PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus"

Transkript

1 Sp.zn.sukls227370/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Pokud máte jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, pokud má stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek GENDRON a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek GENDRON užívat 3. Jak se přípravek GENDRON užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek GENDRON uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK GENDRON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Co je přípravek GENDRON? Přípravek GENDRON obsahuje léčivou látku zvanou alendronát. Tato látka náleží do skupiny léčiv označovaných jako bisfosfonáty. Přípravek GENDRON zabraňuje úbytku kostní hmoty, k němuž dochází u žen po menopauze (přechodu). Může zabraňovat úbytku kostní hmoty rovněž u mužů anebo u osob užívajících kortikoidy, jako jsou prednisolon a metylprednisolon. Bylo rovněž dokázáno, že napomáhá obnově kostí, a snižuje riziko zlomenin páteře (obratlů) a krčku stehenní kosti u žen (po menopauze) a u mužů trpících řídnutím kostí (osteoporózou). K čemu se používá přípravek GENDRON? Váš lékař Vám předepsal přípravek GENDRON protože u Vás diagnostikoval osteoporózu anebo se u Vás projevilo zvýšené riziko rozvoje tohoto onemocnění. Co je osteoporóza? Osteoporóza je charakterizována řídnutím a oslabením kostí. Je častá u žen po menopauze. V období menopauzy přestanou vaječníky tvořit ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kostru ženy ve zdravém stavu. Následkem toho dochází k úbytku kostní hmoty a kosti jsou křehčí. Čím dříve dosáhne žena menopauzy, tím vyšší je riziko osteoporózy. Osteoporóza se může vyvinout rovněž u mužů z mnoha důvodů včetně procesu stárnutí anebo při nízkých hladinách mužského hormonu testosteronu. Ve všech případech dochází k rychlejšímu úbytku než k obnově kostní hmoty, takže dochází k jejím ztrátám a kosti jsou křehčí. Kortikosteroidy mohou rovněž vyvolat úbytek kostní hmoty a osteoporózu jak u mužů, tak u žen. Osteoporóza nemá zpočátku žádné příznaky. Pokud se neléčí, může vést k zlomeninám kostí. Ač jsou zlomeniny obvykle bolestivé, zlomenin kostí obratlů si nemusí postižená osoba povšimnout 1 / 7

2 až do doby, než se zmenší její tělesná výška. Ke zlomeninám může dojít při běžných každodenních činnostech, jako jsou zvedání různých předmětů anebo při menších úrazech, které zlomeninu zdravé kosti nezpůsobí. Zpravidla dochází ke zlomenině v oblasti kyčle, páteře anebo v zápěstí, a mohou způsobit nejen bolest ale mít za následek i další příznaky jako jsou shrbená postava a ztráta pohyblivosti. Jak lze osteoporózu léčit nebo jí předcházet? Důležité je připomenout, že i když již osteoporózu máte, lze jí léčit a nikdy není příliš pozdě s léčbou začít. Přípravek GENDRON nejenže zabraňuje úbytku kostní hmoty, ale ve skutečnosti napomáhá obnově kostní hmoty, která již byla odbourána a snižuje tím riziko zlomenin v oblasti páteře a kyčle. Kromě léčby přípravkem GENDRON Vám lékař může doporučit několik změn v životosprávě, které mohou napomoci zlepšení Vašeho zdravotního stavu, jako jsou například: Přestaňte kouřit Cvičte Zdá se, že kouření zvyšuje rychlost úbytku kostní hmoty a může tedy zvyšovat riziko zlomenin. Stejně jako svaly i kosti potřebují k tomu, aby zůstaly pevné a zdravé tělesný pohyb. Dříve než začnete s nějakou formou cvičení, poraďte se s lékařem. Konzumujte vyváženou stravu: Váš lékař Vám může poradit, zda máte změnit stravovací návyky nebo užívat některé doplňky stravy (zejména vápník a vitamin D). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GENDRON UŽÍVAT Neužívejte přípravek GENDRON pokud: (1) jste alergická (přecitlivělá) na natrium-alendronát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). (2) máte nějaké potíže s jícnem (trubice spojující dutinu ústní a žaludek), jako jsou zúžení jícnu nebo obtížné polykání (3) nedokážete stát nebo vzpřímeně sedět alespoň 30 minut (4) Vám lékař sdělil, že máte nízkou hladinu vápníku v krvi Pokud se Vás cokoli z uvedeného týká, tablety přípravku GENDRON neužívejte. Nejdříve se poraďte s lékařem nebo lékárníkem a dbejte jejich doporučení. Upozornění a opatření: Dříve než začnete užívat přípravek GENDRON, je třeba, abyste svému lékaři sdělila, zda: - trpíte onemocněním ledvin - máte potíže při polykání nebo zažívací potíže - Vám Váš lékař sdělil, že máte diagnózu Barretův jícen (stav spojený se slizničními změnami v dolní části jícnu) - máte-li zuby ve špatném stavu, trpíte onemocněním dásní, případně plánujete extrakci (vytržení) zubu nebo se Vám nedostává pravidelného ošetření zubů - máte rakovinu - podrobujete se chemoterapii nebo radioterapii - užíváte kortikoidy (jako prednison nebo dexametason) - jste nebo jste byla kuřákem (jelikož to může zvýšit riziko potíží se zuby) Před zahájením léčby přípravkem GENDRON Vám může být doporučena preventivní zubní prohlídka. 2 / 7

3 V průběhu léčby přípravkem GENDRON má být dodržována dobrá hygiena ústní dutiny. V průběhu léčby byste měla pravidelně podstupovat zubní vyšetření, a pokud se objeví jakékoli problémy v ústní dutině nebo se zuby, jako jsou uvolněné zuby, bolest nebo otok, měla byste se obrátit na svého lékaře. Může se vyskytnout i podráždění, zánět nebo tvorba vředů v jícnu, často s příznaky bolesti na hrudi, pálením žáhy, nebo obtížným případně bolestivým polykáním, zvláště pokud pacienti nevypijí plnou sklenici vody a/nebo pokud si ulehnou dříve než 30 minut po užití tablety přípravku GENDRON. Tyto příznaky se mohou zhoršit, pokud pacientky po zjištění těchto příznaků dále užívají tablety přípravku GENDRON. Děti a dospívající: Přípravek GENDRON nemají užívat dětí a dospívající. Další léčivé přípravky a přípravek GENDRON: Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Je pravděpodobné, že doplňky vápníku, antacida (přípravky proti překyselení žaludku) a některé další léčivé přípravky podávané ústy budou překážet vstřebávání tablet přípravku GENDRON v případech, kdy se užívají současně. Proto je důležité abyste dbala doporučení uvedených v bodu 3. Jak se přípravek GENDRON užívá. Některé léčivé přípravky proti revmatismu nebo na dlouhodobou léčbu bolesti nazývané nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAIDs) (např. kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen) mohou způsobit trávící obtíže. Proto je při současném používání těhto léků s tabletami přípravku GENDRON nutná zvýšená opatrnost. Přípravek GENDRON s jídlem a pitím Pokud se jídlo a nápoje (včetně minerální vody) požijí ve stejnou dobu, je pravděpodobné, že způsobí, že přípravek GENDRON bude méně účinný. Je proto důležité dbát doporučení uvedených v bodu 3. Jak se přípravek GENDRON užívá. Těhotenství a kojení Jste-li těhotná, myslíte si, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem před použitím tohoto přípravku. Přípravek GENDRON je určen pouze pro podávání postmenopauzálním ženám. Neužívejte přípravek GENDRON jste-li těhotná, nebo pokud kojíte. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů U přípravku GENDRON byly hlášeny nežádoucí účinky (zahrnující rozmazané vidění, závratě a silné bolesti kostí, svalů nebo kloubů), které mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo ovládat stroje. Individuální reakce na podání přípravku GENDRON se mohou lišit (viz Možné nežádoucí účinky). 3. JAK SE PŘÍPRAVEK GENDRON UŽÍVÁ Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Užívání léku Zásadní důležitost má dodržování doporučení 1 až 5 aby se tableta rychle dostala do žaludku a tím se omezila možnost podráždění jícnu. 1. Poté co ráno vstanete, ještě před konzumací jakéhokoli jídla, nápoje nebo jiného léku, vezměte si celou tabletu a zapijte jí plnou sklenicí čisté vody (nejméně 200 ml). - Nezapíjejte minerální vodou (neperlivou ani perlivou) - Nezapíjejte kávou nebo čajem 3 / 7

4 - Nezapíjejte džusem nebo mlékem - Tabletu nedrťte ani nežvýkejte ani ji nenechte rozpustit v ústech 2. Alespoň po dobu 30 minut po polknutí tablety si nelehejte; zůstaňte ve vzpřímené poloze (vsedě, vstoje anebo choďte). Neuléhejte dříve než po první konzumaci jídla daného dne. 3. Neužívejte tabletu před spaním nebo dříve než ráno vstanete. 4. Pokud začnete mít potíže nebo trpět bolestmi po polknutí, pociťovat bolest na hrudi, nebo se nově objeví pálení žáhy, příp. se pálení žáhy zhorší, přestaňte přípravek GENDRON užívat a vyhledejte svého lékaře. 5. Poté co si vezmete tabletu, počkejte alespoň 30 minut, než si vezmete v daný den první jídlo, nápoj nebo jiný lék, a to včetně antacid, přípravků s obsahem vápníku a vitaminů. Přípravek GENDRON je účinný pouze tehdy, když jej užijete na lačno. Tablety přípravku GENDRON musíte užívat důsledně podle doporučení svého lékaře. Je důležité, abyste pokračovala v užívání tablet tak dlouho jak Vám je lékař předepisuje. Doporučená dávka - k léčbě žen po menopauze je obvyklá dávka 70 mg jednou týdně - k léčbě a prevenci užíváním steroidů indukované osteoporózy u žen po menopauze, které neužívají hormonální substituční terapii (HST) estrogeny je obvyklá dávka 70 mg jednou týdně Jestliže jste užila více tablet přípravku GENDRON, než jste měla Pokud si vezmete příliš mnoho tablet přípravku GENDRON omylem, vypijte plnou sklenici mléka a neprodleně vyhledejte svého lékaře nebo lékárníka. Nesnažte se vyvolat zvracení a nelehejte si. Jestliže jste zapomněla užít tabletu přípravku GENDRON Pokud jste zapomněla užít svou dávku, zapomenutou dávku vynechte. Vezměte si další dávku jako obvykle. Neberte si dvě tablety v jeden den, abyste vynechanou dávku nahradila. Jestliže jste přestala užívat tablety přípravku GENDRON Je důležité, abyste pokračovala v užívání tablet přípravku GENDRON, tak dlouho jak Vám jej lékař předepisuje. Tablety přípravku GENDRON mohou léčit osteoporózu pouze pokud v jejich užívání pokračujete. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek GENDRON užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo jděte rovnou na pohotovost do nejbližší nemocnice: - Alergická reakce (angioedém): otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku, nebo obtížné dýchání a polykání. Jedná se o velmi závažný avšak vzácný nežádoucí účinek (může postihnout až 1 z osob). Je možné, že budete potřebovat neodkladné lékařské ošetření, případně hospitalizaci. Další nežádoucí účinky Velmi časté mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů - bolest kostí, svalů nebo kloubů, která může být někdy silná 4 / 7

5 Časté mohou postihnout až 1 z 10 pacientů: - pálení žáhy, obtížné polykání, bolest při polykání, tvorba vředů v jícnu (trubice spojující dutinu ústní a žaludek), které mohou vyvolat bolest na hrudi, pálení žáhy, případně obtížné nebo bolestivé polykání. - otoky kloubů - bolest břicha, nepříjemný pocit v žaludku nebo říhání po jídle, zácpa, pocit plnosti žaludku nebo nadýmání, průjem, plynatost - vypadávání vlasů, svědění - bolesti hlavy, závratě - únava, otoky rukou nebo nohou Méně časté mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů: - nevolnost, zvracení - podráždění nebo zánět jícnu (trubice spojující ústní dutinu se žaludkem) nebo žaludku - černá nebo dehtovitá stolice - rozmazané vidění, bolest, zánět nebo zarudnutí oka - vyrážka, zarudnutí kůže, svědění - přechodné chřipkové příznaky jako jsou bolest svalů, celkový pocit nepohody, někdy horečka, obvykle na počátku léčby - poruchy vnímání chutí Vzácné mohou postihnout až 1 z pacientů: - alergické reakce včetně kopřivky a otoku rtů, jazyka a/nebo krku, mohou způsobit obtížné dýchání nebo polykání. Přestaňte užívat tento přípravek a neprodleně při těchto příznacích kontaktujte svého lékaře, - příznaky z nízké hladiny vápníku v krvi, jako jsou svalové křeče anebo spasmy (mimovolní svalové stahy) a/nebo pocity brnění prstů nebo kolem úst - žaludeční nebo peptický vřed (někdy rozsáhlý nebo s krvácením) - zúžení jícnu (trubice spojující dutinu ústní a žaludek) - vyrážka zhoršující se po oslunění; - těžké kožní reakce postihující kůži, sliznice dutiny ústní, nosu, očí nebo genitálu. Přestaňte užívat tento přípravek a neprodleně při těchto příznacích kontaktujte svého lékaře, - bolest v ústech a/nebo čelisti, otoky nebo vředy dutiny ústní, znecitlivění nebo pocit tíže v čelisti, případně uvolnění zubu. Mohou to být známky poškození kostní tkáně čelisti (osteonekróza), příznaky bývají obecně sdruženy se zpomaleným hojením a infekcí, často v důsledku vytržení zubu. Pokud se tyto příznaky objeví, obraťte se na svého ošetřujícího a zubního lékaře. - vzácně, zvláště u pacientů dlouhodobě léčených pro osteoporózu, se mohou objevit neobvyklé zlomeniny stehenní kosti. Vyhledejte svého lékaře, pokud se objeví bolest, slabost nebo nepříjemné pocity v oblasti stehna, kyčle nebo třísla, může se jednat o časné příznaky možné zlomeniny stehenní kosti. - vředy dutiny ústní v případech kdy byly tablety žvýkány nebo cucány Velmi vzácné mohou postihnout až 1 z pacientů: Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha. Mohlo by se jednat o známky poškození kosti v uchu. Okamžitě svému lékaři nebo lékárníkovi oznamte výskyt uvedených nebo jakýchkoli jiných neobvyklých příznaků. Bude užitečné, pokud si poznamenáte, co jste pociťovali, kdy to začalo a jak dlouho to trvalo. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékař nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv 5 / 7

6 Šrobárova Praha 10 webová adresa: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. JAK PŘÍPRAVEK GENDRON UCHOVÁVAT Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za zkratkou Exp.:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek GENDRON obsahuje - Léčivou látkou je natrii alendronas trihydricus (trihydrát natrium-alendronátu) a jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové, ve formě trihydrát natrium-alendronátu. - dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulóza, krospovidon a magnesium stearát. Jak přípravek GENDRON vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek GENDRON jsou bílé, oválné tablety s vyznačeným číslem "70" na jedné straně. Přípravek GENDRON se dodává v Al/Al blistrech v baleních s obsahem 2, 4, 8, 12 anebo 40 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: GENERICON s.r.o., Anny Letenské 1108/15, Praha 2 Vinohrady, Česká republika Výrobce: Teva Pharma S.L.U. Poligono Industrial Malpica, calle C Zaragoza Španělsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika Itálie Polsko Velká Británie GENDRON 70 mg tablety OSTEUM 70 mg compresse Alendronic Acid Genoptim 70 mg tabletki Alendronic Acid 70 mg tablets 6 / 7

7 Tato příbalová informace byla naposledy schválena: / 7

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus Příloha k sp.zn.sukls52133/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls238800/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls238800/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls238800/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro pacientku. FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety Acidum alendronicum

Příbalová informace: informace pro pacientku. FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety Acidum alendronicum Příbalová informace: informace pro pacientku FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety Acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety natrii alendronas trihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety natrii alendronas trihydricus PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FOSAMAX 70 mg 1 x týdně tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, a to

Více

Alendrogen 70 MG tablety acidum alendronicum

Alendrogen 70 MG tablety acidum alendronicum Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrac sp. zn. sukls21232/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendrogen 70 MG tablety acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FOSAMAX 70 mg 1x týdně tablety natrii alendronas trihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FOSAMAX 70 mg 1x týdně tablety natrii alendronas trihydricus Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls173515/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FOSAMAX 70 mg 1x týdně tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Siranin 70 mg potahované tablety acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Siranin 70 mg potahované tablety acidum alendronicum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Siranin 70 mg potahované tablety acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, a to i v případě

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronat Sandoz 70 tablety natrii alendronas trihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronat Sandoz 70 tablety natrii alendronas trihydricus Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls89602/2009 Příloha k sp.zn. sukls21584/2006, sukls25949/2007, sukls48010/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendronat Sandoz

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls138465/2009 a příloha ke sp.zn.sukls128283/2009 a sukls81648/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls138465/2009 a příloha ke sp.zn.sukls128283/2009 a sukls81648/2009 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls138465/2009 a příloha ke sp.zn.sukls128283/2009 a sukls81648/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Siranin 70 mg potahované tablety

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum Sp.zn.sukls221041/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety natrii alendronas trihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety natrii alendronas trihydricus Sp.zn.sukls123996/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety natrii alendronas trihydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Alendronat Actavis 70 mg Tablety Acidum alendronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Alendronat Actavis 70 mg Tablety Acidum alendronicum Sp.zn.sukls221630/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Alendronat Actavis 70 mg Tablety Acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta Sp.zn.sukls226989/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum 1 sp.zn. sukls264417/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety zincum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls210034/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronate Bluefish 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronate Bluefish 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls216961/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronate Bluefish 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) sp.zn. sukls8590/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto

Více

Sp.zn.sukls133559/2018

Sp.zn.sukls133559/2018 Sp.zn.sukls133559/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Betahistin Actavis 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas

Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas sp.zn. sukls149605/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

sp. zn. sukls180859/2015

sp. zn. sukls180859/2015 sp. zn. sukls180859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta DONA 1500 mg, prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas cristallicus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu. sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas

Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas K opravě Sp.zn.sukls70535/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta Sp.zn.sukls24885/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Alendronat Sandoz 70 70 mg, tablety acidum alendronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus 1 sp.zn. sukls5193/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Risendros 35 mg potahované tablety natrii risedronas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Risendros 35 mg potahované tablety natrii risedronas Sp.zn.sukls25467/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Risendros 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,

Více

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016 Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Ajax pomeranč a med 3 mg pastilky benzydamini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,

Více

sp.zn. sukls219558/2011

sp.zn. sukls219558/2011 sp.zn. sukls219558/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Talcid žvýkací tablety hydrotalcitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls193832/2010 a příloha k sp. zn. sukls123272/2009, sukls87296/2011, sukls197892/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls193832/2010 a příloha k sp. zn. sukls123272/2009, sukls87296/2011, sukls197892/2011 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls193832/2010 a příloha k sp. zn. sukls123272/2009, sukls87296/2011, sukls197892/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendronat

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum sp. zn. sukls76878/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi diosmectitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum sp.zn. sukls175357/2017 a sukls175360/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ossica 50 mg potahované tablety. Acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ossica 50 mg potahované tablety. Acidum ibandronicum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ossica 50 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat - Ponechte si příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas

Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas Sp.zn.sukls60965/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele MELENOR 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

sp.zn.sukls78453/2015

sp.zn.sukls78453/2015 sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas Sp.zn.sukls34414/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alendrogen 70 mg tablety natrii alendronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum Sp.zn.sukls62712/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum sp.zn.sukls12973/2015 a sp.zn.sukls213148/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum sp.zn.sukls161321/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Indrofar 50 mg potahované tablety Acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Indrofar 50 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls121337/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Indrofar 50 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls158963/2009 Příbalová informace: Informace pro uživatele Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Flastin 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Flastin 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Sp.zn.sukls29822/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Flastin 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety. acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety. acidum ibandronicum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls3625/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus sp.zn. sukls32721/2009 a sp.zn. sukls107243/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus Přečtěte si pozorně tuto

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum Příbalová informace: informace pro pacienta Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA sp.zn.sukls49563/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte si

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sp.zn. sukls190258/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Astexana 25 mg Potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronic acid ratiopharm 50 mg potahované tablety. (acidum ibandronicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronic acid ratiopharm 50 mg potahované tablety. (acidum ibandronicum) Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls158145/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronic acid ratiopharm 50 mg potahované tablety (acidum ibandronicum) Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret sp.zn.sukls240326/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si

Více

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro pacienta sp.zn.sukls98480/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup Léčivá látka: Hederae helicis folii extractum siccum (suchý extrakt z břečťanového listu)

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronic acid ratiopharm 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronic acid ratiopharm 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls158147/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronic acid ratiopharm 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum Sp.zn. sukls122045/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou

Více

sp.zn. sukls107935/2012

sp.zn. sukls107935/2012 sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok sp.zn.: sukls229282/2011 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Sp.zn.sukls150042/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Alendronic acid/vitamin D3 Aurovitas 70 mg/2800 IU tablety acidum alendronicum/colecalciferolum (vitamin D3) Přečtěte si pozorně celou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum sp.zn. sukls147813/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky Cineolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků. sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls104507/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls104507/2009 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls104507/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG tablety (natrii alendronas trihydricus) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195935/2011 a příloha ke sp.zn.sukls137179/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195935/2011 a příloha ke sp.zn.sukls137179/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195935/2011 a příloha ke sp.zn.sukls137179/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ossica 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum

Více

sp.zn. sukls60813/2011

sp.zn. sukls60813/2011 sp.zn. sukls60813/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Osteogenon 830 mg potahované tablety hydroxyapatitum osseum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE sp.zn. sukls67042/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zynzol 1 mg potahované tablety anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Sp.zn.sukls207380/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum sp.zn. sukls220559/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příbalová informace: informace pro uživatele Parsabiv 2,5 mg injekční roztok Parsabiv 5 mg injekční roztok Parsabiv 10 mg injekční roztok Etelcalcetidum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Sp.zn.sukls143884/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL 3 mg/0,2 mg pastilky chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL 3 mg/0,2 mg pastilky chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum Příbalová informace: informace pro uživatele DRILL 3 mg/0,2 mg pastilky chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat Příbalová informace - Informace pro uživatele AROMASIN (exemestanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. -

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum sp.zn. sukls95495/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus sp.zn. sukls178298/2011 a sp.zn. sukls285789/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky Calcii dobesilas monohydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele ANAYA 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele ANAYA 1 mg potahované tablety anastrozolum sp.zn.: sukls234027/2012 a sp.zn.: sukls218862/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele ANAYA 1 mg potahované tablety anastrozolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

VERMOX tablety mebendazolum

VERMOX tablety mebendazolum Příbalová informace: informace pro uživatele VERMOX tablety mebendazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat používat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum sp.zn. sukls221673/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum Sp.zn. sukls91007/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

1. Co je Apo-Risedronat a k čemu se používá

1. Co je Apo-Risedronat a k čemu se používá Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls199456/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Apo-Risedronat 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. OSAGRAND 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. OSAGRAND 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Sp.zn. sukls27148/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele OSAGRAND 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum sp.zn.sukls289285/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum Sp.zn.sukls223310/2015 Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ikametin 50 mg, potahované tablety acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ikametin 50 mg, potahované tablety acidum ibandronicum Sp.zn.sukls41084/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Ikametin 50 mg, potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum sp. zn. sukls342917/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum sp.zn.: sukls64413/2015, sukls64414/2015, sukls64415/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009 Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Exemestan Teva 25 mg potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls146520/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nurrid 35 mg potahované tablety natrii risedronas Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety. acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety. acidum ibandronicum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronat Apotex 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum Příbalová informace: informace pro pacienta 5 mg potahované tablety finasteridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup sp.zn.: sukls229281/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Maltofer 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls51148/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Holmevis 50 mg potahované tablety acidum ibandronicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Holmevis 50 mg potahované tablety acidum ibandronicum Sp.zn.sukls12634/2014 A sp.zn.sukls12605/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Holmevis 50 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více