Vývoj a inovace nových nanomateriálů pro cílenou modifikaci cévních náhrad. NanoCeva

Transkript

1 Vývoj a inovace nových nanomateriálů pro cílenou modifikaci cévních náhrad NanoCeva Řešitelská pracoviště Vysoké učení technické Brno (řešitel), Výzkumný ústav pletařský (spoluřešitel), Mendelova univerzita v Brně (spoluřešitel).

2 Základní data Finance

3 Hlavní cíl V předkládaném projektu budeme používat chitosan i deriváty chitosanu, kyselinu hyaluronovou a jejich komplexy s ionty stříbra a mědi pro modifikaci stávajících kolagenových cévních náhrad a dále námi již vyvinutou cévní náhradu obohacenou adiponektinem. Hlavní přínos zvýšení endotelializace a průchodnosti. Cévní náhrady budeme testovat na buněčných kulturách a svou pozornost zaměříme na vliv cytostatik, především doxorubicinu, na růst buněk na cévních náhradách s přidanou hodnotou v porovnání s běžnými náhradami.

4 Dílčí cíle I Studovat interakce mezi kyselinou hyaluronovou a stříbrnými popř. mědnatými ionty. Studovat interakce mezi chitosanem a stříbrnými popř. mědnatými ionty. Pokrýt cévní náhrady nejstabilnějším komplexem kyselina hyaluronová:ag, kyselina hyaluronová:cu, chitosan:ag a chitosan:cu, a samotnými kompletačními činidly a studovat životnost a růst různých buněčných kultur. Získané výsledky porovnat a vybrat nejvhodnější kombinaci pro porovnání vlastností s námi již dříve připravenou cévní náhradou modifikovanou adiponektinem.

5 Dílčí cíle II Testovat vliv různých dávek doxorubicinu na růst a životnost buněčných kultur na cévách pokrytých adiponektinem v porovnání s těmi, které pokryté nejsou. Testovat vliv různých dávek doxorubicinu na růst a životnost buněčných kultur na cévách pokrytých nejvhodnějším komplexačním činidlem a kovem v porovnání s těmi, které jimi pokryté nejsou. Sledovat vliv adiponektinu anebo biodegrabilního komplexu na akční potenciály nádorových i zdravých buněčných kultur v závislosti na přítomnosti a dávce doxorubicinu. Navrhnout nové technologie založené na nano- a mikro-částicích pro nanášení a inkorporace adiponektinu anebo biodegrabilního komplexu do cévních náhrad.

6 Dílčí cíle III Navrhnout matematické modely pro vyhodnocení biologických experimentů s možností predikce nových modifikací cévních náhrad. Návrh dokumentace. Na základě získaných výsledků z různých stádií projektu budou vypracovávány dokumentace a postupy pro průmyslové využití. Vývoj zkušebních metod a případně ověření ve výrobě. Výroba cévních náhrad s nejlepšími přidanými vlastnostmi bude testována ve výrobě. Preklinické testy. Nejvhodnější cévní náhrady budou preklinicky testovány v pokusech na ovcích a případně dalších menších zvířatech.

7 Hlavní výsledky projektu Nová cévní náhrada. Právní ochrana navrženého technického řešení (patent, užitný vzor). Vedlejší výsledky projektu Počet článků ve sborníku 5 (v oblastech specializovaných konferenčních výstupů); Počet článků v odborném periodiku 5 (především z oblasti vlivu adiponektinu na toxicitu doxorubicinu, růstu buněčných kultur, komplexace kyseliny hyaluronové a chitosanu s kovy).

8 Výsledky projektu Termíny Cévní náhrada s antimikrobiálními vlastnostmi Kyselina hyaluronová a chitosan v kombinaci s vybranými ionty kovů budou nanášeny na cévní náhrady. Očekáváme přípravu dvou patentovatelných produktů. Zároveň budeme z hlediska autorství chránit metodiky přípravy látek zvyšujících přidanou hodnotu cévních náhrad. Termín dosažení výsledku 12/2013 Nano- a mikro-technologie pro zvyšování přidané hodnoty cévních náhrad Budeme testovat a vyvíjet nové nano- a mikro-částice pro možnosti vhodného nanášení komplexů popř. adiponektinu na cévní náhrady. Nově vzniklá cévní náhrada popř. náhrady budou patentově chráněny. Termín dosažení výsledku 12/2013

9 Etapy dle zadávací dokumentace

10 Etapa 001 Termín etapy 01/ /2011 Dílčí cíle etapy Studovat interakce mezi kyselinou hyaluronovou a stříbrnými popř. mědnatými ionty. Studovat interakce mezi chitosanem a stříbrnými popř. mědnatými ionty. Pokrýt cévní náhrady nejstabilnějším komplexem kyselina hyaluronová:ag, kyselina hyaluronová:cu, chitosan:ag a chitosan:cu, a samotnými kompletačními činidly a studovat životnost a růst různých buněčných kultur. Získané výsledky porovnat a vybrat nejvhodnější kombinaci pro porovnání vlastností s námi již dříve připravenou cévní náhradou modifikovanou adiponektinem. Výsledky etapy, jejich forma zpracování a předání Výsledky této etapy lze spatřit ve dvou rovinách. Interakční studie a jejich postup bude z hlediska autorství právně ochráněn. Dále navrhneme několik typů cévních náhrad s přidanou hodnotou a z výsledků buněčných testů vybereme nejvhodnější a ty budou patentovány.

11 Děkuji Vám za pozornost a přeji krásný den

12 Etapa 002 Termín etapy 01/ /2012 Dílčí cíle etapy Testovat vliv různých dávek doxorubicinu na růst a životnost buněčných kultur na cévách pokrytých adiponektinem v porovnání s těmi, které pokryté nejsou. Testovat vliv různých dávek doxorubicinu na růst a životnost buněčných kultur na cévách pokrytých nejvhodnějším komplexačním činidlem a kovem v porovnání s těmi, které jimi pokryté nejsou. Sledovat vliv adiponektinu anebo biodegrabilního komplexu na akční potenciály nádorových i zdravých buněčných kultur v závislosti na přítomnosti a dávce doxorubicinu. Výsledky etapy, jejich forma zpracování a předání Výsledky této etapy budou předány především ve formě experimentálních protokolů a výsledků ukazujících na vliv cévních náhrad na růst buněk i v přítomnosti cytostatika.

13 Etapa 003 Termín etapy 01/ /2013 Dílčí cíle etapy Navrhnout nové technologie založené na nano- a mikro-částicích pro nanášení a inkorporace adiponektinu anebo biodegrabilního komplexu do cévních náhrad. Navrhnout matematické modely pro vyhodnocení biologických experimentů s možností predikce nových modifikací cévních náhrad. Výsledky etapy, jejich forma zpracování a předání Výsledky této etapy lze spatřit ve dvou rovinách. Příprava nano- a mikročástic a jejich modifikace bude z hlediska autorství právně ochráněn. Dále navrhneme několik typů cévních náhrad s přidanou hodnotou a z výsledků buněčných testů vybereme nejvhodnější a ty budou patentovány.

14 Etapa 004 Termín etapy 01/ /2014 Dílčí cíle etapy Testovat vliv různých dávek doxorubicinu na růst a životnost buněčných kultur na cévách pokrytých adiponektinem v porovnání s těmi, které pokryté nejsou. Testovat vliv různých dávek doxorubicinu na růst a životnost buněčných kultur na cévách pokrytých nejvhodnějším komplexačním činidlem a kovem v porovnání s těmi, které jimi pokryté nejsou. Sledovat vliv adiponektinu anebo biodegrabilního komplexu na akční potenciály nádorových i zdravých buněčných kultur v závislosti na přítomnosti a dávce doxorubicinu. Výsledky etapy, jejich forma zpracování a předání Výsledky této etapy budou předány především ve formě experimentálních protokolů a výsledků ukazujících na vliv cévních náhrad na růst buněk i v přítomnosti cytostatika.

15 Etapa 001 Termín etapy 01/ /2015 Dílčí cíle etapy Návrh dokumentace. Vývoj zkušebních metod a případně ověření ve výrobě. Preklinické testy. Vyhodnocení získaných výsledků. Porovnání cévních náhrad modifikovaných běžným způsobem a pomocí nanoa mikro-technologií. Výsledky etapy, jejich forma zpracování a předání Kontrolované výsledky této etapy lze spatřit především ve výrobě cévních náhrad s přidanou hodnotou a dále v preklinických testech, jejichž výsledky budou velmi důležité pro další komerční užití cévních náhrad. Výsledky této etapy budou předány především ve formě experimentálních protokolů, na kterých se budou podílet všichni partneři.