VÝROBA EXTRUDOVANÝCH CEREÁLNÍCH POTRAVIN
|
|
- Roman Šimek
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 VÝROBA EXTRUDOVANÝCH CEREÁLNÍCH POTRAVIN Vedoucí práce: Doc. Ing. Evžen Šárka, CSc., Ing. Petra Smrčková, PhD. Místnosti: Budova B: 47, S 41. Úkol Práce: Připravit premixy z jemné kukuřičné krupice s přídavkem vody 20%, 10%, 5% na hmotnost vzorku. Tyto premixy postupně nadávkovat do laboratorního extrudéru KE19/25 (Brabender, Německo) a odebrat reprezentativní vzorky. V odebraných vzorcích stanovit sušinu, expanzní faktor, obsah rezistentního a celkového škrobu a proměřit viskozitní křivky pomocí přístroje RVA 4500 (Perten Instrument, Australia). Průběh projektu: První den: Příprava premixů - laboratorní extruze (místnost 47, S 41) 1. Příprava premixů (přídavek vody). 2. Laboratorní extruze a vyčištění extrudéru. 3. Stanovení expanzního poměru. 4. Mletí vzorků. Druhý a třetí den: Analytické rozbory (místnost 47) 1. Stanovení sušiny vstupního a výstupního materiálu. 2. Stanovení rezistentního škrobu a celkového škrobu. 3. Proměření viskozitních křivek na RVA. 1. den 1. PŘÍPRAVA PREMIXŮ PRO EXTRUZI K20: Navážíte 0,5 kg jemné kukuřičné krupice do mísy hnětače. Přidáte 100 g destilované vody. Vodu postupně přidáte ke kukuřičné krupici a promícháte 5 minut na hnětači. Vzorek uložíte cca na 1 hod odpočívat v zazipovaném igelitovém pytli. K10: Navážíte 0,5 kg jemné kukuřičné krupice do mísy hnětače. Přidáte podle uvážení koření a necháte 1 min promíchat na hnětači. Do Kádinky navážíte 1g chloridu sodného a přidáte tolik vody, aby konečná hmotnost roztoku byla 50g. Roztok chloridu sodného přilejete k okořeněné kukuřičné krupici a promícháte 5 minut na hnětači. Vzorek uložíte cca na 1 hod odpočívat v zazipovaném igelitovém pytli. K5: Navážíte 0,5 kg jemné kukuřičné krupice do mísy hnětače. Přidáte podle uvážení koření a necháte 1 min promíchat na hnětači. Do Kádinky navážíte 2,5 g chloridu sodného a přidáte tolik vody, aby konečná hmotnost roztoku byla 25g. Roztok chloridu sodného přilejete k okořeněné kukuřičné krupici a promícháte 5 minut na hnětači. Vzorek uložíte cca na 1 hod odpočívat v zazipovaném igelitovém pytli. 1
2 2. EXTRUZE (VIZ PŘÍLOHA 1) 3. PŘÍPRAVA VZORKŮ NA LABORATORNÍ ROZBORY 3.1. Mletí extrudátů na mlýně Perten 3.2. Založení 16 hodinové Inkubace vzorků s pankreatickou α-amylasou pro stanovení rezistentního škrobu (viz kapitola 5.1 na str. 3) 2. den Úkol: Stanovte ve vstupním a výstupním materiálu rezistentní a celkový škrob, sušinu na sušících vahách a proměřte viskozitní křivky pomocí přístroje RVA PROMĚŘENÍ VISKOZITNÍCH KŘIVEK NA RVA 4500 Princip metody: Analyzátor RVA 4500 (Rapid Visco Analyser) firmy Perten Instr. (Austrálie) je rotační viskozimetr, jenž funguje na bázi nejnovější technologie, která se vyznačuje variabilním ohřevem, chlazením a možností míchání, resp. aplikací smykového tření ve vzorku během měření. Měří viskozitu suspenze pevného podílu (mouka, šrot, škrob, atd.) a vody za průběžného míchání a teplotních změn dle zvoleného protokolu. RVA analyzátor je připojen k počítači a řízen programem TCW (Thermo Clime for Windows, Perten Instr.of Australia). Tento program umožňuje provádět celou řadu testů, analyzovat získané výsledky a zpracovávat je do podoby tabulek a grafů. K dispozici jsou standardizované zkušební profily, z nichž některé jsou schváleny Americkou společností pro cereální chemiky (AACC) a Mezinárodní společností pro cereální vědu a technologii (ICC). Postup měření: 4.1. Výběr testu 1. Ve spuštěném programu TCW běžte do menu Run a vyberte Select Configuration to Run (Vybrat konfiguraci ke spuštění testu). 2. Ze seznamu vyberte konfigurační soubor testu s názvem Extrudáty_kukuřice a klikněte na Open (Otevřít). 3. Pokud budete vyzváni, zadejte název projektového souboru. 4. Pokud budete vyzváni, zadejte údaj o hmotnosti vzorku. 5. Nyní se otevře okno kalkulátoru Výpočet hmotnosti vzorku pomocí kalkulátoru Program TCW obsahuje kalkulátor pro výpočet hmotnosti vzorku, kterým je možné rychle vytvořit korekci na požadovaný obsah vlhkosti (12%), tím, že spočítáte množství vzorku a vody, které chcete použít k jeho přípravě. Kalkulátor pro výpočet hmotnosti vzorku můžete nechat zobrazit automaticky před každým testem. Zobrazená data jsou následně uložena do projektového souboru a mohou být zobrazena v projektovém reportu. 2
3 1. Vložte požadovanou standard sample weight 3g pro vzorek kukuřice. 2. Vložte požadovanou standard water weight jmenovitě 25,0 g. 3. Vložte hodnotu základní vlhkosti (Moisture Basis) (12 %). 4. Vložte hodnotu naměřené vlhkosti vašeho vzorku do kolonky Moisture content (např. 13,5 %). 5. Zaškrtněte políčko Fix water weight (konstantní hmotnost vody). 6. Hmotnosti vzorku a vody budou automaticky vypočítány a zobrazeny v okně. Po dokončení stiskněte tlačítko Close (Zavřít) Příprava vzorku 1. Navažte 25 g destilované vody do hliníkové nádobky. 2. Na lodičku navažte vzorek s přesností na dvě desetinná místa podle hodnoty vypočtené pomocí kalkulátoru. 3. Těsně před začátkem testu kvantitativně převeďte vzorek do hliníkové nádobky s vodou. Zavřete gumovou zátkou a důkladně promíchejte. 4. Vložte do nádobky míchadlo a několikrát jím pohybujte výrazně nahoru a dolů. Všechny zbytky vzorku, které ulpívají na stěnách, setřete dolů do vody Vložení vzorku do analyzátoru 1. Zkontrolujte, že stavové světýlko bliká zeleně, což znamená, že přístroj dosáhnul požadované teploty pro provádění testů. 2. Vložte míchadlo s lopatkami do nádobky a zasuňte jeho horní hranu do úchytu. 3. Zkontrolujte, že míchadlo je dobře usazeno jeho silnějším zatlačením proti úchytu. 4. Pomalu zasuňte věž s motorem dolů, dokud neuslyšíte cvaknutí. Poté jej okamžitě uvolněte. Stavové světýlko změní svou barvu ze zelené na oranžovou a ihned dojde ke spuštění testu. 3
4 4.5. Ukončení testu 1. Změní se barva stavového světýlka z oranžové na zelenou a dojde k vysunutí vzorku z analyzátoru. Pootočte rukou úchyt míchadla tak, aby otvor mířil směrem k vám. 2 Pomocí izolačních ochranných rukavic odolných teplu vyndejte nádobku s míchadlem tak, že ji uchytíte pevně za její horní část a vytáhnete směrem k sobě. 3 Nádobku s míchadlem umyjte. RVA 4500 je připraven k analýze dalšího vzorku. 5. STANOVENÍ REZISTENTNÍHO A CELKOVÉHO ŠKROBU ENZYMOVĚ Při stanovení celkového a rezistentního škrobu budete používat enzymový set: Resistant starch procedure ( Megazyme, Irsko). Postup stanovení je založen na standardních mezinárodních metodách (AOAC method a AACC Method ) Princip metody Umletý vzorek se inkubuje s pankreatickou α-amylasou a amyloglukosidasou (AMG) po dobu 16 hodin ve vodní lázni 37 C teplé za intenzivního třepání. Během tohoto kroku dochází působením dvou enzymů ke ztekucení stravitelného škrobu (nerezistentního) a jeho hydrolýze na glukosu. Hydrolýza se ukončí přídavkem ekvivalentního množství denaturovaného etanolu a rezistentní škrob zůstane po odstředění v nerozpustném podílu (sedimentu). Sediment se dvakrát promyje 50% denaturovaným etanolem s následným odstředěním. Kapalný podíl (supernatant) se důkladně slije a uchová pro stanovení rozpustného škrobu. Rezistentní škrob přítomný v sedimentu se rozpustí v 2M KOH za intenzivního míchání v ledové lázni. Vzniklý roztok se zneutralizuje pomocí acetátového pufru a škrob je kvantitativně hydrolyzován na glukosu působením AMG. Glukosa je stanovena po reakci s glukoso-oxidasovým/peroxidasový činidlem (GOPOD), které tvoří barevný komplex s glukosou a její obsah je stanoven spektrofotometricky při 510 nm. Obsah glukosy v roztoku je přímo úměrný obsahu rezistentního škrobu ve vzorku. Nerezistentní škrob (stravitelný škrob) se stanoví tak, že se sbírají do 100 ml odměrné baňky etanolové frakce, kterými byl promýván vzorek po inkubaci s pankreatickou α- amylasou a amyloglukosidasou (AMG). Po úpravě objemu na 100 ml se také stanoví obsah glukosy pomocí GOPODu. Postup měření: 5.1. Inkubace vzorků 16 hodin s pankreatickou α-amylasou (Provádí se 1. den) Přesně navažte 100 ± 5 mg vzorku přímo do zkumavky se závitem a jemně poklepejte zkumavkou, abyste zajistili, že se vzorek dopadne až na dno Připravte si roztok pankreatické α-amylasy (10 mg/ml), tak že si navážíte 0,2 g pankreatické α-amylasy do 50 ml kyvety a pak přidáte 20 ml pufru s maleátem sodným a 0,2 4
5 ml amyloglukosidasy. Vniklá suspenze se nechá 5 minut míchat na laboratorní třepačce. Poté se odstředí 10 minut při 3000 rpm. (tento se musí připravovat každý den čerstvý) Přidejte 4 ml roztoku připraveného podle bodu do každé zkumavky. Poté zkumavky pevně zavřete, dobře promíchejte na vortexu a vložte je vodorovně do vodní lázně ve směru pohybu třepání a připevněte pomocí gumových úponů (viz obrázek 3). Obr. 3. Připevnění zkumavek s víčkem na rám třepací vodní lázně pomočí gumových úponů Nechte zkumavky Inkubovat při 37 C za kontinuálního třepání 200 úderů/min, po dobu přesně 16 hodin Oddělení nerezistentního (stravitelného) škrobu (2. den) Po 16 hodinách inkubace vyndejte zkumavky z vodní lázně a odstraňte přebytek povrchové vody papírovou utěrkou. Sundejte uzávěry ze zkumavek a přidejte 4,0 ml etanolu (99 %) a intenzivně pro míchejte na vortexu Odstřeďte zkumavky při 3000 rpm po dobu 10 minut (nezavřené) Opatrně slijte supernatant do 100 ml odměrné baňky a resuspendujte sediment ve 2 ml 50% etanolu za intenzivního míchání na vortexu. Přidejte dalších 6 ml 50% etanolu, promíchejte zkumavky a odstřeďte opět při 3000 rpm po dobu 10 minut Znovu slijte supernatanty stejně, jako v bodě opakujte znovu resuspendaci a odstředění při 3000 rpm po dobu 10 min Ještě jednou slijte supernatanty do příslušných odměrných baněk a převraťte zkumavky na filtrační papír dnem vzhůru, aby se odsála přebytečná tekutina ze sedimentu Supernatanty slité z jednotlivých vzorků doplňte v odměrné baňce (V = 100 ml) destilovanou vodou po značku. Dobře promíchejte a použijte ke stanovení rozpustného škrobu. Inkubaci s GOPOD činidlem provádějte společně s inkubací rezistentního škrobu. 5
6 5.3. Stanovení rezistentního škrobu Zkumavky obsahující sediment zbylý po odstranění supernatantu (viz bod 5.2.5) umístěte do ledové vodní lázně, která stojí na magnetické míchačce (viz obr. 4). Do Každé zkumavky vložte magnetickou míchací tyčinku (5 x 15 mm) a přidejte 2 ml KOH (c=2 mol.l 1 ). Suspenzi nechte míchat po dobu 20 minut. Obr. 4. Vodní lázeň s ledem umístěná na magnetickém míchadle (tyčinková míchadla jsou uvnitř zkumavek) Po ukončení míchání přidejte do každé zkumavky 8 ml acetátového pufru (c=1,2 M, ph 3,8) a promíchejte. Potom přidejte 0,1 ml AMG (3300 U/ml), znovu dobře promíchejte a inkubujte zkumavky ve vodní lázni při teplotě 50 C po dobu 30 minut. Každých 10 minut, však promíchejte obsah zkumavek Obsah zkumavky odstřeďte při 3000 rpm po dobu 10 minut Z každé zkumavky pipetujte 0,1 ml roztoku do skleněné zkumavky (l6x100 mm), Přidejte 3,0 ml činidla GOPOD a inkubujte při 50 C po dobu 20 minut. Změřte absorbanci při vlnové délce 510 nm proti slepému pokusu (ΔA RS ). Vypočítejte obsah rezistentního škrobu podle rovnice Z každé 100 ml odměrné baňky (viz bod 5.2.6) pipetujte 0,1 ml roztoku do skleněných zkumavek (l6x100 mm) a inkubujte se 3,0 ml rekčního činidla GOPOD po dobu 20 minut při 50 C. Změřte absorbanci při vlnové délce 510 nm proti slepému pokusu (ΔA NS ). Vypočítejte obsah stravitelného (nerezistentního) škrobu podle rovnice Spolu s každou sadou vzorků inkubujte také slepý pokus, který připravíte smícháním 0,1 ml acetátového pufru (c = 0,1 M, ph 4,5) a 3,0 ml reakčního činidla GOPOD a dále 2 standardy glukosy připravené smícháním 0,1 ml standardního roztoku glukózy (1 mg/ml, který je součástí enzymového setu) a 3,0 ml reagenčního činidla GOPOD. 6
7 5.4. Výpočet obsahu rezistentního, stravitelného (nerezistentního) a celkového škrobu rezistentní škrob xrs(%) = A RS F w FV 0,9 (1) Kde je: xrs obsah rezistentního škrobu ve vzorku (%) A RS absorbance rezistentního škrobu měřená proti slepému pokusu F = 100(μg D glucosy) absorbance 100 μg D glucosy FV konečný objem (10,3 ml) 0.9 = Přepočet absorbance na μg přepočet z volné D-glukosy na anhydroglukosu, která je přítomná ve škrobu Nerezistentní (stravitelný) škrob xns(%) = A NS F w FV 0.9 (2) A NS absorbance stravitelného škrobu měřená proti slepému pokusu FV konečný objem (100 ml) celkový škrob xts se vypočte: xts = xrs + xns (3) 6. STANOVENÍ SUŠINY NA SUŠICÍCH VAHÁCH Princip metody: Principem metody je thermogravimetrické stanovení vlhkosti sypkého materiálu. Používají se sušicí váhy na stanovení vlhkosti a sušiny. Tyto váhy obsahují dva halogenové křemenné zářiče, každý o výkonu 200 W. Teplotu sušení lze nastavit v rozmezí 40 až 250 C, krok 1 C. Po spuštění programu probíhá plně automatické sušení do konstantní hmotnosti. Nastavená teplota je 105 C. Postup měření: Do hliníkové misky se na sušicích váhách naváží 2 g vzorku. Zavře se poklop a stiskne tlačítko Start. Po minutách svítí na displeji pouze symbol + a hodnota sušiny v hmotnostních procentech. Stanovení sušiny proveďte třikrát. 3. den Dokončení rozborů. 7
POKUSNÁ LABORATORNÍ EXTRUZE, STANOVENÍ EXPANZNÍHO FAKTORU A
Technologický projekt 3. semestr Mgr. 2014/2015 POKUSNÁ LABORATORNÍ EXTRUZE, STANOVENÍ EXPANZNÍHO FAKTORU A SLOŽENÍ VSTUPNÍHO A VÝSTUPNÍHO MATERIÁLU Vedoucí práce: Doc. Ing. Evžen Šárka, CSc., Ing. Petra
VÝROBA EXTRUDOVANÝCH CEREÁLNÍCH POTRAVIN
VÝROBA EXTRUDOVANÝCH CEREÁLNÍCH POTRAVIN Práce: 321/3 Vedoucí práce: Doc. Ing. Evžen Šárka, CSc., Ing. Petra Smrčková, PhD. Místnosti: Budova B: B47, S 41. Úkol Práce: Připravit premixy z jemné kukuřičné
Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO Kategorie E Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů) PRAKTICKÁ ČÁST 30 BODŮ Úloha 2 Stanovení Cu 2+ spektrofotometricky 30 bodů Cu 2+
2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
Laboratoře oboru (N352014) 1. ročník Mgr. 2011/2012, letní semestr
Laboratoře oboru (N352014) 1. ročník Mgr. 2011/2012, letní semestr Práce č. 2: Kontrola jakosti jedlých mlýnských výrobků Náplň práce: 1. Stanovení vlhkosti mouky 2. Stanovení čísla poklesu 3. Stanovení
Stanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací
Stanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací Princip metody U acidobazických titrací se využívají dva druhy indikace bodu ekvivalence - vizuální a instrumentální. K vizuální indikaci bodu
Úvod. Náplň práce. Úkoly
Název práce: Zkouška disoluce pevných lékových forem Vedoucí práce: Doc. Ing. Petr Zámostný, Ph.D. Jméno zástupce: Ing. Jan Patera Umístění práce: S25b Úvod Uvolňování léčiva z tuhých perorálních lékových
Laboratoře oboru (N352014) 1. ročník Mgr., letní semestr Práce z Technologie škrobu
Laboratoře oboru (N352014) 1. ročník Mgr., letní semestr Práce z Technologie škrobu Vyučující: Ing. Petra Smrčková, Ph.D. (práce a-d) doc. Ing. Evžen Šárka, CSc., (práce d) Práce probíhá v místnosti č.
Návod k laboratornímu cvičení. Vitamíny
Úkol č. 1: Přítomnost vitaminu C v ovoci a zelenině Návod k laboratornímu cvičení Vitamíny Pomůcky: třecí miska s tloučkem, filtrační kruh, nálevka, filtrační papír, zkumavky, stojan na zkumavky Chemikálie:
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
LABORATOŘE OBORU. Znaky kompozitní mouky na bázi pšenično-ječné kompozitní mouky
LABORATOŘE OBORU Znaky kompozitní mouky na bázi pšenično-ječné kompozitní mouky Příprava kompozitní směsi s netradiční plodinou (tef, chia, fonio, konopí, kaštan, nopál, žalud, lupina) Stanovení vlhkosti
JODOMETRICKÉ STANOVENÍ ROZPUŠTĚNÉHO KYSLÍKU
JODOMETRICKÉ STANOVENÍ ROZPUŠTĚNÉHO KYSLÍKU (dle Winklera v Alsterbergově modifikaci) Cílem je stanovení rozpuštěného kyslíku v pitné vodě z vodovodního řádu. Protokol musí osahovat veškeré potřebné hodnoty
Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie C ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO Kategorie C ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) PRAKTICKÁ ČÁST 40 BODŮ Autor RNDr. Jan Břížďala Gymnázium Třebíč RNDr. Jan Havlík, Ph.D.
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním
1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I
1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I Vazba bromfenolové modři na sérový albumin Princip úlohy Albumin má unikátní vlastnost vázat menší molekuly mnoha typů. Díky struktuře, tvořené
215.1.19 ČÍSLO KYSELOSTI
215.1.19 ČÍSLO KYSELOSTI ÚVOD Stanovení čísla kyselosti patří k základním normovaným metodám hodnocení ropných produktů. Tento návod je vytvořen podle norem IP 177/96 a ASTM D66489. Tyto normy specifikují
Jazykové gymnázium Pavla Tigrida, Ostrava-Poruba Název projektu: Podpora rozvoje praktické výchovy ve fyzice a chemii
Datum: Jazykové gymnázium Pavla Tigrida, Ostrava-Poruba Název projektu: Podpora rozvoje praktické výchovy ve fyzice a chemii Laboratorní cvičení č. Tlak vzduchu: Teplota vzduchu: Vitamíny Vlhkost vzduchu
fenanthrolinem Příprava
1 ÚLOHA 9: Spektrofotometrické fenanthrolinem studium komplexu Fe(II) s 1,10- Příprava 2. 3. 4. 5. 6. Zopakujte si základní pojmy z optiky - elektromagnetické záření a jeho šíření absorbujícím prostředím,
Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY
5321.1 Stanovení obsahu taninů v čiroku Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY 1 Účel a rozsah Postup je určen pro stanovení obsahu taninů v zrnech čiroku. 2 Princip Taniny se ze
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS 1 Rozsah a účel Postup slouží ke stanovení počtu probiotických bakterií v doplňkových látkách, premixech
Stanovení α-amylázy v moči
Stanovení α-amylázy v moči α-amyláza je produkována především pankreatem a také ve slinných žlázách a normálně je odváděna do zažívacího traktu. Do krve se dostává fyziologicky jen nepatrné množství. Vzhledem
Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 1 (20 bodů)
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO Kategorie E Zadání praktické části Úloha 1 (20 bodů) PRAKTICKÁ ČÁST 20 BODŮ Úloha 1 Stanovení Ni 2+ a Ca 2+ ve směsi konduktometricky
INGOS s.r.o. HB 016. Návod k obsluze
INGOS s.r.o. HYDROLYZAČNÍ BLOK HB 016 Návod k obsluze Výrobce: Dodavatel a servis: INGOS s.r.o, divize laboratorních přístrojů INGOS s.r.o. Tel.: + 420 225 983 400 K Nouzovu 2090 Tel.: + 420 225 983 410
MagPurix Forensic DNA Extraction Kit
MagPurix Forensic DNA Extraction Kit Kat. č. ZP02010 Doba zpracování: 40-50 minut pro MagPurix 12S 40-60 minut pro MagPurix 24 Použití Souprava MagPurix Forensic DNA Extraction Kit je určena pro izolátor
Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách
Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách Úkol: Spektrofotometricky stanovte obsah fosforečnanů ve vodě Chemikálie: 0,07165 g dihydrogenfosforečnan draselný KH 2 PO 4 75 ml kyselina sírová H
STANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra
STANOVENÍ CHLORIDŮ Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra Cíl práce Stanovte titr odměrného standardního roztoku dusičnanu stříbrného titrací 5 ml standardního srovnávacího roztoku chloridu
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu kobaltu v krmivech metodou hmotnostní spektrometrie
Návody pokusů k 2. laboratornímu cvičení Určeno pro žáky ZŠ
Návody pokusů k 2. laboratornímu cvičení Určeno pro žáky ZŠ Obsah: 3. stanoviště analýza potravin...1 3.1 Škrob v potravinách...1 3.2 Stanovení ph vybraných potravin...2 3.3 Stanovení cukernatosti potravin...3
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení vinylthiooxazolidonu (dále VOT) v krmivech.
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY 1 Rozsah a účel Postup specifikuje stanovení fytázové aktivity ve vzorcích krmiva. Tímto postupem se nestanoví rozdíl mezi fytázou přidanou
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech
Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech 1 Princip Principem zkoušky je stanovení vodného výluhu při různých přídavcích kyseliny dusičné nebo hydroxidu sodného a následné
Braf V600E StripAssay
Braf V600E StripAssay Kat. číslo 5-570 20 testů 2-8 C Popis stripu: Pracovní postup 1. Izolace DNA Pro izolaci čerstvých nebo mražených biopsií použijte soupravy Qiagen QIAmp DNA Mini nebo Micro. Pro izolaci
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU CELKOVÉHO A VOLNÉHO TRYPTOFANU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu hydroxyprolinu v živočišných tkáních spektrofotometrickou metodou. 2 Princip
pracovní list studenta Analytická chemie Barevnost chemických látek Aleš Mareček
Výstup RVP: Klíčová slova: Analytická chemie Aleš Mareček žák se na základě vlastního pozorování seznámí s příčinami barevnosti chemických sloučenin; v průběhu práce získá základní informace o moderních
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech. 2 Princip Fumonisiny
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení aflatoxinů B1, B2, G1 a G2 v krmivech. 2 Princip
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS 1 Účel a rozsah Tento postup specifikuje podmínky pro stanovení vitamínu D3 v krmivech metodou LC/MS. 2 Princip Zkušební
MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B
MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B Kat. č. ZP02012 Doba zpracování: 45-60 minut pro MagPurix 12S 45-65 minut pro MagPurix 24 Použití Souprava MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction
Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka 2018/19 Obsah 1.
TEORETICKÝ ÚVOD. Pipetování
Jméno: Obor: datum provedení: TEORETICKÝ ÚVOD Pipetování Automatické pipety pracují na principu nasávání a vytlačování vzduchu pomocí pístu pohybujícím se ve válci nebo kapiláře. Tento princip poskytuje
α-globin StripAssay Kat. číslo 4-160 10 testů 2-8 C
α-globin StripAssay Kat. číslo 4-160 10 testů 2-8 C Popis stripů: Pracovní postup Izolace DNA Doporučujeme použít následující kit pro izolaci DNA z plné krve nebo jiných typů vzorků: Spin Micro DNA Extraction
Zlepšení podmínek pro výuku na gymnáziu. III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Anotace
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu OP VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) F Imobilizace na alumosilikátové materiály Vedoucí práce: Ing. Eliška Leitmannová, Ph.D. Umístění práce: laboratoř F07, F08 1 Úvod Imobilizace aktivních
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu vápníku v krmivech, krmných směsích a premixech.
Bakteriální bioluminiscenční test. Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu
Bakteriální bioluminiscenční test Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu BBTT Cíl: Stanovit účinek odpadních vod na bakterie Vibrio fischeri. Principem
EGFR XL StripAssay. Kat. číslo 5-630. 20 testů 2-8 C
EGFR XL StripAssay Kat. číslo 5-630 20 testů 2-8 C Popis stripu Pracovní postup 1. Izolace DNA Pro izolaci DNA použijte vhodný izolační kit. Doporučené kity jsou následující: Pro izolaci čerstvých nebo
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES 1 Rozsah a účel Metodika slouží ke stanovení počtu probiotických kvasinek v doplňkových látkách, premixech a krmivech.
HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
Elektroforéza v přítomnosti SDS SDS PAGE
Elektroforéza v přítomnosti SDS SDS PAGE Elektroforéza v přítomnosti SDS SDS PAGE je jednoduchá, rychlá a reprodukovatelná metoda pro kvalifikovanou charakterizaci a srovnání bílkovin.tato metoda separuje
Projekt Pospolu. Stanovení jílovitých podílů podle ČSN EN A1 Zkouška s methylenovou modří
Projekt Pospolu Stanovení jílovitých podílů podle ČSN EN 933-9+A1 Zkouška s methylenovou modří Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Tomáš Táborský. Jako jedna z hlavních složek
Stanovení silných kyselin potenciometrickou titrací
Úloha č. Stanovení silných kyselin potenciometrickou titrací Princip Potenciometrické titrace jsou jednou z nejrozšířenějších elektrochemických metod kvantitativního stanovení látek. V potenciometrické
Úloha č. 8 POTENCIOMETRICKÁ TITRACE. Stanovení silných kyselin alkalimetrickou titrací s potenciometrickou indikací bodu ekvivalence
1 Princip Úloha č. 8 POTENCIOMETRICKÁ TITRACE Stanovení silných kyselin alkalimetrickou titrací s potenciometrickou indikací bodu ekvivalence Nepřímá potenciometrie potenciometrická titrace se využívá
RUŠENÁ KRYSTALIZACE A SUBLIMACE
LABORATORNÍ PRÁCE Č. 5 RUŠENÁ KRYSTALIZACE A SUBLIMACE KRYSTALIZACE PRINCIP Krystalizace je důležitý postup při získávání čistých tuhých látek z jejich roztoků. Tuhá látka se rozpustí ve vhodném rozpouštědle.
ODDĚLOVÁNÍ SLOŽEK SMĚSÍ, PŘÍPRAVA ROZTOKU URČITÉHO SLOŽENÍ
ODDĚLOVÁNÍ SLOŽEK SMĚSÍ, PŘÍPRAVA ROZTOKU URČITÉHO SLOŽENÍ PaedDr. Ivana Töpferová Střední průmyslová škola, Mladá Boleslav, Havlíčkova 456 CZ.1.07/1.5.00/34.0861 MODERNIZACE VÝUKY Anotace: laboratorní
Písemná zpráva zadavatele dle 85 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách. A. Identifikační údaje zadavatele
Písemná zpráva zadavatele dle 85 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách A. Identifikační údaje zadavatele Název zadavatele: Výzkumný a šlechtitelský ústav ovocnářský Holovousy, s.r.o. Sídlo: Holovousy
Oborový workshop pro SŠ CHEMIE
PRAKTICKÁ VÝUKA PŘÍRODOVĚDNÝCH PŘEDMĚTŮ NA ZŠ A SŠ CZ.1.07/1.1.30/02.0024 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Oborový workshop pro SŠ CHEMIE
Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie
Jména: Datum: Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie Cílem laboratorního cvičení je prozkoumat interakce léčiva diclofenac s -cyklodextrinem v D 2 O při tvorbě komplexu
NEUTRALIZAČNÍ ODMĚRNÁ ANALÝZA (TITRACE)
NEUTRALIZAČNÍ ODMĚRNÁ ANALÝZA (TITRACE) Cíle a princip: Stanovit TITR (přesnou koncentraci) odměrného roztoku kyseliny nebo zásady pomocí známé přesné koncentrace již stanoveného odměrného roztoku. Podstatou
Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. KRAJSKÉ KOLO kategorie C. ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) časová náročnost: 120 minut
Ústřední komise Chemické olympiády 53. ročník 2016/2017 KRAJSKÉ KOLO kategorie C ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) časová náročnost: 120 minut Zadání praktické části krajského kola ChO kat. C 2016/2017
Minimální znalosti pro zahájení praktika:
13. HODNOCENÍ ÚPLNÉ AEROBNÍ BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOTI ORGANICKÝCH LÁTEK VE VODNÍM PROTŘEDÍ TANOVENÍM POTŘEBY KYLÍKU V UZAVŘENÉM REPIROMETRU [ČN EN IO 9408] Zadání: tanovte průběhové závislosti (=f(t))
ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 9
Téma: Bílkoviny, enzymy ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 9 Úkol 1: Dokažte, že mléko obsahuje bílkovinu kasein. Kasein je hlavní bílkovinou obsaženou v savčím mléce. Výroba řady mléčných výrobků je
ALGINATE MIXER MX-300. automatická alginátová míchačka
ALGINATE MIXER MX-300 automatická alginátová míchačka POPIS DÍLŮ A PŘÍSLUŠENSTVÍ 1. hlavní vypínač 2. zapnutí/vypnutí přístroje 3. tlačítko START/STOP 4. displej zobrazující čas míchání 5. zvýšení nastaveného
Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod
Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1 Teoretický úvod Uveďte vzorec pro: výpočet směrodatné odchylky výpočet relativní chyby měření [%] Použitý materiál, pomůcky a přístroje Úkol 1. Ředění
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu mědi, manganu, zinku a železa ve
ULTRAFIALOVÁ A VIDITELNÁ SPEKTROMETRIE
Pracovní úkol 1. Vytvořte kalibrační řadu roztoků pro stanovení orthofosforečnanů (viz část 1), stanovte vhodnou vlnovou délku pro kalibraci a proveďte kalibraci přístroje pro toto stanovení. 2. Na základě
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu selenu v minerálních krmivech a premixech metodou optické emisní spektrometrie
cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2
cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2 Obsah soupravy a její skladování Tato souprava pro reverzní transkripci obsahuje reagencie potřebné k provedení reverzní transkripce (RT)
IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)
17.1 Izolace DNA (kit DNeasy Plant Mini) Strana 1 IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini) 1 Účel a rozsah Postup slouží k získání deoxyribonukleové kyseliny (DNA) ze vzorku pomocí komerčního kitu DNeasy Plant
pracovní list studenta Komplexní sloučeniny Stanovení koncentrace kationtů přechodných kovů
Výstup RVP: Klíčová slova: pracovní list studenta Komplexní sloučeniny Stanovení koncentrace kationtů přechodných kovů Aleš Mareček žák se seznámí s moderními metodami kvantitativní analýzy (práce propojuje
Neutralizační (acidobazické) titrace
Neutralizační (acidobazické) titrace Neutralizační titrace jsou založeny na reakci mezi kyselinou a zásadou. V podstatě se vždy jedná o reakci iontů H + s ionty OH - podle schematu: H + + OH - H O V průběhu
NRAS StripAssay. Kat. číslo 5-610. 20 testů 2-8 C
NRAS StripAssay Kat. číslo 5-610 20 testů 2-8 C Popis stripu: Pracovní postup 1. Izolace DNA Pro izolaci DNA musí být použita vhodná metoda vzhledem k typu tkáně vzorku. Pro doporučení vhodné metody kontaktujte
215.1.2. - BOD VZPLANUTÍ
25..2. - BOD VZPLANUTÍ ÚVOD Velká část celosvětově zpracovávané ropy se používá pro výrobu kapalných paliv, ať už se jedná o paliva pro pohon dopravních prostředků nebo o paliva, která se spalují za účelem
Rychlý průvodce Přístroj pro měření aktivity vodní Pawkit
Rychlý průvodce Přístroj pro měření vodní aktivity Pawkit Nastavení Blahopřejeme vám k zakoupení přístroje Pawkit. Tento průvodce vám pomůže začít rychle měřit během několika jednoduchých kroků. LCD Zobrazuje
215.1.4 HUSTOTA ROPNÝCH PRODUKTŮ
5..4 HUSTOTA ROPNÝCH PRODUKTŮ ÚVOD Hustota je jednou ze základních veličin, které charakterizují ropu a její produkty. Z její hodnoty lze usuzovat také na frakční chemické složení ropných produktů. Hustota
Zápis o rozboru. E skleněné ISE závislé na ph roztoku, lze pomocí kombinované skleněné ISE sestrojit závislost ph na přidávaném
1 Princip metody Zápis o rozboru Tato laboratorní práce byla rozdělena na tři části.v první bylo úkolem stanovit s pomocí potenciometrické titrace hmotnost kyseliny fosforečné a dihydrogenfosforečnanu
P1/P2. Testování pevných lékových forem: Rozpadavost, oděr a pevnost tablet. Laboratoř oboru Výroba léčiv (N111049) Návod. Ing.
Laboratoř oboru Výroba léčiv (N111049) Návod P1/P2 Testování pevných lékových forem: Rozpadavost, oděr a pevnost tablet Vedoucí práce: Umístění práce: Ing. Tereza Školáková S27 OBSAH 1. Úvod... 1 2. Úkoly...
nastavení real-time PCR cykléru icycler iq5 Multi-Color Real-Time PCR Detection System
Verze: 1.0 Datum poslední revize: 2.1.2014 nastavení real-time PCR cykléru icycler iq5 Multi-Color Real-Time PCR Detection System (BioRad) generi biotech OBSAH: 1. Spuštění již existujícího či nastavení
CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89 c) při vlnové délce mezi 230 a 320 nm se nesmí spektrum vzestupné části, vrcholu a sestupné části píku zkoušeného vzorku lišit od ostatních částí spektra
CVD-T StripAssay. Kat. číslo 4-360. 20 testů 2-8 C
CVD-T StripAssay Kat. číslo 4-360 20 testů 2-8 C Popis stripu Pracovní postup Izolace DNA Použijte čerstvou nebo zmraženou krev s EDTA nebo citrátem, jako antikoagulans, vyhněte se krvi s obsahem heparinu.
PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru
PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru Obj. číslo: 52030 96 testů kompletní souprava Účel použití Prostatický specifický antigen (PSA)
Dovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;
Jednotka učení 4a: Stanovení obsahu Ibuprofenu 1. diferencování pracovního úkolu Handlungswissen Charakteristika pracovní činnosti Pracovní postup 2. HINTERFRAGEN 3. PŘIŘAZENÍ... Sachwissen Charakteristika
Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách
Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách Teorie Stanovení celkových proteinů Celkové množství proteinů lze stanovit pomocí několika metod; například: Hartree-Lowryho
CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného
Úloha č. 8. Stanovení obsahu vitaminu C v komerčních výrobcích
Úloha č. 8. Stanovení obsahu vitaminu C v komerčních výrobcích I. Bromátometrické stanovení Princip V kyselém prostředí je bromičnan draselný silným oxidačním činidlem a je redukován redukujícími látkami
215.1.9 - REKTIFIKACE DVOUSLOŽKOVÉ SMĚSI, VÝPOČET ÚČINNOSTI
215.1.9 - REKTIFIKACE DVOUSLOŽKOVÉ SMĚSI, VÝPOČET ÚČINNOSTI ÚVOD Rektifikace je nejčastěji používaným procesem pro separaci organických látek. Je široce využívána jak v chemické laboratoři, tak i v průmyslu.
Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje. Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka, Tomáš Navrátil
Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera
Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera Princip Jde o klasickou metodu kvantitativní chemické analýzy. Uhličitan vedle hydroxidu se stanoví ve dvou alikvotních podílech zásobního
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU -KAROTENU METODOU HPLC 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového -karotenu v krmivech a premixech metodou vysokoúčinné kapalinové
STANOVENÍ OBSAHU HUMINOVÝCH KYSELIN A FULVOKYSELIN GRAVIMETRICKY
232.1 Stanovení obsahu huminových kyselin Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU HUMINOVÝCH KYSELIN A FULVOKYSELIN GRAVIMETRICKY 1 Rozsah a účel Metoda je určena pro stanovení obsahu huminových kyselin a fulvokyselin
Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie
Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie IZOLACE GENOMOVÉ DNA Deoxyribonukleová kyselina (DNA) představuje základní genetický materiál většiny
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení maduramicinu a semduramicinu v krmivech a premixech.
pracovní list studenta Komplexní sloučeniny Stanovení koncentrace železnaté soli Aleš Mareček
Výstup RVP: Klíčová slova: Komplexní sloučeniny Aleš Mareček žák se seznámí s moderní měřicí technikou a propojí poznatky z oblasti fyziky s metodami chemické analýzy, dále si rozšíří vědomosti z oblasti
LABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU
LABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU Cílem práce je stanovit koncentraci síranů v neznámém vzorku postupem A, B a C a porovnat jednotlivé metody mezi sebou. Protokol musí osahovat veškeré výpočty
Ztráty tlaku v mikrofluidních zařízeních
Ztráty tlaku v mikrofluidních zařízeních 1 Teoretický základ Mikrofluidní čipy jsou zařízení obsahující jeden nebo více kanálků sloužících k manipulaci a zpracování tutin nebo k detci chemických slož v
Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje. Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka 2018/19
CHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie
CHORUS COPROCOLLECT 86602 Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné vybavení