REKONSTITUCE IMUNITNÍHO SYSTÉMU A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY
|
|
- Stanislava Benešová
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 REKONSTITUCE IMUNITNÍHO SYSTÉMU A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY VOJTĚCH THON RECETOX, MASARYKOVA UNIVERZITA AKIMED, BRNO
2 IMUNITNÍ SYSTÉM
3 Tato prezentace vznikla za podpory společnosti MeRCK ZINC:CZ/CLA/0319/0005
4 Vývoj T a B-lymfocytů H. Chapel et al., Základy klinické imunologie, TRITON 2018
5 Buňky a funkce přirozené a adaptivní imunity Destrukce buňek napadených viry a nádorových buňek Odpověď na bakteriální & houbové patogeny Odpověď na vakcinaci a na infekce Buňky adaptivní imunity Buňky vrozené imunity Illustration adapted from Abbas AK, eds. Cellular and Molecular Immunology. 7th ed Warrington R, et al. Allergy Asthma Clin Immunol 2011;7(Suppl 1):S1.
6 Struktura kladribinu antimetabolit; purinový nukleosidový analog HO náhrada vodíku chlorem v purinovém jádře zvyšuje resistenci k ADA N NH 2 N O N N Cl HO N NH 2 N O N N ❶ VSTUPUJE do buňky přez nukleozidový transportér INTRACELULÁRNÍ a kumula ci umožňuje ochrana před ADA AKTIVOVÁN spe cifickou kinázou ❷ ❹ ❸ OH 2 deoxyadenozin OH Kladribin APOPTÓZU indukuje pouze aktivovaný kla dribin Nedochází k lýze buňek 6 ADA, adenosine deaminase Leist TP, Weissert R. Clin Neuropharmacol 2011;34:28 35
7 Kladribin proléčivo Fosforylace kladribinu na jeho aktivní trifosfátovou formu: 2-chlorodeoxyadenosin trifosfát (Cd-ATP). CD4+ T lymfocyty CD8+ T lymfocyty Vysoká hladina aktivující kinázy Vysoká hladina aktivovaného kladribinu Kůže Srdce Mozek Ovaria Játra Ledviny Plíce Nízká hladina aktivujíci kinázy Nízká hladina aktivovaného kladribinu Je zvláště účinně dosažena v lymfocytech v důsledku: 1) jejich konstitučně vysoké hladiny deoxycytidinkinázy (DCK) a 2) relativně nízké hladiny 5'-nukleotidázy (5'-NT). Testis zárodeční buňky Testis mrna exprese inaktivující fosfatázy a mrna exprese aktivující kinázy a Microarray intenzita Figure adapted from Salvat C et al. ECTRIMS 2009 [P280] a) The kinase is deoxycytidine kinase; the phosphatase is 5 -nucleotidase mrna, messenger ribonucleic acid Carson D et al. Proc Natl Acad Sci USA 1980;77:6865 9; Lotfi K et al. Leuk Lymphoma 2003;44: ; Carson DA et al. Blood 1983;62:737 43; Salvat C et al. ECTRIMS 2009 [P280]; Leist TP, Weissert R. Clin Neuropharmacol 2011;34:28 35
8 Největšími učiteli imunologie jsou pacienti s poruchami imunity.
9 Vrozené imunodeficience Poučení ADA-SCID
10 Pacient: 6 months ADA - SCID Proliferative response ( 3 H-Thymidine) Isolated MNC, 1x10E5/well, RPMI Medium with 10% AB serum Triplicates, dpm, mean ± SD Incubation 3 days: patient mother PHA (5 μg/ml) ± ± PHA (2 μg/ml) 479 ± ± Medium (neg. control) 708 ± ± 24 Con A (10 μg/ml) ± ± Con A (5 μg/ml) ± ± 239 SI PHA (5 μg/ml): SI ConA (10 μg/ml): Incubation 5 days: PWM (5 μg/ml) ± ± Medium (neg. control) ± ± 121
11 SCID Těžká kombinovaná imunodeficience
12 Rekonstituce imunitního systému
13 Rekonstituce Transplantace hematopoetickými zárodečnými buňkami AHSCT může navodit reboot funkce thymu a regenerovat repertoár diverzifikovaných naivných T-buňek, které jsou následně méně autoreaktivní než před terapií NE autoreaktivní T buňky Autoreaktivní T buňky 13 AHSCT, autologous HSC transplantation; ATG, antithymocyte globulin; G-CSF, granulocyte-colony stimulating factor; HSC, haematopoietic stem cell; TBI, total-body irradiation, Massey JC et al. Front Immunol 2018;9:410
14 Thymus H. Chapel et al., Základy klinické imunologie, TRITON 2018
15 TREC/KREC DNA episomy T a B-lymfocytů Pozitivita TREC znamená opětovnou funkci T-lymfocytů a jejich vývoj přes thymus H. Chapel et al., Základy klinické imunologie, TRITON 2018
16 Vliv perorálního kladribinu na složky imunitního systému u pacientů se SM Počty Funkce
17 Buněčná selektivita kladribinu Vysoký podíl aktivujících - inaktivujících enzymů Nízký podíl Kináza/fosfatáza real-time PCR relative expression ratio a CD4+ T buňky CD8+ T buňky CD19+ B buňky NK buňky Monocyty a The kinase is deoxycytidine kinase; the phosphatase is 5 -nucleotidase Figure adapted from Salvat C, et al. AAN 2009 P
18 Kladribin Počty buněk Pacienti: - remise - relaps
19 Kladribin u SM Fakticky obdoba autologní transplantace
20 Kladribin CD3+ T-lymfocyty Baker D et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2017;4:e360
21 Kladribin CD4+ a CD8+ T-lymfocyty Baker D et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2017;4:e360
22 Kladribin B-lymfocyty Baker D et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2017;4:e360
23 Kladribin ovlivňuje především buňky adaptivní imunity B a T lymfocyty jsou rozhodující v patofyziologii RS Buňky adaptivní imunity Buňky vrozené imunity Illustration adapted from Abbas AK, eds. Cellular and Molecular Immunology. 7th ed Baker D, et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2017;4:e360.
24 Buňky přirozené imunity při léčbě kladribinem Bez zvýšeného rizika bakteriální infekce Možné vysvětlení Placebo Kladribin 3,5 mg/kg a Central laboratory reference range. BL, baseline; LA, last assessment (performed at Month 26) b article/ overview. 1. Sorensen PS, et al. ECTRIMS-ACTRIMS 2017 [P1142]. 2. Giovannoni G, et al. N Engl J Med 2010;362: [Suppl Materials]. 3. Rieckmann P, et al. ECTRIMS 2009 P816.
25 Lymfopenie součást léčby kladribinem Nejzávažnější stupeň lymfopenie (CTCAE) Nežádoucí účinky (%) kdykoliv počas 2 let trvání studie CLARITY 1,2,3 Stupeň 0 2 >500 cells/μl 74,4% Stupeň cells/μl 24,9% Stupeň 4 <200 cells/μl 0,7% Kladribin Tablety 3.5 mg/kg n=430 Placebo n=435 Bez nežádoucích účinků 80,7 73,3 Nejčastěji reportovány nežádoucí účinky a Bolest hlavy 24,2 17,2 Lymfopenie 21,6 1,8 Nasopharyngitis 14,4 12,9 Infekce HDC 12,6 9,7 Nauzea 10,0 9,0 Závažné nežádoucí účinky 8,4 6,4 Infekce 2,3 1,6 Nádory b 1,4 0,0 Úmrtí 0,5 0,5 Žádné případy PML v SM populaci a Listed are symptoms that were reported by at least 10% of the patients in each group; b Benign, malignant and unspecified. Includes five patients with benign uterine leiomyoma and one each of stage 0 cervical in situ carcinoma (considered precancerous), melanoma, ovarian carcinoma, pancreatic carcinoma and myelodysplastic syndrome; the last was probably reactive bone marrow changes caused by tuberculosis infection and not true myelodysplasia CTCAE, Common Terminology Criteria for Adverse Events 1. Giovannoni G et al. N Engl J Med 2010;362:416 26; 2. Giovannoni G et al. N Engl J Med 2010;362: (supplementary information); 3. Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 November 27, 2017
26 Klinika praktické otázky: - Infekce - Vakcinace
27 Nebylo vysledováno zvýšené riziko infekcí s výjimkou herpes zoster Incidence infekcí 1,2 Celkový Total infections počet infekcí and infestations 24,93 27,05 Bez zvýšeného rizika infekce AESI severe Závažné infections infekce Herpes zoster b 0,9 0,8 0,2 0,83 Bez zvýšeného rizika závažné infekce 0,6 další případy herpes zoster na 100 PY 2 Placebo (n=641) Kladribin Tablety (n=923) Adj-NÚ na 100 PY Figure adapted from data in Cook S et al. ECTRIMS ACTRIMS 2017 [P1142] and European Public Assessment Report for MAVENCLAD, June 2017 Herpes zoster byl častěji hlášen u pacientů v období lymfopenie 3. nebo 4. stupně 1 a All studies that used Cladribine Tablets monotherapy, matching the recommended dose: CLARITY, CLARITY EXT and ORACLE-MS + follow-up in PREMIERE; b Vaccination of antibody-negative patients is recommended prior to initiation of cladribine therapy. Initiation of treatment with Cladribine Tablets must be postponed for 4 6 weeks to allow for the full effect of vaccination to occur AE, adverse event; AESI, AE of special interest; Adj-AE, adjusted AE; PY, patient-years 1. Cook S et al. ECTRIMS-ACTRIMS 2017 [P1142]; 2. European Public Assessment Report for MAVENCLAD, June 2017
28 Vakcíny princip: - Živé - Neživé
29 Vakcíny princip: - Živé - Neživé Rizika a účinnost u léčby kladribinem
30 Doporučení ohledně očkování dle SPC u Mavencladu: Zvláštní pozornost se doporučuje věnovat pacientům, kteří nemají v anamnéze vystavení účinku varicella-zoster viru. Před zahájením léčby kladribinem se doporučuje očkování pacientů s negativitou protilátek. Zahájení léčby přípravkem MAVENCLAD musí být odloženo o 4 až 6 týdnů, aby byl umožněn plný účinek očkování. Živé nebo živé atenuované vakcíny Léčba přípravkem MAVENCLAD se nemá zahajovat během 4 až 6 týdnů po vakcinaci živými vakcínami nebo živými atenuovanými vakcínami z důvodu nebezpečí infekce živou vakcínou. Očkování živými nebo živými atenuovanými vakcínami se nemá provádět během léčby kladribinem a po léčbě kladribinem, dokud není počet bílých krvinek u pacienta v normálním rozmezí.
31 Nejčastější vakcíny v dospělosti Tetanus, difterie Pneumokoky konjugovaná vakcína Chřipka
32 Tetanus, difterie Pneumokoky konjugovaná vakcína Chřipka Varicella plané neštovice vakcína Varilrix Varicella zoster od 50 let prevence pásového oparu a postherpetické neuropatie - vakcína Zostavax
33 Novela zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění: hrazené služby ( 30), Nově se zavedla úhrada očkování u vybraných, chronicky nemocných, rizikových skupin pacientů bez ohledu na věk. Jedná se o úhradu očkování proti invazivním meningokokovým onemocněním, pneumokokovým onemocněním, onemocněním vyvolaných Haemophilus influenzae typu b a proti chřipce: - u pacientů s porušenou nebo zaniklou funkcí sleziny, - pacientů po autologní nebo allogenní transplantaci kmenových hemopoetických buněk, - pacientů se závažným primární nebo sekundární imunodeficiencí - u pacientů po prodělané invazivní meningokokové nebo invazivní pneumokokové infekci.
34 Kladribin u SM Fakticky obdoba autologní transplantace
35 Immune recovery at last follow-up in relation to donor source ADA-SCID Funkční normalizace buněk (stimulace PHA) Amel Hassan et al. Blood 2012;120:
36 ADA-SCID Funkční test vakcinace (Tet. tox.) Humoral recovery after HCT in relation to donor type Amel Hassan et al. Blood 2012;120:
37 Kladribin Imunorekonstituce možnost snížení počtu autoreaktivních buněk Normální lymfocyt Autoreaktivní lymfocyt Výchozí stav Po redukci IRT s kladribinem tbl. Po rekonstituci B buňky T buňky 37 IRT, immune reconstitution therapy Illustrative concept of information published in: Baker D et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2017;4:e360; Soelberg-Sorensen P et al. ECF 2016 [Poster]
38 Shrnutí Redukce lymfocytů je selektivní SELEKTIVNÍ 1,2 Redukce lymfocytů PŘECHODNÁ 3 Nedochází k LÝZE BUŇEK 4 Minimální účinek na vrozenou imunitu Bez známek redukce imunokompetence Bez reakcí na buňečnou lýzu 1. Baker D, et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2017;4:e Rieckmann P, et al. ECTRIMS 2009 P Sorensen PS, et al. ACTRIMS 2018 [P084]. 4. MAVENCLAD SmPC Jul 2018.
39 Zkrácená informace o přípravku MAVENCLAD (cladribinum) Název přípravku a složení: MAVENCLAD 10 mg tablety. Jedna tableta obsahuje cladribinum 10 mg. Indikace: Přípravek MAVENCLAD je indikován k léčbě dospělých pacientů s vysoce aktivní relabující roztroušenou sklerózou (RS), definovanou na základě klinických charakteristik nebo pomocí zobrazovacích metod. Nežádoucí účinky: Velmi časté: lymfopenie. Časté: snížení počtu neutrofilů, labiální herpes, dermatomální herpes zoster, vyrážka, alopecie. Ostatní nežádoucí účinky byly hlášeny v nižších frekvencích. Dávkování a způsob podání: Doporučená kumulativní dávka přípravku MAVENCLAD je 3,5 mg/kg tělesné hmotnosti v průběhu 2 let podávaná jako 1 léčebný pulz v dávce 1,75 mg/kg za rok. Každý léčebný pulz zahrnuje 2 týdny léčby, jeden na začátku prvního měsíce a jeden na začátku druhého měsíce příslušného léčebného roku. Každý léčebný týden zahrnuje 4 nebo 5 dnů, během kterých dostane pacient 10 mg nebo 20 mg (jednu nebo dvě tablety) v jedné denní dávce v závislosti na tělesné hmotnosti. Po dokončení 2 léčebných pulzů není nutná žádná další léčba kladribinem během 3. a 4. roku. Opakované zahájení léčby po 4. roce nebylo hodnoceno. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku, infekce virem lidské imunodeficience, aktivní chronická infekce (tuberkulóza nebo hepatitida), zahájení léčby kladribinem u imunokompromitovaných pacientů, včetně pacientů dostávajících v současné době imunosupresivní nebo myelosupresivní léčbu, aktivní malignitida, středně těžká nebo těžká porucha funkce ledvin (clearance kreatininu <60 ml/min), těhotenství a kojení. Těhotenství a kojení: Zkušenosti získané u člověka s jinými látkami inhibujícími syntézu DNA naznačují, že kladribin podávaný během těhotenství by mohl způsobit vrozené vady. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Není známo, zda se kladribin vylučuje do lidského mateřského mléka. Vzhledem k možným závažným nežádoucím účinkům u kojených dětí je kojení během léčby přípravkem MAVENCLAD a 1 týden po poslední dávce kontraindikováno. Uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Velikost balení: Blistr z orientovaného polyamidu (OPA)/aluminia (Al)/polyvinylchloridu (PVC) aluminia (Al), zatavený do kartonové krabičky a upevněný do dětského bezpečnostního vnějšího obalu. Velikost balení: 1, 4, 5, 6, 7 nebo 8 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Registrační čísla: EU/1/17/1212/001, 002, 003, 004, 005, 006. Držitel rozhodnutí o registraci: Merck Europe B.V., Amsterdam, Nizozemsko. Datum poslední revize textu: 07/2018. Lék je vydáván pouze na lékařský předpis a je hrazen z prostředků veřejného pojištění. Před předepsáním léku si, prosím, přečtěte úplnou informaci o přípravku, kterou poskytneme na adrese společnosti Merck spol. s r.o.
40 REKONSTITUCE IMUNITNÍHO SYSTÉMU A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY Děkuji za pozornost.
Perorální kladribin: bezpečnostní profil, monitorování pacientů a praktické zkušenosti.
Perorální kladribin: bezpečnostní profil, monitorování pacientů a praktické zkušenosti. I V A N A K O V Á Ř O V Á C E N T R U M P R O D E M Y E L I N I Z A Č N Í O N E M O C N Ě N Í N E U R O L O G I C
VíceZkušenosti s kladribinem v MS centru Teplice
Neurologické oddělení S RS centrem KZ a.s. - Nemocnice Teplice o.z. Zkušenosti s kladribinem v MS centru Teplice 11. Jarní seminář MS center Praha, 30.3.2019 MUDr. Marta Vachová 1 Tato prezentace vznikla
VíceZkušenosti s kladribinem ve VFN
Zkušenosti s kladribinem ve VFN Eva Kubala Havrdová a kol. 1. lékařská fakulta Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Tato prezentace vznikla za podpory společnosti MeRCK ZINC: CZ/CLA/0319/0008
VíceKladribin v reálné klinické praxi
Kladribin v reálné klinické praxi doc. MUDr. Martin Vališ, Ph.D. Neurologická klinika LF UK a FN v Hradci Králové 30.03.2019 President Hotel Prague0 Disclosures Tato prezentace vznikla za podpory společnosti
VíceKladribin. (farmakokinetika, mechanismus účinku a lékové interakce) PharmDr. Josef Suchopár
Kladribin (farmakokinetika, mechanismus účinku a lékové interakce) PharmDr. Josef Suchopár Tato prezentace vznikla za podpory společnosti MeRCK ZINC: CZ/CLA/0318/0006 Osnova a) farmakokinetické vlastnosti
VíceÚčinnost a bezpečnost opakovaných pulzů perorálního kladribinu
Účinnost a bezpečnost opakovaných pulzů perorálního kladribinu Jarní seminář MS center Hotel Don Giovanni, Praha, 30. března 2019 IVANA KOVÁŘOVÁ CENTRUM PRO DEMYELINIZAČNÍ ONEMOCNĚNÍ NEUROLOGICKÁ KLINIKA,
VíceVývoj VZV vakcín. Chlíbek Roman Katedra epidemiologie Fakulta vojenského zdravotnictví UO Hradec Králové
Vývoj VZV vakcín Ticháčkovy dny vojenských epidemiologů, 17.5. 2012 Chlíbek Roman Katedra epidemiologie Fakulta vojenského zdravotnictví UO Hradec Králové Herpes zoster (HZ) 1953 první izolace viru (Thomas
VícePÁSOVÝ OPAR A JEHO NÁSLEDKY. Prof. MUDr. Petr Arenberger, DrSc., MBA
PÁSOVÝ OPAR A JEHO NÁSLEDKY Prof. MUDr. Petr Arenberger, DrSc., MBA Obtíže Už se vám někdy zakousl pes do obličeje? Karel Černý, pacient se zosterem Jeden virus (VZV) dvě nemoci Pásový opar (PO) Bolestivý
Více(kladribin tablety) V čem spočívají potenciální přínosy přípravku MAVENCLAD? MECHANISMUS PŮSOBENÍ (MOA)
O přípravku MAVENCLAD (kladribin tablety) V srpnu roku 2017 udělila Evropská komise přípravku MAVENCLAD registraci pro léčbu dospělých pacientů s vysoce aktivní relabující roztroušenou sklerózou (RS),
VíceOČKOVÁNÍ PROTI CHŘIPCE Z POHLEDU VZP
OČKOVÁNÍ PROTI CHŘIPCE Z POHLEDU VZP OČKOVÁNÍ PROTI CHŘIPCE Možnosti úhrady a příspěvků Očkování hrazené z veřejného zdravotního pojištění Zákon přesně stanoví skupiny pojištěnců, kterým zdravotní pojišťovny
VíceOČKOVÁNÍ PROTI CHŘIPCE Z POHLEDU VZP
OČKOVÁNÍ PROTI CHŘIPCE Z POHLEDU VZP KOLIK ZAPLATÍ VZP ZA ONEMOCNĚNÍ CHŘIPKOU Diagnózy J09 J118 podle MKN 10* Mmmmm Rok 2015 Rok 2016 Rok 2017 Nemocných 158 331 132 317 142 116 Náklady na léčbu v Kč 67
VíceChřipka podceňované onemocnění
Chřipka podceňované onemocnění Tisková konference MZ, 21. prosince 2017, Praha Chlíbek Roman Katedra epidemiologie Fakulta vojenského zdravotnictví UO Česká vakcinologická společnost ČLS JEP Hradec Králové
VíceLegislativní změny českého očkovacího kalendáře a jejich důvody. Roman Prymula, HVD, 2017
Legislativní změny českého očkovacího kalendáře a jejich důvody Roman Prymula, HVD, 2017 Důvody změny očkovacího kalendáře v ČR Epidemiologické důvody Organizační důvody Zdrojový rámec Dohoda s odborníky,
VíceZměny v legislativě a praktické aspekty očkování v ČR. Roman Prymula
Změny v legislativě a praktické aspekty očkování v ČR Roman Prymula Důvody změny očkovacího kalendáře v ČR Epidemiologické důvody Organizační důvody Zdrojový rámec Dohoda s odborníky, pojišťovnami, poslanci
Vícepo 5 letech ... s excelentním kosmetickým výsledkem 2
... s excelentním kosmetickým výsledkem 2 pred lécbou 6. týden 12. týden po 1 roku po 3 letech po 5 letech Správný výber pro Vaše pacienty se superficiálními BCC - krátkodobá lécba s velice dobrým kosmetickým
VíceNovinky v očkování dětí. MUDr. Hana Cabrnochová, MBA
Novinky v očkování dětí MUDr. Hana Cabrnochová, MBA Aktuální situace Přijatá novela zákona č.48/1997 Sb. a úprava očkování u dětí. Očekávaná změna vyhlášky o očkování a změna očkovacího kalendáře dětí.
VíceOčkovací kalendář v dospělosti CHLÍBEK ROMAN K A T E D R A E P I D E M I O L O G I E F A K U L T A V O J E N S K É H O Z D R A V O T N I C T V Í U O H R A D E C K R Á L O V É 2 0 1 4 Očkování dospělých
VícePříloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha II Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 6 Vědecké závěry Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Cymevene i.v. a souvisejících názvů (viz příloha I) Evropská komise jménem všech
VíceDůležité informace pro pacienty
MAVENCLAD (cladribinum) Důležité informace pro pacienty OBSAH Seznámení s přípravkem MAVENCLAD Jak se přípravek MAVENCLAD podává? Nežádoucí účinky a možná rizika Lymfopenie Herpes zoster (pásový opar)
VíceNovinky očkování proti pneumokokovým onemocněním
Novinky očkování proti pneumokokovým onemocněním R.Prymula XII. Hradecké vakcinologické dny 2016 Význam očkování v dětství, dospělosti a stáří Úspěch očkování konjugovanými vakcínami v dětských kategoriích
VíceOČKOVÁNÍ ZDRAVOTNICKÝCH PRACOVNÍKŮ
OČKOVÁNÍ ZDRAVOTNICKÝCH PRACOVNÍKŮ MUDr. Renata Ciupek Krajská hygienická stanice Jihomoravského kraje 25. mezinárodní konference Nemocniční epidemiologie a hygiena Brno, 17. dubna 2018 Přednáška je sponzorovaná
VíceVývoj očkovacího kalendáře v ČR IX. Hradecké vakcinologické dny 3. - 5.10.2013
Vývoj očkovacího kalendáře v ČR IX. Hradecké vakcinologické dny 3. - 5.10.2013 MUDr. Hana Cabrnochová Česká vakcinologická společnost ČLS JEP PLDD Vývoj očkování před rokem 1945 Očkování proti neštovicím
VícePNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK
PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK Očkování! Nejvýznamnější možnost prevence infekčních chorob! Lepší infekční chorobě předcházet než ji léčit! Významný objev v medicíně,
VíceZávažná onemocnění způsobená Haemophilus influenzae v České republice v období
ZPRÁVY CENTRA EPIDEMIOLOGIE A MIKROBIOLOGIE (SZÚ, PRAHA) 2017; 26(5) INFORMACE Z NRL A ODBORNÝCH PRACOVIŠŤ CEM INFORMATION FROM THE NRL AND RESEARCH GROUPS OF THE CEM Závažná onemocnění způsobená Haemophilus
VíceAktuální pohled na očkování dětské populace v ČR
Aktuální pohled na očkování dětské populace v ČR X. Hradecké Vakcinologické dny 3. října 2014 MUDr. Hana Cabrnochová Česká vakcinologická společnost ČLS JEP Aktuální témata roku 2014 Dosažení vysoké proočkovanosti
VícePřehled změn vybraných kapitol
Přehled změn vybraných kapitol (aneb najdi 10 rozdílů.) změny guidelines 2012 Nové léčebné odpovědi Bendamustin Profylaxe infekčních komplikací Profylaxe TEN Léčba pacientů s renální insuficiencí Léčba
VíceLéčba vnějších genitálních a perianálních bradavic (condylomata acuminata)
Léčba vnějších genitálních a perianálních bradavic (condylomata acuminata) Stimulace imunity tam, kde je potřeba Prokázaná účinnost Mechanismus účinku přípravku Aldara (1) Stimuluje vrozenou a buněčnou
VíceSouhrn údajů o přípravku
Příloha č. 3 ke sdělení sp.zn. sukls93024/2010 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Isoprinosine tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: inosinum pranobexum 500 mg v 1 tabletě
VíceParacetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Krabička na blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum
VíceSouhrn údajů o přípravku
Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Luivac 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: 1 tableta obsahuje 3 mg Lysatum bacteriale mixtum ex min. 1x10 9 bakterií z každého následujícího
VíceTerapie hairy-cell leukémie
Terapie hairy-cell leukémie David Belada, II.interní klinika, OKH FN a LF v Hradci Králové Lymfomové fórum 2010 Grand Hotel Bellevue, Vysoké Tatry 12.-14.3.2010 Úvod Poprvé popsána v roce 1958 (Bouroncle
VíceMnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice
Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice Mgr. Marcela Vlková, Ph.D. Ústav klinické imunologie a alergologie, FN u sv. Anny v Brně Průtoková cytometrie v klinické laboratoři Relativní a absolutní
VíceČÁST PRVNÍ Změna zákona o veřejném zdravotním pojištění Čl. I
ZÁKON ze dne 2017, kterým se mění zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony Parlament
VíceSouhrn údajů o přípravku
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls19325/2006 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TYPHERIX 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka vakcíny (0,5 ml) obsahuje 25
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. PNEUMO 23, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti pneumokokům polysacharidová
sp.zn.sukls44523/2015 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PNEUMO 23, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti pneumokokům polysacharidová 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TETAVAX Injekční suspenze Vakcína proti tetanu (adsorbovaná) SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: 1 dávka (0,5 ml) obsahuje Tetani anatoxinum
VícePCVs versus PPVs: New guidelines and recommendations. Roman Prymula
PCVs versus PPVs: New guidelines and recommendations Roman Prymula Historie vývoje pneumokokových vakcín 1911 - první rozsáhlá studie s celobuněčnou pneumokokovou vakcínou 1946 - hexavalentní vakcíny 1977-14-ti
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MAVENCLAD 10 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje cladribinum 10 mg. Pomocné látky se známým účinkem Jedna tableta
VícePROBLEMATIKA SENIORŮ V OŠETŘOVATELSTVÍ
Vysoká škola zdravotnická, o. p. s. PROBLEMATIKA SENIORŮ V OŠETŘOVATELSTVÍ 1 4. M E Z I N Á R O D N Í V Ě D E C K Á K O N F E R E N C E Očkování seniorů Lidmila Hamplová 16. DUBEN 2019 Očkování seniorů
VíceDospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.
sp.zn. sukls186765/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PREPARATION H čípky 23 mg / 69 mg 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivé látky: Faecis extractum fluidum 1,00 % hmot., t.j. 23
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Borgal 200/40 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: Léčivé látky: Sulfadoxinum 200 mg Trimethoprimum
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná
VíceKapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce
Kapitola III Poruchy mechanizmů imunity buňka imunitního systému a infekce Imunitní systém Zásadně nutný pro přežití Nezastupitelná úloha v obraně proti infekcím Poruchy imunitního systému při rozvoji
VíceAtestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie Okruh základy imunologie 1. Buňky, tkáně a orgány imunitního
VíceRibomunyl: mechanismus účinku(1) ZÍSKANÁ IMUNITNÍ ODPOVĚĎ PROTI VIRŮM A BAKTERIÍM. Dny
RIBOMUNYL JE RIBOZOM-KOMPONENTNÍ TERAPEUTICKÝ PŘÍSTUP K PREVENCI OPAKOVANÝCH KTERÉ MAJÍ VYŠŠÍ POČET EPIZOD NEŽ SE OČEKÁVÁ KLINICKOU ÚČINNOSTÍ A DOBRÝM PROFILEM : mechanismus účinku(1) MEMBRÁNOVÁ FRAKCE
Vícelní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,
Aktuáln lní dostupnost nových léků. l Klinické studie V ČR R a jejich výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka, 21.11. 2009 Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom Věk do 65let Věk
VíceLegislativní problematika očkování dospělých. X.Hradecké vakcinologické dny
Legislativní problematika očkování dospělých X.Hradecké vakcinologické dny Něco z historie Průběžné četné změny právních předpisů.. 2009 změny v organizaci a kompetencích OHS, zejm. distribuce vakcín,
Více6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {Krabička na blistry a lahvičky z HDPE } 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Orlistat Sandoz 60mg Orlistatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls6972/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 SUP čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden čípek obsahuje Paracetamolum
VíceProgrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie
Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie 1 Lochmanová A., 2 Olbrechtová L., 2 Kolčáková J., 2 Zjevíková A. 1 OIA ZÚ Ostrava 2 klinika infekčních nemocí, FN Ostrava HIV infekce onemocnění s
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinum. Jedna 10 mg tableta loratadinu obsahuje 71,3 mg monohydrátu laktosy.
sp.zn. sukls138016/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CLARITINE Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinum. Jedna 10 mg tableta loratadinu obsahuje
VíceLÉKOVÁ POLITIKA OČKOVÁNÍ A SENIOŘI. Jan Švihovec
LÉKOVÁ POLITIKA OČKOVÁNÍ A SENIOŘI Jan Švihovec Vliv demografického vývoje na financování zdravotnictví v ČR Náklady ZP na pojištěnce Výdaje na zdravotnictví jako % HDP = pod průměrem OECD Výdaje na zdravotnictví
VíceOčkování onkologických pacientů
Očkování onkologických pacientů 1,3 Polák P., 2,3 Ráčil Z. 1 Klinika infekčních chorob, FN Brno 2 Interní hematoonkologická klinika, FN Brno 3 Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno Hradecké vakcinologické
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls63588/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Claritine 10 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje loratadinum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem:
VíceSPECTRON 100 mg/ml roztoku k použití v pitné vodě pro kuřata a krůty
SPECTRON 100 mg/ml roztoku k použití v pitné vodě pro kuřata a krůty Nejširší možnost ochrany Spectron je velmi účinné baktericidní antibiotikum na drůbežích farmách po celém světě. Zcela široké spektrum
VíceSoučasnost očkování dospělých v ČR
Současnost očkování dospělých v ČR Sympozium VPL, 2.-3. 10. 2015, XI. Hradecké vakcinologické dny Chlíbek Roman Katedra epidemiologie Fakulta vojenského zdravotnictví UO Hradec Králové 2015 Očkování pro
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Zostevir. 125 mg, tablety brivudinum
sp.zn.sukls209568/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Zostevir 125 mg, tablety brivudinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VíceKelapril 5mg 7x14tbl.
Kelapril 5mg 7x14tbl. Popis zboží: PŘÍBALOVÁ INFORMACE KELAPRIL 5 mg, potahované tablety pro psy kočky 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp. zn. sukls179223/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NEO-ANGIN BEZ CUKRU 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg Pastilky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje: alcohol dichlorbenzylicus
VíceOčkování pacientů s chronickým renálním selháváním
Hradecké vakcinologické dny 2.-4.10.2014 Sympozium všeobecných praktických lékařů Očkování pacientů s chronickým renálním selháváním Sylvie Dusilová Sulková Hemodialyzační středisko Fakultní nemocnice
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls221497/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucicort Krém 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivé látky: Acidum fusidicum 20,0 mg (jako acidum fusidicum hemihydricum) Betamethasonum
VíceKrajská hygienická stanice Moravskoslezského kraje se sídlem v Ostravě
Krajská hygienická stanice Moravskoslezského kraje se sídlem v Ostravě VÁŠ DOPIS ZN.: ZE DNE: ČÍSLO JEDNACÍ: KHSMS 67711/2018/EPID 1 VYŘIZUJE: MUDr. Karchová Pediatrům a praktickým lékařům Moravskoslezského
VícePřípravek Zostavax je indikován k prevenci herpes zoster ( zoster neboli pásový opar) a postherpetické neuralgie (PHN) související s herpes zoster.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ZOSTAVAX prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi ZOSTAVAX prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce očkovací látka proti pásovému oparu (herpes
VíceNovinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno
Novinky v léčbě Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno PARADIGM-HF: Design studie Randomizace n=8442 Dvojitě slepá Léčebná
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Procto-Glyvenol 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Čípky:Tribenosidum
VíceP l á n o č k o v a c í c h v ý k o n ů n a r o k 2013
P l á n o č k o v a c í c h v ý k o n ů n a r o k 2013 V souladu s 45 z.č. 258/2000 Sb.o ochraně veřejného zdraví ve znění vyhl. č. 537/2006 Sb., ve znění pozdějších předpisů, vydávám plán očkovacích výkonů
VíceHIV (z klinického pohledu)
HIV (z klinického pohledu) David Jilich HIV centrum, Nemocnice Na Bulovce, Praha 11.12. 2014 Vývoj situace ve světě Changes in incidance rate 2001 to 2009 zdroj: UNAIDS Zákadní charakteristika virová infekce
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Canigen Puppy 2b 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Složení v dávce 1 ml Léčivá látka: Parvovirus enteritidis canis attenuatum
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Synflorix injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VícePříloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace
Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Poznámka: Tento souhrn údajů o přípravku a příbalová informace mohou být následně dle potřeby aktualizovány
VícePopis přípravku : Prášek: bílý lyofilizát. Rozpouštědlo: čirá bezbarvá tekutina
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MENINGOCOCCAL POLYSACCHARIDE A+C VACCINE Prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka (0,5 ml) rozpuštěné
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls59594/25009, a příloha k sp.zn.: sukls230271/2012 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU MENINGOCOCCAL POLYSACCHARIDE A+C VACCINE Prášek
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls42544-6/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pexogies 0,088 mg tablety Pexogies 0,18 mg tablety Pexogies 0,7 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A
VícePřehled novinek v medikamentózní léčbě UC. Dana Ďuricová Klinické a výzkumné centrum pro střevní záněty, ISCARE IVF, a.s., Praha
Přehled novinek v medikamentózní léčbě UC Dana Ďuricová Klinické a výzkumné centrum pro střevní záněty, ISCARE IVF, a.s., Praha JAK inhibitory (tofacitinib) Ustekinumab Obsah Anti-trafficking agents ovlivnění
VíceSvětový týden očkování
Světový týden očkování 24. 4. 30. 4. 2019 Protected Together #VaccinesWork Vakcíny jsou bezpečné a účinné Každá vakcína s licencí je před schválením pro použití přísně kontrolována Trvale jsou monitorovány
VícePříloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy (PSUR) pro bendamustin-hydrochlorid byly
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.3 ke sdělení sp.zn.sukls44100/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1
Vícesp.zn.: sukls219632/2013, sukls219655/2013 a sp.zn.: sukls184216/2014, sukls184239/2014
sp.zn.: sukls219632/2013, sukls219655/2013 a sp.zn.: sukls184216/2014, sukls184239/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU, 7 mg, tvrdé tobolky, 3,5 mg, tvrdé tobolky 3,5 mg, perorální prášek
Více537/2006 Sb. VYHLÁŠKA. Předmět úpravy
537/2006 Sb. VYHLÁŠKA o očkování proti infekčním nemocem Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle 108 odst. 1 zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)
sp.zn.: sukls116210/2009, sukls116211/2009, a k sp.zn.: sukls52304/2011, sukls52315/2011, sukls221628/2012, sukls221630/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety
VíceMožnosti využití hematologické léčby u MG
Možnosti využití hematologické léčby u MG Tomáš Kozák 3. lékařská fakulta UK v Praze a FN Královské Vinohrady Autoimunitní choroby (AID) Ehrlich a Morgenroth, 1901: horror autotoxicus Shoenfeld, 1999,
VíceŽIVOTNÍ CYKLUS LÉKŮ KLINICKÉ HODNOCENÍ STUDIE. Kateřina Kopečková FN Motol, Praha
ŽIVOTNÍ CYKLUS LÉKŮ KLINICKÉ HODNOCENÍ STUDIE Kateřina Kopečková FN Motol, Praha Klinická hodnocení LP Nedílnou součásti vývoje léčiva Navazují na preklinický výzkum Pacienti jsou subjekty hodnocení V
VíceObsah. IMUNOLOGIE... 57 1 Imunitní systém... 57 Anatomický a fyziologický základ imunitní odezvy... 57
Obsah Předmluva... 13 Nejdůležitější pojmy používané v textu publikace... 14 MIKROBIOLOGIE... 23 Mikroorganismy a lidský organismus... 24 Třídy patogenních mikroorganismů... 25 A. Viry... 25 B. Bakterie...
VíceStarší pacienti: Pro tuto věkovou skupinu nejsou žádná zvláštní doporučení ohledně dávky.
Sp.zn. sukls59988/2017 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ERAZABAN 10% krém 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Docosanolum 100 mg v 1 g krému. Pomocné látky: 50 mg propylenglykolu / 1 g krému
VícePomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.
sp.zn. sukls24303/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Strepsils Pomeranč s vitaminem C pastilky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje amylmetacresolum 0,6 mg, alcohol
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Feligen CRP Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Lyofilizovaná složka Léčivé
VícePřehled postupu vykazování jednotlivých očkování
S účinností od 1. ledna 2012 jsou zdravotní pojišťovny působící v České republice povinny hradit z veřejného zdravotního pojištění léčivé přípravky obsahující očkovací látky pro pravidelná očkování podle
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ZOSTAVAX prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi očkovací látka proti pásovému oparu (herpes zoster) (živá) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls146011/2014 a sukls35098/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Varilrix Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. Vakcína proti planým neštovicím 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VíceRežimy s nízkým rizikem FN riziko do 10 % Režimy se středním rizikem FN riziko 10 19% Režimy s vysokým rizikem FN riziko 20 a více procent
Portál DIOS verze II Druhá verze portálu DIOS a jeho elektronické knihovny chemorežimů přináší nové informace a nové nástroje týkající se problematiky toxicity chemoterapie. Jde především o problematiku
VíceTransplantace kostní dřeně (BMT, HCT, PBPC,TKD) ( transplantace krvetvorných buněk, periferních kmenových buněk)
Transplantace kostní dřeně (BMT, HCT, PBPC,TKD) ( transplantace krvetvorných buněk, periferních kmenových buněk) Transplantace transfuze koncentrátu krvetvorných progenitorových buněk (štěp) pacientovi
VíceVývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum
Vývoj nových léčiv Preklinický výzkum Klinický výzkum Úvod Léčivo = nejprověřenější potravina vstupující do organismu Ideální léčivo kvalitní, účinné, bezpečné a dostupné Financování výzkumu léčiv souvislost
VícePodpůrná terapie u CLL
Pod Pavel Vodárek Seminář novinky v léčbě lymfomů a CLL Hotel Tereziánský dvůr, Hradec Králové, 11.10.2018 Pod Substituce imunoglobulinů Vakcinace Antiinfekční profylaxe Pod Substituce imunoglobulinů Vakcinace
VícePARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka 21-25 kg
Příloha č. 2 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg.
VícePARLAMENT ČESKÉ REPUBLIKY POSLANECKÁ SNĚMOVNA. VII. volební období 1017/3
PARLAMENT ČESKÉ REPUBLIKY POSLANECKÁ SNĚMOVNA VII. volební období 1017/3 Pozměňovací a jiné návrhy k vládnímu návrhu zákona, kterým se mění zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ZOSTAVAX prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem. vakcína proti herpes zoster (živá) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Po rozpuštění
VícePřenosné nemoci v ČR v roce Infectious diseases in the CR in 2004
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 10.6.2005 23 Přenosné nemoci v ČR v roce 2004 Infectious diseases in the CR in 2004 Souhrn V této Aktuální informaci
VíceAciclovir AL krém 50 mg/g
sp.zn. sukls88130/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aciclovir AL krém 50 mg/g 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram krému obsahuje aciclovirum 50mg. Pomocné látky se známým
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls 145753/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaserc 16 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 16 mg
Více