Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
|
|
|
- Adam Kopecký
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
2 Investice do rozvoje vzdělávání ZTOX / Základy Toxikologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.
3 Investice do rozvoje vzdělávání Biotransformace a její regulace Radim Vrzal Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.
4 Investice do rozvoje vzdělávání Rozdělení biotransformace Typy reakcí v jednotlivých fázích Cytochrom P450, Fáze biotransformace Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.
5 Biotransformace a její regulace
6 Základní členění Účinek působení škodliviny je dán rozsahem metabolismu. Několik rodin enzymů se širokou substrátovou specifitou. Většina metabolismu xenobiotik = játra, střevo, plíce, kůže Fáze I zpolarizování sloučeniny (oxidace, redukce, hydrolýza - cytochromy P450, flavin obsahující monooxygenasy, reduktasy, hydrolasy, atd.) Fáze II vazba s endogenním substrátem (glukuronidasy, sulfotransferasy, methyltransferasy, atd.) - Fáze I + II deaktivace i aktivace (reaktivní intermediáty) Fáze III transport ven z buňky (P-glykoprotein, OATPs, OCTs) ( Fáze 0 transport dovnitř buňky)
7 Reakce fáze I. -Zavedení / odkrytí polární skupiny -Epoxidace/hydroxylace benzo(a)pyren (produkt spalování), aflatoxin B1 (mykotoxin) -Dealkylace ethylmorphine (opiátové analgetikum), p-nitroanisol (barviva)
8 Reakce fáze I. -Oxidace chlorpromazin (neuroleptikum) -Desulfurace parathion (insekticid), sirouhlík (na výrobu kaučuku, celofánu)
9 Cytochromy P450 pigment - absorbce při 450nm ve vazbě s CO - Protein + Hem - reakce: Reakce fáze I. -Monooxygenace dříve oxidace se smíšenou funkcí -Většina tkání játra, střeva, plíce - kotvený v ER (mikrosomech) -Nutná komponenta - reduktasa
10 Reakce fáze I. Klasifikace / Nomenklatura P450 podobnost v AK sekvenci CYP3A4 Individuální člen Cytochrom P450 Rodina, 40% homologie Podrodina, 55% homologie, geny na stejném chromosomu
11 Reakce fáze I rodin u savců - jen rodiny 1-3 metabolizují xenobiotika c.edu/cytochromep 450.html este.it/p450
12 Rodiny CYPů v metabolismu xenobiotik Reakce fáze I. CYP1 CYP1A1/1A2/1B1-1A1/2 překrývající se substrátové specifity aktivace prokarcinogenů - 1A1 extrahepatální enzym plíce, prsa - 1A2 jaterní enzym - indukce exprese polyaromatickými aryluhlovodíky (PAH), dioxiny přes Aryluhlovodíkový receptor (AhR)
13 Rodiny CYPů v metabolismu xenobiotik Reakce fáze I. - CYP2 10 podrodin - 2A6 převážně játra (halothan inhalační anestetikum; nikotin asociace s kouřením) - 2B6 játra vysoká variabilita mezi jedinci (methadon syntetický opiát, cyclophosphamide alkylační cytostatikum)
14 Rodiny CYPů v metabolismu xenobiotik 2C8, 2C9, 2C19 játra cca 20 % - role polymorfismu PM = poor metabolizers cca 3-5 % běloši, % Asiaté (mephenytoin antikonvulzivum) Reakce fáze I. - 2E1 - regulace zvýšenou stabilitou mrna a proteinu (ethanol, acetaminophen, akrylamid)
15 Reakce fáze I. - CYP3 - regulace převážně skrz pregnanový X receptor (PXR) - 3A4 cca 30%, metabolizace cca 50-60% léčiv (cyklosporin A imunosupresivum; digitoxin srdeční selhání; midazolam antikonvulzivum, anxiolytikum; tamoxifen rakovina prsu) nutnost testovat na mezi-lékové interakce (drug-drug interactions)
16 Flavin obsahující monooxygenasy (FMO) Reakce fáze I. - závislé na NADPH a O 2-6 isoforem FMO1-6, cca 82% podobnost mezi orthology - některé ztrácí expresi v dospělosti (FMO1) - nejvíce zastoupená isoforma FMO3 nezávislá na pohlaví (na rozdíl od jiných druhů) některé polymorfismy zodpovědné za fish odor syndrome neschopnost metabolizovat trimethylamin na N-oxid - látky obsahující nukleofil vhodný substrát (chlorpromazine, tamoxifen, nicotine) - FMO jsou termolabilní možnost odlišení CYP vs. FMO aktivity
17 Reakce fáze I. Nemikrosomální oxidace - mitochondrie, cytoplasma - Alkohol dehydrogenáza (EC ) - reakce je reversibilní - játra, ledviny, plíce - dimer, může použít NAD + nebo NADP + (pomalejší) - inhibice heterocykly (pyrazol, imidazol)
18 Reakce fáze I. Nemikrosomální oxidace - Aldehyd dehydrogenáza (EC ) - aldehydy tvorba z intermediálního metabolismu (biogenní aminy, lipidy) - inhibitor Disulfiram (Antabus) - často toxický účinek elektrofilní sloučeniny - lidé 16 genů + 3 pseudogeny - polymorfismus aldehyd dehydrogenasy 2 flushing syndrome u Asiatů (červenání v obličeji, tlukot srdce, kocovina) - Xanthin oxidáza obsahuje Mo
19 Reakce fáze I. Nemikrosomální oxidace - Amin oxidázy - Monoamin oxidázy (MAO) játra, mozek, ledviny, střeva, destičky - CNS turnover neurotransmiterů - Diamin oxidázy játra, ledviny, placenta - pyridoxal fosfát obsahující proteiny s mědí
20 Reakce fáze I. Cyklooxygenázy (kooxidace) - prostaglandin H syntáza (PHS, COX) plíce, ledviny (mikrozomy) - glykoprotein obsahuje hem - 2 formy COX-1 (housekeeping) / COX-2 (inducibilní, při zánětech) - v tkáních s nízkým CYP je vysoká exprese COX karcinogenicita aromatických aminů
21 Redukční reakce Reakce fáze I. - Nitro redukce některé bakteriální mikroflórou, enzymaticky (CYP) i neenzymaticky - Azo redukce anaerobní podmínky a NADPH, bakteriální mikroflóra - Disulfidové redukce mnoho reakcí vícestupňových, poslední reakce katalyzovaná glutathion reduktasou s GSH jako kofaktorem
22 Reakce fáze II. Konjugace produktů fáze I. s endogenními látkami - cukry, aminokyseliny, glutathion, sulfát, etc. - polárnější, méně toxické, snažší urinární exkrece Glukuronidace - reakce s uridin 5 -difosfoglukuronovou kyselinou (UDPGA) - absolutní požadavek ostatní UDP-cukry nestačí - katalýza UDP-glukuronosyl transferázou (UGT) mikrozomy jater, ledvin, střeva
23 Glukuronidace Reakce fáze II. - produkty méně chemicky a biologicky aktivní - vyjímka: N-hydroxy-2-acetylaminofluoren neschopen vazby na DNA bez metabolismu po glukuronidaci hepatocarcinogen - substráty: NSAIDs, hypolipemická léčiva (clofibrate), antikonvulziva (kys.valproová) -2 rodiny - UGT1 - enzymy vzniklé alternativním splicingem (sdílené exony 2-5) 9 isoenzymů - UGT2 - produkty rozdílných genů - glukuronidace steroidů, žlučových kyselin 10 isoenzymů - pouze UGT1A1 konjuguje bilirubin nedostatek či inhibice alternativním substrátem (ethinyl estradiol) žloutenka (bilirubin > 35 mm v krvi)
24 Sulfatace Reakce fáze II. - sulfotransferasy (SULTs), sulfatasy - hormony (testosteron, T3), katecholaminy, alkoholy, arylaminy - energeticky náročné 2 ATP pro syntézu PAPS (3 - phosphoadenosine 5 phosphosulfate) -nejen inaktivace ale i vznik reaktivních produktů (1- hydroxysafrole) - 4 rodiny cytosolické enzymy - phenol SULTs (SULT1) - hydroxysteroid SULTs (SULT2) - SULT4A1, SULT6B1 -Široká tkáňová distribuce
25 Methylace Reakce fáze II. - methyltransferázy dárce CH 3 - skupiny je S-adenosyl methionin (SAM) - N-methyltransferázy nikotinamid N-methyltransferáza - O-methyltransferázy katechol-o-methyltransferáza (COMT) vyžaduje SAM a Mg 2+ - methylace adrenalinu a noradrenalinu játra, ledviny cytosolická, membránově vázaná forma - S-methyltransferázy thiopurine S-methyltransferázy - mikrosomální enzym - 6-merkaptopurin (imunosupressivum) Biomethylace prvků - pomocí mikroorganismů - environmentální toxikologie methylace kovů zvyšuje dostupnost v živých systémech - enzymy využívají SAM nebo B12 Pb, Sn, Tl
26 Reakce fáze II. Glutathion-S-transferázy (GSTs) - konjugace elektrofilního substrátu s glutathionem (GSH) - 3 rodiny - cytosolická (savčí dimery) - mitochondriální - mikrosomální - buněčná ochrana před oxidačním stresem - distribuce - játra, ledviny, mozek - substráty GST - epoxidy, estery, peroxidy
27 Acetylace (arylamine N-acetyltransferases ) Reakce fáze II. - 2 typy reakcí detoxifikace - pomocí koenzymu A (CoA), N- acetylace (benzidine barviva) - aktivace cizí struktury a následná acylace aminokyselinou (O-acetylace) 3-nitrobenzanthrone (výfukové plyny)
28 Fáze III. Transmembránový přenos - P-glycoprotein (MDR1) transport rozličných sloučenin vně buňku (ATPdependent) cortisol, paklitaxel, cyklosporin A, vinblastin, rifampicin - OATPs (Organic anion transporting polypeptides) transport amfipatických rozpouštědel žlučové soli, organická barviva, thyroidní hormony - BBB, plíce, srdce, střevo - OCTs (Organic cation transporters) malé organické kationty tetramethylamonium, cholin, dopamin, serotonin - játra
29 Reaktivní metabolity - Interakce s buněčnými cíli toxický účinek a 50. léta 20.století důkaz konverze reaktivní metabolity azo barviva DAB (N,N-dimethyl- 4-aminoazobenzen ) hepatokarcinogen vazba na proteiny a nukleové kyseliny = elektrofilní sloučeniny (v těle reagují s nukleofily proteiny, nukleové kyseliny, GSH), volné radikály - Cesta aktivace je většinou minoritní
30 Reaktivní metabolity II. Parentální sloučenina (prokarcinogen) Ultimátní karcinogen/toxický metabolit Aktivační enzymy - tkáňově-specifická toxicita - inducibilita
31 Reaktivní metabolity III. -S krátkou dobou života vazba na parentální enzym sebevražené substráty tienilová kyselina -Se střední dobou života zůstávají v buňce kovalentní modifikace buňky = lokalizované tkáňové poškození -S dlouhou dobou života- transport do jiných částí těla (aromatické aminy metabolisace v játrech a transport do močového měchýře kde dochází k uvolnění v důsledku kyselosti moče) Faktory ovlivňující toxicitu reaktivních metabolitů - hladina aktivačního enzymu indukce vlastního metabolitu (PAH) - hladina konjugačního enzymu - hladina kofaktorů či konjugačních sloučenin N-acetylcystein
32 Reaktivní metabolity III. Osud metabolitů - vazba na makromolekuly - peroxidace lipidů - uvěznění a odstranění rovnováha přísunu a odstranění toxikantu protektivní role GSH
33 Parathion pesticid, sebevražedný substrát Reaktivní metabolity IV. Vinyl chlorid - sebevražedný substrát, karcinogen Methanol akumulace formaldehydu vede ke slepotě, příležitostně k smrti v důsledku acidosy, protijed = etanol
34 Reaktivní metabolity V. Aflatoxin B1 hepatokarcinogen, toxicita se liší mezi druhy Chloroform způsobuje akumulaci tuků a jaterní nekrosu
35 Reaktivní metabolity VI. Acetylaminofluoren eliminace jako glukuronid, aktivace jako sulfát Benzo(a)pyren cigaretový kouř, produkt nekompletního spalování, aktivace přes CYP1A1 a epoxidasovou hydrolasu
36 Reaktivní metabolity VII. Acetaminofen (paracetamol) deplece PAPS, UDPGA při vysokých dávkách toxicita Zvýšená bioaktivace pomocí CYP2E1 u alkoholiků!!!
37 Regulace enzymů biotransformace - zvýšením transkripce (ligandem aktivované transkripční faktory) PXR (pregnane X receptor), AhR (aryluhlovodíkový receptor), konstitutivní androstanový receptor (CAR) CYP1A, CYP3A, UGT, GST, MDR1. Ligand Cytosol Ligand 1 hsp90 hsp90 AhR p23 XAP H 2 O 2 AhR Reaktivní metabolity O Ligand 5 ARNT Ligand AhR 2 4 CYP1A AhRR Ligand SRC-1 TAF AhR ARNT TBP RNA pol II AhRR ARNT DRE Kancerogeneze 3 Jádro
38 - polymorfismus Regulace enzymů biotransformace II. - CYP2D6 8% bělochů autosomálně recesivní znak poor metabolizers nebezpečí u podávaných léčiv; >20 mutací známo - ztráta, abnormální, normální, zvýšená enzymová aktivita - nepřítomnost proteinu či syntéza nefunkčního - kompletní delece genu či jen delece nukleotidu s následkem posunu čtecího rámce - CYP2C19, 2C9 - stabilita mrna či proteinu - CYP2E1 transkripčně (aceton, alkohol) ale i stabilizací vazba enzymu se substrátem stabilita proteinu
39 Ovlivnění metabolismu xenobiotik Stravovací návyky I - Proteiny - nízkoproteinová dieta snížení monooxygenasové aktivity u krys - výhoda např. dimethylnitrosamine - netoxický - nevýhoda např. strychnin více toxický - Sacharidy vysokosacharidová dieta = podobné účinky jako nízkoproteinová u krys - Lipidy deficity v linoleové kyselině či jiných nenasycených = redukce monooxygenasové aktivity - Mikronutrienty deficity vitamínů přinášejí pokles monooxygenasové aktivity (Riboflavin pokles P450 reduktasy, nárůst P450; vitamin C deficit vede k poklesu P450 u morčat; deficit A a E pokles monooxygenasové aktivity; thiamin nárůst; Co, Mn, Pb pokles P450)
40 Nutriční potřeby pro metabolismus Stravovací návyky II xenobiotik B3 B2 B6 B5 P450 vitamin B komplexu, železo
41 Vývoj - nárůst v množství enzymů po narození u savců - rychlost nárůstu rozdílná mezi druhy - novorozenecká žloutenka - konjugace s glycinem dosahuje normálu po 30 dnech u krys, po 8 týdnech u lidí Těhotenství - pokles mnoha XMEs (glukuronidace progesteron je inhibitor UGT in vitro) - podobný účinek na sulfataci u těhotných krys a morčat Nemoc - pokles schopnosti metabolizovat sloučeniny (hepatitis) - produkce prozánětlivých cytokinů aktivuje MAP kinasy které potlačují expresi a aktivitu některých XMEs Fysiologické účinky I.
42 Fysiologické účinky II. Pohlavní rozdíly - rozdíly začnou být nápadné od puberty - samci krys metabolizují některé látky (hexobarbital, aminopyrin) rychleji než samice - u člověka jsou rozdíly méně výrazné (P450, FMO, UGT)
43 Mezidruhové vlivy - komparativní toxikologie studie variací v toxicitě exogenních sloučenin u rozdílných kmenů či taxonomických druhů - Přínos ve dvou oblastech akutní toxicita a metabolismus - selektivní toxicita sloučenina toxická k určitému druhu (hmyzu) - experimentální modely vhodný model a extrapolace na člověka - enviromentální cyklus xenobiotik rozsah metabolických procesů v přírodě - Rozdíly mezi taxonomickými třídami tvorba glukosidů u hmyzu a rostlin vs glukuronidů u ostatních zvířat Evoluční rozdíly v konjugaci
44 Druhové rozdíly v metabolické konverzi fenolu in vivo
45 Chemické vlivy - Lidé vystaveni spoustě sloučenin - Xenobiotika mohou být induktory či inhibitory enzymových aktivit Enzymová inhibice nárůst či pokles toxicity -Kompetitivní nárůst Km, Vm konstantní -Nekompetitivní pokles Vm, Km stejná -Akompetitivní změna Vm a Km ve stejném poměru -Ireversibilní kovy, CO
46 Následky isoforma-specifických CYP Bioaktivace kokainu zvýšená toxicita indukcí CYP2B CYP3A/2A u člověka N-oxidace Fenobarbital antikonvulzivum Jaterní nekróza Indukce CYPů skrze CAR!!
47 Následky isoforma-specifických CYP Snížená biodostupnost indukcí PXR CYP3A4 Hyperforin Nežádoucí!!!! Žádoucí??? Snížení plasmatické hladiny indinaviru
48 Následky isoforma-specifických CYP inhibicí Bergamottin CYP3A4 Nárůst AUC Bradykardie Hypotenze Ztráta vědomí Nifedipine antihypertensivum
49 Následky isoforma-specifických CYP inhibicí Bergamottin CYP3A4
50 Slovo závěrem.. Biotransformace = rovnováha mezi aktivací a detoxifikací + Genetika Prostředí Vhodná kombinace vás dostane až ke hvězdám..
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Investice do rozvoje vzdělávání ZTOX / Základy Toxikologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Investice do rozvoje vzdělávání ZTOX / Základy Toxikologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním
Metabolismus xenobiotik. Vladimíra Kvasnicová
Metabolismus xenobiotik Vladimíra Kvasnicová XENOBIOTIKA = sloučeniny, které jsou pro tělo cizí 1. VSTUP DO ORGANISMU trávicí trakt krev JÁTRA plíce krev kůže krev Metabolismus xenobiotik probíhá nejvíce
Biotransformace xenobiotik. M. Balíková
Biotransformace xenobiotik M. Balíková BITRANSFRMACE: změna chemické struktury látky působením živého organismu, katalýza biotransformace působením enzymů Většina enzymů vázána v hepatocytech Tvorba metabolitů
METABOLISMUS NIKOTINU U ČLOVĚKA
METABOLISMUS NIKOTINU U ČLOVĚKA Z. Zloch Ústav hygieny LF UK Plzeň Výskyt nikotinu Cigaretový tabák obs. 1 1.5 % nikotinu, tj. 95 % všech přítomných alkaloidů Minoritní alkaloidy: nornikotin, anatabin,
Eliminace léčiv. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.
Eliminace léčiv Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Definice Eliminace je proces, při kterém se odstraňuje
Biotransformace Vylučování
Biotransformace Vylučování Toxikologie Ing. Lucie Kochánková, Ph.D. Biotransformace proces chemické přeměny látek v organismu zpravidla enzymaticky katalyzované reakce vedoucí k látkám tělu vlastním nebo
ENZYMY 2. FÁZE BIOTRANSFORMACE:
ENZYMY 2. FÁZE BIOTRANSFORMACE: Glutathion-S-transferázy (GST) Uridindifosfoglukuronyltransferázy (UDPGT) Sulfotransferázy (SULF) N-, O-acetyltransferázy (NAT, OAT) Methyltransferázy Enzymy syntézy kyseliny
Jaderné receptory II
Jaderné receptory II JADERNÉ RECEPTORY II PXR a CAR a metabolismus xenobiotik oba tyto receptory řadíme mezi tzv. sirotčí jaderné receptory (není znám jejich přirozený endogenní ligand), přestože jsou
Xenobiochemie. Přednáška pro mediky. Prof. Dr. Sixtus Hynie, DrSc. ÚLB, 1. LF UK v Praze
Xenobiochemie Přednáška pro mediky Prof. Dr. Sixtus Hynie, DrSc. ÚLB, 1. LF UK v Praze 2005 Definice: Xenobiotika - látky tělu cizí, které mají často škodlivý účinek Původ slova podle: J. Kábrt a J. Kábrt:
RNDr. Klára Kobetičová, Ph.D.
ENVIRONMENTÁLNÍ TOXIKOLOGIE ÚVODNÍ PŘEDNÁŠKA RNDr. Klára Kobetičová, Ph.D. Laboratoř ekotoxikologie a LCA, Ústav chemie ochrany prostředí, Fakulta technologie ochrany prostředí, VŠCHT Praha ÚVOD Předmět
Intermediární metabolismus. Vladimíra Kvasnicová
Intermediární metabolismus Vladimíra Kvasnicová Vztahy v intermediárním metabolismu (sacharidy, lipidy, proteiny) 1. po jídle (přísun energie z vnějšku) oxidace CO 2, H 2 O, urea + ATP tvorba zásob glykogen,
Toxické látky v potravinách s nebezpečím onkologické aktivace
Toxické látky v potravinách s nebezpečím onkologické aktivace Doc. MUDr. Pavel Dlouhý, Ph.D. Ústav hygieny 3. LF UK, Praha Rizikové faktory pro vznik nádorů Obezita Nadměrný příjem tuků? Nadměrná konzumace
Biotransformace a vylučování. Ing. Zuzana Honzajková
Biotransformace a vylučování Ing. Zuzana Honzajková XENOBIOTIKA V ORGANISMU vstup látky do organismu Dochází k absorpci a distribuci k cílovým orgánům/receptorům (srdce, plíce, CNS ) Exkrece (vyloučení
CHEMICKÉ ZNAKY ŽIVÝCH SOUSTAV
CHEMICKÉ ZNAKY ŽIVÝCH SOUSTAV a) Chemické složení a. biogenní prvky makrobiogenní nad 0,OO5% (C, O, N, H, S, P, Ca.) - mikrobiogenní pod 0,005%(Fe,Zn, Cu, Si ) b. voda 60 90% každého organismu - 90% příjem
ZTOX / Základy Toxikologie. Radim Vrzal
ZTOX / Základy Toxikologie Radim Vrzal I. Autobrewery syndrome (Gut fermentation syndrome, Endogennous ethanol fermentation) Bylo nebylo 23.9.2013 Muž měl unikátní chorobu, jeho tělo si samo vyrábělo alkohol
Regulace metabolických drah na úrovni buňky
Regulace metabolických drah na úrovni buňky EB Obsah přednášky Obecné principy regulace metabolických drah na úrovni buňky regulace zajištěná kompartmentací metabolických dějů změna absolutní koncentrace
Regulace enzymové aktivity
Regulace enzymové aktivity MUDR. MARTIN VEJRAŽKA, PHD. Regulace enzymové aktivity Organismus NENÍ rovnovážná soustava Rovnováha = smrt Život: homeostáza, ustálený stav Katalýza v uzavřené soustavě bez
Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv. T.Sechser
Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv T.Sechser Institut klinické a experimentální medicíny 6R 2LK 1.3.2007 tosc@volny.cz PROGRAM PREZENTACE Transport látek mebránami Absorpce, biologická dostupnost,
OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184
OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184 Základy ADME a toxického hodnocení léčiv v preklinickém vývoji OCH/ADME LS 2012/2013 Metabolismus léčiv Indukční potenciál látek a interakce s nukleárními receptory PharmDr.Lucie
Propojení metabolických drah. Alice Skoumalová
Propojení metabolických drah Alice Skoumalová Metabolické stavy 1. Resorpční fáze po dobu vstřebávání živin z GIT (~ 2 h) glukóza je hlavní energetický zdroj 2. Postresorpční fáze mezi jídly (~ 2 h po
Osud xenobiotik v organismu Biotransformace. M. Balíková
sud xenobiotik v organismu Biotransformace M. Balíková JED-NXA-DRGA-XENBITIKUM Látka, která po vstřebání do krve vyvolá chorobné změny v organismu Toxické účinky: a) přechodné b) trvale poškozující c)
Chemické mutageny a jejich rozdělení
Promutageny Chemické mutageny a jejich rozdělení Metabolism usually results in the inactivation of the parent compound, but some of the metabolites generated are more toxic (genotoxic) than the parent
Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích
Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích BERÁNEK M., BORSKÁ L., KREMLÁČEK J., FIALA Z., MÁLKOVÁ A., VOŘÍŠEK V., PALIČKA V. Lékařská fakulta UK a FN Hradec Králové Finančně podporováno programy
Biotransformace xenobiotik
xenobiotika (zejména s log D 7,4 > 0) podléhají biochemickým reakcím biotransformace cílem zrychlení vylučování xenobiotik prostřednictvím zvýšení hydrofility (rozpustnosti ve vodě) výsledek biotransformace
1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu
Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie 2019 1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu U dalších otázek zakroužkujte správné tvrzení (pouze jedna správná
Biochemie jater. Eva Samcová
Biochemie jater Eva Samcová Orgánová specializace Hlavní metabolické dráhy pro glukosu, mastné kyseliny a aminokyseliny jsou soustředěné okolo pyruvátu a acetyl-coa. Glukosa je primárním palivem pro mozek
vysoká schopnost regenerace (ze zachovalých buněk)
JÁTRA Jaterní buňky vysoká schopnost regenerace (ze zachovalých buněk) po resekci 50 60 % jaterní tkáně dorostou lidská játra do předoperační velikosti během několika měsíců (přesný mechanismus neznáme)
AMPK AMP) Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze
AMPK (KINASA AKTIVOVANÁ AMP) Tomáš Kuc era Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze 2013 AMPK PROTEINKINASA AKTIVOVANÁ AMP přítomna ve všech eukaryotních
Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum
Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum 2 5% tělesné hmotnosti 25 30% srdečního výdeje játra obsahují 10-15% celkového krevního objemu játra hepatocyty
Regulace metabolizmu lipidů
Regulace metabolizmu lipidů Principy regulace A) krátkodobé (odpověď s - min): Dostupnost substrátu Alosterické interakce Kovalentní modifikace (fosforylace/defosforylace) B) Dlouhodobé (odpověď hod -
Obecný metabolismus.
mezioborová integrace výuky zaměřená na rostlinnou biochemii a fytopatologii CZ.1.07/2.2.00/28.0171 Obecný metabolismus. Regulace glykolýzy a glukoneogeneze (5). Prof. RNDr. Pavel Peč, CSc. Katedra biochemie,
ENZYMY A NUKLEOVÉ KYSELINY
ENZYMY A NUKLEOVÉ KYSELINY Autor: Mgr. Stanislava Bubíková Datum (období) tvorby: 28. 3. 2013 Ročník: devátý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Organické sloučeniny 1 Anotace: Žáci se seznámí
Oxidace proteinů, tuků a cukrů jako zdroj energie v živých organismech
Citrátový cyklus Oxidace proteinů, tuků a cukrů jako zdroj energie v živých organismech 1. stupeň: OXIDACE cukrů, tuků a některých aminokyselin tvorba Acetyl-CoA a akumulace elektronů v NADH a FADH 2 2.
Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová
Glykolýza Glukoneogeneze Regulace Alice Skoumalová Metabolismus glukózy - přehled: 1. Glykolýza Glukóza: Univerzální palivo pro buňky Zdroje: potrava (hlavní cukr v dietě) zásoby glykogenu krev (homeostáza
Biotransformace a vylučování. Ing. Zuzana Honzajková, Ph.D.
Biotransformace a vylučování. XENOBIOTIKA V ORGANISMU vstup látky do organismu Dochází k absorpci a distribuci k cílovým orgánům/receptorům (srdce, plíce, CNS ) Exkrece (vyloučení z organismu) (moč, stolice,
Oligobiogenní prvky bývají běžnou součástí organismů, ale v těle jich již podstatně méně (do 1%) než prvků makrobiogenních.
1 (3) CHEMICKÉ SLOŢENÍ ORGANISMŮ Prvky Stejné prvky a sloučeniny se opakují ve všech formách života, protože mají shodné principy stavby těla i metabolismu. Např. chemické děje při dýchání jsou stejné
Metabolismus xenobiotik. Vladimíra Kvasnicová
Metabolismus xenobiotik Vladimíra Kvasnicová Zajímavá kniha (vyšla 2011 / Triton) Kniha nabízí poutavé čtení o škodlivých látkách v potravinách, nápojích, kosmetice, lécích a potravinových doplňcích a
Mgr. Eva Flodrová FN Brno,Oddělení lékařské genetiky Laboratoř molekulární diagnostiky.
Mgr. Eva Flodrová FN Brno,Oddělení lékařské genetiky Laboratoř molekulární diagnostiky eflodrova@fnbrno.cz enzymy katalyzující oxidativní metabolické reakce xenobiotik provádějí redukci C-, N-, S-, hydroxylaci,
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (http://www.lf2.cuni.cz)
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (http://www.lf2.cuni.cz) Biochemie Napsal uživatel Marie Havlová dne 8. Únor 2012-0:00. Sylabus předmětu Biochemie, Všeobecné lékařství, 2.
Energetický metabolizmus buňky
Energetický metabolizmus buňky Buňky vyžadují neustálý přísun energie pro tvorbu a udržování biologického pořádku (život). Tato energie pochází z energie chemických vazeb v molekulách potravy (energie
FARMAKOGENETIKA Léčba pomocí cíleného podávání léků Zohlednění rozdílů v odpovědi léčených Nežádoucí účinky farmakoterapie
FARMAKOGENETIKA FARMAKOGENETIKA Léčba pomocí cíleného podávání léků Zohlednění rozdílů v odpovědi léčených stejná dávka u srovnatelných jedinců (pohlaví, věk, hmotnost, diagnóza): (a) různá míra léčebného
živé organismy získávají energii ze základních živin přeměnou látek v živinách si syntetizují potřebné sloučeniny, dochází k uvolňování energie některé látky organismy nedovedou syntetizovat, proto musí
Metabolismus aminokyselin. Vladimíra Kvasnicová
Metabolismus aminokyselin Vladimíra Kvasnicová Aminokyseliny aminokyseliny přijímáme v potravě ve formě proteinů: důležitá forma organicky vázaného dusíku, který tak může být v těle využit k syntéze dalších
Metabolismus pentóz, glykogenu, fruktózy a galaktózy. Alice Skoumalová
Metabolismus pentóz, glykogenu, fruktózy a galaktózy Alice Skoumalová 1. Pentóza fosfátová dráha Přehledné schéma: Pentóza fosfátová dráha (PPP): Probíhá v cytozolu Všechny buňky Dvě části: 1) Oxidační
Respirace. (buněčné dýchání) O 2. Fotosyntéza Dýchání. Energie záření teplo BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3
Respirace (buněčné dýchání) Fotosyntéza Dýchání Energie záření teplo chem. energie CO 2 (ATP, NAD(P)H) O 2 Redukce za spotřeby NADPH BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3 oxidace produkující
Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.
Toxikodynamika toxikodynamika (řec. δίνευω = pohánět, točit) interakce xenobiotika s cílovým místem (buňkou, receptorem) biologická odpověď jak xenobiotikum působí na organismus toxický účinek nespecifický
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. ENZYMY I úvod, názvosloví, rozdělení do tříd
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ENZYMY I úvod, názvosloví, rozdělení do tříd Úvod z řeckého EN ZYME (v kvasinkách) biologický katalyzátor, protein (RNA) liší se od chemických
Přednáška č. 9 Transport, toxikokinetika a degradace polutantů
Přednáška č. 9 Transport, toxikokinetika a degradace polutantů Polutanty v životním prostředí a jejich transport jedním ze základních rysů, který odlišuje environmentální toxikologii a klasické toxikologické
Abiotický stres - sucho
FYZIOLOGIE STRESU Typy stresů Abiotický (vliv vnějších podmínek) sucho, zamokření, zasolení půd, kontaminace prostředí toxickými látkami, chlad, mráz, vysoké teploty... Biotický (způsobený jiným druhem
Osud xenobiotik v organismu. M. Balíková
Osud xenobiotik v organismu M. Balíková JED-NOXA-DROGA-XENOBIOTIKUM Látka, která po vstřebání do krve vyvolá chorobné změny v organismu Toxické účinky: a) přechodné b) trvale poškozující c) fatální Vzájemné
Metabolismus krok za krokem - volitelný předmět -
Metabolismus krok za krokem - volitelný předmět - Vladimíra Kvasnicová pracovna: 411, tel. 267 102 411, vladimira.kvasnicova@lf3.cuni.cz informace, studijní materiály: http://vyuka.lf3.cuni.cz Sylabus
Biotransformace Vylučování
Biotransformace Vylučování Toxikologie Ing. Lucie Kochánková, Ph.D. Biotransformace proces chemické přeměny látek v organismu zpravidla enzymaticky katalyzované reakce vedoucí k látkám tělu vlastním nebo
Intermediární metabolismus - SOUHRN - Vladimíra Kvasnicová
Intermediární metabolismus - SOUHRN - Vladimíra Kvasnicová Vztahy v intermediárním metabolismu (sacharidy, lipidy, proteiny) 1. po jídle (přísun energie z vnějšku) oxidace CO 2, H 2 O, urea + ATP tvorba
Rychlost chemické reakce je dána změnou Gibbsovy energie a aktivační energií: Tudíž zrychlení reakce pomocí katalýzy může být vyjádřeno:
Bruno Sopko Rychlost chemické reakce je dána změnou Gibbsovy energie a aktivační energií: Tudíž zrychlení reakce pomocí katalýzy může být vyjádřeno: Z předchozí rovnice vyplývá: Pokud katalýza při 25
1. Napište strukturní vzorce aminokyselin E a W a vzorce guanosinu a uracilu
Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie 2018 1. Napište strukturní vzorce aminokyselin E a W a vzorce guanosinu a uracilu U dalších otázek zakroužkujte správné tvrzení (pouze jedna správná
Enzymologie. Věda ležící na pomezí fyz. ch. a bioch. Zabývá se problematikou biokatalyzátorů.
ENZYMOLOGIE 1 Enzymologie Věda ležící na pomezí fyz. ch. a bioch. Zabývá se problematikou biokatalyzátorů. Jak je možné, že buňka dokáže utřídit hrozivou změť chemických procesů, které v ní v každém okamžiku
Charakteristika analýzy: Identifikace: APOLIPOPROTEIN A-I (APO-AI) Využití: negativní rizikový faktor aterosklerózy Referenční mez : g/l
Charakteristika analýzy: Identifikace: APOLIPOPROTEIN A-I (APO-AI) Využití: negativní rizikový faktor aterosklerózy Referenční mez : g/l Pohlaví Věk od Mez spodní Mez horní M 4 let 1,110 1,900 Z 50 let
Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky
Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky Obor Povinný okruh Volitelný okruh (jeden ze dvou) Forenzní biologická Biochemie, pathobiochemie a Toxikologie a bioterorismus analýza genové inženýrství Kriminalistické
Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje
Genetická kontrola prenatáln lního vývoje Stádia prenatáln lního vývoje Preembryonální stádium do 6. dne po oplození zygota až blastocysta polární organizace cytoplasmatických struktur zygoty Embryonální
Eva Benešová. Dýchací řetězec
Eva Benešová Dýchací řetězec Dýchací řetězec Během oxidace látek vstupujících do různých metabolických cyklů (glykolýza, CC, beta-oxidace MK) vznikají NADH a FADH 2, které následně vstupují do DŘ. V DŘ
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls82168/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NeuroMax forte
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls82168/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NeuroMax forte 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Thiamini hydrochloridum ( vitamin
19.b - Metabolismus nukleových kyselin a proteosyntéza
19.b - Metabolismus nukleových kyselin a proteosyntéza Proteosyntéza vyžaduje především zajištění primární struktury. Informace je uložena v DNA (ev. RNA u některých virů) trvalá forma. Forma uskladnění
BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY
BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY 1 VÝZNAM BUNĚČNÉ TRANSFORMACE V MEDICÍNĚ Příklad: Buněčná transformace: postupná kumulace genetických změn Nádorové onemocnění: kolorektální karcinom 2 3 BUNĚČNÁ TRANSFORMACE
HOUBY A PLÍSNĚ. Mgr. Marie Vilánková. ECC s.r.o. Všechna práva vyhrazena
HOUBY A PLÍSNĚ Mgr. Marie Vilánková 1 Houby a plísně Nejrozšířenější ţivotní forma zvláštní říše (1,5 mil druhů) nedílná součást ekosystému Úkol přeměna organické a anorganické hmoty, rozklad buněčné hmoty
5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku
5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku Zdroje dusíku dostupné v půdě: Amonné ionty + Dusičnany = největší zdroj dusíku v půdě Organický dusík (aminokyseliny, aminy, ureidy) zpracování
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná
METABOLISMUS SACHARIDŮ
METABOLISMUS SACHARIDŮ PRINCIP Rozštěpené sacharidy vstřebávání střevní sliznicí do krevního oběhu dopraveny vrátnicovou žílou do jater. V játrech enzymaticky hexózy štěpeny na GLUKÓZU vyplavována do krve
Biochemie. ochrana životního prostředí analytická chemie chemická technologie Forma vzdělávání: Platnost: od 1. 9. 2009 do 31. 8.
Studijní obor: Aplikovaná chemie Učební osnova předmětu Biochemie Zaměření: ochrana životního prostředí analytická chemie chemická technologie Forma vzdělávání: denní Celkový počet vyučovacích hodin za
Bílkoviny a rostlinná buňka
Bílkoviny a rostlinná buňka Bílkoviny Rostliny --- kontinuální diferenciace vytváření orgánů: - mitotická dělení -zvětšování buněk a tvorba buněčné stěny syntéza bílkovin --- fotosyntéza syntéza bílkovin
Renaissance Triple Set. Formula 3 KOMPLEX S ANTIOXIDANTY PRODLUŽTE SI MLÁDÍ!
Renaissance Triple Set. Formula 3 KOMPLEX S ANTIOXIDANTY PRODLUŽTE SI MLÁDÍ! CO JSOU VOLNÉ RADIKÁLY? VOLNÉ RADIKÁLY jsou reaktivní formy kyslíku, obvykle toxického charakteru. PROČ POVAŽUJEME VOLNÉ RADIKÁLY
Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch
Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch Atom, složení a struktura Chemické prvky-názvosloví, slučivost Chemické sloučeniny, molekuly Chemická vazba
sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty
sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty triviální (glukóza, fruktóza ) vědecké (α-d-glukosa) organické látky nezbytné pro život hlavní zdroj energie
Biochemie jater. Vladimíra Kvasnicová
Biochemie jater Vladimíra Kvasnicová Obrázek převzat z http://faculty.washington.edu/kepeter/119/images/liver_lobule_figure.jpg (duben 2007) Obrázek převzat z http://connection.lww.com/products/porth7e/documents/ch40/jpg/40_003.jpg
BUŇKA ZÁKLADNÍ JEDNOTKA ORGANISMŮ
BUŇKA ZÁKLADNÍ JEDNOTKA ORGANISMŮ SPOLEČNÉ ZNAKY ŽIVÉHO - schopnost získávat energii z živin pro své životní potřeby - síla aktivně odpovídat na změny prostředí - možnost růstu, diferenciace a reprodukce
Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie
Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í CZ.1.07/2.2.00/15.0324 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem
Heterocyklické sloučeniny, puriny a pyrimidiny
Heterocyklické sloučeniny, puriny a pyrimidiny Heterocyklické sloučeniny jsou organické látky, které obsahují v cyklickém řetězci mimo atomů uhlíku také atomy jiných prvků (N, O, P, S), kterým říkáme heteroatomy.
Metabolismus hemu a železa. Alice Skoumalová
Metabolismus hemu a železa Alice Skoumalová Struktura hemu: Porfyrin koordinovaný s atomem železa Postranní řetězce: methyl, vinyl, propionyl Hem tvoří komplex s proteiny: Hemoglobin, myoglobin a cytochromy
Metabolismus steroidů. Petr Tůma
Metabolismus steroidů Petr Tůma Steroidy lipidy hydrofóbní charakter syntetizovány z acetyl-coa izoprenoidy během syntézy izopren Co patří mezi steroidy? cholesterol a jeho estery pohlavní hormony hormony
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Organická chemie, biochemie 3. ročník a septima 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, tyčinkové a kalotové modely molekul, zpětný
Variabilita metabolismu
Variabilita metabolismu Variabilita metabolismu Základní živiny (tuky, cukry, proteiny) Léky Návykové látky Metabolismus škrobu Je zajišťován amylázou U člověka se vyskytuje α-amyláza ve různých tkáních,
Metabolismus lipidů a lipoproteinů. trávení a absorpce tuků
Metabolismus lipidů a lipoproteinů lipidy ~ 98-99% - triacylglyceroly zbytek cholesterol (fytosteroly, ergosterol,..) fosfolipidy DAG, MAG, vitamíny rozp. v tucích, steroidy, terpeny, volné mastné kyseliny
VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ
REGULACE APOPTÓZY 1 VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ Příklad: Regulace apoptózy: protein p53 je klíčová molekula regulace buněčného cyklu a regulace apoptózy Onemocnění: více než polovina (70-75%) nádorů
Hygiena a toxikologie, 3. ročník, Ekologie a životní prostředí
Název školy: Číslo a název projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Označení materiálu: Typ materiálu: Předmět, ročník, obor: Číslo a název sady: Téma: Jméno a příjmení autora: STŘEDNÍ ODBORNÁ
1. ročník Počet hodin
SOUSTAVY LÁTEK A JEJICH SLOŽENÍ rozdělení přírodních látek a vlastnosti chemických látek soustavy látek a jejich složení STAVBA ATOMU historie pohledu na atom složení a struktura atomu stavba atomu VELIČINY
TOXICITA ÚČINKY NOX. M. Balíková Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN
TOXICITA ÚČINKY NOX M. Balíková Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN Paracelsus (1493-1541): Dosis sola facit ut venenum non sit (Je to dávka, která určuje, zda nejde o jed) Dnešní komplexnější
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LANBICA 50 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 potahovaná
Biochemie kosti. Anatomie kosti. Kostní buňky. Podpůrná funkce. Udržování homeostasy minerálů. Sídlo krvetvorného systému
Biochemie kosti Podpůrná funkce Udržování homeostasy minerálů Sídlo krvetvorného systému Anatomie kosti Haversovy kanálky okostice lamely oddělené lakunami Kostní buňky Osteoblasty Osteocyty Osteoklasty
Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození
Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození bunka - stejná genetická výbava - funkce (proliferace, produkce látek atd.) závisí na diferenciaci diferenciace tkán - specializovaná produkce
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ CHEMIE A BIOCHEMIE
Univerzita Palackého v Olomouci ÚSTAV LÉKAŘSKÉ CHEMIE A BIOCHEMIE Laboratoř buněčných kultur Hněvotínská 3, 775 15 Olomouc, Česká republika : +420-585 632 301 Fax: +420-585 632 302 www.medchem.upol.cz
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls188660/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Milgamma N 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Thiamini hydrochloridum 100 mg Pyridoxini hydrochloridum 100
Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ
Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ Mária Čudejková 2. Transkripce genu a její regulace Transkripce genetické informace z DNA na RNA Transkripce dvou genů zachycená na snímku z elektronového mikroskopu.
FYTOREMEDIACE LÉČIV A JEJICH REZIDUÍ
FYTOREMEDIACE LÉČIV A JEJICH REZIDUÍ Petr Soudek Ústav experimentální botaniky Akademie věd ČR Centralizovaný rozvojový projekt MŠMT č. C29: Integrovaný systém vzdělávání v oblasti výskytu a eliminace
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls193313/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMALIS 10 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje: rupatadinum 10 mg (ve formě fumarátu) Pomocné látky
MATURITNÍ TÉMATA - CHEMIE. Školní rok 2012 / 2013 Třídy 4. a oktáva
MATURITNÍ TÉMATA - CHEMIE Školní rok 2012 / 2013 Třídy 4. a oktáva 1. Stavba atomu Modely atomu. Stavba atomového jádra, protonové a nukleonové číslo, izotop, izobar, nuklid, stabilita atomového jádra,
Základní chemické pojmy
MZ CHEMIE 2015 MO 1 Základní chemické pojmy Atom, molekula, prvek, protonové číslo. Sloučenina, chemicky čistá látka, směs, dělení směsí. Relativní atomová hmotnost, molekulová hmotnost, atomová hmotnostní
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus lipidů - odbourávání. VY_32_INOVACE_Ch0212
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu P VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
Poděkování: Práce byla vypracována jako součást řešení grantů GAČR (P301/10/0356) a MŠMT ČR (MSM a 1M0505).
Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Studijní program: Biochemie Studijní obor: Biochemie Petra Škodová Enzymy metabolizující léčiva Enzymes metabolizing drugs Bakalářská práce Školitelka:
Biochemie Ch52 volitelný předmět pro 4. ročník
Biochemie Ch52 volitelný předmět pro 4. ročník Charakteristika vyučovacího předmětu Vyučovací předmět vychází ze vzdělávací oblasti Člověk a příroda, vzdělávacího oboru Chemie. Mezipředmětové přesahy a