ČESKO-SLOVENSKÝ MEZIOBOROVÝ DOPORUČENÝ POSTUP DIAGNOSTIKA A LÉČBA ŽIVOT OHROŽUJÍCÍHO KRVÁCENÍ (ŽOK) U DĚTSKÝCH PACIENTŮ V INTENZIVNÍ A PERIOPERAČNÍ PÉČI T.Zaoral (Ostrava), J.Blatny (Brno), V.Vobruba (Praha), S.Nosa l (Martin), D.Raffaj (Nottingham), K.Cvachovec (Praha), V.Černy (Ústi n.labem/hradec Kra love ) Česká společnost anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny ČLS JEP Česká společnost intenzivní medicíny ČLS JEP Česká společnost pro trombózu a hemostázu ČLS JEP Česká hematologická společnost ČLS JEP Česká pediatrická společnost ČLS JEP Sekce intenzivní medicíny České pediatrické společnosti ČLS JEP Pracovní skupina pro dětskou hematologii ČPS a ČHS ČLS JEP Slovenská spoločnosť anestéziológie a intenzívnej medicíny SLS Sekcia pediatrickej anestéziológie SSAIM SLS Slovenská pediatrická spoločnosť SLS Sekcia intenzívnej starostlivosti v pediatrii SPS SLS Sekcia detskej onkológie a hematológie SPS SLS Slovenská spoločnosť hemostázy a trombózy SLS
1. ÚVOD STÁVAJÍCÍ DOPORUČENÍ (2017) JE: novým doporučením pro léčbu a diagnostiku ŽOK u dětí od 1měsíce do 18let, koncipováno především pro léčbu ŽOK v důsledku traumatu a/nebo v souvislosti s chirurgickým či jiným intervenčním výkonem u dětí, konsensem odborníků na základě úpravy a doplnění doporučení pro ŽOK u dospělých pacientů, dostupné literatury (PUBMED, EBSCO, EMBASE) a vlastních názorů/zkušeností, vytvořeno s použitím klasifikace stupňů jednotlivých doporučení dle metodiky GRADE část gradingu vychází z mezinárodni ch doporuc eni : - The European guideline on management of major bleeding and coagulopathy following trauma: fourth edition (Crit Care 2016 Apr 12; 20:100), - Management of severe perioperative bleeding: guidelines from the European Society of Anaesthesiology (Eur J Anaesthesiol 2013 Jun; 30(6):270-382), - Clearly defining pediatric massive transfusion (Neff LP et al. J Trauma Acute Care Surg 2015 Jan; 78(1):22-8). STÁVAJÍCÍ DOPORUČENÍ (2017) - GRADING Klasifikace podle úrovně a kvality publikovany ch prací 0 = doporuc eni nelze formulovat 1 = silné doporučení (postup nebo intervence jsou doporučeny) 2 = slabé doporučení (postup nebo intervence jsou ke zvážení) Klasifikace podle názorů a zkušenosti jednotlivy ch členů pracovní skupiny ( ) Poznámka: Pro formulaci daného doporučení muselo být dosaženo konsensu všech členů autorského týmu 1 = silné doporučení (postup nebo intervence jsou doporučeny) 2 = slabé doporučení (postup nebo intervence jsou ke zvážení) Kvalita důkazů A = vysoká kvalita důkazů (kvalitní randomizované klinické studie) B = střední kvalita důkazů (randomizované klinické studie mající určitá omezení nebo vysoce kvalitní observační studie) C = nízká kvalita důkazů (observační studie, kasuistiky) 2. ZÁKLADNÍ VÝCHODISKA 2.1 DEFINICE ŽOK ŽOK u dětí je charakterizováno jednou či více z níže uvedených situací : nutnost aplikace krve v dávce 40ml/kg během 3hodin, ztráta celého objemu krve v průběhu 24 hodin nebo ztráta 50% objemu krve během 3hodin, ztráta krve >10% objemu krve v krátkém časovém intervalu do 30minut, krevní ztráta v lokalizaci vedoucí k ohrožení životních funkcí (např. krvácení do CNS), přítomnost klinických/laboratorních známek tkáňové hypoperfuze v průběhu krvácení. Klinická poznámka: při hodnocení je nutné vycházet ze znalosti objemu krve v jednotlivých věkových obdobích: 0-3 měs 80-90ml/kg; > 3 měs 70ml/kg; dospívající 60-65ml/kg. 2.2 STUPEŇ ZÁVAŽNOSTI JAKÉHOKOLIV KRVÁCENÍ JE URČOVÁN: příčinou a zdrojem krvácení, výchozím funkčním stavem koagulačního systému organizmu, velikostí krevní ztráty, počtem podaných jednotek transfuzních přípravků a krevních derivátů, přítomností klinických a laboratorních známek tkáňové hypoperfuze, přítomností klinických a laboratorních známek poruchy orgánových funkcí. 2.3 ZA NEZTIŠITELNÉ ŽOK JE POVAŽOVÁNO KRVÁCENÍ POKRAČUJÍCÍ I PŘES SPRÁVNÉ POUŽITÍ ZÁKLADNÍCH DOPORUČENÝCH LÉČEBNÝCH POSTUPŮ.
3. DOPORUČENÍ 3.1 ORGANIZACE PÉČE A QC (QUALITY CONTROL) 3.1.1 Doporučujeme vypracování lokálního formalizovaného protokolu / standardu pro dětské pacienty se ŽOK od 1měsíce do 18 let. Je doporučeno, aby každé zdravotnické zařízení vytvořilo vlastní (nebo explicitně převzalo již vytvořený) protokol postupu v situacích ŽOK. (1C) 3.1.2 Doporučujeme definování lokálních institucionálních indikátorů kvality diagnostiky a léčby pro ŽOK a jejich pravidelné formalizované hodnocení. (1) 3.2 DIAGNOSTIKA A MONITORACE 3.1.2 U všech pacientů se ŽOK doporučujeme strukturovaný diagnostický přístup s cílem zjistit základní charakteristiku pacienta pro formulování diagnosticko-léčebného plánu. (2) identifikace zdroje krvácení a jeho včasné ošetření (chirurgický výkon, embolizace tepny, sklerotizace varixů apod.), náhrada cirkuluji ci ho objemu, podpora koagulace a cílená terapie průvodní nebo vyvolávající příčiny koagulační poruchy, podpora/náhrada orgánových funkcí. Klinická poznámka: všechny předchozí kroky musí probíhat současně! 3.2.2 U každé závažné odchylky základních fyziologických funkcí a/nebo jinak nevysvětlitelné přítomnosti klinických nebo laboratorních známek tkáňové hypoperfuze doporučujeme zvažovat krvácení jako jednu z možných příčin zhoršení klinického stavu. (1) Klinická poznámka: mezi nejčastější skryté příčiny ŽOK patří krvácení do dutiny břišní/retroperitonea, krvácení do dutiny hrudní, krvácení v oblasti pánve. 3.2.3 K posouzení rozsahu krvácení a závažnosti šoku doporučujeme průběžně sledovat hladinu laktátu. (1B) 3.2.4 Doporučujeme brát nízkou iniciální hodnotu hemoglobinu jako ukazatel těžkého krvácení spojeného s koagulopatií (1B). K posouzení dynamiky krvácení doporučujeme opakované kontroly hodnoty hemoglobinu. (1B) 3.2.5 Doporučujeme rutinně a včasně provádět opakovaná stanovení PT, aptt, fibrinogenu a trombocytů. (1C) 3.2.6 K identifikaci koagulační poruchy doporučujeme používat viskoelastometrické metody, jsou-li dostupné. (1) 3.2.7 Pro zhodnocení závažnosti krvácení a poruchy krevní srážlivosti doporučujeme upřednostňovat klinický stav před výsledky laboratorních vyšetření. (1) Klinická poznámka: existence normálních laboratorních hodnot krevního srážení nevylučuje rozvoj ŽOK. 3.3 OŠETŘENÍ ZDROJE KRVÁCENÍ 3.3.1 U všech pacientů se ŽOK, včetně krvácení v důsledku traumatu, doporučujeme jako prioritu provedení postupů s cílem dosažení ošetření zdroje krvácení. (1A) 3.3.2 U všech pacientů se ŽOK v důsledku otevřeného poranění končetin doporučujeme pro zástavu krvácení dočasné použití turniketu. (1B) Klinická poznámka: použití turniketu má být omezeno na co nejkratší možnou dobu. 3.4 OPTIMALIZACE TKÁŇOVÉ OXYGENACE A SYSTÉMOVÉ HOMEOSTÁZY 3.4.1 U pacientů podstupujících plánovaný chirurgický/intervenční výkon s vysokým rizikem ŽOK doporučujeme předoperační zajištění přístupu do krevního řečiště, které je přiměřené povaze výkonu a související míře rizika ŽOK. (1) 3.4.2 U pacientů se ŽOK a hypotenzí doporučujeme zahájit okamžitou tekutinovou resuscitaci. (1A)
3.4.3 Celkový objem krystaloidů u pacientů se ŽOK a hypotenzí při tekutinové resuscitaci by neměl překročit 30-40ml/kg během doby od zahájení tekutinové resuscitace do podání čerstvě zmražené plazmy (FFP) (riziko diluční koagulopatie). (1) 3.4.4 Do doby dosažení kontroly zdroje krvácení doporučujeme (kromě pacientů se současným poraněním mozku) u pacientů se ŽOK usilovat o cílový systolický tlak v pásmu normy dle věku dítěte. (1C) 3.4.5 U pacientů se známkami hemoragického šoku a současným poraněním mozku doporučujeme udržovat střední arteriální tlak nad 65torrů. (1 ) 3.4.6 Nasazení vasopresorů a/nebo inotropik doporučujeme při nemožnosti dosažení hemodynamických cílů resuscitace pomocí tekutin. (2C) 3.5 LÉČBA KOAGULOPATIE A POSTUPY K OBNOVENÍ KREVNÍHO SRÁŽENÍ 3.5.1 Pro identifikaci typu koagulační poruchy a její léčbu doporučujeme spolupráci s hematologem, kde je tato spolupráce dostupná. (1) 3.5.2 Doporučujeme monitorovat koagulaci a zahájit opatření k úpravě koagulace co nejdříve. (1C) 3.5.3 K dosažení/obnovení účinnosti endogenních hemostatických mechanismů a léčebných postupů podpory koagulace doporučujeme maximální možnou prevenci/případně korekci hypotermie, acidózy a hladiny ionizovaného kalcia. (1) 3.5.4 Doporučujeme monitorovat a udržovat hladinu ionizovaného kalcia a kalia v normálním rozmezí během masivních transfuzí. (1C) 3.5.5 V úvodní etapě léčby pacientů se ŽOK doporučujeme použití jednoho ze dvou následujících postupů: použití jednotek čerstvě zmražené plazmy (FFP) v poměru k jednotkám erytrocytárního koncentrátu (EBR) aspoň 1:2. (1B) podání fibrinogenu a EBR podle jejich aktuálních hodnot/hladin. (1C) FIBRINOGEN A PŘÍPRAVKY JEJ OBSAHUJÍCÍ 3.5.6 Podání koncentrátu fibrinogenu doporučujeme u pacientů se ŽOK při poklesu jeho hladiny pod 2 g/l a/nebo při nálezu funkčního deficitu zjištěném viskoelastometrickými metodami. (1C) Klinická poznámka: hladiny fibrinogenu <1 g/l mohou vést ke spontánnímu krvácení. 3.5.7 Při nemožnosti monitorace hladiny fibrinogenu a předpokladu jeho nízké hladiny doporučujeme podání koncentrátu fibrinogenu u pacientů se ŽOK co nejdříve i bez znalosti jeho hladiny. (1) 3.5.8 U pacientů se ŽOK doporučujeme jako iniciální dávku nejméně 50 mg/kg (nebo ekvivalent při použití transfuzních přípravků se zvýšeným obsahem fibrinogenu). (1C) 3.5.9 Pr i nedostupnosti koncentra tu fibrinogenu doporuc ujeme pouz i t transfuzni pr i pravek se zvy s eny m obsahem fibrinogenu (kryoprecipitát) v dávce odpovídající 50 mg/kg fibrinogenu (nejčastěji cca 50 ml/kg kryoprecipitátu). (2C) Klinická poznámka: kryoprecipitát kromě fibrinogenu obsahuje i faktor VIII, von Willebrandův faktor, faktorxiii a fibronektin. 3.5.10 Doporučujeme udržovat hladinu fibrinogenu nejméně 2 g/l u všech pacientů se ŽOK do doby dosažení ošetření zdroje krvácení. (1) Klinická poznámka: koncentrát fibrinogenu nebo kryoprecipitát nevyžadují při podání v rámci ŽOK zvláštní bezpečnostní opatření, kromě uvedených v SPC přípravku. ANTIFIBRINOLYTIKA KYSELINA TRANEXAMOVÁ (TXA) 3.5.11 U pacientů se ŽOK v souvislosti s traumatem doporučujeme podat co nejdříve TXA v úvodní dávce 25-50 mg/kg iv, maximálně však do 3hodin od traumatu. (1A)
ERYTROCYTÁRNÍ KONCENTRÁT (EBR) 3.5.12 U pacientů se ŽOK doporučujeme cílovou hodnotu hemoglobinu individualizovat s ohledem na oběhovou stabilitu, anamnézu, komorbidity a odhadovanou orgánovou rezervu a věk dítěte. (1) Klinická poznámka: z vyšší cílové hodnoty hemoglobinu mohou mít pravděpodobně prospěch pacienti se sníženou orgánovou rezervou. 3.5.13 U dětí s ŽOK doporučujeme pokud možno udržovat hodnotu Hb 75g/l. (2) ČERSTVĚ ZMRAŽENÁ PLAZMA (FFP) 3.5.14 Podání FFP doporučujeme v situacích ŽOK, kdy: jsou současně přítomny laboratorní známky poruchy koagulace korigovatelné podáním plazmy (1C), nemáme možnost identifikace typu a /nebo příčiny koagulační poruchy (1), nejsou k dispozici koncentráty faktorů protrombinového komplexu nebo jejich podání je považováno za nevýhodné (1B), není indikováno podání některého z koncentrátů koagulačních faktorů (1B). 3.5.15 V případě podání FFP u pacientů se ŽOK doporučujeme iniciální dávku nejméně 15 ml/kg. (1C) 3.5.16 Je-li pokračováno v podávání FFP a EBR, doporučujeme používat poměr jednotek FFP:EBR minimálně 1:2. (2C) Klinická poznámka: s ohledem na maximální virovou bezpečnost je vhodné preferovat u dětí protivirově ošetřený přípravek Octaplas před podáním běžné FFP tam, kde je to možné. TROMBOCYTÁRNÍ KONCENTRÁT Z AFERÉZY NEBO Z BUFFY-COATU (TA, TB) 3.5.17 Doporučujeme monitorovat a s použitím trombocytárních koncentrátů udržovat hladinu trombocytů 50x10 9, pr i z ivot bezprostředně ohrožujícím krvácení (např. CNS) nad 100x10 9. (1) KONCENTRÁT PROTROMBINOVÉHO KOMPLEXU (PCC) 3.5.18 Podání PCC doporučujeme u pacientů se ŽOK: a) léčených antagonisty vitaminu K nebo, b) kde je předpoklad deficitu faktorů v PCC obsažených (1). 3.5.19 Před podáním PCC doporučujeme vždy posoudit poměr přínosu a rizika podání přípravku s ohledem na aktuální klinický kontext a možné komplikace s podáním PCC souvisejících. (1) 3.5.20 Při podání PCC u pacientů se ŽOK doporučujeme iniciální dávku 25-50 U/kg. (2C) REKOMBINANTNÍ AKTIVOVANÝ FVII (rfviia) 3.5.21 Použití rfviia u pacientů se ŽOK patří do kategorie tzv off-label podání. Podání rfviia doporučujeme zvažovat u pacientů se ŽOK při selhání správně prováděných standardních postupů nebo tam, kde takové selhání jednoznačně hrozí. (2) 3.5.23 V případě, že je rozhodnuto o podání rfviia, doporučujeme úvodní dávku 90-100 µg/kg. (1) 3.5.24 Při krvácení pokračujícím i přes správně prováděné standardní postupy a po vyhodnocení klinické účinnosti podaného rfviia doporučujeme opakované podání stejných dávek rfviia v 2-4 hodinových intervalech. (2) Klinická poznámka: podání rfviia může mimo jiné pomoci překlenout čas do chirurgické intervence tam, kde je indikována, ale nemůže být neodkladně provedena. PREVENCE KOMPLIKACÍ SOUVISEJÍCÍCH S LÉČBOU KOAGULAČNÍ PORUCHY 3.5.26 Doporučujeme zahájení mechanické tromboprofylaxe hluboké žilní trombózy co nejdříve po zastavení krvácení a stability systémové homeostázy tam, kde je to indikováno. (2) Doporučujeme zahájení farmakologické tromboprofylaxe hluboké žilní trombózy v průběhu 24 hodin od zastavení krvácení tam, kde je to indikováno. (1) Klinická poznámka: indikace tromboprofylaxe u dětí jsou relativně vzácné a jiné, než u dospělých Doporučujeme řídit se doporučeními aktuálního vydání ACCP konsensu pro děti.
4. AUTORSKÝ KOLEKTIV Pracovní skupina: MUDr. Tomáš Zaoral, Ph.D., Dětská klinika, Fakultní nemocnice Ostrava a LF OU, 17.listopadu 179, 70852, Ostrava Poruba, ČR MUDr. Jan Blatný, Ph.D., Oddělení dětské hematologie, Fakultní nemocnice Brno, Černopolní 9, 613 00, Brno, ČR MUDr. Václav Vobruba, Ph.D., Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1. LF UK Praha, Ke Karlovu 2, 12000, Praha 2, ČR Doc. MUDr. Slavomír Nosáľ, Ph.D., Klinika detskej anestéziológie a intenzívnej medicíny, Jesseniova lekárska fakulta v Martine Univerzity Komenského v Bratislave, Kollárova 2, 036 01, Martin, SR MUDr. Dušan Raffaj, Nottingham Children s Hospital, Nottingham University Hospitals NHS Trust, UK a VS Sv. Alzbety, Bratislava, SR prof. MUDr. Karel Cvachovec, CSc., MBA, Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny UK 2. LF a FN Motol, V Úvalu 84, 150 06 Praha 5, ČR prof. MUDr. Vladimír Černý, Ph.D., FCCM, Klinika anesteziologie, perioperační a intenzivní medicíny Krajská zdravotní, a.s. - Masarykova nemocnice Ústí nad Labem, Sociální péče 3316/12A, 401 13 Ústí nad Labem, ČR 5. DEKLARACE KONFLIKTU ZÁJMŮ MUDr. Tomáš Zaoral, Ph.D., obdržel honoráře za přednášky a/nebo konzultace od společností Fresenius Medical Care, Baxter. Účastní se klinických studií podporovaných společnostmi Fresenius Medical Care, Shire. MUDr. Jan Blatný, Ph.D., obdržel honoráře za přednášky a/nebo konzultace od společností NovoNordisk, Baxalta/Shire, CSL Behring, Bayer, Pfizer. Rovněž se účastní klinických studií podporovaných společnostmi CSL Behring a Baxalta/Shire. Je či byl administrátorem klinických registrů SevenBleeP a UniSeven. MUDr. Václav Vobruba, Ph.D., obdržel honorář za přednášku od společnosti Baxter. Doc. MUDr. Sľavomír Nosáľ, Ph.D., v minulosti obdržel honoráře za přednáškovou a konzultační činnost od společnosti MSD. MUDr. Dušan Raffaj bez konfliktu zájmů. prof. MUDr. Karel Cvachovec, CSc., MBA, člen Advance Bleeding Care Czech Republic, v minulosti obdržel honoráře za přednáškovou a konzultační činnost pro Novo Nordisk s.r.o. prof. MUDr. Vladimír Černý, Ph.D., FCCM, člen Advance Bleeding Care Czech Republic, v minulosti obdržel honoráře za přednáškovou a konzultační činnost pro Baxter, CSL Behring, MSD, Abbvie. Novo Nordisk s.r.o. 6. ODBORNÉ SPOLEČNOSTI Česká společnost anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny ČLS JEP Česká společnost intenzivní medicíny ČLS JEP Česká společnost pro trombózu a hemostázu ČLS JEP Česká hematologická společnost ČLS JEP Česká pediatrická společnost ČLS JEP Sekce intenzivní medicíny České pediatrické společnosti ČLS JEP Pracovní skupina pro dětskou hematologii ČPS a ČHS ČLS JEP Slovenská spoločnosť anesteziológie a intenzívnej medicíny SLS Sekcia pediatrickej anestéziológie SSAIM SLS Slovenská pediatrická spoločnosť SLS Sekcia intenzívnej starostlivosti v pediatrii SPS SLS Sekcia detskej onkológie a hematológie SPS SLS Slovenská spoločnosť hemostázy a trombózy SLS Dne 12.6.2017