PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA. Infúzny intravenózny roztok.

Podobné dokumenty
Stránka 1 z 6. sp.zn. sukls131606/2014, sukls131609/2014, sukls131616/2014, sukls131614/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

MAGNOSOLV V TEHOTENSTVE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Biologické aktivity magnézia (2) Zastúpenie magnézia v organizme (2) Štvrtý najčastejší katión v ľudskom organizme

PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV

Príloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol EL 1/3 infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů o přípravku. 100 ml roztoku obsahuje: glucosum monohydricum 5,5 g ekv.glucosum anhydricum 5,0 g voda na injekci q.s. ad 100 ml ph 3,5 6,5

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Príloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania.

(nebo 0,17 g calcii chloridum dihydricum) 25,00 g 33,33 g

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Glukóza 10 Braun infuzní roztok. Glucosum monohydricum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH

Nutriflex. Parenterální výživa systémem vícekomorových vaků. Určeno pouze pro odborníky

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

INTOXIKÁCIE U PEDIATRICKÉHO PACIENTA. II. KPAIM DFNsP Banská Bystrica Nikola Chovanová, Oliver Petrík

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Zavádzanie centrálneho venózneho katétra. spracovala: Lucia Staroňová

sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol F 1/1 9 g/l infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Osmotický tlak kpa kpa kpa ph 4,0-7,0 4,0-7,0 4,0-7,0

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Enterálna a parenterálna výživa u pacienta na OAIM. Bc. Elexová Katarína kolektív OAIM

ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV

Poruchy vnitřního prostředí. v intenzivní medicíně

sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol H 1/1 infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol D 1/1 infuzní roztok

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Lifestyle drugs NOOTROPIKÁ. PharmDr. Zuzana Klimaszová

Podpora kognitívnych funkcií v rámci asistovaného samoliečenia

Cukrovka. Diabetes mellitus

P R O G R A M SEMINÁROV A PRAKTICKÝCH CVIČENÍ z predmetu Lekárska biochémia pre študijný program VŠEOBECNÉ LEKÁRSTVO

8,80 g leucinum. 13,60 g lysini acetas. 10,60 g (odp. lysinum 7,51 g) methioninum. 1,20 g phenylalaninum. 1,60 g threoninum. 4,60 g tryptophanum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 0,78 g (0,70 g) 1,44 g (1,02 g)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 200 mg (= 82,0 mg alaninum; 134,6 mg glutaminum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls75170/2009 a sp. zn. sukls246573/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls192262/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. 10% Glucose in Water for Injection Fresenius. infuzní roztok. glucosum monohydricum

1. NÁZOV LIEKU HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%, infúzny intravenózny roztok.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

a příloha k sp.zn. sukls101121/2010, sukls134659/2010, sukls101131/2010, sukls195076/2010, SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

(REF: ARV-HA-3 / REF: ARV-HA-1)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Lieky a pacienti s bolesťou

Glucosum (ve formě glucosum monohydricum): 100,00 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 100 mg glukózy (ve formě monohydrátu).

sp.zn. sukls270988/2012

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.: sukls8213/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Jedna 10 ml ampulka obsahuje glucosi dinatrii 1-phosphas tetrahydricus 3,762 g.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Reaquon prášek pro přípravu perorálního roztoku

Aktivita 1.5: Zdravotná výchova 80 hodín

ŠPECIALIZAČNÝ ŠTUDIJNÝ PROGRAM ANESTEZIOLÓGIA A INTENZÍVNA MEDICÍNA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls48002/2008

MVDr. Kateřina Pavlišová-Dembovská, Ph.D. Tato prezentace je spolufinancována Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

Svetový deň diabetu 14. november. MUDr. Kollárová J., Zajacová A.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok (Mannitolum)

prášek pro infuzní roztok

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls199052/2012

Diabetická ketoacidóza a edém mozku

Přípravek Glukóza 10% Viaflo je indikován v následujících situacích: Zdroj karbohydrátů, samotný nebo podle potřeby, v průběhu parenterální výživy.

ELEKTROKONVULZÍVNA TERAPIA PRÍRUČKA PRE PACIENTOV

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Monitoring vnitřního prostředí pacienta

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.: sukls40076/2007. Souhrn údajů o přípravku

Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrát pro infuzní roztok Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrát pro infuzní roztok acidum ibandronicum

Náhla cievna mozgová príhoda

ĹHÁj 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. .J1JNiUSV Pi<D 10 TCL Llčp (

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU

SCHVÁLENO SL \TN STĺ-\\! PRO kontrolu LĚČ\J. Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.suk1s44379/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Metabolizmus vody a elektrolytů. 2. Speciální patofyziologie poruchy intravaskulárního

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON/LABEL 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. NuTRIflex Omega special infuzní emulze

Incidencia podľa skupín chorôb v roku 2006 v Slovenskej republike

Postupy pri aplikácii pandemickej vakcíny

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Indikácie - alergické ochorenia a alergické reakcie; - stavy agitácie a excitácie pri súbežných psychiatrických ochoreniach.

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls142216/2011 a příloha ke sp.zn. sukls142336/2011 a sukls142334/2011

1. Poruchy glomerulární filtrace

Thiogamma Turbo Set 600 mg infuzní roztok meglumini thioctas

Vyšetřování a léčba poruch acidobazické rovnováhy

Dusičnany v pitnej vode

Ecoflac plus. Nový standard v infúzní terapii. Divize Hospital Care. Nabízí více než skleněná lahev a PVC vak

Příbalová informace: informace pro uživatele. Kabiven Peripheral Infuzní emulze

Čo všetko ovplyvňuje pooperačný pain servis. Oliver Petrík II. KPAIM SZU DFNsP Banská bystrica

Acidobazická rovnováha H+ a ph Vodíkový iont se skládá z protonu, kolem něhož neobíhá žádný elektron. Proto je vodíkový iont velmi malý a je

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

Príloha č. 2a k notifikácii zmeny, ev. č. 2106/6944 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA Infúzny intravenózny roztok. Držiteľ rozhodnutia o registrácii Imuna Pharm, a.s. Jarková 17 082 22 Šarišské Michaľany Slovenská republika Zloženie lieku Liečivo: Glucosum (Glukóza) 50,0 g Pomocná látka: Aqua ad iniectabilia (Voda na injekciu) ad 1000,0 ml Teoretická osmolalita Energetická hodnota 287 mosmol/kg 858 kj/l Farmakoterapeutická skupina Infundabilia, roztoky na parenterálnu výživu. Charakteristika Vodný roztok glukózy pre priamu intravenóznu aplikáciu, riediaci roztok pre niektoré lieky, najčastejšie základ kombinovaných infúznych roztokov a elektrolytových koncentrátov pre infúznu terapiu. Základný roztok na krytie energetických potrieb organizmu v rámci infúznej terapie. Farmakokinetické údaje Glukóza je základný substrát bunkového energetického metabolizmu a je utilizovaná všetkými bunkami organizmu prostredníctvom Krebsovho cyklu. V organizme sa rovnomerne distribuuje, vstup glukózy do buniek závisí od pôsobenia inzulínu. Voľne prechádza glomerulárnou filtráciou s následnou prakticky kompletnou tubulárnou reabsorpciou. Tubulárny reabsorpčný mechanizmus má limitovanú kapacitu, pri prekročení tzv. obličkového prahu (približne pri glykémii nad 10 mmol/l) dochádza ku glykozúrii a pôsobí ako osmotické diuretikum. Indikácie Hypoglykémia, ketoacidóza, krytie energetických potrieb organizmu v rámci parenterálnej infúznej terapie pri pooperačných stavoch, šoku, intoxikáciách, pečeňových ochoreniach, protrahovanom vracaní a hnačkách. Podávanie vyšších koncentrácií glukózy sa používa pri osmoterapii edému pľúc, vnútrolebečnej hypertenzii a eklampsii. Pri intoxikácii na krytie energetických potrieb a ako súčasť forsírovanej diurézy. Liek sa môže podávať tehotným a dojčiacim ženám. Kontraindikácie Hyperglykémia, zvlášť diabetická. Hyperhydratácia (tzv. otrava voľnou vodou ), acidóza, iónová dysbalancia, kardiálna dekompenzácia, pľúcny edém, oligúria anúria, neurochirurgické operácie, intrakraniálne a intraspinálne krvácanie.

Nežiaduce účinky Hyperglykémia, lokálne dráždenie cievnej steny v mieste aplikácie až s možnosťou tromboflebitídy (v závislosti na koncentrácii roztoku). Pri paravazálnom podaní lokálne tkanivové nekrózy, hypervolémia, infekcia v mieste podania. Pri výskyte nežiaducej reakcie treba prerušiť podávanie. Interakcie Nie sú uvádzané. Dávkovanie a spôsob podávania Individuálne, podľa indikácie, veku, hmotnosti a klinického stavu pacienta. V terapii hypoglykemických stavov (zvyčajne diabetických) je nutné podávanú dávku riadiť podľa priebežných hodnôt glykémie. V bežnej praxi u dospelých do 40 ml/kg/24 hod., do 120 kvapiek/min., t.j. približne 360 ml/hod., čo zodpovedá 2 g glukózy/kg/24 hod. Intravenóznou infúziou. Špeciálne upozornenia Pokiaľ sa roztoky podávajú v rámci infúznej terapie diabetikom, je nutné prívod glukózy kryť zvýšenou dávkou inzulínu. Odporúča sa kontrola glykémie. Liek nesmie byť po prvom odbere znova použitý. Varovanie Liek sa nesmie používať po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale. Balenie 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml v sklenených infúznych fľašiach. 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml a 3000 ml v plastových vakoch. Uchovávanie Uchovávajte pri teplote do 25 o C, chráňte pred svetlom a mrazom. Dátum poslednej revízie Október 2006 Príloha č. 2b k notifikácii zmeny, ev. č. 2106/6944

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA Infúzny intravenózny roztok. Držiteľ rozhodnutia o registrácii Imuna Pharm, a.s. Jarková 17 082 22 Šarišské Michaľany Slovenská republika Zloženie lieku Liečivo: Glucosum (Glukóza) 100,0 g Pomocná látka: Aqua ad iniectabilia (Voda na injekciu) ad 1000,0 ml Teoretická osmolalita Energetická hodnota 592 mosmol/kg 1716 kj/l Farmakoterapeutická skupina Infundabilia, roztoky na parenterálnu výživu. Charakteristika Vodný roztok glukózy pre priamu intravenóznu aplikáciu, riediaci roztok pre niektoré lieky, najčastejšie základ kombinovaných infúznych roztokov a elektrolytových koncentrátov pre infúznu terapiu. Základný roztok na krytie energetických potrieb organizmu v rámci infúznej terapie. Farmakokinetické údaje Glukóza je základný substrát bunkového energetického metabolizmu a je utilizovaná všetkými bunkami organizmu prostredníctvom Krebsovho cyklu. V organizme sa rovnomerne distribuuje, vstup glukózy do buniek závisí od pôsobenia inzulínu. Voľne prechádza glomerulárnou filtráciou s následnou prakticky kompletnou tubulárnou reabsorpciou. Tubulárny reabsorpčný mechanizmus má limitovanú kapacitu, pri prekročení tzv. obličkového prahu (približne pri glykémii nad 10 mmol/l) dochádza ku glykozúrii a pôsobí ako osmotické diuretikum. Indikácie Hypoglykémia, ketoacidóza, krytie energetických potrieb organizmu v rámci parenterálnej infúznej terapie pri pooperačných stavoch, šoku, intoxikáciách, pečeňových ochoreniach, protrahovanom vracaní a hnačkách. Podávanie vyšších koncentrácií glukózy sa používa pri osmoterapii edému pľúc, vnútrolebečnej hypertenzii a eklampsii. Pri intoxikácii na krytie energetických potrieb a ako súčasť forsírovanej diurézy. Liek sa môže podávať tehotným a dojčiacim ženám. Kontraindikácie Hyperglykémia, zvlášť diabetická. Hyperhydratácia (tzv. otrava voľnou vodou ), acidóza, iónová dysbalancia, kardiálna dekompenzácia, pľúcny edém, oligúria anúria, neurochirurgické operácie, intrakraniálne a intraspinálne krvácanie.

Nežiaduce účinky Hyperglykémia, lokálne dráždenie cievnej steny v mieste aplikácie až s možnosťou tromboflebitídy (v závislosti na koncentrácii roztoku). Pri paravazálnom podaní lokálne tkanivové nekrózy, hypervolémia, infekcia v mieste podania. Pri výskyte nežiaducej reakcie treba prerušiť podávanie. Interakcie Nie sú uvádzané. Dávkovanie a spôsob podávania Individuálne, podľa indikácie, veku, hmotnosti a klinického stavu pacienta. V terapii hypoglykemických stavov (zvyčajne diabetických) je nutné podávanú dávku riadiť podľa priebežných hodnôt glykémie. V bežnej praxi u dospelých do 30 ml/kg/24 hod., do 60 kvapiek/min., t.j. približne 180 ml/hod., čo zodpovedá 3 g glukózy/kg/24 hod. Intravenóznou infúziou. Špeciálne upozornenia Pokiaľ sa roztoky podávajú v rámci infúznej terapie diabetikom, je nutné prívod glukózy kryť zvýšenou dávkou inzulínu. Odporúča sa kontrola glykémie. Liek nesmie byť po prvom odbere znova použitý. Varovanie Liek sa nesmie používať po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale. Balenie 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml v sklenených infúznych fľašiach. 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml a 3000 ml v plastových vakoch. Uchovávanie Uchovávajte pri teplote do 25 o C, chráňte pred svetlom a mrazom. Dátum poslednej revízie Október 2006 Príloha č. 2c k notifikácii zmeny, ev. č. 2106/6944

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 20 IMUNA Infúzny intravenózny roztok. Držiteľ rozhodnutia o registrácii Imuna Pharm, a.s. Jarková 17 082 22 Šarišské Michaľany Slovenská republika Zloženie lieku Liečivo: Glucosum (Glukóza) 200,0 g Pomocná látka: Acidum citricum monohydricum (Monohydrát kyseliny citrónovej) 0,003 g Natrii disulfis (Disiričitan sodný) 0,044 g Aqua ad iniectabilia (Voda na injekciu) ad 1000,0 ml Teoretická osmolalita Energetická hodnota 1274 mosmol/kg 3432 kj/l Farmakoterapeutická skupina Infundabilia, roztoky na parenterálnu výživu. Charakteristika Vodný roztok glukózy pre priamu intravenóznu aplikáciu, riediaci roztok pre niektoré lieky, najčastejšie základ kombinovaných infúznych roztokov a elektrolytových koncentrátov pre infúznu terapiu. Základný roztok na krytie energetických potrieb organizmu v rámci infúznej terapie. Farmakokinetické údaje Glukóza je základný substrát bunkového energetického metabolizmu a je utilizovaná všetkými bunkami organizmu prostredníctvom Krebsovho cyklu. V organizme sa rovnomerne distribuuje, vstup glukózy do buniek závisí od pôsobenia inzulínu. Voľne prechádza glomerulárnou filtráciou s následnou prakticky kompletnou tubulárnou reabsorpciou. Tubulárny reabsorpčný mechanizmus má limitovanú kapacitu, pri prekročení tzv. obličkového prahu (približne pri glykémii nad 10 mmol/l) dochádza ku glykozúrii a pôsobí ako osmotické diuretikum. Indikácie Hypoglykémia, ketoacidóza, krytie energetických potrieb organizmu v rámci parenterálnej infúznej terapie pri pooperačných stavoch, šoku, intoxikáciách, pečeňových ochoreniach, protrahovanom vracaní a hnačkách. Podávanie vyšších koncentrácií glukózy sa používa pri osmoterapii edému pľúc, vnútrolebečnej hypertenzii a eklampsii. Pri intoxikácii na krytie energetických potrieb a ako súčasť forsírovanej diurézy. Liek sa môže podávať tehotným a dojčiacim ženám. Kontraindikácie Hyperglykémia, hypotonická dehydratácia, hyperosmolárna kóma, laktátová acidóza, akútna fáza pri ischémii mozgu. Opatrnosť pri hypokaliémii a diabetes mellitus (výnimka pri súčasnom podávaní inzulínu). Všeobecné kontraindikácie infúznej terapie: dekompenzovaná srdcová nedostatočnosť, pľúcny a mozgový edém, poruchy obličiek (oligúria, anúria) a hyperhydratácia.

Nežiaduce účinky Nežiaduce účinky sa pri správnej aplikácii nepozorujú. Parenterálna výživa ako základný zdroj energie vedie často k pečeňovej steatóze. Pri podaní do periférnej žily bolesť a inflamácia. Pri výskyte nežiaducej reakcie treba prerušiť podávanie. Interakcie Pri zmiešaní s inými liekmi môže dôjsť k inkompatibilite, pretože roztok má kyslé ph. Roztok 20 % glukózy sa nesmie používať na riedenie erytrocytového koncentrátu, pretože môže dôjsť k pseudoaglutácii. Dávkovanie a spôsob podávania Individuálne, podľa indikácie, veku, hmotnosti a klinického stavu pacienta. Maximálna denná dávka je 30 ml/kg/24 hod., do 40 kvapiek/min., t.j. približne 120 ml/hod., čo zodpovedá 6 g glukózy/kg/24 hod. Upozornenie: Pri patologicky zmenenom metabolizme je oxidatívny metabolizmus glukózy znížený, preto sa nedoporučuje prekročiť dávku 2-4 g/kg/deň. Pri predávkovaní môže dôjsť k hyperglykémii s hyperosmolalitou, vylučovaním glukózy do moču a následnej dehydratácii. Intravenóznou infúziou. Špeciálne upozornenia V závislosti od stavu metabolizmu a aplikovaného množstva sú nutné kontroly glykémie. Je nutné pravidelne kontrolovať elektrolyty v sére, acidobázické rovnováhy a bilancie tekutín. Pri náhlom vysadení môže dôjsť k hypoglykémii. Aplikácia roztokov glukózy s koncentráciou vyššou ako 10% pri liečení hypoglykemických stavov u kojencov a detí nie je odporúčaná pre nezanedbateľný osmotický účinok a pre nebezpečenstvo vyvolania výraznej hyperglykémie a stimulácie sekrécie inzulínu. Liek nesmie byť po prvom odbere znova použitý. Varovanie Liek sa nesmie používať po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale. Balenie 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml v sklenených infúznych fľašiach. 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml a 3000 ml v plastových vakoch. Uchovávanie Uchovávajte pri teplote do 25 o C, chráňte pred svetlom a mrazom. Dátum poslednej revízie Október 2006

Príloha č. 2d k notifikácii zmeny, ev. č. 2106/6944 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA Infúzny intravenózny roztok. Držiteľ rozhodnutia o registrácii Imuna Pharm, a.s. Jarková 17 082 22 Šarišské Michaľany Slovenská republika Zloženie lieku Liečivo: Glucosum (Glukóza) 400,0 g Pomocná látka: Acidum citricum monohydricum (Monohydrát kyseliny citrónovej) 0,01 g Natrii disulfis (Disiričitan sodný) 0,08 g Aqua ad iniectabilia (Voda na injekciu) ad 1000,0 ml Teoretická osmolalita Energetická hodnota 3036 mosmol/kg 6864 kj/l Farmakoterapeutická skupina Infundabilia, roztoky na parenterálnu výživu. Charakteristika Vodný roztok glukózy pre priamu intravenóznu aplikáciu, riediaci roztok pre niektoré lieky, najčastejšie základ kombinovaných infúznych roztokov a elektrolytových koncentrátov pre infúznu terapiu. Základný roztok na krytie energetických potrieb organizmu v rámci infúznej terapie. Farmakokinetické údaje Glukóza je základný substrát bunkového energetického metabolizmu a je utilizovaná všetkými bunkami organizmu prostredníctvom Krebsovho cyklu. V organizme sa rovnomerne distribuuje, vstup glukózy do buniek závisí od pôsobenia inzulínu. Voľne prechádza glomerulárnou filtráciou s následnou prakticky kompletnou tubulárnou reabsorpciou. Tubulárny reabsorpčný mechanizmus má limitovanú kapacitu, pri prekročení tzv. obličkového prahu (približne pri glykémii nad 10 mmol/l) dochádza ku glykozúrii a pôsobí ako osmotické diuretikum. Indikácie Hypoglykémia, ketoacidóza, krytie energetických potrieb organizmu v rámci parenterálnej infúznej terapie pri pooperačných stavoch, šoku, intoxikáciách, pečeňových ochoreniach, protrahovanom vracaní a hnačkách. Podávanie vyšších koncentrácií glukózy sa používa pri osmoterapii edému pľúc, vnútrolebečnej hypertenzii a eklampsii. Pri intoxikácii na krytie energetických potrieb a ako súčasť forsírovanej diurézy. Liek sa môže podávať tehotným a dojčiacim ženám. Kontraindikácie Hyperglykémia, hypotonická dehydratácia, hyperosmolárna kóma, laktátová acidóza, akútna fáza pri ischémii mozgu. Opatrnosť pri hypokaliémii a diabetes mellitus (výnimka pri súčasnom podávaní inzulínu). Všeobecné kontraindikácie infúznej terapie: dekompenzovaná srdcová nedostatočnosť, pľúcny a mozgový edém, poruchy obličiek (oligúria, anúria) a hyperhydratácia.

Nežiaduce účinky Ovplyvňuje hladinu kalémie s tendenciou poklesu. Pri rýchlej infúzii nastúpi glykozúria, osmotická diuréza a dehydratácia, dráždenie periférnej žily. Pri akútnej hypoxémii, po hypoxických inzultoch hlavne CNS konverzia podanej glukózy na laktát a riziko hyperlaktacidémie. Pri výskyte nežiaducej reakcie treba prerušiť podávanie. Interakcie Pri zmiešaní s inými liekmi môže dôjsť k inkompatibilite, pretože roztok má kyslé ph. Dávkovanie a spôsob dávkovania Individuálne, podľa indikácie, veku, hmotnosti a klinického stavu pacienta. Maximálna denná dávka pre dospelých je 20 ml/kg/24 hod., do 30 kvapiek/min., t.j. približne 90 ml/hod.,čo zodpovedá 8 g glukózy/kg/24 hod. Upozornenie: Pri patologicky zmenenom metabolizme je oxidatívny metabolizmus glukózy znížený, preto sa nedoporučuje prekročiť dávku 2-4 g/kg/deň. Pri predávkovaní môže dôjsť k hyperglykémii s hyperosmolalitou, vylučovaním glukózy do moču a následnej dehydratácii. Intravenóznou infúziou. Špeciálne upozornenia V závislosti od stavu metabolizmu a aplikovaného množstva sú nutné kontroly glykémie. Je nutné pravidelne kontrolovať elektrolyty v sére, acidobázické rovnováhy a bilancie tekutín. Pri náhlom vysadení môže dôjsť k hypoglykémii. Aplikácia roztokov glukózy s koncentráciou vyššou ako 10% pri liečení hypoglykemických stavov u kojencov a detí nie je odporúčaná pre nezanedbateľný osmotický účinok a pre nebezpečenstvo vyvolania výraznej hyperglykémie a stimulácie sekrécie inzulínu. Liek nesmie byť po prvom odbere znova použitý. Varovanie Liek sa nesmie používať po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale. Balenie 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml v sklenených infúznych fľašiach. 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml a 3000 ml v plastových vakoch. Uchovávanie Uchovávajte pri teplote do 25 o C, chráňte pred svetlom a mrazom. Dátum poslednej revízie Október 2006