Indikácie - alergické ochorenia a alergické reakcie; - stavy agitácie a excitácie pri súbežných psychiatrických ochoreniach.
|
|
- Karolína Marková
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 PRÍLOHA č. 2 K ROZHODNUTIU O PREDĹŽENÍ REGISTRÁCIE ev. č /2001 Písomná informácia pre používateľa Promethazin 5 Berlin - Chemie sirup Držiteľ rozhodnutia o registrácii BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) Glienicker Weg Berlin, SRN Zloženie lieku: v 5 ml (1 odmerka) sa nachádza liečivo: promethazini hydrochloridum (prometazíniumchlorid) 5 mg (ekvivaletné 4,43 mg promethazinum [prometazín]) pomocné látky: ethanolum 94% /96 % (etanol 94 % /96 %), saccharosum (sacharóza), natrii disulfis (disiričitan sodný), dinatrii edetas dihydricus (dihydrát edetanu disodného), acidum citricum (kyselina citrónová), aroma ananas (ananásová aróma), aqua purificata (čistená voda). Farmakoterapeutická skupina Antihistaminikum na systémové použitie, derivát fenotiazínu Charakteristika Prometazín má ukľudňujúci, anticholínergický a antialergický účinok. Indikácie - alergické ochorenia a alergické reakcie; - stavy agitácie a excitácie pri súbežných psychiatrických ochoreniach. V indikáciách - vracanie - poruchy spánku sa Promethazin 5 Berlin-Chemie odporúča aplikovať vtedy, keď iné terapeutické metódy nie je vhodné použiť, alebo nie sú účinné. Kontraindikácie - precitlivenosť na neuroleptiká, hlavne na fenotiazíny a na ostatné zložky lieku; - vážne poškodenie krvných buniek a kostnej drene; - vek menej ako 2 roky. Nežiaduce účinky Pri užívaní lieku Promethazin 5 Berlin-Chemie sa môžu vyskytnúť nasledovné nežiaduce účinky: častý je útlm, sucho v ústach a zhustnutie hlienov spojené s poruchou sekrécie slín. Hlavne na začiatku liečby sa môžu vyskytovať zmeny krvného tlaku (nízky krvný tlak prípadne aj ortostatické poruchy) a reflexné zvýšenie činnosti srdca. Zaznamenané sú aj klinicky nevýznamné zmeny na EKG. Objaviť sa môžu aj skoré poruchy pohybov (kŕčové vyplazovanie jazyka, kŕče hrtanových svalov, kŕče očných svalov, stuhnutie šije, stuhnutie dorzálnych svalov, kŕče lícnych svalov) alebo Parkinsonov 1
2 syndróm (tras, stuhnutie, spomalenie pohybov). Pokiaľ sa objavia tieto príznaky, je potrebné znížiť dávku alebo aplikovať antiparkinsoniká. Hlavne s užívaním vysokých dávok sú spojené nasledovné nežiaduce účinky: upchatie nosa, zmeny vnútroočného tlaku, poruchy videnia (akomodácie), potenie, smäd a priberanie na hmotnosti. Okrem toho sa môže vyskytnúť aj porucha močenia, zápcha a porucha sexuálnych funkcií (porucha sexuálnej vnímavosti, sexuálnej žiadostivosti, erekcie a problémy s ejakuláciou), ďalej zníženie počtu bielych krviniek, zvýšenie telesnej teploty, zvýšená citlivosť kože na svetlo a alergické reakcie na koži. Popísaná je aj tvorba a vylučovanie mlieka mimo obdobia dojčenia a poruchy krvotvorby (porfýria). Veľmi zriedkavé sú poruchy spánku, stavy zmätenosti a celkového rozrušenia, problémy s dýchaním, agranulocytóza, závažné fototoxické reakcie a kŕče. V ojedinelých prípadoch môže liečba neuroleptikami vyvolať veľmi vážny, až život ohrozujúci neuroleptický syndróm spojený s horúčkou nad 40º C, stuhnutím svalov (zvýšenie myoglobínu a aktivity kreatinínkinázy v krvi). V súvislosti s liečbou prometazínom bol takýto nežiaduci účinok znamenaný len jeden krát. Liečba tohto syndrómu je zložitá, odporúčajú sa nasledovné postupy: - okamžité prerušenie liečby; - znižovanie horúčky ochladzovaním, antipyretiká nemusia byť účinné, keď je horúčka veľmi vysoká; - liečba porúch metabolizmu vody a elektrolytov, srdcovocievnych porúch, infekcií, dýchacích a obličkových komplikácií; - pokusne sa môže aplikovať infúzia dantrolénu (3 až 10 mg/kg telesnej hmotnosti /deň) kombinovaná s bromokriptínom (7,5 až 30 mg/deň perorálne). Pri dlhodobom používaní neuroleptík, vrátane liečiva lieku Prometazin 5 Berlin-Chemie sa môžu občas vyskytnúť (hlavne u starších pacientov a u žien) neskoré dyskinézy (poruchy pohybov) v oblasti úst, niekedy pretrvávajú aj po prerušení liečby, niekedy môžu byť nevratné. Počas dlhodobej liečby samotným prometazínom najnižšími možnými individuálnymi dávkami sa výskyt neskorých dyskinéz nepopisuje, takže je otázna príčinná súvislosť s prometazínom. Prejavy neskorých dyskinéz môže totiž liečba neuroleptikami maskovať, prejavia sa až po jej skončení. Ak by ste spozorovali iné nežiaduce účinky ako sú popísané, informujte o tom svojho lekára alebo lekárnika. Špeciálne upozornenia Pokiaľ sa dôkladne nezváži prínos a riziko a neurobia sa primerané opatrenia, Promethazin 5 Berlin- Chemie sa nesmie aplikovať v nasledujúcich prípadoch: o akútna intoxikácia centrálne pôsobiacimi sedatívami (niektoré lieky proti bolesti, napríklad opiáty), liekmi na spanie, inými liekmi na liečenie psychických porúch (antidepresíva, neuroleptiká, trankvilizéry), alebo alkoholom; o závažný pokles počtu bielych krviniek (leukopénia) a iné ochorenia krvotvorného systému; o vážne ochorenia pečene a obličiek; o začínajúce ochorenia srdca; o veľmi nízky krvný tlak (hypotónia, ortostatická dysregulácia) ; o ochorenia mozgu a epileptické záchvaty aj v minulosti; o Parkinsonov syndróm, ktorý nemá pôvod v liekoch; o glaukóm, zúženie pyloru (zvierača v dolnej časti žalúdka), zväčšenie prostaty, problémy s močením. Tehotenstvo a dojčenie Napriek tomu, že nie sú žiadne informácie o zvýšenom riziku poškodenia plodu prometazínom, Promethazin 5 Berlin-Chemie by sa nemal užívať v prvých mesiacoch tehotenstva pokiaľ to výslovne neodporučí lekár. Vzhľadom na možnosť vzniku poruchy dýchania, prechodných zmien na EEG a správania sa novorodenca, sa Promethazin 5 Berlin-Chemie môže užívať v posledných štádiách tehotenstva a počas dojčenia len v nevyhnutných prípadoch. 2
3 Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje Aj keď sa Promethazin 5 Berlin-Chemie užíva podľa predpisu lekára, môže zmeniť u pacienta schopnosť reagovať, tým aj možnosť aktívnej účasti na cestnej premávke a pri obsluhe strojov. Platí to zvlášť pri súbežnom požívaní alkoholu. Riadenie motorových vozidiel, obsluhu strojov, prípadne iné rizikové aktivity je nutné obmedziť aspoň v prvé dni liečby. Lekár potom môže rozhodnúť na základe individuálnych reakcií a dávkovacieho režimu. Starší pacienti Opatrnosť je potrebná aj u starších pacientov, oslabených pacientov a u pacientov so zmenami na mozgu, poruchami v krvnom obehu a poruchami dýchania (chronická obštrukčná respiračná insuficiencia) ako aj poruchami funkcie obličiek a pečene (potrebná je zmena dávkovacieho režimu). Predávkovanie, nesprávne užívanie Čo treba urobiť, keď užijete veľmi vysokú dávku (zámerne alebo náhodne) lieku Promethazin 5 Berlin- Chemie? Nadmerná dávka sa môže prejaviť výraznou ospalosťou, vyčerpaním, halucináciami, ťažkosťami s dýchaním a niektorými funkciami mozgu. V takom prípade ihneď zavolajte lekára, ktorý rozhodne o závažnosti stavu a o potrebe ďalších opatrení. Nezávisle od toho sa môžete pokúsiť vyvolať vracanie. Pokiaľ sa potvrdí intoxikácia, je potrebné uvedomiť si, že sa môže jednať aj o intoxikáciu ďalšími liekmi, ktoré pacient užíva. Príznaky intoxikácie sú výraznejšie pri súbežnom požití alkoholu a iných látok s tlmiacim účinkom. Čo je potrebné urobiť, keď užijete veľmi nízku dávku lieku Promethazin 5 Berlin-Chemie, alebo zabudnete liek užiť? Nasledovnú dávku užite v predpísanom čase, dávku neznásobujte. Čo sa môže stať, keď sa liečba preruší alebo zastaví veľmi zavčasu? Pokiaľ by ste chceli skončiť s liečbou, poraďte sa s ošetrujúcim lekárom. Neprerušujte liečbu svojvoľne, môžete riskovať, že nebude úspešná. Liek obsahuje 80 g sacharózy. Ak sa užíva v súlade s odporučeným dávkovaním, jednotlivá dávka neprekračuje 4 g sacharózy. Nevhodné pri fruktózovej intolerancii, gluko-galaktosémickom malabsorpčnom syndróme alebo sacharózo-izomaltózovej deficiencii. Liek obsahuje 1 obj. % etanolu. Jedna odmerka obsahuje do 0,05 g etanolu, maximálna dávka obsahuje do 2 g etanolu. Nebezpečné pri pečeňových ochoreniach, alkoholizme, epilepsii, poškodeniach mozgu ako aj pre tehotné ženy a deti. Môže meniť, alebo zvýšiť účinok iných liekov. Interakcie Ktoré iné lieky užívané spolu s Promethazin 5 Berlin-Chemie môžu ovplyvniť jeho účinnosť, na čo treba myslieť, keď sa liečite aj inými liekmi? Nezabudnite prosím, že tieto upozornenia platia aj na tie lieky, ktoré ste užívali krátky čas pred touto liečbou. Pri súbežnej aplikácii liečiv ovplyvňujúcich nervový systém (napr.: lieky na terapiu psychických porúch, lieky na spanie, niektoré analgetiká, narkotiká), ale aj iných liekov, napr.: na liečbu alergií a prechladnutí sa môžu vzájomne zosilniť ich účinky. Ak sa Promethazin 5 Berlin-Chemie kombinuje s takými liekmi ako sú antidepresíva, anticholínergické účinky sa môžu zosilniť a môže sa vyvinúť tzv. liekmi vyvolaný syndróm delíria. Koncentrácia liekov na liečbu depresií a ich metabolitov v plazme sa pri súbežnom podaní s prometazínom veľmi zvyšuje, takže môže vzniknúť zvýšené riziko vzniku nežiaducich účinkov antidepresív. Častejší výskyt extrapyramidovo-motorických nežiaducich účinkov pri súbežnom užívaní prometazínu a inhibítorov MAO nie je jednoznačne dokázaný. Známy je jeden prípad stuhnutia svalov pri súbežnej liečbe s alazinom, avšak porovnateľné interakcie prometazínu s inými MAO inhibítormi nie sú doteraz známe. Znižuje sa účinnosť liekov na zníženie krvného tlaku, kým ortostatická cirkulačná dysregulácia sa v tom istom čase zosilňuje, to znamená, že krvný tlak sa nemôže dostatočne rýchlo prispôsobiť pri 3
4 rýchlej zmene polohy. Prejaví sa to napríklad pocitom točenia hlavy, zatmením pred očami a rýchlym pulzom. Pri súbežnej aplikácii liekov proti kŕčom sa zvýši metabolizmus fenotiazínov. Počas liečby prometazínom sa treba vyhnúť požívaniu alkoholických nápojov, pretože alkohol mení a zosilňuje účinky prometazínu nepredvídateľným spôsobom. Dávkovanie a spôsob podávania Dodržiavajte nasledovné dávkovanie, ak vám váš ošetrujúci lekár nepredpísal iné dávky, ako aj odporúčania na užívanie, inak Promethazin 5 Berlin-Chemie nemusí účinkovať správne. Dávkovanie a trvanie liečby sa musí prispôsobiť individuálnej odpovedi pacienta, indikácii a závažnosti ochorenia. Zásadou je aplikovať čo najnižšie dávky čo najkratšiu možnú dobu. Ako sa má používať Promethazin 5 Berlin-Chemie Liečba alergických ochorení a alergických reakcií Dospelí na začiatku liečby užijú 6 10 odmeriek (zodpovedá mg prometazíniumchloridu). V liečbe sa pokračuje 4 krát 2 4 odmerkami rozdelenými počas dňa a 4 odmerky sa užijú pred spaním (celková denná dávka zodpovedá 100 mg prometazíniumchloridu). Deti a dospievajúci užijú 2 4 odmerky (zodpovedá mg prometazíniumchloridu) na začiatku liečby, dávka sa môže zvýšiť až na 3 krát 1 2 odmerky cez deň a 2 4 odmerky pred spaním (denná dávka zodpovedá 50 mg prometazíniumchloridu). Nemá sa prekročiť celková denná dávka 0,5 mg prometazíniumchloridu na kg telesnej hmotnosti. Stavy agitácie a rozrušenia u prebiehajúcich psychiatrických ochorení, ktoré vyžadujú liečbu Dospelí na začiatku liečby užijú 4 6 odmeriek Promethazin 5 Berlin-Chemie (zodpovedá mg prometazíniumchloridu) pred spaním. Pokiaľ by sa požadovaný účinok nedostavil, lekár môže po zvážení všetkých okolností zvýšiť dávku nasledovne: 2 odmerky Promethazin 5 Berlin-Chemie ráno a na obed a 2 4 odmerky večer (denná dávka zodpovedá 40 mg prometazíniumchloridu), prípadne až po dávku neprevyšujúcu 5 krát 4 odmerky denne (zodpovedá 100 mg prometazíniumchloridu). Vyššie dávky sú potrebné len veľmi zriedkavo, môžu sa aplikovať len hospitalizovaným pacientom. Pri stavoch závažnej excitácie a agitácie pacient môže užívať krátky čas 3 5 krát 8 odmeriek Promethazin 5 Berlin-Chemie denne (zodpovedá 200 mg prometazíniumchloridu). Liečba vracania, keď iné spôsoby nie je vhodné použiť, alebo sú neúčinné Dospelí na začiatku liečby užijú 4 6 odmeriek Promethazin 5 Berlin-Chemie (zodpovedá mg prometazíniumchloridu). Liečba pokračuje dávkou 3 krát denne 2 4 odmerky Promethazin 5 Berlin- Chemie (zodpovedá mg prometazíniumchloridu denne). Deti a dospievajúci užijú 2 odmerky Promethazin 5 Berlin-Chemie (zodpovedá 10 mg prometazíniumchloridu). V liečbe sa pokračuje dávkou 3 krát denne 1 odmerka (zodpovedá 15 mg prometazíniumchloridu) až 2 krát denne 2 odmerky (zodpovedá 20 mg prometazíniumchloridu denne). Za žiadnych okolností sa nesmie prekročiť celková denná dávka 0,5 mg prometazíniumchloridu na kg telesnej hmotnosti. Liečba porúch spánku, kde iná terapia nie je vhodná, alebo zlyhala Dospelí užijú pred spaním 4 10 odmeriek Promethazin 5 Berlin-Chemie (zodpovedá mg prometazíniumchloridu). Nesmie sa prekročiť maximálna denná dávka 1 mg prometazíniumchloridu na kg telesnej hmotnosti. Deti a dospievajúci užijú pred spaním 2 odmerky Promethazin 5 Berlin-Chemie (zodpovedá 10 mg prometazíniumchloridu). Nesmie sa prekročiť maximálna denná dávka prometazíniumchloridu 1 mg na kg telesnej hmotnosti. Upozornenia Je pravidlom, že starší a oslabení pacienti, pacienti so zmenami na mozgu, problémami v krvnom obehu a dýchacími problémami ako aj pacienti s porušenými funkciami pečene a obličiek užívajú polovičné dávky ako sú odporučené. To znamená 2 4 odmerky Promethazin 5 Berlin-Chemie 4
5 (zodpovedá mg prometazíniumchloridu) na začiatku liečby, pokračuje sa polovičnými dávkami pre dospelých. Spôsob podávania Ako a kedy sa má užívať Promethazin 5 Berlin-Chemie? Liek sa zapíja dostatočným množstvom tekutiny. Pri liečbe alergických ochorení a alergických reakcií sa majú dávky Promethazin 5 Berlin-Chemie rozdeliť rovnomerne počas celého dňa, bez ohľadu na čas prijímania potravy. V liečbe stavov excitácie a agitácie sa má Promethazin 5 Berlin-Chemie užívať hlavne večer, približne pol hodinu pred spaním a nie na plný žalúdok, pretože nástup účinku by sa mohol oneskoriť a v závislosti od dĺžky spánku by mohli byť nežiaduce účinky ráno silnejšie (únava, strata koncentrácie). Ako dlho sa má Promethazin 5 Berlin-Chemie užívať? Rozhodne lekár na základe závažnosti zdravotného stavu a klinického obrazu. U akútnych alergických ochorení a reakcií a/alebo stavoch agitácie a excitácie spojených s prebiehajúcimi psychiatrickými ochoreniami sa má aplikácia Promethazin 5 Berlin-Chemie obmedziť na niekoľko jednotlivých dávok alebo na niekoľko dní. Trvanie liečby u chronických alergických ochorení a reakcií závisí od vývoja zdravotného stavu. Po týždňovej pravidelnej aplikácii by mal lekár postupným znižovaním dávok zistiť, či je ešte ďalšia terapia liekom Promethazin 5 Berlin-Chemie potrebná. Balenie 100 ml Uchovávanie Uchovávať pri teplote do 25 ºC, chrániť pred svetlom. Uchovávať mimo dosahu detí! Varovanie Liek sa nemá používať po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale. Dátum poslednej revízie textu: 5
5 ml sirupu (1 odmerka) obsahuje liečivo: 5 mg promethazini hydrochloridum, ekviv. 4,43 mg promethazinum Pomocné látky: pozri časť 6.
PRÍLOHA č. 1 K ROZHODNUTIU O PREDĹŽENÍ REGISTRÁCIE ev. č. 1041 /2001 SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU Promethazin 5 Berlin-Chemie 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV
PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV Tieto zmeny v SPC a písomnej informácii pre používateľov sú platné v čase Rozhodnutia Komisie. Po
Príloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania.
Príloha III Úprava príslušným častí súhrnu charakteristických vlastností lieku a písomnej informácii pre používateľa Poznámka: Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná
Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať
Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že
(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA. Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene počas prvého roku užívania
(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene po prvého roku užívania INFORMÁCIE O PACIENTOVI 03 PRED UŽITÍM TASMARU SI, PROSÍM, PREČÍTAJTE NASLEDOVNÉ INFORMÁCIE
Lieky a pacienti s bolesťou
Dozadu Na začiatok Ďalej Lieky a pacienti s bolesťou Kúpite si občas v lekárni lieky na bolesť alebo vám ich pravidelne predpisuje lekár? Čítajte ďalej a zistite, či pri liečbe občasnej alebo chronickej
Písomná informácia pre používateľa. STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml. pentoxyverín
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2015/04605-REG Písomná informácia pre používateľa STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml pentoxyverín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
Biologické aktivity magnézia (2) Zastúpenie magnézia v organizme (2) Štvrtý najčastejší katión v ľudskom organizme
Biologické aktivity magnézia (2) Štvrtý najčastejší katión v ľudskom organizme Druhý najčastejší katión v intracelulárnom priestore Podieľa sa na metabolizme enzýmov, elektrolytov a energetickom metabolizme
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV 25 PRÍLOHY K DOPLNENIU RELEVANTNÝCH SEKCII SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU LIEKOV OBSAHUJÚCICH
NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
PRÍLOHA I NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH 1 LIEKY OBSAHUJÚCE JÓDKAZEÍN/TIAMÍN S UDELENÝM POVOLENÍM
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. 2012/07128 Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č. 2012/07129 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu
MAGNOSOLV V TEHOTENSTVE
V TEHOTENSTVE Tehotenstvo predstavuje stav nedostatku horčíka v organizme hladina horčíka v sére klesá asi o 10% (1) Dôsledkom manifestného nedostatku horčíka môže byť zvýšené riziko potratu - predčasný
Príloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa
Príloha III Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa Poznámka: Tento súhrn charakteristických vlastností lieku, označenia obalov a písomnej
Písomná informácia pre používateľa. Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety. paracetamol
Písomná informácia pre používateľa Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás
Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky
Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/02567 Písomná informácia pre používateľa COLDREX Horúci nápoj Čierne ríbezle COLDREX Horúci nápoj Citrón prášok
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA. Infúzny intravenózny roztok.
Príloha č. 2a k notifikácii zmeny, ev. č. 2106/6944 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA Infúzny intravenózny roztok. Držiteľ rozhodnutia o registrácii Imuna Pharm, a.s. Jarková 17
Podpora kognitívnych funkcií v rámci asistovaného samoliečenia
Podpora kognitívnych funkcií v rámci asistovaného samoliečenia Peter Stanko ADC Solutions, spol. s r. o. Prezentácia bola pripravená v spolupráci so spoločnosťou EGIS SLOVAKIA Dispenzačná starostlivosť
Lifestyle drugs NOOTROPIKÁ. PharmDr. Zuzana Klimaszová
Lifestyle drugs NOOTROPIKÁ PharmDr. Zuzana Klimaszová PSYCHOFARMAKÁ rozdelenie Neuroleptiká Antidepresíva Anxiolytiká a Sedatíva Psychodysleptiká Psychostimulanciá (NOOTROPIKÁ) PSYCHOSTIMULANCIÁ charakteristika
Písomná informácia pre používateľa. COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE mg/10 mg/70 mg prášok na perorálny roztok
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/04414-ZIB Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/02481-ZIA Písomná informácia pre používateľa COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE 1 000 mg/10 mg/70 mg
Písomná informácia pre používateľa. XANAX SR 0,5 mg XANAX SR 1 mg XANAX SR 2 mg XANAX SR 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/06308-ZME, 2014/01325-ZME Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2012/00418-Z1B, 2016/01028-Z1B Písomná informácia pre používateľa XANAX SR 0,5 mg
Písomná informácia pre používateľa. XANAX 0,5 mg. XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety. alprazolam
Písomná informácia pre používateľa XANAX 0,25 mg XANAX 0,5 mg XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia. xylometazolíniumchlorid
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia xylometazolíniumchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje dôležité informácie pre Vaše
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2014/01794-REG PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid
Urinfekt test infekcie močových ciest
Urinfekt test infekcie močových ciest Urinfekt test infekcie močových ciest (IMC) patria spolu s respiračnými infekciami k najčastejším zápalovým ochoreniam, ktoré sa vyskytujú v priebehu celého života
Choďte menej v noci, užívajte si viac cez deň
Novinka pre pacientov s LUTS/BPH Choďte menej v noci, užívajte si viac cez deň Novinka v liečbe LUTS/BPH Negatívne vplyvy noktúrie Lekári považujú noktúriu za jeden z najviac obťažujúcich symptómov LUTS/BPH.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu. Racekadotril
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu Racekadotril Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Triprolidini hydrochloridum 25,0 mg, Pseudoephedrini hydrochloridum 600,0 mg v 100 ml sirupu.
1 Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC) 1. Názov lieku TRIFED sirup 2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Triprolidini hydrochloridum 25,0 mg, Pseudoephedrini hydrochloridum 600,0 mg
Vyšetrenie trvá 2 3 hodiny, počas ktorých pacient opakovane vydýchne do prístroja. Lek ár by mal byť informovaný:
Dychový test na SIBO pokyny pre pacienta je bezbolestný dychový test, ktorým možno diagnostikovať bakteriálne prerastanie v tenk om čreve na základe stanovenia koncentrácie v odíka vo vydychovanom vzduchu.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Stoptussin sirup musíte užívat
Hlavným rizikovým faktorom glaukómu je zvýšený vnútroočný tlak (IOT) (asi 2% populácie vo veku rokov a 8% nad 70 rokov má zvýšený IOT).
Glaukóm je skupina ochorení, ktorá môže spôsobiť stratu zraku bez varovných príznakov. Vyše 3 MILIÓNOV Američanov má glaukóm. Len polovica z nich to VIE. DIIAGNÓZA JE PRVÝM KROKOM ZÁCHRANY VÁŠHO ZRAKU
v y d á v a m m e t o d i c k é u s m e r n e n i e:
č. 6226/2013 V Bratislave dňa 7. augusta 2013 Metodické usmernenie k zmenám v povinnosti platiť školné v zmysle zákona č. 131/2002 Z.z. o vysokých školách a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení
Písomná informácia pre používateľa. Vermox 100 mg, tablety. mebendazol
Písomná informácia pre používateľa Vermox 100 mg, tablety mebendazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
ELEKTROKONVULZÍVNA TERAPIA PRÍRUČKA PRE PACIENTOV
ELEKTROKONVULZÍVNA TERAPIA PRÍRUČKA PRE PACIENTOV 1 2 Milí pacienti, v súčasnosti absolvuje elektrokonvulzívnu liečbu ročne približne 1 milión ľudí na celom svete. Jej účinnosť je veľmi vysoká a pri niektorých
Písomná informácia pre používateľa. Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid
Písomná informácia pre používateľa Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
Prvá pomoc. Zoznam súťažných úloh
Prvá pomoc Zdravotnícka časť súťaže bude pozostávať z: Teórie prvej pomoci a) Tiesňové volanie b) Charakteristické prejavy c) Prvá pomoc pri vybraných stavoch Praktická ukážka prvej pomoci Každé súťažné
Písomná informácia pre používateľa. Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/06817-Z1A Písomná informácia pre používateľa Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam Pozorne si prečítajte
RZ 260 Lino Siegel glänzend
RZ 260 Lino Siegel glänzend Špeciálna ochranná impregnácia na všetky podlahoviny z linolea (bez povrchovej úpravy z výroby). Oblasť použitia: RZ 260 Lino Siegel glänzend je špeciálny výrobok na vytvorenie
Alkohol a cukrovka. Základné rady pre ľudí s cukrovkou
Alkohol a cukrovka Základné rady pre ľudí s cukrovkou Ak mám diabetes, môžem vôbec piť alkohol? To, že máte cukrovku, neznamená, že sa musíte úplne vyhýbať alkoholu. Ak sa rozhodnete dať si alkoholický
Vysoký krvný tlak High Blood Pressure. Chronické ochorenie obličiek. Chronic kidney disease chapter 2
High Blood Pressure Chronické ochorenie obličiek Chronic kidney disease chapter 2 je jednou z hlavných príčin chronického ochorenia obličiek. Okrem toho môže nedostatočne liečený vysoký krvný tlak viesť
Zverejnené informácie k nevyčerpaným prostriedkom z plateného portálu.
Zverejnené informácie k nevyčerpaným prostriedkom z plateného portálu. 1. Stav počas prevádzky len plateného portálu do 31.8.2007 Na platenom portáli bolo v lete 2007 oznámené, že prechádzame na bezplatný
(REF: ARV-HA-3 / REF: ARV-HA-1)
Hyaluronát sodný 2% (REF: ARV-HA-3 / REF: ARV-HA-1) OBSAH, ref. ARV-HA-3 OBSAH, ref. ARV-HA-1 3 ArthroVisc injekčné striekačky 1 ArthroVisc injekčná striekačka 3 zarážky prsta 1 zarážka prsta Ver.4.X /
MAVENCLAD. Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017
MAVENCLAD Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017 Dôležité informácie pre pacientov začínajúcich liečbu MAVENCLADOM OBSAH Úvod k MAVENCLADU Ako sa podáva MAVENCLAD? Vedľajšie účinky a možné riziká
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2017/01968-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2017/01969-TR 1. NÁZOV LIEKU Capsagamma 53 mg/100 g krém SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV 41 ZMENY, KTORÉ MAJÚ BYŤ ZAHRNUTÉ DO PRÍSLUŠNÝCH ČASTÍ SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Postupy pri aplikácii pandemickej vakcíny
Postupy pri aplikácii pandemickej vakcíny Praktická realizácia očkovacieho výkonu v ambulantnej praxi lekára patrí k štandardným výkonom v rámci poskytovania liečebno-preventívnej starostlivosti. Dôležité
Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.
PRÍLOHA Č 2 k NOTIFIKÁCIi ZMENy v registrácii LIeKU, EV. Č. 2011/02367 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu,
TomTom Referenčná príručka
TomTom Referenčná príručka Obsah Rizikové zóny 3 Rizikové zóny vo Francúzsku... 3 Upozornenia na rizikové zóny... 3 Zmena spôsobu upozornenia... 4 tlačidlo Ohlásiť... 4 Nahlásenie novej rizikovej zóny
Písomná informácia pre používateľa. Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid
Písomná informácia pre používateľa Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
Písomná informácia pre používateľa. Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/07191 Písomná informácia pre používateľa Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
Písomná informácia pre používateľa. Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B Písomná informácia pre používateľa Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
Příbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn.sukls189076/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta COLDREX NOČNÍ LÉČBA sirup paracetamolum, promethazini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum. Přečtěte si pozorně
Písomná informácia pre používateľa. BISACODYL-K 5 mg obalené tablety. bisakodyl
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/07420-ZIB Písomná informácia pre používateľa BISACODYL-K 5 mg obalené tablety bisakodyl Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 40 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev.č.: 2009/10471 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2010/07311 Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/00609 Príloha č.2 k notifikácii o zmene,
Písomná informácia pre používateľa. PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/03643-ZME Písomná informácia pre používateľa PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
Moderné vzdelávanie pre vedomostnú spoločnosť/projekt je spolufinancovaný zo zdrojov EÚ. Grafy
Moderné vzdelávanie pre vedomostnú spoločnosť/projekt je spolufinancovaný zo zdrojov EÚ Grafy Graf efektívne vizuálne nástroje dáta lepšie pochopiteľné graf môže odhaliť trend alebo porovnanie zobrazujú
Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum)
Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre
Protokol o začatí a kontrole liečby závažnej osteoporózy liekom
Zdravotná poisťovňa: Kód zdravotnej poisťovne: Protokol o začatí a kontrole liečby závažnej osteoporózy liekom Liečba začatie liečby pokračova liečby ukonče liečby Meno, priezvisko a špecializácia navrhujúceho
Odmietanie očkovania v ambulancii všeobecného lekára pre deti a dorast
Odmietanie očkovania v ambulancii všeobecného lekára pre deti a dorast Európsky imunizačný týždeň 2014 15.4.2014 MUDr. Marta Špániková, všeobecný lekár pre deti a dorast, Petržalka Očkovanie v ambulancii
Charakteristika. Úplné stredné odborné vzdelanie v odbore veterinárne zdravotníctvo a hygiena - hygienická a laboratórna služba
Veterinárny technik Charakteristika Veterinárny technik asistuje pri preventívnej, dozornej, diagnostickej, liečebnej a poradenskej činnosti veterinárneho lekára. Požadovaný stupeň vzdelania Úplné stredné
Pivo. Návod na použitie PIVA. PaedDr. Vlado Zlatoš
Pivo Návod na použitie PIVA. PaedDr. Vlado Zlatoš Čo je to pivo? základné suroviny: slad, chmeľ, voda fázy výroby: výroba mladiny, kvasenie, dokvasovanie, pasterizácia a stáčanie piva Existuje asi 24 druhov
Osoba podľa 8 zákona finančné limity, pravidlá a postupy platné od
A. Právny rámec Osoba podľa 8 zákona finančné limity, pravidlá a postupy platné od 18. 4. 2016 Podľa 8 ods. 1 zákona č. 343/2015 Z. z. o verejnom obstarávaní a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás
Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém. klindamycín
Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
pomôcť Vám pripraviť sa po funkčnej stránke na tehotenstvo (pre oboch partnerov)
F. Formulár pre konzultáciu o úprave životného štýlu s cieľom pomôcť Vám pripraviť sa po funkčnej stránke na tehotenstvo (pre oboch partnerov) Základné údaje: Meno: Priezvisko: Dátum narodenia (vek): Krvná
HODNOTENIE ZÁŤAŽE OBYVATEĽSTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY DUSIČNANMI
Priemyselná toxikológia 06, Piešťany, 23. - 25. V. 2006 HODNOTENIE ZÁŤAŽE OBYVATEĽSTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY DUSIČNANMI NO 3 Šalgovičová Danka Výskumný ústav potravinársky, Bratislava Úvod Dusičnany patria
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín
PRÍLOHA Č. 1 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2010/01124 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín
Písomná informácia pre používateľa. Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/05931-ZIB, 2014/05865-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu
Okruh tém ku skúške na záver certifikačnej prípravy pre výkon certifikovanej činnosti DORASTOVÉ LEKÁRSTVO
Okruh tém ku skúške na záver certifikačnej prípravy pre výkon certifikovanej činnosti DORASTOVÉ LEKÁRSTVO 1) Sexuálne prenosné ochorenia -rozdelenie, osobitosti klinických prejavov -Kvapavka, trichomoniáza,
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum
Príloha č. 1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č. 2013/01689 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety. fenofibrát
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás
Bezdrôtová nabíjačka K7
Bezdrôtová nabíjačka K7 kompatibilné UŽÍVATEĽSKÝ MANUÁL 1 Úvod Ďakujeme Vám za zakúpenie nášho produktu. Pred prvým použitím si pre Vašu pozornosť, prosím pozorne prečítajte tento manuál. Prosíme Vás o
Produkcia odpadov v SR a v Žilinskom kraji a jeho zloženie
ŽILINSKÁ UNIVERZITA V ŽILINE Strojnícka fakulta Katedra energetickej techniky Produkcia odpadov v SR a v Žilinskom kraji a jeho zloženie Ing. Martin Vantúch, PhD. Odborný seminár: 17.09.2014 Žilina PRODUKCIA
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Helex 0,5 mg. Helex 1 mg tablety. alprazolam
Príloha č 1 k notifikácii o zmene, ev. č. 2015/06819-Z1A PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Helex 0,25 mg Helex 0,5 mg Helex 1 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,
Liečba závislosti od psychoaktívnych látok u detí a adolescentov na Slovensku
Liečba závislosti od psychoaktívnych látok u detí a adolescentov na Slovensku MUDr.Zuzana Matzová, MUDr.Ján Šuba, doc.mudr.igor Škodáček,PhD. Klinika detskej psychiatrie,dfnsp,bratislava. Súčasná situácia
Výprava do kosti: Najčastejším ochorením kostí na svete je osteoporóza.
Výprava do kosti: Kosť je živé tkanivo. Ako mnohé ďalšie tkanivá v tele, aj kostra sa počas života potrebuje neustále obnovovať. Celá kostra dospelého človeka sa kompletne obnoví v priebehu 7 10 rokov.
Písomná informácia pre používateľa. Brintellix 10 mg filmom obalené tablety vortioxetín (vortioxetinum)
Písomná informácia pre používateľa Brintellix 10 mg filmom obalené tablety vortioxetín (vortioxetinum) Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.to umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti.
Písomná informácia pre používateľa. Sorvasta 15 mg. Sorvasta 10 mg. Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg. filmom obalené tablety.
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2013/02835 Písomná informácia pre používateľa Sorvasta 5 mg Sorvasta 10 mg Sorvasta 15 mg Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg filmom obalené tablety rosuvastatín
Písomná informácia pre používateľa. Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety. solifenacíniumsukcinát
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2014/07689-PRE, 2014/07690-PRE Písomná informácia pre používateľa Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety solifenacíniumsukcinát Pozorne si
Písomná informácia pre používateľku. Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/02506-Z1B Písomná informácia pre používateľku Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete
Analýza dopravnej situácie v SR
Analýza dopravnej situácie v SR Príloha č. 4 Nehodovosť Dopravná nehodovosť na pozemných komunikáciách predstavuje dôležitý ukazovateľ úrovne cestných podmienok (stavebno-technického stavu) a premávkových
Referenčná ponuka na prístup ku káblovodom a infraštruktúre. Príloha 7 Poplatky a ceny
Príloha 7 Poplatky a ceny Príloha 7: Poplatky a ceny strana 1 z 5 Obsah 1. CENY V RÁMCI DOHODY NDA A RÁMCOVEJ ZMLUVY... 3 2. CENY V RÁMCI ZMLUVY O DUCT SHARING... 3 2.1 CENA ZA POSKYTOVANIE ZÁKLADNEJ SLUŽBY
Písomná informácia pre používateľa. Brufen mg šumivý granulát. ibuprofen
Písomná informácia pre používateľa Brufen 600 600 mg šumivý granulát ibuprofen Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Všeobecne záväzné nariadenie Mesta Trenčianske Teplice č. x/2016 o používaní pyrotechnických výrobkov na území mesta Trenčianske Teplice
Dôvodová správa S účinnosťou k 2.12.2015 došlo k zmene zákona č. 58/2014 Z. z. o výbušninách, výbušných predmetoch a munícii a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov, ktorý
Náhla cievna mozgová príhoda
Náhla cievna mozgová príhoda Náhla cievna mozgová príhoda Náhla cievna mozgová príhoda predstavuje 3. najčastejšiu príčinu úmrtí Je akútnym prejavom cievneho ochorenia mozgu (COM) alebo KVS. Vyžaduje neodkladnú
Nedostatočný, nekvalitný spánok. Nadmerná denná spavosť. Len málo z porúch má prebádaný materiálny podklad a tak sa nie vždy dá určiť diagnóza, či nas
Adriana Štefanková Gymnázium Jána Papánka, Vazovova 6, 811 07 Bratislava Nedostatočný, nekvalitný spánok. Nadmerná denná spavosť. Len málo z porúch má prebádaný materiálny podklad a tak sa nie vždy dá
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2012/07309 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,
Finančné riaditeľstvo Slovenskej republiky. Informácia k výpočtu preddavkov na daň z príjmov fyzických osôb
Finančné riaditeľstvo Slovenskej republiky Informácia k výpočtu preddavkov na daň z príjmov fyzických osôb Výška preddavkov na daň v preddavkovom období od 4.4.2018 do 1.4.2019 sa vyčísli z poslednej známej
Zadanie č. 2 v programe MS Excel pre študijný program Farmácia UVLF v Košiciach
Zadanie č. 2 v programe MS Excel pre študijný program Farmácia UVLF v Košiciach Predmet:... Meno a priezvisko:... Študijná skupina:... Ročník:... Dátum:... (v skratke) + jednotka # Názov lieku Typ - indikačná
Protokol o zápise dieťaťa do 1. ročníka ZŠ
Základná škola Žitavská ul. č. 1, 821 07 Bratislava Protokol o zápise dieťaťa do 1. ročníka ZŠ V zmysle 20 Zákona č. 245/2008 Z. z. o výchove a vzdelávaní (školský zákon) a o zmene a doplnení niektorých
VETERINÁRNA AMBULANCIA
VETERINÁRNA AMBULANCIA ŽDIARSKA 21, KOŠICE, 04012 www.veterinar-jazero.sk Vakcinácia spoločenských zvierat MVDr. René Mandelík, PhD. MVDr. Michal Moško Vakcinácia spoločenských zvierat (psy, mačky, králiky,
M.H., ZÁLESIE - BioBran 1000 Vek Bol BioBran užívaný ako podpora liečby ochorenia? O aký druh ochorenia išlo?
V priebehu mesiaca Marec 2009 sme oslovili zákazníkov, ktorí si zakúpili BioBran v roku 2008 prostredníctvom www.imunotop.sk Formou dotazníka sme im položili nasledujúce otázky. Vďaka ich súhlasu s uverejnením
Písomná informácia pre používateľa. Doreta 75 mg/650 mg filmom obalené tablety tramadoliumchlorid/paracetamol
Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/03065 Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/03776 Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/06158 Písomná informácia pre používateľa Doreta
w w w. a l z h e i m e r. s k
Čo je Alzheimerova choroba? Degeneratívne ochorenie mozgu, pri ktorom dochádza k zániku mozgových buniek a ku zmene látkovej premeny v mozgu. Je to najčastejšia forma demencie - spôsobuje poruchy mozgu
KONTROLA INTERAKCIÍ LIEKOV
KONTROLA INTERAKCIÍ LIEKOV manuál pre pacienta www.interakcieliekov.sk www.interakcieliekov.sk 1. Aplikácia pre pacientov Pomocou aplikácie, ktorá sa nachádza na stránke www.interakcieliekov.sk je možné
16. Koľko litrov moču sa zmestí do močového mechúra
1. Popíš strednú vrstva oka 2. Vymenuj zmeny na tele v období puberty 3. Čo vieš o prištítnom teliesku 4. Čo prospieva a neprospieva obehovej sústave 5. Čo tvorí hrudník 6. Ako ináč nazývame pohyblivé
Smernica primátora č. 2/2011 o vykonávaní kontroly požívania alkoholu, omamných látok alebo psychotropných látok
Smernica primátora č. 2/2011 o vykonávaní kontroly požívania alkoholu, omamných látok alebo psychotropných látok Primátor mesta Svidník podľa 13 odsek 4 písmeno e) zákona SNR č. 369/1990 Zb. o obecnom
Písomná informácia pre používateľa. Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg filmom obalené tablety valsartan
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2014/05508-ZIB Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/07521-Z1B Písomná informácia pre používateľa 80 mg 160 mg filmom obalené tablety valsartan Pozorne
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU ProteqFlu-Te injekčná suspenzia pre kone 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 dávka (1 ml) obsahuje: Účinné látky:
PŘÍLOHA III ZMĚNY PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka:
PŘÍLOHA III ZMĚNY PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE Poznámka: Změny v souhrnu údajů o přípravku a příbalové informaci možná bude následně třeba nechat (v případě potřeby