PODÁVÁNÍ LÉČIV DO NGS. Lenka Součková Anesteziologicko-resuscitační klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Podobné dokumenty
Vědecko-výzkumná témata klinické farmacie v oboru AIM. Adriana Papiež ARK a NL, FN u sv. Anny v Brně LF, Masarykovy univerzity v Brně

PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

je podávání farmak do střeva vhodné i v intenzivní péči? Vladimír Šrámek ARK, FNUSA

je podávání farmak do střeva vhodné i v intenzivní péči? Vladimír Šrámek ARK, FNUSA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. K symptomatické krátkodobé léčbě akutního průjmu u dospělých a dospívajících starších 12 let.

Farmakokinetika. Farmakokinetika (pharmacon + kinetikos) Farmakodynamika. 26. února Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů o přípravku

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. NOFARDOM 75 mg potahované tablety clopidogrelum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. GINGIO mg potahované tablety. Ginkgo extractum siccum raffinatum et quantificatum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 5 mg enterosolventní tablety bisacodylum

3 LÉKOVÁ FORMA Tableta s prodlouženým uvolňováním. Růžové, kulaté bikonvexní tablety s vyraženým '35' na jedné straně, na druhé straně hladké.

Světle modré, kulaté, bikonvexní obalené tablety, průměr přibližně 12,4 mm, výška přibližně 7,5 mm.

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

sp.zn.: sukls7967/2011

Úloha NT u pacienta na sondové výživě. Marcela Fliegelová 4. interní klinika VFN Praha

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŢIVATELE. Clopigamma 75 mg potahované tablety clopidogrelum

Klinická farmacie v intenzivní medicíně. Adela Jakúbková Úsek klinické farmacie FN Brno

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rovamycine 1,5 M.I.U. Rovamycine 3 M.I.U. potahované tablety. spiramycinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Pomocné látky se známým účinkem: Jedna obalená tableta obsahuje glukosu, 51,8 mg monohydrátu laktosy a 14,1mg sacharosy..

sp.zn.sukls96228/2012, sukls96232/2012

Jedna obalená tableta obsahuje Valerianae extractum siccum (3-6:1), extrahováno ethanolem 70% (V/V) 445 mg.

Gastrický reziduální objem jaký má klinický význam?

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna potahovaná tableta obsahuje tiagabini hydrochloridum monohydricum 11,50 mg, což odpovídá tiagabinum 10 mg.

Karbapenemy v intenzivní péči K. Urbánek

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 40 mg potahované tablety. famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lercanidipin Orion 10 mg Lercanidipin Orion 20 mg potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. DETRALEX 500 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn /09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. Itoprid Xantis 50 mg tablety. itopridi hydrochloridum

Jedna potahovaná tableta obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridum 942 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 750 mg nebo glucosaminum 589 mg.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. (sultamicillinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. TANAKAN potahované tablety Ginkgo bilobae extractum siccum normatum (EGb 761)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 ke sdělení sp.zn.sukls7461/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls247007/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls10638/2011 a příloha k sp.zn. sukls246529/2010, sukls242130/2011, sukls46873/2012

Sp.zn.sukls63052/2017

sp.zn. sukls60813/2011

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Cinacalcet Zentiva 30 mg potahované tablety Cinacalcet Zentiva 60 mg potahované tablety Cinacalcet Zentiva 90 mg potahované tablety.

Enterální výživa. Podávání speciálních přípravků dietetik s podmínkou vstřebávání živin ve střevě. Podání výživy jinou než parenterální cestou

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. NIMOTOP S Nimodipinum 30 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finanorm 5 mg potahované tablety finasteridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panzytrat Panzytrat (Pankreatin/Pancreatinum) Tvrdé tobolky

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

Příbalová informace: informace pro uživatele. URSOSAN 250 mg tvrdé tobolky acidum ursodeoxycholicum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

Intolerance enterální výživy. MUDr. Roman Mottl, Ph.D. Interní JIP, GMK FN Hradec Králové

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

Příbalová informace: informace pro uživatele PROMEMORE 10 mg potahované tablety Donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TANAKAN potahované tablety Ginkgo bilobae extractum siccum normatum (EGb 761)

Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls225298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (což odpovídá 4,2 mg levocetirizinum).

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinecod 0,5 % perorální kapky, roztok. Sinecod 0,15 % sirup

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Bc. Marie Bartoszová FN Brno - KARIM

Příbalová informace: informace pro uživatele

Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety ondansetronum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

paliativní medicína: alternativní cesty podání léků, možnosti a limity podkožního podávání léků

Příbalová informace: informace pro uživatele. AGGRENOX tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním dipyridamolum/acidum acetylsalicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GABITRIL 10 mg (tiagabini hydrochloridum monohydricum) potahované tablety

Pevné lékové formy. Vlastnosti pevných látek. Charakterizace pevných látek ke zlepšení vlastností je vhodné využít materiálové inženýrství

Souhrn údajů o přípravku

Transkript:

PODÁVÁNÍ LÉČIV DO NGS Lenka Součková Anesteziologicko-resuscitační klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Možnosti podávání léků Enterálně Orální- preferovaná cesta podání (nejméně invazivní, finančně nenáročné) Nasoenterickou sondou šířka, délka, materiál Nasogastrická Nasojejunální Nasoduodenální Pokud není dostupné, možné parenterální podání: Intravenosní Rektální Transdermální Bukální

Lék podaný NGS? 1. Vhodná léková forma pro podání sondou 2. Fyzikálně-chemická kompatibilita léku s enterální výživou 3. Další faktory ovlivňující vstřebávání léků podaných NGS Size FG-8 FG-10 FG-12 FG-14 FG-16 FG-18 FG-20 Colour Code Blue Black White Green Orange Red Yellow A Guide to Enteral Drug Administration in Palliative Care Peter J. Gilbar, BPharm, J Pain Symptom Manage 1999;17:197 207

Faktory ovlivňující vstřebávání léků NGS Pacient Sonda/výživa Léčivo Věk Umístění sondy Terapeutický index Stav výživy Typ sondy Léková forma Stav onemocnění (akutní, chronické, vážné) Stav GIT Kompatibilita s výživou Složení výživy Způsob podání Průjem, zvracení, aspirace Kontinuální/ bolusový režim Lékové interakce Drug administration via nasogastric tube. Sonya Clarke, Paediatric nursing September 2008 vol 20 no 7

Způsob podání léku do NGS Rozdrcení léku v hmoždíři Propláchnutí roztokem nasátí inj. stříkačkou a vpravení do sondy Přenesení rozdrceného léku do kelímku do sondy, propláchnutí roztokem Přenesení prachů do inj. stříkačky nasátí roztoku a vpravení do sondy Lék vložen do stříkačky, nasátí roztoku, rozpuštění a vpravení do sondy Přenesení prachů tobolky/ mikropelet do sondy, propláchnutí roztokem

Pilotní data in vitro studie Ztráty při podání léku pomocí NGS Helicid 20 mg 86,3% (±2,8) Pelety nedrcené, přesypané do kelímku a z kelímku do sondy Následné propláchnutí sondy vodou. 72,5% (±13,0) Pelety nedrcené, nasypané do sondy přímo z tobolky Následné propláchnutí sondy vodou. 32,8 % (±4,9) Pelety drcené, přesypané do kelímku a z kelímku do sondy Následné propláchnutí sondy vodou.

Vhodná léková forma pro podání sondou Tekuté lékové formy roztoky, sirupy, emulze, suspenze Tobolky Tvrdá želatinová tobolka - Prášek - Granulát - Pelety Měkká želatinová tobolka - Tekutý obsah Tablety - s okamžitým uvolňováním jednoduše lisované, obalované, potahované k zamaskování chuti, barvy Medication administration through enteral feeding tubes. Williams, NT. Am J Health Syst Pharm. 2008 Dec 15;65(24):2347-57.

Nevhodná léková forma pro podání sondou Tablety bukální, sublingvalní Nevhodné pro vstřebávání sliznicí GIT Možné podání u kriticky nemocných (zvlhčení DÚ) Tablety enterálně potahované Zamezení dráždivosti žaludeční stěny Ochrana acidolabilních molekul léčiv Možnost drcení NDS, NJS ne u NGS Tablety s řízeným uvolňováním Systémy s postupným, zpožděním, pulzním uvolňováním Drcení porušení systému uvolnění celé dávky - akutní projevy toxicity Medication administration through enteral feeding tubes. Williams, NT. Am J Health Syst Pharm. 2008 Dec 15;65(24):2347-57.

Pilotní data in vitro studie Trombex Potahovaná tableta: Clopidogrel 75 mg Mannitol (E421) Makrogol 6000 Mikrokrystalická celulosa Hydrogenovaný ricinový olej Částečně substituovaná hyprolosa Potah: Hypromelosa (E464) Laktosa Triacetin (E1518) Oxid titaničitý (E171) Červený oxid železitý (E172) Karnaubský vosk Sotahexal Jednoduchá tableta Sotaloli hydrochloridum 160 mg Kukuřičný škrob Laktóza Hyprolóza Sodná sůl karboxymetylškrobu Koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát Ztráty 21% (±1,94) Ztráty 15,5% (±1,7)

Drug absorption sites in the gastrointestinal tract and dosage forms for site-specific deliveryn. Rouge, P. Buri, E. Doelker International Journal of Pharmaceutics 136 (1996) 117 139 Kompatibilita léků s enterální výživou Změna biodostupnosti při smíšení léku s enterální výživou Mechanismus interakce léku s umělou výživou není vždy jasný Rozklad, inaktivace, vznik nevstřebatelné formy (cheláty), navázání na bílkoviny, na ph závislá rozpustnost (vstřebatelnost) nemožnost spolupodání potřeba časového rozestupu (min. 1 hod před a 1 hod po podání léků zastavit výživu)

Inkompatibilní léky s enterální výživou peniciliny tetracykliny rifampicin ciprofloxacin bismut citrátu fenytoin amiodaron teofylin metyldopa Drug absorption sites in the gastrointestinal tract and dosage forms for site-specific deliveryn. Rouge, P. Buri, E. Doelker International Journal of Pharmaceutics 136 (1996) 117 139

Stav GIT 1. Poruchy gastrointestinální motility Častá komplikace u hemodynamicky nestabilních pacientů, s multiorgánovým selháním, intra-abdominalní hypertenzí nebo syndromem intra-abdominalního kompartmentu 2. Poruchy vyprazdňovaní žaludku Hyperglykemie, zvýšený intrakraniální tlak, stres Abnormality ve vyprazdňování žaludku se vyskytují u 50% uměle ventilovaných pacientů U 80% pacientů se zvýšeným intrakraniálním tlakem po zranění hlavy Během hyperglykemie mohou účinky prokinetických léků (erytromycin, cisaprid) mít nepříznivý vliv na vyprázdňování žaludku 3. Postoperativní ileus Pooperační ileus je častou příčinou dlouhodobé hospitalizace a významným faktorem přispívajícím k readmisím Bryant L, Tam W, Nguyen N, Zacharakis B, Butler R, Davidson G, Horowitz M (2005) Antro-pyloroduodenal motor responses to gastric and duodenal nutrient in critically ill patients. Gut 54:1384 1390

% inhibice destičkové agregace klopidogrelem % inhibice destičkové agregace klopidogrelem Výsledky II - Farmakodynamiky klopidogrelu Procento inhibovaných ADP receptorů destiček před podáním klopidogrelu a 24 hodin po podání 600mg klopidogrelu 100 100 90 90 80 80 70 60 50 40 30 Pacient 1 Pacient 2 Pacient 3 Pacient 4 Pacient 5 70 60 50 40 30 Pacient 11 Pacient 12 Pacient 13 Pacient 14 Pacient 15 20 20 10 10 0 T1-0hod T6-24hod 0 T1-0hod T6-24 hod

Doporučení Identifikace nejvhodnější lékové formy a dávky Zjednodušení dávkovacího režimu Zefektivnění způsobu podání Podání celé dávky, spláchnutí před puštěním výživy Nikdy nepřidávat přímo do výživy redukce výskytu inkompatibilit U kompatibilních, propláchnout, podat, propláchnout U léků doporučených na lačno zastavit výživu na 30min, propláchnout, podat, propláchnout, za dalších 30 min pustit výživu U léků inkompatibilních s výživou zastavit výživu na 2 hod, propláchnout, podat, propláchnout, za dalších 2 hod pustit výživu Více léků ve stejný čas - každý lék podat zvlášť a každý zvlášť spláchnout

DĚKUJI ZA POZORNOST lenka.souckova@fnusa.cz