LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY

Podobné dokumenty
Fyzikálně-chemické vlastnoti butanol-benzínových směsí

TLAK PAR A OXIDAČNÍ STABILITA BUTANOL-BENZINOVÝCH SMĚSÍ. ZLATA MUŽÍKOVÁ, PETR BAROŠ, MILAN POSPÍŠIL, a GUSTAV ŠEBOR. Úvod

ZLATA MUŽÍKOVÁ, JAROSLAV KÁŇA, MILAN POSPÍŠIL a GUSTAV ŠEBOR

Biobutanol jako pohonná hmota v dopravě

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ FAKULTA STROJNÍHO INŽENÝRSTVÍ - ENERGETICKÝ ÚSTAV ODBOR TERMOMECHANIKY A TECHNIKY

Kvalita paliv v ČR a v okolních státech EU Brno Autosalon

INFRAČERVENÁ SPEKTROMETRIE A BIOSLOŽKY PALIV

Zpracování ropy doc. Ing. Josef Blažek, CSc. 7. přednáška

Využití biobutanolu v zážehových motorech

Monitoring kvality České obchodní inspekce Pečeť kvality motorových paliv Bezpečné použití vysokoobsahových biopaliv

Destilace

Organická chemie 1. ročník studijního oboru - gastronomie.

Praktické zkušenosti s motorovými palivy

Alternativní paliva. Připravenost ití biokomponent pro výrobu motorových paliv - biopaliv. Konference - Praha

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ FAKULTA STROJNÍHO INŽENÝRSTVÍ - ENERGETICKÝ ÚSTAV ODBOR TERMOMECHANIKY A TECHNIKY PROSTŘEDÍ

CÍL. 20 % motorových paliv nahradit alternativními palivy

Směsi a čisté látky, metody dělení

NOVÉ MOŽNOSTI OCHRANY TRHU S POHONNÝMI HMOTAMI

VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN

VYUŽITÍ GC-FID PŘI KONTROLE SLOŽENÍ MOTOROVÝCH PALIV. ZLATA MUŽÍKOVÁ a PAVEL ŠIMÁČEK. Úvod. Experimentální podmínky

KOPYROLÝZA HNĚDÉHO UHLÍ A ŘEPKOVÝCH POKRUTIN. KAREL CIAHOTNÝ a, JAROSLAV KUSÝ b, LUCIE KOLÁŘOVÁ a, MARCELA ŠAFÁŘOVÁ b a LUKÁŠ ANDĚL b.

Kontroly pohonných hmot v roce 2017 dopadly nejlépe v historii (Závěrečná zpráva 2017)

Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera

VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN

TISKOVÁ ZPRÁVA. Výsledky kontrol jakosti pohonných hmot v roce 2018

Dopad využití biopaliv na veřejné finance

Směsi, roztoky. Disperzní soustavy, roztoky, koncentrace

Krása fázových diagramů jak je sestrojit a číst Silvie Mašková

Česká asociace petrolejářského průmyslu a obchodu

Česká asociace petrolejářského průmyslu a obchodu

12 Fázové diagramy kondenzovaných systémů se třemi kapalnými složkami

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 855/2015 ze dne: List 1 z 18 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005:

Kalibrace odporového teploměru a termočlánku

CHEMICKÉ VÝPOČTY I. ČÁST LÁTKOVÉ MNOŽSTVÍ. HMOTNOSTI ATOMŮ A MOLEKUL.

Nauka o materiálu. Přednáška č.10 Difuze v tuhých látkách, fáze a fázové přeměny

CHEMICKÉ TECHNOLOGIE PRO PROCESNÍ INŽENÝRSTVÍ N VÝROBA MTBE

SEZNAM VYBRANÉHO ZBOŽÍ A DOPLŇKOVÝCH STATISTICKÝCH ZNAKŮ

Tato vyhláška zapracovává příslušný předpis Evropské unie1) a stanoví. a) druhy ropy a skladbu ropných produktů2) pro skladování v nouzových zásobách,

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Názvosloví Kvalita Výroba Kondenzace Teplosměnná plocha

165/2013 Sb. VYHLÁŠKA. ze dne 10. června 2013

Stanovení vody, popela a prchavé hořlaviny v uhlí

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Řešení praktických částí

ÚPRAVA VODY V ENERGETICE. Ing. Jiří Tomčala

EU peníze středním školám digitální učební materiál

MOŽNOSTI STANOVENÍ 2-ETHYLHEXYL NITRÁTU V NAFTĚ. OLGA NYKODÝMOVÁ, BOHUSLAV DVOŘÁK, PETRA BAJEROVÁ, ALEŠ EISNER a KAREL VENTURA.

VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN

Zemědělství je na jedné straně spotřebitelem energií, na druhé

Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce

TLAK PAR BENZINŮ

Bio LPG. Technologie a tržní potenciál Ing. Jakub Rosák 17/05/2019

Základy chemických technologií

LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková

METODY ČIŠTĚNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK

ČESKÁ RAFINÉRSKÁ, a.s. Sekce laboratoří Záluží 2, Litvínov

KVALITA PALIV PRO ZÁŽEHOVÉ MOTORY: VLIV NA PROVOZ VOZIDEL A EMISE POLUTANTŮ, KONTROLA JAKOSTI

TECHNOLOGIE KE SNIŽOVÁNÍ EMISÍ (SEKUNDÁRNÍ OPATŘENÍ K OMEZOVÁNÍ EMISÍ)

HUSTOTA ROPNÝCH PRODUKTŮ

Zplyňování biomasy. Sesuvný generátor. Autotermní zplyňování Autotermní a alotermní zplyňování

Kvalita motorových paliv na bázi obnovitelných zdrojů energie

Stanovení křivky rozpustnosti fenol-voda. 3. laboratorní cvičení

RUŠENÁ KRYSTALIZACE A SUBLIMACE

MOTORY NA PALIVA S KVASNÝM LIHEM

Vladimír Matějovský. Kaňkova 32, Praha 10 tel , mob ,

Požární pojmy ve stavebním zákoně

LIKVIDACE VÝPALKŮ Z VÝROBY BIOLIHU

Vliv paliv obsahujících bioložky na provozní parametry vznětových motorů

POKYNY k vyplnění Hlášení o splnění povinnosti platné od k tiskopisu GŘC - vzor č. 1

ZVÝŠENÍ KONKURENCESCHOPNOSTI SPALOVACÍHO MOTORU NA STLAČENÝ ZEMNÍ PLYN COMPETITIVENESS INCREASE OF THE CNG ENGINE

1. Okalibrujte pomocí bodu tání ledu, bodu varu vody a bodu tuhnutí cínu:

Sortiment, kvalita a užitné vlastnosti pohonných hmot do roku 2020 Kulatý stůl Hotel Pramen Ing.Vladimír Třebický

Nauka o materiálu. Přednáška č.2 Poruchy krystalické mřížky

REOLOGICKÉ VLASTNOSTI ROPNÝCH FRAKCÍ

PARAMO Pardubice. Studijní materiál k předmětu Chemická exkurze C6950 Brno 2011

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Metodický pokyn odboru ochrany ovzduší Ministerstva životního prostředí

PŘEVODY JEDNOTEK. jednotky " 1. základní

NA BIOPALIVA. Alternativní paliva Kongresové centrum 12.prosince Ústav paliv a maziv,a.s.

d T FP = fázový přechod (tání, tuhnutí, vypařování, kapalnění, sublimace)

IVI. Rozdílová tabulka návrhu předpisu ČR s legislativou ES

METODY SUŠENÍ ROSTLINNÉHO OLEJE PŘED TRANSESTERIFIKACÍ

POKYNY k vyplnění Hlášení o splnění povinnosti platné od k tiskopisu GŘC - vzor č. 2

4. Stanovení teplotního součinitele odporu kovů

VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN

23_ 2 24_ 2 25_ 2 26_ 4 27_ 5 28_ 5 29_ 5 30_ 7 31_

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze ÚCHOP

OXIDAČNÍ STABILITA MOTOROVÝCH NAFT. Laboratorní cvičení

Acidobazické děje - maturitní otázka z chemie

Pracovně pedagogický koncept

Fázové heterogenní rovnováhy Fáze = homogenní část soustavy, oddělná fyzickým rozhraním, na rozhraní se vlastnosti mění skokem

KVASNÝ LÍH V MOTOROVÝCH PALIVECH V ČESKÉ REPUBLICE

Motorová paliva současnosti

Laboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti

1) Skupenství fáze, forma, stav. 2) 3 druhy skupenství (1 látky): pevné (led) kapalné (voda) plynné (vodní pára)

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie A ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) Časová náročnost 120 minut

Rovnováha Tepelná - T všude stejná

OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI


Transkript:

LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY FÁZOVÁ STABILITA BUTANOL- BENZINOVÝCH SMĚSÍ ZLATA MUŽÍKOVÁ, JAKUB ŠIŠKA, MILAN POSPÍŠIL, a GUSTAV ŠEBOR Ústav technologie ropy a alternativních paliv, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Technická 5, 166 28 Praha 6 zlata.muzikova@vscht.cz Došlo 16.7.12, přijato 26.10.12. Klíčová slova: butanol, rozpustnost vody, bod zákalu, separace fází Úvod Biobutanol (n-butanol, butan-1-ol) představuje alternativu k bioethanolu, který se v současnosti běžně vyrábí a používá jako složka motorového benzinu. Základní suroviny pro biotechnologickou výrobu butanolu jsou stejné jako pro výrobu ethanolu. Butanol se vyrábí fermentací přímo zkvasitelných jednoduchých cukrů za působení mikroorganismů, např. Clostridia acetobutylica 1. Použití bioethanolu jako složky automobilového benzinu s sebou přináší některé problémy 2,3. Bioethanol vytváří s přítomnými uhlovodíky azeotropní směs s nižším bodem varu a tedy s vyšším tlakem nasycených par. Vlastnosti lihobenzinové směsi je proto třeba vzít v úvahu i při její distribuci. Ve skladovacích ani přepravních systémech nesmí být žádná voda. I malé množství vody má totiž za následek, že se směs bioethanol-benzin rozdělí na dvě fáze a ethanol přechází do vodné fáze, čímž dojde ke zhoršení vlastností paliva 2,3. Ethanol při tom funguje jako kosolvent, který napomáhá přechodu malých množství vody do směsi ethanol-benzin. Aby se zabránilo uvedeným problémům s vodou, je bohužel nutné vyloučit dopravu paliva s ethanolem potrubními přepravními systémy. Benziny obsahující bioethanol nelze z důvodu absorpce vzdušné vlhkosti dlouhodobě skladovat. Vlastnosti bioethanolu a problémy spojené s jeho využitím jako pohonné hmoty v dopravě jsou patrně i jedním z důvodů, proč lze v poslední době zaznamenat aktivity zaměřené na využití biobutanolu pro tyto účely. Použití biobutanolu jako pohonné hmoty v dopravě je teoreticky výhodnější než použití bioethanolu 1,4,5. Přehled základních palivářských vlastností butanolu uvádí tab. I. Biobutanol je z hlediska těkavosti výhodnější než ethanol a na rozdíl od bioethanolu významně nepohlcuje vodu a může být bez rizika koroze dopravován stávajícími potrubními přepravními systémy 1. Podstatně nižší výparné teplo oproti ethanolu snižuje riziko zhoršených studených startů za nízkých okolních teplot, které jsou u vysokoprocentních ethanolových směsí způsobeny ochlazením paliva při vypařování a následně nedostatečným tlakem par směsi 6. Biobutanol má ve srovnání s bioethanolem o 31 rel.% Tabulka I Porovnání vybraných palivářských vlastností bioethanolu, biobutanolu a komerčního bezolovnatého benzinu Natural 95 dle ČSN EN 228 (cit. 1 ) Parametr Bioethanol Biobutanol Natural 95 dle ČSN EN 228 Bod varu, C 78 118 30 215 Bod tání, C 114,4 88,6 Hustota při 15 C, kg m 3 794 809 720 750 Kinem. viskozita při 20 C, mm 2 s 1 1,52 3,64 0,4 0,8 Výhřevnost, MJ dm 3 ) 21 27 32 33 Výparné teplo, MJ kg 1 0,92 0,43 0,36 Směsné oktanové číslo OČVM OČMM a Výpočet z Antoineovy rovnice 106 130 89 103 Tlak par dle Reida RVP, kpa 16,0 a 2,0 a 45 90 Rozpustnost vody v palivu, hm.% 100 19,6 0,01 Obsah kyslíku, hm.% 34,7 21,6 max 2,7 94 80 95 85 638

větší energetický obsah (viz tab. I). V neupravených pohonných jednotkách to znamená snížení spotřeby paliva, která je v případě nižšího energetického obsahu u bioethanolu vyšší. Do motorového benzinu dle ČSN EN 228 se může přidávat ve vyšší koncentraci než bioethanol, a to zatím až 10 obj.%. Vyšší hustota a viskozita butanolu ve směsích s obsahem butanolu do 10 obj.% neohrožuje splnění požadavků na motorový benzín dle ČSN EN 228 (cit. 1 ). Nevýhodou butanolu může být jeho relativně nižší oktanové číslo, viz tab. I. Tato práce byla zaměřena na studium fázové rovnováhy butanol-benzinových směsí v přítomnosti vody. Fázová stabilita popisuje chování jednotlivých složek benzinové směsi při kontaktu směsi s vodou, kdy v závislosti na teplotě může docházet k tvorbě zákalu a rozpadu směsi na dvě oddělené fáze vodnou a uhlovodíkovou, tzv. separace fází. Všechny tyto jevy jsou z hlediska výrobce, distributora a konečného spotřebitele nežádoucí. Zatímco pro ethanol-benzinové směsi jsou data o fázové stabilitě k dispozici, o chování butanol-benzinových směsí podrobnější data však zatím nejsou dostupná. Vlastnosti butanolových směsí byly dále porovnány se směsmi ethanolovými a byl studován také přídavek ethanolu a etherů MTBE (methyl-tercbutylether) a ETBE (ethyl-terc-butylether) do butanolových směsí. Ethanol i ethery se dnes běžně přidávají do motorového benzinu a tak existuje možnost jejich vzájemného smísení nebo využití jako kosolventů pro zlepšení fázové stability s vodou. Obsah kyslíkatých látek v jinak čistě uhlovodíkovém benzinu je specifikován v ČSN EN 228. Max. povolená hodnota pro ethanol je 5, pro butanol 10 a pro ethery 15 obj.%. Specifikace na obsah rozpuštěné vody není v ČSN EN 228 uvedena. V rámci experimentů byla také provedena extrakce benzinových směsí vodou. Experimentální část Pro přípravu směsí byl použit základový benzin bez obsahu kyslíkatých látek a aditiv, ETBE a MTBE (vše z produkce České rafinérské, a.s.); dále ethanol (abs., Merck, a.s.), butan-1-ol (p.a., LachNer, s.r.o.) a destilovaná voda. Do jednotlivých směsí byla přidávána voda, tak aby byly získány alespoň tři různé koncentrace vody ve směsi. Skutečný obsah vody ve směsi byl stanoven coulometrickou Karl-Fischerovou titrací (Diram, s.r.o.). Vzhledem k tomu, že obsah rozpuštěné vody v uhlovodících je velmi nízký, vyjadřuje se nejčastěji pomocí jednotek mg kg 1 (1 až 1000 mg kg 1 ). Pro vyšší obsah vody je úspornější použít vyjádření obsahu vody v hmotnostních procentech. Pak platí 1 hm.% = 10 000 mg kg 1. Pro stanovení rozpustnosti vody ve směsích benzinu a alkoholu byla použita metoda stanovení separace fází dle ASTM D6422, která nemá v ČSN normách žádný ekvivalent. Princip metody spočívá v řízeném ochlazování vzorku, přičemž každé dva stupně celsia se sleduje vznik zákalu nebo separace fází. Extrakce směsí do vody byly provedeny při laboratorní teplotě 20 C vodou v množství 0,5; 1,0 a 1,5 obj.%. Použity byly dělící nálevky o objemu 150 ml a celková doba extrakce intenzívním protřepáváním obsahu byla 10 min. Tato doba zvolena na základě experimentálně zjištěné závislosti množství extrahovaného ethanolu na době extrakce v rozmezí 5 60 min. Během prvních deseti minut dochází k extrakci největšího podílu etanolu, další prodloužení doby extrakce už nemá výrazný vliv na extrahované množství. Pro každé stanovení bylo použito 100 ml benzinové směsi. Stanovení úbytku alkoholu v benzinu bylo provedeno pomocí GC-FID analýzy (nepolární kolona typu PDMS) benzinové směsi před a po extrakci. Kvantitativní stanovení obou alkoholů bylo provedeno pomocí vnější kalibrace s vnitřním standardem n-propanolem, který se ke směsi přidával v množství 5 hm.%. Rozpustnost vody Ze zpracované literatury bylo zjištěno, že alkoholbenzinové směsi mají velmi omezenou schopnost zadržovat vodu v roztoku nebo ve stabilní emulzi. Jestliže množství vody překročí mez rozpustnosti vody, palivo se rozdělí na dvě nemísitelné fáze vodnou a uhlovodíkovou fázi. Nejdůležitějším faktorem, který ovlivňuje rozpustnost vody v palivu, je teplota. S klesající teplotou se rozpustnost vody v palivu lineárně snižuje. Na tomto principu je založeno stanovení rozpustnosti vody dle ASTM D 6422. Touto metodou se při ochlazování vzorku stanoví teplota, při níž se voda ve vzorku právě už nerozpouští. Měření bylo prováděno s ohledem na klimatické podmínky v ČR pouze do 24 C. Během ochlazování vzorků dle postupu v ASTM D 6422 byl indikován nejprve bod zákalu, to je teplota, při níž se z homogenního kapalného vzorku vytvoří emulze. Dalším ochlazováním vzorku pak došlo k separaci fází, při které se směs rozdělí na dvě fáze, spodní vodnou a horní uhlovodíkovou fázi. Tyto dva body jsou popsány v ASTM D 6422 a byly také identifikovány u všech směsí obsahujících ethanol. Tvorba dvou kapalných fází při teplotách nižších než 0 C je také důkazem toho, že ethanol přechází při separaci fází do vodné fáze a snižuje její teplotu tuhnutí, která je za podmínek normálního tlaku a teploty 0 C. U vzorků, které obsahovaly pouze butanol nebo ve směsích obsahujících butanol a MTBE nebo ETBE, byla však indikována jako separace fází teplota krystalizace. Při teplotách nižších než 0 C nebyla u těchto směsí zjištěna tvorba zákalu, ale došlo k vyloučení vodné fáze v pevné formě, tedy ve formě krystalků. Butanol tedy za záporných teplot zůstává rozpuštěn v uhlovodíkové fázi (viz teplota tání v tab. I) a nepřechází do vodné fáze, jako je tomu v případě ethanolových směsí. Jak již bylo uvedeno v Úvodu, ethanol je zcela mísitelný s vodou a butanol s vodou je omezeně mísitelný (viz tab. I). Voda je v MTBE a ETBE málo rozpustná, řádově v desítkách jednotek mg kg 1, což jsou podobné hodnoty jako u uhlovodíků. Rozpustnost vody v čistě uhlovodíkovém benzinu se pohybuje v závislosti na obsahu aromátů v rozmezí 60 až 100 mg kg 1 (cit. 6 ). 639

Fázová stabilita butanol-benzinových směsí Fázová stabilita byla stanovena dle předpisu ASTM D6422 jako teplota, při níž dojde k tvorbě zákalu a při nižší teplotě k separaci na vrchní benzinovou (uhlovodíkovou) a spodní vodnou fázi. Jde tedy o nepřímé stanovení rozpustnosti vody ve směsi. Experimentálně byla takto stanovena rozpustnost vody pro směsi s obsahem butanolu v množství 2; 5; 7 a 10 obj.% s různým obsahem přidané vody (viz obr. 1). Během měření bylo zjištěno, že u těchto směsí při postupném ochlazování nejen že nelze spolehlivě určit teplotu bodu zákalu, dokonce nedochází ani k jasně viditelnému odloučení kapalné vodné fáze, jako je tomu u ethanol-benzinových směsí. Při teplotách pod bodem mrazu dochází rovnou ke krystalizaci vody ve směsi. Tato situace je v porovnání s ethanolbenzinovými směsmi příznivější, přítomnost krystalů ledu v palivu je z hlediska negativních dopadů na distribuční systémy i pohonnou jednotku méně riziková než přítomnost oddělené ethanol-vodné fáze. Nedochází také ke změně vlastností paliva vlivem extrakce alkoholu do vodné fáze. Z naměřených dat lze odečíst např. rozpustnost vody ve směsi s 10 obj.% butanolu při 0 C, která činí přibližně 5500 mg kg 1. V případě směsi s 10 % ethanolu je to přibližně o 500 mg kg 1 více, tedy 6000 mg kg 1. K základním směsím s 5 a 10 obj.% butanolu byl dále přimísen ethanol a ethery v množství 5 a 10 obj.% a sledoval se jejich vliv na fázovou stabilitu směsí (viz obr. 2 a 3). Pokud je v benzinové směsi vedle butanolu přítomen i ethanol (viz obr. 2), stává se jeho přítomnost řídícím jevem i z pohledu fázové stability voda již primárně nevypadává ve formě ledových krystalů, ale dochází postupně k zákalu směsi a separaci oddělených fází, jako tomu nastává u čistě ethanol-benzinové směsi. Diference mezi 10 t, C 0-10 -20 10 % EtOH 5% BuOH 5% BuOH + 10 % EtOH 10% BuOH 10% BuOH + 5 % EtOH -30 0,2 0,5 0,8 1,1 1,4 1,7 2,0 c, % hm. Obr. 2. Rozpustnost vody vyjádřená jako teplota bodu zákalu (přerušovaná čára) a teplota separace fází (plná čára) pro směsi ethanol- a butanol-benzin v závislosti na obsahu vody ve směsi (c, hm.%). Obsah butanolu/ethanolu (obj.%) v benzinu: x 10 % ethanolu v benzinu; 5 % butanolu; 5 % butanolu + 10 % ethanolu; 10 % butanolu + 5 % ethanolu; 10 % butanolu teplotou bodu zákalu a teplotou separace fází se pohybuje v rozmezí 10 až 15 C, přičemž s vyšším obsahem ethanolu ve směsi lze očekávat zmenšování uvedeného rozdílu. Benzinová směs s obsahem 5 obj.% ethanolu a 5 obj.% butanolu vykazuje z hlediska fázového chování velmi podobné vlastnosti jako čistě lihobenzinová směs s 10 obj.% ethanolu. Protože srovnatelné chování vykazují i směs obsahující 10 obj.% ethanolu + 5 obj.% butanolu a směs obsahující 5 obj.% ethanolu + 10 obj.% butanolu, lze předpokládat, že podobné chování budou vždy vykazovat tako- t, C 10 0-10 -20-30 -40 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 c, % hm. Obr. 1. Rozpustnost vody vyjádřená jako teplota bodu krystalizace butanol-benzinových směsech a bod zákalu ethanolbenzinových směsí v závislosti na obsahu vody ve směsi (c, hm.%). Obsah butanolu (obj.%.) v benzinu: 2 %; 5 %; 7 %; 10 %; x 10 obj.% ethanolu v benzinu Obr. 3. Rozpustnost vody (teplota bodu krystalizace) v butanolových (BuOH) směsích. Rozpustnost vody vyjádřená jako teplota bodu krystalizace v butanol-benzinových směsích s přídavkem etherů MTBE, ETBE a v závislosti na obsahu vody ve směsi (c, hm.%). Obsah butanolu/etherů (obj.%) v benzinu: 5 % butanolu; 5 % butanolu; 5 % butanolu +10 % ETBE; 5 % butanolu + 10 % MTBE; 10 = butanolu; 10 % butanolu + 5 % MTBE; 10 % butanolu + 10 % MTBE 640

Tabulka II Průběh extrakcí ethanolu a butanolu z benzinu do vodné fáze při 20 C Extrahovaná látka Ethanol Butanol Obsah v benzinu před extrakcí [hm.%] 1,7 4,8 9,2 4,1 7,1 12,2 Množství vody [obj.%] Obsah v benzinu po extrakci [hm.%] Úbytek [rel.%] 0,5 1,4 17,6 1,0 1,3 23,5 1,5 1,0 41,2 0,5 3,9 18,8 1,0 3,5 27,1 1,5 2,8 41,7 0,5 9,0 2,2 1,0 6,8 26,1 1,5 5,8 37,0 0,5 3,9 4,9 1,0 3,9 4,9 1,5 3,8 7,3 0,5 6,8 4,2 1,0 6,7 5,6 1,5 6,4 9,9 0,5 11,6 4,9 1,0 11,8 3,3 1,5 11,4 6,6 vá směsná paliva s kombinací obou alkoholů, u kterých součet jejich obsahu představuje stejnou hodnotu. Přídavek 5 obj.% ethanolu k 5 % butanolu zvyšuje rozpustnost vody ve směsi cca o 0,2 hm.% a přídavek 10 % ethanolu až o 0,6 hm.% (viz obr. 2). Přídavek ethanolu výrazně nemění směrnici přímek na obr. 2, tzn., že neovlivňuje citlivost směsí k obsahu vody v závislosti na teplotě. Přídavek etherů MTBE a ETBE (viz obr. 3) rozpustnost vody ve směsi příliš nezvyšuje a směsný benzin obsahující jak butanol, tak ether se chová z hlediska fázové stability obdobně jako butanol-benzinová směs, tj. nedochází k viditelnému zákalu následovanému separací fází, ale voda vypadává přímo ve formě ledových krystalů. Směrnice lineární závislosti teploty krystalizace na obsahu vody ve směsi se posouvá směrem k vyšším hodnotám, kdy směsné palivo bude vykazovat menší náchylnost směsí ke krystalizaci vody při změně teploty. Extrakce butanolu z uhlovodíkové fáze Dalším doprovodným efektem separace fází je extrakce některých složek benzinové směsi do vodné fáze, což má obvykle za následek výrazné zhoršení kvalitativních parametrů benzinové směsi. Známá je extrakce ethanolu do vodné fáze, která způsobuje zejména snížení hodnoty oktanového čísla a tlaku par. Proto byly provedeny extrakce ethanolu a butanolu z benzinových směsí vodou v množství 0,5; 1,0 a 1,5 obj.%. Tyto koncentrace volné vody odpovídají přibližně jejímu množství reálně zaznamenávanému při pravidelných kontrolách skladovacích nádrží. Výsledky extrakcí jsou uvedeny v tab. II. Úbytek alkoholu je vyjádřen jako rozdíl obsahu alkoholu před a po extrakci vztažený na původní hodnotu obsahu alkoholu a je označen jako relativní procenta (rel.%). V závislosti na obsahu vody přechází ethanol prakticky nezávisle na jeho obsahu v benzinové směsi až ze 40 rel.% do vodné fáze. Oproti tomu, maximální úbytek butanolu ve směsi činí pouze 10 rel.%. Z tohoto hlediska vykazuje směs benzinbutanol lepší vlastnosti stability než směs benzin-ethanol. Závěr Butanol-benzinová směs vykazuje za nízkých teplot při styku s vodou či vzdušnou vlhkostí mnohem lepší fázovou stabilitu než lihobenzinové směsi. Bylo zjištěno, že za záporných teplot dochází k vyloučení vody ze směsi v pevné fázi za tvorby krystalků. Butanol tedy nepřechází do vodné vrstvy a vlastnosti paliva zůstávají při separaci fází zachovány. Rozpustnost vody v butanolových a ethanolových směsích je velmi podobná. Při jejich obsahu v benzinu 10 obj.% je rozpustnost vody v butanolové směsi 5500 mg kg 1 a je o 500 mg kg 1 nižší než u ethanolo- 641

vých směsí. Pokud jsou v benzinové směsi přítomny oba alkoholy, separace fází se řídí dle ethanolu a dochází k tvorbě alkohol-vodné fáze. V případě, že v butanolové směsi jsou přítomny také ethery MTBE nebo ETBE, pak se fázová stabilita těchto směsí od čistě butanolbenzinových směsí příliš neliší a rozpustnost vody se zvýší přítomností etherů jen nepatrně. I v tomto případě dochází k vyloučení vody v pevné fázi. Provedené extrakce butanolu do vody při 20 C pak ukázaly, že do vodné fáze přechází nejvýše 10 rel.% butanolu. U ethanolových směsí je do vodné fáze extrahováno až 40 rel.% ethanolu. Kvalitativní požadavky na automobilový benzin jsou uvedeny v předpisu ČSN EN 228. V tomto předpisu v současné době bohužel není uveden požadavek na přítomnost rozpuštěné vody. Tento požadavek se zavedením mísení alkoholů do paliva však nabývá na významu a bylo by vhodné jej doplnit. Rozpuštěná voda v palivu totiž zvyšuje zejména riziko koroze. Tato práce byla realizována v rámci projektu MZe NAZV č. 81323. LITERATURA 1. Patáková P., Maxa D., Rychtera M., Linhová M., Fribert P., Mužíková Z., Lipovský J., Paulová L., Pospíšil M., Šebor G., Melzoch K., v knize: Biofuel's Engineering Process Technology, kap. Perspectives of biobutanol production and use, (Marco Aurelio Dos Santos Bernardes ed.), str. 243. InTech, Rijeka 2011. 2. Mužíková Z., Černý J., Zadražil I., Šebor G.: Goriva i maziva 1, 34 (2008). 3. Mužíková Z., Pospíšil M., Šebor G.: Fuel 88, 1351 (2009). 4. Ramey D.: Butanol, Advances in Biofuels, http:// www.lightparty.com/energy/butanol.html, staženo 10. 3. 2009. 5. 1-Butanol as a Gasoline Blending Bio-component, BP, March 28, 2007, Mobile Sources Technical Review Subcommittee, http://nsdi.epa.gov/air/caaac/ mstrs/march2007/wolf.pdf, staženo 10. 3. 2009. 6. Mužíková Z., Pospíšil M., Šebor G.: Chem. Listy 104, 677 (2010). Z. Mužíková, J. Šiška, M. Pospíšil, and G. Šebor (Department of Petroleum Technology and Alternative Fuels, Institute of Chemical Technology, Prague): Phase Stability of Butanol-Gasoline Blends Biobutanol can be used as a biofuel in the same manner as bioethanol in spark ignition engines. This work deals with water solubility and phase stability with water of biobutanol-gasoline (up to 10 v/v %) of biobutanol. Miscibility of butanol-gasoline blend with water is limited. During the phase separation at negative temperatures 1-butanol remained in the gasoline-phase and the water was separated in the solid form. 642