Technologie "omics " a jejich využití jako prostředku personalizované medicíny u kriticky nemocných. Miroslav Průcha

Podobné dokumenty
Inovace studia molekulární a buněčné biologie

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Úvod do nonhla-dq genetiky celiakie

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Mgr. Veronika Papoušková, Ph.D. Brno, 20. března 2014

Nukleosidy, nukleotidy, nukleové kyseliny, genetická informace

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

Poznámky k nutrigenetice

Klinická genetika pro mediky

Využití metod strojového učení v bioinformatice David Hoksza

Diagnostika infekce Chlamydia trachomatis pomocí molekulárně genetické metody real time PCR nejen u pacientek z gynekologických zařízení

Kyselina myristová, poměr vybraných mastných kyselin a jejich význam pro diagnostiku sepse

Nové technologie v mikrobiologické laboratoři, aneb jak ovlivnit čas k získání klinicky relevantního výsledku

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

VYUŽITÍ CYTOLOGICKÝCH A MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÝCH METOD PŘI DETEKCI NÁDORŮ Definice problematiky Profil přístupů Nádorová heterogenita

Genové terapie po 20 letech = více otázek než odpovědí

Uplatnění proteomiky v molekulární klasifikaci meduloblastomu Lenka Hernychová

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Ústav experimentální medicíny AV ČR úspěšně rozšířil přístrojové vybavení pro vědce z peněz evropských fondů

Novorozenecká sepse a její diagnostická úskalí. Jan Hálek, Anna Medková Novorozenecké oddělení a Dětská klinika FNO

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

Genetický screening predispozice k celiakii

FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Typy nukleových kyselin. deoxyribonukleová (DNA); ribonukleová (RNA).

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

NUKLEOVÉ KYSELINY. Základ života

Autophagie a imunitní odpověd. Miroslav Průcha Klinická imunologie Nemocnice Na Homolce, Praha

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Obecná biologie a genetika B53 volitelný předmět pro 4. ročník

7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika

analýzy dat v oboru Matematická biologie

ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE

Molekulární diagnostika

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Grantové projekty řešené OT v současnosti

Program. na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu. na léta

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Centrální dogma molekulární biologie

Možná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe

Epigenetika mění paradigma současné medicíny i její budoucnost

Tematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví

Exprese genetického kódu Centrální dogma molekulární biologie DNA RNA proteinu transkripce DNA mrna translace proteosyntéza

Vývoj biomarkerů. Jindra Vrzalová, Ondrej Topolčan, Radka Fuchsová FN Plzeň, LF v Plzni UK

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce, RNA processing Translace

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Nukleové kyseliny. Nukleové kyseliny. Genetická informace. Gen a genom. Složení nukleových kyselin. Centrální dogma molekulární biologie

Interpretace serologických výsledků. MUDr. Pavel Adamec Sang Lab klinická laboratoř, s.r.o.

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

Marker Septických stavů

SYNTETICKÉ OLIGONUKLEOTIDY

Velká břišní operace a orgánová dysfunkce

Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených

Možné účinky XENOBIOTIK

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Akutní respirační poruchy spojené s potápěním a dekompresí... Úvod Patofyziologie Klinické projevy Diagnostika Léčba Prognóza postižení Praktické rady

MATEMATICKÁ BIOLOGIE

Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu

ANTIBIOTICKÁ LÉČBA OFF-LABEL Z POHLEDU MIKROBIOLOGA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

METODY STUDIA BIOAKTIVNÍCH SLOŽEK VÝŽIVY

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Pohled genetika na racionální vyšetřování v preventivní kardiologii

Schéma průběhu transkripce

Aplikace molekulárně biologických postupů v časné detekci sepse

Markery srdeční dysfunkce v sepsi

Humorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha

Výběr správného markeru, anebo raději kombinace?

ZÁNĚTLIVÁ KARDIOMYOPATIE

Citlivost a rezistence mikroorganismů na antimikrobiální léčiva

Prokalcitonin ití v dg. septických stavů

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015

V.TOR OSTRAVA MYKOPLAZMATICKÉ A CHLAMYDIOVÉ RESPIRAČNÍ INFEKCE VE VZTAHU K ATB LÉČBĚ

KAM KRÁČÍŠ DĚTSKÁ NEUROLOGIE? Prof. MUDr. Pavel Kršek, Ph.D. Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

POH O L H E L D E U D U M

Bioinformatika. Jiří Vondrášek Ústav organické chemie a biochemie Jan Pačes Ústav molekulární genetiky

Nová definice sepse se mi líbí

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Deriváty karboxylových kyselin, aminokyseliny, estery

Perorální bakteriální. u alergických pacientů. Jaroslav Bystroň Ingrid Richterová

Genetická predispozice k Behcetově chorobě se zaměřením na HLA systém

Karbapenemy v intenzivní péči K. Urbánek

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Od fibrózy k MOF. Miroslav Průcha, Ivan Kolombo Petr Štádler

Farmakogenetika. Farmakogenetika

VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích

V. Adámková Klinická mikrobiologie a ATB centrum 1.LF UK a VFN, Praha. Colours of Sepsis; ATB STEWARDSHIP V INTENZIVNÍ MEDICÍNĚ, 30.1.

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

prof. RNDr. Jiří Doškař, CSc. Oddělení genetiky a molekulární biologie

Transkript:

Technologie "omics " a jejich využití jako prostředku personalizované medicíny u kriticky nemocných Miroslav Průcha

Historie Současnost Genomika a epigenomika Transkriptomika Proteinomika Metabolomika

Nature. 1953 Apr 25;171(4356):737-8. Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid. WATSON JD, CRICK FH. Friedrich Miescher nuclein *1844 - Ϯ 1895 Tubingen 1869

Systémová biologie je vědecký směr v biologii využívající přístupy dalších věd,především biochemie, chemie, informatiky a matematiky. Zabývá se studiem biologických funkcí a mechanizmů vzniklých následkem komplexních interakcí v biologických systémech Systémová biologie pracuje s velkým množstvím biologických dat a začala se prudce rozvíjet po roce 2000 následkem rozvoje technologií pro získávání genomických a proteomických dat a zvýšení výkonu počítačů.

2003 Human Genome Project a Celera Genomics ± 22 000 genů, 5-10x více proteinů 3,2 miliard párů bazí Kukuřice 50 000 genů Caenorhabditis elegans Háďátko obecné 20 000 genů

Cíle u pacientů v sepsi Nalezení nových biomarkerů indikující přítomnost infekčního zánětu, rizika a prognózu pacienta Nalezení mechanismů odpovědných za stav imunosuprese a v klinice obraz MOF Identifikace infekčního agens

Identifikace infekčního agens

Genomika a epigenomika 22.000 genů kódující proteiny, 5-10x více proteinů 1988 Sorensen et al. vliv genetických predispozic na mortalitu u infekce

Genomika a epigenomika SNPs single nucleotide polymorphism Stuber et al 1996 TNF α Hubacek et al 2001 CD14 Epigenomika - genetická informace a změny její exprese bez změny v DNA sekvenci. Mechanismy - methylace bazí, acetylace histonů Bierne H et al 2012 bakterie jako epigenetický faktor

Genomika prognóza Genomové asociační studie GWAS Zjišťování genetických predispozic u multifaktoriálních onemocnění

Autoři nalezli 3 loci associované s 28 denní mortalitou (VPS13A, CRISPLD2 a chromozome 13

FER gen FER gen kóduje nereceptorový protein tyrozinkinázu Tyrozinkináza je enzym ze skupiny proteinkináz, který katalyzuje přenos fosfátové skupiny (fosforylace) z nukleosidtrifosfátů (většinou ATP) na aminokyselinu tyrozin v proteinech Nereceptorové tyrozinkinázy vykonávají své funkce v cytoplazmě a vedou signály uvnitř buňky až do jádra FER ovlivňuje recruitment leukocytů a střevní bariérovou dysfunkci po účinku LPS

Interpretation We have identified common variants in the FER gene that associate with a reduced risk of death from sepsis due to pneumonia. The FER gene and associated molecular pathways are potential novel targets for therapy or prevention and candidates for the development of biomarkers for risk stratification. 28 denní mortalita TT TC CC 180 denní mortalita

Transkriptomika Kvantifikace mrna v tkáních, buňkách Monitorace aktivity genů a jejich regulací Rozlišení infekčního a neinfekčního zánětu Prognóza pacienta a patogenetické mechanismy

Rozdílná genová exprese u infekčního a neinfekčního SIRSu

Rozdílný transkriptom imunitní odpovědi (leukocytů) u pacientů se sepsí s vlivem na výsledný outcome. Východisko pro predikci pacientů profitujících z cílené imunomodulační terapie

Proteomika Expresní proteomika identifikace biomarkerů specifických pro sepsi Funkční proteomika identifikace proteinů a jejich funkce na molekulární úrovni

Metabolomika Komplexní analýza metabolomu za konkrétního fyziologického nebo patologického stavu organismu, tkáně či buňky Poskytuje cenné informace jak z hlediska diagnostiky, tak výsledného outcome a identifikace rizikových pacientů

DIAGNOSTIKA 6 metabolitů Kyselina myristová Sensitivita 1,0!! Specificita 0,95

Farmakogenomika Tomek et al: Impact of CYP2C19 Polymorphisms on Clinical Outcomes and Antiplatelet Potency of Clopidogrel in Caucasian Post- Stroke Survivors Clopidogrel Warfarin CYP2C9 (CYP2C9*1, *2 a *3(90% redukce) 2-6% prevalence Caucasian a VKOR1 Pradaxa CES1 RS2244613 Imuran TPMT (Thiopurinmethyltransferaza)

MSMD Mendelian susceptibility to mycobacterial disease detekce vlastního genomu

MSMD 42 letá pacientka BCG vakcinace bez problémů, v 5 letech TBC uzlin,v 18 letech erythema nodosum povazováno mylně za sarkoidozu a léčeno KS asi rok exacerbace postižení kostí, měkkých tkání, nosní přepážky M. avium, lentiflavum NGS (Next Gene Sequencing) parciální defekt genu pro receptor pro IFN ɣ Léčba - Imukin

Detekce cizího genomu 40 letý muž Orální sex Zduření lymfatických uzlin, výtok, otok. Neúspěšná kultivace včetně PCR (chlamydie, sexuálně přenosné choroby Neúspěšná léčba ATB a podpůrná imunomodulační terapie NGS Prevotella spp.

Závěry Nové technologie MALDI TOF, Next Generation Sequencing, Nukleární magnetická rezonance a jejich uplatnění v kontextu personalizované mediciny

Závěry Diagnostika infekčního agens Nalezení nových biomarkerů, jejich role v prognóze a predikci odpovědi na léčbu Diagnostika aktuální imunokompetence pacienta a nové poznatky o patogenezi sepse

Závěry Nejdůležitější je lékař u lůžka pacienta s jeho vědomostmi, technologiemi a uměním medicíny