ANTISTAX 360 mg POTAHOVANÉ TABLETY

Podobné dokumenty
BETAPRES 5 mg/75 mg TOBOLKY

DR: OC RP: 99/118/005-EU1 D: PHARMATHEN S.A., PALLINI ATTIKIS, Řecko S: Leflunomidum 20 mg PP: Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o

PP: Bílé podlouhlé potahované tablety, na jedné straně je vyraženo "Pfizer", na druhé straně "CDT 051". Blistr (polyamid/al/pvc)

ALVOMONT 5 mg ŽVÝKACÍ TABLETY

Nově registrované přípravky v období: od do

DR: O RP: 49/263/00-C D: PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika S: Itopridi hydrochloridum 50 mg

DR: OE RP: DE. S: Allopurinolum 300 mg

ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg

přípravku. Léčba anginy pectoris u pacientů již dříve stabilizovaných pomocí

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

HYDROCORTISON VUAB 100 mg DR: O RP: 56/468/69-C D: VUAB PHARMA A.S., ROZTOKY, Česká republika S: Hydrocortisoni natrii succinas mg (odp.

ALZIL OROTAB 10 mg ALZIL OROTAB 5 mg

DR: OE RP: NL D: SANDOZ S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Ceftriaxonum dinatricum trihemihydricum mg


PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. COLDREX MAXGRIP CITRON je určený pro perorální podání ve formě teplého nápoje.

AKARBOZA MYLAN 100 mg ARCOXIA 30 mg BETAMED 20 mg

ESOMEPRAZOLE POLPHARMA

Jeden sáček obsahuje 5 g sacharosy a 118 mg sodíku. Obsahuje zdroj fenylalaninu. Obsahuje oranžovou žluť (E110) a azorubin (E122).

DR: OW RP: 68/455/99-C

PRO PŘÍPRAVU PERORÁLNÍHO ROZTOKU

AMISULPRID SUBSTIPHARM 50 mg TABLETY

APO-PERINDO NEO 10 mg APO-PERINDO NEO 5 mg ATORVASTATIN PFIZER 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY

AMOXICILIN SANDOZ 250 mg/5 ml

APERIXON 0,35 mg TABLETY

DEPAKINE CHRONOSPHERE

ANASTROZOLE NICHE 1 mg POTAHOVANÉ TABLETY APO-GLIMEPIRID 1 mg

Změny v registracích v období: od do

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg

APO-ATORVASTATIN 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY 31/182/10-C DR: O RP: 31/233/99-C D: APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko S: Atorvastatinum calcicum

Nově registrované přípravky v období: od do

AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS

D: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL:

ACC INJEKT ACNATAC 10 mg/g + 0,25 mg/g GEL ALENDROGEN 70 mg ANASTRAD 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA

CEFTAZIDIM STRAGEN 500 mg

CALCIUM PANTOTHENICUM ZENTIVA


ALOTENDIN 10 mg/10 mg ALOTENDIN 10 mg/5 mg ALOTENDIN 5 mg/10 mg

GEMCITABINE VIPHARM 1 G

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

Uchovávejte při teplotě do 25 C v dobře uzavřené lahvičce, lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky. Novinky SANOFI Srpen 2015

D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko B: POR TBL FLM 28X320MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X320MG BLI kód SÚKL:

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. Coldrex Junior Citron je určený k perorálnímu podání ve formě teplého nápoje.

APO-ESCITALOPRAM 10 mg APO-ESCITALOPRAM 15 mg APO-ESCITALOPRAM 20 mg

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

BOOSTRIX INJ. STŘÍKAČKA

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do

Nově registrované přípravky v období od do s ohledem na nabytí právní moci

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL:

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ALGIFEN NEO ANDROCUR-50 ARIONEX COMBI 100/25 mg POTAHOVANÁ TABLETA ARIONEX COMBI 50/12,5 mg POTAHOVANÁ TABLETA BETASERC 8 CALCIUM-SANDOZ FF 1000 mg

Změny v registracích v období: od do

D: ZENTIVA K.S., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 7X10MG BLI kód SÚKL:

VAŠE ZDRAVÍ SI BEREME NA STAROST

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY

ACC 200 ACC LONG ACC SIRUP ADOLOR 100 µg/h

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls99011/2010. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro přípravu perorálního roztoku

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA

CETIRIZINE AUROBINDO 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY EGITROMB 75 mg

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro perorální roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Podrobný popis výrobku COLDREX MAXGRIP CITRON 10KS Prášek pro roztok

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

BENYLIN VLHKÝ KAŠEL MED A CITRON

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

Změny v registracích v období: od do

Zrušené registrace v období: od do

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton Forte tablety oxerutinum

Nově registrované přípravky v období od do s ohledem na nabytí právní moci

Změny v registracích v období: od do

ALLERGOCROM OČNÍ KAPKY

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls193312/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

AKNENORMIN 20 mg MĚKKÉ TOBOLKY

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2017

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010

APO-VENLAFAXIN PROLONG

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls225298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

Tipy pro chřipku a nachlazení

Transkript:

ANTISTAX 180 mg POTAHOVANÉ TABLETY 94/378/09-C DR: S D: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM AM RHEIN, Německo S: Vitis viniferae folii extractum aquos.siccum 180 mg PP: Hnědavě červené, podlouhlé, bikonvexní tablety bez půlící rýhy, na lomu s hnědými až červenohnědými skvrnami na hnědobílém mramorovaném podkladu. Blistr Al/PVC/PVDC, čirý, bezbarvý. B: POR TBL FLM 30X180MG BLI kód SÚKL: 0023696 POR TBL FLM 60X180MG BLI kód SÚKL: 0023697 IS: Phytopharmaca ATC: C05CA PE: 36 ZS: Uchovávejte při teplotě do 30 C v původním vnitřním obalu (vlhkost). P: Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu. ZI: Prevence a léčba příznaků lehkých a počínajících středně těžkých forem chronické žilní nedostatečnosti, které se objevují obvykle v souvislosti s výskytem křečových žil spojeným s otoky v dolní části lýtek, pocity únavy, tíhy, tlaku, mravenčením a bolestmi dolních končetin. ANTISTAX 360 mg POTAHOVANÉ TABLETY 94/379/09-C DR: S D: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM AM RHEIN, Německo S: Vitis viniferae folii extractum aquos.siccum 360 mg PP: Hnědavě červené, podlouhlé, bikonvexní tablety bez půlící rýhy, na lomu s hnědými až červenohnědými skvrnami na hnědobílém mramorovaném podkladu. Blistr Al/PVC/PVDC, čirý, bezbarvý, příbalová informace v jazyce českém, papírová krabička. B: POR TBL FLM 30X360MG BLI kód SÚKL: 0023698 POR TBL FLM 60X360MG BLI kód SÚKL: 0023699 IS: Phytopharmaca ATC: C05CA ZS: Při teplotě do 30 C v původním obalu (vlhkost). P: Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu. ZI: Prevence a léčba příznaků lehkých a počínajících středně těžkých forem chronické žilní nedostatečnosti, které se objevují obvykle v souvislosti s výskytem křečových žil spojeným s otoky v dolní části lýtek, pocity únavy, tíhy, tlaku, mravenčením a bolestmi dolních končetin. BICALUTAMIDE BLUEFISH 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY 44/377/09-C DR: O RP: 44/167/01-C D: BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB, STOCKHOLM, Švédsko S: Bicalutamidum 150 mg PP: Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, o průměru 10,5 mm, na jedné straně půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky. PVC/PVDC/Al blistr, krabička. B: POR TBL FLM 14X150MG BLI kód SÚKL: 0130803

POR TBL FLM 28X150MG BLI kód SÚKL: 0130804 POR TBL FLM 30X150MG BLI kód SÚKL: 0130805 POR TBL FLM 90X150MG BLI kód SÚKL: 0130806 POR TBL FLM 98X150MG BLI kód SÚKL: 0130807 POR TBL FLM 100X150MG BLI kód SÚKL: 0130808 IS: Cytostatica ATC: L02BB03 PE: 30 ZS: Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. ZI: Samostatně nebo jako adjuvantní léčba k radikální prostatektomii nebo radioterapii u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem prostaty s vysokým rizikem progrese nemoci lokálně pokročilý karcinom prostaty bez metastáz, pokud nelze provést chirurgickou kastraci nebo jiný typ lékařské intervence. BICALUTAMIDE BLUEFISH 50 mg POTAHOVANÉ TABLETY 44/376/09-C DR: O RP: 44/570/96-C D: BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB, STOCKHOLM, Švédsko S: Bicalutamidum 50 mg PP: Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, o průměru 6,5 mm. PVC/PVDC/Al blistr, krabička. B: POR TBL FLM 14X50MG BLI kód SÚKL: 0130797 POR TBL FLM 28X50MG BLI kód SÚKL: 0130798 POR TBL FLM 30X50MG BLI kód SÚKL: 0130799 POR TBL FLM 90X50MG BLI kód SÚKL: 0130800 POR TBL FLM 98X50MG BLI kód SÚKL: 0130801 POR TBL FLM 100X50MG BLI kód SÚKL: 0130802 IS: Cytostatica ATC: L02BB03 PE: 30 ZS: Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. ZI: Léčba pokročilého karcinomu prostaty v kombinaci s léčbou analogem hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH) nebo chirurgickou kastrací. COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON S MEDEM 07/367/09-C DR: L D: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, GLAXOSMITHKLINE EXPORT LTD., BRENTFORD, Velká Británie S: Paracetamolum 750 mg Acidum ascorbicum ethylcelluloso obductum 60 mg (odp. Acidum ascorbicum 58.5 mg) Phenylephrini hydrochloridum 10 mg PP: Béžový až světle hnědý prášek k přípravě perorálního roztoku s citrónovou a medovou vůní. Zatavený vrstvený sáček (papír-pe-al-pe), papírová krabička. B: POR PLV SOL 5 SAČ MDC kód SÚKL: 0124911 POR PLV SOL 6 SAČ MDC kód SÚKL: 0124912 POR PLV SOL 10 SAČ MDC kód SÚKL: 0124913 POR PLV SOL 12 SAČ MDC kód SÚKL: 0124914 POR PLV SOL 1 SAČ MDC kód SÚKL: 0150753 POR PLV SOL 3 SAČ MDC kód SÚKL: 0150754

IS: Analgetica,antipyretica ATC: N02BE51 ZS: Žádné zvláštní podmínky uchovávání. P: Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu. ZI: Odstranění příznaků chřipky a akutního zánětu horních cest dýchacích, jako je např. horečka, bolest hlavy, bolest v krku, bolest kloubů a svalů, kongesce nosní sliznice, sinusitida a s ní spojená bolest a akutní katarální zánět nosní sliznice. LANDEX 10 mg 06/375/09-C DR: O RP: 06/122/98-C D: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, BUDAPEŠŤ, Maďarsko S: Donepezili hydrochloridum monohydricum 10.42 mg (odp. Donepezili hydrochloridum 10 mg) (odp. Donepezilum 9.12 mg) PP: Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety bez zápachu až téměř bez zápachu, se stylizovaným E 382 na jedné straně. I OPA/Al/PVC//Al blistr II PVC/PVDC//Al blistr B: POR TBL FLM 28X10MG I BLI kód SÚKL: 0131886 POR TBL FLM 56X10MG I BLI kód SÚKL: 0131887 POR TBL FLM 28X10MG II BLI kód SÚKL: 0131910 POR TBL FLM 56X10MG II BLI kód SÚKL: 0131911 IS: Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika) ATC: N06DA02 ZS: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. ZI: Landex je indikován k symptomatické léčbě mírné až středně těžké formy Alzheimerovy demence. LANDEX 5 mg 06/374/09-C DR: O RP: 06/121/98-C D: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, BUDAPEŠŤ, Maďarsko S: Donepezili hydrochloridum monohydricum 5.21 mg (odp. Donepezili hydrochloridum 5 mg) (odp. Donepezilum 4.56 mg) PP: Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety bez zápachu až téměř bez zápachu, se stylizovaným E 381 na jedné straně. I. OPA/Al/PVC//Al blistr II. PVC/PVDC//Al blistr B: POR TBL FLM 28X5MG II BLI kód SÚKL: 0131884 POR TBL FLM 56X5MG II BLI kód SÚKL: 0131885 POR TBL FLM 28X5MG I BLI kód SÚKL: 0131908 POR TBL FLM 56X5MG I BLI kód SÚKL: 0131909 IS: Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika) ATC: N06DA02 ZS: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. ZI: Landex je indikován k symptomatické léčbě mírné až středně těžké formy Alzheimerovy demence.

MONTERATIO 10 mg 14/373/09-C DR: O RP: 14/351/99-C D: SYNTHON BV, NIJMEGEN, Nizozemsko S: Montelukastum natricum 10.4 mg (odp. Montelukastum 10 mg) PP: Světležluté až béžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně označené "M9UT" a číslem "10". Blistr Al/Al. B: POR TBL FLM 7X10MG BLI kód SÚKL: 0135551 POR TBL FLM 10X10MG BLI kód SÚKL: 0135552 POR TBL FLM 14X10MG BLI kód SÚKL: 0135553 POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL: 0135554 POR TBL FLM 28X10MG BLI kód SÚKL: 0135555 POR TBL FLM 30X10MG BLI kód SÚKL: 0135556 POR TBL FLM 50X10MG BLI kód SÚKL: 0135557 POR TBL FLM 56X10MG BLI kód SÚKL: 0135558 POR TBL FLM 60X10MG BLI kód SÚKL: 0135559 POR TBL FLM 98X10MG BLI kód SÚKL: 0135560 POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: 0135561 POR TBL FLM 140X10MG BLI kód SÚKL: 0135562 POR TBL FLM 200X10MG BLI kód SÚKL: 0135563 POR TBL FLM 49X1X10MG BLI kód SÚKL: 0135564 POR TBL FLM 50X1X10MG BLI kód SÚKL: 0135565 POR TBL FLM 56X1X10MG BLI kód SÚKL: 0135566 IS: Bronchodilatantia, antiasthmatica ATC: R03DC03 ZS: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. ZI: Přídavná terapie pro mladistvé pacienty od 15 let a dospělé s lehkým až středně těžkým persistujícím astmatem, Pacientům, u nichž je montelukast indikován k léčbě astmatu může také přinést úlevu od příznaků sezónní alergické rýmy. Profylaxe astmatu, pokud je rozhodující složka bronchokonstrikce indukovaná tělesnou námahou. MONTERATIO 4 mg 14/371/09-C DR: O RP: 14/190/01-C D: SYNTHON BV, NIJMEGEN, Nizozemsko S: Montelukastum natricum 4.16 mg (odp. Montelukastum 4 mg) PP: Růžové, podlouhlé, bikonvexní tablety, na jedné straně značené "M9UT" a "4". Blistr Al/Al. B: POR TBL MND 7X4MG BLI kód SÚKL: 0135503 POR TBL MND 10X4MG BLI kód SÚKL: 0135504 POR TBL MND 14X4MG BLI kód SÚKL: 0135505 POR TBL MND 20X4MG BLI kód SÚKL: 0135506 POR TBL MND 28X4MG BLI kód SÚKL: 0135507 POR TBL MND 30X4MG BLI kód SÚKL: 0135508 POR TBL MND 50X4MG BLI kód SÚKL: 0135509 POR TBL MND 56X4MG BLI kód SÚKL: 0135510 POR TBL MND 60X4MG BLI kód SÚKL: 0135511

POR TBL MND 98X4MG BLI kód SÚKL: 0135512 POR TBL MND 100X4MG BLI kód SÚKL: 0135513 POR TBL MND 140X4MG BLI kód SÚKL: 0135514 POR TBL MND 200X4MG BLI kód SÚKL: 0135515 POR TBL MND 49X1X4MG BLI kód SÚKL: 0135516 POR TBL MND 50X1X4MG BLI kód SÚKL: 0135517 POR TBL MND 56X1X4MG BLI kód SÚKL: 0135518 IS: Bronchodilatantia, antiasthmatica ATC: R03DC03 ZS: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. ZI: Přídavná léčba pro pacienty od 2 do 5-ti let s lehkým až středně těžkým persistujícím astmatem, alternativa k léčbě nízko dávkovanými inhalačními kortikosteroidy, profylaxe astmatu u pacientů od 2 let, pokud je rozhodující složka bronchokonstrikce indukovaná tělesnou námahou. MONTERATIO 5 mg 14/372/09-C DR: O RP: 14/350/99-C D: SYNTHON BV, NIJMEGEN, Nizozemsko S: Montelukastum natricum 5.2 mg (odp. Montelukastum 5 mg) PP: Růžové, kulaté, bikonvexní tablety, na jedné straně značené "M9UT" a "5". Blistr (Al/Al). B: POR TBL MND 7X5MG BLI kód SÚKL: 0135519 POR TBL MND 10X5MG BLI kód SÚKL: 0135520 POR TBL MND 14X5MG BLI kód SÚKL: 0135521 POR TBL MND 28X5MG BLI kód SÚKL: 0135522 POR TBL MND 100X5MG BLI kód SÚKL: 0135523 POR TBL MND 200X5MG BLI kód SÚKL: 0135524 POR TBL MND 60X5MG BLI kód SÚKL: 0135525 POR TBL MND 50X5MG BLI kód SÚKL: 0135526 POR TBL MND 98X5MG BLI kód SÚKL: 0135527 POR TBL MND 140X5MG BLI kód SÚKL: 0135528 POR TBL MND 30X5MG BLI kód SÚKL: 0135529 POR TBL MND 56X5MG BLI kód SÚKL: 0135530 POR TBL MND 56X1X5MG BLI kód SÚKL: 0135531 POR TBL MND 49X1X5MG BLI kód SÚKL: 0135532 POR TBL MND 50X1X5MG BLI kód SÚKL: 0135533 POR TBL MND 20X5MG BLI kód SÚKL: 0135534 IS: Bronchodilatantia, antiasthmatica ATC: R03DC03 ZS: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. ZI: Přídavná léčba pro pacienty od 6 do 14-ti let s lehkým až středně těžkým persistujícím astmatem, alternativa k léčbě nízko dávkovanými inhalačními kortikosteroidy, profylaxe astmatu u pacientů od 6 let, pokud je rozhodující složka bronchokonstrikce indukovaná tělesnou námahou. OMEPRAZOL MYLAN 40 mg 09/366/09-C DR: O RP: 09/109/96-C

D: MYLAN S.A.S., SAINT-PRIEST, Francie S: Omeprazolum natricum 42.5 mg (odp. Omeprazolum 40 mg) PP: Bílý lyofilizát. Prášek v 10 ml lahvičce (typ I bezbarvé sklo) se zátkou (bromobutyl) a hliníkovým krytem typu "flip-off". B: INF PLV SOL 5X40MG VIA kód SÚKL: 0145855 IS: Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) ATC: A02BC01 ZS: Lahvičku uchovávat v krabičce, aby byla chráněna před světlem. Přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní požadavky na uchovávání. ZI: Antisekretorická léčba žaludku u vážně nemocných pacientů, u nichž není vhodná perorální léčba: -ezofageálního refluxu -duodenálního nebo benigního žaludečního vředu -Zollinger-Ellisonova syndromu. RECOXA 15 mg/1,5 ml 29/370/09-C DR: O RP: 29/175/03-C D: ZENTIVA K.S., PRAHA, Česká republika S: Meloxicamum 15 mg v 1,5 ml PP: Čirý žlutý až nazelenalý roztok prakticky prostý částic s hodnotami ph v rozmezí 8,4 až 9,2. 2 ml ampule z bezbarvého skla třídy I obsahující 1,5 ml injekčního roztoku. B: INJ SOL 5X1.5ML AMP kód SÚKL: 0134669 INJ SOL 10X1.5ML AMP kód SÚKL: 0134670 IS: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M01AC06 ZS: Uchovávat při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem. ZI: Krátkodobá symptomatická léčba akutních exacerbací revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy v případech, kdy není vhodné perorální nebo rektální podání léku. Krátkodobá symptomatická léčba akutních exacerbací osteoartritidy. SIBUTRAL 10 mg 08/364/09-C DR: OA RP: 08/541/99-C D: ABBOTT GMBH & CO.KG, WIESBADEN, Německo S: Sibutramini hydrochloridum monohydricum 10 mg (odp. Sibutraminum 8.37 mg) PP: Tvrdé želatinové tobolky s vrchní částí modrou a spodní částí žlutou, na spodní části šedý potisk "10", uvnitř bílý až téměř bílý prášek. PVC/PVDC/Al blistr. B: POR CPS DUR 28X10MG BLI kód SÚKL: 0102527 POR CPS DUR 30X10MG BLI kód SÚKL: 0102528 POR CPS DUR 56X10MG BLI kód SÚKL: 0102529 POR CPS DUR 90X10MG BLI kód SÚKL: 0102530 POR CPS DUR 98X10MG BLI kód SÚKL: 0102531 IS: Anorexica

ATC: A08AA10 PE: 36 ZS: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. ZI: Přídatná terapie k programu snižování nadváhy. SIBUTRAL 15 mg 08/365/09-C DR: OA RP: 08/542/99-C D: ABBOTT GMBH & CO.KG, WIESBADEN, Německo S: Sibutramini hydrochloridum monohydricum 15 mg (odp. Sibutraminum 12.55 mg) PP: Tvrdé želatinové tobolky s vrchní částí modrou a spodní částí bílou, na spodní části šedý potisk "15", uvnitř bílý až téměř bílý prášek. PVC/PVDC/Al blistr. B: POR CPS DUR 28X15MG BLI kód SÚKL: 0102537 POR CPS DUR 30X15MG BLI kód SÚKL: 0102538 POR CPS DUR 56X15MG BLI kód SÚKL: 0102539 POR CPS DUR 90X15MG BLI kód SÚKL: 0102540 POR CPS DUR 98X15MG BLI kód SÚKL: 0102541 IS: Anorexica ATC: A08AA10 PE: 36 ZS: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. ZI: Přídatná terapie k programu snižování nadváhy.