Podmínky vzniku makromolekuly

Podobné dokumenty
o Řetězové polymerizace o Stupňovité polymerizace Základní typy polymerizací

Polymerizace. Polytransformace

Řetězové polymerizace

o Řetězové polymerizace o Stupňovité polymerizace Základní typy polymerizací

Řetězová polymerizace

Kopolymerace polymerace dvou a více monomerů

Úvod do studia organické chemie

MAKROMOLEKULÁRNÍ LÁTKY

Iontové polymerizace

Alkeny. Alkeny. Největšíprůmyslový význam majíethen (ethylen) a propen (propylen) jako suroviny pro další přeměny nebo pro polymerace

Reakce alkanů 75. mechanismem), iniciované světlem nebo radikálovými iniciátory: Oxidace kyslíkem, hoření, tvorba hydroperoxidů.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

VIII. 6.5 Polyadice. H. Schejbalová & I. Stibor, str I. Prokopová, str D. Lukáš 2013

Vlastnosti. Pozor! H 3 C CH 3 H CH 3

Názvosloví Konformace Isomerie. Uhlíky: primární (1 o ) sekundární (2 o ) terciární (3 o ) kvartérní (4 o )

Radikály jsou zároveň velmi reaktivní - stabilních radikálů, které lze izolovat a skladovat, není příliš mnoho.

Opakování

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_10_Ch_OB Ročník: I. Vzdělávací oblast: Přírodovědné

Obsah. Ú v o d Kinetické f a k to r y Stacionární Živé Nestacionární... 27

Energie v chemických reakcích

Polymery lze rozdělit podle několika kritérií. Podle původu rozlišujeme polymery přírodní a syntetické. Přírodní polymery jsou:

MATERIÁLY A TECHNOLOGIE 1 PAVEL ČERNÝ

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

18. Reakce v organické chemii

o Řetězové polymerizace radikálové iontové: aniontové, kationtové polymerizace za otevření kruhu koordinační polymerizace

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

Chemická kinetika. Chemické změny probíhající na úrovni atomárně molekulové nazýváme reakční mechanismus.

ALKENY NENASYCENÉ UHLOVODÍKY

Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

2. Polarita vazeb, rezonance, indukční a mezomerní

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Karbonylové sloučeniny

VII.6.4 Polykondenzace Lineární polymery. H. Schejbalová & I. Stibor, str I. Prokopová, str D. Lukáš 2013

Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování

Pericycklické reakce

HOŘENÍ A VÝBUCH. Ing. Hana Věžníková, Ph. D.

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

Makromolekulární látky

Obsah. 2. Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších organických reakcí Adiční reakce Elektrofilní adice (A E

Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4.

Alkyny. C n H 2n-2 (obsahuje jednu trojnou vazbu) uhlíky v sp hybridizaci

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...

Izomerie Reakce organických sloučenin Názvosloví organické chemie. Tomáš Hauer 2.LF UK

Vytvrzování reaktoplastických hybridních systémů. Bc. Vilém Galbavý

Radiační odstraňování vybraných kontaminantů z podzemních a odpadních vod

Dusíkové pravidlo. Počet dusíků m/z lichá m/z sudá 0, 2, 4,... (sudý) EE + OE +. 1, 3, 5,... (lichý) OE +. EE +

Kyselost, bazicita, pka

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

Oxidace. Radikálová substituce alkanů. Elektrofilní adice. Dehydrogenace CH 3 CH 3 H 2 C=CH H. Oxygenace (hoření)

Autor: Tomáš Galbička Téma: Alkany a cykloalkany Ročník: 2.

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Chemická vazba. Molekula vodíku. Elektronová teorie. Oktetové pravidlo (Kossel, Lewis, 1916) Pevnost vazby vazebná energie.

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

5. CHEMICKÉ REAKCE. KLASIFIKACE CHEMICKÝCH REAKCÍ a) Podle vnějších změn Reakce skládání = SYNTÉZY z jednodušších -> složitější 2H 2 + O 2 -> 2H 2 O

POLYMERY II MECHANISMY VZNIKU VÝROBNÍ POSTUPY

Vytvrzování reaktoplastů pomocí UV záření. Bc. Petr Minář

12. Elektrochemie základní pojmy

2.3 CHEMICKÁ VAZBA. Molekula bílého fosforu P 4 a kyseliny sírové H 2 SO 4. Předpona piko p je dílčí jednotkou a udává velikost m.

Klasifikace chem. reakcí

Plazmové metody. Základní vlastnosti a parametry plazmatu

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Aminy a další dusíkaté deriváty

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Enzymy charakteristika a katalytický účinek

1. PROCES A PODMÍNKY HOŘENÍ, HOŘLAVÉ LÁTKY

Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin

o Řetězové polymerizace o Stupňovité polymerizace Základní typy polymerizací

Obsah Chemická reakce... 2 PL:

Chemická vazba. Příčinou nestability atomů a jejich ochoty tvořit vazbu je jejich elektronový obal.

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Úvod do koroze. (kapitola, která bude společná všem korozním laboratorním pracím a kterou studenti musí znát bez ohledu na to, jakou práci dělají)

Valenční elektrony a chemická vazba

Složení a struktura atomu Charakteristika elementárních částic. Modely atomu. Izotopy a nuklidy. Atomové jádro -

Průvodka. CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Pořadí DUMu v sadě 07

Reakční kinetika. Nauka zabývající se rychlostí chemických reakcí a ovlivněním rychlosti těchto reakcí


Dusíkové pravidlo. Počet dusíků m/z lichá m/z sudá 0, 2, 4,... (sudý) EE + OE +.

CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Protolytické děje VY_32_INOVACE_18_15. Mgr. Věra Grimmerová.

Základní parametry 1 H NMR spekter

Organické látky. Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík

Do této skupiny patří dusík, fosfor, arsen, antimon a bismut. Společnou vlastností těchto prvků je pět valenčních elektronů v orbitalech ns a np:

VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Test vlastnosti látek a periodická tabulka

Celosvětová produkce plastů

MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE

Příklady k semináři z organické chemie OCH/SOCHA. Doc. RNDr. Jakub Stýskala, Ph.D.

STEJNOSMĚRNÝ PROUD Nesamostatný výboj TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÁLNÍM FONDEM A STÁTNÍM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY.

Oxidace a redukce. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2. Redukce = odebrání kyslíku

Průvodka. CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

Transkript:

Podmínky vzniku makromolekuly

Vznik makromolekuly Podmínky vzniku makromolekuly 1) chemická podmínka Výchozí nízkomolekulární látka(y) musí být z pohledu polymerní reakce nejméně dvoufunkční 2) termodynamická podmínka Změna Gibbsovy energie musí být menší nebo rovna nule 3) kinetická podmínka Molekula musí být snadno aktivovatelná rychlost polymerizace musí být daleko rychlejší než další reakce probíhající v systému Vhodně zvolený mechanismus

Vznik makromolekuly Podmínky vzniku makromolekuly o Výchozí nízkomolekulární látka(y) musí být z pohledu polymerní reakce nejméně dvoufunkční funkčnost = počet kovalentních vazeb, které může molekula vytvořit s jiným reaktantem za existujících reakčních podmínek Reagují-li dva monofunkční monomery vzniká produkt, který nemá již žádnou reaktivní skupinu reakce nemůže pokračovat! Reakcí dvou dvoufunkčních monomerů vzniká produkt, který má 2 reaktivní místa reakce může pokračovat

Vznik makromolekuly Podmínky vzniku makromolekuly o Přítomnost dvou a více fčních skupin v molekule např. -O, -O, -OO, -N 2, -S Kyselina adipová examethylendiamin O O O 2 O N 2 2 N 2 o Násobná vazba (adice) olefiny, konjug. Dieny, vinylové slč, trojná, =heteroatom 6 4 Ethylen 2 2 Kyselina akrylová 2 OO o yklická struktura (v průběhu rce se otevírá) heterocykly, cykloalkeny N 2 O 5 6-kaprolaktam

Vznik makromolekuly Základní typy polymerizací o Řetězové polymerizace radikálové iontové: aniontové, kationtové polymerizace za otevření kruhu koordinační polymerizace Zieglerovy Nattovy katalyzátory metallocenové katalyzátory o Stupňovité polymerizace polykondenzace polyadice

Vznik makromolekuly princip řetězových polymerizací Opakovaná adice mol. monomeru na růstová centra (vysoce reaktivní meziprodukty radikály, ionty..) Iniciace molekula monomeru se aktivuje působením iniciátoru (E) I R* R* + M R-M* Propagace dochází k růstu řetězce makromolekuly (přesun R) R-M* + M R-M-M* + M P n * + M P n+1 * R-M-M* R-M-M-M* Terminace dochází k ukončení růstu řetězce makromolekuly P n * + P m * P n -P m rekombinace P n + P m disproporcionace P n * + X P n + X* přenos

Vznik makromolekuly Základní princip stupňovitých polymerizací - MM vznikají reakcí funkčních skupin dvojfunkčních monomerů a vzniklých oligomerů (polymerů) - Opakování jedné základní rce (stabilní meziprodukty) - Všechny funkční skupiny stejná reaktivita (velikost molekuly nehraje roli - Spojování molekul různé velikosti stejná rychlost, E a T, derivatizace fčních skupin (chloridy), katalyzátory (+) - Pomalý, plynulý nárůst Pn, (polyadice, polykondenzace) aaa + bbb aaa + bbb n aaa + n bbb aabb + ab + aaa + bbb aabb + aabab + aababb + ab + aaa + bbb a[ab] n b (2n -1) ab

Vznik makromolekuly Iniciace, propagace a terminace Stupňovité polyreakce Iniciace, propagace a terminace jsou z hlediska reakční rychlosti a mechanismu identické reakce. Řetězové polyreakce Iniciace, propagace a terminace jsou z hlediska reakční rychlosti a mechanismu podstatně odlišné reakce.

Vznik makromolekuly Aktivační energie Stupňovité polyreakce Aktivační energie je pro každý růstový krok stejná. Řetězové polyreakce Aktivační energie iniciace je odlišná od aktivační energie propagace.

Vznik makromolekuly Iniciace reakce Stupňovité polyreakce Katalyzátory vystupují z reakce nezměněny. Iniciace reakce probíhá i bez katalyzátoru, avšak podstatně pomaleji. Řetězové polyreakce Iniciace reakce se dosahuje sloučeninami, které se zabudovávají v makromolekulách jako koncové skupiny.

Vznik makromolekuly Ubývání monomeru Stupňovité polyreakce Monomer je schopný kombinace s jiným monomerem nebo s jinou rostoucí složkou systému, což vede k rychlému vymizení monomeru. Řetězové polyreakce Monomer je schopen reagovat pouze s aktivním koncem řetězce, což vede k plynulému ubývání monomeru v průběhu polyreakce.

Vznik makromolekuly Růst řetězce polymeru Stupňovité polyreakce Řetězové polyreakce Růst řetězce polymeru je pomalý. Polymery s velkou molekulovou hmotností nejsou na začátku vůbec přítomny. Pro dosažení velkých M je potřeba vysoká konverze. Růst každého iniciovaného polymerního řetězce je velmi rychlý. Již v prvních časových stádiích polymerizace jsou přítomny makromolekuly s velkou M, která se s časem výrazně nemění.

Vznik makromolekuly Reakční doba Stupňovité polyreakce Dlouhá reakční doba vede k velké molekulové hmotnosti polymeru. Řetězové polyreakce Dlouhá reakční doba vede k vysokému výtěžku.

Řetězové polymerizace

Řetězové polymerizace Základní princip řetězových polymerizací Iniciace molekula monomeru se aktivuje působením iniciátoru I R* R* + M R-M* Propagace dochází k růstu řetězce makromolekuly R-M* + M R-M-M* R-M-M* + M R-M-M-M* P n * + M P n+1 * Terminace dochází k ukončení růstu řetězce makromolekuly P n * + P m * P n -P m rekombinace P n + P m disproporcionace P n * + X P n + X* přenos

Řetězové polymerizace harakterické znaky řetězových polymerizací o Molekuly rostou opakovanou adicí na aktivní centrum. o Koncentrace monomeru se snižuje postupně v průběhu polymerizace. o Pro vznik vysokomolekulárního polymeru nejsou nutné dlouhé reakční časy. o Průměrný polymerační stupeň se mění s časem jen málo. o Koncentrace rostoucích molekul je malá (10-8 až 10-3 M). o Čas potřebný k vytvoření dlouhé makromolekuly je řádově několik sekund.

Řetězové polymerizace Kinetické podmínky polymerizovatelnosti o Dostatečná aktivace monomeru (reaktivní meziprodukt) o Většina řetězových reakcí je uskutečňována otevřením dvojné vazby mezi atomy uhlíku. R * + S R * S Způsob aktivace monomeru (rozštěpení dvojné vazby) závisí na typu substituentu S.

Řetězové polymerizace Kinetické podmínky polymerizovatelnosti Způsob aktivace monomeru (rozštěpení dvojné vazby) závisí na typu substituentu. Substituent ovlivňuje: - Rozložení elektronové hustoty na dvojné vazbě indukční efekt - Stabilizaci vznikajících růstových center rezonanční efekt 1) Elektrondonorní substituent - zvyšuje elektronovou hustotu na dvojné vazbě - S = alkyl-, alkenyl-, alkoxy-, fenyl- - mohou polymerizovat kationtově - růstové centrum je kation, iniciátor je kation R+ + R + S S

Řetězové polymerizace Kinetické podmínky polymerizovatelnosti Kationtová polymerizace alkylvinyletherů (alkoxy sk., podobně fenylové a vinylové substituenty styren, isopren) - Polymerizace účinkem kationtových iniciátorů Rozložení hustoty elektronového oblaku na dvojné vazbě indukční efekt R+ + RR + OS R O S R R+ + Stabilizace vznikajících růstových center rezonanční efekt R + O R R O + R

Řetězové polymerizace Kinetické podmínky polymerizovatelnosti 1) Elektrondonorní substituent - STABILIZAE Stabilizace vznikajících růstových center závisí na substituentu S. S = alkenyl-, alkoxy-, fenyl- delokalizace kladného náboje, růstové centrum je rezonančně stabilizováno mohou být kationtově polymerizovány za vzniku vysokomelukulárního polymeru. S = -, alkyl- malý indukční efekt, rostoucí centrum není rezonančně stabilizováno, kationtově lze připravit pouze polymery s malým polymeračním stupněm.

Řetězové polymerizace Kinetické podmínky polymerizovatelnosti 2) Elektronakceptorní substituent - snižuje elektronovou hustotu na dvojné vazbě - S = -NO 2, -O-R, -OOR, -N, - usnadňují atak záporně nabité částice na atom z nějž vychází dvojná vazba - mohou polymerizovat aniontově růstové centrum je anion R- + - R O O 3 O O 3

Řetězové polymerizace Kinetické podmínky polymerizovatelnosti Aniontová polymerizace vinylacetátu Rozložení hustoty elektronového oblaku na dvojné vazbě indukční efekt R- + - R O O 3 O O 3 Růstové centrum je rezonančně stabilizováno. R O - O 3 R O - O 3

Řetězové polymerizace Kinetické podmínky polymerizovatelnosti Radikálové polymerizace iniciace radikálem Radikálově polymerují: -Monomery substituované halogeny, kde se příliš neuplatňuje indukční efekt substituentu (vinylchlorid), - aniontově polymerizující monomery (S = -NO 2, -O-R, -OOR, -N) Radikálově zpravidla nepolymerují: - monomery se zvýšenou elektronovou hustotu na dvojné vazbě (polymerují kationtově- S = alkenyl-, alkoxy- ) Univerzální: -vinyl, -fenyl (buta-1,3-dien, styren) + R.. S S R

Řetězové polymerizace Kinetické podmínky polymerizovatelnosti Polymerizace polyethylenu - kationtově - pouze nízkomolekulární polymer - radikálově - polymerizace možná jen za vysokých tlaků a teplot Polymerizace polypropylenu - kationtově - pouze nízkomolekulární polymer důvod - nízká stabilizace růstového centra K přípravě vysokomolekulárního polymeru se využívají koordinační polymerizace

Řetězové polymerizace

Řetězové polymerizace Termodynamika řetězových polymerizací Při zvoleném konstantním tlaku platí: G mp mp T S mp Gibbsova energie při reakci monomer (m) polymer (p) Při rovnováze je rovna nule T c S mp mp entalpie je při naprosté většině polymerizací záporná polymerizace jsou exotermní reakce (polymerizační teplo) entropie je při naprosté většině polymerizací záporná (vzrůstá uspořádanost) Stropní teplota teplota, při které jsou si rovny rychlosti polymerizace a depolymerizace (nad T c nevznikají MM, ale OLIGA)

Řetězové polymerizace Termodynamika řetězových polymerizací Tab.7-3 str.66 Prokop Faktory ovlivňující entalpii polymerizace substituovaných alkenů: o rozdíly v rezonanční stabilizaci monomeru a polymeru o rozdíly ve stérickém napětí v monomeru a polymeru o rozdíly v nevazebných interakcích v monomeru a polymeru Entropie hodnota se příliš neliší

Radikálová polymerizace

radikálová polymerizace Monomery s dvojnou vazbou : olefiny, dieny, vinyly a vinylideny

radikálová polymerizace Radikálová polymerizace Výhody: -není velmi citlivá na přítomnost nečitsoty -není tolik citlivá na přítomnost stop kyslíku -lze ji provádět většinou při teplotách 20 až 80 a atmosférického tlaku -iniciátory jsou většinou netoxické -umožňuje přípravu velkého množství kopolymerů Nevýhody: -nejedná se o stereospecifickou polymerizaci

radikálová polymerizace iniciace o iniciace radikálem o aktivním centrem jsou volné radikály sloučeniny s nepárovým elektronem + R.. S S R

radikálová polymerizace iniciace Iniciace molekula monomeru se aktivuje působením iniciátoru I R + M R R-M Při iniciaci vznikají primární radikály, které reakcí s molekulou monomeru vytvářejí aktivní centrum. Primární radikál : - vysoce reaktivní radikály (rezonančně nestabilizované) mají krátkou střední dobu života, podílejí se nejen na reakci s monomerem, ale také na vedlejších reakcích polymerizace neprobíhá vůbec nebo vznikají jen polymery s nízkým P n. - málo reaktivní radikály (rezonančně stabilizované) málo reaktivní, působí jako inhibitory reakce (reagují jen s jinými radikály). Vlastnosti používaných iniciátorů jsou někde mezi těmito extrémy. Střední doba života desetiny až jednotky vteřin.

radikálová polymerizace Rozdělení iniciátorů Podle způsobu, jakým vznikají: - termické štěpení kovalentních vazeb - fotolytický rozklad kovalentních vazeb - oxidačně redukční reakce - štěpení kovalentních vazeb účinkem záření s vysokou energií - elektrochemicky

radikálová polymerizace Termický rozklad iniciátorů Zahřátím (50 150 ) dochází k rozpadu iniciátoru a vzniku dvou primárních volných radikálů dibenzoylperoxid 2 benzoyloxy radikály str.70 Prokop Do této skupiny patří: peroxidy diacylperoxidy(i), dialkylperoxidy(ii), peroxyestery(iii), peroxydikarbonáty(iv), hydroperoxidy(v), anorganické peroxidy azosloučeniny 2,2 -azo-bis(isobutyronitril) (AIBN)

radikálová polymerizace Primární volný radikál se může účastnit těchto reakcí: - s monomerem za vzniku aktivního centra - dalšího rozkladu primárního radikálu - indukovaného rozkladu peroxidů - vzájemné reakce (rekombinace) dvou radikálů za vzniku stabilního produktu způsobuje pokles koncentrace radikálů tím snižuje účinnost iniciátoru klecový efekt. Počet primárních radikálů podílejících se na iniciační reakci elkový počet primárních radikálů vzniklých rozpadem iniciátoru

radikálová polymerizace Fotoiniciace o Vhodné fotoiniciátory jsou všechny sloučeniny, které absorbují světelnou energii nutnou pro disociaci vazby. o Nejčastěji se používají peroxidy a azosloučeniny. o Výhoda lze je provádět i při nízkých teplotách. o Rychlost iniciace je úměrná intenzitě absorbovaného světla Rozklad benzoinu

radikálová polymerizace Oxidačně redukční iniciace o Radikály vznikají chemickou reakcí peroxidu s redukčním činidlem. o Jako redukční činidla jsou používány soli kovů, terc. aminy, kyselina askorbová atd. o Aktivační energie redox reakce je nízká iniciace je možná i za nízkých teplot. kumylhydroperoxid Anorganické peroxidy 2 O 2

radikálová polymerizace PROPAGAE Propagace dochází k růstu řetězce makromolekuly R-M + M R-M-M + M P n + M R-M-M P n+1 R-M-M-M o Monomer reaguje s primárním radikálem tím ochotněji, čím je vznikající růstové centrum více rezonančně stabilizované. o Málo rezonančně stabilizovaná růstová centra vznikají při iniciaci obtížně. S S = -OR, -O 3, -N, -OOR, -= 2, - 2 R, -l, - 6 5, -OOR

radikálová polymerizace PROPAGAE Rezonanční stabilizace radikálových vinylových monomerů klesá v řadě: Tab.7-3-27 str.75 Prokop

radikálová polymerizace PROPAGAE Koncentrace iniciátoru v polymerizujícím systému je nízká. Důvod: 10-8 10-9 mol l -1 1) Více rostoucích aktivních center = více exotermních reakcí = problém s odvodem tepla 2) Více rostoucích aktivních center = větší pravděpodobnost rekombinace = snížení polymeračního stupně

radikálová polymerizace TERMINAE Terminace dochází k ukončení růstu řetězce makromolekuly P n + P m P n -P m rekombinace P n + P m disproporcionace Po době řádově několika sekund dochází k ukončení aktivního centra (makroradikálu). Rekombinace spojení dvou aktivních center, nízká aktivační energie Disproporcionace musí dojít k přesunu atomu vodíku, více energeticky náročná reakce, podíl disproporcionace na terminaci záleží na podmínkách reakce (teplota).

radikálová polymerizace TERMINAE Přenosové reakce Dochází k přenosu radikálu z aktivního centra rostoucího řetězce na jinou chemickou strukturu P n + X P n + X Přenosová rce je vždy spojena s výměnou atomu (, X) Přenašeč složky polymerizačního systému: - přenos monomerem - přenos polymerem - přenos rozpouštědlem - přenos iniciátorem - přenos regulátorem molárních hmotností

S S S S S S +. +. +. Přenos monomerem Uplatňuje se při vyšších polymerizačních teplotách Regulace průměrné molární hmotnosti pomocí teploty (polyvinylchlorid) Proč nelze radikálovou polymerizací získat vysokomolekulární polypropylen? radikálová polymerizace

radikálová polymerizace Přenos monomerem 2. + + 2 2 2 2 3 3 3 2. Při přenosu vzniká nejstabilnější radikál rezonančně stabilizován Zastavení růstu řetězce autoinhibice

radikálová polymerizace Přenos polymerem 2.. + + R 2 R 2 2 S S S R 2 S R o Zaniká růstové aktivní centrum na konci lineární makromolekuly o Vzniká růstové aktivní centrum uvnitř makromolekuly o Dochází k větvení o Délka větve je srovnatelná se délkou primární makromolekuly o Může dojít až k sesítění o Je možný také intramolekulární přenos radikálu

radikálová polymerizace Přenos rozpouštědlem o ílené snižování (regulace) molární hmotnosti polymerů o Využití látek s relativně vysokou přenosovou konstantou - regulátory o Často se s výhodou jako regulátory používají rozpouštědla (l 4, Br 4, disulfidy, thioly) o Telomery oligomery s definovanými koncovými skupinami. Vznikají při polymerizacích, kdy je použito velké množství přenašeče (rozpouštědlo)

Další možnosti zániku či snížení reaktivity aktivních center: - Reakce s primárním radikálem - Reakce s látkou za vzniku vysoce stabilizovaného radikálu neschopného adice další molekuly monomeru tyto látky zastaví polymerizaci inhibitory (chinony, alkylfenoly, thiokarbonáty). Zabránění samovolné polymerizace během skladování - Reakce s látkou za vzniku stabilizovaného radikálu, který aduje další molekulu monomeru s menší rychlostí ve srovnání s původním makroradikálem retardéry.