Protokol o zkoušce č. 2459/2005

Podobné dokumenty
Protokol o zkoušce č. 2460/2005

Protokol o zkoušce č. 2461/2005

Protokol o zkoušce č. 1651/2004

Protokol o zkoušce č. 1652

Protokol o zkoušce č. D47/2008 STANOVENÍ BAKTERICIDNÍ ÚČINNOSTI PŘÍPRAVKU ISOLDA DEZINFEKČNÍ MÝDLO

Protokol o zkoušce č. 571/2007

Protokol o zkoušce. 512 edb žný protokol

Protokol o zkoušce Č

Protokol o zkoušce č. D28+POLOMASKA/2009

DEZINFEKCE s prostředky CORMEN

Informace o produktu Destix MK75 Utěrky

Protokol o zkoušce. 2168/2006 edb žný protokol

Výběrová řízení na dezinfekční přípravky

Hygienické zabezpečení rukou (Metodický postup MZd. ČR 19763/2005)

Dezinfekce rukou/kůže - Septoderm

MUDr. Pavel Totušek Česká společnost nemocniční epidemiologie a hygieny

Konec REDEPu v Čechách. Kdo je vrah? aneb. MUDr. Pavel Totušek Česká společnost nemocniční epidemiologie a hygieny

Kritéria výběru dezinfekčních prostředků a související normy. Ing. Michaela Malá

KONCENTROVANÉ ČISTIČE

TESTOVÁNÍ BAKTERICIDNÍ ÚČINNOSTI PŘÍPRAVKU GUAA

VANOQUAT. Mycí a dezinfekční přípravek pro potravinářství. Mikrobiologická dokumentace přípravku

Chemila, spol. s r.o. Chemická a mikrobiologická laboratoř Za Dráhou 4386/3, Hodonín

TESTOVÁNÍ DEZINFEKČNÍCH PROSTŘEDKŮ

B E Z P E Č N O S T N Í L I S T Dle zákona č.356/2003 Sb. a vyhlášky č. 231/2004 Sb. Datum vypracování: Datum poslední revize: Strana 1 z 5

DEKLARACE VIRUCIDNÍ ÚČINNOSTI DEZINFEKČNÍCH PROSTŘEDKŮ. Ing. Hana LIŠKOVÁ, CSc.

Karta bezpečnostných údajů (podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.1907/2006) ARO aviváže

VÝZKUMNÉ LABORATOŘE. mikrobiologie - fyzikální chemie - senzorika. Zpráva o zkoušce č.: 1935/12/2016/F/1

KONCENTROVANÉ ČISTIČE

HODNOCENÍ BEZPEČNOSTI KOSMETICKÉHO PROSTŘEDKU PRO ZDRAVÍ ČLOVĚKA

B E Z P E Č N O S T N Í L I S T podle Vyhlášky č. 460/2005 Sb.

KONCENTROVANÉ ČISTIČE

BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle zákona č. 356/2003Sb. a Vyhlášky č. 231/2004 Sb.) Datum vydání: Datum revize: Strana: 1 ze 6 Název výrobku:

Cutasept F Cutasept G

Nádražní 993 Bystřice nad Pernštejnem

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení ES 1907/2006 (REACH)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení vlády k (ES) 1907/2006 (REACH) ) Datum vydání: Strana: 1 ze 5 Datum revize: Název výrobku:

NOVINKY V NABÍDCE KONTROLNÍCH KMENŮ ČESKÉ SBÍRKY MIKROORGANISMŮ

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) Datum vydání: Datum revize: Strana: 1 z 6 Název výrobku:

BEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU Podle nařízení ES č. 1907/2006 Název prostředku IN EXCELLENT na skvrny

NOVELA EN POŽADAVKY NA PROKÁZÁNÍ ÚČINNOSTI DEZINFEKČNÍCH PROSTŘEDKŮ. Iva Škodová, B. Braun Medical s.r.o. 19. dubna 2016

V souvislosti s rozhodnutím ministra zdravotnictví týkající se povolení distribuce biocidního přípravku

Prohlášení provozovatele potravinářského podniku o lihovině, která byla vyrobena na území České republiky

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU

Vhodné k použití v tělocvičnách, fitnes centrech, SPA a na všech dalších místech, kde je potřebná denní a rychlá desinfekce.

lahvička 100 ml 42 Kč 3 ml přípravku vtírat do rukou 30 láhev 500 ml 100 Kč láhev 1000 ml 172 Kč ml přípravku po dobu 3 minut celkem

B E Z P E Č N O S T N Í L I S T podle Vyhlášky č. 460/2005 Sb.

DODATEČNÉ INFORMACE K ZADÁVACÍM PODMÍNKÁM Č. I

Informace o produktu Destix Med N

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení ES 1907/2006 (REACH)

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle vyhlášky č. 231/2004 Sb.

Vodivostní standard CDSA-45, ( vodivost 45 μs/cm)

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle vyhlášky č. 231/2004 Sb.

KONCENTROVANÉ ČISTIČE

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č 1907/2006 (REACH) DEZISAN Profi

AUTOŠAMPON 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE, DOVOZCE NEBO DISTRIBUTORA 2. INFORMACE O SLOŽENÍ LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle vyhlášky č. 231/2004 Sb.) Datum vydání Strana: 1 ze 5 Datum revize: WC TABLETA MISS CLO

Strana 1. Název výrobku: CLEAMEN 321 Deo květy do pisoáru (3F)

B E Z P E Č N O S T N Í L I S T dle zákona č.356/2003 Sb. a vyhlášky č. 231/2004 Sb. a nařízení (ES) č.1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) Datum vydání: Datum revize: Strana: 1 z 6 Název výrobku:

R- a S- věty v češtině používané v bezpečnostních listech

SAVO PEREX svěží vůně / SAVO PEREX květinová vůně

Mykologická analýza potravin

Clinell sporicidal. dezinfekční utěrky. Dodavatel: Medivet international, s.r.o., Praha 10, Konojedská 19

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 248/2016 ze dne:

Příloha č. 2 Technická specifikace dezinfekční prostředky

Dlouhodobá Povrchová Dezinfekce

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č 1907/2006 (REACH)

Výzkum, vývoj a výroba profesionální průmyslové chemie a kosmetických přípravků pro běžnou hygienu na pracovištích a provozech

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality) PT#M/32/2010 (č. 677) Identifikace herpetických virů

Bezpečnostní list Podle vyhlášky č. 231/2004 Sb.

BEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení 1907/2006/ES

BEZPEČNOSTNÍ LIST. BALCHEM, s.r.o. Toxikologické informační středisko, Na Bojišti 1, Praha 2; telefon ; ;

BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle vyhlášky č. 231/2004 Sb.)

Bezpečnostní list podle nařízení ES 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Vyhlášky MŽP 27/1999 Sb.

ahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST Torsan P Datum vydání: Verze Datum revize: Strana 1/10 Ing. Jitka Jančaříková

BEZPEČNOSTNÍ LIST. Název výrobku: Rychlotuhnoucí podsyp FERMACELL

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení ES 1907/2006 (REACH) Verze 1.0

Fredy & Fredy Strana 1

Airwick crystal air Bílé květy Osvěžovač vzduchu

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

PŘÍPRAVEK S MOŽNOSTÍ APLIKACE V CELÉM ROZSAHU ph

Bezpečnostní list pro CAST 2000 ELISA BH-EK-CAST, BH-EK-CAST5

1. Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1. Identifikátor výrobku: Grand Maximo odstraňovač skvrn

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle 1907/2006/ES, článek 31)

Bezpečnostní list. Electrolyte CDM_ ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku. ODDÍL 2: Identifikace nebezpečnosti

Prohlášení provozovatele potravinářského podniku o lihovině, která byla vyrobena na území České republiky

Softa-Man Kožní roztok

Jak posuzovat přípravky na ruce. Ing. Iva Škodová, Ing. Vladimír Čepelka B. Braun Medical s.r.o.

DLE NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) Č. 1907/2006 PŘÍLOHA II ZE DNE 18. PROSINCE 2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST Dle nařízení ES 1907/2006 (REACH), čl. 31

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle vyhlášky č. 232/2004 Sb.

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) Datum vydání: Datum revize: Strana: 1 z 6 Název výrobku:

Indexové číslo Obsah. R věty S věty (EINECS)

Zákon 157/1998 O chemických látkách 14 Bezpečnostní list. Nařízením vlády č.329/2002 se ruší povinnost o Prohlášení o shodě

Bezpečnostní list. podle 1907/2006/ES, Článek 31. Datum vydání: Revize:

Lerasept Forte Dezinfekční prostředek na bázi kyseliny peroctové, Zapsaný ve FiBL

Bezpečnostní list pro GL Standard FS /530

RIZIKOVOST - R VĚTY A S VĚTY

Transkript:

Chemila, spol. s r.o., chemická a mikrobiologická laboratoř, Hodonín č.p. 2936, Blažkova č. 5, PSČ 695 01, tel. 518340919 Laboratoř je akreditovaná Českým institutem pro akreditaci, o.p.s., pod číslem 1273. Výtisk č.: 2 Vydání č.: 2 Protokol o zkoušce č. 2459/2005 Evidenční číslo vzorku: 2459/2005 List č.: 1 Název vzorku: Cleamen 570 dezi S Počet listů: 5 Zákazník: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, 593 01 Bystřice nad Perštejnem Výrobce: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, 593 01 Bystřice nad Perštejnem Místo odběru: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, 593 01 Bystřice nad Perštejnem Datum přijetí zakázky: Datum expedice zakázky: 7.11.2005 15.1.2007 V Hodoníně dne 15.1.2007... Zuzana Matušková, vedoucí laboratoře Výsledky laboratorních zkoušek se týkají pouze zkoušených vzorků. Bez písemného souhlasu laboratoře se nesmí protokol o zkoušce reprodukovat jinak než celý. Za identitu vzorku odebraného zákazníkem laboratoř neručí.

Zákazník: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, Bystřice nad Pernštejnem List č.: 2 Popis přípravku: Cleamen 570 dezi S Text etikety: Speciální biocidní prostředek-koncentrovaný roztok s velmi nízkým dávkováním určený pro praktickou desinfekci a čištění ploch a předmětů včetně zařízení ve službách epidemiologicky závažných, např. kosmetika, solária, fitness studia, sauny a bazény. Prostředek vyniká širokým spektrem účinku ve spektru bakterií, plísní a kvasinek. Spektrum účinku: Baktericidní: bakterie G+ a G- včetně TBC Fungicidní: většina mikroskopických hub Virucidní: HBV, HCV, HIV Výhody použití: přípravek má vynikající desinfekční účinky, vysokou spolehlivost a mimořádnou šíři účinku. Příjemná vůně doplňuje vlastnosti přípravku. Dávkování pro cílené usmrcení nebo inaktivaci vitálních forem mikroorganismů: Účinek Účinná koncentrace nezbytná doba působení Desinfekce s účinkem na bakterie včetně plísní a kvasinek včetně TBC 3 ml na 1000 ml vodného roztoku 1 minuta HBV, HCV a HIV 6 ml na 1000 ml vodného 1 hodina roztoku Desinfekční kategorie charakterizující předpokládané spektrum použití prostředku: Kategorie skupina 1 Biocidy osobní hygieny 2 Biocidy pro privátní a profesionální použití a jiné biocidy 4 Biocidy pro oblast potravin a krmiv Upozornění: Nanesený prostředek neotírejte. Složení: ve 100 g přípravku je obsaženo 8,0g didecyldimethylamonium-chloridu, 9,0 g poly(biguanid-1,5- diylhexan-1,6-diyl hydrochloridu, 8,0 g 1-propaminu, dále přípravek obsahuje vodu, barvivo a parfém Nebezpečné látky polyhexamethylen biguanid (CAS: 27083-27-8) 1-propaminium (CAS: 61789-40-0, ES: 263-058-8) Didecyl(dimethyl)amonium-chlorid (CAS: 7173-51-5, ES: 230-525-2) R 36/38 Dráždí oči a kůži. R 43 Může vyvolat senzibilizaci při styku s kůží S 2 Uchovávejte mimo dosah dětí S 24/25 Zamezte styku s kůží s očima S 37 Používejte vhodné ochranné rukavice S 46 Při požití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte tento obal nebo označení ph 6 6,5 Obal odevzdejte ve sběrně nebezpečného odpadu. Číslo registrace: Výrobce: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, 593 01 Bystřice nad Pernštejnem, Česká republika, tel: 00420 5 48 52 16 11 Toxikologické informační středisko:

Zákazník: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, Bystřice nad Pernštejnem List č.: 3 Předmět zkoušky: Posouzení deklarované účinnosti přípravku virucidní účinnost přípravku na poliovirus a adenovirus. Související dokumenty: ČSN EN 14476 Chemické dezinfekční přípravky a antiseptika Virucidní kvantitativní suspenzní test pro chemické dezinfekční přípravky a antiseptika používané ve zdravotnictví Zkušební metoda a požadavky (fáze 2/krok 1) Identifikace vzorku: Název produktu: Cleamen 570 dezi S Šarže: neuvedeno Datum výroby: neuvedeno Expirace: neuvedeno Výrobce: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, Bystřice nad Pernštejnem Datum přijetí: 7.11.2005 Podmínky skladování: skladování dle specifikace, chránění kontaktu s očima a pokožkou, min. skladovací teplota 10 C, maximální skladovací teplota 25 C Aktivní látka: CAS 7173-51-5 didecyl dimethylamoniumchlorid 8%, CAS 27083-27-8 polyhexanid 9%, CAS 61789-40-0 1- propaminium 8% Experimentální podmínky: Kvantitativní test pro zjištění virucidní aktivity SOP-M-19-00-H (ČSN EN 14476) Doba testování: 28.2.2006-14.3.2006 Testovací teplota: 20 C+1 C Titrační metoda: virová titrace na monovrstvě tkáňových buněk ve zkumavkách Ředící médium: tvrdá voda Testovaná koncentrace: 6 ml/l (0,6%) Kontaktní čas: 60 minut Zátěžové podmínky: podmínky vyššího znečištění 3 g/l BSA a 3 ml/l ovčích erytrocytů (nečisté) Procedura k zastavení účinku produktu: virucidní aktivita produktu je potlačena přenesením vzorku do ledově chladného diluentu Referenční látka: Formaldehyd 36 38% roztok p.a., EINECS: 200-001-8, č.š.: 30477 0304, použitelnost do 10.2006 Použitý virus: poliovirus typ 1, LSc-2ab Buňková linie: HeLa buňky Hodnoty titru jsou počítány podle Spaermanovy a Kärberovy metodiky. Podrobnosti zkoušky: 1. Zjištění bakteriálního zatížení vyšetřovaného vzorku 2. Příprava tkáňových buněk pro testování 3. Příprava suspenze testovacího viru 4. Zkouška infektivity viru 5. Titrace viru s podmínkami 6. Cytotoxický efekt přípravku 7. Referenční virový inaktivační test 8. Virový inaktivační test s přípravkem Poznámka: Virucidní efekt testovaný produkt musí redukovat počáteční hodnotu viru o 4 log řády za daných podmínek

Zákazník: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, Bystřice nad Pernštejnem List č.: 4 Experimentální podmínky: Kvantitativní test pro zjištění virucidní aktivity SOP-M-19-00-H (ČSN EN 14476) Doba testování: 24.1.2006.-7.2.2006 Testovací teplota: 20 C+1 C Titrační metoda: virová titrace na monovrstvě tkáňových buněk ve zkumavkách Ředící médium: tvrdá voda Testovaná koncentrace: 6 ml/l (0,6%) Kontaktní čas: 60 minut Zátěžové podmínky: podmínky vyššího znečištění 3 g/l BSA a 3 ml/l ovčích erytrocytů (nečisté) Procedura k zastavení účinku produktu: virucidní aktivita produktu je potlačena přenesením vzorku do ledově chladného diluentu Použitý virus: adenovirus type 5 Buňková linie: HeLa buňky Hodnoty titru jsou počítány podle Spaermanovy a Kärberovy metodiky. Podrobnosti zkoušky: 1. Zjištění bakteriálního zatížení vyšetřovaného vzorku 2. Příprava tkáňových buněk pro testování 3. Příprava suspenze testovacího viru 4. Zkouška infektivity viru 5. Titrace viru s podmínkami 6. Cytotoxický efekt přípravku 7. Virový inaktivační test s přípravkem Poznámka: Virucidní efekt testovaný produkt musí redukovat počáteční hodnotu viru o 4 log řády za daných podmínek

Zákazník: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, Bystřice nad Pernštejnem List č.: 5 Počet životaschopných mikroorganizmů (dále CFU) ve vyšetřovaném vzorku: Předložený vzorek vykazoval 0 CFU v 1 ml vzorku. Tabulka č. 1 Výsledky a validace testu pro přípravek Cleamen 570 dezi S na poliovirus typ 1, LSc-2ab Produkt Koncentrace Interferující podmínky Úroveň cytotoxicity Cleamen 570 0,6% 3 g/l BSA 3,5 4,3 dezi S Formaldehyd 0,7 % (w/v) PBS 3,5 5,5 Virová kontrola - PBS - 9,9 Virová kontrola - 3 g/l BSA - 10,3 - log 10 ID 50 po min 60 Tabulka č. 2 Působení přípravku Cleamen 570 dezi S na poliovirus typ 1, LSc-2ab Testovaná Titr virové Interferující Kontaktní čas Virový log 10 ID 50 koncentrace suspenze podmínky min inaktivační test 0,6% 10,3 3 g/l BSA 60 4,3 6,0 Tabulka č. 3 Výsledky a validace testu pro přípravek Cleamen 570 dezi S na adenovirus type 5 Produkt Koncentrace Interferující podmínky Úroveň cytotoxicity Cleamen 570 0,6% 3 g/l BSA 3,5 5,3 dezi S Virová kontrola - 3 g/l BSA - 9,5 Tabulka č. 4 Působení přípravku Cleamen 570 dezi S na adenovirus type 5 Testovaná Titr virové Interferující Kontaktní čas koncentrace suspenze podmínky min Virový inaktivační test - log 10 ID 50 po min 60 log 10 ID 50 0,6% 9,5 3 g/l BSA 60 5,3 4,2 Zpracoval: Hana Konevalíková, samostatný technický pracovník V Hodoníně dne 15.1.2007... Ing. Jana Šlitrová, vedoucí studie

Hodnocení není součástí protokolu Zákazník: Cormen, s.r.o., Nádražní 993, Bystřice nad Pernštejnem Výsledky zkoušky: Přiložené tabulky dokumentují průběh a výsledek zkoušky. V souladu s normou ČSN EN 14476 testovaný přípravek Cleamen 570 dezi S, číslo šarže neuvedeno, v koncentraci 6 ml/l (0,6%) a v čase působení 60 minut, ředěný v tvrdé vodě, za podmínek vyššího znečištění, při teplotě 20 C+1 C, metodou virové titrace na monovrstvě tkáňových buněk ve zkumavkách inaktivoval virus poliovirus typ 1, LSc-2ab více než o 4 lg řády. V souladu s normou ČSN EN 14476 testovaný přípravek Cleamen 570 dezi S, číslo šarže neuvedeno, v koncentraci 6 ml/l (0,6%) a v čase působení 60 minut, ředěný v tvrdé vodě, za podmínek vyššího znečištění, při teplotě 20 C+1 C, metodou virové titrace na monovrstvě tkáňových buněk ve zkumavkách inaktivoval virus adenovirus type 5 více než o 4 lg řády. Závěr: Přípravek Cleamen 570 dezi S prokázal deklarovanou virucidní účinnost za daných podmínek zkoušky. Účinnost přípravku na priony nebyla předmětem analýzy. Přípravek Cleamen 570 dezi S nedeklaruje inaktivaci prionů a nebyl dosud testován na inaktivaci prionu. Protokol byl vydán poprvé v roce 2006. V roce 2007 byl protokol na žádost zákazníka vydán opět se změněnou etiketou.