LITERÁRNÍ ŽÁDOST (WEU) HYBRIDNÍ ŽÁDOST

Podobné dokumenty
2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

Registrační dokumentace

AKTUALITY V OBLASTI KLINICKÉHO VÝVOJE LÉČIV NOVÉ POKYNY

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 10.6./

Referraly podle článků 30, 31 a 107i Směrnice 2001/83/EC a jejich národní implementace

Pevné lékové formy. Vlastnosti pevných látek. Charakterizace pevných látek ke zlepšení vlastností je vhodné využít materiálové inženýrství

REGISTRAČNÍ DOKUMENTACE PRO HUMÁNNÍ LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění kladného stanoviska předkládané Evropskou agenturou pro léčivé přípravky

Příloha I. Seznam názvů, lékových forem, síly léčivého přípravku, způsobu podání, žadatelů v členských státech.

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění zamítnutí registrace předkládané Evropskou agenturou pro léčivé přípravky

REGISTRAČNÍ PROCEDURY V EU. Ing. Karolína Górecká

Obsah léčivých látek. název přípravku. Loratadine Vitabalans 10 mg tablety. 10 mg tableta Perorální podání. Loratadine Vitabalans

PŘÍLOHY. návrhu NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY. o veterinárních léčivých přípravcích. {SWD(2014) 273 final} {SWD(2014) 274 final}

Amoxicilin 200 mg Kyselina klavulanová 50 mg Prednisolon 10 mg. Amoxicilin 200 mg Kyselina klavulanová 50 mg Prednisolon 10 mg

POŽADAVKY NA FARMACEUTICKOU

REGULAČNÍ ASPEKTY A TERAPEUTICKÁ HODNOTA BIOSIMILÁRNÍCH LÉKŮ Z POHLEDU FARMACEUTA. PharmDr. Renata Semeráková. Lékárna Nemocnice Na Homolce

PŘÍLOHA I. Seznam názvů, lékové formy, množství účinné látky v lécích, způsob podávání a uchazeči v členských státech

Regulace vstupu, cen a úhrad originálních biologických přípravků a biosimilars

SMĚRNICE. (Text s významem pro EHP) PŘIJALA TUTO SMĚRNICI: Příloha I směrnice 2001/82/ES se nahrazuje zněním přílohy této směrnice.

PŘÍLOHA I NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOBY PODÁNÍ A DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 1/7

VÝBOR PRO VETERINÁRNÍ LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY POKYN: POŽADAVKY NA SOUBĚŽNOU APLIKACI IMUNOLOGICKÝCH VETERINÁRNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

PŘÍLOHA I NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOB PODÁNÍ A DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 1/7

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

ŽIVOTNÍ CYKLUS PŘÍPRAVKU I

Amoxicilin 200 mg Kyselina klavulanová 50 mg Prednisolon 10 mg. Amoxicilin 200 mg Kyselina klavulanová 50 mg Prednisolon 10 mg

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

Nejčastější nedostatky u změnových řízení týkající se kvality FVLP

Změny v metodice stanovení úhrady

Zkušenosti z posouzení dokumentace

Vědecko-výzkumná témata klinické farmacie v oboru AIM. Adriana Papiež ARK a NL, FN u sv. Anny v Brně LF, Masarykovy univerzity v Brně

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, ŽADATELÉ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

STRUKTURA NÁZVŮ LP DLE REG-29 VERZE 4 A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

Značení hodnocených léčivých přípravků první zkušenosti s praxí

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

Biologická léčiva. Co jsou to biosimilars a jak se vyrábějí. Michal Hojný

Pevná fáze ve farmacii

PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

Informace od výrobce (dovozce) pro vypracování Zprávy o bezpečnosti kosmetického přípravku (ZBKP) dle Nařízení ES č. 1223/2009

STANOVENÍ TĚŽKÝCH KOVŮ A KOVOVÝCH REZIDUÍ V ČL 2017

Registrační dokumentace pro imunologické veterinární léčivé přípravky (IVLP) a nedostatky v registrační dokumentaci ÚSKVBL Brno 6. a 7.3.

ZNAČENÍ HODNOCENÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

PŘÍLOHA I. SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVých PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, žadatelé, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

(Smyšlený název) Název Vertimen 8 mg Tabletten. Vertimen 16 mg Tabletten. Vertisan 16 mg Таблетка. Vertisan 8 mg Tableta 8 mg Tableta Perorální podání

Leflunomide Apotex 10 mg, tabletten. Leflunomide Apotex 20 mg, tabletten. LEFLUNOMIDA APOTEX 10 mg comprimidos EFG

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Klinické hodnocení léčiv Mgr. Pavlína Štrbová, doc.mudr. Karel Urbánek, Ph.D.

NEJČASTĚJŠÍ NEDOSTATKY V PŘEDKLÁDANÉ FARMACEUTICKÉ DOKUMENTACI

METODY FARMACEUTICKÉ TECHNOLOGIE ČL 2009, D PharmDr. Zdenka Šklubalová, Ph.D

PŘÍLOHA II VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ ZAMÍTNUTÍ

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

NÁVRH POKYNU PRO PŘEDKLÁDÁNÍ MOCK-UPŮ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ŽIVOTNÍ CYKLUS PŘÍPRAVKU I

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Změny registrace ( 35)

Uvádění dezinfekčních přípravků na trh v ČR jako zdravotnické prostředky

PŘÍLOHA II. Vědecké závěry a zdůvodnění kladného stanoviska

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

Martina Urbanová, Ivana Šeděnková, Jiří Brus. Polymorfismus farmaceutických ingrediencí, 13. C CP-MAS NMR, 19 F MAS NMR a faktorová analýza

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

FAF UK NABÍDKA SPOLUPRÁCE. Alexandr Hrabálek

Analytické laboratoře výzkumu a vývoje aktivních farmaceutických substancí (API) generické farmaceutické firmy. Aleš Gavenda

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Farmaceutická dokumentace - základy

Periodicky aktualizované zprávy o bezpečnosti (PSUR)

(Sdělení) SDĚLENÍ ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE EVROPSKÁ KOMISE

IMPLEMENTACE JEDNOTNÉHO HODNOCENÍ PSUR A DALŠÍ AKTUALITY VE ZMĚNÁCH REGISTRACÍ

VSTUP NOVÝCH INOVATIVNÍCH LÉKŮ NA TRH

CZ PAR LIDOCAINUM. lokální anestetika, antihaemorrhoidalia, otorhinolaryngologika N01BB52, C05AA61, J01RA, R02AA,R02AA20, A01AB14, A01AE11

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

Transfer farmaceutické technologie

Omezení rizik přípravků na ochranu rostlin v povolovacím řízení Konference k problematice pesticidů Ministerstvo zemědělství

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Aktualizované pokyny pro imunologické veterinární léčivé přípravky (IVLP) a informace z pracovní skupiny (EMA, CVMP/IWP) ÚSKVBL Brno 6. a 7.3.

Konopné látky jako léčiva

2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Návody k speciálním praktickým cvičením z farmaceutické technologie. doc. RNDr. Milan Řehula, CSc. a kolektiv. Autorský kolektiv:

ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK

Souhrn údajů o přípravku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

FAF UK NABÍDKA SPOLUPRÁCE. Alexandr Hrabálek

Obaly léčivých přípravků a co na nich SÚKL posuzuje

AJATIN PROFARMA tinktura s mechanickým rozprašovačem kožní roztok

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Registrace léčivých přípravků v České republice

REGISTRAČNÍ AKTUALITY

CS Jednotná v rozmanitosti CS A8-0046/291. Pozměňovací návrh. Mireille D'Ornano za skupinu ENF

Transkript:

1 LITERÁRNÍ ŽÁDOST (WEU) HYBRIDNÍ ŽÁDOST MVDr. Marcela Vostárková Sekce registrací

2 Úvod Registrace LP musí v EU vždy probíhat pod určitým právním základem Základní (právní) požadavky na registraci léčiv jsou uvedeny ve Směrnici 2001/83/EC a v Nařízení 726/2004 Požadavky na registrační dokumentaci vyplývající se zvoleného právního základu uvedeny v NtA, Vol. 2A a 2B Volba právního základu registrace je VŽDY na žadateli

3 Základní rozdělení právních základů r

4 Literární žádost well established use (WEU) Článek 10a - Směrnice 2001/83/EC Preklinické a klinické studie nahrazeny literárními daty Žadatel nemá/nesmí předkládat vlastní preklinické a klinické studie (kromě tzv. bridging studií v případě nutnosti)

5 Literární žádost well established use (WEU) CMDh nedoporučuje podávat žádosti pod právním základem 10a v případě, že existuje referenční přípravek Účinná látka je považována za well-established pokud má zavedené léčebné použití alespoň 10 let v EU při doložené účinnosti a bezpečnosti

6 Literární žádost well established use (WEU) Modul 1.5 - Kritéria pro průkaz zavedeného léčebného použití: ČAS, po který je substance používána v EU (alespoň 10 let) KVANTITATIVNÍ rozsah, v jakém je substance používána v EU GEOGRAFICKÝ rozsah používání substance v EU VĚDECKÝ ZÁJEM o substanci a KOHERENCE vědeckých závěrů (reflektován v literárních referencích) MONITORACE bezpečnosti substance (FV hlášení)

7 Literární žádost well established use (WEU) samostatná žádost nelze postavit dokumentaci na SmPC jiných přípravků Musí být předloženy: - Modul 1, 2, 3, 4 a 5 - Modul 2 preklinické a klinické summary

8 Literární žádost well established use (WEU) Modul 2 preklinické a klinické overview Náležitosti dle NtA Volume 2B Uvedeny citace s odkazy na literární reference nacházející se v Modulu 4 a 5 Vhodné je na závěr overview uvést např. očíslovaný seznam lit.referencí korespondující s M4 a M5

9 Literární žádost well established use (WEU) Modul 4 a 5 náležitosti dle NtA preklinické a klinické literární reference citované v příslušných overview literární reference musí být předloženy ve fulltextové verzi a v anglickém jazyce (u národní žádosti o registraci možné v češtině)

10 Literární žádost well established use (WEU) Literární reference Důležitá kvalita nad kvantitou Literární reference relevantní k: - lékové formě - požadované indikaci - cílové populaci - dávkovacímu režimu

11 Literární žádost well established use (WEU) Bridging study Z důvodu případného vlivu excipientů a formulace LP na farmakokinetiku přípravku může být vyžadován bridging mezi přípravky použitými v předkládaných literárních referencích (event. již registrovanými přípravky) a nově registrovaným přípravkem

12 Literární žádost well established use (WEU) Vhodné: - V případě, kdy neexistuje ref. přípravek a lze aplikovat biowaiver na lékovou formu (př. roztok) - V případě orphan léčivých přípravků Nevhodné: - Při modifikovaných lékových formách (př. gastrorezistentní tablety)

13 Literární žádost well established use (WEU) Texty jelikož u WEU není referenční přípravek, SmPC tvořeno na základě předložených literárních referencí SmPC jiných přípravků není považováno za relevantní a plnohodnotnou podporu navrhovaných informací, může sloužit jen jako orientační návod pro žadatele

14 Hybridní žádost žádost s odkazem Article 10.3 Směrnice 2001/83/EC V případě, kdy nemohou být splněny standardní podmínky pro generickou žádost

15 Hybridní žádost V případech, kdy nelze provést studie BE lokálně působící přípravky V případech existence rozdílu mezi originálem a navrhovaným LP - Změna v účinné látce - Změna v indikaci - Změna v síle či farmaceutické formě - Změna ve způsobu podání přípravku

16 Hybridní žádost Modul 1.5 Justification - obsahovat důvod hybridní žádosti, diskuze rozdílu oproti referenčnímu přípravku a vliv rozdílu na účinnost a bezpečnost LP Moduly 1, 2, 3, 4 a 5 dle NtA Stěžejní je průkaz farmaceutické (in-vitro) či terapeutické ekvivalence

17 Hybridní žádost Modul 2 preklinické a klinické overview - Obsahovat všechny náležitosti dle NtA - přítomnost ref. přípravku neznamená a neomlouvá nedostatečně vyplněné overview - Citace s uvedenými odkazy na předložené literární reference Modul 4 a 5 literární reference ve fulltextu a v anglickém (případně českém) jazyce

18 Hybridní žádost Farmaceutická podobnost/ekvivalence zejména u lokálně působících přípravků bez změny lékové formy př. oční kapky srovnání fyzikálně chemických parametrů jako je viskozita, ph, osmolalita, velikost kapky

19 Hybridní žádost Terapeutická ekvivalence V případě shodného složení excipientů mezi testovaným a referenčním přípravkem je akceptovatelné zdůvodnění o neprovedení studie terapeutické ekvivalence posouzení vždy případ od případu

20 Hybridní žádost Terapeutická ekvivalence Při významně jiném složení oproti referenčnímu přípravku, které může ovlivnit farmakokinetiku či účinnost např. změna lékové formy Nutnost provedení studie terapeutické ekvivalence

21 Hybridní žádost Texty U hybridní žádosti referenční přípravek v případě prokázání ekvivalence jsou texty totožné Odlišnosti pouze v konkrétním důvodu hybridu př. jiná síla s tím související jiné dávkování apod.

22 Odkazy Directive 2001/83/EC of the EU Parliament and of the Council of 6 November 2001 (http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol- 1/dir_2001_83_consol_2012/dir_2001_83_cons_2012_en.pdf) Notice to Applicants Volume 2B (http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol- 2/b/update_200805/ctd_05-2008_en.pdf) http://www.hma.eu/fileadmin/dateien/human_medicines/cmd_h_/questions_a nswers/cmdh_268_2012_clean.pdf

23 LITERÁRNÍ A HYBRIDNÍ ŽÁDOSTI Z POHLEDU KVALITY Ing. Ivana Taševská Sekce registrací

Osnova 24 Osnova Úvod Směrnice 2001/83/EC Literární žádost Příklady z posuzování literární žádosti Hybridní žádost Příklady z posuzování hybridní žádosti Závěr

Směrnice 2001/83/EC 25 1.4.5 Článek 10a WEU (literární žádost): odkazy na literaturu, nicméně Modul 2-QOS a Modul 3 úplný 1.4.3 Článek 10 (3) Hybridní žádost (referenční přípravek registrovaný v EU, odlišnosti v lékové formě, léčivé látce, síle, podání, nemožnost provádět BES): úplné administrativní údaje a Modul 2- QOS, Modul 3 (podobné požadavky jako u generické žádosti) Požadavky na RD dle právního základu v Notice to Applicants, Svazek 2A, kapitola 1 (podkapitola 5). Liší se především požadavky na Modul 4 a 5.

26 Kde se při podání žádosti o registraci projeví její právní základ (z pohledu kvality) Modul 1 zdůvodnění daného typu žádosti Modul 2 QOS (kritický souhrn informací z Modulu 3) Modul 3 3.2.S Léčivá látka 3.2.P Konečný přípravek (Farmaceutický vývoj) 3.2.A Přílohy 3.2.R Regionální informace

Literární žádost 27 Literární žádost (WEU), článek 10a Směrnice Je třeba popsat strategii při vyhledávání publikované odborné literatury, odůvodnit vybrané odkazy v dokumentaci.?lze použít WEU pro všechny přípravky s LL na trhu EU více než 10 let? Ano, pokud je doložena dostatečná literatura a s požadovaným přípravkem byly provedeny odpovídající analytické zkoušky v Modulu 3. Pokud ovšem existuje na trhu referenční přípravek, není doporučováno.?kdy může být vyžadován průkaz farmaceutické ekvivalence? V případě, kdy není jisté, zda daná LL/složení LP/léková forma odpovídá údajům zmiňovaným v literatuře.

Literární žádost - příklady 28 WEU, příklad 1 Tvrdé želatinové tobolky (jak ne) Přípravek tvrdé želatinové tobolky, LL zaregistrovaná v EU více než 10 let, WEU možné. Předložená dokumentace: Modul 1 odkaz na referenční přípravek Modul 2 zkratkovitý výtah z Modulu 3 Modul 3 Farmaceutický vývoj: odkaz na referenční přípravek, veškeré vlastnosti plus složení děláno s odkazem na referenční přípravek, vzorky TP porovnávány s RP, diskuse o bioekvivalenční studii a biošaržích.

Literární žádost - příklady 29 WEU, příklad 2 Potahované tablety (jak ne) LL na trhu EU víc než 10 let LL v přípravku podle Ph. Eur. monografie CEP Modul 2 nekritický souhrn Modulu 3, odkazy na chování RP Přípravek úplný Modul 3.2.P, odkazy na literaturu k originálnímu přípravku. ----------------------------------------------------------------------------------------- Zjištěno, že je důležité přesné rozmezí velikosti částic LL, aby přípravek byl srovnatelný s údaji v literatuře. Tento odkaz žadatel v dokumentaci neměl. Stejně tak bylo výrobcem originálního přípravku v literatuře prokázáno, že je důležité rozmezí jednotlivých známých nečistot, které mají rovněž farmakologický účinek. I tento odkaz v dokumentaci žadatele chyběl. Nutnost pečlivé a kritické rešerše literatury týkající se vlastností LL i přípravku.

Literární žádost - příklady 30 WEU, příklad 3: Perorální suspenze (jak ano) LL na EU trhu více než 10 let; LL má CEP LP Farmaceutický vývoj LL popsána vzhledem k monografii v Ph.Eur., pomocné látky široce využívané ve farm. průmyslu, provedeny studie kompatibility, popsán vývoj složení (proveden průzkum trhu, zanalyzovány vzorky z lékáren, provedena literární rešerše o důležitých vlastnostech dané LF odkazy v Modulu 3, články samotné v části 3.2.R, popsáno složení jednotlivých šarží během vývoje a důvody jejich neakceptovatelnosti, studie chuti na pacientech pro různá aromata, disoluční studie), popsán vývoj výrobního postupu, odůvodněn vybraný typ obalu, diskutovány mikrobiologické atributy dané lékové formy.

Hybridní žádost 31 Hybridní žádost (OW), článek 10.3 Směrnice Obecně podle článku 10(3) přichází v úvahu, pokud: - definice generický LP není splněna změna LL, indikace, síly, lékové formy, cesty podání ve srovnání s referenčním přípravkem (dodatek II Notice to Applicants) -bioekvivalenci nelze prokázat studiemi biodostupnosti

Hybridní žádost lékové formy 32 Lékové formy často využívané pro OW- užitečné odkazy pro farmaceutickou ekvivalenci (kromě lékopisu) Roztoky nebo prášky pro dávkovací inhalery- CHMP/QWP/49313/2005 (CPMP/EWP/4151/00 Rev1) oba v revizi Přípravky s řízeným uvolňováním EMA/CHMP/QWP /428693/2013 Transdermální systémy - EMA/CHMP/QWP/608924/2014 Topické formy kožní roztoky, oční a nosní LP- zatím ve vývoji, EMA/CHMP/QWP/558185/2014 (CPMP/EWP/239/95 Rev. 1)

33 Topické přípravky, EMA/CHMP/QWP/558185/2014 Farmaceutická ekvivalence (oční, nosní, kožní roztoky) stejný typ roztoku, stejné množství LL, max. malé rozdíly v pom. látkách. Rozšířená Farmaceutická ekvivalence (pro jiné LF) FE kombinovaná s dalšími doklady ekvivalence Tj. Srovnávací data TP s RP zahrnující kvalitativní a kvantitativní složení, mikrostrukturu, fyzikální vlastnosti, chování přípravku, podání + případné in- vitro a in-vivo modely.

34 Porovnání TP a RP: Transdermální náplasti, EMA/CHMP/QWP/608924/2014 Síla (dávka uvolněná za čas) Obsah a umístění LL v LP Disoluce Obsah LL v přípravku po použití náplasti Doba použití Adhesivní/kohezivní vlastnosti přípravku

Hybridní žádost 35 Otázky kolem hybridní žádosti: 1?Kdy je požadován průkaz farmaceutické ekvivalence (FE)? Pokud nelze provést BES či klinické testování. FE zahrnuje shodu v LL (kval.i kvant.), ve způsobu podání, důležitých parametrech LP. Jaké jsou zkoušky farmaceutické ekvivalence? Záleží na lékové formě: Oční kapky: ph, hustota, viskozita, osmolalita, povrchové napětí Pevné LF: rozpadavost/resistence, disoluce Inhalery: rozdělení velikosti částic za použití vícestupňového odlučovače a případně závislost na průtoku, podaná dávka Nosní spreje: rozdělení velikosti částic, podaná dávka Náplasti: disoluce 2? Musí být kvantitativní složení přípravku zcela totožné s referenčním přípravkem? Čím se může lišit? Co se týká pomocných látek nemusí, ale musí být farmaceuticky a terapeuticky ekvivalentní a neměl by se lišit obsah pomocných látek s vlivem na chování v organizmu. 3?Jestliže referenční přípravek (oční kapky) neobsahuje konzervant, je možné hybridně zaregistrovat přípravek s konzervantem? Ano, ale nutno důkladně zdůvodnit.

Hybridní žádost, příklady 36 OW, příklad 1: Dermální roztok (jak ano) Důvod OW: nelze provést BES (LALA) Modul 3 Všechny kapitoly podobné jako u generické žádosti, v části Farmaceutický vývoj je důležité porovnání složení a vlastností T a R přípravku (odůvodnění odchylek ve složení, pokud jsou). Porovnávané vlastnosti: vzhled, ph, hustota, obsah LL, nečistoty, mikrobiologie (sterilita).

Hybridní žádost, příklady 37 OW, příklad 2: Pastilky A (ano) a B (ano, ale ) Důvod OW: nelze provést BES. U přípravku nutnost předložit průkaz farmaceutické ekvivalence. A) Žadatel porovnal složení referenčního a testovaného přípravku, odůvodnil rozdíly v kvalitativním složení, provedl studii kritických parametrů RP (vzhled, obsah, nečistoty, rozpadavost) a porovnal s TP. B) Žadatel porovnal složení RP a TP, odůvodnil rozdíly ve složení, neprovedl studii kritických parametrů RP. Po žádosti o provedení studie zjištěno, že RP již není na trhu -> TE

Hybridní žádost, příklady 38 OW, příklad 3: Inhaler A a B (jak ano) Pokyn EMEA/CHMP/QWP/49313/2005 corr., Ph. Eur. článek Inhalanda 0671 A: Porovnávaná in vitro data TP a RP: stejná LL (tvar, vel. částic, krystalinita, rozpustnost, elektrostatický náboj), podobné kvalitativní a kvantitativní složení, fyzikálněchemické vlastnosti jako vzhled roztoku, ph roztoku, odměřená a podaná dávka, identifikace LL, sterilita. B: Nebulizér, RP a TP stejné složení, podobná výroba, nečistoty, ph, identifikace, viskozita, osmolalita, povrchové napětí, vzhled, velikost částic/kapének, waiver na porovnání úplného rozdělení velikosti částic/kapének a na stejnou dávku schválen.

39 OW, příklad 4: Impregnovaný obvaz (jak ano) Referenční přípravek mast (jiné dávkování) Bylo třeba posoudit velikost částic LL, polymorfní formu, morfologii LL, odůvodnění složení přípravku, výběr materiálu pro obvaz, fyzikálně-chemická data zahrnující rheologické vlastnosti, viskozitu, stejnoměrnost masti, mikroskopická studie přípravku (rozložení LL, tvar a velikost částic).

40 ZÁVĚR Modul 3 U literární žádosti by měl podrobně popsat testovaný přípravek, jeho vlastnosti by měly být podloženy odkazy na lékopis, EU pokyny, odbornou literaturu. U hybridní žádosti není příliš odlišný od Modulu 3 pro generickou žádost (porovnávání vlastností testovaného a referenčního přípravku). Pokud nebyly prováděny žádné studie terapeutické ekvivalence, limity pro relevantní parametry ve specifikaci musí být založeny na výsledcích ze studií in vitro.