Stanovení glyfosátu a AMPA ve vodách metodou HPLC s fluorescenční detekcí. ing. Alena Svobodová Hana Donátová



Podobné dokumenty
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

BROMIČNANY V PITNÉ VODĚ

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Referenční laboratoř složek životního prostředí a odpadů VLIV ODPADNÍCH VOD Z JADERNÉ ELEKTRÁRNY TEMELÍN NA OBSAH TRITIA VE VLTAVĚ A LABI DO ROKU 2008

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Chromatografie. Petr Breinek

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Principy chromatografie v analýze potravin

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

Konfirmace HPLC systému

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

ADSORPČNÍ CHROMATOGRAFIE (LSC)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

VÝSLEDKY PLOŠNÉHO SLEDOVÁNÍ VYBRANÝCH PESTICIDŮ A JEJICH METABOLITŮ V PITNÉ VODĚ V ČESKÉ REPUBLICE

Kovy, NEL, EL, uhlovodíky C 10 C 40, organochlorové a dusíkaté pesticidy, glyfosát a AMPA, PCB březen duben 2016, Praha, Brno a Ostrava

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

PROCES REALIZACE ANALÝZY

Základy pedologie a ochrana půdy

Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9.

9 Ověření agrochemických účinků kalů z výroby bioplynu (tekuté složky digestátu) pro aplikaci na půdu

Stanovení účinnosti chemické dezinfekce vody ( chemické aspekty )

Chelatometrie. Stanovení tvrdosti vody

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Stanovení esterů steroidů v krevním séru

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

ZÁKLADNÍ CHEMICKÉ POJMY A ZÁKONY

Různé přístupy ke stanovení středně těkavých organických látek ve vodách pomocí GC/MS

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

Aplikace elektromigračních technik

Chromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

Aplikace nano-sorbentů pro stabilizaci Pb a Zn v kontaminované půdě

Několik metodických poznámek ke stanovení chlorofylu-a pomocí ČSN ISO 10260

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

Stanovení složení mastných kyselin

2. V 2 písm. a) se za slovo, trichlorethylenu vkládá slovo, tetrachlormethanu. 3. V 2 se písmeno g) zrušuje.

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

Aktuální výsledky celostátního monitoringu výskytu pesticidů v podzemních vodách

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

Problémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting

chartakterizuje přírodní vědy,charakterizuje chemii, orientuje se v možných využití chemie v běžníém životě

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

Standardní operační postup

Zhodnocení výsledků prvního systematického sledování zbytků léčiv v pitných vodách v ČR

Monitoring - informace o aktuálním stavu řešení problému k

ROZDĚLENÍ A POŽADAVKY NA KATEGORIE FUNKCE VÝROBKU, KATEGORIE SLOŽKOVÝCH MATERIÁLŮ. Jana Meitská Sekce zemědělských vstupů ÚKZÚZ Brno

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Bioremediace půd a podzemních vod

Seminář 9 - k lékopisné problematice SÚKL

Chemie - 1. ročník. očekávané výstupy ŠVP. Žák:

NOVÉ NORMY. Ing. Lenka Fremrová. Sweco Hydroprojekt a.s.

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

Využití oxidů Fe a Mn pro stabilizaci As v kontaminované půdě. Ing. Zuzana Michálková, doc. RNDr. Michael Komárek, Ph.D.

Vysvětlivky: Důležité pojmy

Pentachlorfenol (PCP)

Lékařská chemie a biochemie modelový vstupní test ke zkoušce

Metodický postup pro stanovení PAU v půdách volných hracích ploch metodou HPLC a GC

Trendy v moderní HPLC

Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip

NORMY PRO ANALÝZU VODY A PRO CHEMIKÁLIE POUŽÍVANÉ K ÚPRAVĚ VODY

Vysoká škola technická a ekonomická v Českých Budějovicích. Institute of Technology And Business In České Budějovice

INECO průmyslová ekologie, s.r.o. Zkušební laboratoř INECO průmyslová ekologie s.r.o. náměstí Republiky 2996, Dvůr Králové nad Labem

Technické normy pro stanovení radioaktivních látek ve vzorcích vody a související normy

Výskyt metanolu a 2-propanolu v alkoholických nápojích - příspěvek k metanolové aféře

BIOLOGICKÁ REDUKTIVNÍ DECHLORACE CHLOROVANÝCH ETHENŮ S VYUŽITÍM ROSTLINNÉHO OLEJE JAKO ORGANICKÉHO SUBSTRÁTU PILOTNÍ OVĚŘENÍ

Systém zajištění bezpečnosti potravin

Stanovení koncentrace (kvantifikace) proteinů

BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006)

DETEKTORY pro kapalinovou chromatografii. Izolační a separační metody, 2018

Aplikační rozsah chromatografie

Ing. Libor Vodehnal, AITEC s.r.o., Ledeč nad Sázavou

Přehled základní potravinářské legislativy ČR

Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie

KALIBRACE. Definice kalibrace: mezinárodní metrologický slovník (VIM 3)

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Požadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin

NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC

Rezidua pesticidů v potravinách, maximální limity reziduí a jejich dodržování a kontrola. Karel Pepperný Státní zdravotní ústav

Učební osnovy vyučovacího předmětu chemie se doplňují: 2. stupeň Ročník: devátý. Přesahy, vazby, rozšiřující učivo, poznámky

OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI

BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006)

Transkript:

Stanovení glyfosátu a AMPA ve vodách metodou HPLC s fluorescenční detekcí ing. Alena Svobodová Hana Donátová

Obsah příspěvku Vlastnosti a použití glyfosátu Metody přípravy vzorků Analytické postupy stanovení ve vodách Přehled dostupných norem a povolených limitů Zařízení, na kterém se provádělo měření Testované kolony a chromatografické podmínky stanovení Dosavadní výsledky a získané zkušenosti

Úvod Glyfosát se používá jako širokospektrální systémový neselektivní herbicid aplikovaný postřikem přímo na list rostlin na zemědělských plochách, v lesích i na plochách s všeobecným použitím AMPA (kyselina aminomethylfosfonová) je hlavním metabolitem glyfosátu

Specifikace sledovaných látek Glyfosát Glyphosate IUPAC názvosloví: N-(phosphonomethyl)glycineN CAS Number: 1071-83 83-6 Molekulová hmotnost: 169,08 g/mol Strukturní vzorec: H O O P H N C O O H HO

Specifikace sledovaných látek AMPA kyselina aminomethylfosfonová IUPAC názvosloví: Aminomethylphosphonic acid CAS Number: 1066-51 51-9 Molekulová hmotnost: 111,04 g/mol Strukturní vzorec: O H O P N H 2 H O

Vlastnosti glyfosátu bílá krystalická látka bez zápachu nízká tenze par vysoká rozpustnost ve vodě silná sorpce na pevné částice ve většině organických rozpouštědel nerozpustný nebo se rozpouští jen omezeně slabá organická kyselina, iontová forma výskytu závisí na ph prostředí

Působení na rostliny a živočichy Rychlý účinek daný rychlým prostupem z nadzemních částí rostlin do podzemních Blokace aktivity enzymů, které rostliny používají při tvorbě aminokyselin, nezbytných k vytvoření proteinů podmiňujících růst Pro savce nízká akutní i chronická toxicita po orálním užití a dermálním kontaktu Živočichové získávají aminokyseliny přímo z potravy a popsaný biosyntetický proces u nich neprobíhá Pokud u člověka pozorovány nepříznivé účinky po požití přípravku, vysvětleny jako účinky pomocných látek pro aplikaci Při práci nutné dodržovat hygienická pravidla

Chování ve vodách a v půdě Vzhledem k silným adsorpčním vlastnostem se váže na půdní částice, z nichž se může louhovat a druhotně ho mohou absorbovat necílové rostliny Vzhledem k nízké mobilitě v půdě se nepředpokládá významná kontaminace podzemních vod Do povrchových vod se dostává po přímých aplikacích v bezprostřední blízkosti toků. Nálezy potvrzeny i několik kilometrů po proudu toku od místa aplikace

Degradace V půdách střední perzistence s poločasem rozpadu 12 hodin až 7 týdnů (174 dní) Degradace především mikrobiálně Za aerobních podmínek rychleji než v anaerobních podmínkách Podíl chemického rozkladu a fotolýzy je zanedbatelný Při degradaci jsou štěpeny vazby mezi uhlíkem a dusíkem za vzniku AMPA, hlavního metabolitu glyfosátu ve vodě a půdě AMPA se samostatně komerčně nevyužívá. Má podobnou chemickou strukturu a vlastnosti jako glyfosát

Přípravky na bázi glyfosátu 1971 vývoj glyfosátu Monsanto 1974 výroba prvních herbicidů 1980 jedny z nejpoužívanějších na světě Nejznámější komerční přípravky Roundup (Monsanto), obsahuje isopropylaminovou sůl glyfosátu v ekvivalentu 360 mg/l volné kyseliny Touchdown (Zeneca Ag Products) Touchdown Quattro (Syngenta) Uvedené přípravky jsou běžně dostupné i v ČR

Mezinárodní legislativa Maximální povolená dávka pro člověka podle Světové zdravotnické organizace WHO (program Water Sanitation and Health) činí 0,3 mg glyfosátu/kg tělesné váhy a den Prováděcí vyhláška Sanco/221/2000 (2003) k směrnici 91/414/EEC o stanovení závažnosti aktivních látek uvedených ve směrnici a jejich relevantních metabolitů pro podzemní vodu (tj. včetně glyfosátu a AMPA) povoluje s odkazem na Směrnici EU o jakosti vody určené pro lidskou spotřebu 98/83/EC maximální zbytkovou koncentraci na úrovni 0,1 µg/l Limitní hodnota Směrnice pro ochranu vodních organismů CCME (Canadian Council of Ministers of the Environment) je stanovena na 65 µg/l Podle Americké agentury pro ochranu životního prostředí EPA je maximální povolená koncentrace glyfosátu v pitné vodě 0,7 mg/l Řádově vyšší hodnotu pro glyfosát ve vodách 2 mg/l povolují Water Quality Management Criteria Items vydané japonským Ministery of Health, Labour and Welfare Ordinance v roce 2003

Česká legislativa V české legislativě se limitní hodnoty pro glyfosát objevují ve vyhlášce Ministerstva zdravotnictví 272/2008 Sb.,, o stanovení maximálních limitů reziduí pesticidů v potravinách a surovinách Jsou zde uvedeny prozatímní MLR (maximální limity reziduí, mg/kg) pro glyfosát v potravinách rostlinného a živočišného původu, např. v obilninách, ovoci, zelenině, vejcích, mase a mléčných výrobcích Pro ilustraci povolená hodnota pro pšenici je 10 mg/kg, hrozny 0,5 mg/kg, mléko a mléčné výrobky 0,05 mg/kg Požadavek ČHMÚ na mez stanovitelnosti glyfosátu pro monitoring jakosti vod ve vodárenských nádržích je 0,05 µg/l

Možnosti stanovení ve vodách Vzhledem k polárnímu charakteru, nízké těkavosti, nízké rozpustnosti v organických rozpouštědlech a vysoké rozpustnosti ve vodě je stanovení glyfosátu a AMPA oproti dalším herbicidům běžně používaným v zemědělství relativně komplikované, často s nízkou výtěžností Problematická je i detekce, protože tyto látky v molekule postrádají chromofory i fluorofory

Příprava vzorků Řada metod, zahrnujících kombinace koncentračního kroku, čištění extraktu a derivatizace Klasická L-L L L extrakce organickými rozpouštědly nelze vzhledem k polárnímu charakteru látek použít, využívá se SPE v in-line i off-line provedení Vzhledem k amfoternímu charakteru glyfosátu lze pro SPE použít anion- i cation-exchange sorbenty U některých postupů se nejprve glyfosát a AMPA zderivatizují. Adiční sloučeniny lze ze vzorku vyextrahovat metodou L-L, L L, jejich polarita je nižší než u výchozích sloučenin

Analytické stanovení Několik způsobů, preferují se metody HPLC/FD a LC/MS v single nebo tandemovém uspořádání Lze použít GC/MS, ale i s detektory ECD a NPD Možné je využití IC/UV, vodivostní nebo ICP - MS detekcí, popř. kapilární elektroforézy s elektrochemiluminiscenční detekcí

Derivatizace Pro fluorescenční detekci nutná reakce s derivatizačními činidly za vzniku fluoreskujících derivátů, pre- nebo post- kolonové provedení Derivatizační činidla pro pre-kolonovou derivatizaci 9-fluorenyl(methyl)chloroformát (FMOC-Cl), Cl), dansylchlorid, p-toluensulfonylchlorid p nebo phenylisothiokyanát Pro post- kolonovou derivatizaci o-phthaldialdehyd (OPA), ninhydrin, činidlo Al +3 -morin. Oproti běžné HPLC instrumentaci nutné zařízení k provádění post-kolonové derivatizace Pro GC/MS směs anhydridu k. trifluoroctové a trifluoroethanolu, která převádí glyfosát a AMPA na těkavé deriváty

Přehled norem pro stanovení glyfosátu a AMPA ve vodách EPA Method 547 - HPLC/FD s post- kolonovou derivatizací (1990) DIN 38407-22 (stejný princip, 2001) ISO 21458:2008 - HPLC/FD s pre- kolonovou derivatizací pomocí FMOC-Cl Cl (XI/2008)

Stanovení podle ISO 21458:2008 Norma je určena pro stanovení glyfosátu a jeho metabolitu AMPA v pitné, podzemní a povrchové vodě s mezí stanovitelnosti 0,05 µg/l Je založena na derivatizaci glyfosátu a AMPA pomocí derivatizačního činidla FMOC-Cl Cl v alkalickém prostředí a stanovení pomocí HPLC s fluorescenční detekcí

Rušivé vlivy Přítomnost dvoumocných kationtů Ca, Cu, Fe a Zn - vznik komplexů - negativní chyba Odstranění - předúprava pomocí k. chlorovodíkové a hydroxidu draselného nebo k. štavelové Přítomnost volného aktivního chloru ve vodě upravované na pitnou - oxidace analytů Odstranění - thiosíran sodný Adsorpce analytů na skleněný povrch - plastové vzorkovnice a zkumavky Skleněné nádobí (vialky do autosamplerů) - mytí bez detergentů a korozivních látek

Postup Podíl vzorku vody (přeúprava) Úprava ph Přídavek diethyletheru Protřepání, usazení Odběr vodné fáze Přídavek ACN, FMOC-Cl Cl Zastavení derivatizace k. fosforečnou Přídavek diethyletheru Třepání, usazení Převedení vodné fáze k měření

Analytické kolony, podmínky detekce Dva typy analytických kolon: kolona s reverzní fází (silikagel modifikovaný oktadecylovými řetězci C18) kolona s polární stacionární fází (silikagel s navázanými NH 2 skupinami) Optimální kombinace vlnových délek pro FD: excitační 260 nm emisní 310 nm

Experimentální část Cílem práce bylo ověřit postup stanovení glyfosátu a AMPA ve vodách podle normy ISO 21458:2008 v podmínkách laboratoře VÚV T.G.M. Praha

Příprava vzorků Jako vhodná voda pro testování metody byla vytipována přírodní pramenitá voda Rosana firmy Rosa Bohemia s.r.o. Pro sestrojení kalibračních křivek byly připraveny koncentrace glyfosátu a AMPA v rozsahu 0,05 0,1 0,5 1,0 2,0 µg/l. Výrobcem standardů je Dr. Ehrenstorfer Vzorky vody s přídavky standardů byly zpracovány postupem přesně podle návodu normy ISO 21458:2008

Zařízení

Výběr kolony Kolona s C18 řetězci Nucleosil 100-5 5 C18-AB (Grom) rozměry 300 x 4 mm, velikost částic 5 µm Kolona s NH 2 skupinami LiChrospher 100 NH 2 (Merck) rozměry 250 x 4 mm, velikost částic 5 µm

Podmínky měření na koloně C18 Teplota na koloně 30 C Průtok mobilní fáze 1 ml/min Složení mobilní fáze ACN/dihydrogenfosforečnanový pufr (ph = 7) Nastavení vlnových délek FD 260/310 nm Nastavení citlivosti FD v oblasti eluce analytů maximální, pro FMOC-Cl Cl minimální Závislost složení mobilní fáze na čase as (min) 0 25 27 35 37 ACN (%) 7 57 95 95 7 pufr (%) 93 43 5 5 93

Záznam analýzy standardu glyfosátu a AMPA na koloně C18 8000.0 7000.0 Fluorescence 6000.0 5000.0 4000.0 Glyphosate - 10.332 AMPA - 14.153 3000.0 2000.0 1000.0 0.0 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00 32.00 Minutes

Podmínky měření NH 2 koloně Teplota na koloně 30 C Průtok mobilní fáze 1 ml/min Složení mobilní fáze ACN/dihydrogenfosforečnanový pufr (ph = 5,4) Izokratická eluce poměru 30/70 (v/v) Nastavení vlnových délek FD 260/310 nm Nastavení citlivosti FD v oblasti eluce analytů maximální, pro FMOC-Cl Cl minimální

Záznam analýzy standardu glyfosátu a AMPA na koloně NH 2 3400.00 3200.00 3000.00 2800.00 AMPA - 4.674 2600.00 2400.00 2200.00 2000.00 Fluorescence 1800.00 1600.00 1400.00 1200.00 1000.00 800.00 Glyphosate - 10.151 600.00 400.00 200.00 0.00-200.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 Minutes

Hodnocení testovaných kolon C18 Pořadí píků derivát Gly, AMPA a FMOC-Cl, Cl, Pro měřitelnost koncentrace 0,05 µg/l je nutný objem nástřiku na kolonu 50 µl Délka analýzy vč. kondicionace 45 min NH 2 Pořadí píků obrácené, FMOC-Cl, Cl, Gly, AMPA Odezvy nižší, koncentrace 0,05 µg/l není měřitelná Délka analýzy 20 min Nevýhodou podle literatury nízká životnost a změny retenčních časů během stárnutí kolony

Nucleosil 100-5 5 C18-AB (Grom) Kolona doplněná předkolonkou se stejným sorbentem Na koloně provedena validační měření, tj. potvrzena linearita kalibračních křivek, ověřena mez stanovitelnosti a zjištěna opakovatelnost celým postupem z vícenásobných měření na dvou koncentračních úrovních Rep Gly = 16 %, Rep AMPA = 14 % Kontrola výtěžnosti metody (spike 0,5 µg/l) Rec Gly = 74,9 %, Rec AMPA = 97,6 % Ověřeno, že stanovení není rušeno látkami přítomnými v reálných vzorcích

Monitoring vodárenských nádrží Počet profilů: 25 v Čechách, 21 na Moravě Odběry: červenec říjen Počet dosud změřených vzorků: 83 Kontrola sumy Ca+Mg: u všech < 3 mmol/l, tj. bez přeúpravy

Monitoring vodárenských nádrží Orientační přehled dosavadních výsledků stanovení glyfosátu a AMPA (µg/( g/l) Glyfosát Rozmezí koncentrací < 0,5 0,5-1,0 1,0-3,0 3,0-6,5 18 nálezů/ 11 přehrad 9 1 4 4 AMPA Rozmezí koncentrací < 0,1 0,1-0,5 14 nálezů/ 12 přehrad 5 9

Monitoring vodárenských nádrží Ukázka výsledků stanovení glyfosátu (µg/l) Glyfosát Žlutice Lučina Boskovice 14/7/09 0,33 21/7/09 2,45 20/7/09 1,49 3/8/09 3,05 11/8/09 5,34 20/8/09 6,33 8/9/09 6,11

Závěr Bylo ověřeno, že postup specifikovaný v normě ISO 21458:2008 lze aplikovat na rutinní stanovení glyfosátu a AMPA ve vodných vzorcích včetně zajištění deklarované meze stanovitelnosti 0,05 µg/l Zárověň je nutné konstatovat, že příprava vzorků k měření vyžaduje vysoký podíl manuální práce a je relativně časově náročná Hydroprojekt příprava ČSN ISO 21458