KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

Podobné dokumenty
Zákon o lidských tkáních a buňkách

Kontrola u žadatele. Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor. Obsah přednášky

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ČÁST PRVNÍ LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY HLAVA I ÚVODNÍ USTANOVENÍ. 1 Předmět zákona

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

NOVELA VYHLÁŠKY KÓDOVÁNÍ

KOORDINAČNÍ STŘEDISKO TRANSPLANTACÍ Ruská 85, Praha 10

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

POKYN VYR-42 VÝROČNÍ ZPRÁVA TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

Pracovní znění úpravy vyhlášky č. 422/2008 Sb., o stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Organizace transfuzní služby. I.Sulovská

1 Předmět úpravy. 6 Požadavky na postupy zajišťované tkáňovým zařízením [K 5 odst. 1 písm. c), d) a f) a 5 odst. 32 písm.

10. přehledu o provedení krevní transfúze v uplynulých

c) příjemcem osoba, která obdržela transfuzi krve nebo krevních

Ústav veřejného zdravotnictví a medicínského práva - otázky SRZk 2018/ Vztah lékař pacient, historický vývoj, Úmluva o právech a biomedicíně

98/2012 Sb. VYHLÁŠKA. ze dne 22. března 2012

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

Příloha č. 1 HLÁŠENÍ PŘI PODEZŘENÍ NA VÝSKYT VYSOCE NAKAŽLIVÉ NEMOCI VE ZDRAVOTNICKÉM ZAŘÍZENÍ POSKYTOVATELE ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2008 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 97 Rozeslána dne 19. srpna 2008 Cena Kč 53, O B S A H :

Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

Pro účely této směrnice se: a) reprodukčními buňkami rozumí všechny tkáně a buňky určené k účelům asistované reprodukce;

372/2011 Sb., účinnost Pojem zdravotní služby nadřazen pojmu zdravotní péče

VYHLÁŠKA ze dne 22. března 2012 o zdravotnické dokumentaci

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Pro účely této směrnice se: a) reprodukčními buňkami rozumí všechny tkáně a buňky určené k účelům asistované reprodukce;

Věcný pracovní návrh

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

Zdravotnická dokumentace SHRNUTÍ

INSPEKCE ODBĚRU TKÁNÍ A BUNĚK A TKÁŇOVÝCH ZAŘÍZENÍ. Operační příručka pro příslušné orgány. Verze 1.0

ROZDÍLOVÁ TABULKA. Ustanovení Obsah Celex č. Ustanovení Obsah

Požadavky státního dozoru na uživatele in vitro diagnostik

Zákon o zdravotních službách Zákon o specifických zdravotních službách

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

285/2002 Sb. ZÁKON ze dne 30. května 2002

Q & A a co ještě nebylo řečeno

ZP-22 Metodika kontrol distributorů a dovozců zdravotnických prostředků

Úplný přehled zkušebních okruhů

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

Úplný přehled zkušebních okruhů

Systém úřední kontroly v ČR

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

PROHLÁŠENÍ O OCHRANĚ OSOBNÍCH ÚDAJŮ. Ochranu soukromí a osobních údajů pacienta považujeme za prvořadou povinnost.

Řízení preanalytické fáze, principy a odpovědnost

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2013 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 50 Rozeslána dne 30. dubna 2013 Cena Kč 40, O B S A H :

Právní prameny. Trestní řád, č. 141/1961 (TŘ) JIŽ NE: Vyhláška o postupu při úmrtí a pohřebnictví č. 19/1998 Sb., ZRUŠENO pozor skripta

VYR-39 verze 1 POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

Resortní bezpečnostní cíle

Návrh. VYHLÁŠKA ze dne /2009,

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Změny v legislativě u kadaverózních dárců po novele transplantačního zákona

STANOVISKO KST. Odběr orgánu od osoby zemřelé ve výkonu vazby nebo trestu Vydáno: 3. února 2015 Klíčová slova: dárce, vazba, odnětí svobody

Základní legislativní přehled. Mgr. JUDr. Vladimíra Těšitelová

Elektronická zdravotní dokumentace, eprekripce 29.října Praha. MUDr. Pavel Neugebauer Předseda SPLDD ČR, člen Správní rady ČNFeH

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

1 ZDRAVOTNICKE PROSTREDKY.EU v. 1 LEGISLATIVNÍ POŽADAVKY VYPLÝVAJÍCÍ ZE ZÁKONA O ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDCÍCH * PŘI POSKYTOVÁNÍ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB

9. funkční období. (Navazuje na sněmovní tisk č. 825 z 6. volebního období PS PČR) Lhůta pro projednání Senátem uplyne 1.

Kontrola lékáren v roce 2018

Směrnice podávání žádosti o uvolnění z předmětu tělesná výchova

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

1. Kódy výkonů, které jsou popisovány v místním standardu 2. Identifikaci pracoviště, kde se výkony dle standardizovaného postupu provádějí 3. Identif

Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec

VYHLÁŠKA ze dne 15. března 2012 o požadavcích na minimální technické a věcné vybavení zdravotnických zařízení a kontaktních pracovišť domácí péče

Procesy a management rizik ve zdravotnické laboratoři. Roubalová Lucie

PLATNÉ ZNĚNÍ. Předmět úpravy

Příloha č. 1 vyhlášky MZ ČR č. 385/2006, Sb., o zdravotnické dokumentaci aktuální znění

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Postup při úmrtí, druhy pitev volný výběr z 79 až 92. Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN v Praze MUDr.

Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv

Kontrolní list Systém řízení výroby

Návrh VYHLÁŠKA. ze dne. o minimálních požadavcích na některé postupy vymezené vnitřními předpisy

Kontrolní list Systém řízení výroby

[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,

Česká společnost fyziků v medicíně, o. s.

SDĚLENÍ KOMISE RADĚ, EVROPSKÉMU PARLAMENTU, EVROPSKÉMU HOSPODÁŘSKÉMU A SOCIÁLNÍMU VÝBORU A VÝBORU REGIONŮ

Zdravotnická dokumentace se uchovává pouze po určitou dobu. Postupu při skartaci dokumentace se zabývá poslední část tohoto textu.

116/2012 Sb. VYHLÁŠKA

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Systémy řízení jakosti pro realizaci výzkumu a vývoje

Transkript:

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky 1 KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY MUDr. Ivana Koblihová Inspektor lidských tkání a buněk

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/1 2 Obsah Legislativa a základní pojmy Povinnosti fyzických osob a poskytovatelů Požadavky na pracoviště při opatřování tkání a buněk Požadavky na dárce a dokumentace Označování a předávání tkáňovému zařízení Souhrn, diskuse

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/2 3 Legislativa Zákon č. 296/2008 Sb., o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka a o změně souvisejících zákonů (zákon o lidských tkáních a buňkách), ve znění pozdějších předpisů Vyhláška č. 422/2008 Sb., o stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka, ve znění pozdějších předpisů

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/3 4 Zákon o lidských tkáních a buňkách stanoví podmínky pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka; stanoví podmínky ke zhotovení produktů z lidských tkání, nebo lidských buněk určených k použití u člověka (např. přípravky moderní terapie) Při darování, opatřování, vyšetřování, zpracování, skladování a distribuci

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/4 5 Zákon o lidských tkáních a buňkách stanoví povinnosti poskytovatelů zacházejících s tkáněmi a buňkami; vymezuje povinnosti / odpovědnosti tkáňových a odběrových zařízení a diagnostických laboratoří; vymezuje požadavky na opatřování tkání a buněk; stanoví další skutečnosti dovoz, vývoz tkání a buněk, odpovědnosti MZ, SÚKL, kontrolní činnost SÚKL, opatření, sankce.

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/5 6 Základní pojmy Opatřování - odběr tkání a buněk a s tím spojené postupy, kterými jsou tkáně a buňky získány Sledovatelnost - možnost identifikace místa, kde se tkáně a buňky nacházejí, možnost identifikace dárce, možnost identifikace zařízení, které opatřuje, zpracovává, skladuje, distribuuje nebo používá, možnost identifikace příjemce tkání a buněk, identifikace kritických materiálů / médií (týká se i léčivých přípravků pro moderní terapii)

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/6 7 Základní pojmy Závažná nežádoucí událost - nepříznivá skutečnost související s opatřováním, vyšetřováním, zpracováním, skladováním nebo distribucí, která by mohla zapříčinit hospitalizaci nebo onemocnění, případně prodloužení hospitalizace nebo onemocnění, nebo která by mohla vést ke smrti, k ohrožení života, poškození zdraví, omezení schopností, nebo k nemoci přenášené tkáněmi a buňkami Závažná nežádoucí reakce - odezva dárce nebo příjemce, včetně přenosné nemoci, související s opatřováním nebo použitím tkání a buněk u člověka, která zapříčiní hospitalizaci, onemocnění nebo prodloužení hospitalizace nebo onemocnění, které má za následek smrt, ohrožení života, poškození zdraví nebo omezení schopností

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/7 8 Základní pojmy Odběrové zařízení - zdravotnické zařízení nebo jeho pracoviště, jehož činnost spočívá v opatřování tkání a buněk nebo v provádění části této činnosti Tkáňové zařízení - zdravotnické zařízení nebo jeho pracoviště, jehož činnost spočívá ve zpracování, skladování nebo distribuci, popřípadě i v opatřování nebo vyšetřování LTB Povolení činnosti, pravidelné kontroly SÚKL

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/8 9 Povinnosti fyzických osob zacházejících s tkáněmi a buňkami maximální prospěšnost při použití u člověka a omezení jejich rizik neodkladná opatření v případě závažných nežádoucích reakcí nebo událostí - náprava a omezení jejich nepříznivého působení nakládání v souladu s údaji a pokyny uvedenými na balení, popřípadě přiloženými k balení

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/9 10 Povinnosti poskytovatelů zacházejících s tkáněmi a buňkami závažné nežádoucí reakce nebo události - viz fyzické osoby anonymizace a ochrana údajů (dárce, příjemce) záznamy pro sledovatelnost (nejméně 30 let) písemné pokyny propouštějícího tkáňového zařízení soulad se zveřejňovanými pokyny SÚKL

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/10 11 Požadavky na pracoviště při opatřování tkání a buněk I. povolení činnosti odběrového zařízení nebo povolení podle 10 odst. 2 písm. b) zákona o LTB odpovědná osoba systém řízení jakosti včetně kontrol jakosti kritické materiály splňující požadavky na jakost a bezpečnost postupy a požadavky tkáňového zařízení, pro které se odebírá sledovatelnost (praktické zajištění, vedení záznamů)

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/11 12 Požadavky na pracoviště při opatřování tkání a buněk II. finanční náhrada dárci = účelně, hospodárně, prokazatelně vynaložené výdaje splněny požadavky na dárce označení, balení, zpráva o předání tkání a buněk předání pouze tkáňovému zařízení, které zpracovává a propouští (včetně výroby léčivých přípravků) povinnosti při ukončení činnosti

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/12 13 Požadavky na dárce Identifikace Poučení, písemný souhlas dárce Posouzení vhodnosti (výjimka při autologním odběru) - anamnéza, klinické vyšetření, dotazník - laboratorní vyšetření - posouzení rizikových faktorů - zvláštní požadavky na zemřelé dárce a dárce reprodukčních buněk

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/13 14 Dokumentace o dárci Osobní údaje - identifikace Věk, pohlaví, lékařská anamnéza + anamnéza chování, výsledek tělesného vyšetření Vyjádření souhlasu a záznam o poučení dárce Klinické údaje, výsledky laboratorních vyšetření Vhodnost dárce (včetně kompatibility s příjemcem) Zemřelí dárci výsledek pitvy, ověření nesouhlasu s darováním, hemodiluce

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/14 15 Zpráva o odběru (předávaná do tkáňového zařízení) Identifikace tkáňového zařízení, kam se LTB předávají Identifikace dárce, včetně kdo a jak provedl Identifikace LTB a vzorků pro laboratorní vyšetření Jméno a příjmení odpovědné osoby, podpis zprávy Datum a čas odběru Místo odběru a použité postupy, vč. odchylek a událostí při odběru Kritické materiály použité při odběru a přepravě Datum a čas úmrtí, podmínky uchování těla (zemřelí dárci)

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/15 16 Obecné požadavky na balení při předávání tkáňovému zařízení Minimalizovat kontaminaci LTB a zapojených osob Přepravní kontejner pro biologický materiál zajišťující jakost a bezpečnost LTB Skladování při teplotách zachovávajících vlastnosti LTB Přesné označení vzorků od dárce (zaručena identifikace dárce, záznam o čase a místu odběru)

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/16 17 Označení primárního obalu Údaj identifikující darování Datum a čas odběru Výstražné varování Přísady, pokud jsou použity Pouze pro autologní použití Údaje pro identifikaci příjemce

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/17 18 Označení přepravního kontejneru Tkáně a buňky manipulovat opatrně Název, adresa, telefon, kontaktní osoba odběrového místa Název, adresa, telefon, kontaktní osoba tkáňového zařízení Datum a čas začátku přepravy Specifikace přepravních podmínek Upozornění NEOZAŘOVAT, BIOLOGICKÉ NEBEZPEČÍ, POUZE PRO AUTOLOGNÍ POUŽITÍ, NEZMRAZOVAT

I. LTB LTB ZoL OZ TZ (propouští LTB) Výrobce LPMT II. LTB ZoL OZ + TZ (propouští LTB) Výrobce LPMT III. LTB LTB + ZoL OZ Výrobce LPMT + TZ (propouští LTB jako surovinu)

Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky/19 20 Souhrn LTB regulovány zvl. právními předpisy Opatřování LTB v odběrovém zařízení Při odběru zajištěna anonymizace dárce vůči příjemci a současně sledovatelnost Stanoveny požadavky na dárce a dokumentaci vedenou při odběru LTB Pravidla pro označování a předávání tkáňovému zařízení Odebrané LTB lze předat pouze tkáňovému zařízení