KAM KRÁČÍŠ DĚTSKÁ NEUROLOGIE? Prof. MUDr. Pavel Kršek, Ph.D. Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol



Podobné dokumenty
Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE Neurologická klinika LF a FN Olomouc

VZDĚLÁVACÍ PROGRAM v oboru DĚTSKÁ NEUROLOGIE

Vzdělávací program oboru NEUROLOGIE

Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku

Duchenneova/Beckerova svalová dystrofie a Parent Project

Centrová péče o pacienty s vrozenými nervosvalovými onemocněními ve Velké Britanii

NEU/VC hodin praktických cvičení / blok

Využití Sequence Capture v diagnostice svalových onemocnění

Program zasedání Výzkumného záměru v roce 2007

Vybrané funkční metody mapování mozku: PET a SPECT (SISCOM)

KONGENITÁLNÍ SVALOVÉ DYSTROFIE

KRONIKA PROJEKTU. Reforma pregraduální výuky neurologie na 1.LF UK v Praze

NEUROGENETICKÁ DIAGNOSTIKA NERVOSVALOVÝCH ONEMOCNĚNÍ

Genetický screening predispozice k celiakii


Vzdělávací program oboru DĚTSKÁ NEUROLOGIE

Program. Celostátního sjezdu lékařské genetiky. a 48. výroční cytogenetické konference, Brno

Marek Baláž I. neurologická klinika LF MU FN u sv. Anny Brno

SEMINÁŘ O MOZKU 28. března 2009

Tvorba elektronické studijní opory

PROGRAM. 10. ročníku odborné konference RUTINNÍ ANALÝZA NUKLEOVÝCH KYSELIN MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÝMI TECHNIKAMI RANK 2014

Biomarkery v moku Vyšetření mozkomíšního moku v časné a diferenciální diagnostice degenerativních onemocnění CNS.

Okruhy otázek k atesta ní zkoušce pro obor specializa ního vzd lávání Ošet ovatelská pé e o pacienty ve vybraných klinických oborech se zam

Neurologická klinika Stránka 1 z 6

Úvod do neurologie. Evžen Růžička 4.X.2010

Eva Havrdová et al. Roztroušená skleróza. v praxi. Galén


Atestační kurz Neurologické kliniky 3.LF UK října 2017

ODBORNÝ PROGRAM SEKCE LÉKAŘŮ

ria pro Alzheimerovu nemoc v podmínk AD Centrum

Mezinárodní centrum klinického výzkumu FNUSA - ICRC

AKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ. Mgr. Jakub Horák, Ph.D.

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

Braakova stadia vývoje ACH

CENTRUM PRO TROMBOTICKÉ MIKROANGIOPATIE OSTRAVA

Lékově-lékové interakce antiepileptik

PILOTNÍ ZKUŠENOSTI S ORGANIZACÍ INOVATIVNÍCH KURZŮ IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY NA LÉKAŘSKÉ FAKULTĚ V PLZNI

DNA microarrays Josef Srovnal, Michaela Špenerová, Lenka Radová, Marián Hajdúch, Vladimír Mihál

ONKOGYNEKOLOGIE. Prof. MUDr. David Cibula, CSc., prof. MUDr. Luboš Petruželka, CSc., a kolektiv

Orofaciální karcinomy - statistické zhodnocení úspěšnosti léčby

Dětská neurologie u nás a v Evropě

Masivně paralelní sekvenování v diagnostice závažných časných epilepsií. DNA laboratoř KDN 2.LF a FN v Motole

ORTOPEDICKÁ KLINIKA. kařské fakulty a FN Motol Přednosta: Doc. MUDr. Tomáš Trč, CSc., MBA. Praha FN Motol

VZDĚLÁVACÍ PROGRAM v oboru NUKLEÁRNÍ MEDICÍNA

Onemocnění kosterních svalů

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

4. setkání hrudních chirurgů. Hotel & Congress centre PRIMAVERA. Plzeň

Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A

Aktuality v diabetologii Poděbrady Kongres ambulantní diabetologie Lázeňská kolonáda v Poděbradech

CARE-NMD A VÝSLEDKY MEZINÁRODNÍHO VÝZKUMU TÝKAJÍCÍHO SE PÉČE O PACIENTY S DMD

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Vzdělávací program oboru NEUROLOGIE

v oboru KLINICKÁ GENETIKA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH

Karcinom prsu (zhoubný nádor prsu)

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Scintigrafie mozku přehled využití u nemocných s demencí

Tematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví

Sekce klinické neuroimunologie a likvorologie ČNS ČLS JEP 17. Jedličkovy dny 2015 Doc. MUDr. Radomír Taláb, CSc.

Ukázka knihy z internetového knihkupectví

NGS analýza dat. kroužek, Alena Musilová

XII. sjezd pracovní skupiny kardiovaskulární rehabilitace ČKS a XVIII. lázeňské kardiovaskulární dny v Konstantinových Lázních

X. sympozium o léčbě bolesti

Paliativní péče u dětských pacientů v ČR

SPEKTRUM PÉČE Oddělení nukleární medicíny

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu. J.Minařík, V.Ščudla

Informovanost o Parkinsonově nemoci

Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE Neurologická klinika LF a FN Olomouc

Cévní mozkové příhody (ictus cerebri)

ČTVRTEK REGISTRACE ÚČASTNÍKŮ STAVBA STÁNKŮ A REGISTRACE VYSTAVOVATELŮ SATELITNÍ SYMPÓZIA SPOLEČENSKÝ PROGRAM

Vydání podpořily společnosti

Včasná diagnostika ( )

Petra Žurková Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno Lékařská fakulta MU Brno Přednosta: prof. MUDr. Jana Skřičková CSc.

Zkušenosti pacientů s diagnózou maligní hypertermie

Přednáškové, publikační a výukové aktivity Kliniky dětské neurologie za rok I. Přednášky:

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

PaedDr. Zounková Irena, Ph.D. Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství UK 2. LF a FN Motol

REFRAKTERNÍ STATUS EPILEPTICUS. Jana Slonková Neurologická klinika FN Ostrava

MUDr. Běla Malinová, MUDr. Tomáš Novák Onkologická klinika 2.LF a FN v Motole

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

LUBOŠ JANŮ A KOLEKTIV CHRONICKÝ ÚNAVOVÝ SYNDROM

Nadační fond IMPULS a Sekce klinické neuroimunologie a likvorologie ČNS ČLS JEP 16. JEDLIČKOVY DNY

Traumatické x hypoxemicko-ischemické postižení CNS z pohledu intenzivisty. Daniel Blažek Dana Mixová Petr Pavlíček

1 Buněčný cyklus a apoptóza (z. Kleibi)..

CELIAKIE. MUDr. Denisa Pavlovská, Doc. MUDr. Jarmila Skotáková, CSc.

Spinální epidurální lipomatóza tři kazuistiky. T. Andrašinová Neurologická klinika LF MU a FN Brno

Hodnocení kognitivních funkcí ve stáří

Genetika dědičných neuropatií

Děti s perinatální zátěží - multidisciplinární péče jako základ sekundární a terciární prevence

Nestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce

Hydrocefalus u dětí. MUDr. Eva Brichtová, Ph.D. Klinika dětské chirurgie, ortopedie a traumatologie FN Brno

II. mezinárodní KONGRES vývojové kineziologie u příležitosti 100 let narození Prof. Václava Vojty

DIAFRAGMATICKÁ HERNIE U NOVOROZENCŮ. Bc. Kateřina Medonosová Bc. Jana Schönerová

Komplexní léčba dětí s DMO (CP) a jinými neurogenními postiženími v LÁZNÍCH TEPLICE

Dynamická Neuromuskulární Stabilizace (DNS) podle Koláře:

Laboratoř neuropsychologie Neurologická klinika, 1. lékařská fakulta Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice Kateřinská 30, Praha 2

Ukázka knihy z internetového knihkupectví

Věstník MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY OBSAH:

Dilatační (městnavá) kardiomyopatie z pohledu patologa

Úvod do neuropsychologie

Transkript:

KAM KRÁČÍŠ DĚTSKÁ NEUROLOGIE? Prof. MUDr. Pavel Kršek, Ph.D. Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol

70. LÉTA SOUČASNOST

70. LÉTA SOUČASNOST EPILEPTOLOGIE SPÁNKOVÁ MEDICÍNA NEUROGENETIKA NERVOSVALOVÁ ONEMOCNĚNÍ NEUROIMUNOLOGIE NEUROKUTÁNNÍ ONEMOCNĚNÍ

PŘÍČINY EPILEPSIÍ 1975-2014 Thomas and Berkovic, 2014

EPILEPTOGENETIKA Revoluce v posledních cca 5 letech Next Generation Sequencing Whole Exome Sequencing Whole Genome Sequencing Validace kauzality mutací Konkrétní přínos pro pacienty Zabrání zbytečnému vyšetřování Genetické poradenství Cílená terapie, farmakogenomika Genová terapie zatím zvířecí modely

DIAGNOSTIKA FOKÁLNÍ EPILEPSIE video/eeg intrakraniální EEG MR mozku funkční MR Iktální SPECT DTI MR spektroskopie FDG-PET MR Magnetická rezonance SPECT Jednofotonová emisní tomografie PET Pozitronová emisní tomografie DTI MR traktografie atd.

MODERNÍ ELEKTROFYZIOLOGICKÉ STUDIE

NEUROGENETIKA 70. LÉTA Diagnostika: rodokmen, neurologické vyšetření (kladívko, ladička), elektrofyziologické metody První genetická poradna v ČR v r. 1968 Vyšetření karyotypu v ČR od r. 1969

NEUROGENETIKA SOUČASNOST NGS sekvenování (panely genů), celoexomové i celogenomové sekvenování všech genů současně Design knihovny DNA vzorek výběr pacientů Příprava knihovny 2dny v laboratoři Target Summary Target Region Size: 324.543 kbp Total Amplicons (PCR produktů): 17056 Total Target Bases Analyzable: 321.562 kbp Target Coverage: 99.91 % Sekvenování RAW data Read mapping BAM file 2016 93 genů u CMT Variant calling: SNP, CNV, Indel detection VCF file Anotace Filtrovani variant Ověřování variant klasickým sekvenováním Testování příbuzných na přítomnost variant zda to odpovídá

NEUROKUTÁNNÍ SYNDROMY 70. LÉTA Definován klinický obraz Znám dědičný podklad Nejasná etiopatogeneze Minimální terapeutické možnosti

TUBERÓZNÍ SKLERÓZA SOUČASNOST Detekce epileptogenní léze a epileptochirurgie I A Léčba obrovskobuněčných astrocytomů (SEGA) mtor inhibitory PRESYMPTOMATICKÁ léčba epilepsie u dětí se srdečními rhabdomyomy CR CR

Obor prakticky neexistuje NEUROIMUNOLOGIE 70. LÉTA Známa onemocnění jako roztroušená skleróza nebo letargická encefalitida, jejich spojení s imunitním systémem se však sotva tuší Mozek se jeví jako imunoprivilegovaný orgán Diagnostické možnosti minimální (LP) Z terap. možností ACTH, kortikoidy, některá ATB

Orgánově specifická imunita pro CNS NEUROIMUNOLOGIE SOUČASNOST Znalost bariéry a prostupu imunitních buněk do CNS na molek. úrovni Imunitní systém jako přímá etiologie onemocnění CNS Demyelinizace, receptorové a PNP encefalitidy Podíl imunity na neurodegenerativních onemocněních Alzheimer, Parkinson. Zásadní změna diagnostiky Neurozobrazení, vyšetření cytokinů. Kvalitativně jiná léčba Cytostatika, biologická léčba.

NERVOSVALOVÁ ONEMOCNĚNÍ 70. léta Diagnostika na základě fenotypu, nálezu ve svalové biopsii Léčba jen rehabilitací Většina pacientů umírá v dětském věku Současnost Molekulárně-genetická diagnostika, predikce prognózy, rizik, genetické poradenství Kauzální léčba Rekombinantní enzym pro m. Pompe Lék Translarna ovlivnění transkripce DMD genu Většina pacientů se dožívá dospělosti

NERVOSVALOVÁ ONEMOCNĚNÍ PŘÍKLAD ZMĚNY PROGNÓZY Svalová dystrofie typ Duchenne Rok 2016 v západních zemích dožití do 4.dekády, nyní více dospělých DMD pacientů než dětí DMD pacienti mají vlastní rodiny, děti, firmy 26 letý Martin s dg DMD, UPV, st.p. operaci skoliózy, žije s rodiči, pracuje v IT Spinální svalová atrofie Rok 2016 prodloužení dožití, vyšší kvalita života, i pacienti se SMA typ I se dožívají dospělosti První humánní studie genové terapie 16.5 letá Anna s dg SMA typ I UPV, st.p. operaci skoliózy, studuje sociálně právní střední školu

ZÁVĚREM O DĚTSKÉ NEUROLOGII Progresivně se rozvíjející obor Diagnostika i léčba nemocných dětí v rámci široké mezioborové spolupráce Vznik specializovaných center (pro epilepsie, spánkovou medicínu ) Zapojení do mezinárodních projektů, sítí pracovišť (ERN, EUROEPINOMICS, EPISTOP ) Zásadní změna prognózy řady pacientů Zůstává však jedno ALE

ZÁVĚREM O DĚTSKÉ NEUROLOGII Přežijeme jako obor? Nejde jen o kliniky a centra V ČR necelých 150 dětských neurologů Věkový průměr 54 let! Naděje do budoucna Zachování současného postavení dětské neurologie v systému specializačního vzdělávání Podpora specializačního vzdělávání v dětské neurologii ze strany MZ ČR (Evropské strukturální fondy)