Metody nově vyšetřované v OKB Trutnov - převzaté z ONM



Podobné dokumenty
ONKOLOGIE. Laboratorní příručka Příloha č. 3 Seznam vyšetření imunochemie Verze: 05 Strana 23 (celkem 63)

Zkušenosti se stanovením HE4. Petrová P., OKB FN Olomouc

HE4 a CA125 na společné cestě s jasným cílem. Milada Nezvedová Oddělení klinické biochemie Nemocnice Znojmo

Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe. Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem

Souhrnný přehled NÁDOROVÝCH MARKERŮ vyšetřovaných oddělením klinické biochemie FNO

GYN. REPRODUKCE. - kryptorchizmus a anorchie u chlapců - některé případy předčasné puberty - testikulární disgeneze - předčasná menopauza

Parametry vyšetření 17 OH Prog

Příloha č. 1 k Laboratorní příručce. Kód číselníku VZP Odbornost 815 ONM-IA alfa - hydroxyprogesteron Látková koncentrace

GYN. REPRODUKCE. - kryptorchizmus a anorchie u chlapců - některé případy předčasné puberty - testikulární disgeneze - předčasná menopauza

Podrobný seznam vyšetření Laboratoře IA

F 2 Referenční rozmezí laboratorních vyšetření

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

Anti-TPO (protilátky proti tyreoideální peroxidáze v séru a plazmě)

GYN. REPRODUKCE. - kryptorchizmus a anorchie u chlapců - některé případy předčasné puberty - testikulární disgeneze - předčasná menopauza

GYN. REPRODUKCE. - kryptorchizmus a anorchie u chlapců - některé případy předčasné puberty - testikulární disgeneze - předčasná menopauza

Laboratorní příručka- příloha č.1. Laboratoř imunoanalýzy a HPLC. RNDr.Zdeněk Čecháček s.r.o. Člen klinických laboratoří IFCOR-99

OR (odds ratio, poměr šancí) nebo též relativní riziko RR. Validita vyšetření nádorových markerů. Validita (určuje kvalitu testu)v % = SP/ SP+FP+FN+SN

5. PORUŠENÁ TOLERANCE S - definována výsledkem orálního glu. testu jde o hodnotu ve 120. minutě 7,7-11,1 mmol/l. Společně s obezitou.

Referenční rozmezí OKB

Parametry vyšetření Příloha č. 2 k Laboratorní příručce

PREANALYTICKÉ PODMÍNKY TESTŮ A2.1 PŘÍLOHA 4.1 VERZE 5

PREANALYTICKÉ PODMÍNKY TESTŮ A2.1 PŘÍLOHA 4.1 VERZE 6

Stanovení hormonů. Miroslava Beňovská

SEZNAM VYŠETŘENÍ KLINICKÁ BIOCHEMIE A HEMATOLOGIE Příl. č. 1 Laboratorní příručky

SEZNAM PROVÁDĚNÝCH VYŠETŘENÍ DLE SKUPIN

Diferenciální diagnostika SCLC s využitím markerů Elecsys progrp a Elecsys NSE

Biochemická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Oddělení společných laboratoří

VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

F-01 Referenční rozmezí OKB

SEZNAM VYŠETŘENÍ KLINICKÁ BIOCHEMIE A HEMATOLOGIE Příl. č. 1 Laboratorní příručky

Kortizol, ACTH. Olga Bálková Roche s.r.o., Diagnostics Division

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

Nádorové markery. Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové. Katedra biochemických věd. Bakalářská práce

SEZNAM PROVÁDĚNÝCH VYŠETŘENÍ DLE SKUPIN

Substráty, elektrolyty - sérum

Seznam laboratorních vyšetření

Seznam vyšetření prováděných na Oddělení klinických laboratoří nemocnice v Semilech

Glykemický index a jeho využití ve výživě sportovce. Bc. Blanka Sekerová Institut sportovního lekařství

Korelace semikvantitativních metod 123 I-MIBG u neuroblastomu s hodnotami onkologických markerů v krvi a v moči

Kortizol, ACTH. Roche s.r.o., Diagnostics Division

Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče

PREANALYTICKÉ PODMÍNKY TESTŮ A2.1 PŘÍLOHA 4.1 VERZE 7

Abecední seznam vyšetření a referenční meze

F Množina laboratorních vyšetření poskytovaných laboratoří

MENSTRUAČNÍ A OVULAČNÍ CYKLUS. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Biochemické vyšetření

Seznam vyšetření IMUNOCHEMIE KL ON Kladno, a.s.

laboratorních vyšetření během normálního těhotenství

ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic

Já trá, slinivká br is ní, slož ení potrávy - r es ení

Příloha č. 1 LABORATORNÍ PŘÍRUČKY seznam vyšetření Laboratoří komplementu NŠ - úseku centrální laboratoře. Odběr

Thomas Plot Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division SWA pracovní dny, Praha, 24. února 2010

PET / CT. J.Vi. Vižďa. FN Hradec Králov. lové

SM_OKBH KH_001 Příloha č. 1 Seznam metod OKBH KH biochemie,imunochemie. Vyšetřovaný materiál (druh zkumavky, aditivum )

Příloha č. 5a ke Směrnici č. 2/2016 Laboratorní příručka OKLT Verze č.: 12

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace

Přehled laboratorních vyšetření, referenčních mezí a doporučení

Základní koagulační testy

Monitoring vnitřního prostředí pacienta

Oddělení společných laboratoří

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

SPRÁVNÁ INTERPRETACE INDIKÁTORŮ KVALITY MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU. Májek, O., Svobodník, A., Klimeš, D.

Možnosti laboratorní diagnostiky. Olga Bálková Roche s.r.o., Diagnostics Division

Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Liberecký kraj

David Rumpík1, Stanislav Los Chovanec1, Taťána Rumpíková1 Jaroslav Loucký2, Radek Kučera3

ph (-), pco2 (kpa), po2 (kpa), SO2(jedn.), ostatní parametry (mmol/l)

Humorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha

POPISY LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ (Laboratorní příručka - příloha č. 1) Veškeré podrobné údaje o laboratorních metodách, jejich

PODMÍNKY ODBĚRU : 1. Způsob odběru : venózní odběr krve do červené zkumavky = srážlivá krev

Nádorové markery v diagnostice a terapii u nádor GIT

KOLOREKTÁLNÍ KARCINOM: VÝZVA PRO ZDRAVÝ ŽIVOTNÍ STYL, SCREENING A ORGANIZACI LÉČEBNÉ PÉČE

Biochemická laboratoř

KRAJSKÁ NEMOCNICE LIBEREC, a.s. Husova 10, , Liberec A2.1 Příloha 1.2 Oddělení klinické biochemie Meze pro hodnocení verze 33

Příloha č. 1 Laboratorní příručky Oddělení klinické biochemie EUC KLINIKY ÚSTÍ NAD LABEM Platné od , verze 04

SEZNAM VYŠETŘENÍ KLINICKÁ BIOCHEMIE A HEMATOLOGIE Příl. č. 1 Laboratorní příručky

Zkušenosti s aplikací PET v onkologii - úvod

Regulace glykémie. Jana Mačáková

Informační hodnota core cut biopsií mammy. I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha

Metabolismus glukosy. Diabetes mellitus

Příloha č. 5a ke Směrnici č. 2/2016 Laboratorní příručka OKLT Verze č.: 12

KRAJSKÁ NEMOCNICE LIBEREC, a.s. Husova 10, , Liberec A2.1 Příloha 1.2 Oddělení klinické biochemie Meze pro hodnocení verze 34

Epidemiologie zhoubných novotvarů v krajích České republiky

SEROLOGIE HEPATITID. PŘÍPRAVA PACIENTA : Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetřování je vhodný odběr ráno, nalačno.

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

SEZNAM VYŠETŘENÍ KLINICKÁ BIOCHEMIE A HEMATOLOGIE Příl. č. 1 Laboratorní příručky (Nahrazuje vydání 3/2015 platné od )

a) Standardním zdrojem údajů uvedených v tabulce referenčních hodnot jsou návody na použití příslušných IVD diagnostik.

ABECEDNÍ SEZNAM PROVÁDĚNÝCH VYŠETŘENÍ

Rozdělení imunologických laboratorních metod

a) Standardním zdrojem údajů uvedených v tabulce referenčních hodnot jsou návody na použití příslušných IVD diagnostik.

Organizace a výsledky zdravotních screeningových programů v ČR

Soňa Fraňková Klinika hepatogastroenterologie, Transplantcentrum IKEM

Vyšetření CSF - technika odběru a interpretace výsledků. Schánilec P. Agudelo C. F. Hájek I.

ABECEDNÍ SEZNAM PROVÁDĚNÝCH VYŠETŘENÍ

diagnostice nádorových onemocnění.

ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ Lab Med spol. s r.o. LÉKAŘSKÁ LABORATOŘ

Stanovení SHBG při sledování neplodnosti žen

Plastová nebo skleněná zkumavka bez úprav, žluté víčko. 24 hodin ženy: let: 0 3,6 mg/mmol muži: let: 0 2,6 mg/mmol

ABECEDNÍ SEZNAM PROVÁDĚNÝCH VYŠETŘENÍ

Transkript:

Metody nově vyšetřované v OKB Trutnov - převzaté z ONM CA 15-3 v séru Carbohydrate antigen 15 3, Cancer antigen 15-3 Marker pro monitorování pacientek s karcinomem prsu. - monoklonální protilátky 115D8 a DF3 Fujirebio Diagnostics Sérum: 5 dní při 2-8 C Ze žíly sérum nalačno do zkumavky bez přísad. Stanovení ovlivňuje hemolýza (Hb > 30 g/l), ikterita (bilirubin > 1112 μmol/l), chylóza (TAG > 17,1 mmol/l), biotin > 100 ng/ml, RF > 1500 IU/l. Pacienti, kteří dostávají vysoké dávky biotinu (např. > 5 mg/den), mohou být odebráni nejdříve za 8 0 25 ku/l Klinická interpretace nálezu Diskriminační hranice CA 15 3 zdravých žen je obvykle 30 ku/l, u nemocných s ca mammae s parciální remisí je možno pozorovat i přetrvávající vyšší hodnoty. Vyšší hodnoty jsou i u dalších karcinomů (GIT, ovarium, děloha) CA 19-9 v séru Carbohydrate antigen 19-9, Cancer antigen 19-9 Marker pro monitorování karcinomu pankreatu, kolorekta, žlučníku, žlučových cest a žaludku. Koncentrace CA 19 9 korelují dobře s hodnocením efektu terapie - monoklonální protilátka 1116-NS-19-9 Fujirebio Diagnostics Sérum: 1 měsíc při 2-8 C Stanovení ovlivňuje hemolýza (Hb > 14 g/l), ikterita (bilirubin > 1112 μmol/l), chylóza (TAG > 17,1 mmol/l), biotin > 400 ng/ml, RF > 1500 IU/l.

Pacienti, kteří dostávají vysoké dávky biotinu (např. > 5 mg/den), mohou být odebráni nejdříve za 8 0 27 ku/l Diskriminační hranice CA 19 9 je do 37 ku/l CA 125 v séru Carbohydrate antigen 125, Cancer antigen 125 Marker pro monitorování karcinomu ovarií a jiných gynekologických tumorů (ca těla děložního), nádorů jater, plic a prsu, speciálně v případě infiltrace pleury či peritonea,. - monoklonální protilátky M 11 a OC 125 Fujirebio Diagnostics Sérum: 5 dní při 2-8 C Stanovení ovlivňuje hemolýza (Hb > 32 g/l), ikterita (bilirubin > 1129 μmol/l), chylóza (TAG > 22,8 mmol/l), biotin > 35 ng/ml, RF > 1200 IU/l. Pacienti, kteří dostávají vysoké dávky biotinu (např. > 5 mg/den), mohou být odebráni nejdříve za 8 0 35 ku/l Klinická interpretace nálezu Diskriminační hranice CA 125 zdravých žen je obvykle 35 ku/l, hodnoty >35 ku/l indikují zvýšenou pravděpodobnost reziduálního nebo rekurentního karcinomu ovarií u pacientek, které podstoupily léčbu primárního epiteliálního invazivního karcinomu ovarií. HE 4 v séru Human Epididymal Protein 4, WAP 4-disulphide core domain protein 2, WFDC2 Marker ve spojení s CA 125 pro odhad rizika epiteliálního karcinomu ovarií u žen s tumorem v malé pánvi před a po menopauze především v 1. stádiu onemocnění, monitorování rekurence nebo progresivního onemocnění pacientek s epiteliálním karcinomem ovarií, doporučeno jako screening u žen od 35 let.

Sérum: 2 dny při 2-8 C Stanovení ovlivňuje hemolýza (Hb > 10 g/l), ikterita (bilirubin > 1130 μmol/l), chylóza (TAG > 22,8 mmol/l), biotin > 50 ng/ml, RF > 1500 IU/l. Pacienti, kteří dostávají vysoké dávky biotinu (např. > 5 mg/den), mohou být odebráni nejdříve za 8 Ženy před menopauzou po menopauze 0 92 pmol/l (95. percentil zdravých žen) 0 121 pmol/l (95. percentil zdravých žen) Klinická interpretace nálezu: U většiny pacientů bez karciniomu ovaria jsou koncentrace pod 50 pmol/l. Zvýšené hodnoty jsou u karcinomu endometria (kolem 100 pmol/l) a ovaria (cca 1100 pmol/l). Odhad rizika u pacientek s tumorem v malé pánvi Pro odhad rizika epiteliálního karcinomu ovarií byl vytvořen algoritmus (ROMA = Risk of Ovarian Malignancy Algorithm). Algoritmus bere v potaz hodnoty HE4 a CA 125, jakož i stav menopauzy pacientky. Algoritmus vypočítá prediktivní pravděpodobnost nálezu epiteliálního karcinomu ovarií při operaci. Použitý Prediktivní index PI (odhad rizika epiteliálního karcinomu ovarií) se počítá zvlášť pro pacientky před a po menopauze. ROMA skóre ženy před menopauzou: < 11,4 % nízké riziko zjištění epiteliálního karcinomu vaječníků 11,4 % vysoké riziko zjištění epiteliálního karcinomu vaječníků ROMA skóre ženy po menopauze : < 29,9 % nízké riziko zjištění epiteliálního karcinomu vaječníků 29,9 % vysoké riziko zjištění epiteliálního karcinomu vaječníků C-peptid v séru a moči Connecting peptide ( spojující peptid ), CP C-peptid je jednoduchý polypeptid, který vzniká po proteolytickém štěpení prekurzorové molekuly proinsulinu. C-peptid plní důležitou funkci při sestavování dvouřetězcové struktury insulinu (A a B řetězec) a vzniku 2 disulfidických vazeb v molekule proinsulinu. Sérum, moč: 1 den při 2-8 C 1 měsíc při -20 C Ze žíly sérum nalačno do zkumavky bez přísad.

Stanovení ovlivňuje hemolýza (Hb > 3 g/l), ikterita (bilirubin > 855 μmol/l), chylóza (TAG > 22,8 mmol/l), biotin > 60 ng/ml, RF > 1200 IU/l. jiné než ONM!!! Sérum: 370 1470 pmol/l Moč/24 hod.: 5,7-60,3 nmol/24 h Klinické hodnocení: Hyperinzulinismus z organických příčin (tumor, hyperplazie): - zvýšená hodnota nalačno. - maximální hodnoty se dosáhne později (normálně za 5 minut, při adenomu za 10 minut, při karcinomu za 70 minut). - návrat k výchozí hodnotě je rovněž opožděn (normálně za 50 minut, při adenomu za 120 minut, při karcinomu za více než 120 minut). Hypoglykémie idiopatická: - C-peptid je normální Hypoglycaemia factitia: - koncentrace inzulínu vyšší než C-peptidu Hodnocení hladin C-peptidu v rámci orálního glukózového tolerančního testu Čas (min) Koncentrace (pmol/l) 0 370-1470 30 do 1800 45 do 2500 60 do 2800 90 do 2000 120 do 1600 180 do 1200 Insulin Inzulín, Insulinum humanum, Insulin lidský Insulin je syntetizován v β-buňkách Langerhansových ostrůvků pankreatu ve formě preproinsulinu, který se nejprve mění na proinsulin, který se štěpí na ekvimolární množství insulinu a C-peptidu. Insulin účinně zajišťuje metabolickou homeostázu s bezprostředním ovlivněním glykémie. Fyziologická syntéza i sekrece insulinu má tudíž pro organismus zásadní význam. Sérum: 1 den při 2-8 C 6 měsíců při -20 C Ze žíly sérum nalačno do zkumavky bez přísad.

Stanovení ovlivňuje hemolýza (ruší stanovení, resp. peptidázy degradující insulin, uvolněné z erytrocytů), ikterita při koncentraci bilirubinu nad 1539 μmol/l a lipemie při TAG nad 20,5 mmol/l, Biotin nad 60 ng/ml, RF nad 18900 IU/ml. Sérum: 2,6 24,9 mu/l HCG+beta Lidský choriogonadotropin + β-podjednotka, intaktní hcg + volná β-podjednotka Lidský choriogonadotropin (hcg) patří do skupiny hormonů, které mají vztah k nádorovému onemocnění germinativního původu a gestačním trofoblastickým chorobám. 3 dny při 2 8 C přiordinace do 3 dnů! 1 rok při -20 C možno zamrazit pouze jednou! Ze žíly sérum nalačno do zkumavky bez přísad. Nepoužívat azid sodný. Vyšetření ovlivňuje ikterita při koncentraci bilirubinu nad 410 μmol/l, hemolýza nad 10,0 g/l a chylóza při TAG nad 15,8 mmol/l, Biotin nad 80 ng/ml, RF nad 3400 IU/ml. Sérum: muži 0 2,0 IU/l ženy 0 5,0 IU/l Progesteron v séru Progesterol, Pregn-4-en-3,20-dion Progesteron je steroidní hormon, který navozuje přeměnu sliznice dělohy na tkáň bohatě prokrvenou (sekreční fáze) v rámci přípravy pro implantaci oplodněného vajíčka. Imunoanalýza, kompeteční princip Sérum: 5 dní při 2-8 C 6 měsíců při -20 C

Stanovení ovlivňuje hemolýza (Hb > 10 g/l), ikterita (bilirubin > 920 μmol/l), chylóza (TAG > 8,2 mmol/l), biotin > 20 ng/ml, RF > 2000 IU/l. Sérum: muži 0,7 4,3 nmol/l ženy folikulární fáze 0,6 4,7 nmol/l ovulační fáze 2,4 9,4 nmol/l luteální fáze 5,3 86,0 nmol/l postmenopauza 0,3 2,5 nmol/l děvčata 9 11 let 0,3 1,8 nmol/l (Encyklopedie lab.medicíny) 12 let 0,1 1,5 nmol/l 13 let 0,2 1,9 nmol/l 14 let 0,5 1,7 nmol/l Přepočtový faktor: nmol/l x 0.314 = ng/ml (μg/l) ng/ml x 3.18 = nmol/l 7.11.2013 MUDr.L.Šolcová