KAM KRÁČÍ ANALYTICKÁ CHEMIE?



Podobné dokumenty
MYKOTOXINY. Jarmila Vytřasová. Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická Katedra biologických a biochemických věd

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Výsledky monitoringu mykotoxinů v krmivech (ÚKZÚZ)

Ústav chemie a analýzy potravin. Mykotoxiny. Prof. Ing. Jana Hajšlová, CSc. Ing. Marta Kostelanská

Jiří Skládanka a Libor Kalhotka Agronomická fakulta Mendelovy univerzity v Brně

Mykologická analýza potravin

Hmotnostní detekce v separačních metodách

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

VYUŽITÍ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE KE STANOVENÍ MARKERŮ OXIDATIVNÍHO STRESU A MYKOTOXINŮ

Mykotoxiny tvorba a původci

MYKOLOGICKÁ ANALÝZA POTRAVIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Stanovení esterů steroidů v krevním séru

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS)

VÝVOJ METODIKY EXTRAKCE NA TUHÉ FÁZI A HPLC-MS PRO STANOVENÍ DEOXYNIVALENOLU V JEČMENI A SLADU

Již několik let se stále více zabýváme mykotoxiny zejména proto, že je pomocí vyvíjející se techniky daří stále lépe odhalovat

Mykotoxiny v obilovinách aktuální situace ve sklizni 2017 Ivana Polišenská

jako markeru oxidativního

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

kvasinky x plísně (mikromycety)

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Systém kontroly a monitoringu mykotoxinů v krmivářské praxi. Miroslav Florián ředitel Sekce úředníkontroly ÚKZÚZ Brno

P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová. Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Identifikace nebezpečí výskytu vláknitých mikroskopických hub (plísní) v potravinách

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Hmotnostní spektrometrie. Historie MS. Schéma MS

Pentachlorfenol (PCP)

Mykologická analýza potravin

Carbovet - mechanismus vyvazování mykotoxinů neschopných adsorpce

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

Chemie a analýza potravin A

ROLE SEPARAČNÍCH METOD

Diagnostika bronchiálního. ho astmatu HPLC/MS analýzou. Kamila Syslová Ústav organické technologie

SPRÁVNÁ VÝROBNÍ A HYGIENICKÁ PRAXE V ZEMĚDĚLSKÉ PRVOVÝROBĚ A ČINNOSTECH SOUVISEJÍCÍCH. MVDR. VLADIMÍR ČERMÁK KVS PRO JMK v.cermak.kvsb@svscr.

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Výskyt fusarióz v kukuřici významné riziko pro hospodářská zvířata a lidskou populaci

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Vliv výživy hospodářských zvířat na kvalitu živočišných produktů s důrazem na zdraví člověka

Závěrečná zpráva projektu specifického výzkumu zakázka č.2118/2012. pomocí ELISA testu

Hmotnostní spektrometrie

09:00 Bc. Petra Peukertová (M2, prof. Ing. Jana Hajšlová, CSc.) Studium fytokanabinoidů v konopí a konopných produktech

Spojení hmotové spektrometrie se separačními metodami

HOUBY A PLÍSNĚ. Mgr. Marie Vilánková. ECC s.r.o. Všechna práva vyhrazena

Aplikace nových poznatků z oblasti výživy hospodářských zvířat do běžné zemědělské praxe

Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

Studentská vědecká konference Sekce: Technologie potravin I (přednášková) Ústav Konzervace potravin (324) Učebna B11, 9:00

Identifikace barviv pomocí Ramanovy spektrometrie

Diagnostické metody v analýze potravin. Matej Pospiech, FVHE Brno

Zjišťování a stanovení kontaminujících látek při intervenčním nákupu obilovin

Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS

Mykotoxiny výskyt v potravinách a jejich efekty

Acta fytotechnica et zootechnica Mimoriadne číslo Nitra, Slovaca Universitas Agriculturae Nitriae, 2009, s

Kontaminanty v pivovarství Renata Mikulíková VÚPS a.s.

PRODUKCE MYKOTOXINŮ PLÍSNĚMI. Zdravotní nezávadnost potravin Adéla Tomsová Pavel Dosoudil

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

Moderní nástroje v analýze biomolekul

Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod

UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ DISERTAČNÍ PRÁCE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Výskyt mykotoxinů v obilovinách ze sklizně roku Ivana Polišenská Agrotest fyto, s.r.o. Zemědělský výzkumný ústav Kroměříž, s.r.o.

Bezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv. Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Vliv plísní na zdraví člověka

HPLC/MS tělních tekutin nový rozměr v medicinální diagnostice

Trendy v hodnocení kvality a skladování obilnin

MYKOTOXINY V KUKUŘICI MYKOTOXINY V KUKUŘICI

ČSN EN ISO ČSN ISO ČSN EN ISO 6579, kromě bodu

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

10. Tandemová hmotnostní spektrometrie. Princip tandemové hmotnostní spektrometrie

Případy poškození ryb v důsledku změny kvality vody a krmiva

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ / /0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním

Analýza zdravotní bezpečnosti potravin a výživy

Monitoring kvality rostlinné produkce 2017 plus Porovnání

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

VITAMÍNY ROZPUSTNÉ V TUCÍCH. Retinoidy (vitamin A) A, E a D v nezmýdelnitelném podílu, K se rozkládá

Radioimunologická analýza

Stanovení furanu pomocí SPME-GC-HRMS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Alergeny v pivu Pavel.Dostalek

Chromatografie. Petr Breinek

Přehled novinek v nabídce firmy LABICOM s.r.o.

MYKOTOXINY. Ochratoxin A

Transkript:

KAM KRÁČÍ ANALYTICKÁ CHEMIE? doc. RNDr. Vlastimil Dohnal, Ph.D. Podpora přednášky kurzu Mezioborové dimenze vědy

KAM KRÁČÍ ANALYTICKÁ CHEMIE? doc. RNDr. Vlastimil Dohnal, Ph.D. Katedra chemie, PřF UHK

??? Kolik obsahuje mykotoxinů? Kolik má dusíkatých látek? Jaký je poměr amylosa/amylopektin? Jaký je obsah beta-glukanů? Kolik má v sobě vitamínů? Obsahuje těžké kovy? Je skutečně pouze z pomerančů? Odkud pochází? Kolik je účinné látky v tabletě? Jak čistá byla účinná látka?

ANALYTICKÁ CHEMIE Interdisciplinární obor zabývající se složením zkoumaného vzorku Otázky CO? KOLIK? KDE? Kvalitativní analýza, důkaz jedné či více složek (prvky, funkční skupiny) ve vzorku. Kvantitativní analýza stanovení množství látky ve vzorku. Analytická topografie - rozložení analytu ve vzorku (povrch, jádro, atd.) STRUKTURA Strukturní analýza prostorové uspořádání atomů v molekule

ANALYTICKÉ METODY Jednoduché testy Složité instrumentální metody

SCHÉMA ANALYTICKÉHO POSTUPU Výběr vhodné metody Odběr vzorku Příprava vzorku k analýze Separace Měření Validace metody Vyhodnocení výsledků

TRENDY VE VÝVOJI METOD Zvyšování citlivost, přesnosti a selektivity instrumentálních metod Snižování ekonomické a časové náročnosti Vývoj nedestruktivních metod Automatizace, laboratorní roboti

VYBRANÉ SKUPINY LÁTEK mykotoxiny

PLÍSNĚ (VLÁKNITÉ MIKROMYCETY) Je známo více jak 100 000 kmenů plísní Nejčastěji Aspergillus, Penicillium a Fusarium Extracelulární trávení Biodegradace organické hmoty absorpce Produkce více jak 200 000 sekundárních metabolitů

ČLOVĚK A PLÍSNĚ Benefity Houby jako potrava Fermentace Asijské potraviny, sýry Výroba Enzymy, organické kyseliny, antibiotika, steroidy, léčiva apod.

PRŮMYSLOVÉ VYUŽITÍ PLÍSNÍ Claviceps purpurea Ergotové alkaloidy Aspergillus niger Kyselina citronová (>99 %) Rhizopus oligosporus Tempeh Aspergillus oryzae Fermentované sojové omáčky

PLÍSNĚ OHROŽUJÍCÍ Negativní vliv Paraziti Změny Mykózy Vůně, morfologie, barvy, chuti apod. Snížení nutriční hodnoty Aminokyseliny, sacharidy, tuky Toxické metabolity Mykotoxikózy Tvorba alergenů

PLÍSNÍM NA STOPĚ

DETEKCE POMOCÍ DNA A KULTIVACÍ PCR kultivace PCR detekce (1996-2006)

ERGOSTEROL JAKO BIOMARKER 1977 Seitz a kol. marker přítomnosti plísní Dnes Extrakce, stanovení HPLC Marker kvality rajčat Kvalita odpadních vod Monitoring plísní Sklady, domy, města apod.

STANOVENÍ ERGOSTEROLU Imunochemicky Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) Kapalinová chromatografie UV detekce Hmotnostní detekce

PŘÍKLAD ANALÝZA PÍCNIN Stanovení ergosterolu ve třech pícninách metodou HPLC/UV Cíle Vliv druhu Vliv doby sklizně Festuca arundinacea x Lolium multiflorum Dactylis glomerata Arrhenatherum elatius

PŘÍPRAVA VZORKU zmýdelnění 250 mg vzorku 2 ml 10% KOH v methanolu 90 min @ 80 C 0.5 ml H 2 O Extrakce 3 x 1 ml hexan

HPLC/UV STANOVENÍ 0,8 A [mau] 0,6 0,4 0,2 0 0 3 6 9 12 Modified method: čas [min] ergosterol Varga, M., Bartók, T., Mesterházy, Á. Determination of ergosterol in Fusarium-infected wheat by liquid chromatography atmospheric pressure photoionization mass spectrometry. J. Chromatogr. A, 1103 (2006) 278-283. Chromatograph Agilent HP1100 Column Zorbax SB-C18 (4.6 x 30 mm, 1.8 m) Isocratic elution methanol/h 2 O (97.5:2.5, v/v) Flowrate 0.6 ml/min Temperature 25 C UV detection @ 282 nm Injected 2 l of sample Calibration using standard addition method Matrix influence elimination

VÝSLEDKY říjen listopad prosinec Festulolium 40,94 10,68 30,29 4,46 212,04 15,92 Dactylis glomerata Arrhenatherum elatius 52,02 13,01 59,29 7,32 339,63 33,94 39,70 9,04 49,43 4,71 314,05 48,19

VÝSLEDKY pícnina měsíc seč červen [mg/kg] červen + červenec [mg/kg] Festulolium (Festuca arundinacea x Lolium multiflorum) říjen 59,90 12,14 21,98 7,97 listopad 38,76 0,75 21,82 5,21 prosinec 210,71 10,22 213,36 34,07 Dactylis glomerata říjen 72,92 19,93 31,11 3,46 listopad 69,75 4,42 48,82 11,78 prosinec 342,36 56,23 336,90 50,89 Arrhenatherum elatius říjen 52,53 10,07 26,86 11,93 listopad 44,53 4,65 54,33 8,08 prosinec 216,35 27,08 411,75 36,52

ZÁVĚR Obsah ergosterolu vzrůstá od října do prosince (až 5x) Senoseč Červen + červenec = méně ergosterolu v říjnu a listopadu než pro sklizeň pouze v červnu V prosinci nepozorovány významné rozdíly Pozorovány mezidruhové rozdíly Festulolium nejodolnější

DETEKCE METABOLITŮ Více jak 200 000 sekundárních metabolitů Metabolické markery Těkavé organické látky Ergosterol Chitin a chitosan Mykotoxiny

TĚKAVÉ ORGANICKÉ LÁTKY Plynová chromatografie Kapalné či plynné vzorky I složité směsi

TĚKAVÉ ORGANICKÉ LÁTKY Iontová mobilita Odpaření vzorku Ionizace v plynné fázi Detekce Měření doby letu trubicí

HMOTNOSTNÍ DETEKTOR

Q-TOF MS

IONTOVÁ MOBILITA Iontově mobilitní spektrometr na mikročipu

DESI (DESORPTION ELECTROSPRAY IONIZATION)

DESI

DART (DIRECT ANALYSIS IN REAL TIME)

DART

ELEKTRONICKÉ NOSY Zachycení těkavých látek Detekce Převod změny vlastnosti na elektrickou veličinu Zpracování signálu využití kalibrace pomocí předem změřené databáze (A) metal-oxide sensor, (B) surface acoustic wave, (C) quartz crystal sensor, (D) sensor array

ELEKTRONICKÉ NOSY

OTISKY PRSTŮ ( FINGERPRINTS ) Hmotnostní spektrometrie Plynová chromatografie

TRENDY DO BUDOUCNA Využití hmotnostně spektrometrické detekce Modelování obsahu ergosterolu v závislosti na počasí Inkorporace produkce mykotoxinů do tohoto modelu Předpověď a výběr faktorů ovlivňujících kontaminaci pícnin plísněmi (ergosterol, mykotoxiny) Využití modelu pro prevenci a minimalizaci kontaminace potravin/krmiv plísněmi

MYKOTOXINY Je známo více jak 200 000 sekundárních metabolitů plísní OCHRATOXIN A CITRININ Některé jsou toxické pro lidi nebo zvířata 450 známo ZEARALENON TRICHOTHECENY LEDVINY TRICHOTHECENY ÚSTNÍ DUTINA 20 000 se odhaduje REPRODUKČNÍ ORGÁNY STŘEVA 20 se běžně vyskytuje ERGOT. TOXINY KREV KŮŽE JÁTRA AFLATOXINY OCHRATOXIN A RUBRATOXIN B SATRATOXIN AFLATOXINY OCHRATOXIN A TRICHOTHECENY

MYKOTOXIKÓZY Mycotoxicosis Mycotoxin Producent Aflatoxicosis Aflatoxins Aspergillus flavus AcuteDON toxicosis Deoxynivalenol Fusarium sp. Acute cardiial beri-beri Citreoviridin Penicillium citreoviride Alimentar toxic aleukia Trichothecens, (DON, T-2 toxin) Fusarium sp. Balcan endemic nephropathy Ochratoxin A Aspergillus ochraceus Ergotism Ergot alkaloids Claviceps purpurea Kvashiokor Aflatoxins Aspergillus flavus Renal tumors Ochratoxin A Aspergillus ochraceus Yellow rice disease Citrinin, citreoviridin, etc. Penicillium citreoviride Red mold disease Deoxynivalenol Fusarium sp. Primar hepatic carcinom Aflatoxins Aspergillus flavus Cancer Fumonisins Fusarium moniliforme Rey syndrome Aflatoxins Aspergillus flavus Stachybotryotoxicosis Trichothecenes Fusarium sp.

VÝSKYT Limity jsou ve více jak 100 zemích Více jak 25 % cereálií je kontaminováno Produkce Na poli (Fusarium, Alternaria, Cladosporium, Diplodia, Giberella etc.) Ve skladu (Aspergillus, Penicillium etc.) Na poli i ve skladu (Penicillium)

ANALÝZA MYKOTOXINŮ Vzorkování Mletí a homogenizace Extrakce Filtrace Čištění extraktu Příprava k analýze Analýza Zpracování dat

ODEBRÁNÍ VZORKU Přibližně 80 % chyb Neuniformní výskyt ve vzorku Vzorkovací plány

FUMONISINY Objeveny v roce 1988 Produkovány Fusarium verticillioides Je známo více jak 28 fumonisinů Toxicita FB 1 >FB 2 >FB 3 O HO O O O HO O O O OH OH OH O OH OH OH CH 3 CH 3 OH NH 2 CH 3 CH 3 NH 2 O OH O OH O O HO O Fumonisin B1 O O HO O Fumonisin B2

ANALÝZA Příprava vzozrku C18, imunoafinitní kolonky, SPE, SPME, extrakce kapalinakapalina Stanovení ELISA Chromatografie Tenkovrstvá HPLC SPE Mycosep

IMMUNOASSAY - ELISA Princip Metoda v některých případech není selektivní Falešné pozitivní/negativní výsledky

TENKOVRSTVÁ CHROMATOGRAFIE Detekce UV/VIS fluorescence

STANDARDNÍ ANALÝZA HPLC-MS Příprava vzorku Mixer nebo třepačka Stanovení pomocí HPLC-MS Validace metody Testování FAPAS Aplikace Porovnání GMO a konvenční kukuřice Testování kukuřičných výrobků

LC-MS/MS TIC 800 500 FB 1 FB 2 HPLC 5 l vzorku Zorbax Eclipse XDB-C18 (150 x 4,6 mm; 5 μm), guard column Metaguard ODS-2 (30 x 4,6 mm; 5 μm) Mobile phase 5 mm ammonium acetate/acetic acid; ph 3 Acetonitril (ACN) 200 0 3 6 9 12 15 time [min] Fumonisin identification FB 1 FB 2 m/z identification m/z identification 744 [FB 1 +Na + ] + 728 [FB 2 +Na + ] + MS Gradient elution 0 min 33% ACN, 8 min 60% ACN Flowrate 0.8 ml/min Capillary voltage 6000 V Fragmentor 300 V Nebulizer gas flow 11 l/min Nebulizer pressure 60 psig 721 [FB 1 +H + ] + 352 [FB 1-2TCA-H 2 O+H + ] + 334 [FB 1-2TCA-2H 2 O+H + ] + 706 [FB 2 +H + ] + 336 [FB 2-2TCA-H 2 O+H + ] + 318 [FB 2-2TCA-2H 2 O+H + ] + 47

VÝHLED DO BUDOUCNA

MOLEKULÁRNĚ VTIŠTĚNÉ POLYMERY Syntetické receptory Molekulární paměť Vlastnosti Afinita Specifita Reverzibilita Výhody oproti ELISA Nízká cena Rychlá syntéza Žádné testy na zvířatech Stabilita Tepelná, ph, dlouhodobé skladování Opětovné použití Více jak100x

MOLEKULÁRNĚ VTIŠTĚNÉ POLYMERY Stacionární fáze pro HPLC Receptory pro senzory SPE založená na MIP Vyšší selektivita než C18 nebo aktivní uhlí Nižší cena než imunoafinitní kolonky Recyklovatelné

BUDOUCÍ TRENDY VE STANOVENÍ MYKOTOXINŮ Kapalinová chromatografie tandemová hmotnostní spektrometrie Série mykotoxinů v jedné analýze Vysoká rychlost Použití izotopicky značených vnitřních standardů Drahé přístroje Rychlotesty (lateral flow) Tři až čtyři mykotoxiny v analýze Nízká cena

PROČ VÍCE MYKOTOXINŮ? Potraviny a krmiva mohou být kontaminovány více mykotoxiny Různá toxicita mykotoxinů jedné skupiny Eg. FB 1 > FB 2 > FB 3 Synergický efekt Aditivní efekt v toxicitě Antagonismus mezi mykotoxiny

LC-MS/MS 19 mykotoxinů

LC-MS/MS 71 mykotoxinů

LC-MS/MS Současné stanovení 186 metabolitů plísní a bakterií ve vzorcích z bytu pomocí kapalinové chromatografie s detekcí tandemovou hmotnostní spektrometrií Vinay Vishwanath & Michael Sulyok & Roman Labuda & Wolfgang Bicker & Rudolf Krska Anal Bioanal Chem (2009) 395:1355 1372

LATERAL FLOW TEST

konjugace MASKOVANÉ MYKOTOXINY Produkt konjugace a biotransformace mykotoxinů Mohou být hydrolyzovány během trávicích procesů a ovlivnit zdraví lidí/zvířat v důsledku uvolnění volného mykotoxinu Nedetekovatelné konvenčními metodami hydrolýza Deoxynivalenol-3-glukosid 45 % DON v pšenici

ANALYTICKÉ PROBLÉMY Vyšší polarita než volné mykotoxiny Problémy s extrakcí Ztráty během extrakce Standardy nejsou dostupné Možno syntetizovat Křížová reaktivita ELISA DON a DON-3-Glu Nadhodnocení výsledků Detekovatelné pouze metodou LC- MS/MS

DALŠÍ TRENDY V ANALYTICKÉ CHEMII

TĚŽKÉ KOVY X-ray fluorescence Příprava vzorku Mletí, lisování, bez úpravy Analýza X-Ray fluorescence Laser induced break down spectroscopy (LIBS) Výhody Použití pro prvky N = 11 až 95 Minimální příprava vzorku Ruční přístroj

X-RAY FLUORESCENCE Princip Spektrum

TĚŽKÉ KOVY LIBS Příprava vzorku Lisování Analýza Excitace laserovým pulsem Všechny prvky Limitace energií laseru, citlivostí detektoru či spektrografu Eliminace matrice kalibrací

LIBS Přístrojové uspořádání Spektrum Představení přístroje ST-LIBS v Arizonské poušti. Výzkum byl podpořen NATO.

TĚŽKÉ KOVY Detekce mědi 1-(2-pyridylazo)-2-naftol (PAN) Chromazurol S (CS)

ZÁVĚR Minimální příprava vzorku Jednoduché i sofistikované metody Rychlost analýzy

Děkuji za pozornost.