CZ PAR. Léčba svrabu (vyvolaného Sarcoptes scabiei).



Podobné dokumenty
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infectoscab 5 % krém Permethrinum

Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum

Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky

Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum

BIOVISC ORTHO SINGLE

1. CO JE PŘÍPRAVEK OFTAQUIX OČNÍ KAPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocná látka se známým účinkem: 1 g masti obsahuje 2 mg kyseliny sorbové.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum

Panadol potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Altargo 10 mg/g mast. Retapamulinum

CZ PAR. Candesartanum Cilexetilum. UK/W/023/pdWS/002

Aciclovir AL krém 50 mg/g aciclovirum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls87626/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace Informace pro uživatele. BELOGENT mast 0,5 mg/g + 1 mg/g betamethasonum / gentamicinum

NAC AL 100 šumivé tablety NAC AL 200 šumivé tablety ( Acetylcysteinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN Roztok k perorálnímu podání a k inhalaci Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1%

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN Roztok k perorálnímu podání a k inhalaci Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Herbapax Sirup

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls85161/2011

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička pro PVC-Al blistry a HDPE lahvičky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Pregabalin Archie Samuel 150 mg tvrdé tobolky

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls142336/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lactulose AL sirup lactulosum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls105653/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE

Souhrn údajů o přípravku

sp.zn. sukls99903/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele AMBROSPRAY 5% Orální sprej ambroxoli hydrochloridum

Označování dle 11/2002 označování dle ADR, označování dle CLP

Příbalová informace: informace pro uživatele. Solifenacin Actavis 5 mg Solifenacin Actavis 10 mg potahované tablety. solifenacini succinas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

OROFAR pastilky OROFAR orální sprej, roztok Benzoxonii chloridum Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls147947/2008 a příloha k sp.zn.: sukls240757/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loperamid Dr.Max 2 mg tablety loperamidi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls95834/2011. PŘÍBALOVÁ INFORMACE Informace pro uživatele Rp.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011

Příloha č.1 k rozhodnutí o opravě sp.zn.sukls4014/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls198503/2015

Valaciclovir Arrow 500 mg potahované tablety valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Advantan mléko 1 mg/g kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

Sp.zn. sukls68449/2011 a k sukls163114/2012, sukls13116/2012, sukls121125/2012, sukls158173/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: 67,5 mg cetostearylalkoholu a 200 mg propylenglykolu v 1 g krému.

Vesicare 5 mg Vesicare 10 mg potahované tablety. solifenacini succinas

Příbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL PRO DĚTI 24 MG/ML JAHODA perorální suspenze paracetamolum

MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety Montelukastum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls23305/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls119797/2010, sukls119798/2010, sukls119802/2010 a sukls119799/2010

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Tamsulosin +pharma 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 4 g, rektální suspenze. (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls28357/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Voda na injekci, hydrogenuhličitan sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

ACYLPYRIN + C šumivé tablety (acidum acetylsalicylicum, acidum ascorbicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMILOSTAD 5 mg AMILOSTAD 10 mg tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls156759/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Xamiol 50 mikrogramů/g + 0,5 mg/g gel. calcipotriolum/betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Symbicort udržovací a úlevová léčba

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC SIRUP prášek pro přípravu sirupu acetylcysteinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal Přísada do koupele Sojae oleum raffinatum

sp.zn. sukls176806/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml Kožní roztok

Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy, hlinitý lak oranžové žluti (E110).

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Yasnal Oro Tab 5 mg Yasnal Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Pomocné látky: natrium-kalcium-edetát trometamol-hydrochlorid trometamol roztok hydroxidu sodného 1mol/l kyselina chlorovodíková 25% voda na injekci

Příloha č.1 ke sdělení o změně registrace sp.zn.sukls7816/2013 a sukls7818/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls189441/2010, sukls189443/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Transkript:

CZ PAR Název (léčivá látka/ přípravek) PERMETHRINUM Číslo procedury UK/W/044/pdWS/001 ART. 45 NÁZVY PŘÍPRAVKŮ KLINICKÝCH STUDIÍ InfectoMite 5% InfectoPedicul Infectoscab 5% krém INN Permethrinum DRŽITELÉ PŘÍPRAVKŮ KLINICKÝCH Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH STUDIÍ SCHVÁLENÉ INDIKACE Léčba svrabu (vyvolaného Sarcoptes scabiei). ATC KÓD P3AC04 LÉKOVÁ FORMA, SÍLA krémy - 5 % (50 mg/g) kožní roztoky - 43 mg/100 ml INDIKAČNÍ SKUPINA 25 ZMĚNA V SmPC 4.1, 4.2, 4.4, 5.1 ZMĚNA V PIL Ano DOPORUČENÍ (úprava znění příslušných bodů SmPC a PIL) SmPC Permethrin 5% krém Bod 4.1 Terapeutické indikace Permethrin Permethrin 5% krém je indikován pro léčbu svrabu u dospělých a dětí starších 2 měsíců. Bod 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování Není-li lékařem nařízeno jinak, doporučené dávkován je následující: Dospělí a dospívající starší 12 let: Aplikovat až 30 g krému (což odpovídá jedné 30g tubě nebo ½ 60g tuby). Pediatrická populace Děti ve věku 6 až 12 let: Aplikovat až 15 g krému (což odpovídá ½ 30 g tuby nebo ¼ 60 g tuby).

Děti ve věku 2 měsíce až 5 let: Až 7,5 g krému (což odpovídá ¼ 30g tuby nebo ⅛ 60g tuby). Bezpečnost a účinnost přípravku <název> u dětí mladších dvou měsíců nebyla dosud stanovena. K dispozici nejsou žádné údaje. Způsob podání Pouze kožní podání. Tento léčivý přípravek se nesmí polykat. Na kůži je třeba pečlivě nanést tenkou vrstvu krému (kožní podání). Dospělí musí nanést krém souvisle na celé tělo včetně krku, dlaní a plosek nohou. Hlavu a obličej je možno vynechat, pokud zde nejsou přítomny skabietické eflorescence. Při nanášení je třeba zvláště pečlivě ošetřit meziprstní prostory na rukou a nohou (také pod nehty na rukou a nohou), zápěstí, lokty, podpažní jamky, zevní genitál a hýždě. Pediatrická populace: Dětem je třeba nanést krém souvisle na celé tělo včetně dlaní a plosek nohou, krku, obličeje, uší a pokožky hlavy. Kůži okolo úst (jelikož by mohlo dojít k olíznutí krému) a očí je třeba vynechat. Dětem je třeba zabránit v olizování krému z rukou. Je-li to nezbytné, musí mít děti rukavice. U dětí ve věku 2 měsíců až 23 měsíců jsou pouze omezené zkušenosti s léčbou přípravkem <název>. Proto je v této věkové skupině nutné aplikovat léčbu pouze pod pečlivým lékařským dohledem. Starší pacienti: Starší pacienti (nad 65 let) aplikují krém stejně jako dospělí, ale navíc je třeba ošetřit obličej, uši a pokožku hlavy. Je třeba vyvarovat se aplikace krému na kůži kolem očí. Bod 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivu látku permethrin nebo na jiné sloučeniny spadající do skupiny pyrethrinů nebo na jakoukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. V případě hypersenzitivity je nutno změnit léčbu na chemicky rozdílné antiskabietikum. Bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití V případě hypersenzitivity na chryzantémy nebo jinou složku přípravku může být léčba aplikována, pouze je-li to striktně indikováno. Při použití přípravku <název> je nutno věnovat péči tomu, aby se krém nedostal do očí nebo aby nepřišel do kontaktu se sliznicemi (tj. oblast nasofaryngu, oblast genitálu) a do otevřených ran. Pediatrická populace S použitím přípravku <název> jsou u dětí ve věku 2 měsíců až 23 měsíců pouze omezené zkušenosti. Proto je v této věkové skupině nutné aplikovat léčbu pouze pod pečlivým lékařským dohledem. Pouze kožní podání! Tento léčivý přípravek obsahuje cetylstearylalkohol a kyselinu sorbovou, které mohou vyvolat lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). Přípravek <název> je škodlivý pro všechny druhy hmyzu a také pro vodní formy života (ryby, dafnie, řasy). Je nutno vyvarovat se kontaminace akvárií a terárií.

Poznámka: Pomocné látky přípravku (tekutý parafín, bílá vazelína) mohou omezit funkčnost, a tím i spolehlivost výrobků z latexu (např. kondomů, pesarů) používaných ve stejnou dobu jako léčba krémem. Bod 4.8 Nežádoucí účinky Třídy orgánových systémů Poruchy nervového systému Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Gastrointestinální poruchy Poruchy kůže a podkožní tkáně Časté ( 1/100 až <1/10) Parestézie, pocity pálení kůže Pruritus, erytematózní vyrážka, suchá kůže Vzácné ( 1/10 000 až <1/1 000) Bolesti hlavy Velmi vzácné (<1/10 000) Dyspnoe (u senzitivních/alergických pacientů) Exkoriace, folikulitida, hypopigmentace kůže Není známo (z dostupných údajů četnost nelze určit) nauzea Kontaktní dermatitida, kopřivka Bod 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Pediatrická populace Novorozenci a kojenci: Bezpečnost a účinnost permethrinu u novorozenců a kojenců mladších 2 měsíců dosud nebyla stanovena, jelikož nejsou dostupné žádné údaje z prospektivních studií nebo větší série kazuistik. Omezený počet kazuistik týkajících se léčby svrabu u dětí mladších 2 měsíců věku neukazuje na zvláštní bezpečnostní rizika při topickém podání permethrinu v této věkové skupině, ale konečný závěr nelze učinit. Bod 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Zkoušení <název> krému u lidí ukázalo průměrnou perkutánní absorpci 0,47 ± 0,3 % u zdravých subjektů a 0,52 ± 0,3 % u pacientů. Farmakokinetické vlastnosti byly studovány pouze u dospělých (6 zdravých dobrovolníků a 6 pacientů se svrabem). Absorbovaný permethrin je rychle metabolizován esterázami a hydrolázami. Po perorálním podání se maximální plazmatické hladiny dosáhne za přibližně 4 hodiny. Izomerická směs se pak vylučuje močí formou glukuronidů, sulfátů atd. jako cistrans CI2CA [(3-(2,2- dichlorovinyl)-2,2-dimetylcyklopropan-1-karboxylová kyselina)] a po oxidaci na 3 PBA (3- fenoxybenzoovou kyselinu). Po perorální aplikaci je až 6 % vyloučeno v nezměněné formě stolicí, zatímco při kožní aplikaci je nezměněný permethrin prakticky nedetekovatelný.

Bod 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Ze studií akutní a chronické toxicity nic nenasvědčuje výskytu nových, dosud neznámých nežádoucích účinků u člověka. Nic nesvědčí ani pro relevantní genotoxicitu nebo kancerogenitu. Ve studiích reprodukční toxicity u myší, potkanů a králíků po opakovaném perorálním podání permethrinu byly účinky pozorovány pouze po dávkách, jež výrazně převyšovaly expozici očekávanou při topickém podání přípravku <název>. Po zamýšleném použití této léčivé látky lze očekávat závažné škodlivé účinky na vodní organismy (dafnie a ryby) a suchozemské organismy (rostliny) i po průchodu čističkou odpadních vod. PIL Permethrin 5 % krém 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete <přípravek> používat Neužívejte <přípravek>: - pokud jste přecitlivělý(á) (alergický(á)) na permethrin, jiné pyrethriny nebo jakoukoli další složku přípravku (uvedenou v bodu 6) Upozornění a opatření: Než začnete <přípravek> používat, informujte svého lékaře nebo lékárníka: - pokud léčíte kojence viz bod níže Děti do věku 23 měsíců - pokud máte alergii na chryzantémy nebo jinou složku přípravku tento přípravek můžete používat pouze po konzultaci se svým lékařem. Varování: Pouze pro kožní podání! Tento přípravek neužívejte vnitřně. Dbejte, aby se přípravek nedostal do očí nebo do kontaktu se sliznicemi (nosní sliznice, krční sliznice, oblast genitálu pohlavní ústrojí) nebo do otevřených ran. Přípravek je škodlivý pro všechny druhy hmyzu a také vodní živočichy, např. ryby. Zajistěte, aby se přípravek nedostal do akvária či terária. Přípravek obsahuje parafiny. Tyto pomocné látky krému mohou snížit funkčnost, a tím i spolehlivost výrobků z latexu (např. kondomy, pesary) používané ve stejné době jako léčba krémem. Přípravek může zhoršit příznaky astmatu nebo ekzému. Děti do věku 23 měsíců Nepodávejte přípravek novorozencům a kojencům mladším 2 měsíců, pokud Vám to nenařídil ošetřující lékař. U kojenců a batolat nejsou s použitím přípravku dostatečné zkušenosti. Léčba dětí do věku 23 měsíců se smí provádět pouze pod pečlivým lékařským dohledem. <Přípravek> obsahuje cetylstearylalkohol a kyselinu sorbovou, které mohou způsobit lokální podráždění kůže (např. kontaktní dermatitidu).

3. JAK SE <PŘÍPRAVEK> POUŽÍVÁ Vždy používejte INFECTOSCAB 5 % krém přesně tak, jak vám řekl váš lékař. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Opatrně naneste tenkou vrstvu krému na kůži (viz Jak a kdy byste měl(a) používat <název> krém? ). Dospělí a děti od 12 let: Aplikujte až 30 g krému (tomuto množství odpovídá jedna 30 g tuba nebo ½ 60 g tuby). Děti od 6 do 12 let: Aplikujte až 15 g krému (tomuto množství odpovídá ½ 30 g tuby nebo ¼ 60 g tuby). Děti od 2 měsíců do 5 let: Až 7,5 g krému (tomuto množství odpovídá ¼ 30 g tuby nebo ⅛ 60 g tuby). Novorozenci a kojenci do věku 2 měsíců: K dispozici je pouze omezené množství údajů pro tuto věkovou skupinu a nelze dát žádné doporučení pro dávkování (viz také bod 2 Upozornění a opatření ). Výše uvedené dávkování je pouze orientační. Dávky mohou být upraveny podle potřeb jednotlivých pacientů a podle individuální plochy povrchu těla. Například někteří dospělí vyžadují větší množství krému. Jak a kdy byste měl/a používat <přípravek>? <přípravek> je určen pouze pro kožní podání. Dbejte, aby se krém nedostal do očí nebo do kontaktu se sliznicemi (nosní sliznice, krční sliznice, oblast genitálu pohlavní ústrojí) nebo do otevřených ran. Pokud se tak nedopatřením stane, důkladně místo opláchněte vodou Dospělí mají nanést krém na celý povrch těla včetně krku, dlaní a plosek nohou. Hlava a obličej může být vynechána, pokud nebyly svrabem (zákožkou svrabovou) napadeny. Při aplikaci obzvláště pečlivě ošetřete oblasti mezi prsty u rukou a nohou (rovněž pod nehty), zápěstí, lokty, podpažní jamky, zevní genitál a hýždě. Děti Dětem je třeba nanést krém stejnoměrně na celé tělo, včetně dlaní a plosek nohou, krku, obličeje, uší a pokožky hlavy. Vynechány mají být partie kolem úst (krém by mohl být olízán) a kolem očí. Zabraňte dětem v olizování krému z rukou. Je-li to nezbytné, oblečte dítěti rukavice. S léčbou kojenců a batolat nejsou žádné odpovídající zkušenosti. Léčba dětí do věku 23 měsíců se proto má provádět pod pečlivým lékařským dohledem. Starší pacienti Starší pacienti (nad 65 let) mají nanášet krém stejně jako dospělí, ale navíc je třeba ošetřit obličej, uši a pokožku hlavy. Je třeba dbát na to, aby se krém nedostal do okolí očí. Jak dlouho máte <přípravek> používat? Obvykle je dostačující jedna aplikace krému. Ponechejte krém na kůži nejméně po dobu osmi hodin, např. přes noc. Vyvarujte se v této době koupání, sprchování nebo mytí, aby nebyl ohrožen úspěch léčby. Pokud je nutné umytí rukou v průběhu této osmihodinové doby, naneste krém znovu na ruce a zápěstí. Totéž platí, pokud si musíte omýt jiné části těla (hýždě, zevní genitál). Nejméně po osmi hodinách se osprchujte nebo se umyjte vodou a mýdlem.

Za předpokladu, že léčba probíhá podle těchto pokynů, jednorázová aplikace je k úspěšné léčbě obvykle dostačující. Avšak v případě přetrvávající nebo opakované infekce je třeba léčbu po 14 dnech zopakovat. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Stejně jako všechny léky, může mít i <přípravek> nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při výskytu závažné přecitlivělosti okamžitě vyhledejte lékaře! V takovém případě nesmíte přípravek již nikdy použít. Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob Svědění, zarudnutí kůže nebo neobvyklé pocity na kůži (parestézie), jako je mravenčení, svrbění, pálení, stejně jako suchá kůže, jsou časté. Nicméně takové příznaky mohou být rovněž následkem samotného onemocnění. Jako následná léčba suché pokožky se doporučují hydratační krémy a olejové koupele. Svědění a kožní vyrážka (posvrabový ekzém) mohou přetrvávat až po dobu čtyř týdnů po ukončení léčby. Důvodem je reakce na usmrcené původce svrabu. Pokud máte po použití přípravku <přípravek> pocit, že onemocnění přetrvává, prosím, informujte o tom svého lékaře, než přípravek znovu aplikujete. Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob Vzácně se může objevit bolest hlavy. Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob Velmi vzácně bylo v souvislosti s použitím přípravku <název> hlášeno poškození kůže (škrábance), zánět vlasových váčků (folikulitida) a snížená pigmentace (vyblednutí) kůže. Citlivé/alergické osoby hlásily obtíže s dýcháním v souvislosti s užíváním látek ze skupiny pyrethrinů. Neznámá četnost: četnost nelze z dostupných údajů určit Na kůži může projevit reakce nesnášenlivosti (kontaktní alergie), která se projevuje svěděním, zarudnutím, puchýři nebo kopřivkou. Tyto reakce se mohou projevit i na místech, která nebyla ošetřována. Může se objevit pocit na zvracení. Po použití přípravku <přípravek> nebylo hlášeno zvracení, ale bylo hlášeno ve spojitosti s jinými léky obsahujícími permethrin. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékař nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.