Celostátní sjezd lékařské genetiky a 48. výroční cytogenetická konference, Masarykova univerzita v Brně, 23. a 24. září 2015.

Podobné dokumenty
XXVI. Izakovičov memoriál, , Zemplínska Šírava 1 1

Trendy prenatální diagnostiky strukturních vývojových vad v ČR

XXVI. Izakovičov memoriál, , Zemplínska Šírava.

XXVII. Izakovičov memoriál, , Bratislava.

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Prenatální diagnostika NTD a AWD v České republice v období

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Defekty neurální trubice v České republice

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

XXIV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL, septembra 2013 hotel Residence, Donovaly.

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

14. celostátní KONFERENCE FETÁLNÍ MEDICÍNY ČSUPG ČLS JEP PrPraha,

Defekty neurální trubice v České republice

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Věková distribuce u případů Downova syndromu v České republice.

34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

Prenatální diagnostika u plodů po IVF.

Vrozené vady ve 21. století

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Prenatální diagnostika vrozených vad v roce 2008 v Česku

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

Trendy v prenatální diagnostice vybraných vrozených vad v různých regionech mezinárodní srovnání

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

XXIX. CELOSTÁTNÍ KONFERENCE SEKCE PERINATÁLNÍ MEDICÍNY ČGPS ČLS JEP ČESKÉ BUDĚJOVICE

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

Aktuální gynekologie a porodnictví

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Vrozené vady u narozených v roce 2012

Vrozené vady srdeční v ČR incidence a prenatální diagnostika

VROZENÉ VADY A JEJICH PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČESKÉ REPUBLICE.

Informace ze zdravotnictví Ústeckého kraje

Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

Informace ze zdravotnictví Libereckého kraje

Aktuální gynekologie a porodnictví

Předběžné výsledky vyšetření psychomotorického vývoje ve 2. a 5. roce věku u dětí s perinatální zátěží


Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

Registrace vrozených vývojových vad: 50 let historie a výhledy do budoucna

45 let oficiální registrace vrozených vad v České republice


Prevalence vybraných vrozených vad v České republice: vývojové vady ledvin, srdce a vrozené chromozomové aberace

Národní registr vrozených vad

Počet vybraných vrozených vad u narozených dětí a u případů prenatálně diagnostikovaných v ČR v roce 2002 a 2003

Registr pacientů s FAP - výsledky centra

Jak vyučovat o vrozených vadách, jejich prevenci a klinické genetice

Monitoring alergických onemocnění 2011/2012

Informace ze zdravotnictví Olomouckého kraje

Klinická cytogenetika, molekulární cytogenetika, onkocytogenetika základy Mgr. Marta Hanáková

Vrozené vady u narozených v roce

Informace ze zdravotnictví Jihočeského kraje

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Aktuální gynekologie a porodnictví

DIAFRAGMATICKÁ HERNIE U NOVOROZENCŮ. Bc. Kateřina Medonosová Bc. Jana Schönerová

Dysplazie kyčelního kloubu =vývojová kyčelní dysplazie (VKD) =vývojové vykloubení kyčelních kloubů

Kdy je a kdy není nutná biopsie k diagnóze celiakie u dětí JIŘÍ NEVORAL PEDIATRICKÁ KLINIKA UK 2.LF A FN MOTOL

VÝVOJ VYBRANÝCH UKAZATELŮ ZDRAVOTNÍHO STAVU OBYVATELSTVA V ČR

OFICIÁLNÍ VÝSLEDKY NÁRODNÍHO PROGRAMU SCREENINGU KARCINOMU PRSU V ČESKÉ REPUBLICE ZA OBDOBÍ:

Narození mimo zdravotnická zařízení. Births out of health establishment

VROZENÉ VADY A JEJICH PRENATÁLN LNÍ DIAGNOSTIKA VČESKÉ REPUBLICE. Grantu IGA MZ ČR R NR /

Oddělení teplárenství sekce regulace VYHODNOCENÍ CEN TEPELNÉ ENERGIE

Studie HAPIEE regionální rozdíly v úrovni zdravotního stavu v rámci ČR

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

Registrace a incidence vrozených vad v České republice

Informace ze zdravotnictví Jihočeského kraje

PŘÍLOHY. Příloha 1: Dotazník DOTAZNÍK

Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

Vrozené vady u narozených v roce 2015

Informace o stavu bodového systému v České republice PŘESTUPKY A TRESTNÉ ČINY I. Q O 070 Odbor kabinet ministra O 072 Oddělení tiskové

Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP za rok 2007

Zdravotnictví Jihočeského kraje 2001

Tabulka č. 1: Celkové pořadí srovnávacího výzkumu Město pro byznys Karlovarského kraje 2012

Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje

Zdravotnictví Jihočeského kraje 2002

Informace ze zdravotnictví Libereckého kraje

Zdravotnictví Hlavního města Prahy 2002

Vrozené vady u narozených v roce 2006

Informace ze zdravotnictví Hlavního města Prahy

PSYCHOLOGIE JAKO VĚDA

Seniorcentrum OASA s.r.o Domov pro seniory

Energetický regulační

Informace ze zdravotnictví Olomouckého kraje


Chytilová, Šmidtová, Burešová, Bortel, Ciupriková

Finanční matematika Vypracovala: Mgr. Zuzana Kopečková

Tvorba a využití výukových animací pro praktikum z genetiky

Nové trendy v prenatálním screeningu, první trimestr, OSCAR, Nejefektivnější metoda screeningu vrozených vývojových vad


Lia Elstnerová Pediatrická klinika LF MU a FN Brno

Hospitalizovaní v nemocnicích ČR v roce Hospitalized persons in hospitals in the CR in 2005

Vrozené vady u narozených v roce 2010

Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje

Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska

Transkript:

1 1

Výsledky prenatální diagnostiky vývojových vad v ČR Antonín Šípek 1,2, 3, Vladimír Gregor 1,2,4, Antonín Šípek jr. 2,5, Jiří Horáček 2,6 Sanatorium Pronatal, Praha 1 Oddělení lékařské genetiky, Thomayerova nemocnice, Praha 2 Ústav obecné biologie a genetiky, 3. lékařská fakulta University Karlovy, Praha 3 Institut postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví, Praha, Katedra lékařské genetiky 4 Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. lékařská fakulta University Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha 5 Gennet, Praha 6 2

Materiál: Data o vývojových vadách v České republice v období 1994 (21 let). Data o narozených s vývojovou vadou zdroj: ÚZIS Data o prenatálně diagnostikovaných případech zdroj : SLG Diagnózy: defekty neurální trubice (NTD Neural Tube Defects), anencefalie, spina bifida, encefalokéla rozštěpy stěny břišní (AWD Abdominal Wall Defects), omfalokéla, gastroschíza vady ledvin ageneze/hypoplázie ledvin, cystóza ledvin vybrané srdeční vady hypoplastické levé srdce, transpozice velkých cév 1 3

Podíl jednotlivých metod při prenatální diagnostice v České republice v roce 3% Ultrazvuk 39% 58% Cytogenetická vyšetření Molekulárně genetická vyšetření 1 4

Podíl skupin diagnóz v prenatální diagnostice v České republice v roce 6% 7% 3% 39% 12% NTD VSD AWD VV ledvin 33% ostatní chromozomální aberace 1 5

27 29 21 211 212 213 Anencefalie v České republice, 1994-5 na 1 živě narozených narození 4 3 2 1 pren.dg.+uut 2,78 narození,13 na 1 živě narozených 1 6

27 29 21 211 212 213 Anencefalie v České republice, 1994 - procento 1 2 9 19 8 7 18 6 17 5 16 4 15 3 2 14 1 13 12 1 7

27 29 21 211 212 213 Spina bifida v České republice, 1994-7 na 1 živě narozených narození 6 5 4 3 2 1 pren.dg.+uut 2,78 narození 1,55 na 1 živě narozených 1 8

27 29 21 211 212 213 Spina bifida v České republice, 1994 - procento 1 21 9 2 8 19 7 18 6 5 4 17 16 3 15 2 14 1 13 12 1 9

27 29 21 211 212 213 Encefalokéla v České republice, 1994-3 na 1 živě narozených narození 2 1 pren.dg.+uut,94 narození,28 na 1 živě narozených 1 1

27 29 21 211 212 213 Encefalokéla v České republice, 1994 - procento 1 2 9 19 8 7 18 6 17 5 16 4 15 3 2 14 1 13 12 1 11

27 29 21 211 212 213 Omfalokéla v České republice, 1994-6 na 1 živě narozených narození 5 4 3 2 1 pren.dg.+uut 1,88 narození 1,23 na 1 živě narozených 1 12

27 29 21 211 212 213 Omfalokéla v České republice, 1994 - procento 1 2 9 19 8 7 18 6 17 5 16 4 15 3 2 14 1 13 12 1 13

27 29 21 211 212 213 Gastroschíza v České republice, 1994-5 na 1 živě narozených narození 4 3 2 1 pren.dg.+uut 2,3 narození,88 na 1 živě narozených 1 14

27 29 21 211 212 213 Gastroschíza v České republice, 1994 - procento 1 2 9 19 8 7 18 6 17 5 16 4 15 3 2 14 1 13 12 1 15

27 29 21 211 212 213 Ageneze/hypoplázie ledvin v České republice, 1994-3 na 1 živě narozených narození 2 1 pren.dg.+uut 1,25 narození,5 na 1 živě narozených 1 16

27 29 21 211 212 213 Ageneze/hypoplázie ledvin v České republice, 1994 - procento 1 22 9 21 8 2 7 19 6 18 5 17 4 16 3 15 2 14 1 13 12 1 17

27 29 21 211 212 213 Cystické ledviny v České republice, 1994-9 na 1 živě narozených narození 8 7 6 5 4 3 2 1 pren.dg.+uut 1,2 narození 5,16 na 1 živě narozených 1 18

27 29 21 211 212 213 Cystické ledviny v České republice, 1994 - procento 1 22 9 21 8 2 7 19 6 18 5 17 4 16 3 15 2 14 1 13 12 1 19

27 29 21 211 212 213 Syndrom hypoplastického levého srdce v České republice, 1994-4 na 1 živě narozených narození 3 2 1 pren.dg.+uut 1,48 narození 1,29 na 1 živě narozených 1 2

27 29 21 211 212 213 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Syndrom hypoplastického levého srdce v České republice, 1994 - procento 1 21

27 29 21 211 212 213 Transpozice velkých cév v České republice, 1994-5 na 1 živě narozených narození 4 3 2 1 pren.dg.+uut,47 narození 2,95 na 1 živě narozených 1 22

27 29 21 211 212 213 Transpozice velkých cév v České republice, 1994 - procento 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 1 23

Strukturální vývojové vady tvoří v současné době v prenatální diagnostice 58 % diagnostikovaných případů. Do této skupiny patří vady jak letální (anencefalie, oboustranná ageneze ledvin, syndrom hypoplastického levého srdce), tak vady závažné svoji prognózou pro mortalitu a morbiditu narozených dětí (omfalokéla, spina bifida, encefalokéla) Některé z těchto diagnóz jsou v současné době postnatálně již řešitelné s relativně dobrou prognózou transpozice velkých cév, gastroschíza. 1 24

Prenatální diagnostika je v současné době nejúspěšnější v případě anencefalie a encefalokély, zvyšuje se v případě omfalokély a gastroschízy. Na druhé straně se však v případě letálních diagnóz oboustranná ageneze/hypoplázie ledvin nebo syndrom hypoplastického levého srdce významně nemění. Průměrný týden diagnostiky se snižuje pro diagnózy anencefalie, encefalokély, omfalokély a gastroschízy. V případě spina bifida a vrozených vad ledvin se nemění, u srdečních vad nemáme nyní údaje k dispozici. 1 25

Děkuji za pozornost 1 26

1 27