Interakce proteinu p53 s genomovou DNA v kontextu chromatinu glioblastoma buněk



Podobné dokumenty
Příprava vektoru IZOLACE PLASMIDU ALKALICKÁ LYZE, KOLONKOVÁ IZOLACE DNA GELOVÁ ELEKTROFORÉZA RESTRIKČNÍ ŠTĚPENÍ. E. coli. lyze buňky.

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Izolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Exprese rekombinantních proteinů

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Metody molekulární biologie

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

Rekombinantní protilátky, bakteriofágy, aptamery a peptidové scaffoldy pro analytické a terapeutické účely Luděk Eyer

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

Zdrojem je mrna. mrna. zpětná transkriptáza. jednořetězcová DNA. DNA polymeráza. cdna

Výuka genetiky na PřF OU K. MALACHOVÁ

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Hybridizace nukleových kyselin

Laboratoř molekulární patologie

1. Metodika. Protokol č. F1-4 Metodika: Srovnávací analýza efektivity přípravy rekombinantního proteinu ve fermentoru

Molekulárně biologické metody v mikrobiologii. Mgr. Martina Sittová Jaro 2014

Izolace nukleových kyselin

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

METODY STUDIA PROTEINŮ

Ivo Papoušek. Biologie 8, 2015/16

Metody práce s proteinovými komplexy

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

Absorpční spektroskopie při biologické analýze molekul

SYNTETICKÉ OLIGONUKLEOTIDY

Protokoly Transformace plasmidu do elektrokompetentních buněk BL21 Pracovní postup:

Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Seminář izolačních technologií

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Determinanty lokalizace nukleosomů

Genové knihovny a analýza genomu

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Příprava rekombinantních molekul pro diagnostické účely

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Přehled pedagogické činnosti - doc. RNDr. Tomáš Obšil, Ph.D.

Enzymy v molekulární biologii, RFLP. Molekulární biologie v hygieně potravin 3, 2014/15, Ivo Papoušek

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Zaměření bakalářské práce (témata BP)

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

Polymerázová řetězová reakce. Základní technika molekulární diagnostiky.

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Ivo Papoušek. Biologie 6, 2017/18

Polymorfizmy detekované. polymorfizmů (Single Nucleotide

Molekulární biotechnologie č.8. Produkce heterologního proteinu v eukaryontních buňkách

Pulzní gelová elektroforéza Při konvenční gelové elektroforéze je rozdělení molekul je podmíněno rychlejším průchodem menších molekul pórovitou

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Aplikovaná bioinformatika

V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

CENÍK. Restrikční enzymy

Column DNA Lego Kit UNIVERZÁLNÍ SOUPRAVY PRO RYCHLOU IZOLACI ČISTÉ DNA (Katalogové číslo D201 + D202)

Laboratorní workshop s teoreticko praktickou ukázkou molekulárně biologických technik ve spolupráci s firmou ROCHE

Polyfázová identifikace kmenů Aeromonas encheleia

NUKLEOVÉ KYSELINY. Základ života

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Biotechnologický kurz. III. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

In vitro testování scaffoldů pro tkáňové inženýrství. Mgr. Jana Horáková

ÚLOHA C Klonování PCR produktu do plasmidu

Některé vlastnosti DNA důležité pro analýzu

Chemická reaktivita NK.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

MATEMATICKÁ BIOLOGIE

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

Detekce Leidenské mutace

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

DYNEX nabízí komplexní řešení v oblasti zpracování a analýzy biologických materiálů pomocí molekulárně biologických metod.

Nové přístupy v modifikaci funkce genů: CRISPR/Cas9 systém

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Nukleové kyseliny (NK)

Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

MODERNÍ BIOFYZIKÁLNÍ METODY:

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE. 2. Polymerázová řetězová reakce (PCR)

VÝBĚROVÁ ŘÍZENÍ CENTRUM REGIONU HANÁ PROJEKT EXCELENTNÍ VÝZKUM (OP VVV)

Separační metody používané v proteomice

Struktura a funkce biomakromolekul

Zubní kaz v časném dětství a mikrobiální flóra. I. Sedláček, L. Žáčková, M. Kukletová, L. Klapušová, J. Kuklová, D. Nováková, P.

Specifická izolace microrna pomocí magnetizovatelných mikročástic

Struktura nukleových kyselin Vlastnosti genetického materiálu

VÝVOJ DNA ČIPŮ PRO DETEKCI GENETICKY MODIFIKOVANÝCH ORGANISMŮ

GENOTOXICITA A ZMĚNY V GENOVÉ EXPRESI

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

ZÁKLADY BAKTERIÁLNÍ GENETIKY

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Molekulární mechanismy diferenciace a programované buněčné smrti - vztah k patologickým procesům buněk. Aleš Hampl

Transkript:

MASARYKOVA UNIVERZITA V BRNĚ Přírodovědecká fakulta Ústav experimentální biologie Oddělení genetiky a molekulární biologie Interakce proteinu p53 s genomovou DNA v kontextu chromatinu glioblastoma buněk Diplomová práce Brno 2007 Lenka Činčárová

Ráda bych tímto poděkovala svojí školitelce Mgr. Marii Brázdové, Ph.D. za cenné rady, odborné vedení, pomoc a připomínky při tvorbě této diplomové práce. Dále bych ráda poděkovala Veronice Kudláčkové a celému kolektivu LBCHMO za vytvoření příjemné pracovní atmosféry a inspirativního prostředí. Dekuji také své rodině za podporu během studia. Tato práce byla vypracována na Biofyzikálním ústavu Akademie Věd ČR v Brně v Laboratoři biofyzikální chemie a molekulární onkologie.

SEZNAM ZKRATEK aa aminokyselinové zbytky Amp ampicilin Amp r rezistence k ampicilinu bp páry bazí BSA hovězí sérový albumin DBSS strukturně selektivní vazba na DNA (DNA structure-selective binding) DEPC diethylpyrokarbonát, inhibitor RNAázy dsdna dvouřetězcová DNA (double stranded DNA) DTT 1,4-dithio-1-treitol EDTA ethylendiamintetraoctová kyselina flp53 lidský protein o celé délce (full lenght) FPLC rychlá proteinová kapalinová chromatografie HEPES N-(2-hydroxyethyl)piperazin-N -2-ethansulfonová kyselina IPTG izopropyl-β-thiogalaktosid lin DNA lineární forma DNA MOPS 4-morfolinpropansulfonová kyselina mutp53 mutantní forma proteinu p53 mutp53bs mutp53binding sites NK nukleová kyselina ocdna, oc otevřená kružnicová DNA p53c C-koncová DNA vazebná doména (aa 320-393) p53cd centrální doména p53 (aa 94-312) p53con konvenční sekvence specifické vazby p53 (consensus sequence) 5 PuPuPuC(A/T)(T/A)GpyPyPy3 p53for primer pro sekvenci p53, forward p53rev primer pro sekvenci p53, revers v opačném směru Pu purinová báze Py pyrimidinová báze RE responsivní element, místo vazby mutp53 scdna, sc superhelikální, nadšroubovicová DNA SCS selektivní vazba na scdna (supercoiled selective binding) SDS dodecyl síran sodný

SDS-PAGE sirna ssdna ssrna TEMED Tris wtp53 polyakrilamidová elektroforéza s SDS malé interferující molekuly RNA (small interfering RNA) jednořetězcová DNA jednořetězcová RNA N,N,N,N -tetramethylethylendiamin tris(hydroxymethyl)-aminomethan standardní forma proteinu p53

OBSAH 1. ÚVOD...1 1.1 Nádorový supresorový protein p53...2 1.2 Struktura genu TP53...2 1.3 Mutace proteinu p53...3 1.4 Struktura proteinu p53... 4 1.5 Polymorfismus kodonu 72 v genu TP53...5 1.6 Konformace proteinu wtp53 a mutp53... 6 1.7 Funkce a regulace standardního typu proteuinu p53 (wtp53)... 7 1.8 Biologické konsekvence mutace proteinu p53...8 1.8.1 Heterogenita způsobů inaktivace wtp53 v lidských nádorech... 9 1.8.2 Mutantní p53 jako onkogen...10 1.8.2.1 Dominantně negativní efekt...10 1.8.2.2 Mechanismy získaných vlastností mutp53 ( gain-of-function )...10 1.8.2.3 Zvýšení poločasu rozpadu mutp53, narušená dráha degradace proteinem MDM2...10 1.8.2.4 Protein-protein interakce...11 1.8.2.5 Transaktivace genů mutantními proteiny p53...11 1.9 Vazba p53 na DNA...13 1.9.1 Sekvenčně specifická vazba na p53con (konsensní sekvence p53)...13 1.10 Vazba mutp53 na DNA...13 1.10.1 Sekvenčně specifická vazba mutp53...13 1.10.2 Strukturně selektivní vazba mutp53...14 1.10.2.1 Vazba mutp53 k MAR/SAR elementům in vivo...15 1.10.2.2 Vazba mutp53 k repetetivním sekvencím in vivo...16 1.11 Gliomy...17 1.11.1 Astrocytomy...17 1.11.2 Molekulární změny astrocytomů...17 1.11.3 Role p53 v nádorech mozku...18 1.11.4 p53 terapie mozkových nádorů... 19 2. CÍLE DIPLOMOVÉ PRÁCE...20 3. MATERIÁL A METODY...21 3.1 Materiál......22 3.1.1 Bakteriální kmeny (Escherichia coli)...22 3.1.2 Buněčné linie...21 3.1.3 Plasmidová DNA...21 3.1.3.1 Mapy plasmidů určených pro studium vazby p53...22 3.1.3.2 Mapy plasmidů určených pro studium exprese p53...22 3.1.3.3 Mapa plasmidu psuper (Brummelkamp, 2002)...22 3.1.3.4 Příprava plasmidové DNA pro studium vazby p53...23 3.2 Metody...23 3.2.1 Techniky pro práci s DNA...23 3.2.1.1 Transformace buněk E.coli...23 3.2.1.2 Izolace plasmidové DNA kolonou GIAGEN-tip 2500...24

3.2.1.3 Izolace plasmidové DNA kitem NucleoSpin Plasmid (Macherey- Nagel)... 25 3.2.1.4 Stanovení koncentrace nukleových kyselin...25 3.2.1.5 Příprava lineárních fragmentů pro vazbu p53...26 3.2.1.6 Metodika klonování...26 3.2.1.6.1 Štěpení plasmidové DNA restrikční endonukleázou Van91I...26 3.2.1.6.2 Izolace DNA z agarózového gelu kitem NucleoSpin Extract (Macherey-Nagel)...27 3.2.1.6.3 Defosforylace vektorové DNA alkalickou fosfatázou...28 3.2.1.6.4 Purifikace DNA pomocí fenol/chloroform/isoamylakoholové extrakce...28 3.2.1.6.5 Ligace T4 DNA ligasou (Invitrogen) izolovaných fragmentů mutp53 a bakteriálního expresního vektoru pt7-7...28 3.2.1.6.6 PCR...28 3.2.2 Techniky práce s proteiny...29 3.2.2.1 Izolace rekombinantních proteinů mutp53...29 3.2.2.2 Separace proteinů na SDS polyakrylamidových gelech...29 3.2.2.3Barvení SDS PAGE gelu Coomasie blue (Eckershorn aj., 1988)...29 3.2.2.4 Stanovení koncentrace proteinů podle obarveného SDS-PAGE Coomasie Blue...30 3.2.2.5 Stanovení koncentrace proteinů podle Bradfordové...30 3.2.2.6 Přenos proteinů z polyakrylamidových gelů, elektorblot...30 3.2.3 Vazba proteinů na lineární DNA...30 3.2.3.1 Inkubace p53 s DNA...30 3.2.3.2 Agarózová elektroforéza...30 3.2.3.3 Detekce DNA...31 3.2.3.4 Přenos z agarózového gelu, vakuový blot...31 3.2.3.5 Imunodetekce proteinů na membránách...31 3.2.4 Práce s buněčnými kulturami...32 3.2.4.1 Kultivace gliomových linií...32 3.2.4.2 Izolace DNA z gliomových buněk...32 3.2.4.3 Příprava proteinových lyzátů z gliomových buněk...32 3.2.4.4 Izolace celkové RNA z gliomových buněk...32 3.2.4.5 Syntéza cdna metodou TermoScriptTM RT-PCR...33 3.2.4.6 Štěpení BstUI...33 3.2.4.7 Transientní transfekce buněk gliomu...33 3.2.4.8 Přečištění RNA pomocí DNA-freeTM kitu (Ambion)...34 3.2.4.9 Detekce exprese genů pomocí PCR...34 3.2.5 Přístroje... 35 4. VÝSLEDKY...36 4.1 Charakterizace gliomových linií s mutp53...36 4.1.1 Detekce mutace v p53...36 4.1.2 Detekce exprese mutp53 v buňkách gliomových linií...37 4.1.3 Polymorfismus kodonu 72 v genu TP53 gliomových linií U251, Onda10 a Onda11...37 4.1.4 Morfologie buněk linií Onda10, Onda11...39 4.2 Příprava mutp53 proteinu v E.coli...41 4.2.1 Příprava expresního vektoru pro produkci mutp53 v E.coli BL21 (DE3)...41 4.3 Vazba p53 na lineární DNA...44

4.3.1 Vazba proteinů p53 na lineární DNA fragmenty pbluescript, ppgm1, ppgm2...44 4.3.1.1 Vazba wtp53 proteinu...44 4.3.1.2 Vazba mutp53 proteinů...46 4.3.2 Vazba mutp53 na lineární fragmenty genomové DNA...48 4.3.2.1 Charakterizace genomové DNA určené pro vazbu mutp53...48 4.3.2.2 Vazba mutantních proteinů R273C a R273H na genomovou DNA...50 4.4 Regulace exprese kandidátních genů proteinem mutp53 v gliomových liniích...53 4.4.1 Příprava cdna...53 4.4.2 Test exprese metodou PCR...54 5. DISKUSE...56 5.1 Charakterizace gliomových linií s mutantní p53...56 5.2 Charakterizace vazebných schopností mutantních proteinů p53...57 5.3 Regulace genové exprese...60 6. ZÁVĚR...63 7. SUMMARY...64 8. LITERATURA...65