APO-ESCITALOPRAM 10 mg APO-ESCITALOPRAM 15 mg APO-ESCITALOPRAM 20 mg

Podobné dokumenty
AMLODIPIN HBF 10 mg AMLODIPIN HBF 5 mg

ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg

přípravku. Léčba anginy pectoris u pacientů již dříve stabilizovaných pomocí

BETAPRES 5 mg/75 mg TOBOLKY

AMOXICILIN SANDOZ 250 mg/5 ml

DR: OE RP: DE. S: Allopurinolum 300 mg

ALZIL OROTAB 10 mg ALZIL OROTAB 5 mg

PP: Bílé podlouhlé potahované tablety, na jedné straně je vyraženo "Pfizer", na druhé straně "CDT 051". Blistr (polyamid/al/pvc)

ANASTROZOLE NICHE 1 mg POTAHOVANÉ TABLETY APO-GLIMEPIRID 1 mg

AUGMENTIN 1 G AULIN BIOPAROX

DR: OW RP: 68/455/99-C

CETIRIZINE AUROBINDO 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY EGITROMB 75 mg

DR: OC RP: 99/118/005-EU1 D: PHARMATHEN S.A., PALLINI ATTIKIS, Řecko S: Leflunomidum 20 mg PP: Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o

GEMCITABINE VIPHARM 1 G

APO-PERINDO NEO 10 mg APO-PERINDO NEO 5 mg ATORVASTATIN PFIZER 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY

Nově registrované přípravky v období: od do

AMISULPRID SUBSTIPHARM 50 mg TABLETY

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

D: ZENTIVA K.S., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 7X10MG BLI kód SÚKL:

CALCIUM 1000 mg / VITAMIN D3 880 IU HERMES ŽVÝKACÍ TABLETY 39/285/12-C DR: L D: HERMES ARZNEIMITTEL GMBH, MUNICH, Německo S: Calcii carbonas 2500 mg

Nově registrované přípravky v období: od do

Nově registrované přípravky v období od do s ohledem na nabytí právní moci

CEFTAZIDIM STRAGEN 500 mg

APERIXON 0,35 mg TABLETY

ALVOMONT 5 mg ŽVÝKACÍ TABLETY

APO-ATORVASTATIN 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY 31/182/10-C DR: O RP: 31/233/99-C D: APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko S: Atorvastatinum calcicum

DR: OE RP: NL D: SANDOZ S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Ceftriaxonum dinatricum trihemihydricum mg

D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL:

PRO PŘÍPRAVU PERORÁLNÍHO ROZTOKU

D: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL:

ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg

HYDROCORTISON VUAB 100 mg DR: O RP: 56/468/69-C D: VUAB PHARMA A.S., ROZTOKY, Česká republika S: Hydrocortisoni natrii succinas mg (odp.


ESOMEPRAZOLE POLPHARMA

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA

DR: O RP: 49/263/00-C D: PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika S: Itopridi hydrochloridum 50 mg

AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS

ANTISTAX 360 mg POTAHOVANÉ TABLETY

BOOSTRIX INJ. STŘÍKAČKA

Přípravek může nepříznivě ovlivnit schopnost řízení motorových vozidel a ovládání strojů.

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

Zrušené registrace v období: od do

Ibumyl Rapid 400 mg, potahované tablety Ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum)

D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko B: POR TBL FLM 28X320MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X320MG BLI kód SÚKL:

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY

Změny v registracích v období: od do

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

APO-VENLAFAXIN PROLONG

AKARBOZA MYLAN 100 mg ARCOXIA 30 mg BETAMED 20 mg

5% GLUCOSE IN WATER FOR INJECTION FRESENIUS 76/366/96-A/C D: FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L., VERONA, Itálie B: INF SOL 1X100ML-SKL LAG kód SÚKL:

0.9% SODIUM CHLORIDE IN WATER FOR INJECTION "FRESENIUS" 76/365/96- C D: FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L., VERONA, Itálie B: INF SOL 20X100ML-SKL LAG kód

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

CALCIUM PANTOTHENICUM ZENTIVA

ALOTENDIN 10 mg/10 mg ALOTENDIN 10 mg/5 mg ALOTENDIN 5 mg/10 mg

ACC INJEKT ACNATAC 10 mg/g + 0,25 mg/g GEL ALENDROGEN 70 mg ANASTRAD 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA

Změny v registracích v období: od do

Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do

D: PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika B: POR TBL NOB 20X100MG BLI kód SÚKL:

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROBINDO

Psi perorálně Polyetylénová lahvička, HDPE/LDPE uzávěr, Intravenózně nebo subkutánně Intravenózně nebo. Intravenózně nebo

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

DEPAKINE CHRONOSPHERE

ALLERGOCROM OČNÍ KAPKY

AKTIFERRIN COMPOSITUM

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: Šrobárova 48, Praha 10 fax: web:

D: THE WELLCOME FOUNDATION LTD., GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie B: POR TBL FLM 25X2MG BLI kód SÚKL:


ALGIFEN NEO ANDROCUR-50 ARIONEX COMBI 100/25 mg POTAHOVANÁ TABLETA ARIONEX COMBI 50/12,5 mg POTAHOVANÁ TABLETA BETASERC 8 CALCIUM-SANDOZ FF 1000 mg

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

ACC 200 ACC LONG ACC SIRUP ADOLOR 100 µg/h

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička pro PVC-Al blistry a HDPE lahvičky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Pregabalin Archie Samuel 150 mg tvrdé tobolky

131I JODID SODNY P.O.

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

procesu léčivé látky - od nového výrobce (nahrazení nebo přidání) - ostatní látky

B: POR GTT SOL 1X50ML LGT kód SÚKL: POR GTT SOL 1X100ML LGT kód SÚKL:

AKTIFERRIN COMPOSITUM

ACIDUM FOLICUM LÉČIVA

AKNENORMIN 20 mg MĚKKÉ TOBOLKY

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Změny v registracích v období: od do

Nově registrované přípravky v období od do s ohledem na nabytí právní moci


PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

ACICLOVIR AL KRÉM ACYCLOSTAD GALMED AIDEE 2 mg/0,03 mg POTAHOVANÉ TABLETY ALFUZOSIN MYLAN 10 mg ALFUZOSIN MYLAN 5 mg


PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum

BENYLIN VLHKÝ KAŠEL MED A CITRON

AKNECOLOR LIGHT KRÉMPASTA

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Změny v registracích v období: od do

D: PFIZER, SPOL. S R.O., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 30 BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 50 BLI kód SÚKL:

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

Pracovníci lékárny budou připraveni poradit klientům s řešením jejich zdravotních problémů a poskytnou odborné informace o nabízených produktech.

Transkript:

APO-ESCITALOPRAM 10 mg 30/415/09-C DR: O RP: 30/276/02-C D: APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko S: Escitaloprami oxalas 12.77 mg (odp. Escitalopramum 9.99 mg) PP: Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyražením "APO" na jedné straně a "ESC" a nad půlící rýhou "10" na druhé straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. PVC/PVDC/Al blistr, krabička. HDPE lahvička. B: POR TBL FLM 28X10MG BLI kód SÚKL: 0130589 POR TBL FLM 30X10MG TBC kód SÚKL: 0130590 POR TBL FLM 100X10MG TBC kód SÚKL: 0130591 IS: Antidepressiva ATC: N06AB10 ZI: Léčba velkých depresivních epizod. Léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy. APO-ESCITALOPRAM 15 mg 30/416/09-C DR: O RP: 30/492/07-C D: APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko S: Escitaloprami oxalas 19.16 mg (odp. Escitalopramum 14.99 mg) PP: Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyražením "APO" na jedné straně a "ESC" a nad půlící rýhou "15" na druhé straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. PVC/PVDC/Al blistr, krabička. HDPE lahvička. B: POR TBL FLM 28X15MG BLI kód SÚKL: 0130592 POR TBL FLM 30X15MG TBC kód SÚKL: 0130593 POR TBL FLM 100X15MG TBC kód SÚKL: 0130594 IS: Antidepressiva ATC: N06AB10 ZI: Léčba velkých depresivních epizod. Léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy. APO-ESCITALOPRAM 20 mg 30/417/09-C DR: O RP: 30/277/02-C D: APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko S: Escitaloprami oxalas 25.54 mg (odp. Escitalopramum 19.99 mg) PP: Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyražením "APO" na jedné straně a "ESC" a nad půlící rýhou "20" na druhé straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.

PVC/PVDC/Al blistr, krabička. HDPE lahvička. B: POR TBL FLM 28X20MG BLI kód SÚKL: 0130595 POR TBL FLM 30X20MG TBC kód SÚKL: 0130596 POR TBL FLM 100X20MG TBC kód SÚKL: 0130597 IS: Antidepressiva ATC: N06AB10 ZI: Léčba velkých depresivních epizod. Léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy. APO-ESCITALOPRAM 5 mg 30/414/09-C DR: O RP: 30/275/02-C D: APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko S: Escitaloprami oxalas 6.38 mg (odp. Escitalopramum 4.99 mg) PP: Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyražením "APO" na jedné straně a "ESC" nad "5" na druhé straně. PVC/PVDC/Al blistr, krabička. HDPE lahvička. B: POR TBL FLM 28X5MG BLI kód SÚKL: 0130586 POR TBL FLM 30X5MG TBC kód SÚKL: 0130587 POR TBL FLM 100X5MG TBC kód SÚKL: 0130588 IS: Antidepressiva ATC: N06AB10 ZI: Léčba velkých depresivních epizod. Léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy. CAZACOMBI 5 mg/12,5 mg 58/409/09-C DR: O RP: 58/181/03-C D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Slovinsko S: Cilazaprilum monohydricum 5.22 mg (odp. Cilazaprilum 5 mg) Hydrochlorothiazidum 12.5 mg PP: Růžové podlouhlé bikonvexní potahované tablety. OPA-ALU-PVC/ALU blistr. B: POR TBL FLM 28 BLI kód SÚKL: 0134865 POR TBL FLM 30 BLI kód SÚKL: 0134866 POR TBL FLM 56 BLI kód SÚKL: 0134867 POR TBL FLM 60 BLI kód SÚKL: 0134868 POR TBL FLM 84 BLI kód SÚKL: 0134869 POR TBL FLM 90 BLI kód SÚKL: 0134870 POR TBL FLM 98 BLI kód SÚKL: 0134871 IS: Hypotensiva ATC: C09BA08

ZS: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. ZI: Hypertenze. Přípravek Cazacombi 5 mg/12,5 mg může být podán u případů, kde monoterapie inhibitorem ACE nebo thiazidovým diuretikem nedosahuje dostatečného účinku. GRIMODIN 100 mg 21/398/09-C DR: O RP: 21/461/97-C S: Gabapentinum 100 mg PP: Tvrdá tobolka č. 3 se zeleným víčkem a tělem barvy slonoviny obsahující bílý až téměř bílý prášek. B: POR CPS DUR 20X100MG BLI kód SÚKL: 0142884 POR CPS DUR 60X100MG BLI kód SÚKL: 0142885 ZS: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu. GRIMODIN 300 mg 21/399/09-C DR: O RP: 21/462/97-C S: Gabapentinum 300 mg PP: Tvrdá tobolka č. 0 se zeleným víčkem a bílým tělem obsahující bílý až téměř bílý prášek. B: POR CPS DUR 60X300MG BLI kód SÚKL: 0142886 ZS: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu. GRIMODIN 400 mg 21/400/09-C DR: O RP: 21/463/97-C S: Gabapentinum 400 mg PP: Tvrdá tobolka č. 0 se zeleným víčkem a bílým tělem obsahující bílý až téměř bílý prášek.

B: POR CPS DUR 60X400MG BLI kód SÚKL: 0142887 ZS: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu. GRIMODIN 600 mg 21/396/09-C DR: O RP: 21/352/03-C S: Gabapentinum 600 mg PP: Bílé, konvexní podlouhlé potahované tablety s vyraženým označením síly. B: POR TBL FLM 10X600MG BLI kód SÚKL: 0142880 POR TBL FLM 60X600MG BLI kód SÚKL: 0142881 ZS: Uchovávat při teplotě do 25 C. GRIMODIN 800 mg 21/397/09-C DR: O RP: 21/353/03-C S: Gabapentinum 800 mg PP: Bílé, konvexní, podlouhlé potahované tablety s vyraženým označením síly. B: POR TBL FLM 10X800MG BLI kód SÚKL: 0142882 POR TBL FLM 60X800MG BLI kód SÚKL: 0142883 ZS: Uchovávat při teplotě do 25 C. IBUDOLOR 200 mg 29/418/09-C DR: OW RP: 29/390/92-S/C D: ALCHEMIA LIMITED, LONDON, Velká Británie

S: Ibuprofenum 200 mg PP: Bílé oválné bikonvexní potahované tablety s dělící rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné poloviny. Neprůhledné PVC/Al blistry. Průhledné PVC/Al blistry. Lahvička (polyetylén) s polypropylenovým uzávěrem. B: POR TBL FLM 6X200MG BLI kód SÚKL: 0131561 POR TBL FLM 10X200MG BLI kód SÚKL: 0131562 POR TBL FLM 12X200MG BLI kód SÚKL: 0131563 POR TBL FLM 20X200MG BLI kód SÚKL: 0131564 POR TBL FLM 24X200MG BLI kód SÚKL: 0131565 POR TBL FLM 30X200MG BLI kód SÚKL: 0131566 POR TBL FLM 50X200MG BLI kód SÚKL: 0131567 POR TBL FLM 10X200MG TBC kód SÚKL: 0131568 POR TBL FLM 20X200MG TBC kód SÚKL: 0131569 POR TBL FLM 30X200MG TBC kód SÚKL: 0131570 POR TBL FLM 50X200MG TBC kód SÚKL: 0131571 POR TBL FLM 6X200MG BLI kód SÚKL: 0154154 POR TBL FLM 10X200MG BLI kód SÚKL: 0154155 POR TBL FLM 12X200MG BLI kód SÚKL: 0154156 POR TBL FLM 20X200MG BLI kód SÚKL: 0154157 POR TBL FLM 24X200MG BLI kód SÚKL: 0154158 POR TBL FLM 30X200MG BLI kód SÚKL: 0154159 POR TBL FLM 50X200MG BLI kód SÚKL: 0154160 IS: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M01AE01 P: Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu. ZI: Mírné až středně silné bolesti jako je bolest hlavy včetně migrenózní bolesti hlavy, bolest zubů. Primární dysmenorrhoea. Horečka. IBUDOLOR 400 mg 29/419/09-C DR: O RP: 29/390/92-S/C D: ALCHEMIA LIMITED, LONDON, Velká Británie S: Ibuprofenum 400 mg PP: Bílé oválné bikonvexní potahované tablety s dělící rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné poloviny. Neprůhledné PVC/Al blistry. Průhledné PVC/Al blistry. Lahvička (polyetylén) s polypropylenovým uzávěrem. B: POR TBL FLM 6X400MG BLI kód SÚKL: 0131572 POR TBL FLM 10X400MG BLI kód SÚKL: 0131573 POR TBL FLM 12X400MG BLI kód SÚKL: 0131574 POR TBL FLM 20X400MG BLI kód SÚKL: 0131575 POR TBL FLM 24X400MG BLI kód SÚKL: 0131576 POR TBL FLM 30X400MG BLI kód SÚKL: 0131577 POR TBL FLM 50X400MG BLI kód SÚKL: 0131578 POR TBL FLM 10X400MG TBC kód SÚKL: 0131579 POR TBL FLM 20X400MG TBC kód SÚKL: 0131580

POR TBL FLM 30X400MG TBC kód SÚKL: 0131581 POR TBL FLM 50X400MG TBC kód SÚKL: 0131582 POR TBL FLM 6X400MG BLI kód SÚKL: 0154147 POR TBL FLM 10X400MG BLI kód SÚKL: 0154148 POR TBL FLM 12X400MG BLI kód SÚKL: 0154149 POR TBL FLM 20X400MG BLI kód SÚKL: 0154150 POR TBL FLM 24X400MG BLI kód SÚKL: 0154151 POR TBL FLM 30X400MG BLI kód SÚKL: 0154152 POR TBL FLM 50X400MG BLI kód SÚKL: 0154153 IS: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M01AE01 P: Přípravek lze vydat i bez lékařského předpisu. ZI: Mírné až středně silné bolesti jako je bolest hlavy včetně migrenózní bolesti hlavy, bolest zubů. Primární dysmenorrhoea. Horečka. PACLITAXEL KABI 6 mg/ml KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU 44/410/09-C DR: O RP: 44/787/94-C D: FRESENIUS KABI S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Paclitaxelum 30 mg v 5 ml PP: Čirý, nažloutlý roztok. Skleněná lahvička typu I s chlorobutylovou pryžovou zátkou potaženou teflonem. B: INF CNC SOL 1X5ML/30MG VIA kód SÚKL: 0131859 INF CNC SOL 5X5ML/30MG VIA kód SÚKL: 0131860 INF CNC SOL 1X16.7ML/100.2MG VIA kód SÚKL: 0131861 INF CNC SOL 5X16.7ML/100.2MG VIA kód SÚKL: 0131862 INF CNC SOL 1X50ML/300MG VIA kód SÚKL: 0131863 INF CNC SOL 5X50ML/300MG VIA kód SÚKL: 0131864 IS: Cytostatica ATC: L01CD01 ZS: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. ZI: Léčba karcinomu ovaria, karcinomu prsu, pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic, Kaposiho sarkomun spojeného s AIDS. RESIRENTIN 100 mg 68/403/09-C DR: O RP: 68/455/99-C S: Quetiapini fumaras 115.13 mg (odp. Quetiapinum 100 mg) PP: Žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. PVC/Al blistry. B: POR TBL FLM 60X100MG BLI kód SÚKL: 0134590 POR TBL FLM 30X100MG BLI kód SÚKL: 0154146

PE: 30 k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů. RESIRENTIN 150 mg 68/404/09-C DR: OW RP: 68/455/99-C S: Quetiapini fumaras 172.7 mg (odp. Quetiapinum 150 mg) PP: Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety. PVC/Al blistry. B: POR TBL FLM 60X150MG BLI kód SÚKL: 0134591 POR TBL FLM 30X150MG BLI kód SÚKL: 0154143 PE: 30 k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů. RESIRENTIN 200 mg 68/405/09-C DR: O RP: 68/456/99-C S: Quetiapini fumaras 230.27 mg (odp. Quetiapinum 200 mg) PP: Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. PVC/Al blistry. B: POR TBL FLM 60X200MG BLI kód SÚKL: 0134592 POR TBL FLM 30X200MG BLI kód SÚKL: 0154144 PE: 30 k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů. RESIRENTIN 25 mg 68/402/09-C DR: O RP: 68/454/99-C S: Quetiapini fumaras 28.78 mg (odp. Quetiapinum 25 mg) PP: Kulaté, bikonvexní potahované tablety broskvové barvy.

PVC/Al blistry. B: POR TBL FLM 30X25MG BLI kód SÚKL: 0134589 PE: 30 k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů. RESIRENTIN 300 mg 68/406/09-C DR: OW RP: 68/455/99-C S: Quetiapini fumaras 345.4 mg (odp. Quetiapinum 300 mg) PP: Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. PVC/Al blistry. B: POR TBL FLM 60X300MG BLI kód SÚKL: 0134593 POR TBL FLM 30X300MG BLI kód SÚKL: 0154145 PE: 30 k dispozici údaje o léčbě bipolární deprese delší než 8 týdnů VERTISAN 16 mg TABLETY 83/408/09-C DR: O RP: 83/309/00-C D: HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO KG, FLÖRSHEIM AM MAIN, Německo S: Betahistini dihydrochloridum 16 mg PP: Bílé kulaté tablety s půlící rýhou.tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. PVC/PE/PVDC-Al blistr. B: POR TBL NOB 20X16MG BLI kód SÚKL: 0134831 POR TBL NOB 24X16MG BLI kód SÚKL: 0134832 POR TBL NOB 48X16MG BLI kód SÚKL: 0134833 POR TBL NOB 50X16MG BLI kód SÚKL: 0134834 POR TBL NOB 96X16MG BLI kód SÚKL: 0134835 POR TBL NOB 100X16MG BLI kód SÚKL: 0134836 IS: Vasodilatantia ATC: N07CA01 ZI: Léčba Ménierova syndromu, mezi jehož symptomy patří vertigo (často doprovázené nauzeou a/nebo zvracením), tinitus a ztráta sluchu. VERTISAN 8 mg TABLETY 83/407/09-C

DR: O RP: 83/123/89-C D: HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO KG, FLÖRSHEIM AM MAIN, Německo S: Betahistini dihydrochloridum 8 mg PP: Bílé kulaté tablety. PVC/PE/PVDC-Al blistr. B: POR TBL NOB 20X8MG BLI kód SÚKL: 0134825 POR TBL NOB 24X8MG BLI kód SÚKL: 0134826 POR TBL NOB 48X8MG BLI kód SÚKL: 0134827 POR TBL NOB 50X8MG BLI kód SÚKL: 0134828 POR TBL NOB 96X8MG BLI kód SÚKL: 0134829 POR TBL NOB 100X8MG BLI kód SÚKL: 0134830 IS: Vasodilatantia ATC: N07CA01 ZI: Léčba Ménierova syndromu, mezi jehož symptomy patří vertigo (často doprovázené nauzeou a/nebo zvracením), tinitus a ztráta sluchu.