Středoškolská odborná činnost 2005/2006

Podobné dokumenty
ZÁKLADY SPEKTROMETRIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

NMR spektroskopie. Úvod

O Minimální počet valencí potřebných ke spojení vícevazných atomů = (24 C + 3 O + 7 N 1) * 2 = 66 valencí

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

LEKCE 2b. NMR a chiralita, posunová činidla. Interpretace 13 C NMR spekter

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

Strukturní analýza. NMR spektroskopie

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora

Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza

Základní parametry 1 H NMR spekter

Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů

Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku

ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet

Měření a interpretace NMR spekter

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANČNÍ SPEKTROMETRIE

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Chemický posun v uhlíkových NMR spektrech

Základní parametry 1 H NMR spekter

Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\

Diskutujte, jak široký bude pás spojený s fosforescencí versus fluorescencí. Udělejte odhad v cm -1.

NMR spektrometr. Interpretace NMR spektra

Opakování

Zeemanův jev. 1 Úvod (1)

Naše NMR spektrometry

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev

Techniky měření a interpretace NMR spekter. Bohumil Dolenský VŠCHT Praha místnost A28 linka 4110

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze. Ústav organické technologie. Václav Matoušek

12.NMR spektrometrie při analýze roztoků

Laboratoř NMR Strukturní analýza a 2D NMR spektra

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Úvod do studia organické chemie

Nukleární magnetická rezonanční spektrometrie

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Seminář NMR. Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; Ústav chemie, PřF MU,

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Spektroskopické é techniky a mikroskopie. Spektroskopie. Typy spektroskopických metod. Cirkulární dichroismus. Fluorescence UV-VIS

Stereochemie 7. Přednáška 7

Dolenský, VŠCHT Praha, pracovní verze 1

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANCE

Měření a interpretace NMR spekter

Kapitoly z fyzikální chemie KFC/KFCH. VII. Spektroskopie a fotochemie

Základy NMR 2D spektroskopie

CHEMIE - Úvod do organické chemie

Roztoky - elektrolyty

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Měření a interpretace NMR spekter

KOMPLEXY EUROPIA(III) LUMINISCENČNÍ VLASTNOSTI A VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII. Pavla Pekárková

Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Ročník: 1.

Stereochemie. Přednáška 6

Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie

LEKCE 2a. Interpretace 13 C NMR spekter. NMR a chiralita, posunová činidla. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova)

Spektroskopie v UV-VIS oblasti. UV-VIS spektroskopie. Roztok KMnO 4. pracuje nejčastěji v oblasti nm

Názvosloví anorganických sloučenin

LEKCE 7. Interpretace 13 C NMR spekter. Využití 2D experimentů. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

ABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY

Metody pro studium pevných látek

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Jádro se skládá z kladně nabitých protonů a neutrálních neutronů -> nukleony

Vlastnosti. Pozor! H 3 C CH 3 H CH 3

37 MOLEKULY. Molekuly s iontovou vazbou Molekuly s kovalentní vazbou Molekulová spektra

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Mlžnákomora. PavelMotal,SOŠaSOUKuřim Martin Veselý, FJFI ČVUT Praha

Autor: martina urbanová, jiří brus. Základní experimentální postupy NMR spektroskopie pevného stavu

CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Protolytické děje VY_32_INOVACE_18_15. Mgr. Věra Grimmerová.

INTERAKCE MODIFIKOVANÝCH ZLATÝCH NANOČÁSTIC S NUKLEOTIDY. Pavel Řezanka, Kamil Záruba, Vladimír Král

Názvosloví Konformace Isomerie. Uhlíky: primární (1 o ) sekundární (2 o ) terciární (3 o ) kvartérní (4 o )

Organická chemie pro biochemiky II část

Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Spektrální metody NMR I. opakování

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER

Aplikace jaderné fyziky (několik příkladů)

Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4.

Karboxylové kyseliny

Koordinační sloučeniny. Koordinační sloučeniny, dativní vazba, ligandy, názvosloví, tvary komplexů, teorie ligandového pole

Vysoká škola technická a ekonomická v Českých Budějovicích. Institute of Technology And Business In České Budějovice

Test vlastnosti látek a periodická tabulka

Vybrané kapitoly z praktické NMR spektroskopie

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

MIKROVLNNÁ SPEKTROSKOPIE RADIKÁLU FCO 2. Lucie Kolesniková

Typy vzorců v organické chemii

Transkript:

Středoškolská odborná činnost 2005/2006 Obor 3 - chemie Autor: Martin Hejda MSŠCH, Křemencova 12 116 28 Praha 1, 3. ročník Zadavatel a vedoucí práce: Mgr. Miroslav Kašpar CSc. Fyzikální ústav AVČR Na Slovance 2 182 21 Praha 8 Praha 2006 Strana 1

Prohlašuji tímto, že jsem soutěžní práci vypracoval samostatně pod vedením Mgr. Miroslava Kašpara CSc. a uvedl v seznamu literatury veškerou použitou literaturu a další informační zdroje. V Praze dne 27. 10. 2006 Martin Hejda Poděkování Poděkování patří Mgr. Miroslavu Kašparovi CSc. a jeho asistentovi Michalu Šimůnkovi, jelikož bez jejich cenných rad, zkušeností a pomoci, často i jejich velké trpělivosti a snažení, by tato práce nemohla vzniknout. Velký dík také patří celému Fzú AVČR, za poskytnutí potřebných prostředků. Všem výše zmíněným děkuji. Strana 2

OBSAH I. ÚVOD...4 II. ZPŮSOB MĚŘENÍ...4 III. NALEZENÁ ŠTĚPENÍ...4 IV. STUDOVANÉ ALKOHOLY...7 V. VÝSLEDKY...16 VI. ZÁVĚR...16 VII. SEZNAM POUŽITÉ LITERATURY...16 VIII. PŘÍLOHY...17 Strana 3

I. Úvod NMR spektroskopie, dnes již velmi přesná metoda, která má v moderní době široké uplatnění a bez které bychom ještě dnes neznali strukturu mnoha látek. Z techniky, která původně sloužila fyzikům ke studii magnetických vlastností jader, se postupně stala unikátní metoda poskytující detailní informace o struktuře a dynamických vlastnostech i velmi složitých organických a anorganických látek i biomolekul v kapalném, plynném i pevném stavu. Právě díky tomu by se snad i mohlo zdát, že tak jednoduché látky, jako jsou např. alkoholy, máme prostudované z hlediska 1 H NMR už takřka dokonale. Velkým překvapením je pak zjištění, že tomu právě tak není. Při čtení v NMR spektrech často činí problém rozpoznat jaký peak či multiplet k čemu patří. Mnohdy se ve spektrech objevují např. jinak umístěné či jinak štěpené signály než bychom očekávali. A právě my jsme se snažili studovat spektra některých alkoholů a vysvětlit úkazy, které se v jejich spektrech objevují. II. Způsob měření Měření byla prováděna na spektrometru Varian Gemini 2000 200 MHz, standardní metodou ve skleněných kyvetách průměru 5 mm. Jako rozpouštědla byl použit deuterochloroform (CDCl 3 ) a deuterovaný dimethylsulfoxid (DMSO). Pole bylo lockováno na signál deuteria. K deuteraci alkoholů jsme používali těžkou vodu (D 2 O). III. Nalezená štěpení Při zkoumání se nám podařilo v 1 H NMR spektrech alkoholů najít a vzápětí popsat dva druhy štěpení. Nazvali jsme je jako α štěpení a β štěpení, podle toho, na kterém atomu uhlíku v pořadí od hydroxylové skupiny k jevu dochází. β štěpení: Co to vůbec je β štěpení? Je to štěpení způsobené sférickými zábranami volné rotace, kdy prostorově objemné skupiny jako jsou CH 3 nebo OH brání volné rotaci vazby, jak znázorňuje obrázek, na kterém je zobrazen butan-2-ol. (atom kyslíku z OH skupiny je červenou barvou): Strana 4

Pokud by molekula měla všude volnou rotaci, vodíky CH 2 či CH 3 skupin by byly ekvivalentní a neštěpily by se tedy. Ale právě díky absenci rotace nejsou interakce jader zprůměrované, a proto některé H-atomy leží v jiném poli molekuly, což se v 1 H NMR spektru projeví jako rozštěpení celého multipletu, nebo v případě větší neekvivalence dokonce až za vzniku dvou samostatných multipletů: δ posun, v jednotkách ppm. Pokud je δ > šířka multipletu => vznikají už samostatné multiplety α štěpení Zcela jiný efekt je α štěpení, které je způsobené spinovou interakcí vodíku z OH skupiny s vodíkem ze skupiny α CH 2, přičemž se štěpí obě skupiny jak vodík v OH tak vodíky v CH 2. Efekt α štěpení lze na rozdíl od β štěpení zrušit, a to buď záměnou skupiny OH za OD (takzvanou deuterací) nebo acetylací OH skupiny, případně selektivním decouplingem vymazat potřebný signál a tím i α-štěpení. Toto štěpení však probíhá jen tehdy, když je H málo disociován. Při použití CDCl 3 jako rozpouštědla vzorku stačí stopa kyseliny či zásady, která zvýší disociaci O..H a efekt α štěpení mizí, přičemž vodík z OH skupiny tvoří ve spektru peak s charakteristickým tvarem: Strana 5

Při použití DMSO je však štěpení naopak ještě zesíleno, což je dokonce popsané v literatuře (*). Není však úplně jasné proč. Zřejmě se DMSO svým kyslíkem přikoordinuje a vazbu stabilizuje, čímž zabrání disociaci vodíku z OH skupiny. To se ve spektru projeví tak, že vodík z OH skupiny vytvoří peak podobný signálům atomů vodíku z CH skupin, a tak podléhá stejným zákonitostem štěpení multipletů (na obrázku je znázorněn vodík z OH skupiny 2-methylbutanolu): Strana 6

IV. Studované alkoholy Při studii jsme začali nejprve na jednodušších alkoholech s jednou OH skupinou, popř. i s jednou CH 3 skupinou v bočním řetězci, na nichž jsme se snažili vysvětlit, proč a jakým způsobem vznikají případné efekty. Tyto zjištěné informace byly použity při popisech už složitějších alkoholů, zvláště diolů. butan-2-ol Butan-2-ol byl náš první studovaný alkohol. Právě u této látky jsme poprvé nalezli efekty způsobené oběma druhy štěpení. Při měření v CDCl 3 se objevuje jen β-štěpení, po deuteraci se podoba štěpení zachovává: (multiplety neekvivalentních CH 2 skupin jsou modře zakroužkované) Strana 7

Při měření v DMSO se objevuje i α-štěpení, které je způsobené zabráněním disociace: (dublet náležící vodíku z OH skupiny je zakroužkován zeleně, multiplety neekvivalentních CH 2 skupin jsou zakroužkovány modře) Butan-2-ol má možné dva enantiomery. Mezi R a S antipody však v 1 H NMR spektru není žádný rozdíl, neboť platí: Strana 8

hexan-2,5-diol Vzhledem ke stavbě tohoto alkoholu jsme předpokládali nalezení stejných efektů jako u butan-2-olu. Tak tomu skutečně také bylo. Měření jsme prováděli pouze v DMSO, jelikož dioly jsou málo rozpustné v CDCl 3. Oproti butan-2-olu poskytuje hexan-2,5-diol dva v 1 H NMR spektru odlišitelné enantiomery, proto jsou obě CH 3 skupiny jemně štěpené a signál CH skupin je rozmazaný. Stejné nejsou ani oba vodíky z OH skupin, dva dublety se překrývají a vytvářejí falešný triplet: hexan-1,6-diol V celé molekule hexan-1,6- diolu je volná rotace vazeb, proto se objevuje pouze α-štěpení. Obě CH 2 OH skupiny jsou ekvivalentní, vodíkový signál OH skupiny je štěpen sousední CH 2 skupinou na triplet a naopak, vodík z OH skupiny štěpí triplet sousední CH 2 skupiny na kvadruplet. Efekt α-štěpení mizí selektivním decouplingem i deuterací (viz přílohy). pentan-2,4-diol Pentan-2,4-diol poskytuje rovněž jako hexan-2,5-diol dva enantiomery. Jelikož jsou však obě OH skupiny o pozici blíž k sobě, ovlivňují se více oba vodíky z OH skupin tvoří dublety, navzájem posunuté více než u hexan-2,5-diolu (δ = 0,2 ppm tj. 40Hz). Dublety OH skupin jsou způsobené interakcí s CH skupinami, což jsme prokázali selektivním decouplingem (ozářením CH skupin přejdou signály vodíků z OH skupin na singlety, viz přílohy). Strana 9

3-methylpentan-2,4-diol Nalezeny stejné efekty jako v minulém případě. 2-methylbutanol Z důvodu přítomnosti objemných skupin, které více působí na vedlejší vodíkový atom, je neekvivalence H α a H β větší, β-štěpení štěpení se uplatňuje více, proto skupina CH 2 poskytuje dva multiplety. Znázornění neekvivalentního působení na H α a H β Strana 10

(zeleně zakroužkované multiplety vznikly překrytím signálů od CH skupiny a jednoho vodíku pocházejícího právě z neekvivaletní skupiny CH 2 ) 2-methylbutanol poskytuje 2 antipody, které jsou v 1 H NMR spektrech neodlišitelné. Avšak u každého z antipodů mohou existovat 3, v 1 H NMR spektrech odlišitelné, konformery: Strana 11

Z tohoto důvodu se ve spektru objevuje veliké štěpení CH 2 skupiny, která sousedí s OH (popř. OD) skupinou. Signály těchto skupin, pocházející z různých konformerů, jsou vzájemně posunuté, překrývají se a vytvářejí složitý multiplet (zeleně zakroužkovaný): (zvláště zřetelný je tento jev ve spektru, kde je 2-methylbutanol deuterovaný a měřený v CDCl 3, viz přílohy) Při měření v CDCl 3, se stejně jako v případě butan-2-olu, objevuje jen β-štěpení (po deuteraci zůstává multiplicita stejná), v DMSO se objevuje i α-štěpení (deuterací se multiplicita mění). butan-1,3-diol Časem, jak jsme postupovali v práci, se nám u stále většího počtu alkoholů změřených v DMSO vyskytovaly efekty, které by se objevovat ve spektrech neměly. Proto vznikla myšlenka, že vzniklé efekty způsobuje vzniklý komplex DMSO alkohol. A právě u butan-1,3-diolu jsme si naše podezření potvrdili. Při měření v DMSO se objevuje jak α-štěpení způsobené zabráněním disociace, tak β-štěpení způsobené omezením volné rotace C C vazby. Zjistili jsme však, že DMSO nejen že zabrání disociaci, ale způsobuje ještě jeden zajímavý efekt. Původní kvadruplet prostřední CH 2 skupiny (ve spektru modře zakroužkovaný), který je i v acetátu tohoto diolu, se začíná v DMSO štěpit: Strana 12

Tento efekt však nemůžou způsobovat vodíky z obou OH skupin, jelikož po deuteraci se štěpení zachovalo. Z tohoto jsme usoudili, že jde o β-štěpení způsobené objemným komplexem DMSO s alkoholem: Strana 13

Abychom zjistili, jak moc pevná je vazba DMSO - alkohol, měřili jsme také teplotní závislost. Z ní vyplývá, že je velmi pevná, neboť průběh štěpení se s teplotou, až na drobné změny, nemění - komplex se tedy zvýšením teploty nezničí: Změna koncentrace diolu v DMSO taktéž nemá na spektra výrazný vliv: Strana 14

butan-1,2-diol Abychom si byli zcela jisti naší domněnkou o komplexaci, hledali jsme vhodnější látku, u které by byl efekt potlačení rotace vlivem DMSO výraznější. Nalezenou látkou byl právě butan-1,2- diol, u kterého se signál CH 2 skupiny rozdělil na dva zcela samostatné multiplety (δ = 0,2 ppm = 40Hz), jelikož pole sousedních DMSO-skupin, připojených komplexací, působí na oba vodíky CH 2 skupiny silněji, než v případě butan-1,3-diolu. Při měření v CDCl 3 poskytuje CH 2 skupina čistý kvintuplet při 1,35 ppm (zeleně zakroužkovaný), neboť molekula má volnou rotaci vazeb. Ale právě při použití DMSO jako rozpouštědla se ve spektrech silně projevuje β-štěpení, což je tedy důkaz vzniku komplexu DMSO alkohol, který zabrání rotaci: butan-1,2,4-triol Ve spektrech silné štěpení CH 2 skupiny (0,2 ppm = 40Hz) vlivem vzniku komplexu DMSO alkohol (β-štěpení). Stejné efekty jako v případě butan-1,2-diolu. Vzájemné štěpení vodíků z OH skupin s vodíky z CH (CH 2 ) skupin prokázáno deuterací (viz přílohy). Strana 15

V. Výsledky - Vysvětlili jsme α a β-štěpení. - Dokázali jsme komplexaci DMSO s OH skupinami alkoholů, přičemž bylo zjištěno, že tento komplex je velice stabilní a nemění se při teplotních a koncentračních změnách. Orientačně bylo také ověřeno, že malé změny ph vyvolané stopou D 2 SO 4 a NaOD tento komplex neporušují a výsledné spektrum nijak neovlivňují, narozdíl od spekter měřených v CDCl 3. VI. Závěr Námi zjištěné informace mají uplatnění především při dalších studiích alkoholů a také pro vysvětlení odchylného chování spekter některých látek obsahujících OH skupinu při měření v deuterochloroformu a deuterovaném dimethylsulfoxidu. Podobný efekt byl například nalezen u skupiny látek odvozených od 2-fenylethanolu (**) a některých sloučenin kys. mléčné (***). VII. Seznam použité literatury (*) Při použití DMSO jako rozpouštědla vzniká pevná vodíková vazba mezi molekulami rozpouštědla a vodíky hydroxylu. Tím je znesnadněna výměna protonů (H + iontů) a většinou pak lze pozorovat spin spinovou interakci hydroxylového protonu s protony na α uhlících alkoholu. S. Spasov, L. Kamenov : Jaderná magnetická rezonance v organické chemii, S. 135, SNTL 1981 Praha (**) Ing. J. Havlíček CSc., Zentiva, nepublikované výsledky (***) Mgr. M. Kašpar CSc., Fzú AVČR, soukromé sdělení Strana 16

VIII. Přílohy butan-2-ol Strana 17

Strana 18

hexan-2,5-diol Strana 19

hexan-1,6-diol Strana 20

Strana 21

Strana 22

pentan-2,4-diol Strana 23

Strana 24

Strana 25

2-methylbutanol Strana 26

Strana 27

butan-1,3-diol Strana 28

Strana 29

butan-1,2,4-triol Strana 30