Vybrané kapitoly z praktické NMR spektroskopie

Transkript

1 Vybrané kapitoly z praktické NMR spektroskopie DRX 500 Avance SPECTROSPIN 500

2 Způsob snímání dat, CW versus FT CW frekvence RF záření postupně se mění B eff 2 efektivní magnetické pole zůstává konstantní FT [Hz] offset RF puls (frekvence, doba trvání, výkon) FT

3 Schéma moderního NMR spektrometru s chlazenou měřící sondou, tzv. kryosondou Temperature 17K Temperature 4K 25 Bar Computer

4 Důležité součásti NMR spektrometru Magnet Měřící sonda Field frequency lock Systém shimovacích cívek Pulsní gradienty magnetického pole Kvadraturní detekce

5 Průřez supravodivým magnetem Pohled shora Měřící sonda Měřený vzorek Kapalný dusík (-196 o C) Solenoid Evakuovaný plášť He y z x

6

7

8 Pracovní frekvence [MHz] Nárůst velikosti magnetického pole NMR spektrometrů Rok uvedení na trh

9 Zhasnutí magnetu quench

10 Historické NMR spektrometry První komerčně dostupný CW-NMR spektrometr s rezonanční frekvencí 30 MHz (1952), Varian Inc. CW-NMR spektrometr s rezonanční frekvencí 40 MHz (1961), ÚPT Brno

11 1 H NMR spektrum ribonukleasy A při 40 MHz 1 H NMR spektrum lysozymu při 900 MHz

12 900 MHz magnet firmy Oxford Instruments 900 MHz magnet firmy Bruker 900 MHz 1 H NMR spektrum lysozymu

13 900 MHz NMR spektrometr v NMR laboratoři University v Utrechtu

14 První 1 GHz NMR spektrometr Centre de RMN à Très Hauts Champs Lyon, France

15 RIKEN Research Institute Yokohama, Japan

16 600 MHz NMR spektrometr na VŠCHT Praha

17 Měřící sonda

18 Schéma moderního NMR spektrometru s chlazenou měřící sondou, tzv. kryosondou Temperature 17K Temperature 4K 25 Bar Computer

19 Kryosonda Chlazená plynným He na teplotu 17 K, předzesilovače na cca 40 K

20 Kyvety pro kapalinovou NMR spektroskopii.

21 Srovnání citlivosti 500 MHz sondy TBI a 600 MHz kryosondy CTCI při měření 1 H :1 6600: TBI 600 TCI (cryo) 1) 500 versus 600 MHz 2) využití kryotechnologie 3) 12 let vývoje technologie NMR spektroskopie

22 Sensitivity between CryoProbe (CP) TCI and Room Temperature (RT) TXI probe Sensitivity enhancement: 1.8-fold

23 Field frequency lock

24 Stabilizace magnetického pole v čase C 6 H 12 (bez locku) Vlivem driftu B o dochází k postupné změně polohy měřeného signálu. Řešením je systém nazývaný field lock. Jedná se o jakýsi separátní NMR spektrometr, který pracuje nejčastěji se signálem deuteria a podle velikosti změny B o a tedy polohy signálu 2 H koriguje hlavní pole B o.

25 Systém shimovacích cívek

26 Homogenizace magnetického pole v prostoru Nehomogenita B o vzniká vlivem nedokonalé konstrukce magnetu, okolních feromagnetických předmětů, nehomogenity vzorku Odstraňuje se malými změnami B o pomocí tzv. korekčních cívek. Tento proces se nazývá shimování. Korekční cívky jsou umístěny okolo hlavní cívky v různých směrech a lze jimi definovaně modifikovat hlavní pole.

27 Ukázky: a) špatně naladěný ( nashimovaný ) magnet b) dobře naladěný ( nashimovaný ) magnet

28 Homogenizace magnetického pole v prostoru Cívky označené pouze z (jakýmkoliv řádem) jsou axiální (lze je ladit za rotace vzorku). z z 2 Cívky označené jakýmkoliv řádem x nebo y jsou radiální (nelze ladit za rotace vzorku). y 2 x 2 xz 3

29 Homogenizace magnetického pole v prostoru Kritéria správného nashimování magnetu jsou: - velikost signálu deuteria z rozpouštědla - šířka čáry vybraného signálu 1 H (rozpouštědlo) - velikost FIDu Moderní NMR spektrometry mají polo- nebo automatické shimování (nejčastěji na principu využití pulsních gradientů magnetického pole). Nejčastější problémy při shimování:

30 Homogenizace magnetického pole v prostoru Pro ladění z-tových cívek platí, že liché řády působí na čáru symetricky z obou stran, zatímco sudé řády pouze z jedné strany. Shimování vyžaduje trpělivost!!!!

31 Pulsní gradienty magnetického pole

32 Proč se v NMR spektroskopii využívají PFG? Výběr koherencí (eliminace dlouhých fázových cyklů) Velmi efektivní potlačení nežádoucích signálů ve spektru (H 2 O) bez efektu přenosu magnetizace chemickou výměnou Jak se v NMR spektroskopii využívají PFG? A. Výběr žádané koherence v systému Při výběru určité koherence se nejprve jedním gradientním pulsem rozfázují všechny koherence, které jsou v daném okamžiku ve spinovém systému přítomné, a následujícím G- pulsem se zfázuje pouze koherence žádaná!!! i p ( G. r) 0 P i i - řád koherence i i i g i - gyromagnetický poměr jádra (G.r) i - vektor G-pulsu t i - délka G-pulsu Požadovaná koherence se zrefokusuje pouze je-li součet efektů všech gradientních pulsů na ni působící roven nule. B. Odstranění žádané koherence ze systému Pro odstranění vybrané koherence stačí použít pouze jeden G-puls, aplikovaný ve vhodném okamžiku přítomnosti nežádoucí koherence v systému.

33 Pulsní gradienty magnetického pole B o G z -G z Po aplikaci pulsního gradientu magnetického pole se efektivní magnetické pole B eff, které působí na určitý spin a tím pádem i jeho resonanční frekvence a fáze f stanou funkcí polohy. B eff = f (r) F = f (r) Následuje-li po prvním gradientním pulsu druhý puls o stejném směru a velikosti, dojde k refokusaci jednotlivých vektorů magnetických momentů.

34 Příklady použití gradientních pulsů Stavební bloky A. 180 deg refokusační puls 180 deg p 1 = - p 2 1 = 2 (G.r) 1 = (G.r) 2 1 = 2 G 1 G 2 B. 180 deg defokusační puls 180 deg p 1 = - p 2 1 = 2 (G.r) 1 = - (G.r) 2 1 = 2 G 1 G 2

35 Příklady použití gradientních pulsů Potlačení signálu (vody) Signál H 2 O je násobně intenzivnější než odezva měřené molekuly specifikace. WATERGATE: Založena na selektivní manipulaci signálů vody a rozpuštěné látky spolu s gradientním echem. 90 deg 1 H G G 180 deg G 2

36 Příklady použití gradientních pulsů Potlačení signálu (vody) 180 deg puls

37 Příklady použití gradientních pulsů Selektivní excitace jednoho signálu sel. další manipulace se spiny G 1 G 2 1. spinové echo 2. spinové echo Excitace DPFGSE sekvencí B 1 /2 ~ 40 Hz Gausovským pulsem B 1 /2 ~ 10 Hz Pravoúhlým pulsem B 1 /2 ~ 10 Hz

38 Kvadraturní detekce

39 Detekce NMR signálu Průběh signálu v přijímací cívce (-x): x x x y y y I = C * cos (w o t) I t x x x y y y

40 Detekce NMR signálu Signál z přijímací cívky je tzv. analogový, to znamená v určitých mezích nabývá libovolných hodnot. Pokud jej převádíme do počítače, je nutné jej převést na signál v digitální podobě. Podívejme se proto na vztah šířky spektra a rychlosti, kterou musíme data snímat, t. j. tzv. vzorkovací rychlosti (sampling rate). nosná frekvence 0 Nyquistova teorie říká, že je nutné vzorkovat minimálně dvojnásobkem rychlosti, která odpovídá signálu s nejvyšší frekvencí. Jinými slovy šířka spektra SW v Hz je rovna polovině rychlosti vzorkování SR. SR = 2 * SW

41 Detekce NMR signálu Vzorkujeme-li rychlostí 1/(2*SW) dostaneme následující výsledek: nosná frekvence 0 SW Budeme-li vzorkovat poloviční rychlostí, šířka spektra bude polovina původního a dojde k tzv. překlopení signálu (aliasing, folding). Dojde též k distorzi fáze signálu. u nosná frekvence 0 f = b+( u - a) a SW/2 b

42 Kvadraturní detekce Jak ale můžeme rozlišit signály s vyšší frekvencí než 0 od signálů s frekvencí nižší? + nosná frekvence 0 SW Jednou z možností je umístění nosné frekvence na jeden konec spektra tak, aby byly všechny signály měly frekvence buď větší nebo menší než 0. V tomto případě není nutné určovat znaménko. 2 (+ ) 1 ( ) nosná frekvence 0 2 x SW Při takovémto uspořádání vyvstanou dva následující problémy: 1. Musíme použít mnohem větší výkon při generování RF pulsu, protože musíme excitovat dvojnásobně velkou oblast (2 x SW). S tím je spojen problém potřeby většího množství bodů paměti pro zachování stejného digitálního rozlišení.

43 Kvadraturní detekce 2. Dochází k překládání šumu z prázdné části excitované oblasti. Důsledkem toho je nutnost použití většího počtu průchodů, abychom dosáhli stejné kvality spektra, tj. stejného poměru signál/šum. + nosná frekvence 0 SW = w/ 2 x 0 = 0 v RSS y - = -w/ 2 Alternativou je umístit nosnou frekvenci přesně doprostřed spektra a použít tzv. kvadraturní detekci pro rozlišení kladného a záporného znaménka.

44 PH = 90 Kvadraturní detekce Základem jsou dva příjímače, jejichž fáze je posunutá o 90 o. Ve skutečnosti je použita pouze jedna přijímací cívka a její signál je rozdělen na dvě části. PH = 0 F S S F w o PH = 0 F S PH = 90 F S Zatímco odezva přijímače s fází 0 je pro oba signály shodná (cos), přijímač s fází 90 o detekuje signál s opačnou polaritou (sin a sin).

45 Kvadraturní detekce Průběh signálu ve dvou přijímačích navzájem posunutých o 90 o x x x y y y I = C * cos (wt) I I = C * sin (wt) t x x x y y y

46 Kvadraturní detekce Po Fourierově transformaci dostaneme: PH = 0 F S FT PH = 90 F S FT Sečteme-li signály z obou přijímačů, můžeme jednoduše rozlišit signály s opačnou fází. F S