Transport a logistika koncentrátů mononukleárních buněk a protinádorových vakcín. Miroslav Hlaučo 19. Listopadu 2015, Praha

Podobné dokumenty
Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

connecting patients and science Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

Struktura a náplň činnosti Ústavu imunologie

connecting patients and science Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

TRANSPORT AKTIVNÍCH FARMACEUTICKÝCH SUBSTANCÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

Funkce a úkoly útvaru nákupu

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

LOGISTICKÉ CENTRUM CFS ČESKÁ TŘEBOVÁ

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Vakcíny z nádorových buněk

STANDARDY SPECIFICKÁ ČÁST

OBSAH. 1 Teoretické a metodologické vymezení Předmět Teorie Metody...44

Moderní technologie v mezinárodní nákladní přepravě. Michal Nevrlý, Business Development Manager

7. Správná výrobní praxe (1)

Témata pro zkoušky profilové části maturitní zkoušky. Provoz a ekonomika dopravy, varianta vzdělávání ekonomická

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Mezinárodní a vnitrostátní stěhování Stěhování na klíč

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

Základy chemických technologií

ZP-22 Metodika kontrol distributorů a dovozců zdravotnických prostředků

Q & A a co ještě nebylo řečeno

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zkušenosti s provozem potrubní pošty při výdeji transfuzních přípravků

Závěry projektu ChemLog

Vítejte v ORANŽOVÉM světě KONCERN GEBRÜDER WEISS

DOPLNÉK 16 SCHVALOVÁNÍ KVALIFIKOVANOU OSOBOU A PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽE

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Klinické hodnocení ARAMIS pro muže s rakovinou prostaty

ADVANCED WORLD TRANSPORT

Kontrola u žadatele. Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor. Obsah přednášky

Všeobecné obchodní podmínky výroby produktu

KLINICKÉ STUDIE v oblasti vzácných onemocnění. MUDr Beata Čečetková, PhD

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

Zefektivnění provozu pomocí vertikálních skladovacích systémů.

Výroční Zpráva za rok 2013 PrimeCell Therapeutics a.s.

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

OBSAH OBSAH. Úvod... 13

ERP systémy ve výrobních podnicích

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DOKONALE SYNCHRONIZOVANÉ ZOLL DOUANE

EGT Express CZ s.r.o. je přepravní společnost, poskytující kompletní nabídku mezinárodních logistických služeb.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

TOGETHER FOR BETTER PLANET

Projekt ChemLog (Chemical Logistic Cooperation in the Central and Eastern Europe)

10 let České republiky v EU

Systémový vozík v řízeném skladu

16:30 17:00 příchod hostů 17:00 18:00 představení jednotlivých firem v rozsahu 120 vteřin 18:00 22:00 neformální část akce

Požadavky k písemné přijímací zkoušce z tematického okruhu 1 (Logistika)

Pro použití při přípravě a izolaci purifikovaných lymfocytů z plné krve PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pro diagnostické použití in vitro PI-TT.

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

Název IČO Fakultní nemocnice Hradec Králové. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-01 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

378/2007 Sb. ZÁKON. ze dne 6. prosince o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů. (zákon o léčivech) ČÁST PRVNÍ LÉČIVA HLAVA I

Vydání: 4 Datum účinnosti: str. 1 z 6 Metodika stanovení úhrady individuálně vyráběných transfuzních přípravků SP-CAU W

378/2007 Sb. ZÁKON. ze dne 6. prosince o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů. (zákon o léčivech) ČÁST PRVNÍ LÉČIVA HLAVA I

Námořní a železniční doprava z Číny Důležité aspekty při realizaci importních přeprav

Název IČO Fakultní nemocnice v Motole. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-01 / / 4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech)

10. přehledu o provedení krevní transfúze v uplynulých

SP-CAU-005. Metodika stanovení úhrady individuálně vyráběných transfuzních přípravků

Název IČO Fakultní nemocnice Brno. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

ČÁST PRVNÍ Léčiva. HLAVA I Úvodní ustanovení. DÍL 1 Předmět úpravy

Všeobecné obchodní podmínky APK

Název IČO Fakultní nemocnice Brno. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

(1) Tento zákon zapracovává příslušné předpisy Evropské unie1) a upravuje v návaznosti na přímo použitelné předpisy Evropské unie2)

Generální opravy potrubní pošty

Ing. Zdenka Durdíková Seminář správné výrobní praxe Státní ústav kontrolu léčiv,

ČÁST PRVNÍ Léčiva. HLAVA I Úvodní ustanovení

Výběrové šetření EHES

OPTIMALIZACE A MODERNIZACE LOGISTICKÝCH PROCESŮ VE SKLADU PHOENIX LÉKÁRENSKÝ VELKOOBCHOD, S.R.O.

Roční výkaz o činnosti poskytovatele ZS A (MZ) 1-01

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne , kterým se mění nařízení (ES) č. 847/2000, pokud jde o definici pojmu podobný léčivý přípravek

ČÁST PRVNÍ Léčiva. HLAVA I Úvodní ustanovení

PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

PRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Ivan Červinka květen OpenLIMS Laboratorní Informační Systém

Věstník MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY OBSAH: 1. Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2016 vydán Ministerstvem zdravotnictví souhlas

Dodavatelský logistický řetězec a globální standardy GS1 Tomáš Martoch

PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Specializace Celní deklarant zajišťuje v organizaci komplexní správu celních dokladů a komunikaci s příslušnými orgány veřejné správy.

Biologická léčiva. Co jsou to biosimilars a jak se vyrábějí. Michal Hojný

Námořní doprava z Vietnamu Důležité aspekty při realizaci importních přeprav. Jaroslav Vychytil, Head of Seafreight Import Department

doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

ČÁST PRVNÍ Léčiva. HLAVA I Úvodní ustanovení

PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

Trombocytové přípravky v náhradních roztocích

Typ B. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_12 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ HRAZENÝCH SLUŽEB PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

Transkript:

Transport a logistika koncentrátů mononukleárních buněk a protinádorových vakcín Miroslav Hlaučo 19. Listopadu 2015, Praha

Agenda Kdo je SOTIO a čím se zabývá Sítě dodavatelů vstupní suroviny pro výrobu výrobků buněčné terapie Transport a logistika koncentrátů mononukleárních buněk Transport a logistika přípravku buněčné terapie Specifické limity v rámci transportu, logistická řešení Zkušenosti, poznatky a překonané překážky 2

SOTIO Biotechnologická společnost se sídlem v Praze vyvíjející nové léčivé přípravky zaměřené na léčbu nádorových a autoimunitních onemocnění. Věnuje se výzkumu vlastní platformy aktivní buněčné imunoterapie na bázi dendritických buněk. Působí v Evropě, USA, Rusku a Číně. Ve svých laboratořích v Praze, které jsou držitelem osvědčení GMP (Good Manufacturing Practice), se s ohledem na výhodnou polohu může vyrábět léčivý přípravek pro klinické studie probíhající jak v Evropě, tak ve Spojených státech amerických. Je součástí skupiny PPF, jedné z největších investičních skupin ve střední a východní Evropě (více informací na www.ppf.eu). 3

Princip výroby zkoušených léčivých přípravků na bázi dendritických buněk 1x 10-15x 4

SOTIO Logistický řetězec FRESH IN FROZEN OUT Doručení do 30h od zahájení odběru (cca 25h od ukončení) Transport při kontrolované teplotě 18-24 C Časová návaznost na výrobní proces 5

Síť dodavatelů PBMC Až 100 odběrových center v rámci Evropy Až 50 odběrových center v rámci USA Všechny odběry jsou transportovány ke zpracování do Prahy 6

Výběr a nastavení sítě dodavatelů vstupní suroviny pro výrobu výrobků buněčné terapie Dodavatelem vstupní suroviny jsou aferetická centra / transfuzní stanice Výběr na základě definovaných kritérií Certifikace / Odlišná Legislativa jak v rámci EU tak USA Exportní Licence ( krev / buňky ) Přístroje a vybavení (přesně specifikované separátory) Zkušenosti s odběry krevních buněk Dopravní dostupnost Časová flexibilita centra Kapacita centra Smluvní vztahy s ošetřujícími lékaři Ochota spolupráce 7

Specifické limity v rámci transportu suroviny, výběr poskytovatelů, logistická řešení Časový limit pro doručení od začátku odběrové procedury Teplotní režim transportu Doručení na předem definovaný čas začátku výroby Limitované množství výrobní kapacity Neflexibilní dojezdové časy Objednání výrobního slotu Omezení IATA v letecké přepravě Importní Licence do ČR na krevní deriváty 8

Logistická řešení Druhy dopravy kombinace Letecká Cargo OBC (On Board Courier) Automobilová Železniční Typy obalů Letecká Cargo Credo Cube Series 22 1696 Letecká OBC Credo Cube Series 22 496 Automobilová/železniční Credo Cube Series 22 1696 Celní odbavení Importní Licence 9

IMP Skladování a distribuce do zkoušejících center klinického hodnocení IMP skladování v tekutém dusíku (Dewar tank) při teplotě -150 C SKLADOVÁNÍ:Fisher BioServices, London, SOTIO storage, Praha Každá jednotlivá dávka je dodávána přímo ke zkoušejícímu v přesně stanoveném čase (200 center v Evropě+50 center v USA) 400-500 transportů měsíčně Přepravní možnosti: Dry-shippers v tekutém dusíku v kontrolované teplotě -150 C expirace 12 dnů Výhody: Bezpečnost, Možnost posunutí aplikace, možnost navrácení IMP do skladu Nevýhody: Cena, Logistika navracení a regenerace Dry Shipperů Na suchém ledu při teplotě 70 C (jen výjimečně v lokálních studiích) expirace 24 hod. TRANSPORT: 10

Zkušenosti a poznatky od počátku klinických studií a překážky, které se nám podařilo překonat Zkušenosti Standardizace- Přesně stanovený proces jasně vymezené jednotlivé kroky Na míru postavený elektronický systém- sladění všech účastníků procesu Nepodcenit trénink odběrových a aplikačních míst Trénink kurýrů a přesné definování postupů Flexibilita transportní společnosti se zkušenostmi s klinickými studiemi Překážky Komunikační kanály s dodavateli Omezené letové řády, změny letových řádů, rušení letů Chyby leteckých společností Nepříznivé počasí Lidská chyba 11

Q&A Jankovcova 1518/2, 170 00 Praha 7, Česká republika www.sotio.com 12