Klasifikace mutací. Z hlediska lokalizace mutací v genotypu. Genové mutace. Chromozomální mutace. Genomové mutace

Podobné dokumenty

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Typy chromosomů. A telocentrický B akrocentrický C submetacentrický D metacentrický. Člověk nemá typ telocentrický!

CHROMOZOMÁLNÍ ABERACE

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Vrozené vývojové vady. David Hepnar

Proměnlivost organismu. Mgr. Aleš RUDA

21. ČLOVĚK A DĚDIČNOST, GENETICKÁ PROMĚNLIVOST

Karyologie. Typy chromosomů. Chromosom. Karyotyp člověka. Chromosomy. Koncové části lineárních chromosomů - telomery

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Základy klinické cytogenetiky II

Genetika. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Mutační změny genotypu

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Inovace studia molekulární a buněčné biologie. reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Mutace jako změna genetické informace a zdroj genetické variability

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

MUTACE mutageny: typy mutací:

Souhrnný test - genetika

BIO: Genetika. Mgr. Zbyněk Houdek

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

ší šířen CYTOGENETIKA

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Proč je dobré studovat genetické procesy na úrovni buňky? Například proto, že odchylky počtu nebo struktury chromozomů mohou způsobit:

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

Mutace, Mendelovy zákony, dědičnost autosomální a gonosomální. Mgr. Hříbková Hana Biologický ústav LF MU Kamenice 5, Brno hribkova@med.muni.

Nondisjunkce v II. meiotickém dělení zygota

Základy klinické cytogenetiky chromosomy

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

VROZENÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Mutageneze vznik chyby na DNA mutagen (chemická látka / záření)

Klinefelterův syndrom

Buněčné dělení ŘÍZENÍ BUNĚČNÉHO CYKLU

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

GENETICKÁ INFORMACE - U buněčných organismů je genetická informace uložena na CHROMOZOMECH v buněčném jádře - Chromozom je tvořen stočeným vláknem chr

Mutace a jejich význam pro evoluci

8 cyklinů (A, B, C, D, E, F, G a H) - v jednotlivých fázích buněčného cyklu jsou přítomny určité typy cyklinů

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Cytogenetika. 4. Onkologická (kostní dřeň, periferní lymfocyty, nádorová tkáň)

Genetická variabilita - mutace

PGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.

KLINICKÁ CYTOGENETIKA SEMINÁŘ

CYTOGENETIKA MUTACE A JEJICH KLINICKÉ DOPADY

1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Chromozomová teorie dědičnosti. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Gymnázium a Střední odborná škola pedagogická, Čáslav, Masarykova 248

Molekulární genetika: Základní stavební jednotkou nukleových kyselin jsou nukleotidy, které jsou tvořeny

TEST: GENETIKA, MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE

CYTOGENETIKA MUTACE A JEJICH KLINICKÉ DOPADY

u párů s poruchami reprodukce

GENOTOXICITA LÉČIV. Klára A. Mocová. VŠCHT Praha Fakulta technologie ochrany prostředí Ústav chemie ochrany prostředí

Genetika člověka / GCPSB. Radim Vrzal

CYTOGENETIKA MUTACE A JEJICH KLINICKÉ DOPADY

44 somatických chromozomů pohlavní hormony (X,Y) 46 chromozomů

Neinvazivní testování 2 roky v klinické praxi. Jaroslav Loucký, Darina Kostelníková, Michal Zemánek, Eva Loucká, Milan Kovalčík

Chromosomové změny. Informace pro pacienty a rodiny

Dědičnost kvantitativních znaků. Proměnlivost a dědivost. Mutace


Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích Zdravotně sociální fakulta. Výskyt chromozomálních aberací v České republice.

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

Živočišné tkáně. Vznik - histogeneze diferenciace proliferace

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

Hermafroditismus - pohlavni rozmnozovani, ten jedinec je schopen produkce obou typu pohlavnich bunek (gonády samčí i samičí)

MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

DNA - dvojšroubovice. Chromatin chromozom. Karyotyp člověka. Dělení buněk

Proč jsme podobní rodičům? A jak k tomu vlastně může dojít?

GENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou

Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

A. chromozómy jsou rozděleny na 2 chromatidy spojené jen v místě centromery. B. vlákna dělícího vřeténka jsou připojena k chromozómům

Mikroevoluce = vznik a osud genetické variability na druhové a nižší úrovni děje a mechanismy v populacích

Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Lekce 7 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc. CYTOGENETIKA

Chromosomy a karyotyp člověka

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

DUM č. 4 v sadě. 37. Bi-2 Cytologie, molekulární biologie a genetika

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

GENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu

JEDINEČNOST POROZUMĚNÍ

Transkript:

Mutace

Klasifikace mutací Z hlediska lokalizace mutací v genotypu Genové mutace Chromozomální mutace Genomové mutace

Vznik genových mutací Tranzice pyrim. za pyrim. C na T T na C purin za purin A na G G na A Příklad: A-T A-C T-A mutace normální

Vznik genových mutací Transverze purin za pyrim. A na T, C G na C,T pyrim. za purin T na A, G C na G, A A-T A-T T-C A-T mutace normální T-A...

Mechanismus vzniku mutací - příklad genové mutace - delece ZLOM YPERIT FRAGMENT Alkylace ZLOM Porušení diesterových vazeb

Mechanismus vzniku mutací - příklady genové - KOFEIN KOFEIN Porucha replikace DEFICIENCE (DELECE)

Mechanismus vzniku mutací - příklady genových mutací Změna komplementarity Substituce analogy bází Inzerce A T C G T A C G C G A C A T G C G C G C G C T A T A A Bu A T G C G C T A G C G C

Vznik genových mutací Ve stabilní DNA mutagen A T A Bu

Vznik genových mutací Při replikaci mutagen

Vznik genových mutací Při translaci mutagen U-G-G U-C-G serin prolin

Vznik genových mutací Při transkripci mrna mutagen

Vznik chromozomových mutací Intrachromozomální A B C D Delece B C D A B C D Deficience A C D

Vznik chromozomových mutací Intrachromozomální A B C D Inverze A C B D Rig. chr. A B C D Duplikace A BC BC D

Vznik chromozomových mutací Interchromozomální Robertsonská translokace (chr. fuse) Tandemová translokace

Mechanismus vzniku mutací Genomové t. aneuploidie a) nondisjunkce při meiose Normální meiosa Meiosa s nondisjunkcí

Mechanismus vzniku mutací Gemómové t. aneuploidie b) anafáze lag při meiose Normální meioza Meioza anafáze lag

Mechanismus vzniku mutací Genomové t. aneuploidie aa) při mitoze bb) při mitoze Mitoza s nondisjuncí Mitoza anafáze lag

Mechanismus vzniku mutací a) endomitosou Genomové t. euploidie MITOZA ENDOMITOZA TETRAPLOIDIE Mitotická polyploidie

Mechanismus vzniku mutací Gemómové t. euploidie b) oplozením diploidní gamety TRIPLOIDIE + diploidní vajíčko haploidní spermie Meiotická polyploidie

Abnormální karyotypy Změny v počtu chromozomů Polyploidie Aneuploidie - násobky celé sady chromozomů - vznikají endomitózou (dělení chromozomů bez rozdělení buňky) - změna počtu jednotlivých chromozomů - vznikají poruchou mitózy (nondisjunkcí, anafází lag)

Abnormální karyotypy Frekvence nejčastějších trisomií Na 1000 živě narozených dětí Trisomie 21 1,2 Downův syndrom Trisomie 18 0,2 Edwardsův syndrom Trisomie 13 0,1 Patauův syndrom (delece na 5. chr. 0,05 Syndrom kočičího křiku)

Abnormální karyotypy Závislost VCA na věku matky Počet na 1000 narozených dětí (otec v podstatě neovlivňuje) u 20 letých matek 1 u 30 letých matek 1,5 u 36 letých matek 7 u 40 letých matek 15 u 45 letých matek 50

Abnormální karyotypy Četnost vrozených chromozomálních anomálií (VCA) - nese ji 30-50% fertilizovaných vajíček - 0,5% tj. 1 z 200 narozených dětí - 2,5% nedonošených dětí - cca 5% mrtvě narozených dětí - většina plodů s chrom. anomálií je potracených - aberace pohlavních chromozomů u chlapců je cca 2x vyšší

Abnormální karyotypy Početní zastoupení VCA ve spontánních potratech Monosomie 19 % Trisomie 51 % Triploidie 18 % Teraploidie 6% Strukturální přestavby 6%

Abnormální karyotypy Anomálie pohlavních chromozomů Nese je 0,21 % novorozenců 0,14 % dívek 0,27 % chlapců

Abnormální karyotypy Typy anomálií a jejich frekvence v populaci Turnerův syndrom (monosomie X) X chybění jednoho ze dvou X chromozomů ženy 0,08/1000 porodů - infertilita - mentální retardace - nízký vzrůst - absence sekundárních pohlavních znaků - degenerace ovarií - aj.

Turnerův syndrom (monosomie X)

Abnormální karyotypy Typy anomálií a jejich frekvence v populaci Supersamice (trisomie X) XXX jeden chromozom X navíc u ženy 0,5/1000 porodů - snížená inteligence - často schizofrenie - někdy neplodnost - poruchy menstruace a klimakteria

Abnormální karyotypy Typy anomálií a jejich frekvence v populaci Klinefelterův syndrom XXY jeden chromozom X navíc u muže 1,0/1000 porodů - podobnost Downovu syndromu ale normální vzrůst - mentální retardace - infertilita - eunuchoidní vzhled

Klinefelterův syndrom

13 letý pacient s Klinefelterovým syndromem a karyotypem 47XXY

Abnormální karyotypy Typy anomálií a jejich frekvence v populaci Supersamec (polysomie Y) XYY jeden chromozom Y navíc u muže 0,8/1000 porodů - nadprůměrná výška - plodnost zachována - agresivita - zločinnost

Přehled nejvýznamnějších chromozomálních aberací ANEUPLOIDIE AUTOSOMŮ Downův syndrom - trisomie chromosomu 21-47, XY, +21 (nebo 47, XX, +21) - incidence 1/600 1/800 novorozenců - okrouhlá tvář, psychomotorická retardace, hypertelorismus, mongoloidní směr očních štěrbin, epikantus, vrozené srdeční vady, zvětšený jazyk - makroglosie (otevřená ústa), Bruchfieldovy skrny na duhovce

Downův syndrom

Karyotyp pacienta s Downovým syndromem

Přehled nejvýznamnějších chromozomálních aberací ANEUPLOIDIE AUTOSOMŮ Edwardsův syndrom - trisomie chromosomu 18-47, XY, +18 (47, XX, +18) - incidence 1 / 3 000 1 / 5000 (1 / 10 000) - syndaktylie, polydaktylie, dolichocefalie, mnohačetné malformace - těžce postižené dítě, které neprospívá a umírá zpravidla několik týdnů až měsíců po narození

Přehled nejvýznamnějších chromozomálních aberací ANEUPLOIDIE AUTOSOMŮ Patauův syndrom - trisomie chromosomu 13-47, XY, +13 (47, XX, +13) - incidence 1 / 10 000 novorozenců - translokační formy [46,XX, t(13,13)] jsou velmi vzácné - rozštěp rtu a patra, polycystické ledviny - těžce postižené neprospívající děti - přežívají pouze několik dní až týdnů po narození

Přehled nejvýznamnějších chromozomálních aberací STRUKTURNÍ CHROMOZOMÁLNÍ ABERACE DELECE CHROMOZOMŮ Cri du chat syndrome (= cat cry syndrome), respektive syndrom kočičího pláče - incidence 1/40 000 (novorozenců) - delece krátkého raménka chromozomu 5-46, XX, del (5p) nebo 46, XX, del 5p- (starší způsob zápisu) - u novorozenců pláč připomínající mňoukání kočky

Karyotyp spontánně potraceného plodu těžce postiženého vrozenými vývojovými vadami. Cytogetickým vyšetřením byla prokázána triploidie

Klasifikace mutací Z hlediska typu buněk, ve kterých mutace vznikají Gametické mutace Somatické mutace

Klasifikace mutací Z hlediska praktického Spontánní mutace Indukované mutace

Klasifikace mutací Podle nadřazenosti nebo podřazenosti mutované alely vůči původní Přímé mutace Zpětné mutace

Klasifikace mutací Podle účinku na fenotyp nositele se člení na mutace Vitální mutace Letální mutace

Klasifikace mutací Z evolučního hlediska Preferované mutace Neutrální mutace Zakázané mutace

Klasifikace mutací Z hlediska sekvencí v molekule DNA Mutace kódujících sekvencí Mutace nekódujících sekvencí

Klasifikace mutací Podle účinku mutované alely na množství, aktivitu nebo absenci enzymů Hypomorfní mutace Amorfní mutace Neomorfní mutace Antimorfní mutace Hypermorfní mutace

Mutace a reparace Mutagen Gen (chromozom) Reparační mechanismy Absorbce mutagenu Gen (chromozom) Premutační změna mutant reparovaný normální gen (chromozom)

Mutace a reparace - příklad reparací - endonukleáza endonukleáza DNA polymeráza A Bu A A T Bu DNA ligáza

Mutace a reparace - příklad reparací - endonukleáza A Bu A T A T

Mutace a reparace - příklad reparací - endonukleáza A Bu

Mutace a reparace - příklad reparací - endonukleáza Světlo A Bu A T Aktivace fotoreaktivních enzymů