Pokusy z organické chemie

Podobné dokumenty
OKRUH 7 Karboxylové kyseliny

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í LABORATORNÍ PRÁCE Č. 6 PRÁCE S PLYNY

Návod k laboratornímu cvičení. Fenoly

Teoretický protokol ze cvičení Josef Bušta, skupina: 1, obor: fytotechnika

Návod k laboratornímu cvičení. Cukry(sacharidy)

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Oxidace benzaldehydu vzdušným kyslíkem a roztokem

Reakce organických látek

Reakce kyselin a zásad

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

UHLOVODÍKY A HALOGENDERIVÁTY

Návod k laboratornímu cvičení. Efektní pokusy

Návod k laboratornímu cvičení. Alkoholy

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 3

Laboratorní cvičení z kinetiky chemických reakcí

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Návod k laboratornímu cvičení. Bílkoviny

HYDROXYDERIVÁTY - ALKOHOLY

Oborový workshop pro ZŠ CHEMIE

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 9

Součástí cvičení je krátký test.

RCOOR + H 2 O. Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Esterifikace

Sacharidy - důkaz organických látek v přírodních materiálech pomocí žákovské soupravy pro chemii

Odborná práce přírodovědného kroužku Gymnázia Jana Opletala Litovel, Opletalova 189. Sacharidy

Ústřední komise Chemické olympiády. 42. ročník. KRAJSKÉ KOLO Kategorie D. SOUTĚŽNÍ ÚLOHY TEORETICKÉ ČÁSTI Časová náročnost: 60 minut

KVALITATIVNÍ ELEMENTÁRNÍ ANALÝZA ORGANICKÝCH LÁTEK

Jazykové gymnázium Pavla Tigrida, Ostrava-Poruba Název projektu: Podpora rozvoje praktické výchovy ve fyzice a chemii

Vodík, kyslík a jejich sloučeniny

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY

!STUDENTI DONESOU! PET

LP č. 6 - BÍLKOVINY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

LP č. 5 - SACHARIDY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

téma: Halogeny-úvod autor: Ing. František Krejčí, CSc. cíl praktika: žáci si osvojí znalosti z chemie halogenů doba trvání: 2 h

Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Ústřední komise Chemické olympiády. 46. ročník 2009/2010. KRAJSKÉ KOLO kategorie D

VÝŽIVA LIDSTVA Mléko a zdraví

Termochemie. Úkol: A. Určete změnu teploty při rozpouštění hydroxidu sodného B. Určete reakční teplo reakce zinku s roztokem měďnaté soli

Téma : Uhlovodíky Areny Toluen a naftalen Název : Vlastnosti toluenu a naftalenu

Jazykové gymnázium Pavla Tigrida, Ostrava-Poruba Název projektu: Podpora rozvoje praktické výchovy ve fyzice a chemii

Návody na praktika z Cytologie verze 2015

Neutralizace kyseliny zásadou

dichroman amonný (NH 4 ) 2 Cr 2 O 7, azbestová síťka, špejle

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 2

STANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra

Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Ústřední komise Chemické olympiády. 46. ročník 2009/2010. OKRESNÍ KOLO kategorie D

RUŠENÁ KRYSTALIZACE A SUBLIMACE

Ústřední komise Chemické olympiády. 56. ročník 2019/2020 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie A. Praktická část Zadání 40 bodů

Název: Deriváty uhlovodíků karbonylové sloučeniny

NOVÉ NÁMĚTY PRO DEMONSTRAČNÍ POKUSY. Ondřej Maca, Tereza Kudrnová

FYZIKÁLNÍ A CHEMICKÝ ROZBOR PITNÉ VODY

2.C hodina chemie - úterý v týdnu po LP

Návod k laboratornímu cvičení. Alkaloidy a steroidy

Ústřední komise Chemické olympiády. 52. ročník 2015/2016. ŠKOLNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH

Příklad Sestavte rovnice následujících dějů: reakce hydroxidu sodného s kyselinou tetrahydrogendifosforečnou 4NaOH + H 4 P 2 O 7 Na 4 P 2 O 7

CHEMICKÉ REAKCE A HMOTNOSTI A OBJEMY REAGUJÍCÍCH LÁTEK

Hydroxidy a indikátory demonstrační

hodina chemie - pátek v týdnu po LP

Pokusy z organické chemie. Oxidace ethanolu. OCH pokus číslo 1. Forma provedení: ŽP, DP Časová náročnost: 5 minut

A 1 DŮKAZ ORGANICKÉ LÁTKY 5

LP č. 3 - ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Návod k laboratornímu cvičení. Oddělování složek směsí I

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Materiál: jablko pomeranč med vata pudinkový prášek. Pomůcky: filtrační papír zkumavky struhadlo

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Laboratorní cvičení manuál pro vyučujícího. Barevné reakce fenolů, reakce glycerolu

Název: Exotermický a endotermický děj

Vybrané chemické pokusy z organické a anorganické chemie

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

CHEMIE Pracovní list č.3 žákovská verze Téma: Acidobazická titrace Mgr. Lenka Horutová Student a konkurenceschopnost

ODMĚRNÁ ANALÝZA - TITRACE

Název: Acidobazické indikátory

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie A ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) Časová náročnost 120 minut

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í LABORATORNÍ PRÁCE Č. 14 SRÁŽECÍ REAKCE

Kvalitativní analýza - prvková. - organické

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie E ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (50 BODŮ)

Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. KRAJSKÉ KOLO kategorie C. ŘEŠENÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 bodů) časová náročnost: 120 minut

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 1 Téma: Důkaz biogenních prvků v organických sloučeninách

téma: Úvodní praktikum - Práce v laboratoři autor: Ing. Dagmar Kučerová

P + D PRVKY Laboratorní práce

VÝROBA UHLIČITANU SODNÉHO TEXT PRO UČITELE

Laboratorní cvičení manuál pro vyučujícího. Oxidace benzaldehydu, redukční účinky kyseliny mravenčí a příprava kyseliny acetylsalicylové

Jazykové gymnázium Pavla Tigrida, Ostrava-Poruba Název projektu: Podpora rozvoje praktické výchovy ve fyzice a chemii

LABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU

Ústřední komise Chemické olympiády. 50. ročník 2013/2014. OKRESNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH

Klíč k vyhodnocení variace učebnice Chemie

Pracovní list číslo 01

TEORETICKÁ ČÁST (70 BODŮ)

Trojské trumfy. pražským školám BARVY U ŽIVOČICHŮ A ROSTLIN. projekt CZ.2.17/3.1.00/32718 EVROPSKÝ SOCIÁLNÍ FOND

Praktické ukázky analytických metod ve vinařství

REAKCE V ORGANICKÉ CHEMII A BIOCHEMII

hodina chemie- pátek v týdnu po LP

Chelatometrie. Stanovení tvrdosti vody

Sešit pro laboratorní práci z chemie

-ičelý -natý -ičitý - ečný (-ičný) -istý -ný -itý -ový

Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. KRAJSKÉ KOLO kategorie C. ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) časová náročnost: 120 minut

Ocel lakovaná. pozinkovaná. Koncentrace. Ocel

Návod k laboratornímu cvičení. Kovy a elektrochemická(beketovova) řada napětí kovů

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie A ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Transkript:

Pokusy z organické chemie Iveta Turková, Jiří Šibor 1. HALOGENACE ALKANŮ A CYKLOALKANŮ Pomůcky: 3 zkumavky se zátkami, indikátorový papírek, stojánek na zkumavky Chemikálie: hexan, cyklohexan, benzin, bromová voda Postup: Jednotlivé zkumavky postupně naplníme hexanem, cyklohexanem a benzinem do jedné třetiny jejich objemu. Pak přidáme stejný objem bromové vody. Ta vytvoří spodní barevnou vrstvu. Nyní zkumavky uzátkujeme a jejich obsah protřepeme. Pak s e lehce uzátkují (ke snížení výparnosti), okrajem zátky se uchytí proužek navlhčeného indikátorového papírku, sahajícího do zkumavky, a vystavíme je osvitu. Po 15-20 minutách je zřetelné odbarvování horní vrstvy s alkanem, do které byl vytřepán brom z bromové vody. Indikátorový papírek ukazuje přítomnost unikajícího bromovodíku jako vedlejšího produktu reakce. C 6 H 14 + Br 2 C 6 H 13 Br + HBr hexan bromhexan C 6 H 12 + Br 2 C 6 H 11 Br + HBr cyklohexan bromcyklohexan C 6 H 12 + Br 2 C 6 H 12 Br 2 cyklohexan 1,6-dibromhexan 2. PŘÍPRAVA A HOŘENÍ ETHYNU Pomůcky: zkumavka, zátka, kterou prochází trubička na jednom konci zúžená Chemikálie: karbid vápenatý, nasycený roztok NaCl, zápalky Postup: Do zkumavky dáme kousek karbidu vápenatého a přilijeme nasycený roztok NaCl. Zkumavku uzavřeme zátkou, kterou prochází trubička na jednom konci zúžená. Po chvíli unikající ethyn zapálíme. CaC 2 + 2 H 2 O Ca (OH) 2 + C 2 H 2 2 C 2 H 2 + O 2 4 C + 2 H 2 O 2 C 2 H 2 + 5 O 2 4 C O 2 + 2 H 2 O 3. DŮKAZOVÉ REKCE NA PŘÍTOMNOST NÁSOBNÉ VAZBY Pomůcky: 4 zkumavky, zátka s odvodnou trubičkou, stojánek na zkumavky, držák do stojanu Chemikálie: karbid vápenatý, nasycený roztok NaCl, bromová voda, alkoholický roztok jodu, 1% roztok manganistanu draselného (mírně zalkalizovaný uhličitanem sodným) Postup: Do zkumavky dáme kousek karbidu vápenatého a přilijeme nasycený roztok NaCl. Zkumavku uzavřeme zátkou s odvodnou trubičkou, kterou postupně (po opláchnutí) ponoříme do roztoku bromové vody, alkoholického roztoku jodu a do roztoku manganistanu

draselného, které jsou nality ve zbývajících zkumavkách. Sledujeme odbarvování roztoků v jednotlivých zkumavkách. CaC 2 + 2 H 2 O Ca(OH) 2 + C 2 H 2 C 2 H 2 + Br 2 HBrC=CBrH 1,2-dibromethen HBrC=CBrH + Br 2 HBr 2 C-CBr 2 H 1,1,2,2-tetrabromethan C 2 H 2 + I 2 HIC=CIH 1,2-dijodethen HIC=CIH + I 2 HI 2 C-CI 2 H 1,1,2,2-tetrajodethan 3 C 2 H 2 + 8 KMnO 4 + 12 H 2 O 3 H 2 C 2 O 4 + 8 MnO(OH) 2 + 8 KOH 4. PŘÍPRAVA ACETYLIDŮ Pomůcky: 4 zkumavky, zátka s odvodnou trubičkou, střička, malá nálevka, filtrační papír, nůžky, stojánek na zkumavky, kovová deska (miska), držák do stojanu Chemikálie: karbid vápenatý, nasycený roztok NaCl, kyselina chlorovodíková (1:1), Tollensovo činidlo (Před použitím smícháme stejné objemy (2-4 ml) 5% dusičnanu stříbrného a 10% hydroxidu sodného. Vzniklou sraženinu rozpustíme přikapáváním 2% roztoku amoniaku. Přebytek amoniaku není vhodný, protože snižuje citlivost činidla.), Ilosvayovo činidlo (1,5 g CuCl2 3H2O a 3 g NH4Cl rozpustíme v malém množství vody, přidáme 6 ml koncentrovaného roztoku amoniaku, 5 g hydroxylaminhydrochloridu a po promíchání zředíme na 100 ml) Postup: Do zkumavky dáme kousek karbidu vápenatého a přilijeme nasycený roztok NaCl. Zkumavku uzavřeme zátkou s odvodnou trubičkou, kterou ponoříme do roztoku Ilosvayova činidla. Vzniká červenofialová sraženina acetylidu měďného. Po opláchnutí odvodné trubičky zavedeme ethyn do roztoku Tollensova činidla. Vzniká žlutobílá sraženina acetylidu stříbrného. Ke sraženině acetylidu měďného přidáme roztok kyseliny chlorovodíkové. Zahříváním se uvolní ethyn. Sraženinu acetylidu stříbrného zachytíme na filtru a s papírem začneme vysoušet na kovové desce, kterou zespodu mírně zahříváme. Po chvíli dojde k explozím pevných kousků acetylidu. CaC 2 + 2 H 2 O Ca(OH) 2 + C 2 H 2 C 2 H 2 + 2 [Cu(NH 3 ) 4 ]OH Cu 2 C 2 + 8 NH 3 + 2 H 2 O hydroxid tetraamminměďný Cu 2 C 2 + 2 HCl Cu 2 Cl 2 + C 2 H 2 C 2 H 2 + 2 [Ag(NH 3 ) 2 ]OH Ag 2 C 2 + 4 NH 3 + 2 H 2 O hydroxid diamminstříbrný

5. REAKCE ETHYNU S CHLOREM Pomůcky: válec (250 ml), hodinové sklíčko, lžička, odměrný válec (50 ml) Chemikálie: karbid vápenatý, kyselina chlorovodíková (1:1), manganistan draselný Postup: Na malou lžičku manganistanu draselného ve válci (250 ml) nalijeme 40 ml kyseliny chlorovodíkové (1:1) a válec zakryjeme hodinovým sklíčkem. Vyčkáme než se válec neplní vznikajícím chlorem. Poté vhodíme do válce malý kousek karbidu vápenatého. reakce je provázena světelným, případně i zvukovým efektem a vývinem sazí, je proto vhodné provádět pokus v digestoři. 2 KMnO 4 + 16 HCl 2 KCl + 2 MnCl 2 + 8 H 2 O + 5 Cl 2 CaC 2 + 2 H 2 O Ca(OH) 2 + C 2 H 2 C 2 H 2 + Cl 2 2 C + 2 HCl 6. PŘÍPRAVA CHLORETHANU Pomůcky: varná baňka (50 ml), držák, odměrný válec (10 ml), lžíce, předvážky Chemikálie: ethanol, koncentrovaná H 2 SO 4, NaCl Postup: Do suché baňky obsahující 10 ml ethanolu opatrně přilijeme 5 ml koncentrované H 2 SO 4. po ochlazení tekoucí vodou přidáme 5 g chloridu sodného. Držákem baňku připevníme na stojan a přímým ohřevem malým plamenem uvedeme do slabého varu. Unikající páry zapálené v hrdle baňky hoří zeleně ohraničeným plamenem. Barva plamene hořícího chlorethanu se liší od hořících par ethanolu. CH 3 CH 2 OH + NaCl + H 2 SO 4 CH 3 CH 2 Cl + Na HSO 4 + H 2 O CH 3 CH 2 Cl + 3 O 2 2 CO 2 + 2 H 2 O + HCl 7. VLASTNOSTI AMINŮ Pomůcky: zkumavka, odměrný válec (10 ml), odměrný válec (50 ml), Erlenmayerova baňka (50 ml), kapátko, střička, stojánek na zkumavky Chemikálie: anilín, koncentrovaná HCl, NaOH (40%), bromová voda Postup: Ve zkumavce smícháme 0,5 ml anilínu s 5 ml vody. Utvoří se dvě fáze. Po přidání několika kapek HCl vznikne čirý roztok. Jeho zalkalizováním vzniknou opět dvě vrstvy anilín a vodný roztok NaCl. V Erlemnayerově baňce rozpustíme 0,5 ml anilínu v 30 ml vody. Vznikne tak roztok anilínu ve vodě (anilínová voda). 10 ml anilínové vody smícháme ve zkumavce s 10 kapkami bromové vody. Vznikne tak ve vodě nerozpustná žlutobílá sraženina 2,4,6-tribromanilinu. C 6 H 5 NH 2 + HCl C 6 H 5 NH 3 Cl C 6 H 5 NH 3 Cl + NaOH C 6 H 5 NH 2 + NaCl + H 2 O C 6 H 5 NH 2 + 3 Br 2 C 6 H 5 NH 2 Br 2 + 3 HBr

8. ZAPÁLENÍ ALKOHOLU Pomůcky: 2 porcelánové misky, odměrný válec (10 ml), skleněná tyčinka, lžička Chemikálie: manganistan draselný, koncentrovaná H 2 SO 4, ethanol Postup: V porcelánové misce přidáme k několika krystalkům KMnO4 0,5 ml koncentrované kyseliny sírové a promícháme. Vznikne hustá hmota. Do druhé porcelánové misky nalijeme asi 10 ml ethanolu. Smočíme tyčinku v první misce a smočeným koncem se dotkneme ethanolu. Dojde k okamžitému vzplanutí. Tímto způsobem lze efektivně zapálit lihový kahan. 2 KMnO 4 + H 2 SO 4 K 2 SO 4 + H 2 O + Mn 2 O 7 Mn 2 O 7 4 MnO 2 + 3 O 2 9. BAREVNÉ REAKCE FENOLŮ Pomůcky: 4 zkumavky, stojánek na zkumavky Chemikálie: 10% vodné roztoky fenolu, pyrokatechinu, resorcinu, hydrochinonu, 5% FeCl 3 Postup: Do jednotlivých zkumavek nalijeme postupně roztoky výše uvedených fenolů. Po kapkách pak přidáváme roztok chloridu železitého a pozorujeme vznikající zbarvení. S fenolem vzniká fialové zbarvené, s pyrokatechinem zelené, s resorcinem fialové, s hydrochinonem nejdříve modrozelené (rychle se ztrácí), další přísadou FeCl 3 se znovu objeví a opět zmizí a další přísadou se změní na žlutohnědý roztok, který se potom zakalí v důsledku vzniku krystalků chinhydronu. 6 C 6 H 5 OH + FeCl 3 [Fe(O C 6 H 5 ) 6 ] 3- + 6 H + 10. REDUKČNÍ ÚČINKY ALDEHYDŮ Pomůcky: 3 zkumavky, 2 odměrné válce (10 ml), kapátko, kádinka (250 ml) Chemikálie: Fehlingovo činidlo (roztok I + II), Tollensovo činidlo, formaldehyd, NaOH (40%) Postup: Smícháme stejné objemy Fehlingova roztoku I a II (2ml). Ke vzniklému činidlu přidáme stejný objem zředěného roztoku formaldehydu (1:1) a povaříme. Po chvíli se v roztoku vyredukuje červená sraženina oxidu měďného. Nejprve zkumavku důkladně vyčistíme koncentrovaným roztokem NaOH a promyjeme vodou, pak do ní nalijeme čerstvě připravené Tollensovo činidlo (5 ml), přidáme několik kapek roztoku formaldehydu, dobře promícháme a zahřejeme ve vodní lázni. Po několika minutách se na stěnách vyloučí stříbro v podobě zrcátka. Když se vyloučí jen tmavá sraženina nebo není zrcátko souvislé, nebyla zkumavka dostatečně vyčištěna. Po vysrážení kovového stříbra kapalinu odlijeme a stříbrné zrcátko propláchneme vodou. 2 [Ag(NH 3 ) 2 ]OH + HCHO 2 Ag + HCOONH 4 + 3 NH 3 + H 2 O

11. POKUSY SE SACHAROSOU Pomůcky: varná baňka (50ml), 2 odměrné válce (10 ml), odměrný válec (25 ml), 5 zkumavek, kapátko, indikátorový papírek, předvážky Chemikálie: Fehlingovo činidlo (roztok I + II), Tollensovo činidlo, sacharosa, koncentrovaná HCl, 10% Na 2 CO 3 Postup: Připravíme si ca 10% roztoku sacharosy a provedeme reakci s Fehlingovým a Tollensovým činidlem. Výsledky jsou negativní. Ve varné baňce rozpustíme 10 g sacharosy v 15 ml vody, přidáme 4 kapky koncentrované HCl nebo H 2 SO 4 a 5 minut vaříme. Po ochlazení zneutralizujeme sodou a provedeme zkoušky s Fehlingovým a Tollensovým činidlem. Jsou pozitivní, neboť hydrolýzou vznikl invertní cukr (směs glukosy a fruktosy). C 12 H 22 O 11 + H 2 O C 6 H 12 O 6 + C 6 H 12 O 6 sacharosa glukosa fruktosa 12. PŘÍPRAVA KYSELINY BENZOOVÉ (BENZENKARBOXYLOVÉ) Pomůcky: velká zkumavka, kádinka (250 ml), 2 kádinky (50 ml), 4 odměrné válce (10 ml), nálevka, filtrační papír, mikroskop Chemikálie: toluen, 5% KMnO 4, 10% NaOH, 5% HCl Postup: Do velké zkumavky nalijeme 5 ml toluene, přidáme 3 ml 10% NaOH a dále 5 ml 5% KMnO 4. reakční směs zahříváme 15 minut ve vodní lázni. Pak ji ochladíme a vzniklý MnO 2 odfiltrujeme. Do filtrátu přilijeme 5 ml 5% HCl, čímž vytěsníme benzenkarboxylovou kyselinu z kalium-benzenkarboxylátu (benzoanu draselného). Jemné bezbarvé krystalky benzenkarboxylové kyseliny odfiltrujeme a jejich charakteristický tvar si prohlédneme pod mikroskopem. C 6 H 5 CH 3 + 2 KMnO 4 C 6 H 5 CO 2 K + H 2 O + 2 MnO 2 + KOH C 6 H 5 CO 2 K + HCl C 6 H 5 CO 2 H + KCl 13. PŘÍPRAVA VÁPENATÉ SOLI KYSELINY CITRONOVÉ Pomůcky: 3 kádinky (50 ml), 2 odměrné válce (10 ml), indikátorový papírek, kapátko, nálevka, filtrační papír, střička, lžička Chemikálie: 5% kyselina citronová, 10% NH 3, nasycený roztok CaCl 2 Postup: Do kádinky připravíme roztok kyseliny citronové 10 ml (případně citronové šťávy, mírně zředěné destilovanou vodou a přefiltrované). Do roztoku přidáme amoniak do alkalické reakce (ph = 9) a pak přidáme 5 ml nasyceného roztoku CaCl 2. Zahřejeme k varu. Vzniklá sraženina se pak za horka přefiltruje, potom se přenese z filtru do kádinky a nechá se zchladnout. Po ochlazení se sraženina rozpustí ve vodě. Z pokusu vyplývá, že vápenatá sůl kyseliny citronové je za horka ve vodě nerozpustná, za studena rozpustná. CH 2 COOHCOHCOOHCH 2 COOH + CaCl 2 (CH 2 COO) 2 CaCOHCOOH + 2 HCl

14. PŘÍPRAVA 3-METHYLBUTYL-ACETÁTU (OCTANU ISOAMYLNATÉHO) Pomůcky: Erlenmayerova baňka (50 ml), 3 odměrné válce (10 ml), kádinka (150 ml), 2 kádinky (50 ml) Chemikálie: koncentrovaná H2SO4, 3-methylbutan-1-ol (isoamylalkohol), ledová kyselina octová Postup: Do Erlenmayerovy baňkly se 4 ml koncentrované kyseliny sírové přidávejte opatrně (po dávkách) 4 ml 3-methylbutan-1-olu. Pak přidejte 5 ml ledové kyseliny octové a slabě zahřejte, až ucítíte vůni esteru po zralých hruškách nebo banánech. Po vlití obsahu baňky do kádinky s vodou zůstávají na povrchu olejové kapky. (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 OH + CH 3 COOH CH 3 COOCH 2 CH 2 CH(CH 3 ) 2 + H 2 O 15. PŘÍPRAVA FLURESCEINU Pomůcky: zkumavka, vysoká kádinka (250 ml), předvážky Chemikálie: ftalanhydrid (nebo kyselina ftalová), resorcin, bezvodý chlorid zinečnatý (nebo koncentrovaná H 2 SO 4 ), 10% NaOH Postup: Ve zkumavce smícháme 0,1 g ftalanhydridu, 0,2 g resorcinu a 0,2 g bezvodého chloridu zinečnatého (nebo 0,1 g koncentrované H 2 SO 4 ). Směs zahříváme do vzniku tmavě červené taveniny. Po vychladnutí přilijeme několik mililitrů 10% NaOH a chvíli směs protřepáváme. Získaný roztok se pomalu vlije do ca 100 ml destilované vody v kádince. Má žlutozelenou barvu a v zastínění jeví fluorescenci. 16. JINOVATKA Pomůcky: kádinka (600 ml), síťka s porcelánovou vložkou, malé větvičky či jiné rostliny, drát, lžička Chemikálie: kyselina benzoová Postup: Přímo na síťku s porcelánovou vložkou umístíme malou lžičku kyseliny benzoové a drátem uchytíme malou větvičku, kousek trávy apod. kádinku překlopíme na síťku dnem vzhůru a začneme zvolna zahřívat. Kyselina sublimuje a usazuje se v podobě jinovatky na větvičkách. 17. SIMULACE DĚJE VE VÁLCI MOTORU Pomůcky: piezoelektrický zapalovač, krabička od kinofilmu, Pasteurova pipeta Chemikálie: methanol (může být i ethanol, benzin) Postup: K simulaci děje, který probíhá ve válci motoru, si sestavíme zařízení, které se skládá z piezoelektrického zapalovače a krabičky od kinofilmu. Do krabičky kápneme 2-3 kapky methanolu a krabičku uzavřeme víčkem, které je nasazené na piezoelektrickém zapalovači. Celé zařízení protřepeme. Spuštěním zapalovače vzniknou jiskry, které zapálí páry methanolu a krabička vystřelí směre od víčka.