2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Novinky v regulaci reklamy LP a ZP

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Příloha č. 1: Vstupní soubor dat pro země EU 1. část

DOZOROVÁ ČINNOST SÚKLu A LEGISLATIVNÍ NOVINKY v ČR

Aktuální údaje ze zdravotnictví

G Zdravotnictví. Více informací k tomuto tématu naleznete na:

Celkové výdaje na zdravotnictví a osobu v paritě kupní síly (údaje v ) v roce 2002.

F Zdravotnictví. Více informací k tomuto tématu naleznete na:

Efektivní právní služby

4. Mezinárodní srovnání výdajů na zdravotní péči

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

PRAVIDLA LÉKOVÉ REKLAMY VE VÍRU ZMĚN

Farmaceutická firma a zdravotnické zařízení:

PRŮZKUM AIFP EKONOMICKÉ DOPADY KLINICKÝCH STUDIÍ REALIZOVANÝCH V ČR. MUDr. Beata Čečetková, Ph.D. a Mgr. Jakub Dvořáček

Kodex zveřejňování informací federace EFPIA Zveřejňování informací za rok 2016 Shire Pharmaceuticals (včetně spol. Baxalta US Inc.

Ceník přepravce BALIKSERVIS Doba přepravy

Zákon č. 46/2000 Sb... 1

KODEX AIFP UPRAVUJÍCÍ ZVEŘEJŇOVÁNÍ PLATEB A JINÝCH PLNĚNÍ FARMACEUTICKÝCH SPOLEČNOSTÍ ZDRAVOTNICKÝM ODBORNÍKŮM A ZDRAVOTNICKÝM ZAŘÍZENÍM

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Ceny a úhrady léčivých přípravků v ČR a SR. Filip Vrubel

STATISTIKY CESTOVNÍHO RUCHU JIŽNÍ ČECHY 2007

Regulace marketingu farmaceutických přípravků

Úloha Ministerstva zdravotnictví a Hlavního hygienika ČR. Programy prevence úrazů

Kontrola zacházení s návykovými látkami a prekursory drog v lékárnách v roce 2015

Demografické trendy a regionální diferenciace terciárního vzdělávání

Rada Evropské unie Brusel 18. května 2017 (OR. en)

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Kodex zveřejňování informací federace EFPIA Zveřejňování informací za rok 2017 Shire Pharmaceuticals (včetně spol. Baxalta US Inc.

STRUKTURA NÁZVŮ LP DLE REG-29 VERZE 4 A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY

Zdravotní stav obyvatel z pohledu rutinních statistik NZIS

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Pavla Suttrová: Rozvodovost v evropském srovnání 55

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

PŘÍLOHA C. Tabulka se jmény studentů. PŘÍLOHA C. Tabulka se jmény studentů. pro 8 hráčů. pro 10 hráčů. stát projekt jméno Německo Více Evropy

Uplatnění mladých lidí na trhu práce po ukončení svého studia, Ondřej Nývlt prezentace IPN KREDO.

ZPRÁVA KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU, RADĚ, EVROPSKÉMU HOSPODÁŘSKÉMU A SOCIÁLNÍMU VÝBORU A VÝBORU REGIONŮ

PŘÍRUČKA KLIENTA.

Centrová péče a inovativní léčivé přípravky - Je systém dobře nastaven? - Kam směřuje?

UST-27 (verze 3, červen 2011) Regulace reklamy na humánní léčivé přípravky a lidské tkáně a buňky

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

PŘÍLOHA SDĚLENÍ KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU A RADĚ

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

Příloha 1 PŘIHLÁŠKY. Kategorie 1: Bezpečnost výrobků prodávaných on-line. Otázky týkající se způsobilosti

Vývoj demografické struktury obyvatelstva v zemích EU. Tomáš Fiala Jitka Langhamrová Katedra demografie Fakulta informatiky a statistiky VŠE Praha

Typy kontrol a průběh kontroly II (kontrola NL)

A ICT odborníci. Více informací o ICT odbornících naleznete na:

Dosavadní zapojení subjektů ČR do výzev WIDESPREAD. Informační den v oblasti Šíření excelence a podpora účasti v programu Horizont 2020

Celoevropská iniciativa Transparentní spolupráce

Kontrola zacházení s návykovými látkami a prekursory drog v lékárnách v roce 2017

ZPRÁVA KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU, RADĚ, EVROPSKÉMU HOSPODÁŘSKÉMU A SOCIÁLNÍMU VÝBORU A VÝBORU REGIONŮ

Farmaceutické právo. Právní úprava léčivých přípravků

Konopné látky jako léčiva

Právní novinky Deloitte Česká republika. říjen 2017

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. 28. března 2019,Courtyard by Marriott Prague City, Praha

C Výzkum a vývoj v ICT

AIA Akademická informační agentura. Stipendijní pobyty v zahraničí na základě mezinárodních smluv. Zpracovala: Eva Jermanová

Údaje o rozšíření používání ICT v závislosti na pohlaví sledovaných jednotlivců najdete v publikaci: Zaostřeno na ženy a muže 2013.

erecept Státní ústav pro kontrolu léčiv

Stipendijní program na podporu zahraničních odborných stáží studentů doktorských studijních programů

Pracovní doba v České Republice je v rámci EU jedna z nejdelších Dostupný z

UST-27 verze 3 Regulace reklamy na humánní léčivé přípravky a lidské tkáně a buňky

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Tab. G1 Zdravotnická zařízení v ČR s vybranými IT; 2008

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Traces - Export živých zvířat do třetích zemí z ČR

Registrační dokumentace

AIA Akademická informační agentura. Zahraniční stipendia na základě mezinárodních smluv

Úloha SUKL v uplatňování farmakoekonomiky a HTA

Legislativa v ČR i zahraničí

Rada Evropské unie Brusel 8. prosince 2016 (OR. en)

Edukační materiály DHPC

Prosím zvolte svůj jazyk

NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI

AIA Akademická informační agentura. Stipendijní pobyty v zahraničí na základě mezinárodních smluv. Zpracovala: Eva Jermanová

INFORMACE. Notifikace technických předpisů v Evropě v číslech. Alžběta Vazačová. Úvod

FINANCOVÁNÍ VEŘEJNÉHO VÝZKUMU A VÝVOJE

CO ŘÍKAJÍ STATISTIKY O IT ODBORNÍCÍCH V ČR

Kontrola lékáren v roce 2018

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Informace ze zdravotnictví Olomouckého kraje

VSTUP NOVÝCH INOVATIVNÍCH LÉKŮ NA TRH

Informace ze zdravotnictví Olomouckého kraje

Údaje pro mezinárodní srovnání pocházejí z datových zdrojů Eurostatu.

SP-CAU-010. Metodika přepočtu nalezené ceny na cenu referenční

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jak vyhledávat v databázi léků.

ZIMNÍ PNEUMATIKY V EVROPĚ

Ekonomický vývoj v EU podle aktuálních statistik

75,9 71,9 21,8% 20,7% 20,7% 21,4% absolutně -mld. Kč připadající na 1 obyv. (tis. Kč) % z celk. výdajích na zdravotní péči

Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU

II.3 Toky lidských zdrojů v oblasti vědy a technologií

OTC cesta k profitabilitě české lékárny a vazba na pacienta. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma

Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment (IHETA) Kolektiv autorů: Jiří Klimeš, Tomáš Doležal, Milan Vocelka

Transkript:

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe 2 VYBRANÉ PŘÍPADY PORUŠENÍ ZÁKONA O REGULACI REKLAMY + KONTEXT EU Mgr. Jaroslava Doležalová Velký sál SÚKL

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe 3 Sankce pro Valeant Czech Pharma s.r.o. Reklama na LP Finanorm, Glanuta, Risepro, Recotens, Nopretens, Nopretens plus H, Bisocard, Calofra Pokuta 950 tis. Kč,- (max. výše 1 mil.) Porušení 5b odst. 4, v souvislosti s reklamou na humánní léčivé přípravky zaměřenou na odborníky se zakazuje jim nabízet, slibovat nebo poskytovat dary nebo jiný prospěch, ledaže jsou nepatrné hodnoty a mají vztah k jimi vykonávané odborné činnosti

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe 4 Sankce pro Valeant Czech Pharma s.r.o. Reklama realizovaná formou studií, nehlášené, bez náležitostí Počet zúčastněných odborníků 88 obdrželo 118 finančních odměn Odborníkům poskytovány odměny od 1600,-Kč do 44 430,-Kč pro jednoho odborníka

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe 5 Sankce pro Valeant Czech Pharma s.r.o. Šetření proběhlo na podnět Následná publikace v tisku MF Dnes říjen 2011, články autorů Tomáš Syrovátka, Janek Kroupa Nabídka, kterou nelze odmítnout Drahé léky. Část ceny jako odměna pro lékaře

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe 6 Pokuty v EU průměr 2015, 2016* Stát Počet pokut Litva 60 Norsko 20 Maďarsko 11 Švýcarsko 10 Polsko 6 Nizozemsko 4 Rumunsko 3 Švédsko 1 Stát Výše v tis. Maďarsko 1 667 Nizozemsko 150 Švédsko 105 Itálie 30 Chorvatsko 20 Estonsko 20 Bulharsko 10 Litva 5 Malta 5 Švýcarsko 5 Rumunsko 2 * k 1.9.2016

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe - DOTAZY 7 Jak správně koncipovat vzdělávací materiály pro pacienty, když výrobce disponuje pouze jedním přípravkem k léčbě konkrétní nemoci? A nebo je jediným výrobcem určité formy přípravku na trhu (náplast)? Lze v materiálu uvést logo nebo alespoň název společnosti? Je třeba brát v úvahu celou farmakoterapeutickou skupinu. Ve naprosté většině případů je možné uvádět logo společnosti na edukačních materiálech pro pacienty.

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe - DOTAZY 8 Edukační materiál pro pacienty s logem firmy obsahující edukační a informační údaje o onemocnění a společnost má jen jediný přípravek (výhradně Rx) na toto onemocnění, lze identifikovat přípravek? Materiál není edukačním materiálem v souladu s PHV-7 a který bude šířen jen prostřednictvím předepisujícího lékaře, je určen pacientům, kterým byl přípravek (výhradně Rx) již předepsán, a klade si za cíl usnadnit/připomenout pacientům způsob a správný postup při aplikaci přípravku, která je v porovnání s ostatními přípravky specifická a vyžaduje dodržování relativně neobvyklých pravidel, respektive vyhýbat se některým běžným aktivitám? Pokud ano, může tento materiál: obsahovat stejnou grafiku, mít stejné barevné schéma, obsahovat informaci o tom, jakou výhodu přináší specifická léková forma přípravku v porovnání s jinou lékovou formou? Pokud se bude jednat o edukační materiál poskytovaný lékařem, který již rozhodl o předepsání LP pak ano.

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe - DOTAZY 9 Stanovisko/objasnenie k podávaniu neintervenčních projektov na etické komisie (povinnost alebo na zváženie?) a taktiež stanovisko SÚKLu k podávaniu zpráv v priebehu neintervenčních projektov. EK například vyžaduje v prípade pediatrického projektu podávanie polročnej zprávy o progrese. Je našou povinnosťou ju zaslať aj na SÚKL? Vyhláška o registraci léčivých přípravků takovou povinnost nestanovuje v případě NPS.

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe - DOTAZY 10 stanovisko/objasnenie k podávaniu neintervenčních projektov na etické komisie (povinnost alebo na zváženie?) a taktiež stanovisko SÚKLu k podávaniu zpráv v priebehu neintervenčních projektov. EK například vyžaduje v prípade pediatrického projektu podávanie polročnej zprávy o progrese. Je našou povinnosťou ju zaslať aj na SÚKL? Vyhláška o registraci léčivých přípravků takovou povinnost nestanovuje v případě NPS.

Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe - DOTAZY 11 Je nám známo, že v ČR nelze propagovat LP, které nejsou v ČR registrované. Lze však prosím v rámci námi sponzorované přednášky určené zdravotnickým odborníkům prezentovat obrázky z guidelines mezinárodní odborné společnosti, které obsahují náš LP v ČR registrovaný, ale zároveň obsahují i konkurenční LP v ČR neregistrované - zahraniční? Má jít o všeobecný přehled LP dostupných celosvětově pro léčbu určitého typu rakoviny; LP v ČR neregistrované jsou konkurenční k našemu registrovanému LP, tedy nemáme v úmyslu je nijak propagovat; chceme pouze prezentovat celistvý obrázek o dostupné léčbě bez cenzury tak, jak jej prezentují guidelines. Nejedná se ani o srovnání našeho registrovaného LP vůči konkurenčním zahraničním LP, jde skutečně jen o přehled celosvětově dostupné léčby v jednotlivých liniích, vypracovaný nezávislou mezinárodní odbornou společností. Lze prosím výše popsanou prezentaci konkurenčních zahraničních LP považovat za nereklamní aktivitu LP? Tj. lze za výše uvedených podmínek taková konkurenční zahraniční LP v rámci námi sponzorované přednášky rovněž prezentovat? Případně jaká jsou omezení? (Jde nám v neposlední řadě o to, že znečitelnění některých částí přehledu LP převzatého z odborných guidelines působí na lékaře nevěrohodně a netransparentně a lékaři takováto cenzura nebývá pozitivně přijímána).

Děkujeme za pozornost