Transfuze. Transfuzní služba. Druhy transfuzních přípravků

Podobné dokumenty
Mgr. Dagmar Chátalova


POSTUP PŘI PODÁNÍ TRANSFUZE

Hematologická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

??? V odborných časopisech vyhledejte články, které se týkají aplikace autotransfúze a

Ošetřovatelská péče u nemocného s aplikací hemoterapie. Bc. Eva Brachtlová Oddělení urgentního příjmu Fakultní nemocnice Olomouc

Organizace transfuzní služby. I.Sulovská

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

SEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Roční výkaz o činnosti ZZ A (MZ) 1-01

Spolupráce transfuziologa a anesteziologa/intenzivisty - cesta k účelné hemoterapii

Roční výkaz o činnosti poskytovatele ZS A (MZ) 1-01

Transfuzní přípravky

Srpen Krajská zdravotní, a.s. prim. MUDr. Jiří Masopust tel.: lékaři tel.

Transfuziologie. medici

Léčba anemie. Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika VFN Praha

Racionální hemoterapie

Autologní transfuzní přípravky

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).

A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.

Trombocytové přípravky v náhradních roztocích

PODÁNÍ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

PRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované z plné krve( EBR)

Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství


Infuzní terapie II.- doplňky.

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO

Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 18th edition, 2015

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY

KREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová

Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:

Erytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková

Autologní transfuzní přípravky

Dárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová

Krevní skupiny EU peníze středním školám Didaktický učební materiál

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu.

Komplikace krevního převodu. I. Sulovská

Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Interpretace dle návodu k diagnostiku.

Transfuzní lékařství SEMINÁŘ

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008

Příbalová informace: informace pro uživatele Flexbumin 200 g/l infuzní roztok Albuminum humanum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Vystavení žádanek. Biologický materiál je možno vyšetřit

L a b o r a t o r n í p ř í r u č k a. Hematologicko-transfúzní oddělení

POMOC PRO TEBE CZ.1.07/1.5.00/

OPRAVA ČESKÉHO OBRANNÉHO STANDARDU

Aktivita 1: Daruj krev, zachráníš život!

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gelofusine Infuzní roztok (Gelatina succinata, Natrii chloridum)

A Co je HIV? HIV AIDS Co je AIDS? Co znamená být HIV pozitivní? HIV AIDS. HIV HIV AIDS HIV

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls26988/2010 a příloha k sp. zn. sukls72113/2010 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU

Odběry krve, určování krevních skupin, sedimentace erytrocytů

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje

Krvácivé stavy v porodnictví. Jana Bukovská II. ARO Pracoviště reprodukční medicíny FN Brno

INDIKACE Používá se k náhradě krevní ztráty a pro léčbu anémie.

Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani mg (čistota minimálně 98% IgG)

Human Albumin Grifols 5% je vzhledem k normální krevní plazmě mírně hypoonkotický a obsahuje mmol/l celkového sodíku.

ANAMNÉZA DÁRKYNĚ PUPEČNÍKOVÉ KRVE

Imunologie krevní skupiny

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

OBĚHOVÁ SOUSTAVA TĚLNÍ TEKUTINY

Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK Hradec Králové

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Akutní respirační poruchy spojené s potápěním a dekompresí... Úvod Patofyziologie Klinické projevy Diagnostika Léčba Prognóza postižení Praktické rady

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

C 16 Zásady odběrů biologického materiálu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Použití albuminu spíše než umělého koloidního roztoku závisí na klinickém stavu daného pacienta a na oficiálních doporučeních.

Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Bezpečnostně právní akademie Brno. Vzdělávací oblast: První pomoc 1 Název školy: Bezpečnostně právní akademie Brno. s.r.o.

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Souhrn údajů o přípravku

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

Rozměr zavřeného průkazu mm

Příbalová informace: informace pro uživatele HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l Infuzní roztok Albuminum humanum

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

INFLECTRA SCREENINGOVÝ LIST. a výběru pacientů pro všechny schválené indikace. Obsahuje pokyny ke správnému screeningu

Zajištění hemoterapie u masivního krvácení v KN Liberec. Procházková Renata Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. INTRATECT 50 g/l infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

DVĚ NEJČASTĚJŠÍ SMRTELNÉ POTRANSFUZNÍ PŘÍHODY

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUREX g/l, infuzní roztok Albuminum humanum

Ošetřování portů a permanentních katétrů. O. Ulrych KARIM VFN a 1 LF UK Praha

Eva Karausová Plicní klinika Fakultní nemocnice Hradec Králové

Monitoring vnitřního prostředí pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa

Pacient s hemofilií. Radomíra Hrdličková

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

1 Transfuze Transfuze je převod krve nebo krevních derivátů ze zdravého jedince, dárce, nemocnému příjemci za účelem doplnění chybějící krve nebo jejich sloţek. Tato léčebná metoda se rozvinula aţ ve 20. století. Její uplatnění umoţnil objev krevních skupin, na kterém se podílel i český psychiatr Jan Jánský (1907). Dalším významným mezníkem v rozvoji se stal objev Rh faktoru v roce 1940 (K. Landsteiner a A. Wiener). O něco později se zjistilo, ţe citrát sodný (Natrium citricum) zabraňuje sráţení krve a glukóza prodluţuje ţivotnost červených krvinek. Krev se tak mohla konzervovat a vznikla krevní banka. Transfuzní služba Dárce krve můţe být kaţdý člověk od 18 60 let a tělesná hmotnost nad 50 kg, jehoţ celkový zdravotní stav a laboratorní nálezy odběr připouštějí. Základním vyšetřením dárce před odběrem krve jsou: interní vyš., rtg plic, vyš. krve na krevní sedimentaci, KO, BWR, HbsAg, hematokit (HCT), HIV. Tato vyšetření pouze sniţují riziko. Z dárcovství jsou vyloučení: prodělali hepatitis, TBC, s AIDS, s krevními chorobami, celkově zdravotně oslabení jedinci, lidé, kteří uţívají trvale léky a zdravotníci. Druhy transfuzních přípravků 1. Plná krev = PK skup. A, B, AB, O obsahuje Ery, Leu, trombocyty a plazmu odebírá se sterilně, uzavřeným systémem do vaku se směsí konzervačního a protisráţlivého prostředku (směs citronanu sodného, kys. citrónové, glukózy a vody pro injekce) skladování při teplotě + 1 aţ + 5 O C expirační doba: 21 dní po odběru dnes se pouţívá zcela výjimečně 2. Erytrocytová masa = erytromasa = erymasa = EK obsahuje: Ery, které zbudou po odsátí plazmy před podáním je nutno provést resuspenzi (naředění), kterou zajistí transfuzní stanice expirační doba: 21 dní po odběru indikace: anemie, příznaky hypoxie tkání, rychlá úprava KO (např. před operací) 3. Erytrocytová resuspenze = EKR obsahuje: Ery, plazma je hrazená elektrolytovým roztokem (krystaloidní nebo kolodiní pro zvýšení objemu pro přenos kyslíku) 4. Erytrocytový koncentrát promytý = EKP opakovaně promytý fyziologickým roztokem tím se odstraní některé antigeny 5. Deleukotizovaný erytrocytový koncentrát obsahuje: erymasa chudá na Leu vznik: odstranění Leu z EK filtrací minimalizuje tvorbu protilátek expirační doba: 24 hodin indikace: zabraňuje vzniku potransfuzní reakce u nemocných v transplantačním programu imunosuprese opakované transfuze nedonošené děti 6. Erytrocytový koncentrát bez Buffy coatu = EBR vznik: odsátím plazmy a buffy coatu (Leu a trombocytů) a následným přidáním ţivého roztoku k Erům expirační doba: max. 42 dní indikace: viz deleukotizovaný erytrocytový koncentrát 7. Albumin lidský 5 % a 20 % slouţí ke zvýšení hladiny albuminů v plazmě indikace: deficit plazmy či albuminu před, při a po operaci některé interní onem. (ledvin, jaterní selhání) 8. Kryoprecipitát = kryoprotein je krevní produkt obsahující vysokou koncentraci fibrinogenu a faktoru VIII. indikace: hemofilie 9. Imunoglobulin lidský pro i.m. a i.v. aplikaci pouţití: k substituci protilátkových defektů a k profylaxi a léčbě některých virových onemocnění

2 10. Fibrinogen faktor pro sráţení krve indikace: krvácení, chybění tohoto faktoru 11. Plazma obsahuje: bílkoviny a elektrolyty vznik: odsátím sedimentované plné krve nyní se podává jen plazma stejnoskupinová indikace: hypovolémie, zejm. u popálenin některé poruchy koagulace dělení: nativní (tekutá) smíšená připraví se smísením plazmy všech krevních skupin od 6 nebo 12 dárců. Smíšená plazma se podává při nedostatku krevních bílkovin a sníţeném objemu cirkulující krve. Nezáleţí na KS příjemce. Uchovává se při teplotě + 1 aţ + 5. skupinová připraví se odběrem plazmy od jednoho dárce nebo smísením plazmy od více dárců stejné KS. Uchovává se při teplotě + 1 aţ + 5. Pouţitelná do 6 měsíců po odběru. sušená zmraţená je skupinová nebo smíšená plazma, která se uchovává ve zmraţeném stavu, skladovací teplota je 30 a niţší, expirace 1 rok. Rozmrazuje transfuzní stanice poté okamţité podání čerstvě zmraţená (antihemofilická) P, PA. Nejčastější formou plazmy, získá se zmraţením do 6 hodin po odběru na 20. Tím se uchovají i koagulační faktory. Podat se můţe aţ po uplynutí tzv. karanténní doby (3 měsíce), kdy se provádí kontrolní vyš. dárce na HIV, BWR, HbsAg a HCV. Rozmrazení plazmy se provádí na transfuzní stanici ve vodní lázni při 37 stupních. - POZN: před převodem č. 1 6 nutné zjistit KS příjemce Přípravky s koagulační aktivitou: čerstvá mraţená plazma kryprecitpitát leukocytové a trombocytové koncentráty (zisk separací od 1 dárce, u příjemce vyš. KS) Druhy transfuzí Přímá dnes se neprovádí Nepřímá provádí se od r. 1916 prostřednictvím krevních konzer (jednotek, vaků). Exsangvinační výměnná transfuze krve u novorozence. Výměna asi 90 % krve, kdy se přerušovaně odebírá a současně se podává odpovídající mnoţství krve. Provádí se 2. 3. den po porodu do pupečního pahýlu. Autologní transfuze krve pocházející z příjemcovy vlastní cirkulace. Výhody: zamezení přenosu infekčních chorob a vzniku potransfuzních komplikací předoperační nejčastější, 5. 7. den před plánovanou operací akutní předoperační (normovolemická) odběr 500 ml krve přímo na OS a nahrazení plazmou či náhradními roztoky pooperační krev z drénů se propírá ve speciálním přístroji a vrací se zpět do oběhu kontraindikace: absolutní např. infekce bakteriemi relativní např. těhotenství, malignita, srdeční nedostatečnost, poruchy krvetvorby, renální, jaterní insuficience, epilepsie, špatný zdrav. stav, léčba -blokátory (po odběru hrozí kolaps vzhledem k tomu, ţe nedojde ke staţení cév) Postup 1. příprava pacienta 2. odběr krve o zamýšlené transfuzní léčbě, důvodech, aplikačním způsobu a riziku (potransfuzní komplikace, riziko přenosu infekce) informuje pacienta lékař. Z právního hlediska musí pacient s převodem vyjádřit souhlas (ústní i písemný). Při odmítnutí lékař poučí o následcích a převod se neuskuteční. odběr krve na KS a Rh faktor odběr 5 10 ml venózní krve bez protisráţlivého prostředku do předem označené zkumavky na štítku čitelně: jméno a příjmení

3 rodné číslo datum odběru oddělení, odkud se krev posílá na ţádance: číslo pojišťovny číslo diagnózy o jaké vyšetření se jedná podpis lékaře datum zamýšleného převodu poţadovaný druh přípravku a jeho mnoţství Ţádanka o isoserologické vyšetření se vyplňuje dvojmo, originál i průpis se opatří razítkem oddělení a odeslání do hematologické laboratoře ţádanku vyplňuje sestra, podepisuje lékař podle směrnic ručí lékař za správnost údajů v ţádance i za totoţnost odebrané krve 3. Kříţová zkouška v laboratoři také zkouška inkompatibility touto zkouškou se dokazuje, ţe sérum příjemce nehemolyzuje krvinky dárce a sérum dárce nehemolyzuje krvinky příjemce dělá se na transfuzní stanici, trvá asi 50 min. musí předcházet kaţdému krevnímu převodu, při opakovaných převodech kaţdé nové konzervě vyšetření kompatibility platí 2 dny 4. Kontroly na oddělení z TS pošlou ţádaný počet krevních jednotek s příslušnou dokumentací kontrola konzervy před pouţitím lékař + sestra, pohledem (makroskopicky) hranice mezi Ery a plazmou musí být ostrá a plazma naprosto čirá, bez vloček nebo zákalu, průzračná, neporušený vak kontrola dokumentace ţádanka na transfuzní přípravky (pošlou výdejku) nebo průpis Ţádanky o isoserologické vyšetření se štítkem konzervy hlavička, mnoţství, datum odběru a expirace, KS, Rh VŠE SOUHLASÍ! záznam do dekursu datum transfuze, čas od do, KS, číslo konzervy pořadí, mnoţství převedené krve, zkoušky, které byly provedeny, TK, P, TT před a po transfuzi, podpis lékaře a sestry, záznam o případných reakcích během nebo po transfuzi 5. Příprava pomůcek na transfuzi stejné jako k aplikaci infuze (transfuzní převodová souprava od infuzní se liší filtrem umístěným v Martinově baňce) sangvitest (2 x séra, kartičky, skleněné tyčinky) krevní konzerva dokumentace (doklad o KS, Rh, ţádanka k objednání přípravku, průvodka transfuzního přípravku, štítek konzervy, chorobopis VŠE SOUHLASÍ!) podat krev do 2 hodin od dodání z TS 6. Příprava pacienta sestra se domluví s pacientem (poloha při aplikaci, potřeba převlečení, vymočení). Zjistí TK, P, TT a moč orientačně (na bílkovinu, dg. selhání ledvin, inkompatibilita zvýšení bílkoviny) zjištěné údaje zapíše do předtištěné tabulky v dekursu 7. Aplikace transfuze opětovná kontrola dokumentace, kontrola vzhledu krve a následné promíchání několikerým obrácením plastového sáčku vstupní část vaku vydesinfikuje a křidélkový uzávěr, který vstup kryje, odlomí nebo odstřihne sterilními nůţkami. Do odkrytého otvoru zavede bodec transfuzní soupravy, tlačkou na hadici vyrovná proud krve, aby se naplnila krví, transfuzní set se zavádí těsně před aplikací u lůţka: lékař zavede do ţíly kanylu se stříkačkou, kdyţ lékař odpojí naplněnou stříkačku s malým mnoţstvím krve nemocného (na sangvitest, máme-li jiţ zavedenou flexilu dříve a nevyţaduje-li lékař venózní krev v tomto případě bychom museli pacientovi opět odebrat krev z flexily se brát nesmí, odebereme pár kapek z prstu pacienta), spojí sestra kónus převodové soupravy s kónusem kanyly. potvrzení KS - SANGVITESTem, také název BED-SIDE TEST (diagnostická souprava se séry: zelená anti A, červená anti B, předtištěné Eldonovy kartičky a skleněné tyčinky na promíchání, míchat kaţdé jinou tyčinkou, po 3 minutách odečíst nesmí před odečtením zaschnout), provedení: do zelených kruhů karty vkápne lékař 1 kapku anti A, do červených kruhů 1 kapku anti B, do obou horních kruhů 1 kapku krve příjemce, do obou dolních kruhů 1 kapku krve z konzervy,

4 skleněnými tyčinkami (nebo postupně 4 rohy jiné karty) se promíchají séra s kapkami krve, po 3 minutách je výsledek: shlukování nastalo příjemce a dárce mají skupinu v kruzích anti A A v kruzích anti B B ve všech 4 kruzích AB nenastalo nikde O jakmile je sangvitest prokázán, nesmí se jiţ konzerva od lůţka odnášet biologický pokus (asi 20 ml krve se pustí do ţíly proudem a potom se na 1 aţ 2 min. zastaví, přičemţ 10 ml je asi 150 kape, 20 ml je asi 300 kapek, neprojeví-li se u nemocného nepříznivá reakce, zkouška se ještě 2 x opakuje). Během celého pokusu lékař i sestra nemocného pozorují. Krev kape rychlostí, kterou určil lékař (obvykle 60 kapek/1 minutu, kape asi 1,5 aţ 2 hodiny). Při velkých ztrátách se krev převede rychle přetlakem. Sestra pak pokračuje ve sledování po celou dobu transfuze a v desetiminutových intervalech vyhodnocuje celkový stav pacienta (chování, stav vědomí, výraz obličeje, hodnoty a vlastnosti FF, barva kůţe a v případě, ţe pacient poţádá o mísu, hodnotí i moč). Další informace získává hovorem vnímá obsah i formu kaţdé slovní výpovědi a okamţitě reaguje při stíţnostech na bolest či jiné nepříjemné pocity. Při zjištění subjektivních potíţí nebo objektivního zhoršení stavu, ihned zastaví přívod jezdcem (jehlu nechá v ţíle) a neprodleně uvědomí lékaře. transfuzi sestra ukončuje ve chvíli, kdy ve vaku zbývá 10 ml krve (některý zdroj uvádí, ţe transfuze se ukončí tehdy, kdyţ je krev v dolní části hadice transfuzní soupravy). Uzavře transportní hadičku, vyjme jehlu ze ţíly a místo vpichu ošetří. Nemocnému změří tep, dech, TK, TT, vyšetří moč (na bílkovinu a ţlučová barviva). Hodnoty opět zapíše a přidá i časový údaj, kdy transfuze skončila. konzervu se zbytkem krve uloţí do chladničky na 24 hodiny (opatření pro případ dodatečné kontroly krve při pozdní potransfuzní reakci. výměna krevních konzerv kaţdá konzerva je podána novou sterilní převodovou soupravou, z původního převodu můţe zůstat v ţíle původní jehla, u kaţdé KS má být znovu povedena kontrola KS sangvitestem a biologická zkouška Potransfuzní reakce Pyretická reakce - příčina: přítomnost pyrogenů (drť z gumových zátek, mrtvé bakterie a produkty jejich metabolismu) v převáděném přípravku - klinicky: rychlý vzestup teploty bolest hlavy nauzea zvracení - průběh: většinou lehký - těţší stupeň: následuje horečka 38 o C s trváním 24 hod. - PP přerušení převodu, volán lékař, i.v. inj., antipyretika, sedativa Hemolytická reakce - příčina: převod inkompatibilní krve (nestejnoskupinové) nebo účinkem jiných protilátek přítomných v plazmě příjemce - klinicky: prudká bolest v bederní krajině svírání na hrudi dušnost úzkost neklid studený pot, bledost

5 močí malé mnoţství hnědě zbarvené moče aţ anurie za 8 10 hod ikterus (ţluté zbarvení kůţe a očního bělma) příznaky šoku (pokles TK,, zvracení, bezvědomí) - průběh: první známky vznikají jiţ po podání 20 50 ml inkompatibilní krve (závaţnost reakce je závislá na mnoţství převedené krve) Alergická reakce - příčina: přecitlivělost na různé sloţky přítomné v krvi dárce (alergické látky, protilátky) případně na látky protisráţlivého nebo konzervačního prostředku - klinicky: otok sliznice kopřivka zvýšená teplota bolest hlavy průjem - těţší stupeň: dušnost podobná astmatického záchvatu - nejtěţší: anafylaktický šok - prevence: při dalších transfuzích lze podat imunosupresiva (HYDROKORTIZON 100 mg) - PP zastavení převodu, volán lékař, i.v. léky Septická reakce bakteriální - příčina: bakteriální kontaminace krve - klinicky: prudký vzestup TT zvracení průjem silná bolest hlavy motorický neklid obluzené vědomí - průběh: rychlý a těţký i při odpovídající léčbě - prevence: správné zacházení s transfuzními přípravky, správné skladování, dodrţení předepsané doby mezi vyjmutím z chladničky a aplikací - PP přerušení převodu, volán lékař, přikrýt, i.v. léky Oběhová reakce hypervolémie - příčina: oběhové přetíţení organismu, kdy dojde k zatíţení krevního oběhu natolik, ţe srdce nestačí přečerpávat zmnoţený objem a sleţe - klinicky: bolest na prsou vystupňovaná úzkost psychomotorický neklid na krku je viditelné zvýšení ţilní náplně dušnost cyanóza - výskyt u: rychlý či přetlakový převod nemocný s poruchou srdečněcévního systému - PP přerušení převodu, volán lékař, kyslík, sledovat TK Přenos infekčních nemocí - krví jsou přenosné téměř všechny infekční nemoci - můţe dojít k přenosu sérové ţloutenky a AIDS, ostatní infekční nemoci jsou vyloučeny předchozími testy (hepatitis A, B, C) - dárci po pobytu v zahraničí nesmí půl roku darovat krev