Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins Fungyn 150 mg hart hylki Flúkónazól

Podobné dokumenty
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins. Fluconazol Krka 150 mg hörð hylki. Fluconazol Krka 100 mg hörð hylki

VIÐAUKI I SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS

Stefna og áætlun velferðarráðuneytisins gegn einelti, kynferðislegri áreitni, kynbundinni áreitni, ofbeldi og annarri ótilhlýðilegri háttsemi

Příbalová informace: informace pro uživatele. Flukonazol PMCS 100 mg tvrdé tobolky fluconazolum

ÞRAUTIR RÖKHUGSUN LAUSNIR A C

Margery Williams. Flauelskanínan. (þegar leikföng öðlast líf) Skrifræði útgáfufélag

L 125/2 Úřední věstník Evropské unie

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls106417/2011, sukls106436/2011, sukls106443/2011, sukls106453/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Fluconazol 100 mg Apo-Fluconazol 150 mg. tvrdé tobolky fluconazolum

HRAÐARAR Í SPRAUTUSTEYPU

2017/EES/57/01 Ríkisaðstoð Ákvörðun um að hreyfa ekki andmælum... 1

Příbalová informace: informace pro uživatele. MYCOSYST 150 mg tvrdé tobolky fluconazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta Fluconazol Ardez Infuzní roztok fluconazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flukonazol Sandoz 100 mg tvrdé tobolky. fluconazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MYCOMAX 100 mg tvrdé tobolky MYCOMAX 150 mg tvrdé tobolky. fluconazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Diflucan 50 mg Diflucan 100 mg Diflucan 150 mg Tvrdé tobolky fluconazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls100416/2012 a příloha ke sp. zn. sukls116705/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. MYCOSYST 150 mg tvrdé tobolky fluconazolum

sp.zn.: sukls201171/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fluconazol Aurobindo 150 mg tvrdé tobolky. Fluconazol Aurobindo 100 mg tvrdé tobolky.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Diflucan 150 mg tvrdé tobolky. Diflucan 100 mg tvrdé tobolky. fluconazolum

FORCAN tvrdé tobolky fluconazolum

Příloha č. 1 ke sdělení sp. zn. sukls274902/2012 a sukls275459/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

CHEMISTRY. Atómkenningin. 2.. kafli sameindir og jónir. á gerð atómsins. The Central Science 9th Edition. David P. White

Příloha č. 2a k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls233384/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fluconazol Kabi 2 mg/ml infuzní roztok fluconazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls9518/2010 a příloha k sp.zn.: sukls245500/2010

sp.zn.sukls191715/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1 ke sdělení sp. zn.: sukls245530/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fluconazole B. Braun 2 mg/ml. infuzní roztok Fluconazolum

Tugir jarða í eigu fjármálastofnana

Af íslensku sviði á tékkneskt Þýðing á leikritinu Hystory eftir Kristínu Eiríksdóttur

KYNNINGARBLAÐ. Fyrsta heimilið. FÖSTUDAGUR 16. JÚNÍ 2017 Kynningar: Framtíðin BYKO Kjaran ELKO IKEA NORDICPHOTOS/GETTY

Příbalová informace: informace pro uživatele. Diflucan I.V. 2 mg/ml infuzní roztok Fluconazolum

3. Sam eigin lega EES-þingmannanefndin

Příbalová informace: informace pro uživatele. Diflucan 2 mg/ml infuzní roztok Fluconazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fluconazol Aurobindo 150 mg tvrdé tobolky. Fluconazol Aurobindo 100 mg tvrdé tobolky.

Meistararitgerð. Viðskiptaáætlun fyrir MesSys ehf

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLUCONAZOLE IBIGEN 2 mg/ml infuzní roztok fluconazolum

Rit LbhÍ nr. 76. Jarðræktarrannsóknir 2016

Heimaverkefni III Hitajafnan leyst fyrir eina rúmvídd í pólhnitum með Dirichlet, Neumann og Robin jaðarskilyrðum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls69385/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

C. GAGNKVÆM VIÐURKENNING Á STARFSMENNTUN OG HÆFI

Í s l e n s k t d a g a t a l á r i ð

Í s l e n s k t d a g a t a l á r i ð f r ó ð l e i k s k o r n u m

Í s l e n s k t d a g a t a l á r i ð f r ó ð l e i k s k o r n u m

Uppfyllir staðla: Ford WSS-M2C913-C, Ford WSS-M2C913-D, Renault RN 0700, ACEA A1/B1, ACEA A5/B5, API SL / CF

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWX YZabcdefghijklmnopqrstuvwxy zàáâãäāăåǻąæǽćçĉčċďđè ÉÊĚËĒĔĖĘĜĞĠĢĤĦIÌÍÎĨÏĪĬĮIJĴĶĹŁ

Jón M. Ívarsson. Saga Umsk

Obsah. Geografie a přírodní podmínky. Historický přehled. Současná situace. Kultura. Jazyk

FS Jack. opqrstuvwxyzttkaraœŕřŗśŝšşșť ţŧùúûũüūŭůűųẁẃŵẅỳýŷÿźžżŋð þ #$ ƒ% #$ ƒ% + ± = ~^<>

FS Lola ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ ÀÁÂÃÄĀĂÅǺĄÆǼĆÇĈČĊĎĐÈÉÊĚËĒĔ ĖĘĜĞĠĢĤĦIÌÍÎĨÏĪĬĮIJĴĶĹŁĽĻĿŃŇÑŅÒÓ ÔÕÖŌŎŐØǾŒŔŘŖŚŜŠŞȘŤŢ ÙÚÛŨÜŪŬ

slovnik 16, m hestur (-s, -ar, (dat sg) Štědrý den 12, -degi) 15

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Reiðr var þá Vingþórr, er hann vacnaði - oc síns hamars um sacnaði; scegg nam at hrista, scNjr nam at dýia, réð Iarðar burr um at þreifaz.

ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWX YZabcdefghi jklmnopqrstuvwxyz ÀÁÂÃÄĀĂÅǺĄÆǼĆÇĈČĊĎĐÈ ÉÊĚËĒĔĖĘĜĞĠĢĤĦIÌÍÎĨÏĪĬĮIJĴĶĹŁ

Enterosolventní tableta (tableta) Žlutě potažená tableta tobolkovitého tvaru dlouhá 17,5 mm, na jedné straně s vyraženým 100.

APTIVUS musí být předepisován lékaři se zkušenostmi s léčbou infekce virem HIV-1.

Příbalová informace: informace pro pacienta

Jedna potahovaná tableta obsahuje darunovirum 800 mg (jako darunaviri ethanolas) a cobicistatum 150 mg.

2. CO MUSÍTE VĚDĚT NEŽ ZAČNETE FLUCONAZOL ARDEZ UŽÍVAT

CO JE CRIXIVAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace - informace pro uživatele. Vorikonazol Mylan 200 mg potahované tablety voriconazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jsou v echna makrolidová antibiotika stejná z hlediska lékov ch interakcí?

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Islandsko-český slovník 1.3 1

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. REZOLSTA 800 mg/150 mg potahované tablety darunavirum/cobicistatum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PREZISTA 400 mg potahované tablety darunavirum

Souhrn údajů o přípravku Klacid SR ABBOTT

Příloha č.3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls106417/2011, sukls106436/2011, sukls106443/2011, sukls106453/2011

Pomocné látky: 1 ml také obsahuje 9 mg chloridu sodného (odpovídá 0,154 mmol sodíku)

sp.zn.sukls186138/2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Islandsko- eský slovník 1.3

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele. VERRIA 50 mg potahované tablety

1/18. Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls198059/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Příbalová informace - informace pro uživatele. Vorikonazol Mylan 200 mg potahované tablety voriconazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Lékové interakce antiepileptik MUDr. Michal Prokeš PharmDr. Josef Suchopar INFOPHARM a.s., Praha Klinická farmacie v neurologii, 10.6.

VeOurstofa islands GreinargerO

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls100416/2012 a příloha ke sp. zn. sukls116705/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.: sukls201171/2012

Složení Léčivá látka: Fluconazolum 2 mg v 1ml fyziologického roztoku, určeného pro intravenózní infuzi Pomocné látky: Chlorid sodný, voda na injekci.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna potahovaná tableta obsahuje atazanavirum 300 mg (jako atazanaviri sulfas) a cobicistatum 150 mg.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vorikonazol Apotex 200 mg potahované tablety. voriconazolum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PRÍPRAVKU

PŘÍLOHA III SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU, OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Transkript:

Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins Fungyn 150 mg hart hylki Flúkónazól Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota lyfið. Í honum eru mikilvægar upplýsingar. Þetta lyf er fáanlegt án lyfseðils. Engu að síður er nauðsynlegt að nota Fungyn á réttan hátt til að ná sem bestum árangri. Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum fylgiseðli eða eins og læknirinn eða lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða ráðgjöf. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. - Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki innan þriggja daga. Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar: 1. Upplýsingar um Fungyn og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Fungyn 3. Hvernig nota á Fungyn 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Fungyn 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. Upplýsingar um Fungyn og við hverju það er notað Fungyn tilheyrir flokki lyfja sem kallast sveppalyf. Virka efnið er flúkónazól. Án ávísunar frá lækni er Fungyn notað við sveppasýkingum í leggöngum af völdum gersveppsins Candida hjá konum, sem áður hafa verið greindar með sveppasýkingu. Einkennin eru meðal annars kláði og sviði í leggögnum og á ytri kynfærum. 2. Áður en byrjað er að nota Fungyn Einkenni frá kynfærum geta komið fram af öðrum orsökum sem geta krafist annarrar meðferðar. Notkun lyfja án lyfseðils ætti því aðeins að nota ef þú hefur áður verið greind með sveppasýkingu í leggöngum og þekkir þannig einkennin. Ekki má nota Fungyn ef þú - ert með ofnæmi fyrir flúkónazóli, öðrum lyfjum sem þú hefur tekið við sveppasýkingu eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). Einkennin gætu verið kláði, roði í húð eða öndunarerfiðleikar - tekur lyfin astemizol, terfenadin (andhistamín lyf við ofnæmi) - tekur lyfið císapríð (notað við sjúkdómum í meltingarvegi) - tekur lyfið pimozíð (lyf við geðrofi) - tekur lyfið quinidín (lyf við hjartsláttartruflunum) - tekur lyfið amiodaron (lyf við hjartsláttartruflunum) - tekur lyfið erýtrómýsín (sýklalyf við sýkingum) 1

Varnaðarorð og varúðarreglur Ráðfærðu þig við lækninn ef þú: - þú ert yngri en 16 ára eða eldri en 50 ára gömul - útferðin lyktar illa eða er ekki ljós á litinn - ytri kynfæri hafa að auki sár eða vörtur - þú færð hita, önnur einkenni s.s. magaverk eða erfiðleika með þvaglát - þetta er í fyrsta skiptið sem þú færð einkenni sveppasýkingar í leggöngum - þú hefur fengið endurteknar sveppasýkingar oftar en tvisvar á síðustu 6 mánuðum - þú ert með einhvern langvarandi sjúkdóm - þú notar önnur lyf (sjá kafla Notkun annarra lyfja ) - ert með lifrar- eða nýrnasjúkdóm, ert með hjartasjúkdóm, þar með taldar hjartsláttartruflanir - ert með óeðlilegt magn kalíum, kalsíum eða magnesíum í blóði - færð alvarleg einkenni frá húð (kláða, roða í húð) eða færð öndunarerfiðleika - færð einkenni nýrnahettubilunar þar sem nýrnahetturnar mynda ekki nægilegt magn ákveðinna sterahormóna, svo sem hýdrókortisón (viðvarandi eða langvarandi þreyta, vöðvaslappleiki, lystarleysi, þyngdartap og kviðverkir). Notkun annarra lyfja samhliða Fungyn Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um öll önnur lyf sem eru notuð, hafa nýlega verið notuð eða kynnu að verða notuð. Látið lækninn strax vita ef þú tekur astemizol, terfenadin (andhistamín notað við ofnæmi) eða císapríð (notað við sjúkdómum í meltingarvegi) eða pimozíð (lyf við geðrofi) eða kínidín (notað við hjartsláttartruflunum) eða amiodaron (notað við hjartsláttartruflunum) eða erýtrómýsín (sýklalyf við sýkingum) þar sem ekki má taka þessi lyf samtímis Fungyn (sjá kafla " Ekki má nota Fungyn ef þú "). Sum lyf geta haft milliverkanir við Fungyn. Vertu viss um að læknirinn viti ef þú tekur eftirtalin lyf: - rifampicin eða rifabutin (sýklalyf við sýkingum) - alfentanil, fentanyl (svæfingarlyf) - amitriptylin, nortriptylin (þunglyndislyf) - amfóterisín B, voriconazol (sveppalyf) - blóðþynningarlyf sem fyrirbyggja blóðtappa (warfarin eða svipuð lyf) - benzódíazepín (midazolam, triazolam eða svipuð lyf) notuð sem svefnlyf eða við kvíða - karbamazepín, fenýtóín (flogaveikilyf) - tekur lyfið amiodaron (lyf við hjartsláttartruflunum) - hýdróklórótíazíð (notað sem þvagræsilyf) - nifedipin, isradipin, amlodipin, felodipin og losartan (við háþrýstingi - háum blóðþrýstingi) - ciclosporin, everolimus, sirolimus og tacrolimus (notuð til að fyrirbyggja höfnun ígræddra líffæra) - cyclophosphamid, vinca alkalóíðar (vincristin, vinblastin eða svipuð lyf) notuð við krabbameini - halofantrin (notað við malaríu) - statín (atorvastatin, simvastatin, fluvastatin og svipuð lyf) notuð til að lækka kólesteról - metadón (verkjalyf) - celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxicam, diclofenac (bólgueyðandi lyf sem eru ekki sterar) - getnaðarvarnalyf til inntöku - prednisón (steri) - zidovudin, einnig þekkt sem AZT; saquinavir (notað hjá HIV-sýktum sjúklingum) - lyf við sykursýki, svo sem chlopropamid, glibenclamid, glipizid eða tolbutamid - theophyllin (notað við astma) - A vítamín (fæðubótarefni) Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um öll önnur lyf sem eru notuð eða hafa nýlega verið notuð, þar með talin lyf sem fást án lyfseðils. 2

Notkun Fungyn með mat og drykk Taka má lyfið með mat eða milli mála. Meðganga og brjóstagjöf Við meðgöngu, brjóstagjöf, grun um þungun eða ef þungun er fyrirhuguð skal leita ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en lyfið er notað. Þú skalt ekki taka Fungyn ef þú ert þunguð eða með barn á brjósti nema læknirinn hafi sérstaklega ráðlagt þér það. Akstur og notkun véla Við akstur og notkun véla skal hafa það í huga að svimi og krampar geta komið fyrir. Hver og einn verður að leggja mat á getu sína til aksturs og starfa sem krefjast óskertrar árvekni. Eitt af því sem getur haft áhrif á slíkt er lyf, vegna verkunar sinnar eða aukaverkana. Lýsing á verkun og aukaverkunum er í öðrum köflum fylgiseðilsins. Lesið því allan fylgiseðilinn. Ef þörf er á skal ræða þetta við lækni eða lyfjafræðing. Fungyn inniheldur laktósa og Sunset yellow (E110) Hvert Fungyn 150 mg hylki, hart inniheldur 49,8 mg af laktósa einhýdrati. Ef læknirinn hefur sagt þér að þú sért með óþol fyrir sumum sykrum skaltu ráðfæra þig við hann áður en þú tekur þetta lyf. Hvert Fungyn 150 mg hylki, hart inniheldur einnig litarefnið Sunset yellow (E110) sem getur valdið ofnæmisviðbrögðum. 3. Hvernig nota á Fungyn Notið lyfið alltaf eins og læknirinn hefur sagt til um. Ef ekki er ljóst hvernig á að nota lyfið leitaðu þá upplýsinga hjá lækninum eða lyfjafræðingi. Gleypið hylkið heilt með glasi af vatni. Fullorðnir: - Candidasýking í leggöngum: Eitt Fungyn 150 mg hylki (=150 mg af fluconazoli) í stökum skammti. Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi Læknirinn mun breyta skammtinum til samræmis við nýrnastarfsemi. Ef stærri skammtur en mælt er fyrir um er tekinn Ef of stór skammtur af lyfinu hefur verið tekinn, eða ef barn hefur í ógáti tekið inn lyfið skal hafa samband við lækni, sjúkrahús eða eitrunarmiðstöð (sími 543 2222). Ef gleymist að taka Fungyn Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem gleymst hefur að taka. Ef þú gleymir skammti, skaltu taka hann um leið og þú manst eftir því. Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum um notkun lyfsins. 3

4. Hugsanlegar aukaverkanir Eins og við á um öll lyf getur þetta lyf valdið aukaverkunum en það gerist þó ekki hjá öllum. Sumir fá ofnæmisviðbrögð, þó alvarleg ofnæmisviðbrögð séu sjaldgæf. Ef þú færð eitthvert eftirtalinna einkenna skaltu strax hafa samband við lækninn: - Skyndileg mæði, öndunarerfiðleikar eða andþrengsli - Bólga í augnlokum, andliti eða vörum - Kláði í öllum líkamanum, roði í húð eða rauðir kláðablettir - Útbrot - Alvarleg húðviðbrögð svo sem útbrot sem valda blöðrum (þetta getur komið fram í munni og tungu). Fungyn getur haft áhrif á lifrina. Einkenni lifrarvandamála eru meðal annars: - Þreyta - Lystarleysi - Uppköst - Gul húð eða hvítan í augunum (gula) Fungyn Ef eitthvert þessara einkenna kemur fram, skaltu hætta að taka Fungyn og hafa strax samband við lækninn. Aðrar aukaverkanir Að auki, ef einhver af eftirtöldum aukaverkunum verða alvarlegar eða ef þú finnur fyrir einhverjum aukaverkunum sem eru ekki taldar í þessum fylgiseðli, skaltu hafa samband við lækninn eða lyfjafræðing. Algengar aukaverkanir sem koma fram hjá 1 til 10 af hverjum 100 eru taldar hér að neðan: - Höfuðverkur - Magaóþægindi, niðurgangur, ógleði, uppköst - Aukning á lifrarensímum í blóðprufum - Útbrot Sjaldgæfar aukaverkanir sem koma fram hjá 1 til 10 af hverjum 1.000 eru taldar hér að neðan: - Fækkun á rauðum blóðkornum sem getur gert húðina föla og valdið slappleika og mæði - Lystarleysi - Andvökur, þreytutilfinning - Krampar, svimi, sundl, náladofi eða doði, breytingar á bragðskyni - Hægðatregða, meltingartruflanir, vindgangur, munnþurrkur - Vöðvaverkir - Lifrarskemmdir og gulnun húðar eða hvítunnar í augunum (gula) - Kláðabólur, blöðrur á húð, kláði, aukin svitamyndun - Þreyta, almenn óþægindatilfinning, hiti Mjög sjaldgæfar aukaverkanir sem koma fram hjá 1 til 10 af hverjum 10.000 eru taldar hér að neðan: - Fækkun hvítra blóðkorna sem hjálpa að verjast sýkingum og blóðfrumum sem hjálpa að stoppa blæðingu - Rauður eða fjólublár húðlitur sem getur orsakast af blóðflagnafæð, aðrar blóðbreytingar - Efnafræðilegar breytingar í blóði (aukning á kólesteróli og fitum í blóði) - Lækkun á kalíum í blóði - Skjálfti - Óeðlilegt hjartalínurit, breytingar á hjartsláttarhraða eða takti - Lifrarbilun 4

- Ofnæmisviðbrögð (stundum alvarleg), þar með talin útbreiddar blöðrur, útbrot og húðflögnun, alvarleg húðviðbrögð, bólga í vörum eða andliti - Hárlos Tilkynning aukaverkana Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Einnig er hægt að tilkynna aukaverkanir beint samkvæmt fyrirkomulagi sem gildir í hverju landi fyrir sig, sjá Appendix V. Með því að tilkynna aukaverkanir er hægt að hjálpa til við að auka upplýsingar um öryggi lyfsins 5. Hvernig geyma á FungynGeymið þar sem börn hvorki ná til né sjá. Ekki skal nota Fungynlyfið eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.engin sérstök fyrirmæli eru um geymsluaðstæður lyfsins. Ekki má skola lyfjum niður í frárennslislagnir eða fleygja þeim með heimilissorpi. Leitið ráða í apóteki um hvernig heppilegast er að farga lyfjum sem hætt er að nota. Markmiðið er að vernda umhverfið. 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar Fungyn inniheldur Fungyn 150 mg hylki, hart - Virka innihaldsefnið er flúkónazól, 150 mg - Önnur innihaldsefni eru laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósi (E460), maíssterkja, kísiltvíoxíð (E551), magnesíumsterat (E470b) og natríumlárýlsúlfat. Hylkið inniheldur títantvíoxíð (E171), kínólíngult (E104), sunset yellow (E110) og gelatínu. Útlit Fungyn og pakkningastærðir Gegnsæ PVC/álþynna Pakkningastærðir Fungyn 150 mg hylki eru gul á lit, pakkað í PVC/ál þynnupakkningar með 1hylki í pakka. Markaðsleyfishafi Alvogen ehf. Sæmundargötu 15-19 101 Reykjavík Ísland Framleiðandi Pharmathen S.A., 6 Dervenakion str, 15344 Pallini, Attiki, Grikkland Upplýsingar um lyfið veitir markaðsleyfishafinn, sjá hér að ofan. Þetta lyf hefur markaðsleyfi í löndum Evrópska efnahagssvæðisins undir eftirfarandi heitum: Belgía: Fluconazole Mylan 50/100/150/200 mg capsules Eistland: Fluconazole ELVIM 50/150 mg capsules, hard Finnland: Fluconazole Pharmathen 150 mg capsules Grikkland: Stabilanol 200 mg capsules 5

Holland: Fluconazol Pharmathen 50/100/150/200 mg capsules Ítalía: Flucomicin 50/100/150/200 mg capsule Kýpur: Mycozal 50/100/150/200 mg capsules Lettland: Fluconazole ELVIM 50/150 mg capsules Litháen: Fluconazole ELVIM 50/150 mg capsules Lúxemborg: Fluconazole Mylan 50/100/150/200 mg capsules Slóvakía : Fluconazol Pharmix 100/150 mg capsules Tékkland: Fluconazol Pharmix 100/150 mg capsules Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í janúar 2017. 6