Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Podobné dokumenty
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Stanovení vit. A a vit. E metodou HPLC v krmivech a premixech dopl ňkových látek

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC S UV DETEKCÍ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS

Postup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY

L 54/66 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ PESTICIDŮ METODOU LC-MS

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

Stanovení složení mastných kyselin

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

Jednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU GTH METODOU GC-MS

UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU, KOBALTU, CHROMU A NIKLU METODOU ICP-OES

L 54/72 CS Úřední věstník Evropské unie

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU AMINOKYSELIN

Standardní operační postup

Konfirmace HPLC systému

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU AAS-ETA

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

Simulovaná destilace ropných frakcí

SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES

STANOVENÍ VLIVU CHEMIKÁLIÍ NA KRÁTKODOBOU NITRIFIKAČNÍ AKTIVITU

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ PESTICIDŮ METODOU GC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ DITHIOKARBAMÁTŮ METODOU GC-MS

Projekt Pospolu. Stanovení jílovitých podílů podle ČSN EN A1 Zkouška s methylenovou modří

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU GLUKOSINOLÁTŮ METODOU HPLC

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU TUKU V OLEJNATÝCH SEMENECH

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)

Inkubace enzymů se substráty

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Laboratoře oboru (N352014) 1. ročník Mgr. 2011/2012, letní semestr

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

Stanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací

Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

LABORATOŘE OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Dovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;

ERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

Extrakční fotometrické stanovení huminových látek ve vodě

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU AAS-HG

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU POLYBROMOVANÝCH DIFENYLETERŮ METODOU GC-MS

STANOVENÍ OBSAHU HUMINOVÝCH KYSELIN A FULVOKYSELIN GRAVIMETRICKY

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

Transkript:

Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním rozsahu (2 30) mg/kg. 2 Princip Semduramicin se extrahuje ze vzorku acetonitrilem a stanoví se separací na chromatografické koloně s reverzní fází a po postkolonové derivatizaci s N, N'-dimethyl-p-aminobenzaldehydem (DMABA) se detekuje UV-detektorem. Obr. 1. Strukturní vzorec semduramicinu. 3 Chemikálie Používají se pouze chemikálie analytické čistoty, pokud není uvedeno jinak. 1 Voda (deionizovaná, demineralizovaná nebo destilovaná), podle ČSN ISO 3696. 2 Acetonitril, CH3CN, čistota pro HPLC. 3 Methanol, CH3OH, čistota pro HPLC. 4 Mravenčan amonný, HCOONH4, čistota pro HPLC. 5 Mravenčan amonný, roztok, c(hcoonh4) = 100 mmol/l, ph = 3,00. Příprava: Naváží se 6,30 g mravenčanu amonného (4) s přesností 0,01 g a rozpustí se asi v 900 ml vody (1). ph roztoku se upraví na hodnotu 3,00 pomocí kyseliny mravenčí (8) a převede se kvantitativně do 1000ml odměrné baňky. Objem se doplní vodou (1) po značku a promíchá. Při uchování v laboratorních podmínkách je roztok je stabilní minimálně 28 dní.

Strana 2 6 Kyselina sírová, H2SO4, koncentrovaná, ρ = 1,84 g/ml. 7 Dimethyaminobenzaldehyd (DMABA), čistota nejméně 99 %. 8 Kyselina mravenčí HCOOH, čistota nejméně 98 %. 9 Derivatizační činidlo. Příprava: Do odměrné baňky o objemu 500 ml se odměří 250 ml methanolu (3), opatrně se za chlazení (např. proudem studené vody) přidá 15,0 ml kyseliny sírové (6). V této směsi se rozpustí 15 g (naváženého s přesností na 0,1 g) DMABA (7), obsah baňky se ochladí na laboratorní teplotu, doplní methanolem (3) po značku a promíchá. Roztok se přefiltruje pod tlakem za použití filtračního přístroje. Při uchování ve tmě při teplotě do 8 C (v chladničce) je derivatizační činidlo stabilní minimálně 28 dní. 10 Mobilní fáze. Příprava: Smíchá se methanol (3) a roztok mravenčanu amonného (5) v poměru 90 + 10 (v + v). Vzniklý roztok se odvzdušní v ultrazvukové lázni a přefiltruje se pod tlakem za použití filtračního přístroje. 11 Semduramicinát sodný C45H75O16Na; CAS č.:119068-77-8, Mr = 895,1; minimální čistota standardu 93 % (vyjádřeno jako semduramicin). 12 Semduramicin, standardní roztok, c = 1 mg/ml. Příprava: Do 10ml odměrné baňky se s přesností 0,1 mg naváží 10 mg standardu semduramicinátu sodného (11), rozpustí se v methanolu (3) a doplní methanolem (3) po značku. Při uchování ve tmě při teplotě asi od 4 C do 8 C (v chladničce) je standardní roztok semduramicinu stabilní minimálně 1 rok. Přesná koncentrace semduramicinu ve standardním roztoku se vypočte podle vztahu m C S = P 10 CS přesná koncentrace semduramicinu ve standardním roztoku v mg/ml; P čistota standardu (11) vyjádřená jako semduramicin v %, m hmotnost navážky standardu semduramicinátu sodného v mg (11). 4 Přístroje a pomůcky 1 Analytické váhy s přesností na 0,001 g. 2 Vysokoúčinný kapalinový chromatograf s UV detekcí (HPLC). 3 Zařízení pro postkolonovou derivatizaci. 4 Laboratorní třepačka, (150 180 kmitů/s). 5 Stříkačkové filtry, velikost pórů 0,45 µm, Nylon; nebo podobné.

Strana 3 6 ph metr. 7 Homogenizační mlýn. 8 Filtrační systém pro rozpouštědlo, celoskleněný filtrační přístroj vhodný pro 47mm filtry. 5 Postup 5.1 Příprava vzorku Vzorky se upraví podle JPP 60010.1 Postupy úprav zkušebních vzorků jednotlivých druhů krmiv. Vzorek se homogenizuje a upravuje na částice o velikosti (0,5 1,0) mm tak, aby se zabránilo přehřátí vzorku. Vzorek se upravuje bezprostředně před extrakcí a dalším zpracováním, aby nedošlo ke ztrátám semduramicinu. Vzorky krmiv se musejí chránit před přímým slunečním zářením a UV světlem. 5.2 Příprava pozitivních a negativních kontrolních vzorků Do každé série vzorků se zařadí pozitivní kontrolní vzorek (PKV) a negativní kontrolní vzorek (NKV). Pro přípravu PKV se naváží 5,0 g ± 0,1 g krmiva bez obsahu semduramicinu, ke kterému se přidá 50 µl až 130 µl standardního roztoku semduramicinu (12), tj. asi 10 mg/kg až asi 26 mg/kg. Vzorek se důkladně promíchá a přídavek standardu se nechá penetrovat do krmiva nejméně 1 h před extrakcí. Pro přípravu NKV se naváží 5,0 g ± 0,1 g krmiva bez obsahu semduramicinu. 5.3 Extrakce Do 50ml plastové centrifugační tuby s uzávěrem se naváží asi 5 g upraveného vzorku (podle 5.1) s přesností na 0,1 g. Přidá se 15,0 ml acetonitrilu (2), tuba se pevně uzavře a zkontroluje se její těsnost. Důkladně se ručně protřepe, aby se vytvořila suspenze vzorku v rozpouštědle. Potom se třepe 30 min na rotační třepačce při (150 180) kmitů/s. Pozitivní kontrolní vzorky a negativní kontrolní vzorky se extrahují společně v sérii se vzorky. Extrakt se vyjme z třepačky, nechá se usadit a suprenatant se přefiltruje přes nylonový stříkačkový filtr 0,45 µm. Takto připravený roztok se nastříkne do HPLC přístroje. 5.4 Kalibrace Příprava kalibračních roztoků Do série 25ml odměrných baněk se pipetuje (13; 25; 38; 60; 160; 260; 360; 460) µl standardního roztoku semduramicinu (12), doplní se po značku acetonitrilem (2) a promíchá. Tyto roztoky odpovídají koncentracím (0,52; 1,0; 1,52; 2,4; 6,4; 10,4; 14,4; 18,4) mg/l semduramicinu.

Strana 4 S ohledem na očekávaný obsah semduramicinu je možné kalibrační křivku upravit. Při uchování při teplotě do 8 C (v chladničce) jsou kalibrační roztoky stálé minimálně 1 týden. Na chromatografickou kolonu se po ustálení systému postupně dávkuje 100 µl jednotlivých kalibračních roztoků s postupně zvyšující se koncentrací. Z naměřených hodnot ploch píků je sestrojena kalibrační křivka pomocí validovaného software (HPLC). 5.5 Měření obsahu semduramicinu Kalibrační roztoky i extrakty zkušebních vzorků se měří za separačních podmínek chromatografického systému - postkolonová deprivatizace, které uvádí tabulka 1. Tyto podmínky jsou doporučené. Mohou se použít i jiné podmínky za předpokladu, že poskytují rovnocenné výsledky. Tabulka 1. Chromatografické podmínky příklad. Kolona Průtok mobilní fáze Teplota kolony Průtok derivatizačního činidla DISCOVERY HS - C18, 5 µm, (150 4,6) mm nebo podobná 0,7 ml/min 38 o C 0,9 ml/min Objem derivatizační smyčky 1400 µl Teplota derivatizačního postkolonového systému Detektor UV Objem nástřiku Retenční čas semduramicinu Doba analýzy (90 ± 2) o C 598 nm 100 μl 8,12 min 25 min V každé sérii vzorků se provede i stanovení pozitivního i negativní kontrolního vzorku a vhodného IRM.

Strana 5 6 Výpočet Obsah semduramicinátu sodného vyjádřeného hmotnostním zlomkem v mg/kg (wd) se vypočte podle vztahu c V R w D = (mg/kg) m kde c koncentrace semduramicinu odečtená z kalibračního grafu (mg/l), V objem odměrné baňky se zásobním roztokem vzorku (ml), pro tento postup 15 ml, R faktor ředění, m navážka vzorku (g), pro tento postup 5 g. Za výsledek se považuje průměrná hodnota získaná ze dvou paralelních stanovení. Výsledek se zaokrouhluje na 2 desetinná místa.