Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2



Podobné dokumenty
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC S UV DETEKCÍ

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Jednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

Stanovení vit. A a vit. E metodou HPLC v krmivech a premixech dopl ňkových látek

L 54/66 CS Úřední věstník Evropské unie

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU POLYBROMOVANÝCH DIFENYLETERŮ METODOU GC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU GTH METODOU GC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

STANOVENÍ MYKOTOXINŮ V OBILOVINÁCH METODOU ELISA

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU, KOBALTU, CHROMU A NIKLU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU TUKU V OLEJNATÝCH SEMENECH

STANOVENÍ VLIVU CHEMIKÁLIÍ NA KRÁTKODOBOU NITRIFIKAČNÍ AKTIVITU

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU AAS-ETA

Postup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID

ERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát

LABORATOŘE OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU AMINOKYSELIN

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

L 54/72 CS Úřední věstník Evropské unie

ÚSTAV ANALYTICKÉ CHEMIE. Určení průměrného složení granitového vrtného jádra ze štoly Josef. Antonín Kaňa

Inkubace enzymů se substráty

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU GLUKOSINOLÁTŮ METODOU HPLC

Standardní operační postup

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Stanovení složení mastných kyselin

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)

Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

Zápis o rozboru. E skleněné ISE závislé na ph roztoku, lze pomocí kombinované skleněné ISE sestrojit závislost ph na přidávaném

STANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ DITHIOKARBAMÁTŮ METODOU GC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU AAS-HG

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

Dovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC

P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová. Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ PESTICIDŮ METODOU GC-MS

LABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU

Střední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera

Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský. Národní referenční laboratoř. Bulletin Ročník XI, číslo 1/2007

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie E ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (50 BODŮ)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Stanovení silných kyselin potenciometrickou titrací

Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský. Národní referenční laboratoř. Bulletin Ročník XIII, číslo 1/2009

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

Minimální znalosti pro zahájení praktika:

Transkript:

Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech. 2 Princip Fumonisiny (FUM) se extrahují ze vzorku směsí methanol : voda a část extraktu se přečistí na imunoafinitní kolonce. Eluát se odpaří do sucha pod proudem dusíku při 50 C, rozpustí se v mobilní fázi a analyzuje se metodou LC-MS. 3 Chemikálie Používají se chemikálie analytické čistoty, pokud není uvedeno jinak. 1 Methanol, čistota pro HPLC nebo vyšší. 2 Acetonitril, čistota pro HPLC nebo vyšší. 3 Voda (deionizovaná, demineralizovaná nebo destilovaná). 4 Extrakční směs methanol : voda, 80 : 20 (v/v). Příprava: Do 1000ml odměrné baňky se nalije 800 ml methanolu (1) a doplní se vodou (3) po značku. 5 Směs acetonitril : voda, 50 : 50 (v/v). Příprava: Do 100ml odměrné baňky se nalije 50 ml acetonitrilu (2) a doplní se vodou (3) po značku. 6 Pufr PBS. Příprava: 8,0 g chloridu sodného (7), 1,2 g hydrogenfosforečnanu sodného (8), 0,2 g dihydrogenfosforečnanu draselného (9) a 0,2 g chloridu draselného (10) se rozpustí v 990 ml vody (3) a přidá se malé množství koncentrované kyseliny chlorovodíkové tak, aby ph roztoku bylo 7. Poté se objem doplní do 1000 ml. 7 Chlorid sodný, NaCl. 8 Hydrogenfosforečnan sodný, Na 2 HPO 4. 9 Dihydrogenfosforečnan draselný, KH 2 PO 4.

Národní referenční laboratoř Strana 2 10 Chlorid draselný, KCl. 11 Tablety pro výrobu pufru PBS. Příprava: 1 tableta se rozpustí ve 200 ml vody (3). 12 Fumonisin B 1. 13 Fumonisin B 2. 14 Fumonisin B 1 zásobní roztok o koncentraci 500 μg/ml ve směsi acetonitril : voda (5). Příprava: Zásobní roztok se připraví rozpuštěním 1 mg krystalického Fumonisinu B 1 (12) ve 2 ml směsi acetonitril : voda (5). 15 Fumonisin B 2 zásobní roztok o koncentraci 500 μg/ml ve směsi acetonitril : voda (5). Příprava: Zásobní roztok se připraví rozpuštěním 1 mg krystalického Fumonisinu B 2 (13) v 2 ml směsi acetonitril : voda (5). 16 Kyselina mravenčí, (98 100)%. 17 Mobilní fáze pro HPLC. A: 0,1% roztok kyseliny mravenčí ve vodě, (v/v). Příprava: Pipetuje se 1 ml kyseliny mravenčí (16) do 1000 ml vody (3). B: Acetonitril (2). 18 Roztok isotopově značeného Fumonisinu B 1 - U-[ 13 C 34 ] Fumonisin B 1 roztok o koncentraci 25,1 μg/ml ve směsi acetonitril : voda (5) použití jako vnitřní standard. 19 Zásobní roztok isotopově značeného Fumonisinu B 1 o koncentraci 251 ng/ml ve směsi acetonitril : voda. Příprava: Do 50ml odměrné baňky se napipetuje 500 μl roztoku vnitřního standardu (18) a doplní se směsí acetonitril : voda (5) po značku. 20 Směsný zásobní roztok fumonisinů B 1 a B 2 o koncentraci 2 μg/ml ve směsi acetonitril : voda. Příprava: Do 25ml odměrné baňky se napipetuje 100 μl jednotlivých roztoků standardů (14, 15) a doplní se směsí acetonitril : voda (5) po značku. 21 Sada kalibračních roztoků o koncentracích (87; 174; 348; 497; 870) ng/ml fumonisinů B 1 a B 2 a 156,9 ng/ml vnitřního standardu. Příprava: Do vialek se napipetuje (0; 70; 140; 280; 400; 700) μl standardu (20) a do každé vialky se přidá ještě 10 μl roztoku vnitřního standardu (18). Vialky se doplní do 1,6 ml směsí acetonitril : voda (5).

Národní referenční laboratoř Strana 3 4 Přístroje a pomůcky 1 Analytické váhy s přesností 0,01 mg. 2 Laboratorní třepačka horizontální. 3 Ultrazvuková lázeň. 4 Zařízení pro výrobu ultračisté vody, např. Milli-Q. 5 Imunoafinitní kolonky, např. FumoniTest TM firmy VICAM. 6 Koncentrátor vzorků, např. Termovap ECOM s.r.o. 7 Filtrační papíry, např. firmy VICAM: microfibre filters. 8 Kapalinový chromatograf s hmotnostním detektorem a příslušenstvím. 5 Postup 5.1 Extrakce Do 300ml kónické baňky se naváží 25 g zkušebního vzorku krmiva, přidá se 2,5 g chloridu sodného (7) a 100 ml extrakčního činidla (4). Baňka se uzavře zátkou, obsah se promíchá a extrahuje se na horizontální laboratorní třepačce po dobu 60 min. Nastavení počtu kmitů třepačky závisí na konzistenci vzorku. Poté se baňka s obsahem vloží na 10 min do ultrazvukové lázně, po vyjmutí z lázně se nechá ustát. Extrakt se zfiltruje přes skládaný papírový filtr do předložené nádoby. 5.2 Přečištění a příprava vzorku pro LC-MS analýzu 10 ml zfiltrovaného extraktu se napipetuje do čisté suché baňky a zředí se 40 ml PBS (6, 11). Po promíchání se roztok opět zfiltruje, tentokrát přes vláknitý filtrační papír (7). 5 ml tohoto zředěného zfiltrovaného extraktu se aplikuje na imunoafinitní kolonku (5) průtokem 1 až 2 kapky/s, potom se přidá 200 μl vnitřního standardu (19) a dalších 5 ml extraktu. Kolonka se promyje 10 ml PBS (6, 11), rychlost průtoku je stejná. Fumonisiny se eluují 1,5 ml methanolu (1), vhodné je nechat methanol prokapat pouze gravitací. 5.3 Příprava vzorku pro LC-MS analýzu Eluát se odpaří pod proudem dusíku při teplotě 60 ºC a vysušený vzorek se rozpustí v 500 μl směsi acetonitril : voda (5). Vzorek se protřepe a nechá nejméně 30 s v ultrazvukové lázni.

Národní referenční laboratoř Strana 4 5.4 Kalibrace a stanovení na LC-MS Ze směsného zásobního roztoku fumonisinů (20) se naředí sada směsných kalibračních roztoků (21). Připravené kalibrační roztoky i vzorky se měří za následujících podmínek, které slouží jako příklad. Kolona Zorbax SB C18 150 mm 4,6 mm I.D. 5 μm nebo podobná Mobilní fáze (17), gradientová eluce Teplota kolony 30 C Objem nástřiku (50 100) μl Detektor Hmotnostní detektor Esquire 6000, MS/MS analýza Iontový zdroj: Elektrosprej, záznam iontů v pozitivním módu, MS podmínky Rozsah m/z: 300-800, Sledované ionty MS: FUM B 1 722,5 m/z; FUM B 2 706,6 m/z. Sledované produktové ionty MS/MS podmínky FUM B 1 (M r = 721,8) 704, 528, 352, 686, 546, 510, 370 m/z FUM B 2 (M r = 705,8) 512, 336, 688, 354, 670, 530 m/z 6 Kontrola kvality Jednou za 3 měsíce se analyzuje certifikovaný referenční materiál (např. firmy R-Biopharm). Změřená hodnota musí souhlasit s hodnotou danou pro tento materiál.

Národní referenční laboratoř Strana 5 fumonisin B 1 a B 2 Revize 0 7 Výpočet a vyjádření výsledků Obsah fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech X vyjádřený v ng/g se vypočítá podle vztahu X c V E C c 100 0,5 100,4 = = = c 0,64 A D 10 156,9 m 25 r 5 kde c je koncentrace vypočtená z kalibrační křivky (ng/ml), V objem rozpouštědla použitý na extrakci (100 ml), E konečný objem roztoku (500 μl), m navážka vzorku (25 g), A objem extraktu použitý na přečištění (10 ml), r ředění před aplikací na imunoafinitní kolonku (5), C koncentrace vnitřního standardu ve vzorku (100,4 μg/ml), D koncentrace vnitřního standardu ve standardu (156,9 μg/ml). 8 Opakovatelnost Fumonisin B 1 9,51 %, Fumonisin B 2 12,55 %.