Definice průlomové bolesti (Breakthrough pain)

Podobné dokumenty
32. FARMAKOTERAPIE NÁDOROVÉ BOLESTI

Edukační materiály PRŮVODCE PŘEDEPISOVÁNÍM PRO LÉKAŘE. sublingvální tableta. 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů.

32. FARMAKOTERAPIE NÁDOROVÉ BOLESTI

Farmakoterapie nádorové bolesti

30. FARMAKOTERAPIE NÁDOROVÉ BOLESTI

Léčba chronické bolesti

LÉČBA BOLESTI - POHLED SÚKL NA KLINICKÁ HODNOCENÍ

Management chronické a akutní bolesti u pacientů s nádorovými chorobami

Dostávali v roce 2006 čeští pacienti se silnou bolestí méně léků?

III. stupeň. II. stupeň. Silný opioid. Slabý opioid. I. stupeň. Neopioid + kombinace. + neopioid. + adjuvancia. + adjuvancia + adjuvancia

Farmakoterapie nádorové bolesti

Transdermální buprenorfin. Pavel Ševčík KARIM LF MU a FN Brno

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel.: , fax.: ,

Strategie léčby onkologické bolesti

Edukační materiály PRŮVODCE VYDÁVÁNÍM PRO LÉKÁRNÍKA. sublingvální tableta. 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů.

Příloha C. (změna v národně registrovaných léčivých přípravcích)

KONTROLNÍ SEZNAM ČINNOSTÍ PRO PŘEDEPISUJÍCÍ LÉKÁRNÍKY

PŘÍLOHA II VĚDECKÉ ZÁVĚRY

Farmakokinetika. Farmakokinetika (pharmacon + kinetikos) Farmakodynamika. 26. února Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Neuroaxiální analgezie - základy anatomie a fyziologie. Pavel Svoboda Nemocnice sv. Zdislavy, a.s.; Mostiště Domácí hospic sv. Zdislavy, a.s.

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Osud xenobiotik v organismu. M. Balíková

Léčba bolesti u mnohočetného myelomu. O. Sláma, MOU Brno

KONTROLNÍ SEZNAM ČINNOSTÍ PRO PŘEDEPISUJÍCÍ LÉKAŘE

Univerzita Pardubice. Fakulta zdravotnických studií

Management nádorové bolesti Ondřej Sláma Masarykův onkologický ústav

POKYNY PRO PRESKRIPCI OPIOIDŮ U PACIENTŮ S PRŮLOMOVOU BOLESTÍ PR I ONKOLOGICKÝCH ONEMOCNE NÍCH TITRAČNÍ SCHÉMA A INFORMACE PRO LÉKAŘE

sublingvální tableta 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů PRŮVODCE UŽÍVÁNÍM PŘÍPRAVKU VELLOFENT PRO PACIENTA A PEČOVATELE

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Léčebné konopí v managementu symptomů onkologického onemocnění

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

Pooperační analgezie po císařském řezu - systémová. Radka Klozová KARIM 2.LF UK v FN Motol Praha

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001 NL/W/0004/pdWS/001

Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

ANO. MUDr. Roman Škulec, Ph.D.

CZ PAR QUETIAPINUM. Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001. NL/W/0004/pdWS/001

Farmakokinetická analýza

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

FARMAKOKINETIKA PODÁNÍ LÉČIVA (JEDNORÁZOVÉ, OPAKOVANÉ) Pavel Jeřábek

Anotace Mgr. Jitka Hůsková (Autor) Speciální vzdělávací potřeby - žádné - Cílová skupina

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Chronická bolest léčení a diagnostika z pohledu současných možností. MUDr. Dana Vondráčková Centrum léčby bolesti FNB

Opioidy v léčbě neuropatické bolesti. Blanka Mičánková Adamová Neurologická klinika LF MU a FN Brno

PRAKTICKÉ POSTUPY PŘI TLUMENÍ BOLESTI A ZKLIDNĚNÍ DÍTĚTE V DOMÁCÍM PROSTŘEDÍ PETR LOKAJ BRNO, DĚTSKÁ NEMOCNICE MMXVII

Bolest co víme nového? Lejčko J CLB, KARIM, FN Plzeň

Informace pro zdravotnické odborníky

Inhalační analgezie v porodnictví Doc. MUDr. Antonín Pařízek, CSc. Gynekologicko-porodnická klinika 1. lékařské fakulty UK a VFN v Praze

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně

U pacientů, kteří mají sucho v ústech, lze sliznici před užitím přípravku Lunaldin zvlhčit vodou.

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Vliv krátkodobých zvýšení koncentrací škodlivin v ovzduší na respirační zdraví astmatických osob-projekt IGA MZČR

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata

Doporučené postupy ČSARIM pro léčbu akutní pooperační bolesti. J. Málek

Projekt zaměřený na monitoring diagnostiky a léčby bolesti u onkologicky nemocných pacientů. Brno Brněnské onkologické dny

NOVÉ TYPY ANALGETIK ZAVÁDÌNÉ V ÈESKÉ REPUBLICE V LETECH

Fentanylové náplasti a jejich injekční zneužívání. PhDr. Jiří Frýbert

Přínos farmakokinetického monitorování pro optimalizaci biologické léčby ISZ. T. Vaňásek (Hradec Králové)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. NL/W/0004/pdWS/002

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Lékové interakce kyseliny acetylsalicylové, NSA a paracetamolu

Léčba bolesti u mnohočetného myelomu

O co jde? Uveden na trh 1991 na Novém Zélandu. Subutex = buprenorfin v tabletě. Subuxon = buprenorfin + naloxon v tabletě v poměru 4 x 1

Možnosti pooperační analgezie po císařském řezu. Radka Klozová KARIM 2.LF UK v FN Motol Praha

Hypnotika Benzodiazepiny

Infuzní roztok. Roztok je čirý, bezbarvý až slabě narůžověle-oranžový. Vnímání zabarvení se může lišit. Teoretická osmolarita: 305 mosm/l ph: 4,5 5,5

Žadatel (Smyšlený) název Koncentrace Léková forma Způsob podání. Rapinyl 1 50µg

Chirocaine 5 mg/ml Chirocaine 7,5 mg/ml injekční roztok (Levobupivacaini hydrochloridum)

Silné opioidy v léčbě chronické bolesti. Pavel Ševčík KARIM LF MU a FN Brno

Léčba chronické bolesti v České republice Kulatý stůl Zdravotnických novin

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče. Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU

Chirocaine Příbalová informace

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

LÉČBA BOLESTI U DĚTSKÝCH PACIENTŮ V PALIATIVNÍ PÉČI PETR LOKAJ, BRNO, (JIHLAVA V KVĚTNU 2017)

Matrifen 12 µg/hod : jedna transdermální náplast obsahuje 1,38 mg fentanylu v náplasti o ploše 4,2 cm 2

Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17909/2011, sukls17911/2011, sukls17912/2011, sukls17913/2011 a sukls17914/2011

Jedno jednodávkové balení obsahuje jednu dávku (100 mikrolitrů) fentanyli citras, odpovídá fentanylum 50 mikrogramů.

Aktuální gynekologie a porodnictví

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

DDAVP v léčbě hemofilie - návrat po 50 letech

Drogy a otravy zkušenosti z praxe - pokračování

Familiární středomořská (Mediterranean) horečka (Fever)

PŘÍLOHA II VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ NEOBNOVENÍ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

ŽIVOTNÍ CYKLUS LÉKŮ KLINICKÉ HODNOCENÍ STUDIE. Kateřina Kopečková FN Motol, Praha

Kasuistika onkologický pacient

HYPERALGEZIE Co bychom o ní měli vědět? J Lejčko, ARK, CLB, FN Plzeň

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Lunaldin 800 mikrogramů sublingvální tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

alergie na složky potravy SVOBODA Petr Ambulance estetické dermatologie, Pekařská 3, Brno

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

FARMAKOLOGICKÁ LÉČBA PACIENTŮ S NEUROPATICKOU BOLESTÍ

PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

Alkohol - s léky na spaní - s léky na bakteriální infekce - s léky na vaginální infekce

Transkript:

Definice průlomové bolesti (Breakthrough pain) Za průlomovou bolest považujeme náhlé, přechodné a krátkodobé vzplanutí bolesti, které se nejčastěji objevuje u pacientů s trvalou léčbou opioidy Průlomová bolest je přechodné zhoršení bolesti u pacientů s dobře kontrolovanou základní bolestí Trvalá bolest (Background pain) je charakterizována jako trvalá perzistentní bolest u nádorového onemocnění Portenoy RK, Hagen NA. Breakthrough pain: definition, prevalence and characteristics. Pain 1990;41(3):273 2814 Webster LR: Breakthrough Pain in the Management of Chronic Persistent Pain Sydromes. Am J Manag Care, 2008; 14:116-122

Bolest u onkologických pacientů Akutní (patologické fraktury) Chronická (přímé poškození nervů) Průlomová 1. Idiopatická 2. Incidentální 3. Bolest vznikající po odeznění účinku léků (Svendsen 2005) Prevalence průlomové bolesti u onkol.pacientů 65% - 85% (Portenoy RK, Hagen NA.1990, Hwang SS 2003) strana 3

Predikovatelnost průlomové bolesti Webster LR: Breakthrough Pain in the Management of Chronic Persistent Pain Sydromes. Am J Manag Care, 2008; 14:116-122

Typická epizoda průlomové bolesti Bolest nemusí být zcela utlumena, může i mírně kolísat, není však obtěžující!!! 1.Portenoy RK, et al. Breakthrough pain: characteristics and impact in patients with cancer pain. Pain. 1999;81(1-2):129-34. 2. Gomez-Batiste X, et al. Breakthrough cancer pain: prevalence and characteristics in patients in Catalonia, Spain. J Pain Symptom Manage. 2002;24(1):45-52. 3. Portenoy RK, et al. Breakthrough pain: definition, prevalence and characteristics. Pain. 1990;41(3):273-81.

% epizod s průlomové bolesti Nástup ataky průlomové bolesti je velmi rychlý Téměř 50% průlomových bolestí dosáhne svého maxima v průběhu 5 minut od vzniku Do 15 minut od vzniku dosáhne PB svého maxima až u 60% jedinců 60% 47% 40% 20% 13% 19% 12% 5% 6% 3% 0% 0-5 6-15 16-30 31-60 61-90 91-120 121-180 minuty Webster LR: Breakthrough Pain in the Management of Chronic Persistent Pain Sydromes. Am J Manag Care, 2008; 14:116-122

Komplexní přístup při zvládání průlomové bolesti Individuální zhodnocení situace Trpí pacient s chronickou bolestí záchvaty průlomových bolestí? Jak často? Individuální vyhodnocení průlomové bolesti: charakter, intenzita, frekvence, vyvolávající faktory /předvídatelnost Průlomová bolest by měla být u každého pacienta opakovaně vyhodnocována a následně řešena

Dotazník pro PB

The Alberta Breakthrough Pain Assessment strana 10

5 cílených otázek pro pacienta při PB 1. Kolikrát za den trpíte průlomovou bolestí? 2. Jak rychle bolest dosáhne svého vrcholu? 3. Jak dlouho bolest (ataka, epizoda) trvá? 4. VAS stupeň bolesti? 5. Jaké užíváte analgetika pro PB?

Vyhodnocení otázek 1. Pokud PB bolest má 4 a více epizody je nutné uvažovat o navýšení bazální léčby 2. Podle rychlosti jak dosáhne PB vrcholu volíme analgetikum 3. Podle délky trvání PB přizpůsobíme dávku a volbu rescue medikace

Současný stav v léčbě průlomové bolesti 1. Až 2/3 pacientů udávají nedostatečnou kontrolu bolesti1 2. Většina pacientů je nespokojena s léčbou průlomové bolesti1 3. Obvyklým důvodem toho, proč PB není cíleně léčena, je že bolest odezní dříve než dostupná analgetika začnou účinkovat 2 4. Trvá potřeba dostupnosti jednoduše aplikovatelné analgetické léčby zajišťující účinnou kontrolu průlomové bolesti u pacientů s chronickými bolestmi, především v souvislosti s nádorovým onemocněním. 1. Davis MP, Walsh D, Lagman R, LeGrand SB. Controversies in pharmacotherapy of pain management. Lancet Oncol. 2005;6:696-704. 2. Davies AN, et al. An observational study of oncology patients utilization of breakthrough pain medication. J Pain Symptom Manage. 2008. Article in press

Ideální opioid pro léčbu průlomové bolesti Vysoký potenciál analgetického účinku Jednoduchý způsob podání Rychlý nástup účinku Dobrá účinnost Relativně krátká doba působení Minimum nežádoucích účinků Finančně ne příliš nákladný Zeppetella G, Ribeiro M, Expert Opin Pharmacother, 2003; 4, 493-502. 2. Simmonds MA., Oncology, 1999; 13: 1113-1114

Současné možnosti léčby PB Zvýšení dávek základní analgetické léčby Možnosti Snížení intenzity bolesti v průběhu epizody průlomové bolesti Rizika Riziko chronického předávkování V případě opioidů zvýšené riziko vzniku tolerance Zvýšené riziko nežádoucích účinků opioid\y indukovaná obstipace, celkový útlum, nevolnost Zvýšení dávek základní analgetické léčby Tento přístup je aplikovatelný pouze u předvídatelných anebo v krátkých intervalech se opakujících bolestí

Možnosti léčby předvídatelné průlomové nádorové bolesti Možnost podání vhodného analgetika před očekávaným nástupem průlomové bolesti Perorální opioidy morfinového typu s okamžitým uvolňováním Běžně užívané Nástup účinku = ~ 30 min 1 nutno podávat ~ 30 45 min před očekávanou epizodou PNB Nutnost přesného naplánování léčby Délka trvání účinku = ~ 4 hodiny 1 Po odeznění epizody PB zůstává nadbytečné množství opioidu Zvýšené riziko nežádoucích účinků Předvídatelná průlomová bolest bude lépe zvládána pokud bude možné použít látku - s rychlým nástupem účinku - s krátkou dobou působení 1. Bennett et al. P&T 2005; 30: 354 361 Portenoy et al.,pain 1999; 79 (2 3): 303 312

Charakteristiky v současnosti dostupných opioidů s okamžitým uvolňováním Hydrofilní Lipofilní Bennett et al. 2005

Farmakokinetika: Morfin vs. Fentanyl Morfin Rychlá absorpce Velký distribuční objem Rychlá vylučování jaterní metabolismus 70% je metabolizováno při prvém průtoku játry Hlavně 3- glukuronid (inaktivní) 6-glukuronid vysoce aktivní metabolit Poměr M3G vs M6G = 6:1 Plasmatický poločas 2 3,5 hodiny Relativně hydrofilní Pomalý průnik do CNS Po p.o podání pouze 40-50% podané dávky se dostane do CNS /30 min. při IRM a 90 při SRM Pomalý výstup z CNS Pomalý nástup a dlouhé trvání účinku Klinický efekt se zpožďuje za změnami v plasmatické koncentraci Fentanyl Zhruba 80x vyšší dávková účinnost než morfin Rychlá absorpce Velký distribuční objem Středně rychlé vylučování jaterní metabolismus 60% je metabolizováno při prvém průtoku játry na inaktivní metabolit Plasmatický poločas 3-4 hodiny Extrémně lipofilní Rychlý průnik přes HEB a jiné membránové bariery Klinický efekt je paralelní se změnami plasmatické koncentrace Vysoká liposolubilita umožňuje podávání různými cestami TDP, TBA, intranasální sprej Bezpečnostní profil (LD50/ED50) Fentanyl vs. Morfin = 282 /70

Fentanyl citrát pro p.o. aplikaci Fentanyl citrát pro bukální transmukozní aplikaci (BTFC) Nástup účinku 10 15 minut po podání 1 T max (při dávce 400 µg), median = 47 minut rozpětí 20 240 minut 1 Absolutní biologická dostupnost (při dávce 400 µg ) = 65% 1 Fentanyl citrát pro sublingvální aplikaci (SLF) Nástup účinku Úleva od bolesti se objevuje 5 ~ 15 minut po podání T max = ~30 minutes rozpětí 23-240 minut) 1 Biologická dostupnost 70% 1 Pro optimální rozpuštění je zapotřebí dostatek slin 1. Buccal fentanyl (Effentora) EMEA SmPC, 2009 1Sublingual administration of fentanyl to cancer patients is an effective treatment for breakthrough pain: results from a randomized phase II study, Palliative Medicine 24(3) 286 293,2010, Lennerna s

Fentanyl citrát nazální aplikace Intranazální epitel je vysoce propustný pro lipofilní látky Objem nosní dutiny 15-20 ml, Povrch 150-180 cm 2 Intranazální epitel má husté cévní zásobení s velmi vysokou krevní perfuzí Klinické výhody Rychlá absorpce intranazálně aplikovaných látek především liposolubilních Intranazální aplikace obchází metabolismus first pass játry Jedinečný způsob aplikace u pacientů s xerostomií anebo mukozitidou dutiny ústní Výhody pro pacienta Neinvazivní a snadný způsob aplikace Okamžitá úleva od bolesti Okamžitě kdykoliv a kdekoliv použitelný (diskrétní)

Praktické rady 1. OTMF,SLF, INF neni určen pro pacienty, kteří nemaji nastavenou pravidelnou opioidni medikaci (pacienti opioid naivní) 1. Denní davka opioidu by měla odpovidat alespoň 60 mg morfinu SR (tj. 40 mg oxykodonu, fentanyl TTS 25 μg/h, 8 mg hydromorfonu). 1. Davka fentanylu se musi titrovat, je individualni a neodvozuje se z celkove denní ekvianalgeticke davky opioidu

Fentanyl Effentora Instanyl Lunaldin