Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu



Podobné dokumenty
Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

Co nás učí nádory? Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Ústav patologie FN Brno Přírodovědecká a Lékařská fakulta MU Brno

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Grantové projekty řešené OT v současnosti

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

Genetické faktory jako prediktivní a prognostické znaky u žen s karcinomem prsu a ovaria

Lékařská genetika a onkologie. Renata Gaillyová OLG a LF MU Brno 2012/2013

Testování biomarkerů u kolorektálního karcinomu.

ný syndrom nádoru prsu a/nebo ovaria Molekulární analýza BRCA1 a BRCA2 gen Prohlášení Informace k onemocn BRCA1 gen

Laboratoř molekulární patologie

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Bioptická laboratoř s.r.o. a Šiklův ústav patologie Lékařské fakulty UK v Plzni

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

Interakce proteinu p53 s genomovou DNA v kontextu chromatinu glioblastoma buněk

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě MU

Senescence v rozvoji a léčbě nádorů. Řezáčová Martina

,, Cesta ke zdraví mužů

Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Přehled výzkumných aktivit

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze

Masivně paralelní sekvenování v diagnostice závažných časných epilepsií. DNA laboratoř KDN 2.LF a FN v Motole

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Informační brožura o RAKOVINĚ VAJEČNÍKŮ. Co je rakovina vajecníku?

GENETIKA A MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ DIAGNOSTIKA DUCHENNEOVY MUSKULÁRNÍ DYSTROFIE

Epigenetika mění paradigma současné medicíny i její budoucnost

Liga proti rakovině Praha

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder

K. Rauš PČLS/NNB/ÚPMD/Karlova Universita, Praha. Preventivní chirurgické zákroky u žen s vysokým rizikem vzniku CA prsu a ovaria

Onkologický komplexní program

Výuka genetiky na PřF OU K. MALACHOVÁ

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Inhibitory ATR kinasy v terapii nádorů

VYKAZOVÁNÍ PRO ZDRAVOTNÍ POJIŠŤOVNY

Pavel Souček Úplný výkaz pedagogické činnosti

Nádory trávicího ústrojí- epidemiologie. MUDr.Diana Cabrera de Zabala FN Plzeň Přednosta: Doc.MUDr.Jindřich Fínek,PhD.

Ondřej Scheinost Nemocnice České Budějovice, a.s.

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

OBOROVÁ RADA BIOCHEMIE A PATOBIOCHEMIE

Huntingtonova choroba

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

Obecná biologie a genetika B53 volitelný předmět pro 4. ročník

Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A

Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice

prof. RNDr. Jiří Doškař, CSc. Oddělení genetiky a molekulární biologie

Genetické testování žen se zvýšeným rizikem karcinomu prsu

Zárodečné mutace a nádorová onemocnění

Laboratorní workshop s teoreticko praktickou ukázkou molekulárně biologických technik ve spolupráci s firmou ROCHE

Úvod do nonhla-dq genetiky celiakie

Jana Krejčová MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE ZAČÁTKU III. TISÍCILETÍ: VYUŽITÍ BIOPTICKÝCH VZORKŮ PRO MOLEKULÁRNÍ ANALÝZU. Workshop dubna 2005 Olomouc

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

analýzy dat v oboru Matematická biologie

Laboratorní příručka

Využití čipových technologií v onkologii. Dr. Martin Trbušek Fakultní nemocnice Brno

Sekreční karcinom slinných žláz: využití genomového profilování v personalizaci onkologické léčby: analýza 49 případů sekvenováním nové generace (NGS)

Genetický polymorfismus jako nástroj identifikace osob v kriminalistické a soudnělékařské. doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Molekulární genetika II. Ústav biologie a lékařské genetiky 1.LF UK a VFN, Praha

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

DEN OTEVŘENÝCH DVEŘÍ NA ÚMG

2 Inkompatibilita v systému Rhesus. Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

Lekce z analýz genových expresních profilů u MM a návrh panelu genů pro ČR. Mgr. Silvie Dudová

Co to je genetický test?

Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta

seminář ENTOG,

RUTINNÍ TESTY HLA PRO DIAGNOSTIKU CELIAKIE

Můj život s genetikou

DNA microarrays Josef Srovnal, Michaela Špenerová, Lenka Radová, Marián Hajdúch, Vladimír Mihál

Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště

FN Olomouc je jedním ze 13 komplexních onkologických center v České republice, do kterých je soustředěna nejnáročnější a nejdražší

VYŠETŘOVÁNÍ MUTACÍ c-kit a pdgfrα U GASTROINTESTINÁLNÍCH STROMÁLNÍCH NÁDORŮ K DOPLNĚNÍ INDIKACE TERAPIE IMATINIB MESYLÁTEM

Laboratorní příručka

Molekulární mechanismy diferenciace a programované buněčné smrti - vztah k patologickým procesům buněk. Aleš Hampl

ROLE HEREDITÁRNÍCH SYNDROMŮ V INDUKCI KARCINOMU PANKREATU

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Možnosti využití technologie DNA microarrays v predikci odpovědi na neoadjuvantní terapii u pacientů s karcinomem jícnu

Nano World Cancer Day 2014

Libor Hájek, , Centrum regionu Haná pro biotechnologický a zemědělský výzkum, Přírodovědecká fakulta, Šlechtitelů 27, Olomouc

2. pražské mezioborové onkologické kolokvium Prague ONCO 2011

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

TARCEVA klinický registr

Vývoj léků a spolupráce průmyslu s akademií. Tisková konference 5. dubna 2017

DEN OTEVŘENÝCH DVEŘÍ NA ÚMG

AKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ. Mgr. Jakub Horák, Ph.D.

Modul obecné onkochirurgie

ÚSTAV LÉKAŘSKÉ CHEMIE A BIOCHEMIE

Patologie nádorů v 21. století problémy a úskalí diagnostiky a úhradového systému

Transkript:

Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu Petra Kleiblová Ústav biochemie a experimentální onkologie, 1. LF UK - skupina molekulární biologie (doc. Pohlreich) Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. LF UK Odd. biologie nádorové buňky, ÚMG AVČR

Karcinom prsu Nejčastější zhoubný nádor u žen Incidence > 120 / 100 000 žen / rok ~ 5-10% - dědičná forma C50 http://www.svod.cz/

Genetika dědičného karcinomu prsu Analýza 963 rodin z Prahy a okolí (2000-2012) Bez mutace Geny se střední penetrancí (CHEK2, PALB2, ATM, RAD51C, NBN, ) Vysoko-penetrantní geny (BRCA1, BRCA2, p53, PTEN, STK11) Pohlreich P

Genetika dědičného karcinomu prsu Analýza 963 rodin z Prahy a okolí (2000-2012) Bez mutace Geny se střední penetrancí (CHEK2, PALB2, ATM, RAD51C, NBN, ) Vysoko-penetrantní geny (BRCA1, BRCA2, p53, PTEN, STK11) Pohlreich P

Genetika dědičného karcinomu prsu Analýza 963 rodin z Prahy a okolí (2000-2012) Negativní Geny se střední penetrancí (CHEK2, PALB2, ATM, RAD51C, NBN, ) Vysoko-penetrantní geny (BRCA1, BRCA2, p53, PTEN, STK11)

Genetika dědičného karcinomu prsu Necharakterizované predispoziční varianty Privátní mutace v genech s vysokou penetrancí ( BRCAX ) Doposud necharakterizované variace v genech se střední penetrancí (kandidátní geny) Doposud necharakterizované kombinace variant v genech s nízkou penetrancí

Genetika dědičného karcinomu prsu Necharakterizované predispoziční varianty Privátní mutace v genech s vysokou penetrancí ( BRCAX ) Doposud necharakterizované variace v genech se střední penetrancí (kandidátní geny) Doposud necharakterizované kombinace variant v genech s nízkou penetrancí

Genetika dědičného karcinomu prsu Analýza predispozičních variant GWAS (celogenomové asociační studie) HTS (high throughput sequencing) Mutační analýza genů kódujících proteiny v společných cestách

Genetika dědičného karcinomu prsu Analýza predispozičních variant GWAS (celogenomové asociační studie) HTS (high throughput sequencing) Mutační analýza genů kódujících proteiny v společných cestách

Genetika dědičného karcinomu prsu Geny pro DNA-reparační proteiny v predispozici ke vzniku karcinomu prsu -H2AX P P Chk2 P P 53BP1 BRIP1 ATM BRCA1 P P MRE11 RAD50 Nbs1 DNA P p53 P CDC25A P CDC25C P BRCA2 PALB2 RAD51 Regulace buněčného cyklu Apoptóza Reparace DNA (reparace DDSB)

Genetika dědičného karcinomu prsu Geny pro DNA-reparační proteiny v predispozici ke vzniku karcinomu prsu -H2AX P WIP1 P Chk2 P P 53BP1 BRIP1 ATM BRCA1 P P MRE11 RAD50 Nbs1 DNA P p53 P CDC25A P CDC25C P BRCA2 PALB2 RAD51 Regulace buněčného cyklu Apoptóza Reparace DNA (reparace DDSB)

Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) WIP1 Gen PPM1D lokalizován na 17q23.2 Monomerní serin-threoninová fosfatáza Defosforylace proteinů zapojených do reparace DNA (včetně ATM, CHEK1/2, -H2AX a p53) Amplifikace lokusu 17q23 v p53 wt nádorech

Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Populace pacientů 330 BRCA1/2 wt HBC/HBOC primární soubor 398 BRCA1/2 wt HBC/HBOC konfirmační soubor 450 kontrol bez onkologického onemocnění panel p53 wt buněčných linií 304 pacientů s neselektovaným C18 C20

Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Mutační analýza gen PPM1D (6 exonů; amplifikace v 8 fragmentech) e2-6 HRM analýza e1 + susp. HRM vzorky PCR + přímé sekvenování

Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Mutační analýza PPM1D v buněčných liniích U2OS: c.1372c>t (p.r458x) WT-GAGATAGCTCGAGAGAAT Mut-... T... WT/p.E I A R E N 458 Mut/p.E I A X - - HCT116: c.1349delt (p.l450x) WT-AGAATTTTTTAGAGGTTT Mut-... AGAGGTTTC WT/p.N F L E V S 450 Mut/p.N F X - - -

Kleiblova et al. J Cell Biol 2013 Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Výsledky pacienti

Kleiblova et al. J Cell Biol 2013 Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Výsledky pacienti

WT/p. A L T L R I 484 Mut/p. A L T X - - WT/p.N F K R T L 535 Mut/p.N F X - - - Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Výsledky pacienti #BRCA380: c.1601_1615del (p.f534x) WT-AACTTTAAAAGGACATTAGAAGAG Mut-... AAGAGTCCAATTCTGGCCCC #CRC32: c.1372c>t (p.r458x) WT-GAGATAGCTCGAGAGAAT Mut-... T... WT/p.N F K R T L E E 534 Mut/p.N X - - - - - - WT/p.E I A R E N 458 Mut/p.E I A X - - #BRCA1855: c.1451t>g (p.l484x) #CRC145: c.1602dupt (p.k535x) WT-AGCCCTGACTTTAAGGAT WT-AACTTTAAAAGGACATTA Mut-... G... Mut-... TAAAAGGACATT

WT/p. A L T L R I 484 Mut/p. A L T X - - Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Výsledky pacienti #BRCA1855: c.1451t>g (p.l484x) WT-AGCCCTGACTTTAAGGAT Mut-... G...

WT/p. A L T L R I 484 Mut/p. A L T X - - Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Výsledky pacienti 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% WT Het Mut Mozaicismus? #BRCA1855: c.1451t>g (p.l484x) WT-AGCCCTGACTTTAAGGAT Mut-... G...

WT/p. A L T L R I 484 Mut/p. A L T X - - Mutační analýza genu PPM1D (WIP1) Výsledky pacienti 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% WT Het Mut Mozaicismus! nenádorová mamární tkáň WT-AGCCCTGACTTTAAGGATACATGA Mut-...... G #BRCA1855: c.1451t>g (p.l484x) WT-AGCCCTGACTTTAAGGAT Mut-... G... karcinom prsu WT-AGCCCTGACTTTAAGGATACATGA Mut-...... G

Význam mutací genu PPM1D (WIP1) Trunkační mutace postihují výlučně oblast exonu 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 Ruark et al. Nature 2013 Kleiblova et al. J Cell Biol 2013

Význam mutací genu PPM1D (WIP1) Trunkační mutace postihují výlučně oblast exonu 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 Ruark et al. Nature 2013 Kleiblova et al. J Cell Biol 2013 U pacientů (C18 & C50) i ve stabilních liniích (U2OS, HCT116) c.1372c>t (p.r458x) WT-GAGATAGCTCGAGAGAAT #CRC32: WT-GAGATAGCTCGAGAGAAT U2OS: Mut-... T... Mut-... T... Kleiblova et al. J Cell Biol 2013 Zajkowicz et al. Mol Biol Rep 2013

Význam mutací genu PPM1D (WIP1) Trunkační mutace postihují výlučně oblast exonu 6 U pacientů (C18 & C50) i ve stabilních liniích (U2OS, HCT116) Trunkační mutace: gain-of-function alterace - > biologický poločas WIP1 (in vitro) - funkční inaktivace p53 (ztráta G1-S kontrolního bodu) - zvýšená tolerance poškození DNA (?) - kancerogeneze (?) Kleiblova et al. J Cell Biol 2013

Význam mutací genu PPM1D (WIP1) Trunkační mutace postihují výlučně oblast exonu 6 U pacientů (C18 & C50) i ve stabilních liniích (U2OS, HCT116) Trunkační mutace: gain-of-function alterace - > biologický poločas WIP1 (in vitro) - funkční inaktivace p53 (ztráta G1-S kontrolního bodu) - zvýšená tolerance poškození DNA (?) - kancerogeneze (?) U pacientů se tyto mutace vyskytují jako mozaiky Ruark et al. Nature 2013; Kleiblova et al. J Cell Biol 2013

Význam mutací genu PPM1D (WIP1) Trunkační mutace postihují výlučně oblast exonu 6 U pacientů (C18 & C50) i ve stabilních liniích (U2OS, HCT116) Trunkační mutace: gain-of-function alterace - > biologický poločas WIP1 (in vitro) - funkční inaktivace p53 (ztráta G1-S kontrolního bodu) - zvýšená tolerance poškození DNA (?) - kancerogeneze (?) U pacientů se tyto mutace vyskytují jako mozaiky - Způsob vzniku? - Přenos na další generace? - Klinický význam? Ruark et al. Nature 2013; Kleiblova et al. J Cell Biol 2013

Význam mutací genu PPM1D (WIP1) Nejasný mechanizmus a penetrance Negativní Geny se střední penetrancí Geny s vysokou penetrancí

Poděkování Ústav biochemie a exp. onkologie, 1. LF UK - Jan Ševčík - Petr Pohlreich - Zdeněk Kleibl Ústav patologie, 1. LF UK - Pavel Dundr Odd. biologie nádorové buňky, ÚMG AVČR - Libor Macůrek - Jan Benada - Soňa Pecháčková - Jiří Bártek The Netherlands Cancer Institute - Indra A. Shaltiel - Emile E. Voest - René H. Medema Grant IGA MZ ČR: NT13343-4