Redoxní reakce Jsou to chem. reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů. Každá redoxní reakce se skládá z oxidace a redukce.



Podobné dokumenty
Paliva. nejběžnějším zdrojem tepla musí splňovat tyto podmínky: co nejmenší náklady na těžbu a výrobu snadno uskutečnitelné spalování

SACHARIDY FOTOSYNTÉZA: SAHARIDY JSOU ORGANICKÉ SLOUČENINY SLOŽENÉ Z VÁZANÝCH ATOMŮ UHLÍKU, VODÍKU A KYSLÍKU.

Základní škola a mateřská škola Hutisko Solanec. žák uvede základní druhy uhlovodíků, jejich použití a zdroje. Chemie - 9. ročník

Ch - Uhlovodíky VARIACE

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Učební osnovy pracovní

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Autor: Tomáš Galbička Téma: Alkany a cykloalkany Ročník: 2.

2. Karbonylové sloučeniny

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Přírodní zdroje uhlovodíků. a jejich zpracování

Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ITC

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

Učební osnovy vyučovacího předmětu chemie se doplňují: 2. stupeň Ročník: devátý. Přesahy, vazby, rozšiřující učivo, poznámky

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

Předmět: Chemie Ročník: 9.

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Ropa Ch_031_Paliva_Ropa Autor: Ing. Mariana Mrázková

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Učivo OPAKOVÁNÍ Z 8.ROČNÍKU. REDOXNÍ REAKCE - oxidace a redukce - výroba železa a oceli - koroze - galvanický článek - elektrolýza

Karboxylové kyseliny

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Vzdělávací oblast: ČLOVĚK A PŘÍRODA Vyučovací předmět: Chemie Ročník: 9.

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

Pokuste se vlastními slovy o definici pojmu Sacharidy: ? Které sacharidy označujeme jako cukry?

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Alkoholy, fenoly. Základní škola Kladno, Vašatova 1438 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Jiřina Borovičková

Táborový oheň pod hvězdami

rostlin a přesliček metrové sloje potřeba až třicetimetrová vrstva rašelin a přesliček vázaný uhlík, vodík, dusík a síru.

Přírodní látky pracovní list

SHRNUTÍ A ZÁKLADNÍ POJMY chemie 9.ročník ZŠ

Nerozvětvené (atomy C jsou spojeny maximálně s dvěma dalšími C) Rozvětvené (atomy C jsou spojeny s více než dvěma dalšími C)

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - alkoholy

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

materiál č. šablony/č. sady/č. materiálu: Autor:

ZDROJE UHLOVODÍKŮ. a) Ropa je hnědočerná s hustotou než voda. b) Je to směs, především. Ropa však obsahuje také sloučeniny dusíku, kyslíku a síry.

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

Chemie kvarta. Vazby a přesahy v RVP Mezipředmětové vztahy Průřezová témata. Očekávané výstupy z RVP Školní výstupy Učivo (U)

Chemie. 8. ročník. Od- do Tématický celek- téma PRŮŘEZOVÁ TÉMATA: Průmysl a životní prostředí VLASTNOSTI LÁTEK. Vnímání vlastností látek.

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Organická chemie-rébusy a tajenky VY_32_INOVACE_ CHE

CHEMIE - Úvod do organické chemie

Předmět: CHEMIE Ročník: 9. Časová dotace: 2 hodiny týdně. Konkretizované tématické okruhy realizovaného průřezového tématu

Rozezná a vysvětlí význam označení různých nebezpečných látek. Vybrané dostupné látky pojmenuje a vysvětlí jejich nebezpečnost.

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

Vzdělávací oblast: ČLOVĚK A JEHO SVĚT Předmět: CHEMIE Ročník: 9.

materiál č. šablony/č. sady/č. materiálu: Autor:

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9.

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

EU peníze středním školám digitální učební materiál

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Obecná chemie, organická chemie, biochemie, chemické výpočty; Laboratorní technika

!STUDENTI DONESOU! PET

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Přírodopis 9. GEOLOGIE Usazené horniny organogenní

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

1)uhlovodík musí být cyklický, všechny atomy musí být v jedné rovině

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Přírodní zdroje uhlovodíků

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Základní chemické pojmy

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Předmět: CHEMIE Ročník: 8.

ALDEHYDY, KETONY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Transkript:

Chemické reakce 1) Zákon zachování hmotnosti Součet hmotností výchozích látek a produktů se během chemické reakce nemění. 2) Zákon zachování energie Energie při chemických reakcích nevzniká ani nezaniká, mění se pouze jedna forma energie v jinou. Může se projevovat jako teplo, světlo nebo elektrická energie, naopak dodání tepla, světla nebo el. energie může vést k chem. reakcím. exotermické reakce vzniká při nich teplo např. (2HCl+Zn ZnCl 2 +H 2 ) endotermické reakce teplo je nutno dodat např. (CaCO 3 CaO+CO 2 ) reakce skladné vedou od látek jednodušších ke složitějším např. (2Cu+O 2 2CuO) reakce rozkladné vedou od látek složitějších k jednodušším např. (CaCO 3 CaO+CO 2 ) Rychlost chemické reakce závisí na: - koncentraci látek v roztoku - na velikosti povrchu pevné látky - na teplotě - na přítomnosti katalyzátoru (látka urychlující reakci např. MnO 2 ) - na druhu látky Redoxní reakce Jsou to chem. reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů. Každá redoxní reakce se skládá z oxidace a redukce. oxidace-je reakce, při které se zvětší oxidační číslo atomu prvku např. 2Mg 0 2Mg II redukce-je reakce, při které se zmenší oxidační číslo atomu prvku např. O 2 0 2O -II Příkladem redoxního děje je hoření, elektrolýza, výroba železa, koroze a děje v elektrochemickém článku (galvanický článek). elektrolýza je rozklad látky působením stejnosměrného el. proudu. Slouží k výrobě Al, Mg, Zn, Cl, H, NaOH, KOH, O 2, čištění kovů a jejich pokovování. oxidační činidla jsou látky, které způsobují oxidaci, sami se redukují (např. kyslík) redukční činidla jsou látky, které způsobují redukci, sami se oxidují (např. uhlík) Chemické reakce 1) Zákon zachování hmotnosti Součet hmotností výchozích látek a produktů se během chemické reakce nemění. 2) Zákon zachování energie Energie při chemických reakcích nevzniká ani nezaniká, mění se pouze jedna forma energie v jinou. Může se projevovat jako teplo, světlo nebo elektrická energie, naopak dodání tepla, světla nebo el. energie může vést k chem. reakcím. exotermické reakce vzniká při nich teplo např. (2HCl+Zn ZnCl 2 +H 2 ) endotermické reakce teplo je nutno dodat např. (CaCO 3 CaO+CO 2 ) reakce skladné vedou od látek jednodušších ke složitějším např. (2Cu+O 2 2CuO) reakce rozkladné vedou od látek složitějších k jednodušším např. (CaCO 3 CaO+CO 2 ) Rychlost chemické reakce závisí na: - koncentraci látek v roztoku - na velikosti povrchu pevné látky - na teplotě - na přítomnosti katalyzátoru (látka urychlující reakci např. MnO 2 ) - na druhu látky Redoxní reakce Jsou to chem. reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů. Každá redoxní reakce se skládá z oxidace a redukce. oxidace-je reakce, při které se zvětší oxidační číslo atomu prvku např. 2Mg 0 2Mg II redukce-je reakce, při které se zmenší oxidační číslo atomu prvku např. O 2 0 2O -II Příkladem redoxního děje je hoření, elektrolýza, výroba železa, koroze a děje v elektrochemickém článku (galvanický článek). elektrolýza je rozklad látky působením stejnosměrného el. proudu. Slouží k výrobě Al, Mg, Zn, Cl, H, NaOH, KOH, O 2, čištění kovů a jejich pokovování. oxidační činidla jsou látky, které způsobují oxidaci, sami se redukují (např. kyslík) redukční činidla jsou látky, které způsobují redukci, sami se oxidují (např. uhlík) 1

Úvod do organické chemie Organické látky jsou sloučeniny uhlíku. Jsou většinou těkavé, hořlavé a nerozpustné ve vodě. Uhlík se váže v organických látkách nejčastěji na H, O, N, S, P. Přírodními zdroji organických látek jsou ropa, uhlí, zemní plyn a živé organismy. Patří sem i sloučeniny vyrobené člověkem uměle (synteticky). Sloučeniny uhlíku Paliva: a) pevná (dřevo, uhlí, koks) b) kapalná (benzín, motorová nafta) c) plynná (zemní plyn, propanbutanová směs) Jejich reakce s kyslíkem jsou exotermické. Hlavním zdrojem paliv jsou přírodní (fosilní) suroviny-uhlí, ropa, zemní plyn. Fotosyntéza: 6CO 2 +6H 2 O C 6 H 12 O 6 +6O 2 (podmínkou je světlo, katalyzátor chlorofyl) Je to složitý oxidačně redukční děj, jejím produktem je glukóza (C 6 H 12 O 6) a kyslík. Buněčné dýchání: C 6 H 12 O 6 +6O 2 6CO 2 +6H 2 O Kovalentní chemická vazba: Je dvojice valenčních elektronů ve strukturním vzorci, je znázorněna čárkou mezi značkami prvků (valenční čárka). Atom uhlíku je čtyřvazný-váže se s jinými atomy čtyřmi vazbami. Druhy vazeb: jednoduchá: C-C dvojná: C=C trojná: C C Typy řetězců: otevřené (acyklické) uzavřené (cyklické) Úvod do organické chemie Organické látky jsou sloučeniny uhlíku. Jsou většinou těkavé, hořlavé a nerozpustné ve vodě. Uhlík se váže v organických látkách nejčastěji na H, O, N, S, P. Přírodními zdroji organických látek jsou ropa, uhlí, zemní plyn a živé organismy. Patří sem i sloučeniny vyrobené člověkem uměle (synteticky). Sloučeniny uhlíku Paliva: a) pevná (dřevo, uhlí, koks) b) kapalná (benzín, motorová nafta) c) plynná (zemní plyn, propanbutanová směs) Jejich reakce s kyslíkem jsou exotermické. Hlavním zdrojem paliv jsou přírodní (fosilní) suroviny-uhlí, ropa, zemní plyn. Fotosyntéza: 6CO 2 +6H 2 O C 6 H 12 O 6 +6O 2 (podmínkou je světlo, katalyzátor chlorofyl) Je to složitý oxidačně redukční děj, jejím produktem je glukóza (C 6 H 12 O 6) a kyslík. Buněčné dýchání: C 6 H 12 O 6 +6O 2 6CO 2 +6H 2 O Kovalentní chemická vazba: Je dvojice valenčních elektronů ve strukturním vzorci, je znázorněna čárkou mezi značkami prvků (valenční čárka). Atom uhlíku je čtyřvazný-váže se s jinými atomy čtyřmi vazbami. Druhy vazeb: jednoduchá: C-C dvojná: C=C trojná: C C Typy řetězců: otevřené (acyklické) uzavřené (cyklické) 2

Uhlovodíky 1) Ropa Je tmavá, oleji podobná kapalina výrazného zápachu, menší hustoty než voda. Ropa se nejdříve zbavuje hrubých příměsí (písek) a vody. Pak následuje frakční destilace v průmyslových destilačních kolonách. Během ní se na základě rozdílné teploty varu oddělují směsi uhlovodíků s blízkou teplotou varu-frakce. Produkty destilace ropy a jejich využití: - plynné uhlovodíky: směs propanu a butanu (významné palivo-v domácnosti, cestovní vařiče, automobily na LPG. - benzín: palivo spalovacích motorů, rozpouštědlo, čistící prostředek - petrolej: palivo pro letadla, na výrobu benzínu, ke svícení - plynový olej: motorová nafta: palivo dieselových motorů, topná nafta - mazut: palivo (v teplárnách, kotelnách, na lodích) - oleje: mazadla strojních zařízení a motorů, získává se z nich parafin (svíčky, leštidla) a různé vazelíny (mazadla), čisté vazelíny (masti a krémy ve zdravotnictví). - asfalt: úprava povrchu vozovek, izolační materiál proti vlhkosti ve stavebnictví Po frakční destilaci následují postupy, jimiž se mění a upravuje chemické složení získaných frakcí, popřípadě se získávají zcela nové sloučeniny (petrochemické suroviny). 2) Zemní plyn Využívá se především jako palivo. Jeho hlavní složkou je methan CH 4 (90%). Zbytek tvoří ethan, propan, butan, CO 2 Zemní plyn se také využívá jako chemická surovina k výrobě vodíku, sazí (pro gumárenský průmysl) a syntézního plynu (směs CO a H 2 ) tj. surovina pro výrobu organických látek. Přepravuje se buď v kapalné formě (tankery) nebo v plynné formě (plynovody). 3) Uhlí Využívá se především jako palivo, výhodnější je však jeho zpracování v plynárnách a koksovnách zahřátí bez přístupu vzduchu na 900 C-karbonizace. Vzniká při tom: koks: (výroba Fe, páleného vápna ) plyn: (koksárenský nebo svítiplyn-k topení) dehet: (benzen, naftalen) ALKANY Jsou to uhlovodíky s jednoduchými vazbami mezi atomy uhlíku a zakončením an. METHAN (CH 4 )-složka zemního, důlního a bahenního plynu. Použití: palivo, výroba acetylenu, vodíku, sazí. Strukturní vzorec: ETHAN (C 2 H 6 )-vyskytuje se v zemním plynu Vzorec 3

PROPAN (C 3 H 8 ) BUTAN (C 4 H 10 ) Mají větší hustotu než vzduch. Použití: palivo, automobily na LPG. Všechny uvedené alkany jsou bezbarvé plyny-se vzduchem tvoří výbušnou směs. Typy vzorců: A) souhrnné: C 2 H 6 B) strukturní: C) racionální: CH 3 CH 3 ALKENY Jsou uhlovodíky, obsahují jednu dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku, zakončení en. ETHYLEN (ETHEN): C 2 H 4 Vzorec: Bezbarvý, hořlavý plyn nasládlé vůně. Použití: surovina pro výrobu polyethylenu-(polymer), při dozrávání ovoce ve skladech. PROPYLEN (PROPEN): (C 3 H 6 ) Použití: výroba polypropylenu-(polymer) Uč. Str. 42/1-vypracovat do sešitu ALKYNY Jsou uhlovodíky, obsahují jednu trojnou vazbu mezi atomy uhlíku, zakončení yn. ACETYLEN (ETHYN) (C 2 H 2 )-plynná, bezbarvá, hořlavá látka Vzorec Použití: při sváření a řezání kovů, surovina pro výrobu PVC, kyseliny octové. V tlakových nádobách označených bílým pruhem. ARENY Jsou uhlovodíky, které obsahují v molekule benzenový kruh (uč. str. 47) Jejich zdrojem je černouhelný dehet a ropa. Benzen (C 6 H 6 ): hořlavá jedovatá kapalina, páry benzenu mají rakovinotvorné účinky. Toluen (methylbenzen) (C 6 H 5 CH 3 ): použití: rozpouštědlo barev a laků, k výrobě výbušnin TNT (trinitrotoluen) CH 3 tzv. uhlovodíkový zbytek - methyl, vznikne oddělením jednoho atomu H od methanu, podobně ethyl CH 3 CH 2, propyl Naftalen (C 10 H 8 ): 2 benzenové kruhy, typicky páchnoucí látka. Použití: výroba barviv a plastů, dříve k ochraně kožešin a vlněných výrobků před moly. DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ 4

Jsou organické látky, které se odvozují náhradou atomů vodíku v uhlovodíku atomy nebo skupinami atomů jiných prvků (O, N, S, Cl, F ). Halogenderiváty uhlovodíků Obsahují kromě C, H, také halogeny (F, Cl, Br, I). chlormethan (CH 3 Cl, tzv. methylchlorid)-použití: místní znecitlivění (anesteze). -C- trichlorfluormethan (CCl 3 F)=Freony-zakázány chlorethen (CH 2 =CHCl, tzv. vinylchlorid) výchozí látka pro výrobu PVC Kyslíkaté deriváty uhlovodíků Obsahují kromě C, H, také O. Alkoholy Jsou deriváty uhlovodíků, které mají v molekule vázánu hydroxylovou skupinu - OH. Mají zakončení - ol. methanol (CH 3 OH, methylalkohol) - kapalná látka, velmi nebezpečný jed, rozpouštědlo, palivo do motorů, k výrobě formaldehydu (plasty). ethanol (CH 3 CH 2 OH, ethylalkohol) - kapalná látka, dobře se mísí s vodou a je to droga použití: rozpouštědlo, palivo (líh), k výrobě acetaldehydu, kyseliny octové, součást piva, destilátů aj. denaturovaný líh - z ethylenu, přidání páchnoucích přísad ethylenglykol (HOCH 2 CH 2 OH) - odvozený od ethanu, kapalina neomezeně mísitelná s vodou, nebezpečný jed! použití: do nemrznoucích směsí, surovina pro výrobu plastů a syntetických vláken glycerol (HOCH 2 CHOHCH 2 OH) - odvozený od propanu, kapalina neomezeně mísitelná s vodou nasládlé chuti použití: v potravinářství, kosmetice, k výrobě plastů, výbušnin, léků Aldehydy a Ketony (karbonylové sloučeniny) Jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu C=O. Aldehydy formaldehyd (HCHO, methanal)-plynná, štiplavě páchnoucí jedovatá látka (rakovinotvorné účinky)! použití: surovina k výrobě plastů, dezinfekční a konzervační prostředek acetaldehyd (CH 3 CHO), ethanal)-kapalina štiplavého zápachu, důležitý průmyslový meziprodukt použití: výroba plastů a kyseliny octové Ketony aceton (CH 3 COCH 3 )-těkavá a hořlavá kapalina použití: důležité rozpouštědlo barev a laků, k výrobě plastů Organické kyseliny 5

Obsahují karboxylovou skupinu COOH, proto označení karboxylové kyseliny. kyselina mravenčí (HCOOH, methanová kyselina)-je součástí mravenčího jedu použití: barvářství, gumárenství, dezinfekční a konzervační prostředek kyselina octová (CH 3 COOH, ethanová kyselina)-kapalná, štiplavě páchnoucí látka, která působí leptavě na pokožku použití: potravinářství (ocet), rozpouštědlo, výroba barviv, plastů, solí a esterů Esterifikace: je chemická reakce mezi kyselinou a alkoholem, vzniká ester a voda. Přírodní látky Tuky - jsou estery glycerolu a vyšších mastných kyselin (např. palmitová, stearová, olejová, ). Jsou složkou potravy, v organismech vznikají esterifikací. GLYCEROL+VYŠŠÍ MASTNÉ KYSELINY TUK+VODA Zdroj: rostliny - semena máku, slunečnice, řepky, lnu, sóji, aj. rostlinné oleje. živočichové - máslo, sádlo, lůj (z hovězího masa) živočišné tuky. Tuky a oleje se ve vodě nerozpouštějí, rozpouštějí se v organických rozpouštědlech (benzin, toluen, ). Ztužování tuků: účinkem vodíku a katalyzátoru (Ni) vznikají z dvojných vazeb vazby jednoduché, kapalné oleje se mění v tuhé tuky výhoda - vyšší trvanlivost, odolnost proti žluknutí. Výroba mýdel: tuky společně s NaOH nebo KOH se využívají k jejich výrobě. Mýdla - jsou sodné nebo draselné soli vyšších mastných kyselin. Společně se saponáty patří k tzv. detergentům, což jsou výrobky s čistícím a pracím účinkem. Saponáty jsou účinnější než mýdla, ale jsou zdrojem znečištění životního prostředí. Sacharidy Rozdělení podle složení: 1) Monosacharidy glukosa: (C 6 H 12 O 6, hroznový cukr)-bílá krystalická, ve vodě rozpustná látka, produkt fotosyntézy, nachází se v krvi, zdroj energie pro organismy, složka ovoce a medu, použití: v lékařství umělá výživa (5%roztok), k přípravě sorbitu fruktosa: (C 6 H 12 O 6, ovocný cukr)-obsažena v ovoci a medu, nejsladší sacharid 2) Disacharidy sacharosa: (C 12 H 22 O 11, řepný cukr)-bílá krystalická látka, dobře rozpustná ve vodě, výrazná sladká chuť, je obsažena v řepě cukrovce a cukrové třtině. použití: sladidlo, konzervační prostředek, melasa (odpad cukrovarů-výroba kyseliny citronové, krmivo) maltosa: (C 12 H 22 O 11, sladový cukr)-sladidlo, vznik ve sladu při výrobě piva zkvašování na CH 3 CH 2 OH a CO 2 laktosa: (C 12 H 22 O 11, mléčný cukr), v mléku použití: farmacie 3) Polysacharidy škrob: (C 6 H 10 O 5 ) n -bílá, ve vodě velmi málo rozpustná látka, zásobní sacharid rostlin, složka potravy (brambory, chléb,a ostatní výrobky z mouky, rýže). použití: výroba lepidel, plastů, škrobového cukru. glykogen: (C 6 H 10 O 5 ) n -zásobní sacharid živočichů, ukládá se v játrech a ve svalech, v případě potřeby se štěpí na jednoduchý cukr zdroj energie celulosa: (C 6 H 10 O 5 ) n -bílá pevná látka, stavební sacharid rostlin, složka potravy býložravců a všežravců výskyt: velmi čistá v tobolkách bavlníku, stonky lnu a konopí, dřevo stromů asi 50% celulosy použití: výroba papíru, plastů, vláken, výbušnin. Monosacharidy a disacharidy jsou sladké, polysacharidy sladké nejsou. 6