Spolu do života Výsledky hodnocení v roce 2017

Transkript

1 Spolu do života Výsledky hodnocení v roce 2017

2 Spolu do života Druhý ročník programu zaměřeného na podporu rodin s dítětem se zdravotním znevýhodněním. V programu Spolu do života podporujeme rodiny, do kterých se narodí dítě se zdravotním znevýhodněním. Chceme, aby rodiny měly včas přístup ke všem potřebným informacím a službám a mohly co nejdříve žít běžný rodinný život a svobodně o něm rozhodovat. V programu proto podporujeme jak aktivity organizací, které rodiny na jejich cestě provázejí a jsou jim oporou, tak i samotné rodičovské skupiny. Ve druhém ročníku programu Spolu do života se zaměřujeme na dvě témata. Tím prvním je pokračování podpory poskytovatelů rané péče a Leadership akademie pro jejich zástupce. Druhým tématem jsou svépomocné rodičovské skupiny, které chceme podpořit v jejich aktivitách a dát jejich hlasu co největší váhu. Ve druhém ročníku jsme sestavili dvě hodnoticí komise s těmito odborníky: 1/ HODNOTICÍ KOMISE PRO TÉMA LEADERSHIP AKADEMIE Jana Fenclová - vystudovala obory speciální pedagogika, management a řízení. Založila soukromou školu pro děti se sluchovým postižením, následně střediska rané péče Tamtam v Praze a Olomouci a je zakládající členkou Asociace pracovníků v rané péči. Od roku 2006 je ředitelkou Centra pro dětský sluch Tamtam, o.p.s. Terezie Hradilková - 25 let se zabývala zakládáním, řízením a kvalitou rané péče v ČR a v zahraničí. Získala osobní stipendium mezinárodní asociace Ashoka pro sociální inovace. Působila jako inspektorka kvality sociálních služeb. Věnuje se systémové podpoře rané péče a řízení změn v sociálních službách, lektorka, konzultantka a supervizorka v ČR a v zahraničí. Zbyněk Janečka - je vedoucí Katedry aplikovaných pohybových aktivit na Fakultě tělesné kultury, Univerzity Palackého v Olomouci. Člen prezidia Českého svazu zrakově postižených sportovců a trenér juniorského týmu zrakově postižených sjezdařů. Instruktor programů pro rodičovské skupiny, které mají děti se zrakovým postižením. Jan Kroupa - přes 15 let působí jako konzultant, lektor a analytik v oblasti filantropie, fundraisingu a managementu organizací občanské společnosti v ČR a více než deseti zemích světa. Je spoluzakladatelem Českého centra fundraisingu, předsedou NETT, o.s. (nezávislý think tank pro občanskou společnost, a členem několika správních rad neziskových organizací u nás i v zahraničí. Nadační fond Avast Spolu do života 2017

3 Klára Laurenčíková - je speciální pedagožka. Působila jako náměstkyně ministra na MŠMT pro agendy inkluzivního vzdělávání, ústavní výchovy a prevence rizikového chování na školách. Je předsedkyní České odborné společnosti pro inkluzivní vzdělávání, externě přednáší na Katedře speciální pedagogiky PedF UK. Působí v týmu poradců ministrů na MŠMT a MPSV, je předsedkyní Vládního výboru pro práva dítěte a předsedkyní správní rady Asistence, o.p.s. 2/ HODNOTICÍ KOMISE PRO TÉMA PODPORA RODIČOVSKÝCH SKUPIN Pavla Baxová - je jednou ze zakladatelek organizace Rytmus, kde od roku 2000 působí v roli ředitelky. V minulosti pracovala jako vedoucí SPC Vertikála v Praze. Už téměř 20 let se zabývá možnostmi vzdělávání dětí s postižením v běžných školách. Je členkou pracovní skupiny pro inkluzivní vzdělávání v mezinárodní organizaci Inclusion Europe. Hana Plívová - maminka tří dětí - Vojty, Adély a Zuzky s Downovým syndromem. Zástupce rodičů s přímou zkušeností s terénní službou rané péče. Zakladatelka organizace Avast Mums z.s. Martina Zmatlíková - vystudovala magisterské studium sociální práce a sociální politiky na Univerzitě Hradec Králové. Sedm let se věnovala práci s lidmi s duševním onemocněním v různých zařízeních sociálních služeb. V současné době pracuje jako odborný referent projektu Rozvoj systému sociálních služeb na MPSV ČR. Terezie Hradilková /viz výše/ Zbyněk Janečka /viz výše/ V našich odborně zaměřených programech oslovujeme experty, kteří zastupují různé proudy a pohledy v podporované oblasti a tématice. Hodnoticí komise doporučuje správní radě nadačního fondu, které projekty podpořit a z jakého důvodu. Důvěřujeme schopnostem našich hodnotitelů zkušeně a s nadhledem zhodnotit projektový záměr a posuzovat žádosti s ohledem na priority a poslání našeho programu. Nadační fond Avast Spolu do života 2017

4 1/ LEADERSHIP AKADEMIE PRO RANOU PÉČI Do dvouleté Leadership akademie pro ranou péči bylo vybráno těchto 12 účastníků: JMÉNO PRACOVIŠTĚ Jitka Barlová Klára Csirková Marie Kaletová Jolana Kopejsková Pavlína Kovářová Dagmar Machová Pavla Matyášová Karla Němcová Vladimíra Salvetová Tereza Šedivcová Michaela Svobodová Jana Tušlová Společnost pro ranou péči, z.s. I MY, o.p.s. Středisko rané péče SPRP, pobočka Olomouc Kolpingova rodina Smečno Diecézní charita Brno Středisko rané péče Educo Zlín z.s. Středisko rané péče SPRP, pobočka Olomouc Středisko rané péče SPRP, pobočka Brno Středisko rané péče SPRP, pobočka Ostrava Oblastní charita Kutná Hora Portimo, o.p.s. Středisko rané péče SPRP, pobočka České Budějovice Účastníci budou po dobu dvou let pracovat na svých seberozvojových plánech samostatně i ve spolupráci s ostatními účastníky. Součástí projektů je také rozvoj kmenových pracovišť účastníků a posílení obecného povědomí o rané péči. Celkově bude na Leadership akademii vynaloženo do konce roku 2019 až Kč. 2/ PODPORA RODIČOVSKÝCH SKUPIN Podporu v této tematické oblasti získalo celkem 26 organizací. Podpořili jsme přímo aktivity svépomocných skupin rodičů i aktivity, které mají na jejich činnost zásadní vliv. Celkem bylo mezi projekty rozděleno 8,2 milionů korun. Seznam podpořených projektů na následujících stranách: Nadační fond Avast Spolu do života 2017

5 ORGANIZACE NÁZEV PROJEKTU KRAJ CÍLOVÁ SKUPINA ADAM - autistické děti a my, z.s. Rodičovské skupiny s ADAMEm - Společně to zvládneme Moravskoslezský Cílem projektu je prevence rozvodovosti, přijetí diagnózy dítěte, snížení úzkostí a syndromu vyhoření, které vedou ke konfliktním situacím, dále také snížení depresivních stavů u rodičů a prarodičů, kteří pečují nebo se podílejí na výchově dítěte s autismem a tímto posílit rodičovské kompetence a sebedůvěru pečujících. Proběhnou skupiny pro rodiče, prarodiče i samostatné setkávání otců Chlapi sobě. Děti po dobu přednášek mají zajištěný aktivní program s dobrovolníky. Anulika z.s. Pro život v pohodě Moravskoslezský svalová dystrofie či atrofie V rámci projektu proběhnou pravidelná svépomocná setkání rodičů. Dále 6 workshopů pro rodiče na přání rodičů k alternativním technikám a postupům pro rehabilitaci, zlepšení zdravotního stavu dětí a technikám relaxace. Umožní rodičům získat nové informace, zkvalitnit péči nejen o děti. Slouží k získávání a předávání nových zkušeností a dobré praxe. Uskuteční se také 3 pobyty rodin se zajištěním hlídání a programem. Vznikne samostatný podpůrný web a 10 druhů info letáků. Centrum pro dítě s diabetem, z.s. Společně vše zvládneme 2018 Moravskoslezský diabetes Projekt zaměřený na podporu rodin s dítětem s diabetem. Součástí projektu budou přednášky, konzultace s lékaři a firmami zabývající se diabetem - seznámení s novinkami v oblasti léčby, pomoc při nastavení inzulínového režimu, poradenství, jak postupovat v případě zájmu diabetika o kroužky či účast na aktivitách během pobytu ve škole, ověření správnosti nastavení inzulínového a jídelního režimu během zvýšené fyzické námahy. EDA cz, z. ú. Péče bez překážek různé - děti starší 7 let Během projektu budou vypracovány stanovy spolku, který poskytuje služby rané péče rodinám dětí se zrakovým a kombinovaným postižením. Dva členové spolku absolvují kurz bazální stimulace a kurz synergické reflexní terapie. Bude spuštěn internetový informační portál, na kterém bude mj. seznam poskytovatelů sociálních služeb. V rámci projektu proběhne zahraniční stáž zaměřena na alternativní možnosti poskytování odlehčovacích služeb. Farní charita Starý Knín Svépomocná rodičovská skupina "Dej mi šanci" Středočeský různé Projekt zajišťuje nájem prostorů na pravidelné setkávání svépomocné skupiny rodičů dětí se zdravotním hendikepem, dále pokrytí mzdových nákladů koordinátorky projektu a odborné poradenství pro rodiny (k dispozici 6 různých expertů). V rámci skupiny jsou pořádány přednášky a další tematické vzdělávací a tréninkové akce. V roce 2018 proběhnou dva pětidenní pobyty pro rodiny s programem, diskuzemi a za využití zážitkových metod vzdělávání. Projekt dále pokrývá odlehčovací služby pro rodiny. Freya, z.s. Pojďme se bavit o sexualitě a vztazích Středočeský různé V průběhu projektu bude navštíveno 40 organizací a v nich uspořádány edukačně-terapeutické skupiny podporující pečující osoby a vzájemnou edukaci v oblasti sexuality a vztahů. V Praze bude takováto skupina otevřena samostatně. Pečujícím bude nabídnuta i individuální podpora. V rámci projektu dále proběhne stáž ve Velké Británii a vznikne manuál s radami k založení a vedení edukačně-terapeutické skupiny a doporučeními pro pečující osoby. Důraz bude kladen také na větší medializaci a detabuizaci tématu. I MY, o.p.s. Trochu se nadechnout Jihočeský různé - děti starší 7 let Sdružení uspořádá 8 delších odlehčovacích pobytů pro rodiny dětí s postižením (starších 7 let) za pomoci asistentů a dobrovolníků. Dále řadu menších setkání zahrnujících procházky, kino, večeře, grilování, koupání, pouštění draků atd. Sdružení se dále bude věnovat náboru nových dobrovolníků-asistentů a díky projektu pro ně zajistí školení a psychologický výcvik. Inzulínek, z. s. Kniha jako pomocník diabetu Olomoucký diabetes Projekt se zaměřuje na vybavení rodin s dětmi s diabetem odbornou literaturou, konkrétně publikacemi Abeceda diabetu a Počítáme výměnné jednotky. Dále bude díky projektu uspořádán soubor přednášek, na které budou pozváni zdravotníci, lékaři, zástupci zřizovatelů škol a školek, právníci, zástupci úřadu práce a rodiče. Jdeme Autistům Naproti z.s. Máme to ve svých rukou! Olomoucký V rámci projektu budou probíhat víkendová setkání s rodinami a různé zážitkové aktivity (např. muzikoterapie) pro děti s a jejich rodiny v rámci 4 rodičovských skupin. Spolek bude dále vybírat nové studenty-asistenty na výpomoc na akcích. Kromě skupinových aktivit bude i možnost individuálního poradenství rodičů. Během projektu plánuje spolek nasbírat inspiraci z virtuálního prostředí a stanovit další plán stáží, kurzů, školení a konferencí, kterých se zúčastní. Na závěr projektu proběhne minikonference.

6 Klára pomáhá z. s. Komplexní systémová podpora pečujících rodičů Jihomoravský nevyléčitelně nemocné, umírající děti Cílem projektu je vést svépomocná setkávání v bezpečném a chápajícím prostředí s možností sdílet a čerpat vzájemně rady odborné i laické týkající se zvládání péče o nevyléčitelně nemocné dítě. Zároveň také možnost relaxace. Dále budou pořádány odborné semináře a rodinám bude poskytováno poradenství nejen v oblasti sociální a sociálně-právní, ale i školské a možnosti sladění péče a zaměstnání. Spolek chce vést kampaň zaměřenou na zdůraznění důležitosti pečujícího a nutnosti péče o něj samotného. Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s. Péče o nemocné s cystickou fibrózou : vytvoření sítě "patronů" cystická fibróza Projekt si klade za cíl vytvořit síť patronů po celé ČR. Patrony se stanou zkušení rodiče dětí nemocných cystickou fibrózou, jejich úkolem bude pomáhat dalším rodinám v podobných situacích. Projekt bude zahrnovat výběr patronů, jejich základní odbornou přípravu a edukační víkendový pobyt. K jejich dispozici budou vypracovány pomocné materiály. Na webu spolku bude zveřejněna interaktivní mapa ČR s přehledem patronů. První kontakty mezi patrony a rodiči budou dozorovány sociální pracovnicí a psycholožkou. MIKASA z.s. Chceme vědět víc a život kvalitně žít Moravskoslezský mentální postižení a Projekt je zaměřen na podporu rodičů, kteří pečují o osoby s. Cílem je vzájemná podpora a výměna zkušeností. Vznikne smíšená skupina rodičů a skupina zaměřená na muže/otce. Setkávání se budou odehrávat za přítomnosti terapeutů, kteří budou skupiny moderovat. Dále bude rodinám zajištěno hlídání dětí a pro zájemce proběhnou dva víkendové aktivizační pobyty, na kterých budou opět přítomni terapeuti a také přednášející, kteří zajistí odborný a vzdělávací program pro rodiče. Mobilní hospic Ondrášek,o.p.s. Rodičovské skupiny v paliativní péči Moravskoslezský nevyléčitelně nemocné, umírající děti Projekt zajišťuje mzdové náklady koordinátora svépomocných skupin, vedoucího skupiny pozůstalých rodičů a psychologa. Dále zprostředkovává zajištění dozoru pro děti členů svépomocné skupiny a volnočasové aktivity pro skupinu sourozenců. Mobilní hospic pořádá například canisterapii, koloběžky, návštěvu dětského centra, kreativní dílny a výlety do okolí. Poslední skupinou jsou aktivně pečující rodiče, kteří se budou setkávat ze začátku dvakrát ročně pod vedením zkušeného psychoterapeuta. Nadační fond AutTalk Kateřiny Sokolové Rodiče rodičům Během projektu vznikne tematický seriál o inkluzi autistů v běžné škole - 12 slidů pro učitele, asistenty, rodiče i děti (spolužáky). Dále budou připraveny odborné články, rozhovory s odborníky a případně i příběhy rodičů ze skupiny. Bude zorganizováno veřejné setkání pro rodiče autistů, v jehož průběhu bude zajištěno hlídání dětí a rodičům cestujícím z daleka bude přispíváno na dopravu. Navázání na setkávání menší rodičovské skupiny s podporou profesionála, který dokáže vytvořit podpůrné a bezpečné prostředí. Naděje pro děti úplňku, z.s. Videodokumentace života rodin s dětmi s těžkým postižením Středočeský V rámci projektu vznikne 6 dílů seriálu o rodinách s dětmi s či jinou závažnou diagnózou, problémovým chováním (5-10minutová videa). Dále si projekt klade za cíl komunikovat s rodinami s a posilovat jejich sebevědomí skrze informování o úspěších v tématu, vyjednávání s politiky apod. Konkrétním rodinám bude také zprostředkována finanční pomoc prostřednictvím účtu Nadačního fondu AutTalk. Projekt se snaží o medializace tématu za pomoci využití videoobsahu. PARENT PROJECT, z. s. Nejsme sami Ústecký svalová dystrofie či atrofie Součástí projektu je organizace psycho-rehabilitačních pobytů pro rodiny s dětmi se svalovou dystrofií či atrofií. Pro rodiče jsou pořádány skupinová svépomocná sezení a odborné přednášky s důrazem na zvyšování rodičovských kompetencí. Je s nimi vytvořen plán rehabilitace se zaměřením na udržení maximální možné samostatnosti. Pro děti a dospělé se svalovým onemocněním bude zajištěn vlastní program, kterého se budou účastnit za pomoci asistentů. Vznikne informační kampaň s cílem zapojit do aktivit co nejvíce rodin. Rodiče pro děti s autismem, z.s. Podpora využití aplikované behaviorální analýzy v rodinách s autistickými dětmi Cílem projektu je podpora rodin s dětmi s pomocí aplikované behaviorální analýzy (ABA). Spolek se bude věnovat seminářům, překladům a vytvořením publikace pro rodiče ohledně této problematiky. Současně využije i konzultace certifikovaných profesionálů z USA na podporu zavedení ABA do škol - v Praze již probíhá pilotní projekt přenášející americkou zkušenost do českého prostředí a počítá se v budoucnu se zavedením i do Brna a Mladé Boleslavi. Spolek také v rámci projektu pořádá příměstský ABA tábor pro děti s.

7 Sdružení na pomoc dětem s handicapy, z.ú. Svépomocná skupina rodičů dětí a mladistvých s mentálním handicapem mentální postižení Sdružení zajišťuje pravidelná setkávání rodičů dětí s mentálním postižením, vzájemné sdílení i rady odborného pracovníka. Cílem projektu je také zdůraznit roli sourozenců osob s mentálním postižením, a to především s ohledem na budoucnost, ve které se již nebudou moci starat rodiče. Součástí projektu je kvalitativní výzkum mapující okolnosti, které ovlivňují představy sourozenců o budoucnosti. Sdružení rodičů a přátel Střediska "DAR", z.ú. "Respitka na míru" - odlehčovací služby reagující na aktuální potřebu kombinované postižení Projekt si klade za cíl rozšířit služby stacionáře o odlehčovací služby tak, aby celá odpovědnost neležela jen na rodičovské neziskové organizaci. Snahou je také zvýšit kompetence rodičů v oblasti argumentace, fundraisingu, managementu a PR. Dále vytvoření spolupráce s odbornými školami a rekrutace dobrovolníků. Součástí projektu je také zkvalitnění webových stránek organizace. Společnost pro podporu lidí s mentálním postižením v České republice Posilování odborných a advokačních kompetencí rodičů lidí s mentálním postižením mentální postižení Aktivity realizované v rámci projektu budou zaměřeny na posílení kompetencí rodičů při obhajobě jejich práv, například na advokační a sebeprezentační dovednosti. Bude se jednat např. o kurzy na míru, které budou odpovídat potřebám cílové skupiny. Dále se bude projekt zaměřovat na víkendové programy pro pečující rodiče a jejich potomky s mentálním postižením. Vybraní rodiče budou zapojeni do tvorby FB kampaně, která pomůže demytizovat problematiku neformální péče a osloví další členy cílové skupiny. Společnost rodičů a přátel dětí s Downovým syndromem, z.s. "Naše Maličké" Downův syndrom Společnost rodičů a přátel dětí s Downovým syndromem bude pořádat společná setkávání rodičů. V rámci projektu budou probíhat různorodé aktivity, např. odborná přednáška pro rodiče, skupinová terapie, muzikoterapie, individuální logopedie, individuální terapie FIE a sociálně právní poradenství. Prostředky z projektu mají za cíl ulehčit rodinám, aby nemusela být jejich finanční spoluúčast na aktivitách nezvladatelná. Středisko rané péče SPRP České Budějovice Předčasná radost Jihočeský předčasně narozené děti Projekt má dvě části - první se zaměřuje na vzdělávání podpořených osob a jeho součástí je např. fyzioterapeutická poradna, canisterapie, muzikoterapie, základní kurz první pomoci pro matky, logopedie a psychoterapeutická skupina pro matky, která se soustředí hlavně na prevenci vyhoření. Součástí je také oddychový čtyřdenní pobyt rodin. Druhá část projektu se soustředí na podporu činnosti a aktivit SPRP. Tato část obsahuje mj. zážitkový seminář pro učitele s cílem naučit se snadněji přijmout dítě s postižením do běžné školy. Dále se soustředí na PR činností SPRP. Středisko rané péče SPRP, pobočka České Budějovice Spojit síly Jihočeský kombinované postižení Projekt zajišťuje pravidelná setkávání rodin se zajištěným hlídáním dětí. Setkávání obsahuje i odborný vzdělávací program pro rodiče a exkurze do speciálních zařízeních. Rodinám budou nabídnuty možnosti volnočasových aktivit, dále je SPRP bude informovat o možnostech a změnách v sociálním systému a o nabídkách práce a možnostech skloubení pracovního a osobního života. Na podporu projektu bude vytvořena Facebooková stránka, která bude rodičům sdělovat důležité informace. Současně bude SPRP vytvářet aktivizační činnosti pro děti v podobě tvořivých dílen. TYMYJÁn, z.s. Rok s TyMyJánem různé Klíčovým projektem rodičovské skupiny je Rok s TyMyJánem. Hlavními akcemi jsou zimní a letní týdenní pobyt pro celé rodiny dětí s postižením a/nebo ze sociálně znevýhodněných rodin a odlehčovací tábor pro samotné děti s postižením. Ty doplňují tématické víkendové akce. Samostatnou linkou programu rodičovské skupiny je rozvoj individuálních kompetencí zástupců rodin. Willík - spolek pro Williamsův syndrom Nový web, nový spot, nová brožura Williamsův syndrom V rámci projektu bude provedena analýza stávajícího webu a vytvoření modelu a realizace nového webu. Pro účely PR vznikne videospot, který bude vytvořen jako kolektivní dílo pod vedením profesionála. Dále budou realizovány překlady britských materiálů o Williamsově syndromu a vznikne také zcela nová brožura o Williamsově syndromu. Za sklem o. s. Podpora svépomocných rodičovských skupin Zlínský Projekt zahrnuje pravidelné setkávání při společných sportovních aktivitách, kterého se účastní rodiče, děti s a jejich sourozenci. Dále jsou pořádány rodičovské skupiny a vzdělávací aktivity, během kterých je zajištěno hlídání dětí. Nejedná se jen o jednodenní záležitosti, v plánu jsou také víkendové výlety a vícedenní prázdninový pobyt s programem pro rodiče, který zahrnuje jak odbornou, tak odpočinkovou část pobytu (muzikoterapie, relaxace).