SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma obsahuje metronidazolum 5 mg v 1 ml roztoku (500 mg ve 100 ml roztoku).

Transkript

1 sp.zn.sukls119218/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma Infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma obsahuje metronidazolum 5 mg v 1 ml roztoku (500 mg ve 100 ml roztoku). Úplný seznam pomocných látek viz bod LÉKOVÁ FORMA Infuzní roztok Popis přípravku: čirý, nepatrně žlutozelený roztok, téměř bez zápachu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Terapeutické indikace Léčba anaerobních infekcí: - dutiny břišní a peritonea, abdominálních a jaterních abscesů - orgánů malé pánve, např. endometritida, ovariální nebo salpingeální absces, pooperační infekce - kůže, kostí, dolních cest dýchacích (pneumonie, plicní emfyzém a absces) - CNS, např. meningitis nebo absces mozku - sepse a endokarditis U smíšených infekcí s účastí aerobních bakterií se metronidazol používá v kombinaci s dalšími antibiotiky. Perioperační profylaxe: Přípravek snižuje incidenci pooperačních infekcí vyvolaných anaeroby, zejména při operacích tlustého střeva, při apendektomii nebo při gynekologických operacích. U vysoce rizikových pacientů se doporučuje intravenózní podání metronidazolu spolu s betalaktamovými antibiotiky intramuskulárně nebo intravenózně. 4.2 Dávkování a způsob podání Přípravek je určen k léčbě hospitalizovaných nemocných. Roztok přípravku METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma, inf. se nesmí míchat s jinými léčivy. Během podávání metronidazolu se do infuze nesmí přidávat jiná léčiva. Pacient by se měl převést na perorální formu metronidazolu, co nejdříve je to možné. Obvyklé doporučené dávkování je následující: Léčba anaerobních infekcí: Dospělí a děti starší 12 let 1/7

2 Počáteční dávka: 15 mg/kg. Udržovací dávka: 7,5 mg/kg intravenózně každých 6 hodin. Rychlost infuze nesmí překročit 5 ml/min. Maximální intravenózní dávka metronidazolu pro dospělé je 4 g/den. Přípravek se užívá obvykle po dobu 7 10 dní, v léčbě těžkých infekcí vyvolaných anaerobními bakteriemi se může podávat 2 3 týdny. Děti do 12 let Dětem do 12 let se podává 0,5% roztok metronidazolu intravenózně v dávce 1,5 ml/kg tělesné hmotnosti (7,5 mg/kg) v pomalé kapénkové infuzi každých 8 hodin. Perioperační podávání Podávání se zahajuje 5 10 minut před operací. Dospělí a děti starší 12 let 100 ml 0,5% roztoku metronidazolu (500 mg metronidazolu) intravenózně v pomalé kapénkové infuzi. Dále se podává stejná dávka 0,5% metronidazolu každých 8 hodin až do převedení na perorální léčbu. Profylaktické podávání nemá překročit 12 hodin po operaci. Děti do 12 let 1,5 ml/kg tělesné hmotnosti 0,5% roztoku metronidazolu (7,5 mg metronidazolu na kg tělesné hmotnosti). Způsob podávání METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma, infuzní roztok ve 100 ml polyetylenových vacích je připravený k použití v této formě bez dalších úprav. Po zkontrolování neporušenosti vaku a odlepení ochranné fólie se vak připojí k intravenóznímu setu s dvoucestnou jehlou. Roztok zbylý po skončení infuze se nesmí znovu použít. Jsou-li patrné viditelné změny v roztoku, přípravek se nesmí použít. Podání nemocným s poruchou jaterních funkcí: U nemocných s těžkou poruchou jaterních funkcí je třeba upravit dávkování i četnost podání. Je vhodné monitorovat sérovou hladinu metronidazolu. Podání nemocným s poruchou renálních funkcí: Úprava dávkování je nezbytná až při těžších stupních renální insuficience, pokud není nemocný hemodialyzován. U hemodialyzovaných pacientů se v období mezi dialýzami snižuje dávka nebo se zdvojnásobí dávkovací interval, po ukončení dialýzy se podává obvyklá dávka. 4.3 Kontraindikace - přecitlivělost na metronidazol nebo jiné nitroimidazolové deriváty v anamnéze - první trimestr gravidity, kojení (viz bod 4.6) - současné podávání s disulfiramem, amiodaronem, astemizolem a terfenadinem, do 14 dní po vysazení disulfiramu (viz bod 4.5). 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Nemocní, u kterých se objeví během intravenózního podání metronidazolu neurologické nežádoucí účinky, musí být pečlivě sledováni. Pokud je třeba u těchto nemocných pokračovat v léčbě metronidazolem, je třeba zvážit, zda přínos léčby je vyšší než případné riziko opakovaného podání. U pacientů s preexistujícím onemocněním CNS je při podávání metronidazolu nutná zvýšená opatrnost vzhledem k riziku vzniku křečí a periferní neuropatie. Nemocní, u kterých před a po podání metronidazolu byly nalezeny závažné odchylky v bílé krevní řadě, 2/7

3 musí v případě nutnosti opakovaného podání být pečlivě sledováni. Během léčby musí být monitorován krevní obraz. Pokud se metronidazol podává déle než 10 dní, je sledování krevního obrazu nezbytné. Po podání metronidazolu může dojít k rozvoji kandidózy v dutině ústní, vagíně nebo gastrointestinálním traktu. Tyto stavy vyžadují adekvátní léčbu. Metronidazol se musí podávat opatrně nemocným současně léčeným kortikosteroidy a nemocným se sklony k otokům, neboť přípravek obsahuje relativně významné množství sodíku (135 mmol Na + /l, tj. 740 mg ve 100 ml infuzního roztoku). Přípravek se má podávat opatrně nemocným se závažným jaterním onemocněním. U těchto nemocných se metronidazol metabolizuje pomalu, což může vést ke kumulaci léčiva a jeho metabolitů v organismu. V těchto případech je třeba dávku přiměřeně upravit. Laboratorní testy: Pokud je laboratorní stanovení ALT, AST, LDH, triglyceridů a glukózy založeno na bázi extinkce v UV spektru, metronidazol může toto stanovení ovlivnit. V takovém případě mohou být získány falešně negativní výsledky. 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Metronidazol zesiluje účinek perorálních antikoagulancií a prodlužuje protrombinový čas. Tato léčiva se nemají podávat společně. Je-li společné podání nezbytné, je třeba sledovat protrombinový čas a určit správnou dávku antikoagulancií. Metronidazol inhibuje alkoholdehydrogenázu a ostatní enzymy zprostředkovávající oxidaci alkoholu. U pacientů léčených metronidazolem a požívajících alkohol byly pozorovány nežádoucí účinky, podobné těm, které se objevují ve spojení s disulfiramem, tj. rudnutí v obličeji, bolesti hlavy, nauzea, úporné zvracení, břišní dyskomfort, pocení. Během současného podávání disulfiramu a metronidazolu může dojít k rozvoji zmatenosti a akutní psychózy, proto se tyto léčivé látky nemají podávat současně. Metronidazol se může podávat dva týdny po vysazení disulfiramu. Současné podávání metronidazolu a fenobarbitalu zkracuje poločas metronidazolu v séru. Sérové koncentrace jsou rovněž redukovány a zvyšuje se koncentrace metabolitu 2- hydroxymethylmetronidazolu. U nemocných léčených vysokými dávkami solí lithia může při krátkodobé léčbě metronidazolem dojít ke zvýšení sérových koncentrací lithia, zvýšení jeho toxicity a může dojít k poškození ledvin. Během společného podávání těchto léčiv je třeba často sledovat sérové hladiny lithia a kreatininu. Během společného podávání metronidazolu s astemizolem, amiodaronem nebo terfenadinem se mohou rozvinout kardiovaskulární nežádoucí účinky (změny EKG, arytmie, srdeční blokáda, palpitace, mdloby či dokonce smrt). Tyto přípravky se nemají podávat současně s metronidazolem. Cimetidin zvyšuje sérový poločas metronidazolu a snižuje jeho clearance, pravděpodobně inhibicí metabolismu metronidazolu. Metronidazol snižuje clearanci fenytoinu a zvyšuje jeho sérovou koncentraci. 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení Těhotenství: kategorie B Metronidazol prochází placentární bariérou. 3/7

4 Kontrolované studie u těhotných žen nejsou k dispozici, proto je podávání metronidazolu v prvním trimestru kontraindikováno. Během těhotenství se metronidazol smí podávat, pouze jestliže přínos podávání léčiva matce je vyšší než riziko poškození plodu. Kojení Metronidazol prochází do mateřského mléka, kde dosahuje koncentrací podobných sérovým, proto se přípravek nemá podávat kojícím ženám. Pokud je jeho podání nezbytné, je třeba kojení přerušit. 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Vzhledem k možným nežádoucím účinkům na nervovou soustavu může přípravek negativně ovlivnit pozornost a schopnost soustředění. 4.8 Nežádoucí účinky Nejčastější nežádoucí účinky jsou nauzea, zvracení, bolesti břicha, kovová pachuť a průjem. Kromě toho se mohou vyskytnout další nežádoucí účinky: Poruchy krve a lymfatického systému: mírná transientní leukopenie a trombocytopenie. Byl popsán jeden případ aplázie kostní dřeně. Poruchy nervového systému: periferní neuropatie, která se projevuje jako necitlivost, brnění, parestesie; křečové stavy, závratě, ataxie, desorientace, nervozita, deprese, slabost, nespavost, bolesti hlavy, hučení v uších, poruchy sluchu. Reakce z přecitlivělosti: erytematózní vyrážka, pruritus. Mohou se projevit, i když velice ojediněle, závažné akutní reakce z přecitlivělosti (anafylaktické reakce až anafylaktický šok). Lokální reakce po podání: tromboflebitis. Poruchy jater a žlučových cest: vzácně vzestup AST, ALT a bilirubinu v séru, ojediněle pankreatitida. Ostatní: temnější barva moči, která je dána přítomností barviv, která vznikají metabolizací metronidazolu a jsou dobře rozpustná ve vodě, vzácně superinfekce v oblasti genitálií vyvolané kvasinkou Candida, pocity slabosti, poruchy vidění. Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, Praha 10 Webové stránky: Předávkování Humánní letální dávka není známa. V ojedinělých případech po perorálním podávání metronidazolu v dávce 6-10,4 g každý druhý den po dobu 5 7 dní byly pozorovány neurotoxické projevy včetně křečí a periferní neuropatie. Po jednorázovém podání 15 g metronidazolu se objevila nauzea, zvracení a ataxie. Léčba předávkování 4/7

5 V případě předávkování je léčba symptomatická a podpůrná. V případě nutnosti může být Metronidazol efektivně vyloučen hemodialýzou. Peritoneální dialýza však není účinná. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva, imidazolové deriváty ATC: J01XD0l Metronidazol je 5-nitroimidazolový derivát s antiprotozoárním a antibakteriálním účinkem. Mechanismus účinku Metronidazol snadno proniká do jednobuněčných organismů, protozoí a bakterií a neproniká do savčích buněk. Oxido-redukční potenciál metronidazolu je nižší než potenicál ferrodoxinu, proteinu transportujícího elektrony. Tento protein je přítomen v anaerobních organismech a v organismech chudých na kyslík. Rozdíl potenciálů vyvolává redukci metronidazolové nitroskupiny. Redukovaná forma metronidazolu vyvolává v těchto organismech přerušení DNA řetězce. Přípravek má silný baktericidní účinek proti anaerobům: Gramnegativní tyčinky: Bacteroides species včetně skupiny Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veilonella spp. Grampozitivní tyčinky: Eubacterium, Clostridium Grampozitivníkoky: Peptococcus species, Peptostreptococcus species MIC 90 metronidazolu pro tyto kmeny je 0,125 6,25 μg/ml. Dále je přípravek účinný proti některým protozoím: Balantidium coli, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia a Trichomonas spp. Metronidazol není účinný proti většině aerobních bakterií, fakultativním anaerobům, plísním a virům. Dále není účinný proti Propionibacterium acnes, Actinomyces spp. a Candida albicans. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Následující farmakokinetická data byla připravena na podkladu literárních přehledů. a) Absorpce U dospělých pacientů po intravenózní kapénkové infuzi metronidazolu trvající jednu hodinu v úvodní dávce 15 mg/kg a udržovací dávce 7,5 mg/kg podávané každých 6 hodin je maximální koncentrace léčiva v ustáleném stavu 26 μg/ml a minimální koncentrace je 10 μg/ml. b) Distribuce v organizmu Metronidazol je distribuován do mnoha tělesných tkání a tekutin, jako jsou kosti, žluč, sliny, pleurální a peritoneální tekutina, vaginální sekret, mozkomíšní mok (přibližně 43 % sérové koncentrace u aseptické meningitidy), do mozkových a jaterních abscesů. Méně než 20% léčivé látky se váže na sérové proteiny. Metronidazol prochází placentární bariérou a prostupuje do mateřského mléka. c) Biotransformace Přibližně % metronidazolu podaného intravenózně se metabolizuje hydroxylací, oxidací a konjugací s glukuronovou kyselinou. Hlavní metabolit metronidazolu 2-hydroxymetronidazol má rovněž antibakteriální a antiprotozoální účinky. d) Eliminace z organizmu Léčivá látka se vylučuje především do moče (60-80 %), a to v nezměněné formě i ve formě metabolitů během 5 dní po podání jednorázové dávky. 5/7

6 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Akutní toxicita LD 50 po intraperitoneálním podání potkanům je 2,6 g/kg. Nejvyšší dávka metronidazolu podaná intravenózně (250 mg/kg ) nebyla pro potkany toxická. Metronidazol vyvolává fetální poškození po podání březím potkanům v dávkách pětkrát vyšších, než jsou humánní dávky. Metronidazol podaný intraperitoneálně březím myším v humánních dávkách měl na fetus toxické účinky, po perorálním podání toxicitu nevyvolal. Kancerogenní a mutagenní potenciál Experimenty na různých hlodavcích potvrdily kancerogenitu metronidazolu s nízkým potenciálem k tvorbě tumorů. U člověka nebyla kancerogenita metronidazolu prokázána. Metronidazol potvrzuje na řadě testů provedených na bakteriích různými aktivizačními systémy výrazně mutagenní účinky. Další zkoušky in vitro a in vivo proběhly negativně. V lymfocytech pacientů byly po delší léčbě metronidazolem zjištěny zvýšené podíly chromozomových mutací. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek monohydrát kyseliny citronové dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného chlorid sodný voda na injekci 6.2 lnkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí směšovat s ostatními léčivými látkami. 6.3 Doba použitelnosti 2 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Polyethylenový kontajner s Insocap adapterem obsahující 100 ml roztoku, krabička. Velikost balení: 1x100 ml 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma, inf. sol. ve 100 ml polyetylenovém vaku je připraven k použití. Po zkontrolování neporušenosti vaku a odlepení ochranné fólie zaveďte infuzní set s dvojcestnou jehlou. Roztok zbylý po ukončení infuze se již nesmí použít. Přípravek se nesmí použít při přítomnosti viditelných změn v roztoku. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 6/7

7 Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA, ul. Pelplińska 19, Starogard Gdański, Polsko 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 42/109/86-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE Datum první registrace: Datum posledního prodloužení registrace: DATUM REVIZE TEXTU /7