Nosič musí: Nosič nesmí:
|
|
- Radka Müllerová
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Plynová chromatografie,gc - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
2 2.1.2 Náplňové kolony pro GLC - nosiče Rovnováha plyn-kapalina, kapalina zakotvena na vhodném pevném nosiči Nosiče Na povrchu poutá ve formě tenkého kapalného filmu stacionární zakotvenou fázi Vlastnosti nosiče mohou ovlivnit účinnost dělení Nosič musí: Mít vhodně velký povrch, obvykle m 2 g -1 Umožňovat rovnoměrné pokrytí povrchu kapalnou fází, 1-30 % Být chemicky inertní vůči zakotvené kapalině a děleným látkám nejen při laboratorní, ale i vysoké pracovní teplotě Mít stejnoměrné zrnění a mechanickou pevnost Nosič nesmí: Obsahovat mikropóry Mít adsorpční vlastnosti (Obě vlastnosti vedou k deformaci zón)
3 Deaktivace nosičů a) Křemelinové nosiče, které jsou používány v GLC, obsahují až 10 % minerálních nečistot, železo, oxidy hliníku apod., které mívají nežádoucí katalytické účinky na dělené analyty b) Nosiče mohou obsahovat silanolové skupiny SiOH, jež jsou příčinou chvostování látek ad a) * Odstranění minerálních nežádoucích nečistot lze provést tzv. kyselým praním koncentrovanými kyselinami * Obvykle za horka kyselinou chlorovodíkovou, závěrem důkladné promytí destilovanou vodou * Nosiče AW, např. Chromosorb P AW ad b) * Pro dokonalou deaktivaci je vhodné blokovat silanoly silanizací sloučeninami jako dimethyldichlorsilan, hexamethyldisilazan, trimethylchlorsilan * Úprava silanizací se děje po předchozím kyselém praní * Nosič je podroben silanizaci koncentrovaným činidlem, činidlem ve vhodném rozpouštědle, nebo je nosič vystaven parám činidla * Komerčně lze získat libovolné nosiče po jejich příslušné úpravě * Silanizované nosiče nesou zkratku užitého činidla, např. Chromosorb W AW HMDS
4 Křemelinové nosiče Jedny z prvních nosičů, stále velmi používané Křemičitý skelet zbytky mořských rostlin a živočichů Podle původu a dalšího zpracování lze rozdělit do dvou kategorií: 1. Růžové nosiče Vyrábí se drcením ohnivzdorných cihel (Firebrick) na potřebnou velikost částic Nosič je tvrdý, odolný vůči otěru, má větší specifický povrch střední průměr pórů 1µm, snáší vysoké smočení až 30 % Prakticky se používá na chromatografii nepolárních látek, uhlovodíků, nebo slabě polárních látek Pro silně polární látky se nepoužívá, docházelo by k výrazné adsorpci a deformaci píků Chromosorb P
5 2. Bílé nosiče Připravují se z filtrační křemeliny přídavkem 2% uhličitanu sodného a kalcinací při 900 C Střední průměr pórů 8-9µm, menší mechanická odolnost, pravidelnější zrnitost, vyšší permeabilita, adsorpce polárních látek je malá Nosič je vhodný pro dělení polárních látek Základní typ těchto nosičů je Chromosorb W, je vhodný pro nepolární a polární složky, zejména po kyselém praní a odstranění volných silanololů Chromosorb G je určen zvláště pro separaci polárních látek, má malý specifický povrch, mechanickou odolnost blízkou růžovým nosičům, maximální zakotvení 5 %, které v důsledku vyšší specifické hmotnosti odpovídá 12.5 % obsahu kapalné fáze na Chromosorbu W Chromosorb W a G mohou mít speciální HP úpravu pro dělení steroidů a alkaloidů Gas Chrom Q je vysoce deaktivovaný křemelinový nosič pro náročné separace především polárních složek
6 2.1.3 Náplňové kolony pro GLC zakotvené fáze Zakotvená fáze zadržuje jednotlivé složky na základě rozdělovacích koeficientů Uplatňují se mnohé interakce mezi složkami a stacionární fází Požadavky na zakotvenou fázi: Dobrá rozpustnost analyzovaného vzorku v kapalné fázi. Pokud je rozpustnost nízká, složky mají malou retenci a nejsou plně rozděleny Rozdílná rozpustnost pro jednotlivé dělené složky Teplotní stálost - někdy má katalytický nepříznivý efekt nosič Netěkavost - tenze par nemá přesáhnout 1 až 10 Pa při pracovní teplotě Chemická inertnost vzhledem ke vzorku za dané teploty Nízká viskozita při pracovní teplotě Teplotní limity Dolní hranicí bývá bod tání fáze a horní hranice je závislá na tenzi par. Limitní horní hranice teploty závisí na množství fáze, při nízkém smočení lze použít vyšší teplotu, a na citlivosti detektoru
7 Volba vhodné zakotvené fáze Jednoduchá metoda pro výběr optimální zakotvené fáze není k dispozici. Důležité jsou zkušenosti a výsledky v literatuře Bylo připraveno více než ~ 700 nejrůznějších zakotvených fází, v praxi se používá daleko menší škála fází Nicméně obecně je volba vhodné fáze určena složením vzorku. Stacionární fáze by měla být podobného typu jako složky analyzovaného vzorku Uhlovodíky se dobře dělí na uhlovodíkové zakotvené fázi. Látky polární na polární fázi. Pro látky s rozdílnou polaritou a současně blízkým bodem varu musí být použito zakotvených fází různé polarity
8
9 Rohrschneiderovy konstanty Stacionární fáze jsou obvykle charakterizovány podle jejich polarity Není jednoduché definovat polaritu kvantitativně, z toho důvodu je zaveden systém elučních indexů umožňující vyjádřit charakter různých stacionárních fází v exaktnější podobě Retence látky na koloně záleží na interakcích mezi funkčními skupinami látky a stacionární fází Změnu retence eluované složky na měřené koloně v porovnání s její retencí na nepolární koloně lze numericky vyjádřit pomocí indexového systému navrženého Rohrschneiderem Polarita zakotvené fáze je charakterizována na základě rozdílů retenčních indexů I x zkoušené fáze oproti nepolární fázisqualanu, který je použit jako standard: I= I I a x (20) polární squalan = a je charakteristická konstanta chromatografované látky, x je polarita stacionární fáze
10 Rohrschneider navrhl pro charakterizaci zakotvené fáze vypočítat tato I pro pět vybraných látek: benzen, ethanol, methylethylketon, nitromethan a pyridin, čímž se získají konstanty x, y, z, u, s charakterizující polaritu stacionární fáze Indexový rozdíl je definován: I = ax+ by+ cz+ du+ es (21) Členy a, b, c, d, e jsou konstanty charakterizující vlastnost složky, jsou nezávislé na stacionární fázi Pro benzen je a=100, b=0, c=0, d=0, e=0. Pro ethanol je b=100, ostatní členy a, c, d, e jsou nulové, podobně jsou odvozeny hodnoty členů pro další standardy Rovnice (21) může být využívána ke zjištění: 1. Hodnot členů a-e pro zkoumané látky 2. Hodnot konstant x-s pro nově testované stacionární fáze 3. Výpočet retenčního indexu I dané látky na dané stacionární fázi
11 Ad 1. Členy a, b, c, d, e pro látky (jiné než standardy) lze zjistit takto: a) Pro látku M se zjistí retenční indexy I na pěti zakotvených fázích odlišné polarity, pro které jsou známy konstanty x - s b) Vypočtou se hodnoty I podle výrazu: I = M M I polární Isqualan c) Vypočtené hodnoty se dosadí do vztahu (21), z pěti vztahů se vypočtou hodnoty členů a, b, c, d, e Ad 2. Pro charakterizaci stacionárních fází je základním předpokladem, že naměřené hodnoty jsou získány za stejných podmínek Původní Rohrschneiderova data byla stanovena při teplotě kolony 100 C s 20 % hm. stacionární fázi na Chromosorbu W AW s přídavkem Alkatergu T pro minimalizaci chvostování Příklad: Zjištění konstant x - s na polypropylenglykolu 550X Kovatsův index pro benzen na squalanu I benzen squalan = 649 Kovatsův index pro benzen na polypropylenglykolu 550X I benzen polypropyl englykol= 763
12 Rohrschneiderova konstanta x pro polypropylenglykol je rovna: x= I * 0.01= x = * 0.01= 1. benzen benzen ( I - I )* polypropylenglykol ( ) 14 pro ostatní konstanty: y= I * 0.01= y = * 0.01= 2. squalan ethanol ethanol ( I - I )* polypropylenglykol ( ) 76 ( ) * ( ) * ( ) * z = = u = = s = = squalan Testovací látky vybrané Rohrschneiderem byly voleny tak, aby umožnily postihnout různé typy interakcí analyt-stacionární fáze Benzen testuje disperzní interakce indukovaných dipólů nenasycených uhlovodíků se stacionární kapalinou Ethanol vodíkové vazby alkoholů a kyselin se stacionární fází, ve kterých je tato fáze donorem elektronového páru, ethanol akceporem
13 Methylethylketon testuje donor-akceptorové interakce elektronového páru aldehydů, etherů, ketonů a esterů se stacionární fází, ve kterých je tato fáze akceptorem elektronového páru, methylethylketon donorem Nitromethan a pyridin testují složené interakce jež zahrnují interakce výše zmíněné Vztah mezi Rohrschneiderovými konstantami a interakcemi složka-stacionární fáze Rohrschneiderova konstanta Charakter interakce (z hlediska složky) Typické složky x y z u s Disperzní síly Aromáty Alkeny Elektron akceptor Alkoholy Nitrily Organické kyseliny Elektron donor Ethery Aldehydy Nitrily kovů Estery Epoxidy Komplexní Komplexní Nitromethan Pyridin Dioxan
14 Ad 3. Na základě konstant x s lze usuzovat na retenční pořadí dělených složek Např. pro n-butylketon (b.v. 91 C) a n-propanol (97 C) je možno zvolit zakotvenou fázi tak, aby prvá nebo druhá složka byla eluována dříve. Má-li se jako první eluovat alkohol, volí se fáze s vysokým indexem z vůči y, naopak pokud je žádoucí aby se eluoval alkohol až za ketonem, zvolí se fáze s vysokou hodnotou indexu y
15 Z Rohrschneiderovy rovnice lze vypočítat retenční index I dělené látky, známe-li odpovídající konstanty Např. pro n-propanol: a = -9.42, b = , c = 0.25, d = 6.63, e = Index I pro n-propanol na squalanu I = 485 (100 C) Hledaný index I pro n-propanol např. na neopentylglykosukcinátu, který má Rohrschneiderovy konstanty: x = 2.68, y = 4.88, z = 3.87, u = 6.13, s = 5.21 Je roven: I n-propanol NPGS I n-propanol NPGS I -propanol = I n NPGS = n-propanol Sq + I n-propanol NPGS 9.42 * * = * * *3.87
16 McReynoldsovy konstanty Určitým nedostatkem Rohrschneiderových konstant je nízká molekulová hmotnost některých testovacích látek, které jsou eluovány příliš rychle na nepolárních a slabě polárních kolonách, a proto je nutno pro výpočet retenčních Kovatsových indexů pracovat s plynnými uhlovodíky Především proto zvolil McReynolds částečně odlišné standardy, kterých bylo zpočátku deset, dnes se obvykle užívá jen pět následujících: benzen, n-butanol, 2-pentanon, nitropropan, pyridin Postup při výpočtech je stejný jako v případě Rohrschneiderových indexů s jediným rozdílem, hodnoty se uvádějí jako I ne I/100 (Rohrschneider) V současné technické literatuře jsou obvykle častěji používány McReynoldsovy indexy Je známo, že jak Rohrschneiderovy, tak Mc Reynoldsovy indexy jsou poměrně nepřesné při charakterizaci stacionárních fází V současnosti se pracuje na odlišných a přesnějších postupech hodnocení fází, ale dosud nebyl předložen ucelenější a široce akceptovaný koncept, který by nahradil Mc Reynoldsovův přístup
17
18
19 Kovatsovy retenční indexy Retenční indexový systém, retenční index I x Retenční index vyjadřuje retenční chování sledované látky v jednotné stupnici, kdy za pevné body základní stupnice byly zvoleny retenční hodnoty n-alkánů Retenční index I x libovolné složky se vypočítá podle rovnice: I log V = 100 logv R(Cz+ 1) logv R(složky) R(Cz) x + logv R(Cz) 100z (22) V R je redukovaný retenční objem, Cz je n-alkan se z uhlíkovými atomy, Cz+1 je n-alkan s z+1 uhlíky Přičemž se volí: V R(Cz) < VR(složky) < VR(Cz+ 1) Retenční index je roven stonásobku počtu uhlíků Např. Pro ethan a n-butan budou indexy rovny 200, resp. 400
20 Logaritmická stupnice je aplikována proto, že logaritmus retenčního objemu n-alkanů vzrůstá lineárně s délkou řetězce Prakticky se postupuje tak, že se směs n-alkanů analyzuje za stejných podmínek jako studovaný vzorek, pak se proti logaritmu redukovaného objemu vynese z nebo I x Retenční objem ve vzorci může být nahrazen retenčním časem Je-li retenční index látky např. roven I x = 610, objevuje se tato složka v chromatogramu mezi n-hexanem a n-heptanem Při analýze za programované teploty se indexy počítají přibližně na základě vztahu: I X = 100 X (Cz+ 1) X (složky) (Cz) x + X (Cz) 100z (23) X je eluční teplota příslušné složky a srovnávacích n-alkanů
21 Volba množství stacionární fáze vzhledem k nosiči Nosiče je možno pokrývat jen určitým množstvím stacionární fáze, toto množství je specifické pro každý nosič a je vyjádřeno % hm. Analytické dělení se většinou provádí na kolonách s malým smočením, pro Chromosorb W ~3 %, nízké množství stacionární fáze má následující výhody: 1. H klesá s klesající sílou vrstvy 2. Nižší šum základní linie detektoru 3. Částice sorbentu se neslepují 4. Doba analýz je kratší 5. Lze užívat nižší teploty Nízké množství zakotvené fáze má ale určité nevýhody: U křemelinových nosičů klesá efektivní polarita velmi polárních fází s klesajícím smočením v důsledku neúplné deaktivace nosičů. Snížení množství stacionární zakotvené fáze pod 1 % tak někdy vede ke chvostování a špatné reprodukovatelnosti přípravy sorbentu
22
23 Příprava náplňových kolon pro GLC 1. Metoda odpařovací Podle předem zvoleného požadovaného zakotveného množství se vypočítá a odděleně naváží stacionární fáze a nosič Stacionární (zakotvovaná) fáze se rozpustí ve vhodném rozpouštědle tak, že nosič je úplně převrstven Roztok se převede do rotační vakuové odparky, rozpouštědlo se postupně odpaří Sorbent se usuší Metoda vede k přípravě sorbentu s definovaným množstvím zakotvené fáze, které je dáno přímo navážkami vstupních složek Nevýhodou je nestejnoměrné smočení nosiče 2. Metoda filtrační Směs nosiče a rozpuštěné stacionární fáze se odfiltruje za vakua a přebytečné rozpouštědlo se odpaří Množství stacionární zakotvené fáze se stanoví z hmotnostní bilance Vrstva stacionární fáze je při tomto postupu rovnoměrná
24 Plnění náplňových kolon Plnění se může provádět zvýšeným tlakem nebo naopak za vakua Setřásání sorbentu vede k rovnoměrnému uložení sorbentu v koloně Před první analýzou je třeba kondicionace sorbentu za zvýšené teploty po dobu řádově hodin, dochází ke změnám ve stacionární fázi, např. síťování Volba nosného plynu Prvním kritériem je kompatibilita s detektorem Nosný plyn má také vliv na kvalitu separace, především účinnost a rychlost Obecně nosné plyny nesmí obsahovat kyslík a vodu, používají se buď velmi čisté plyny v tlakových lahvích, případně vyráběné generátory, nebo je využito sušících a chemisropčních filtrů
25 Preparativní kolony Plynová chromatografie může být využita i pro preparativní účely Používají se široké kolony o vnitřním průměru několika centimetrů s náplní mající vysokém množství zakotvené fáze ~ 20 % Dávkují se mililitry vzorku Detektory se používají nedestrukční-např. tepelně vodivostní nebo destrukční např.plameno-ionizační (pokud je jen malé množství eluátu vedeno do detektoru) Komponenty jsou zachytávány do nádobek chlazených na takovou teplotu, aby došlo k vymražení izolovaných složek
26 2.1.4 Kapilární kolony Teorii a aplikace kapilárních kolon pro GC poprvé rozpracoval Golay Kapiláry jsou m dlouhé, vnitřní průměr je mm Vnitřní stěna je pokryta vrstvou stacionární fáze První kapilární kolony byly měděné, nerezové a skleněné, dnes převažuje užití taveného křemene pokrytého vrstvou polyimidu Rozdělení kapilárních kolon Podle způsobu uložení stacionární fáze v kapilární koloně se rozlišují typy kapilárních kolon 1. WCOT-Wall Coated Open Tubular Tenký film stacionární fáze je nanesen nebo chemicky vázán přímo na stěnu kapiláry. Tloušťka filmu je 0.1-5µm. Tento typ kapilárních kolon je nejvíce užíván. Kolony jsou určeny pro GLC 2. SCOT-Support Coated Open Tubular Na vnitřní stěně kapiláry je vrstva nosiče, který nese zakotvenou stacionární fázi. Tloušťka vrstvy je 1-5µm 3. PLOT-Porous Layer Open Tubular Na vnitřní stěně kapiláry je nanesena nebo chemicky vytvořena pórovitá vrstva, kolony jsou určeny pro GSC
27
28
29 Srovnání náplňových a kapilárních kolon Kapilární kolony (zvláště WCOT) mají velmi vysoké účinnosti ve srovnání s náplňovými kolonami, především díky jejich délce a minimálnímu odporu vůči toku mobilní fáze, tj. jejich velmi dobré permeabilitě Účinnost kapilárních kolon je až tp na kolonu, na náplňových kolonách kolem tp na kolonu Fázový poměr (poměr objemu mobilní/stacionární fáze v koloně) je v případě WCOT obvykle velký, a tím posunut ve prospěch rychlých analýz, malých retenčních faktorů (viz vysvětlení dále) Množství nastřikovaného vzorku na kapilární kolony je řádově v nanogramech, v případě náplňových kolon v mikrogramech Teploty na kapilárních kolonách mohou být o C nižší než na náplňových kolonách
30 Fázový poměr pro WCOT Fázový poměr β je definován jako poměr: objem mobilní fáze/objem stacionární fáze v koloně. Pro WCOT kapiláry je fázový poměr roven: r β= (24) 2d f r je vnitřní poloměr kapiláry Současně platí: K k= (25) β a pak platí: 2d k= K r f (26) protože distribuční konstanta K je charakteristická a konstantní pro určitou stacionární fázi (za dané teploty), retenční faktor k je přímo úměrný tloušťce stacionární vrstvy v kapiláře d f a nepřímo úměrný vnitřnímu poloměru kapiláry r Volbou průměru kapiláry a tloušťky stacionární fáze lze účinně ovlivňovat retenci složky
31 Protože na kapilárních kolonách lze pracovat bez velkého nárůstu tlaku a ztráty účinnosti i při vysokých lineárních rychlostech, čas potřebný na analýzu lze zkrátit ve srovnání s náplňovou kolonou i 10x Kapilární kolony jsou často velmi tepelně odolné díky kovalentní chemické vazbě stacionární fáze-povrch kapiláry V teplotním gradientu lze dělit značně složité směsi obsahující látky s velmi odlišnými body varu Vzhledem k velmi vysoké účinnosti je možno většinu vzorků rozdělit na některé z ~ 5-6 druhů WCOT kapilár, nedokonalá selektivita je nahrazena vysokým rozlišením Kapilární separace jsou vhodné pro fingerprinting a identifikaci
32 Stacionární fáze WCOT Mnohé stacionární fáze jsou substituované methyl silikonové polymery. Substituenty udělují fázi odpovídající polaritu Kapiláry mají vynikající tepelnou stabilitu do C. Obvykle se uvádí dvě teploty horního limitu, jedna pro izotermální analýzy, druhá pro gradientové separace. Překročení teplotních limitů vede k degradaci stacionární fáze Také silné kyseliny a báze, spolu s kyslíkem zhoršují kvalitu stacionární fáze Column bleed je značně omezen, díky kovalentní vazbě stacionární fáze k povrchu kapiláry
33
34
35 Stacionární fáze PLOT Používané stacionární fáze jsou ve velké většině určeny pro GSC Stacionární fáze jsou chemickou formou obdobné jako pro GSC na náplňových kolonách Separační mechanismus je obvykle založen na některé ze tří typů interakcí, tzn. dělení na základě velikosti molekul, na základě silných dipólových interakcí nebo polarizovatelnosti molekul Hlavní aplikace jsou v oblasti separací permanentních plynů, vysoce těkavých nízkomolekulárních látek, lehkých uhlovodíků C1-C6, tyto látky mají velmi malé kapacitní faktory (0.01-1) na WCOT kapilárách Výhody PLOT kolon ve srovnání s náplňovými kolonami jsou stejné jako obecně pro kapilární kolony
36 Vnitřní průměr kolon je obvykle mm Vnitřní stěna kapiláry z taveného křemene je pokryta porézní vrstvou imobilizovaných jemných částeček o rozměrech d f = µm, které jsou imobilizovány pojivem nebo dvoustupňovou polymerací na povrchu částic Tloušťka porézní vrstvy je 5-50 µm Délka kolon kolem 30 m Běžná kolona obsahuje ~ částic Kapacita PLOT kolon je podstatně menší, asi 100x, než WCOT kapilár, tomu musí odpovídat dávkované množství vzorku, obvykle do 0.25 ml plynu nebo nástřik s děličem
TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII
TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII Náplňové kolony - historicky první kolony skleněné, metalické, s metalickým povrchem snažší výroba, vysoká robustnost nižší účinnost nevhodné pro
VíceNÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC
NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC DÉLKA: 0,6-10 m VNITŘNÍ PRŮMĚR: 2,0-5,0 mm MATERIÁL: sklo, ocel, měď, nikl STACIONÁRNÍ FÁZE: h min = A + B / u + C u a) ADSORBENTY b) ABSORBENTY - inertní nosič (Chromosorb, Carbopack,
VíceSeparační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip
Plynová chromatografie (GC) - princip Plynová chromatografie (Gas chromatography, zkratka GC) je typ separační metody, kdy se od sebe oddělují složky obsažené ve vzorku a které mohou být převedeny do plynné
VíceCHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).
CHROMATOGRAFIE ÚOD Existují různé chromatografické metody, viz rozdělení metod níže. Společný rys chromatografických dělení: vzorek jako směs látek - složek se dělí na jednotlivé složky působením dvou
VícePři reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma fázemi První ucelená teorie respektující uvedenou skutečnost byla
Teorie chromatografie - III Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 4.3.3 Teorie dynamická Při reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma
VícePLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)
PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC) Dělení látek mezi stacionární a mobilní fázi na základě rozdílů v těkavosti a struktuře (separované látky vykazují rozdílnou chromatografickou afinitu) Metoda vhodná pro látky:
VíceTeorie chromatografie - II
Teorie chromatografie - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPP č. CZ.2.17/3.1.00/33253 2.2 Interakce mezi molekulami Mezi elektroneutrálními molekulami působí slabé přitažlivé síly, které sdružují
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie HPLC High Performance Liquid Chromatography Vysokoúčinná...X... Vysoceúčinná kapalinová chromatografie RRLC Rapid Resolution Liquid Chromatography Rychle rozlišovací
VíceTeorie chromatografie - I
Teorie chromatografie - I Veronika R. Meyer Practical High-Performance Liquid Chromatography, Wiley, 2010 http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9780470688427 Příprava předmětu byla podpořena projektem
VíceSPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá
Extrakce na pevné fázi (SPE) Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Extrakce na pevné fázi (SPE) (Solid Phase Extraction) SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků,
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Kapalinová chromatografie (LC) 1.1. Teorie kapalinové
VíceGelová permeační chromatografie
Gelová permeační chromatografie (Gel Permeation Chromatography - GPC) - separační a čisticí metoda - umožňuje separaci skupin sloučenin s podobnou molekulovou hmotností (frakcionace) - analyty jsou po
VíceMetody separace. přírodních látek
Metody separace přírodních látek (5) Chromatografie; základní definice a klasifikace ruzných metod; kapalinová chromatografie, plynová chromatografie, přístrojová technika. Chromatografie «F(+)d» 1897
VícePlynová chromatografie - GC 1.1 Princip metody Fyzikálně-chemická metoda dělení plynů a par využívající rozdělování složky mezi dvě nestejnorodé fáze,
Plynová chromatografie, GC - I Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Plynová chromatografie - GC 1.1 Princip metody Fyzikálně-chemická metoda dělení plynů a par využívající
Více06. Plynová chromatografie (GC)
06. Plynová chromatografie (GC) Plynová chromatografie je analytická a separační metoda, která má výsadní postavení v analýze těkavých látek. Mezi hlavní výhody této techniky patří jednoduché a rychlé
VíceZáklady analýzy potravin Přednáška 6
PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC) Mobilní fází v GC je nosný plyn (N 2, Ar, He, H 2 ). Interakce analytu s nosným plynem jsou slabé. GSC (gas-solid chromatography): separované látky jsou adsorbovány tuhou stacionární
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 9 Adsorpční chromatografie: Chromatografie v normálním módu Tento chromatografický mód je vysvětlen na silikagelu jako nejdůležitějším
Víceisolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi
SEPARAČNÍ METODY Využití separačních metod isolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi Druhy separačních metod Srážení
VíceAnalýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie
Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie Kofein (obr.1) se jako přírodní alkaloid vyskytuje v mnoha rostlinách (např. fazolích, kakaových bobech, černém čaji apod.) avšak nejvíce je spojován
VíceSeparační metody Historie: Rozvoj separačních metod od minulého století Postavení separačních metod v rámci analytické chemie Význam chromatografie a
Úvod do separačních metod pro analýzu léčiv Příprava předmětu byla podpořena projektem OPP č. CZ..7/3..00/3353 Separační metody Historie: Rozvoj separačních metod od minulého století Postavení separačních
VíceTeorie transportu plynů a par polymerními membránami. Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha
Teorie transportu plynů a par polymerními membránami Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha Úvod Teorie transportu Difuze v polymerních membránách Propustnost polymerních membrán
VíceTřífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková
Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková 3-fázové reakce Autoklávy (diskontinuální) Trubkové reaktory (kontinuální) Probublávané
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz http://web.natur.cuni.cz/~kozlik/ 1 Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Teorie HPLC Praktické
VíceMetody separační. -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi - SELEKTIVITA - FRAKCIONAČNÍ KAPACITA
Metody separační Klíčový požadavek -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi DŮLEŽITÉ POJMY - SELEKTIVITA - FRAKCIONAČNÍ KAPACITA Metody separační SELEKTIVITA
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
VíceSměsi, roztoky. Disperzní soustavy, roztoky, koncentrace
Směsi, roztoky Disperzní soustavy, roztoky, koncentrace 1 Směsi Směs je soustava, která obsahuje dvě nebo více chemických látek. Mezi složkami směsi nedochází k chemickým reakcím. Fyzikální vlastnosti
VíceDestilace
Výpočtový ý seminář z Procesního inženýrství podzim 2007 Destilace 18.9.2008 1 Tématické okruhy destilace - základní pojmy rovnováha kapalina - pára jednostupňová destilace rektifikace 18.9.2008 2 Destilace
VíceAutokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce
Vysoká škola chemicko technologická v Praze Ústav organické technologie (111) Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce Vypracoval : Bc. Tomáš Sommer Předmět: Vícefázové reaktory (prof. Ing.
VíceDávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Dávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 7. Dávkování ventily (Valves) Dávkovací ventily jsou jednoduchá zařízení umožňující vnesení daného objemu
VíceTřídění látek. Chemie 1.KŠPA
Třídění látek Chemie 1.KŠPA Systém (soustava) Vymezím si kus prostoru, látky v něm obsažené nazýváme systém soustava okolí svět Stěny soustavy Soustava může být: Izolovaná = stěny nedovolí výměnu částic
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení vinylthiooxazolidonu (dále VOT) v krmivech.
VíceChromatografie. Petr Breinek
Chromatografie Petr Breinek Chromatografie-I 2012 Společným znakem všech chromatografických metod je kontinuální dělení složek analyzované směsi mezi dvěma fázemi. Pohyblivá fáze (mobilní), eluent Nepohyblivá
VíceVYHODNOCOVÁNÍ CHROMATOGRAFICKÝCH DAT
VYHDNCVÁNÍ CHRMATGRAFICKÝCH DAT umístění práce: laboratoř č. S31 vedoucí práce: Ing. J. Krupka 1. Cíl práce: Seznámení s možnostmi, které poskytuje GC chromatografie pro kvantitativní a kvalitativní analýzu.
VíceVysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz 1 Sylabus přednášky: Praxe v HPLC Mobilní fáze Chromatografická kolona Spoje v HPLC Vývoj chromatografické
VíceOpakování
Slabé vazebné interakce Opakování Co je to atom? Opakování Opakování Co je to atom? Atom je nejmenší částice hmoty, chemicky dále nedělitelná. Skládá se z atomového jádra obsahujícího protony a neutrony
VíceTabulace učebního plánu. Obecná chemie. Vzdělávací obsah pro vyučovací předmět : Ročník: 1.ročník a kvinta
Tabulace učebního plánu Vzdělávací obsah pro vyučovací předmět : CHEMIE Ročník: 1.ročník a kvinta Obecná Bezpečnost práce Názvosloví anorganických sloučenin Zná pravidla bezpečnosti práce a dodržuje je.
VícePokročilé praktikum. Plynová chromatografie - Kvalitativní a kvantitativní analýza. Teoretická část
Pokročilé praktikum Plynová chromatografie - Kvalitativní a kvantitativní analýza Teoretická část 1 Kvalitativní analýza Kvalitativní analýzou vzorku rozumíme určení složení vzorku, neboli zjištění, ze
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním
VíceSkupenské stavy látek. Mezimolekulární síly
Skupenské stavy látek Mezimolekulární síly 1 Interakce iont-dipól Např. hydratační (solvatační) interakce mezi Na + (iont) a molekulou vody (dipól). Jde o nejsilnější mezimolekulární (nevazebnou) interakci.
VíceVícefázové reaktory. Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor. Zuzana Tomešová
Vícefázové reaktory Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor Zuzana Tomešová 2008 Probublávaný reaktor plyn - kapalina - katalyzátor Hydrogenace méně těkavých látek za vyššího tlaku Kolony naplněné
Více[ A] 7. KAPITOLA CHROMATOGRAFIE K =
7. KAPITOLA CHROMATOGRAFIE Chromatografie je primární separační metoda, při níž se využívá mnohokrát opakované ustanovení rovnováhy mezi dvěma nemísitelnými fázemi. Jedná se o mnohostrannou techniku, která
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 16 Iontová chromatografie Iontová chromatografie je speciální technika vyvinutá pro separaci anorganických iontů a organických
VícePlynová chromatografie
Plynová chromatografie Kvalitativní a kvantitativní analýza Základní přednáška RNDr. Radomír Čabala, Dr. Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Katedra analytické chemie ZS2008 Kat.anal.chem.
VíceLaboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 2 - Plynová chromatografie (GC-FID)
1 Úvod... 2 2 Cíle úlohy... 2 3 Předpokládané znalosti... 3 4 Autotest základních znalostí... 3 5 Výpočty a nastavení proměnných při separaci... 3 5.1 Druhy interakcí... 3 5.2 Chromatogram... 3 5.3 Parametry
VíceULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC)
ULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC) Pokroky v moderních separačních metodách, 2012 Eva Háková CHARAKTERISTIKA UPLC Nová, velmi účinná separační
VíceChemie povrchů verze 2013
Chemie povrchů verze 2013 Definice povrchu složitá, protože v nanoměřítku (na úrovni velikosti atomů) je elektronový obal atomů difúzní většinou definován fyzikální adsorpcí nereaktivních plynů Vlastnosti
VíceLABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) C Použití GC-MS spektrometrie Vedoucí práce: Doc. Ing. Petr Kačer, Ph.D., Ing. Kamila Syslová Umístění práce: laboratoř 79 Použití GC-MS spektrometrie
Více1. ročník Počet hodin
SOUSTAVY LÁTEK A JEJICH SLOŽENÍ rozdělení přírodních látek a vlastnosti chemických látek soustavy látek a jejich složení STAVBA ATOMU historie pohledu na atom složení a struktura atomu stavba atomu VELIČINY
VíceMATURITNÍ TÉMATA - CHEMIE. Školní rok 2012 / 2013 Třídy 4. a oktáva
MATURITNÍ TÉMATA - CHEMIE Školní rok 2012 / 2013 Třídy 4. a oktáva 1. Stavba atomu Modely atomu. Stavba atomového jádra, protonové a nukleonové číslo, izotop, izobar, nuklid, stabilita atomového jádra,
VíceTVORBA UHLÍKATÝCH PRODUKTŮ PŘI I PYROLÝZE UHLOVODÍKŮ
TVORBA UHLÍKATÝCH PRODUKTŮ PŘI I PYROLÝZE UHLOVODÍKŮ Martin Hrádel 5. ročník Školitel: Doc. Ing. Zdeněk Bělohlav, CSc. Obsah Úvod Mechanismus vzniku a vlastnosti uhlíkatých produktů Provozního sledování
VíceStanovení složení mastných kyselin
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení složení mastných kyselin (metoda: plynová chromatografie s plamenovým ionizačním detektorem) Garant úlohy: Ing. Jana Kohoutková, Ph.D. 1 Obsah
VícePlynová chromatografie
Základní přednáška Doc.RNDr. Pavel Coufal, Ph.D. RNDr. Radomír Čabala, Dr. Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Katedra analytické chemie GC - Definice fyzikálně-chemická metoda separace směsi
VíceChromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost
Chromatofokusace separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost Polypufry - amfolyty Stacionární fáze Polybuffer 96 - ph 9-6
VíceSložení, vlastnosti plynů, spalovací vlastnosti, analýza TECHNICKÁ PRAVIDLA PLYNNÁ PALIVA. CHROMATOGRAFICKÉ ROZBORY
TPG Složení, vlastnosti plynů, spalovací vlastnosti, analýza G 902 03 TECHNICKÁ PRAVIDLA PLYNNÁ PALIVA. CHROMATOGRAFICKÉ ROZBORY GAS FUELS. CHROMATOGRAPHIC ANALYSES Schválena dne: Registrace Hospodářské
VíceRozpustnost s. Rozpouštění = opakem krystalizace Veličina udávající hmotnost rozpuštěné látky v daném objemu popř. v hmotnosti nasyceného roztoku.
Rozpustnost 1 Rozpustnost s Rozpouštění = opakem krystalizace Veličina udávající hmotnost rozpuštěné látky v daném objemu popř. v hmotnosti nasyceného roztoku. NASYCENÝ = při určité t a p se již více látky
Vícemobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární fázi.
separační metody Chromatografické metody Distribuce látky mezi dvě fáze: stacionární fáze nepohyblivá - ukotvený materiál mobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární
VíceH H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H
Alkany a cykloalkany sexta Martin Dojiva uhlovodíky obsahující pouze jednoduché vazby obecný vzorec alkanů: C n 2n+2 cykloalkanů: C n 2n homologický přírůstek C 2 Dělení alkanů přímé větvené u větvených
VícePředmět: CHEMIE Ročník: 8. ŠVP Základní škola Brno, Hroznová 1. Výstupy předmětu
Chemie ukázka chemického skla Chemie přírodní věda, poznat chemické sklo a pomůcky, zásady bezpečné práce práce s dostupnými a běžně používanými látkami (směsmi). Na základě piktogramů žák posoudí nebezpečnost
VíceADSORPČNÍ CHROMATOGRAFIE (LSC)
EXTRAKCE TUHOU FÁZÍ ADSORPČNÍ CHROMATOGRAFIE (LSC) -rozdělení směsi látek (primární extrakt) na sloupci sorbentu ve skleněné koloně s fritou (cca 50 cm x 1 cm) -obvykle jde o selektivní adsorpci nežádoucích
VíceSimulovaná destilace ropných frakcí
Středisko analytické chemie pracoviště Litvínov Návod na laboratorní práci Simulovaná destilace ropných frakcí Simulovaná destilace středních destilátů a vakuových destilátů pomocí plynové chromatografie,
VíceChromatografie. 1 Úvod
Chromatografie 1 Úvod Chromatografie je metoda sloužící k separaci a analýze složitých směsí. Chromatografie se velmi široce uplatňuje ve všech vědeckých odvětvích včetně lékařství. V rámci lékařských
VíceČást 2, Základní principy HPLC
Část 2, Základní principy HPLC Chromatografická separace Chromatografie je dělící proces, při kterém dochází k distribuci látkek obsažených ve vzorku mezi dvěma fázemi. Jedna fáze, umístěná v koloně, je
VícePlynová chromatografie
Úvod GC Detektory Analýza Inv. chromatografie 2D-GC Derivatizace C5060 Metody chemického výzkumu Ústav chemie PřF MU 1. listopadu 2016 Úvod GC Detektory Analýza Inv. chromatografie 2D-GC Derivatizace Chromatografie
VíceVyužití faktorového plánování v oblasti chemických specialit
LABORATOŘ OBORU I T Využití faktorového plánování v oblasti chemických specialit Vedoucí práce: Ing. Eliška Vyskočilová, Ph.D. Umístění práce: FO7 1 ÚVOD Faktorové plánování je optimalizační metoda, hojně
VíceTomáš Bouda. ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě 336/9, Praha 9 Laboratoř Česká Lípa, Bendlova 1687/7, Česká Lípa
ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě 336/9, 190 02 Praha 9 Laboratoř Česká Lípa, Bendlova 1687/7, 470 01 Česká Lípa POROVNÁNÍ DVOUSTUPŇOVÉ VSÁDKOVÉ ZKOUŠKY VYLUHOVATELNOSTI ZRNITÝCH ODPADŮ A KALŮ PROVÁDĚNÉ
VíceZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332
Animovaná chemie Top-Hit Analytická chemie Analýza anorganických látek Důkaz aniontů Důkaz kationtů Důkaz kyslíku Důkaz vody Gravimetrická analýza Hmotnostní spektroskopie Chemická analýza Nukleární magnetická
VíceZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332
Úvodní obrazovka Menu (vlevo nahoře) Návrat na hlavní stránku Obsah Výsledky Poznámky Záložky edunet Konec Chemie 1 (pro 12-16 let) LangMaster Obsah (střední část) výběr tématu - dvojklikem v seznamu témat
VíceSKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Fakulta technologie ochrany prostředí Ústav technologie ropy a alternativních paliv SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT Laboratorní cvičení ÚVOD Snižování emisí
VíceSada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace
Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace VY_52_INOVACE_737 8. Chemie notebook Směsi Materiál slouží k vyvození a objasnění pojmů (klíčová slova - chemická látka, směs,
VíceZáklady chemických technologií
4. Přednáška Mísení a míchání MÍCHÁNÍ patří mezi nejvíc používané operace v chemickém průmyslu ( resp. příbuzných oborech, potravinářský, výroba kosmetiky, farmaceutických přípravků, ) hlavní cíle: odstranění
VíceMETODY ČIŠTĚNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK
METODY ČIŠTĚNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK Chemické sloučeniny se připravují z jiných chemických sloučenin. Tento děj se nazývá chemická reakce, kdy z výchozích látek (reaktantů) vznikají nové látky (produkty).
VíceTřífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Roman Snop
Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru Roman Snop Charakteristika Zkrápěné reaktory jsou nejvhodněji aplikovatelné na provoz heterogenně katalyzovaných reakcí. Nacházejí uplatnění
VíceNÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY
NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY BLESKOVĚ ODPAŘUJÍCÍ (Vaporization Injection) Split Splitless On-Column CHLADNÉ (Cool Injection) nástřik velkých objemů (LVI) On-Column On-Column-SVE PTV NÁSTŘIKOVÉ
VíceLepení materiálů. RNDr. Libor Mrňa, Ph.D.
Lepení materiálů RNDr. Libor Mrňa, Ph.D. Princip Adheze Smáčivost Koheze Dělení lepidel Technologie lepení Volba lepidla Lepení kovů Zásady navrhování lepených konstrukcí Typy spojů Princip lepení Lepení
VícePlynová chromatografie
C5060 Metody chemického výzkumu Ústav chemie PřF MU 9.12.2011 Chromatografie je skupina separačních metod, jejichž společným znakem je rozdělování molekul složek směsi mezi stacionární a mobilní fázi.
Vícertuť při 0 o C = 470 mn m 1 15,45 17,90 19,80 21,28
zkapalněné plyny - velmi nízké; např. helium 0354 mn m při teplotě 270 C vodík 2 mn m při teplotě 253 C roztavené kovy - velmi vysoké; např. měď při teplotě tání = 00 mn m organické látky při teplotě 25
VíceGymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Seminář chemie (SCH) Náplň: Obecná chemie, anorganická chemie, chemické výpočty, základy analytické chemie Třída: 3. ročník a septima Počet hodin: 2 hodiny týdně Pomůcky: Vybavení odborné učebny,
VícePrincipy chromatografie v analýze potravin
Principy chromatografie v analýze potravin živočišného původu p Ivana Borkovcová Ústav hygieny a technologie mléka FVHE VFU Brno, borkovcovai@vfu.cz Úvod, základní pojmy chromatografické systémy dělení
Více5. Stavy hmoty Kapaliny a kapalné krystaly
a kapalné krystaly Vlastnosti kapalin kapalných krystalů jako rozpouštědla Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti kapaliny nestálé atraktivní interakce (kohezní síly) mezi molekulami,
VíceVzdělávací obsah vyučovacího předmětu
Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu Chemie 8. ročník Zpracovala: Mgr. Michaela Krůtová POZOROVÁNÍ, POKUS, BEZPEČNOST PRÁCE určí společné a rozdílné vlastnosti látek orientuje se v chemické laboratoři
VíceNauka o materiálu. Přednáška č.10 Difuze v tuhých látkách, fáze a fázové přeměny
Nauka o materiálu Přednáška č.10 Difuze v tuhých látkách, fáze a fázové přeměny Difuze v tuhých látkách Difuzí nazýváme přesun atomů nebo iontů na vzdálenost větší než je meziatomová vzdálenost. Hnací
VíceAcidobazické děje - maturitní otázka z chemie
Otázka: Acidobazické děje Předmět: Chemie Přidal(a): Žaneta Teorie kyselin a zásad: Arrhemiova teorie (1887) Kyseliny jsou látky, které odštěpují ve vodném roztoku proton vodíku H+ HA -> H+ + A- Zásady
VíceALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?
ALKOLY, FENOLY A ETHERY Kvašení 1. S použitím literatury nebo internetu odpovězte na následující otázky: a. Jakým způsobem v přírodě vzniká etanol? Napište rovnici. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se
VíceVyužití plynové chromatografie v kontrole léčiv IV
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Využití plynové chromatografie v kontrole léčiv IV Diplomová práce Hradec Králové 2009 Eva
VíceSIMULOVANÁ A VAKUOVÁ DESTILACE
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Fakulta technologie ochrany prostředí Ústav technologie ropy a alternativních paliv SIMULOVANÁ A VAKUOVÁ DESTILACE Laboratorní cvičení ÚVOD Simulovaná destilace
VíceOdměrná analýza, volumetrie
Odměrná analýza, volumetrie metoda založená na měření objemu metoda absolutní: stanovení analytu ze změřeného objemu roztoku činidla o přesně známé koncentraci, který je zapotřebí k úplné a stechiometricky
VíceVíme, co vám nabízíme
PDF vygenerováno: 30.12.2016 5:20: Katalog / Laboratorní pomůcky / ace / Nástavce a filtrační špičky na injekční stříkačky Nástavec filtrační na injekční stříkačky MACHEREY-NAGEL Jednoúčelové nástavce
VíceSekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch
Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch Atom, složení a struktura Chemické prvky-názvosloví, slučivost Chemické sloučeniny, molekuly Chemická vazba
VíceMetody gravimetrické
Klíčový požadavek - kvantitativní vyloučení stanovované složky z roztoku - málorozpustná sloučenina - SRÁŽECÍ ROVNOVÁHY VYLUČOVACÍ FORMA se převede na (sušení, žíhání) CHEMICKY DEFINOVANÝ PRODUKT - vážitelný
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení těkavých látek (metoda: plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickým detektorem) Garant úlohy: Ing. Jaromír Hradecký, Ph.D. 1 OBSAH Základní
VíceEXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza
Studijní materiál EXTRAKČNÍ METODY 1. Obecná charakteristika extrakce 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE 3. Alkalická hydrolýza 4. Soxhletova extrakce 5. Extrakce za zvýšené teploty a tlaku PLE, ASE, PSE
VíceStanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD) A) Ultrazvuková extrakce Ultrazvuková extrakce je významnou extrakční
VíceCHROMATOGRAFICKÉ METODY
CHROMATOGRAFICKÉ METODY 1 Historie chromatografie z XPΩMA, BARVA (řec. chroma), rozlišení látek dělením a jejich barvou, 1903 idea přednesená ve Varšavě ruským biologem a chemikem Michailem Semjonovičem
VíceÚPRAVA VODY V ENERGETICE. Ing. Jiří Tomčala
ÚPRAVA VODY V ENERGETICE Ing. Jiří Tomčala Úvod Voda je v elektrárnách po palivu nejdůležitější surovinou Její množství v provozních systémech elektráren je mnohonásobně větší než množství spotřebovaného
VíceVýzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru. Petr Svačina
Výzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru Petr Svačina I. Vliv difuze vodíku tekoucím filmem kapaliny na průběh katalytické hydrogenace ve zkrápěných reaktorech
VíceMetody separační. Klíčový požadavek -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi
Metody separační Klíčový požadavek -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi DŮLEŽITÉ POJMY - SELEKTIVITA - FRAKCIONAČNÍ KAPACITA - ROZSAH POUŽITELNOSTI Metody
VícePříprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Část 23 Preparativní chromatografie je používána pro separaci látek, které jsou určeny pro další zpracování. Množství získávané
VíceDĚLÍCÍ METODY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: 28. 5. 2012. Ročník: osmý. Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Směsi
Autor: Mgr. Stanislava Bubíková DĚLÍCÍ METODY Datum (období) tvorby: 28. 5. 2012 Ročník: osmý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Směsi 1 Anotace: Žáci se seznámí s nejčastěji používanými separačními
Více