SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript

1 sp.zn.sukls96701/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Budenofalk 2mg rektální pěna 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: budesonidum Jedna dávka (1,2 g rektální pěny) obsahuje 2 mg budesonidu. Pomocné látky se známým účinkem: cetylalkohol a propylenglykol Úplný seznam pomocných látek viz bod LÉKOVÁ FORMA Rektální pěna Popis přípravku: bílá až našedlá pěna tuhé krémovité konzistence 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Terapeutické indikace Léčba akutní ulcerózní kolitidy postihující rektum a sigmoideum 4.2. Dávkování a způsob podání Dávkování: Dospělí od 18 let: 1 dávka (2 mg budesonidu) denně Děti a dospívající: Přípravek Budenofalk 2mg rektální pěna by neměl být užíván u dětí vzhledem k nedostatečným zkušenostem s podáváním v dětském věku. Způsob podání: Pro rektální podání. Přípravek může být aplikován ráno nebo večer. Po nasazení aplikátoru na nádobku se její obsah protřepává po dobu 15 vteřin. Dávka je dostatečně přesná jen tehdy, pokud je při zavádění do konečníku horní část nádobky co nejvíce otočená směrem dolů. K podání dávky přípravku musí být pumpa plně stlačena a jen velmi pomalu uvolňována. Po aplikaci přípravku musí být aplikátor držen v této pozici ještě 10 až 15 vteřin. Nejlepšího výsledku je dosaženo, pokud je střevo před aplikací přípravku vyprázdněno. Délku léčby určuje ošetřující lékař. Akutní fáze onemocnění ustupuje obvykle do 6 až 8 týdnů. Po této době by přípravek neměl být dále užíván Kontraindikace Strana 1 (celkem 9)

2 Budenofalk 2mg rektální pěna se nesmí užívat při - přecitlivělosti na budesonid nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku - jaterní cirhóze s příznaky portální hypertenze, např. v pokročilém stádiu primární biliární cirhózy 4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití Při léčbě Budenofalk 2mg rektální pěnou je dosahováno nižších systémových hladin glukokortikoidů než při konvenční perorální léčbě glukokortikoidy. Převádění pacientů z jiné formy steroidní terapie na Budenofalk může vyvolat příznaky související se změnami hladin glukokortikoidů. Zvláštní opatrnosti je třeba u nemocných s tuberkulózou, hypertenzí, diabetes mellitus, osteoporózou, žaludečním nebo duodenálním vředem, glaukomem, šedým zákalem nebo výskytem diabetu, glaukomu v rodinné anamnéze. Infekce Potlačení zánětu a ovlivnění imunitních funkcí zvyšuje vnímavost organismu vůči infekcím a závažnost infekcí. Při léčbě glukokortikoidy by mělo být pečlivě zváženo riziko zhoršení bakteriálních, plísňových, amébových a virových infekcí. Klinická manifestace jejich průběhu může být atypická. Závažná onemocnění jako septikémie nebo tuberkulóza mohou být maskovány a mohou dospět do pokročilého stádia, aniž by byly včas rozpoznány. Varicella: Zvláštní péče je při terapii přípravkem nutná v případě varicelly, protože toto onemocnění může mít těžký, život ohrožující průběh u imunodeficitních pacientů. Pacienti, kteří v minulosti neprodělali varicellu, by měli být upozorněni, aby se vyvarovali úzkého osobního kontaktu s osobami nemocnými varicellou nebo herpes zoster. Pokud přesto ke kontaktu došlo, měli by se neprodleně obrátit na svého lékaře. Pokud se jedná o dítě, musí být na tuto skutečnost upozorněni rodiče. Pasivní imunizace je indikována u všech exponovaných pacientů, kteří užívají systémové glukokortikoidy nebo kteří je užívali během posledních 3 měsíců. Tato imunizace by měla být provedena nejpozději do 10 dnů po kontaktu s onemocněním. Pokud pacient onemocní varicellou, vyžaduje okamžitou péči a specializovanou léčbu. V některých případech by neměly být glukokortikoidy vysazeny a jejich dávka by měla být naopak zvýšena. Spalničky: Pacienti se sníženou imunitou, kteří přišli do kontaktu se spalničkami, by měli co nejdříve, pokud je to možné, dostat imunoglobulin. Očkování: Živé vakcíny by neměly být podávány pacientům s poruchou imunitní odpovědi. Tvorba protilátek po podání jiných vakcín (inaktivované vakcíny) může být snížena. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater může být snížena eliminace glukokortikoidů včetně Budenofalk 2mg rektální pěny a zvýšena jejich krevní hladina. Opatrnost je nutná při podávání pacientům s lehkým až středně těžkým poškozením jaterních funkcí. Budenofalk 2mg rektální pěna může vyvolat supresi osy hypotalamus-hypofýza-kůra nadledvin a snížit tak odpověď na stres. Proto u pacientů, kteří jsou podrobeni chirurgickému Strana 2 (celkem 9)

3 výkonu nebo jsou vystaveni jinému stresu, je doporučována doplňková léčba systémovými glukokortikoidy. Pacienti léčení budesonidem by neměli být současně léčeni ketokonazolem nebo jinými CYP3A inhibitory, protože inhibice oxidativní biotransformace budesonidu může vést ke zvýšení jeho plazmatických hladin (viz bod 4.5) Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Farmakodynamické interakce: Srdeční glykosidy: účinky glykosidů mohou být potencovány deficiencí draslíku. Saluretika: může být zvýšeno vylučování draslíku. Farmakokinetické interakce: Cytochrom P450: - Inhibitory CYP3A4: Ketokonazol v dávce 200 mg denně perorálně zvyšuje plazmatické koncentrace budesonidu (při jednotlivé dávce 3 mg) při souběžném podávání přibližně 6x. Pokud byl ketokonazol podán 12 hodin po budesonidu, koncentrace se zvýšily přibližně 3x. Vzhledem k nedostatečným údajům o doporučovaných dávkách by kombinace těchto přípravků neměla být podávána. Ostatní inhibitory CYP3A4 jako ritonavir, itrakonazol, a klaritromycin také pravděpodobně zvyšují plazmatické koncentrace budesonidu. Kromě toho by pacienti neměli současně požívat grapefruitový džus. - Induktory CYP3A4: jako karbamazepin a rifampicin, které ovlivňují CYP3A4, mohou snižovat jak systémovou, tak i lokální aktivitu budesonidu ve střevní sliznici. Proto je nezbytně nutné upravit dávkování budesonidu. - U látek nebo léků, které jsou metabolizovány CYP3A může dojít ke kompetici s budesonidem. To může vést ke zvýšení plazmatických hladin budesonidu, pokud kompetitor má silnější afinitu k CYP3A nebo jestliže je budesonid silněji vázán na CYP3A4 hladina kompetitoru v plazmě může být zvýšena a je nutno upravit jeho dávkování. Zvýšené plazmatické koncentrace a silnější účinek glukokortikoidů byl zaznamenán u žen, které současně užívaly estrogeny nebo perorální antikoncepční prostředky, ale ne při užívání nižších dávek kombinovaných antikoncepčních prostředků Těhotenství a kojení U březích zvířat podávání budesonidu, podobně jako i ostatních glukokortikoidů, způsobilo abnormality při fetálním vývoji. Závažnost těchto nálezů pro člověka nebyla dosud prokázána. Stejně jako u jiných léků podávání budesonidu během těhotenství vyžaduje zhodnocení, zda přínos pro matku převažuje nad rizikem pro plod. Budesonid přechází do mateřského mléka. Udržovací léčba inhalačním budesonidem (200 až 400 mikrogramů dvakrát denně) u kojících žen s astmatem způsobuje jen zanedbatelnou systémovou expozici kojených dětí budesonidem. Při farmakokinetické studii odhadovaná denní dávka pro kojence činila 0,3% denní dávky pro matku pro obě velikosti dávky a průměrná plazmatická koncentrace u dětí byla odhadnuta na Strana 3 (celkem 9)

4 1/600 koncentrace zjištěné v plazmě matky, a to za předpokladu kompletní biologické dostupnosti u dětí po perorálním podání. Koncentrace budesonidu ve vzorcích plazmy všech dětí byly nižší, než je kvantitativní limit. Na základě údajů o inhalačním budesonidu a skutečnosti, že budesonid vykazuje lineární farmakokinetické vlastnosti v době po inhalačním, perorálním a rektálním podání terapeutické dávky budesonidu, se předpokládá, že expozice kojených dětí bude nízká. Tyto údaje podporují pokračující užívání perorálně a rektálně podávaného budesonidu během kojení Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Žádné negativní účinky na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje nejsou známy Nežádoucí účinky Nežádoucí účinky jsou systematicky rozděleny podle následujících pravidel: Velmi časté ( 1/10) Časté ( 1/100 až <1/10) Méně časté ( 1/1 000 až <1/100) Vzácné ( 1/ až <1/1 000) Velmi vzácné ( 1/10 000), nejsou známy (nemohou být hodnoceny z dostupných dat) Nežádoucí účinky byly zaznamenány (hlášeny) u 8 % pacientů během klinických studií s Budenofalk 2mg rektální pěnou. Pálení v konečníku nebo bolest byly časté a nausea, bolest hlavy, zvýšení hladin jaterních enzymů byly méně časté. Nežádoucí účinky zjištěné během klinických studií jsou následující: Infekční a parazitární onemocnění Méně časté: infekce močového ústrojí Poruchy krve a lymfatického systému Méně časté: anémie, zvýšení hodnot sedimentace, leukocytóza Poruchy metabolismu a výživy Méně časté: zvýšení chuti k jídlu Psychiatrické poruchy Méně časté: nespavost Poruchy nervového systému Méně časté: bolest hlavy, závrať, poruchy čichu Cévní poruchy Méně časté: hypertenze Gastrointestinální poruchy Méně časté: nausea, bolesti břicha, dyspeptické obtíže, nadýmání, nepříjemné pocity v břišní krajině, anální fisury, aftózní stomatitida, časté nutkání na stolici, hemoroidy, rektální krvácení Poruchy jater a žlučových cest Strana 4 (celkem 9)

5 Méně časté: zvýšení aminotransferáz (GOT, GPT), zvýšení parametrů cholestázy (GGT, AP) Poruchy kůže a podkoží Méně časté: akné, zvýšené pocení Abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinam Méně časté: zvýšení amyláz, změny hladin kortizolu Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání Časté: pálení a bolest v rektu Méně časté: astenie (tělesná slabost), zvýšení tělesné hmotnosti Občas se mohou objevit nežádoucí účinky, které jsou typické pro systémově působící glukokortikoidy. Tyto nežádoucí účinky, popsané níže, závisí na dávce, době léčení, současné nebo předchozí léčbě jinými glukokortikoidy a na individuální citlivosti. Poruchy imunitního systému Ovlivnění imunitní odpovědi (např. zvýšení rizika vzniku infekce) Zhoršení nebo znovuobjevení se extraintestinálních příznaků (zvláště postihující kůži a klouby) se může objevit při převedení pacienta ze systémových glukokortikoidů na lokálně působící budesonid. Poruchy metabolismu a výživy Cushingův syndrom: měsícovitá tvář, obezita trupu, snížená glukózová tolerance, diabetes mellitus, retence sodíku s tvorbou otoků, zvýšené vylučování draslíku, snížená funkce až atrofie kůry nadledvin, zpomalení růstu u dětí, porucha sekrece pohlavních hormonů (amenorea, hirsutismus, poruchy potence) Psychiatrické poruchy Deprese, podrážděnost, euforické stavy V izolovaných případech (<1/10 000): pseudotumor papily optického nervu u dospívajících Oční poruchy Glaukom, katarakta Poruchy nervového systému Pseudotumor papily optického nervu u dospívajících Cévní poruchy Hypertenze, zvýšené riziko trombózy, vaskulitida (abstinenční syndrom po dlouhodobé léčbě) Gastrointestinální poruchy Žaludeční obtíže, duodenální vřed, pankreatitida, zácpa Poruchy kůže a podkoží Alergický exantém, strie, petechie, ekchymózy, steroidní akné, zpomalené hojení ran. Cetylalkohol a propylenglykol mohou způsobit lokální kožní reakce jako je kontaktní dermatitida. Poruchy pohybového systému, pojivové tkáně a kostí Strana 5 (celkem 9)

6 Kostní aseptická nekróza (femur, hlavice humeru), difuzní svalové bolesti a slabost, osteoporóza Celkové poruchy Únava, malátnost Některé z těchto nežádoucích účinků byly zaznamenány po dlouhodobé léčbě perorálně podávaného budesonidu. Vzhledem k lokálnímu působení Budenofalk 2mg rektální pěny je riziko vzniku nežádoucích účinků nižší než u celkově působících glukokortikoidů. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova Praha 10 Webové stránky: Předávkování Dosud nebyl zaznamenán žádný případ předávkování. Vzhledem k farmakologickým vlastnostem budesonidu obsaženém v Budenofalk 2mg rektální pěně je akutní předávkování mající za následek toxické poškození mimořádně nepravděpodobné. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1. Farmakodynamické vlastnosti ATC A07EA06, přípravek k léčbě chronických zánětlivých střevních onemocnění Přesný mechanismus účinku budesonidu v léčbě ulcerózní kolitidy není dosud plně objasněn. Výsledky klinických farmakologických studií a dalších kontrolovaných klinických studií jasně ukazují, že účinek budesonidu je založen především na místním působení ve střevě. Budesonid je glukokortikoid se silným lokálním protizánětlivým účinkem. Při dávce 2mg budesonidu aplikované rektálně, na rozdíl od systémových glukokortikoidů, nemá budesonid prakticky žádný vliv na supresi osy hypotalamus-hypofýza-kůra nadledvin. Budenofalk 2mg rektální pěna při denní dávce do 4 mg budesonidu nevykazuje vliv na plazmatické hladiny kortisolu Farmakokinetické vlastnosti Obecné vlastnosti budesonidu: Absorpce: Po perorálním podání budesonidu je jeho biologická dostupnost kolem 10 %. Po rektální aplikaci jsou plochy pod křivkou 1,5x vyšší než u stejně velké dávky budesonidu podané perorálně. Nejvyšší hladiny jsou dosaženy v průměru 2-3 hodiny po podání Budenofalku 2mg rektální pěny. Distribuce: Strana 6 (celkem 9)

7 Budesonid má velký distribuční objem (asi 3 l/kg). Vazba na plazmatické bílkoviny je průměrně 85 až 90 %. Biotransformace: Budesonid podléhá intenzivní biotransformaci (přibližně 90 %) v játrech za vzniku metabolitů s nízkou glukokortikoidovou aktivitou. Ve srovnání s budesonidem je glukokortikoidová aktivita hlavních metabolitů 6 beta-hydroxybudesonidu a 16 alfa-hydroxy-prednisolonu, které jsou metabolizovány cestou CYP3A, menší než 1 %. Vylučování: Průměrný eliminační poločas po perorálním podání je přibližně 3 až 4 hodiny. Průměrná clearance budesonidu je přibližně /min při použití HPLC metod. Distribuce ve střevě: Scintigrafické vyšetření s přípravkem značeným techneciem u pacientů s ulcerózní kolitidou ukázalo, že pěna pokryje sliznici celého sigmoidea. Pacienti s porušenou funkcí jater: V závislosti na typu a závažnosti jaterního onemocnění, může být metabolismus budesonidu u těchto pacientů snížený Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Předklinické sledování u psů ukázalo velmi dobrou lokální toleranci Budenofalk 2mg rektální pěny. V předklinických studiích akutní, subakutní a chronické toxicity u budesonidu došlo k atrofii thymu a kůry nadledvin a ke snížení počtu lymfocytů. Změny byly menší nebo stejné jako u ostatních glukokortikoidů. Tyto účinky by se mohly objevit i u lidí. V pokusech in vitro ani in vivo budesonid nevykazoval mutagenní účinky. U potkanů léčených budesonidem došlo ve srovnání s kontrolovanou skupinou k nepatrnému zvýšení počtu bazofilních jaterních ložisek. Ve studii karcinogenity byla zvýšena incidence primárních hepatocelulárních novotvarů, astrocytomů (u samců) a tumorů mléčné žlázy (u samic). Tyto tumory se pravděpodobně vyvinuly činností specifických steroidních receptorů, zvýšeným metabolickým zatížením jater a anabolickými účinky, které jsou také známy z toxikologických studií u potkanů s jinými glukokortikoidy. U lidí se neobjevily žádné podobné účinky, ani v klinických studiích, ani spontánně hlášené. Obecně předklinické údaje z běžných studií bezpečnosti, chronické toxicity, genotoxicity a karcinogenity neukazují žádná rizika pro lidi. U březích zvířat budesonid, tak jako i ostatní glukokortikoidy, způsobil poruchu fetálního vývoje, ale toto nebylo potvrzeno u lidí (viz také bod 4.6). 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek Cetylalkohol Emulgující vosk Stearomakrogol Strana 7 (celkem 9)

8 Propylenglykol Dihydrát dinatrium-edetátu Monohydrát kyseliny citrónové Čištěná voda Hnací plyny: Butan, Isobutan a Propan 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se Doba použitelnosti 3 roky Po otevření spotřebujte do 4 týdnů Zvláštní opatření pro uchovávání Přípravek se uchovává při teplotě do 25 C. Chraňte před chladem a mrazem. Nádobka je tlaková a obsahuje hořlavé hnací plyny. Nevystavujte ji teplotám nad 50 ºC, chraňte před přímým slunečním zářením. Nádobku nepropichujte, prázdnou nádobku nevhazujte do ohně. Nepoužívejte v blízkosti ohně nebo rozžhavených materiálů Druh obalu a obsah balení Tlaková hliníková nádobka s pojistným proužkem, s dávkovací pumpou a tryskou pro umístění aplikátoru, 14 PVC aplikátorů potažených bílou vazelínou a tekutým parafinem, 14 plastových sáčků pro hygienickou likvidaci aplikátorů. Velikost balení: Balení s 1 nádobkou obsahující minimálně 14 dávek, každá s obsahem 1,2 g rektální pěny. Balení s 2 nádobkami obsahující minimálně 2x 14 dávek, každá s obsahem 1,2 g rektální pěny. Nemocniční balení s 1 nádobkou obsahující minimálně 14 dávek, každá s obsahem 1,2 mg rektální pěny. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Žádné zvláštní požadavky. Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr Freiburg Německo 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 56/716/09-C Strana 8 (celkem 9)

9 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE / DATUM REVIZE TEXTU Strana 9 (celkem 9)