Úvod do populační genetiky

Transkript

1 Úvod do populační genetiky 1

2 Termíny Gene Locus (loci) Allele alternative forms of a gene Genome single copy of all of the genes Diploid - 2 alely pro každý gen (výjimka Chr Y, cpdna a mtdna) 2 genomy Soubor alel jednoho genu u jedince (na jednom lokusu) genotyp (,, ) Stejné alely na lokusu homozygote ( ) Různé alely heterozygote () Haplotype array of alleles of linked genes, DNA sequence 2

3 Heterozygosity Podíl heterozygotních lokusů Více lokusů jedince, jeden lokus u více jedinců Whole genome 3

4 Frekvence alel A 9/20 (p) a 11/20 (q) Frekvence genotypů 2/10 3/10 5/10 observed heterozygosity (H O ) = 0.5 4

5 Ideální populace Population - group of interbreeding individuals that exist together in time and space Ideální populace = nulový model Reálná populace neodpovídá ideální něco se děje (selekce, demografické změny ) 5

6 6

7 Slavní zakladatelé moderní syntézy, třicátá léta Matematické modely spojující genetiku a evoluční teorii Sewall Wright Ronald Fisher J. B. S. Haldane

8 Vlastnosti ideální populace Fischer Wright model Random mating depends on the trait Krevní skupiny versus pohlavní chromosomy Nonoverlaping generations Často reálné Tažní ptáci, rostliny 8

9 Předpoklady Mendel s laws Random mating Nonoverlaping generations Diploid (často i haploidní) Sexual reproduction Two alleles (di-allelic model) Allele frequencies identical in males and females Někdy i infinite population size Migration, population structure Mutation Selection 9

10 Mendel s first law Predicts independent segregation of alleles at a single locus: two members of a gene pair (alleles) segregate separately into gametes so that halt of the gametes carry one allele and the other half carry the other allele. A a 50 % 50 % 10

11 A a A A 50 % 50 % 50 % 50 % Frekvence a 0.25 a bude ve čtvrtině gamet 11

12 Hardy-Weinberg principle (equilibrium) Genotypy rušeny a znovu sestavovány v každé generaci Vztah mezi frekvencí alel a genotypů : p 2 : 2pq : q 2 Expected heterozygosity H E = 2pq Během jedné generace Joint probability 12

13 Zobecnění Více alel gene diversity (= očekávaná heterozygotnost) Rozdílné frekvence alel mezi pohlavími Haplodiploidie, geny na Chr X 13

14 Rare recessive alleles Nízká frekvence alely alela schována v heterozygotech Cystic fibrosis Homozygous recessive genotype 1 in 1700 Heterozygous carrier 1 in 24 14

15 Fixační index popisuje odchylku od očekávání F = H e H o H e 15

16 H-W neplatí (neodpovídá počet heterozygotů) scoring errors Null alleles Allele dropout Duplications porušen některý z předpokladů Decrease Selection against heterozygotes underdominance Inbreeding Positive-assortative mating Population structure Increase Selection favoring heterozygotes overdominance Outbreeding Negative-assortative mating Gene flow 16

17 HW Značně robustní, snese malá porušení předpokladů HW = nulový model Odchylky frekvencí významně porušeny předpoklady 17

18 Inbreeding Inbreeding větší šance, že se potkají stejné alely na lokusu Identical by state Identical by descent Inbreeding coefficient f The probability that two alleles in a homozygous genotype are identical by descent. Pokud není heterozygotnost ovlivněna i něčím jiným: f = F = (H E H O )/H E 18

19 Inbreeding Inbreeding coefficient f The probability that two alleles in a homozygous genotype are identical by descent. Pokud není heterozygotnost ovlivněna i něčím jiným: f = F = (H E H O )/H E 19

20 Inbreeding Inbreeding depression Dominance hypothesis Gazella spekei Expression of recessive alleles with deleterious effects Ovedominance hypothesis Heterozygotes have higher fitness Inbreeding decrease in the frequency of heterozygotes 20

21 (Negative-)assortative mating Klasický příklad MHC u myší (možná i lidí) 21

22 MHC a volba partnera Výhodná by měla být volba partnera s odlišným MHC (dissortative or negative-assortative preference) Yamazakiho aparatura pro testování preferencí 22 pachu

23 23

24 Inbreeding versus assortative mating Ovlivnění konkrétního lokusu či nenáhodné skupiny lokusů Versus ovlivnění mnoha genů 24

25 Dispersal limitation population structure Infinite population size, random mating Demes local interbreeding units (Subpopulations, local populations) 25

26 Změny frekvence alel - drift Náhodný proces Omezená velikost populace Některé alely se vytáhnou častěji Binomické rozdělení Jsou však i jiné příčiny změn frekvencí! Mutace Migrace Selekce 26

27 Random walk 27

28 Simulace Např PopG 28

29 Random Genetic Drift 29

30 30

31 31

32 Drift Náhodné změny frekvence alely Stejná pravděpodobnost snížení i zvýšení frekvence Není žádná tendence se vracet k výchozím hodnotám Větší změny v malých populacích S časem rostou rozdíly mezi izolovanými populacemi S časem roste pravděpodobnost fixace (nebo vymizení) alely Vymizení nebo fixace dány počáteční frekvencí alely 32

33 Drift diferenciace subpopulací díky změně frekvence alel (až fixaci alternativních alel) drift 33

34 Drift 1000 jedinců Bottleneck Founder effect 4 jedinci 1000 jedinců 1000 jedinců 34

35 35

36 Hulová & Sedláček

37 Mutace Mutace mohou zvýšit diferenciaci (odlišit subpopulace) BA BA BB BA BB 37

38 Migrace BA BA BB BA BB Migrace homogenizuje 1 migrant na generaci značný vliv! BA BA BA BA BB BA BA BB 38

39 Drift versus mutace Ztráta versus zvyšování variability v populaci Drift a mutace versus migrace diferenciace versus homogenizace populací 39

40 Modely populační struktury (toku genů) Continent-island Island Stepping-stone Metapopulation extinction and recolonization 40

41 IBDL Isolation by dispersal limitation IBD Isolation by distance 41

42 Wahlundův princip Rozdělení na subpopulace snížení celkové heterozygotnosti Isolate breaking vzrůst heterozygotnosti při sloučení subpopulací F statistika F ST, θ ST 42

43 Fixační index popisuje odchylku od očekávání F = H e H o H e 43

44 F-statistika H I average observed heterozygosity within each population H S average expected heterozygosity of subpopulations H T expected heterozygosity of the total population F IS Snížení heterozygotnosti jedince kvůli nenáhodnému páření v subpopulaci FST Vliv rozdělení populace na subpopulace (genetický drift) F IT Celkový koeficient inbreedingu F IT - měří redukci heterozygotnosti jedince ve vztahu k celkové populaci 44

45 F ST = 1 F ST < 1 45

46 Obvykle nemáme genotypy všech jedinců Frekvence odhadujeme (estimates) výpočet je složitější 46

47 B A R I É R A Pro bialelický systém lze alternativně použít rozptyl Izolované subpopulace nízký rozptyl (variance) v subpopulacích Promíchané subpopulace

48 Census population size Effective population size fluctuations Špačci v severní Americe Vysazeni 1890 Přežilo asi 15 párů Expanze 48

49 Census population size Effective population size harem 49

50 Effective population size = number of individuals in an ideal population (in which every adult reproduces) in which the rate of genetic drift (measured by the rate of decline in heterozygosity) would be the same as it is in the actual population. = the size of an ideal Wright-Fisher population that maintains as much genetic variation or experiences as much genetic drift as an actual population regardless of census size Census population size Effective population size Variation in the number of progeny Sex ration different from 1:1 Natural selection Generation overlap Fluctuations in population size 50

51 N e /N averages about 0.10 to 0.14 N e > 50 to minimize inbreeding depression N e > 500 to maintain sufficient evolutionary potential Sice krásné ale ve skutečnosti totální hausnumera 51

52 Příklad: N f = 100, N m = 100 N e = 200 N f = 100, N m = 10 N e = 20 52

53 Fluctuating size N e harmonic mean Dominated by the smallest terms 53

54 Arctocephalus australis Lachtan jihoamerický Rosa de Oliveira et al The census population size 8223 individuals: 337 breeding males, 3215 breeding females prior to the El Niño 24,481 individuals: 2903 reproductive males and 10,720 reproductive females. Ne

55 Výpočet Ne neutral genetic diversity estimates (i.e., θ = 4Nμ; where μ is the mutation rate and N is the effective population size) Koalescenční přístupy Ne 55

56 N e je různé pro různé části genomu mtdna Pohlavní chromosomy Ne of A, X and Y should scale 4:3:1 Ale! Vliv variance v reprodukčním úspěchu When the variance in reproductive success among males is higher than among females, as is often the case with sexual selection, organisms with male heterogamety should show X:A > 0.75 and organisms with female heterogamety should show Z:A <

57 Huang & Rabovski

58 člověk Odhady N e zhruba desítky tisíc Důvody: Bottleneck Populační struktura 58

59 Mendel s second law Predicts independent assortment of multiple loci: during gamete formation, the segregation of alleles of one gene is independent of the segregation of alleles of another gene. 59

60 Linkage disequilibrium = gamete disequilibrium = gametic phase disequilibrium Nonrandom association of alleles at different loci into gametes Linkage versus epistasis Linkage = co-inheritance caused by physical location 60

61 Rekombinace Nové kombinace alel Meiotic crossovers chiasmata Odstranění škodlivých mutací (z blízkosti výhodných alel) Správná disjunkce obligate crossover crossover interference = nebývají blízko sebe CO decreases the likelihood that another forms nearby on the same chromosome malé Chr jeden CO velké víc ale daleko od sebe 61

62 Míra rekombinace Liší se mezi druhy Druhy s více malými chromosomy rekombinují více než druhy s málo velkými chromosomy. Korelace míry rekombinace s celkovým počtem ramen chromosomů (dokonce lépe než s celkovým počtem chromosomů) Vyjadřuje nutnost jednoho crossing-overu na chromosomální rameno, aby bylo zabráněno aneuploidiím? 62

63 Rozdíly mezi pohlavími extrémní případ: Haldane-Huxley rule Pokud jedno pohlaví nerekombinuje vůbec, je to pohlaví heterogametické Vedlejší produkt omezení rekombinace pohlavních chromosomů? Člověk male-female difference in gametic selection = větší selekce větší snaha zachovat úspěšné haplotypy 63

64 Rozdíly Mezi jedinci pod selekcí málo rekombinací snížení fertility Člověk Chr 3 Mezi chromosomy Uvnitř chromosomů Hotspots 1-2 kb Myers motif: 13-mer CCNCCNTNNCCNC zinc finger array of PRDM9 Jiné hotspots u člověka a šimpanze Hotspoty u lidí jsou polymorfní 64