PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV"

Transkript

1 PRÍLOHA Č.2 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č / PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Vážený pacient, prečítajte si, prosím, tieto informácie pozorne! - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy. - Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. DIFLUCAN* IV 2 mg/ml (fluconazolum) infúzny intravenózny roztok DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII PFIZER Europe MA EEIG Ramsgate Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ Veľká Británia ZLOŽENIE LIEKU Čo obsahuje DIFLUCAN*? Liečivo: fluconazolum (flukonazol) 2 mg v 1 ml fyziologického roztoku na intravenóznu infúziu Pomocné látky: natrii chloridum (chlorid sodný) 9 g/l, aqua ad iniectabilia (voda na injekciu) FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA Antimykotikum na systémové použitie CHARAKTERISTIKA Čo je DIFLUCAN*? DIFLUCAN* patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú triazolové antimykotiká. INDIKÁCIE Na čo sa používa DIFLUCAN*? DIFLUCAN* sa používa na liečbu infekcií, ktoré vyvolávajú huby / kvasinky (mykotické infekcie). Najčastejšou príčinou týchto infekcií je kvasinka, ktorá sa volá Candida. Tento liek vám môže lekár odporučiť na liečbu nasledovných mykotických infekcií: Mykotické infekcie slizníc dutiny ústnej alebo hrdla (soor), ktoré vyvoláva Candida. Kandidové infekcie pľúc, močového systému a kože. Kandidové infekcie dutiny ústnej u pacientov, ktorí používajú zubné protézy. DIFLUCAN* môže byť odporúčaný preventívne, aby sa zabránilo vzniku mykotickej infekcie. DIFLUCAN* vám môže lekár odporučiť na liečbu kožných mykotických infekcií, napríklad mykózy nôh športovcov, tinea pedis (kožná vyrážka na nohách) a infekcie nechtov (onychomykózy). DIFLUCAN* sa používa v liečbe systémových infekcií, ktoré vyvoláva Candida, ako sú infekcie krvného obehu, močových ciest alebo infekcie iných orgánov. Liečení môžu byť aj pacienti s oslabením imunity a pacienti v intenzívnej starostlivosti DIFLUCAN* môže byť odporúčaný v liečbe systémových infekcií, ktoré vyvoláva Cryptococcus, napr. kryptokoková meningitída a infekcie na iných miestach, ako sú infekcie pľúc alebo kože. 1

2 DIFLUCAN* sa môže použiť aj preventívne, aby sa infekcia vyvolaná Cryptococcus nevrátila, ako aj na iné mykotické infekcie, ak váš imunitný systém je porušený. DIFLUCAN* môže byť odporúčaný v liečbe kandidových infekcií ženských pohlavných orgánov, ako je kandidóza pošvy vrátane opakujúcich sa foriem (3 alebo viac infekcií za rok), ako aj v liečbe kandidovej balanitídy u mužov (zápal žaluďa a/alebo predkožky mužského pohlavného údu). DIFLUCAN* môže byť odporúčaný aj v liečbe zriedkavých mykotických infekcií, ako kokcidiomykóza, parakokcidiomykóza, sporotrichóza a histoplazmóza. DIFLUCAN* sa nesmie používať u detí na liečbu kožnej vyrážky ovlasenej časti hlavy (tinea capitis). INFORMÁCIE, KTORÉ JE POTREBNÉ POZNAŤ PRED UŽITÍM LIEKU KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívajte DIFLUCAN* DIFLUCAN* sa nesmie používať u pacientov s precitlivenosťou na liečivo flukonazol, ktorúkoľvek z pomocných látok alebo na príbuzné azolové zlúčeniny. K alergickým prejavom patrí napríklad svrbenie, začervenanie kože a ťažkosti s dýchaním. U pacientov liečených flukonazolom je kontraindikované súčasné podávanie terfenadínu spolu s flukonazolom (ak sa flukonazol podáva viac dní v dávke 400 mg denne alebo vyššej). U pacientov užívajúcich flukonazol je kontraindikované súčasné podávanie iných liekov, o ktorých je známe, že predlžujú QT interval a ktoré sa metabolizujú pomocou enzýmu CYP3A4, ako sú cisaprid, astemizol, pimozid a chinidín. INTERAKCIE Užívanie iných liekov Upozornite svojho lekára, ak užívate niektorý z nasledovných liekov! warfarín alebo kumarínové prípravky (používajú sa na zníženie zrážavosti krvi); inhibítory HMG-CoA reduktázy ako sú atorvastatín a simvastatín (používajú sa na liečbu vysokých hladín krvných tukov); losartan (používa sa na liečbu vysokého tlaku krvi); azitromycín (makrolidové antibiotikum); amfotericín B (antimykotikum; používa sa na liečbu systémových infekcií vyvolaných hubami); alfentanil (krátkodobo pôsobiaci opiát, analgetikum); fentanyl (opiát, používa sa na tlmenie bolesti, najmä chronickej); metadón (používa sa v liečbe drogovej závislosti ako náhrada za heroín); amitryptilín, nortriptylín (antidepresíva, požívajú sa na liečbu depresie); benzodiazepíny (hypnotiká a sedatíva, používajú sa na poruchy spánku); celekoxib (používa sa na liečbu bolesti a zápalu); nesteroidové antiflogistiká, ako napr. ibuprofén, naproxén, lornoxikam, meloxikam, diklofenak (používajú sa na liečbu bolesti a zápalu); perorálne deriváty sulfonylmočoviny, ako chlórpropamid, glibenklamid, glipizid alebo tolbutamid (lieky používané na liečbu cukrovky); diuretiká, ako hydrochlórotiazid (používajú sa na odvodnenie a liečbu vysokého krvného tlaku); blokátory kalciových kanálov, ako nifedipín, isradipín, amlodipín a felodipín (používajú sa na liečbu vysokého tlaku krvi a angíny pektoris); erytromycín (makrolidové antibiotikum) tejto kombinácií sa má vyhnúť; fenytoín (používa sa na liečbu epilepsie); karbamazepín (liečba epilepsie, záchvatových a bolestivých stavov, napr. pri poškodení nervov (neuralgie)); rifampicín (antibiotikum); halofantrín (používa sa na liečbu malárie); cyklosporín (používa sa napr. po transplantácii orgánov alebo kostnej drene); cyklofosfamid (cytostatikum, používa sa na liečby nádorov, leukémie); 2

3 vinca alkaloidy (chemoterapia, používajú sa v liečbe leukémie) prednizón (kortikosteroid; používa sa napr. pri liečbe zápalových ochorení spojivového tkaniva, alergických reakciách, kožných ochoreniach, po transplantáciách orgánov, hematologických ochoreniach, niektorých infekciách, náhrade pri nedostatočnej funkcii kôry nadobličiek, poruchách imunity); teofylíny (používajú sa na liečbu astmy); terfenadín (používa sa na liečbu alergie); perorálne kontraceptíva (používajú sa na zabránenie otehotnenia); cisaprid (používa sa na liečbu pažerákového refluxu). Súčasné užívanie cisapridu a DIFLUCANu* je kontraindikované; astemizol (používa sa na liečbu alergie); rifabutín (antibiotikum); takrolimus (používa sa po transplantácii orgánov); vitamín A; sachinavir (používa sa na liečbu pacientov s HIV infekciou); zidovudín, známy aj ako azidothymidín alebo AZT (používa sa na liečbu pacientov s HIV infekciou). UPOZORNENIE Buďte zvlášť opatrný pri používaní DIFLUCANu* Liečba flukonazolom sa má prerušiť, ak sa objavia klinické znaky a príznaky poškodenia pečene, ktoré môžu súvisieť s flukonazolom. Flukonazol sa má pacientom s poruchou funkcie pečene alebo poruchou funkcie obličiek podávať opatrne. Flukonazol sa má podávať s opatrnosťou pacientom, u ktorých môže dôjsť k nepravidelnej činnosti srdca. Tehotenstvo a dojčenie DIFLUCAN* sa nemá počas tehotenstva podávať, okrem prípadov závažných alebo potenciálne život ohrozujúcich mykotických infekcií, ak očakávaný prínos podávania flukonazolu preváži nad možným rizikom pre plod. Podávanie lieku dojčiacim matkám sa neodporúča. Vedenie vozidla a obsluha strojov Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov sa má vziať do úvahy, že príležitostne sa môže vyskytnúť závrat alebo epileptické záchvaty. DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA Ako sa má používať DIFLUCAN*? DIFLUCAN* infúzny intravenózny roztok sa môže podať iba vnútrožilovo a najvyššou rýchlosťou 10 ml/minútu. DIFLUCAN* na intravenózne použitie je v roztoku 0,9 % chloridu sodného, na čo je potrebné pamätať v prípade, ak je u pacienta potrebný znížený príjem sodíka. Obvyklé dávky lieku na liečbu rôznych infekcií uvádzame v nasledujúcom texte. Ak si nie ste istý, prečo máte užívať DIFLUCAN*, opýtajte sa svojho lekára. Dospelí V prípade kandidózy slizníc dutiny ústnej a hrdla (orofaryngeálnej kandidózy) sa používa dávka mg jedenkrát denne 7 14 dní, prípadne dlhšie. V prípade kandidózy slizníc dutiny ústnej u pacientov so zubnými protézami sa používa dávka 50 mg jedenkrát denne 14 dní. Protézu je potrebné dezinfikovať. Pri kandidových infekciách pažeráka, neinvazívnych infekciách pľúc, močových infekciách a v prípade mukokutánnej kandidózy je dávka mg denne počas dní. 3

4 Pri prevencii u pacientov s AIDS, aby sa zabránilo návratu infekcie slizníc dutiny ústnej a hrdla (orofaryngeálnej kandidózy) sa používa dávka 150 mg raz za týždeň. Na liečbu infekcie pohlavných orgánov (kandidóza pošvy, zápal žaluďa a predkožky) sa používa dávka 150 mg jednorazovo. U žien, ak majú časté infekcie pošvy (3 a viac počas jedného roka), sa podáva DIFLUCAN* preventívne na zabránenie návratu infekcie v dávke 150 mg raz za mesiac počas 4 12 mesiacov, prípadne dlhšie. Na liečbu kožných mykotických infekcií sa užíva 150 mg jedenkrát týždenne alebo 50 mg jedenkrát denne počas 2 4 týždňov. U športovcov liečba mykotickej infekcie nohy vyžaduje 6-týždňovú liečbu. Na liečbu kožnej infekcie, ktorá sa nazýva tinea versicolor, sa používa dávka 300 mg raz za týždeň počas 2 týždňov, v niektorých prípadoch môže byť potrebné podať dávku 300 mg aj v treťom týždni. V iných prípadoch postačí jednorazová dávka mg. Inou možnosťou je podávanie 50 mg jedenkrát denne po dobu 2 4 týždňov. Na liečbu infekcií nechtov (onychomykóz) sa používa dávka 150 mg raz týždenne počas 3 6 mesiacov. V prípade postihnutia nechtov palcov liečba trvá 6 12 mesiacov. Na liečbu systémových infekcií, ktoré vyvoláva Candida, sa podáva prvý deň 400 mg a pokračuje sa dávkou mg denne. V prípade život ohrozujúcich infekcií spôsobených Candidou môžeme dávku zvýšiť na 800 mg flukonazolu jedenkrát denne. Na prevenciu, aby sa zabránilo návratu infekcie, sa používa dávka mg denne, pokiaľ trvá riziko návratu infekcie. Na liečbu infekcií vyvolaných Cryptococcus sa podáva prvý deň 400 mg a pokračuje sa dávkou mg jedenkrát denne počas 6 8 týždňov, prípadne dlhšie. V prípade život ohrozujúcich infekcií vyvolaných Cryptococcus možno dávku flukonazolu zvýšiť na 800 mg raz denne. V prevencii kryptokokovej meningitídy, aby sa zabránilo návratu infekcie u pacientov s AIDS, sa podáva dávka 200 mg denne doživotne. Na liečbu kokcidiomykózy, parakokcidiomykózy, sporotrichózy a histoplazmózy sa používa dávka mg denne počas 2 rokov, prípadne dlhšie. Deti Trvanie liečby, tak ako pri podobných infekciách u dospelých, závisí od klinickej a mykologickej odpovede. DIFLUCAN* sa podáva ako jednorazová denná dávka. Deťom vo veku nad 4 týždne sa v liečbe infekcií slizníc podáva dávka 3 mg/kg/deň, v prvý deň liečby sa môže podať dávka 6 mg/kg. V liečbe systémových infekcií, ktoré vyvoláva Candida alebo Cryptococcus, sa podáva dávka 6-12 mg/kg/deň. V prevencii mykotických infekcií u rizikových pacientov s poruchou imunitných mechanizmov v dôsledku nízkeho počtu bielych krviniek (neutropénie) po chemoterapii alebo po ožarovaní sa podáva dávka 3 12 mg/kg/deň podľa závažnosti a trvania vyvolanej neutropénie. U detí sa nesmie prekročiť maximálna dávka 400 mg denne. U detí v prvých dvoch týždňoch života sa podáva rovnaká dávka lieku v mg/kg ako u starších detí, ale dávky sa podávajú každých 72 hodín. Maximálne dávkovanie 12 mg/kg každých 72 hodín sa nesmie prekročiť. Počas 3. až 4. týždňa života podávame rovnakú dávku každých 48 hodín. Maximálne dávkovanie 12 mg/kg každých 48 hodín sa nemá prekročiť. 4

5 Starší pacienti V prípade, ak nie je súčasne prítomné ochorenie obličiek, tak sa podávajú bežné denné dávky. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Ak sa podáva flukonazol jednorazovo, liečbu nie je potrebné upravovať. Ak sa pacientom (vrátane detí) s poruchou renálnej funkcie podáva väčší počet dávok flukonazolu, má sa podať úvodná nasycovacia dávka 50 mg až 400 mg. Po nasycovacej dávke sa ďalšie denné dávky (podľa indikácie) majú upraviť podľa nasledovnej tabuľky: Klírens kreatinínu (ml/min) % odporúčanej dávky > % 50 (bez dialýzy) 50 % dialyzovaní pacienti 100 % po každej dialýze Ak dostanete viac lieku, ako máte? Predávkovanie (podanie nadmerného množstva lieku) môže spôsobiť, že sa budete cítiť zle. Informujte o tom ihneď svojho lekára. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY Spôsobuje DIFLUCAN* vedľajšie účinky? Liečba je bežne dobre tolerovaná. Tak ako všetky lieky, aj DIFLUCAN* môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Časté vedľajšie účinky (vyskytujúce sa u 1 až 10 pacientov zo 100): bolesť hlavy bolesť brucha, hnačka, nutkanie na vracanie, vracanie zmeny vo výsledkoch krvných a pečeňových testov (ALT, AST, ALP) vyrážka Menej časté vedľajšie účinky (vyskytujúce sa u 1 až 10 pacientov z 1 000): znížená hladina draslíka nespavosť, ospalosť epileptické záchvaty, závrat, mravčenie, poruchy chuti závrat (vertigo) porucha trávenia, plynatosť, sucho v ústach porucha odtoku žlče, žltačka, zvýšený bilirubín svrbenie na celom tele, žihľavka, zvýšené potenie, výsyp po lieku bolesť svalov únava, nevoľnosť, slabosť, horúčka Zriedkavé vedľajšie účinky (vyskytujúce sa u 1 až 10 pacientov z ): znížený počet bielych krviniek a krvných doštičiek alergická reakcia (anafylaxia) zvýšená hladina krvných tukov tras poruchy srdcového rytmu (torsade de pointes), predĺženie QT intervalu zlyhanie funkcie pečene, odumretie pečeňových buniek, zápal pečene, poškodenie pečene a pečeňových buniek vyrážky na koži alebo svrbiace červené škvrny na koži (toxická epidermálna nekrolýza, Stevensov-Johnsonov syndróm, akútna generalizovaná exantematózna pustulóza, exfoliatívna dermatitída), opuchnuté viečka, pery alebo tvár, vypadávanie vlasov Deti: Charakter a výskyt vedľajších účinkov a laboratórnych odchýliek zaznamenaných u detí, ktorým bol podávaný DIFLUCAN*, je porovnateľný s tými, ktoré sa pozorovali u dospelých. 5

6 Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. VAROVANIE Tento liek je určený vám. Nedávajte ho nikomu inému, lebo pre neho môže byť nevhodný! Liek sa nesmie podávať po uplynutí času použiteľnosti, ktorý je uvedený na obale! UCHOVÁVANIE Nezamrazujte. Ako všetky lieky, uchovávajte liek DIFLUCAN* mimo dosahu a dohľadu detí. Výdaj lieku viazaný na lekársky predpis. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. BALENIE Sklenená infúzna liekovka s obsahom 100 ml infúzneho intravenózneho roztoku 2 mg/ml. Ďalšie informácie V tejto písomnej informácii pre používateľov nie sú uvedené všetky informácie o tomto lieku. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. Informácie uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov sa týkajú iba lieku DIFLUCAN*. Dátum poslednej revízie Máj 2010 * Ochranná známka Pfizer 6

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV PRÍLOHA Č.2 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2009 / 12760 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Vážený pacient, prečítajte si, prosím, tieto informácie pozorne! - Túto písomnú informáciu si uschovajte.

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV PRÍLOHA Č.2 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2009 / 12762 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Vážený pacient, prečítajte si, prosím, tieto informácie pozorne! - Túto písomnú informáciu si uschovajte.

Více

Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať

Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že

Více

PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV

PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV Tieto zmeny v SPC a písomnej informácii pre používateľov sú platné v čase Rozhodnutia Komisie. Po

Více

Príloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania.

Príloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania. Príloha III Úprava príslušným častí súhrnu charakteristických vlastností lieku a písomnej informácii pre používateľa Poznámka: Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná

Více

(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA. Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene počas prvého roku užívania

(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA. Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene počas prvého roku užívania (tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene po prvého roku užívania INFORMÁCIE O PACIENTOVI 03 PRED UŽITÍM TASMARU SI, PROSÍM, PREČÍTAJTE NASLEDOVNÉ INFORMÁCIE

Více

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín Písomná informácia pre používateľa DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre

Více

Príloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa

Príloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa Príloha III Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa Poznámka: Tento súhrn charakteristických vlastností lieku, označenia obalov a písomnej

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. DIFLUCAN P.O.S. 50mg/5ml prášok na perorálnu suspenziu flukonazol

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. DIFLUCAN P.O.S. 50mg/5ml prášok na perorálnu suspenziu flukonazol PRÍLOHA Č. 3 K NOTIFIKÁCII ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2011/07735 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV DIFLUCAN P.O.S. 50mg/5ml prášok na perorálnu suspenziu flukonazol Pozorne si prečítajte celú písomnú

Více

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém. klindamycín

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém. klindamycín Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Více

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2011/05682, 2013/05546 Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu. Racekadotril

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu. Racekadotril PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu Racekadotril Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje

Více

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín Písomná informácia pre používateľa DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre

Více

ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV

ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV 25 PRÍLOHY K DOPLNENIU RELEVANTNÝCH SEKCII SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU LIEKOV OBSAHUJÚCICH

Více

Lieky a pacienti s bolesťou

Lieky a pacienti s bolesťou Dozadu Na začiatok Ďalej Lieky a pacienti s bolesťou Kúpite si občas v lekárni lieky na bolesť alebo vám ich pravidelne predpisuje lekár? Čítajte ďalej a zistite, či pri liečbe občasnej alebo chronickej

Více

2. CO MUSÍTE VĚDĚT NEŽ ZAČNETE FLUCONAZOL ARDEZ UŽÍVAT

2. CO MUSÍTE VĚDĚT NEŽ ZAČNETE FLUCONAZOL ARDEZ UŽÍVAT Příbalová informace RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Fluconazol Ardez Infúzní roztok K intravenóznímu podání 2 mg/ ml 200 mg/100 ml Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2014/01794-REG PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. 2012/07128 Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č. 2012/07129 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu

Více

Písomná informácia pre používateľa. Vermox 100 mg, tablety. mebendazol

Písomná informácia pre používateľa. Vermox 100 mg, tablety. mebendazol Písomná informácia pre používateľa Vermox 100 mg, tablety mebendazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Více

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety. klaritromycín

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety. klaritromycín Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/01461-ZIB Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/05057-ZIA Písomná informácia pre používateľa Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety klaritromycín

Více

Písomná informácia pre používateľku. Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan

Písomná informácia pre používateľku. Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/02506-Z1B Písomná informácia pre používateľku Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete

Více

Písomná informácia pre používateľa. UNASYN IM/IV 1,5 g prášok na injekčný a infúzny roztok. sodná soľ sulbaktámu / sodná soľ ampicilínu

Písomná informácia pre používateľa. UNASYN IM/IV 1,5 g prášok na injekčný a infúzny roztok. sodná soľ sulbaktámu / sodná soľ ampicilínu Písomná informácia pre používateľa UNASYN IM/IV 1,5 g prášok na injekčný a infúzny roztok sodná soľ sulbaktámu / sodná soľ ampicilínu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Flukonazol PMCS 100 mg tvrdé tobolky fluconazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Flukonazol PMCS 100 mg tvrdé tobolky fluconazolum sp. zn. sukls202096/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Flukonazol PMCS 100 mg tvrdé tobolky fluconazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid uno 500 mg tablety s riadeným uvoľňovaním. klaritromycín

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid uno 500 mg tablety s riadeným uvoľňovaním. klaritromycín Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/01043-Z1B Písomná informácia pre používateľa Fromilid uno 500 mg tablety s riadeným uvoľňovaním klaritromycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. klaritromycín

Písomná informácia pre používateľa. klaritromycín Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2015/00573-TR Písomná informácia pre používateľa KLACID 500 mg filmom obalené tablety klaritromycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. INSPRA 25 mg filmom obalené tablety INSPRA 50 mg filmom obalené tablety (eplerenón)

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. INSPRA 25 mg filmom obalené tablety INSPRA 50 mg filmom obalené tablety (eplerenón) PRÍLOHA Č. 2 K ROZHODNUTIU O PREDĹŽENÍ REGISTRÁCIE, EV.Č. 2108/08318 a 2108/08319 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV INSPRA 25 mg filmom obalené tablety INSPRA 50 mg filmom obalené tablety (eplerenón)

Více

Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum)

Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum) Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre

Více

Písomná informácia pre používateľa. Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín

Písomná informácia pre používateľa. Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/03422 Písomná informácia pre používateľa Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete

Více

NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH

NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH PRÍLOHA I NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH 1 LIEKY OBSAHUJÚCE JÓDKAZEÍN/TIAMÍN S UDELENÝM POVOLENÍM

Více

Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.

Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie. PRÍLOHA Č 2 k NOTIFIKÁCIi ZMENy v registrácii LIeKU, EV. Č. 2011/02367 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu,

Více

Písomná informácia pre používateľa. Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu

Písomná informácia pre používateľa. Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B Písomná informácia pre používateľa Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

Písomná informácia pre používateľku. Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum

Písomná informácia pre používateľku. Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum Príloha č. 2 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č. 2011/08448-Z1B Písomná informácia pre používateľku Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety. fenofibrát

Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety. fenofibrát Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

Biologické aktivity magnézia (2) Zastúpenie magnézia v organizme (2) Štvrtý najčastejší katión v ľudskom organizme

Biologické aktivity magnézia (2) Zastúpenie magnézia v organizme (2) Štvrtý najčastejší katión v ľudskom organizme Biologické aktivity magnézia (2) Štvrtý najčastejší katión v ľudskom organizme Druhý najčastejší katión v intracelulárnom priestore Podieľa sa na metabolizme enzýmov, elektrolytov a energetickom metabolizme

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety. fenofibrát

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety. fenofibrát PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás

Více

MAGNOSOLV V TEHOTENSTVE

MAGNOSOLV V TEHOTENSTVE V TEHOTENSTVE Tehotenstvo predstavuje stav nedostatku horčíka v organizme hladina horčíka v sére klesá asi o 10% (1) Dôsledkom manifestného nedostatku horčíka môže byť zvýšené riziko potratu - predčasný

Více

Písomná informácia pre používateľa. XANAX SR 0,5 mg XANAX SR 1 mg XANAX SR 2 mg XANAX SR 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním.

Písomná informácia pre používateľa. XANAX SR 0,5 mg XANAX SR 1 mg XANAX SR 2 mg XANAX SR 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/06308-ZME, 2014/01325-ZME Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2012/00418-Z1B, 2016/01028-Z1B Písomná informácia pre používateľa XANAX SR 0,5 mg

Více

Písomná informácia pre používateľa. Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín

Písomná informácia pre používateľa. Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/07191 Písomná informácia pre používateľa Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. ACCUPRO 5 ACCUPRO 10 ACCUPRO 20 filmom obalené tablety chinapril

Písomná informácia pre používateľa. ACCUPRO 5 ACCUPRO 10 ACCUPRO 20 filmom obalené tablety chinapril Písomná informácia pre používateľa ACCUPRO 5 ACCUPRO 10 ACCUPRO 20 filmom obalené tablety chinapril Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2012/07309 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,

Více

Písomná informácia pre používateľa. XANAX 0,5 mg. XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety. alprazolam

Písomná informácia pre používateľa. XANAX 0,5 mg. XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety. alprazolam Písomná informácia pre používateľa XANAX 0,25 mg XANAX 0,5 mg XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás

Více

Písomná informácia pre používateľa. Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín

Písomná informácia pre používateľa. Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín Písomná informácia pre používateľa Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Príloha č. 1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č. 2013/01689 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,

Více

Písomná informácia pre používateľa. Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid

Písomná informácia pre používateľa. Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid Písomná informácia pre používateľa Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

MAVENCLAD. Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017

MAVENCLAD. Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017 MAVENCLAD Príručka pre pacientov Verzia 1.3, 18. jún 2017 Dôležité informácie pre pacientov začínajúcich liečbu MAVENCLADOM OBSAH Úvod k MAVENCLADU Ako sa podáva MAVENCLAD? Vedľajšie účinky a možné riziká

Více

Písomná informácia pre používateľa. ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol

Písomná informácia pre používateľa. ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/05544 Písomná informácia pre používateľa ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín PRÍLOHA Č. 1 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2010/01124 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín

Více

Písomná informácia pre používateľa. Enap Injekčný roztok Enalaprilát

Písomná informácia pre používateľa. Enap Injekčný roztok Enalaprilát Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/05984 Písomná informácia pre používateľa Enap Injekčný roztok Enalaprilát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento

Více

Písomná informácia pre používateľa. Sorvasta 15 mg. Sorvasta 10 mg. Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg. filmom obalené tablety.

Písomná informácia pre používateľa. Sorvasta 15 mg. Sorvasta 10 mg. Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg. filmom obalené tablety. Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2013/02835 Písomná informácia pre používateľa Sorvasta 5 mg Sorvasta 10 mg Sorvasta 15 mg Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg filmom obalené tablety rosuvastatín

Více

Písomná informácia pre používateľa. STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml. pentoxyverín

Písomná informácia pre používateľa. STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml. pentoxyverín Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2015/04605-REG Písomná informácia pre používateľa STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml pentoxyverín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety. klaritromycín

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety. klaritromycín Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č. 2016/00711-Z1B Písomná informácia pre používateľa Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety klaritromycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Složení Léčivá látka: Fluconazolum 2 mg v 1ml fyziologického roztoku, určeného pro intravenózní infuzi Pomocné látky: Chlorid sodný, voda na injekci.

Složení Léčivá látka: Fluconazolum 2 mg v 1ml fyziologického roztoku, určeného pro intravenózní infuzi Pomocné látky: Chlorid sodný, voda na injekci. Příbalová informace RP Informace pro použití, čtěte pozorně! DIFLUCAN i.v. (Fluconazolum) Infuzní roztok Držitel rozhodnutí o registraci: Pfizer spol.s r.o., Praha, Česká republika Výrobce: Pfizer S.A.,

Více

Písomná informácia pre používateľa. HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose

Písomná informácia pre používateľa. HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose Písomná informácia pre používateľa HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose Injekčná suspenzia Očkovacia látka proti hepatitíde A (inaktivovaná, adsorbovaná) Pozorne si prečítajte celú písomnú

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV. Nalgesin S Sodná soľ naproxénu

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV. Nalgesin S Sodná soľ naproxénu Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii, ev.č.: 2012/04252 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV Nalgesin S Sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretoţe obsahuje pre

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Príloha č.2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku ev.č.: 2012/02800 Príloha č.1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2013/00497 Nolpaza 40 mg prášok na injekčný roztok pantoprazol PÍSOMNÁ

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls9518/2010 a příloha k sp.zn.: sukls245500/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls9518/2010 a příloha k sp.zn.: sukls245500/2010 Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls9518/2010 a příloha k sp.zn.: sukls245500/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE MYCOMAX INF fluconazolum infuzní roztok Přečtěte

Více

Písomná informácia pre používateľa. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety. diklofenak, draselná soľ

Písomná informácia pre používateľa. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety. diklofenak, draselná soľ Písomná informácia pre používateľa Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diklofenak, draselná soľ Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta Fluconazol Ardez Infuzní roztok fluconazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta Fluconazol Ardez Infuzní roztok fluconazolum sp.zn.sukls117962/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Fluconazol Ardez Infuzní roztok fluconazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č. 2011/07677 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako

Více

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP horúci nápoj citrón 650 mg/10 mg prášok na perorálnu suspenziu paracetamol, fenylefríniumchlorid

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP horúci nápoj citrón 650 mg/10 mg prášok na perorálnu suspenziu paracetamol, fenylefríniumchlorid Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/03644-ZME Písomná informácia pre používateľa PARALEN GRIP horúci nápoj citrón 650 mg/10 mg prášok na perorálnu suspenziu paracetamol, fenylefríniumchlorid

Více

Písomná informácia pre používateľa. Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety. paracetamol

Písomná informácia pre používateľa. Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety. paracetamol Písomná informácia pre používateľa Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás

Více

(REF: ARV-HA-3 / REF: ARV-HA-1)

(REF: ARV-HA-3 / REF: ARV-HA-1) Hyaluronát sodný 2% (REF: ARV-HA-3 / REF: ARV-HA-1) OBSAH, ref. ARV-HA-3 OBSAH, ref. ARV-HA-1 3 ArthroVisc injekčné striekačky 1 ArthroVisc injekčná striekačka 3 zarážky prsta 1 zarážka prsta Ver.4.X /

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2014/05978-Z1A PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA CELEBREX 100 mg CELEBREX 200 mg celekoxib tvrdé kapsuly Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Príloha č. 1 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2011/01473 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg filmom obalené tablety Co-Valsacor 320 mg/25 mg filmom obalené tablety

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLUCONAZOLE IBIGEN 2 mg/ml infuzní roztok fluconazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLUCONAZOLE IBIGEN 2 mg/ml infuzní roztok fluconazolum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls43365/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FLUCONAZOLE IBIGEN 2 mg/ml infuzní roztok fluconazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

Písomná informácia pre používateľa. Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín

Písomná informácia pre používateľa. Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/05931-ZIB, 2014/05865-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Diflucan I.V. 2 mg/ml infuzní roztok Fluconazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Diflucan I.V. 2 mg/ml infuzní roztok Fluconazolum Příbalová informace: informace pro uživatele Diflucan I.V. 2 mg/ml infuzní roztok Fluconazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV PRÍLOHA Č.2 K ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2108/06542, 06543, 06544 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV ZAVEDOS 5 mg ZAVEDOS 10 mg ZAVEDOS 25 mg tvrdé kapsuly idarubicíniumhydrochlorid Pozorne si prečítajte

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. MYCOSYST 150 mg tvrdé tobolky fluconazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MYCOSYST 150 mg tvrdé tobolky fluconazolum Příbalová informace: informace pro uživatele MYCOSYST 150 mg tvrdé tobolky fluconazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás

Více

Písomná informácia pre používateľa. GLUCOTROL XL 5 mg GLUCOTROL XL 10 mg tablety s riadeným uvoľňovaním. glipizid

Písomná informácia pre používateľa. GLUCOTROL XL 5 mg GLUCOTROL XL 10 mg tablety s riadeným uvoľňovaním. glipizid Písomná informácia pre používateľa GLUCOTROL XL 5 mg GLUCOTROL XL 10 mg tablety s riadeným uvoľňovaním glipizid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože

Více

Podpora kognitívnych funkcií v rámci asistovaného samoliečenia

Podpora kognitívnych funkcií v rámci asistovaného samoliečenia Podpora kognitívnych funkcií v rámci asistovaného samoliečenia Peter Stanko ADC Solutions, spol. s r. o. Prezentácia bola pripravená v spolupráci so spoločnosťou EGIS SLOVAKIA Dispenzačná starostlivosť

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2011/03377 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Norvasc 5 mg a 10 mg tablety. amlodipín

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Norvasc 5 mg a 10 mg tablety. amlodipín PRÍLOHA Č. 1 K NOTIFIKÁCII O ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2012/02361, 2012/02362. PRÍLOHA Č. 3 K NOTIFIKÁCII O ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2011/07598. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Norvasc 5 mg a 10

Více

Písomná informácia pre používateľa. COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE mg/10 mg/70 mg prášok na perorálny roztok

Písomná informácia pre používateľa. COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE mg/10 mg/70 mg prášok na perorálny roztok Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/04414-ZIB Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/02481-ZIA Písomná informácia pre používateľa COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE 1 000 mg/10 mg/70 mg

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia. xylometazolíniumchlorid

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia. xylometazolíniumchlorid PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia xylometazolíniumchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje dôležité informácie pre Vaše

Více

Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety. pantoprazol. Dlhodobá úľava od pálenia záhy.

Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety. pantoprazol. Dlhodobá úľava od pálenia záhy. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/02929-ZIB, 2017/01390-ZIA Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02083-ZIB, 2015/06378-ZIB, 2016/05801-ZIB, 2017/01800-Z1B Písomná informácia pre

Více

Písomná informácia pre používateľa. Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid

Písomná informácia pre používateľa. Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid Písomná informácia pre používateľa Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

Písomná informácia pre používateľa. Doreta 75 mg/650 mg filmom obalené tablety tramadoliumchlorid/paracetamol

Písomná informácia pre používateľa. Doreta 75 mg/650 mg filmom obalené tablety tramadoliumchlorid/paracetamol Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/03065 Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/03776 Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/06158 Písomná informácia pre používateľa Doreta

Více

Písomná informácia pre používateľa. Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety

Písomná informácia pre používateľa. Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2017/01485-Z1B Písomná informácia pre používateľa Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety amoxicilín/kyselina

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls100416/2012 a příloha ke sp. zn. sukls116705/2012

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls100416/2012 a příloha ke sp. zn. sukls116705/2012 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls100416/2012 a příloha ke sp. zn. sukls116705/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Flukonazol PMCS 100 mg tvrdé tobolky fluconazolum

Více

Písomná informácia pre používateľa. KLACID 250 mg/5 ml. granulát na perorálnu suspenziu. klaritromycín

Písomná informácia pre používateľa. KLACID 250 mg/5 ml. granulát na perorálnu suspenziu. klaritromycín Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2011/02273-ZME, 2011/02274-ZME, 2012/07726-ZME, 2012/07727-ZME, 2013/06073-ZME Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2011/00694-Z1B, 2011/00695-Z1B,

Více

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu. klaritromycín

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu. klaritromycín Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/00712-Z1B Písomná informácia pre používateľa Fromilid 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu klaritromycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety. solifenacíniumsukcinát

Písomná informácia pre používateľa. Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety. solifenacíniumsukcinát Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2014/07689-PRE, 2014/07690-PRE Písomná informácia pre používateľa Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety solifenacíniumsukcinát Pozorne si

Více

Písomná informácia pre používateľa. Brufen mg šumivý granulát. ibuprofen

Písomná informácia pre používateľa. Brufen mg šumivý granulát. ibuprofen Písomná informácia pre používateľa Brufen 600 600 mg šumivý granulát ibuprofen Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Více

Písomná informácia pre používateľa (pre veľkosti balenia 7 a 14 gastrorezistentných tabliet) Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol

Písomná informácia pre používateľa (pre veľkosti balenia 7 a 14 gastrorezistentných tabliet) Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev.č.: 2009/10456 Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2010/07311 Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/00609 Príloha č.1 k notifikácii o zmene,

Více

Písomná informácia pre používateľa

Písomná informácia pre používateľa Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/00936-Z1A Serdolect 4 mg Serdolect 12 mg Serdolect 16 mg Serdolect 20 mg sertindol filmom obalené tablety Písomná informácia pre používateľa Pozorne si

Více

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/03643-ZME Písomná informácia pre používateľa PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fluconazol Kabi 2 mg/ml infuzní roztok fluconazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fluconazol Kabi 2 mg/ml infuzní roztok fluconazolum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls21186/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Fluconazol Kabi 2 mg/ml infuzní roztok fluconazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky

Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/02567 Písomná informácia pre používateľa COLDREX Horúci nápoj Čierne ríbezle COLDREX Horúci nápoj Citrón prášok

Více

Písomná informácia pre používateľa. UNASYN P.O.S. 250 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu. sultamicilín

Písomná informácia pre používateľa. UNASYN P.O.S. 250 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu. sultamicilín Písomná informácia pre používateľa UNASYN P.O.S. 250 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu sultamicilín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje

Více

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Diflucan a souvisejících názvů (viz příloha I)

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Diflucan a souvisejících názvů (viz příloha I) PŘÍLOHA II Vědecké závěry a zdůvodnění potřebných úprav souhrnu údajů o přípravku, označení na obalu a příbalové informace předkládané Evropskou agenturou pro léčivé přípravky 31 Vědecké závěry Celkové

Více

Písomná infomácia pre používateľa. Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg Ampril HD 5 mg/25 mg tablety. ramipril/hydrochlorotiazid

Písomná infomácia pre používateľa. Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg Ampril HD 5 mg/25 mg tablety. ramipril/hydrochlorotiazid Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/05978 Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2012/02096 Písomná infomácia pre používateľa Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg Ampril HD 5 mg/25 mg tablety ramipril/hydrochlorotiazid

Více

Prečítajte si: Močový trakt a tehotenstvo

Prečítajte si: Močový trakt a tehotenstvo Objaviť sa môže kedykoľvek počas tehotenstva, počas I., II. aj III. trimestra. Dôvodom je zvýšená hladina hormónov v organizme tehotnej ženy, napr. estrogénov, ktoré rast kvasiniek v tele podporujú. Nie

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid)

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid) PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,

Více

Příloha č. 2a k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls233384/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2a k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls233384/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2a k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls233384/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Diflucan 50 mg Diflucan 100 mg Diflucan 150 mg Tvrdé tobolky fluconazolum Přečtěte si

Více

Písomná informácia pre používateľa. Fluanxol Depot 20 mg (Flupentixoli decanoas) Injekčný roztok

Písomná informácia pre používateľa. Fluanxol Depot 20 mg (Flupentixoli decanoas) Injekčný roztok Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2013/05011 Príloha č.2 k notifikácii o zmene v registrácii, ev.č.: 2013/07048 Písomná informácia pre používateľa Fluanxol Depot 20 mg (Flupentixoli decanoas)

Více

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06207-Z1B Písomná informácia pre používateľa PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid Pozorne si prečítajte

Více

sp.zn.: sukls201171/2012

sp.zn.: sukls201171/2012 sp.zn.: sukls201171/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FORCAN - 150 tvrdé tobolky fluconazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. -

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA. Infúzny intravenózny roztok.

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA. Infúzny intravenózny roztok. Príloha č. 2a k notifikácii zmeny, ev. č. 2106/6944 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA Infúzny intravenózny roztok. Držiteľ rozhodnutia o registrácii Imuna Pharm, a.s. Jarková 17

Více