LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. MUDr. Karel Dvořák Číslo dokumentu: LP Laboratoře transfuzní stanice Platnost od: Verze č.:3

Transkript

1 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Vypracoval: ing. Janoušková Schválil: MUDr. Karel Dvořák Strana 1 (celkem 65) Změna č.1

2 A. Úvod A-1 Předmluva Vážené kolegyně, vážení kolegové, vážení pacienti, dovolujeme si Vám předložit tuto laboratorní příručku, která má za úkol stručně a zároveň komplexně informovat o struktuře a o činnosti našeho zdravotnického zařízení, se zaměřením na oblast transfuzního lékařství a imunohematologie. Příručka je určena zejména lékařům a sestrám spolupracujícím s naším zdravotnickým zařízením, kteří potřebují aktuální informace o naší činnosti a diagnostických možnostech. Informuje o náplni práce jednotlivých úseků a poskytuje popis vyšetření, které jsme schopni provádět. Laboratorní příručka je připravena v souladu s normou ISO Bude průběžně aktualizována, o zásadních změnách budete informováni ihned. Laboratorní příručku lze zaslat em na Vaši adresu, případně je k dispozici v tištěné podobě u manažera kvality. Doufáme, že tato příručka přispěje ke zkvalitnění naší vzájemné spolupráce a zároveň ke zvýšení úrovně poskytovaných služeb a odborné péče o naše klienty. Prim. MUDr. Karel Dvořák Strana 2 (celkem 65) Změna č.1

3 B. Informace o zdravotnickém zařízení B-1 Identifikace zdravotnického zařízení a důležité údaje Identifikace a kontakt : MUDr. Karel Dvořák Kpt. Jaroše Tábor IČO: B-2 Základní informace o zdravotnickém zařízení Tel: Fax: mobil dvorak@transfuze.cz Zdravotnické zařízení provozuje MUDr. Karel Dvořák jako nestátní zdravotnické zařízení na základě Registrace Okresního úřadu v Táboře ze dne B-3 Zaměření zdravotnického zařízení Součástí zdravotnického zařízení je úsek transfuzní, úsek klinický a úsek laboratorní. Naše zdravotnické zařízení odebírá krev, zpracovává odebranou krev, vyšetřuje a dodává transfuzní přípravky do Nemocnice Tábor a.s. Odebírá a zpracovává krev pro účely autotransfuze pacientům před plánovanou operací. Provádí laboratorní vyšetření typování krevních skupin, screening protilátek, předtransfuzní vyšetření, vyšetření infekčních markerů. Poskytuje konzultační služby v oblasti problematiky transfuzního lékařství a imunohematologie. Strana 3 (celkem 65) Změna č.1

4 Provozuje hematologickou ambulanci pro pacienty s hematologickým onemocněním. Své služby z oblastí vyšetřování biologického materiálu provádíme pro naši hematologickou ambulanci, dále je nabízíme a poskytujeme i externím lékařům ( svozový materiál) a samoplátcům. Budova zdravotnického zařízení je umístěna 50 m od areálu nemocnice Tábor. Má samostatný vchod pro personál, pacienty, příjem vzorků a pro dárce krve. K objektu je snadný přístup z chodníku a je zde snadný příjezd automobilů. Má bezbarierový vstup a výtah. B-4 Organizace zdravotnického zařízení Odběry dárců krve - II. nadzemní podlaží - samostatný vchod pondělí od do úterý od 7 00 do Hematologická ambulance - I. nadzemní podlaží Ambulance č. 1 MUDr. Karel Dvořák Ambulance č. 2 MUDr. Stanislava Vaštová pondělí od 7 00 do od 8 00 do úterý od 7 00 do od do středa od 7 00 do od 8 00 do čtvrtek od 7 00 do od 9 00 do pátek od 7 00 do od 8 00 do Strana 4 (celkem 65) Změna č.1

5 Odběrová místnost I. nadzemní podlaží slouží pro pacienty hematologické ambulance i pro pacienty odeslané externími ambulantními lékaři a pro samoplátce pondělí od 7 00 do úterý od 7 00 do středa od 7 00 do čtvrtek od 7 00 do pátek od 7 00 do Příjem vzorků pro transfuzní účely - nepřetržitě od 7 00 do pracovní doba od do 7 00 pohotovostní služba So, Ne, svátky pohotovostní služba Laboratoře transfuzní stanice - pracovní doba pondělí od 7 00 do úterý od 7 00 do středa od 7 00 do čtvrtek od 7 00 do pátek od 7 00 do B-5 Úroveň zdravotnického zařízení Cílem zdravotnického zařízení je poskytování služeb v nejvyšší kvalitě a neustále pracuje na zlepšování poskytovaných služeb. Zdravotnické zařízení se pravidelně účastní EHK organizovaným firmou SEKK v Strana 5 (celkem 65) Změna č.1

6 oblastech imunohematologie a infekčních markerů, EHK organizovaným Státním zdravotním ústavem v Praze. B-6 Spektrum nabízených služeb Spektrum nabízených služeb je podrobně popsán v příloze č. 1 Laboratorní příručky Služby jsou nabízeny v oblasti imunohematologie, hematologie a biochemie. V příloze č. 2 Laboratorní příručky je uveden seznam akreditovaných metod uvedených v osvědčení o akreditaci. C. Manuál pro odběry primárních vzorků C-1. Základní informace V této kapitole jsou uvedeny obecné informace o preanalytické fázi laboratorních vyšetření, která předchází dodání vzorků do laboratoře. Jedná se především o přípravu pacientů před odběrem materiálu v ordinaci ošetřujícího lékaře, o vlastní odběr, možné typy interferencí, o typ odběrového materiálu, o žádanku její správné vyplnění a další obecně platné záležitosti. Pracoviště, která provádějí odběry vzorků jsou seznámena s tímto manuálem pro odběry primárních vzorků. Rozsah vyšetření je průběžně aktualizován s rozvojem moderní medicíny. Veškeré požadavky na vyšetření prováděná v rámci našeho zařízení jsou zpracovány informačním systémem AMÁDEUS ( pro transfuzní úsek) a laboratorním informačním systémem (LIS), který je součástí informačního systému UNIS, oba firmy Steiner, spol s r.o. C-2 Požadavkové listy ( žádanky o vyšetření) Naše zdravotnické zařízení zajišťuje spolupracujícím lékařům a zdravotnických zařízením vlastní žádanky, které obsahují všechny informace nutné pro provedení požadovaných vyšetření, včetně informací nezbytných pro komunikaci se zdravotními pojišťovnami - především údaje o identifikaci pacienta příjmení, Strana 6 (celkem 65) Změna č.1

7 jméno, rodné číslo, číslo zdravotní pojišťovny u níž je pacient pojištěn, příjmení, jméno IČZ a odbornost ordinujícího lékaře ( identifikace razítkem, pokud obsahuje potřebné údaje), diagnóza základní nebo sledovaná. Dále jsou na žádance předtištěna požadovaná vyšetření, pole pro vyznačení požadavku. Příloha č. 4 Seznam žádanek Naše zdravotnické zařízení přijímá i materiál s jinými typy žádanek, pokud jsou vyplněny v souladu s výše uvedenými požadavky. Žádanky spolupracujícím lékařům distribuujeme vlastní svozovou službou, na základě předchozího požadavku lékaře. Strana 7 (celkem 65) Změna č.1

8 Strana 8 (celkem 65) Změna č.1

9 Strana 9 (celkem 65) Změna č.1

10 Strana 10 (celkem 65) Změna č.1

11 Strana 11 (celkem 65) Změna č.1

12 C-3 Požadavky na urgentní vyšetření Pokud ordinující lékař požaduje některá vyšetření urgentně, vyznačí tento požadavek viditelně na žádance. Laboratoř pak provede tato vyšetření přednostně, mimo rutinní sérii stanovení a výsledek nahlásí ordinujícímu lékaři telefonicky, zpravidla do 60 minut od doručení materiálu do laboratoře. C-4 Ústní požadavky vyšetření Na základě telefonického požadavku ordinujícího lékaře provede laboratoř i další vyšetření z již doručeného materiálu, která nejsou vyznačena na žádance. Tyto požadavky musí být zadány ordinujícím lékařem, který je současně povinen sdělit pracovníkovi laboratoře identifikační údaje o pacientovi ( jméno a rodné číslo). Pracovník laboratoře tento dodatečný požadavek zaznamená k příslušnému pacientovi do informačního systému a vyznačí na žádance dodatečné vyšetření. Ústní požadavek musí ordinující lékař potvrdit novou žádankou. Dodatečná vyšetření lze uskutečnit pouze v případě, že: zůstalo ještě dostatečné množství původního vzorku k analýze nebyla překročena doba stability analytu v původním vzorku Po uplynutí této doby stability již není možno toto dovyšetření provést a je třeba zaslat nový vzorek biologického materiálu se žádankou na požadovaná vyšetření C-5 Laboratorní vyšetření pro samoplátce Vyšetření pro samoplátce se provádí na základě požadavku ordinujícího lékaře, který na žádanku s požadavkem zřetelně vyznačí, že se jedná o samoplátce. Výsledek bude vydán až po předložení dokladu o uhrazení poplatku za laboratorní vyšetření. Pokud se klient přichází vyšetřit anonymně, je mu odebrán vzorek a po zaplacení poplatku za laboratorní vyšetření je vzorek zaslán do laboratoře. Klient je informován o časovém údaji, kdy bude vyhotoven výsledek vyšetření. C-6 Odběr biologického materiálu Vzhledem k tomu, že obvykle jsou prováděny odběry žilní krve současně na Strana 12 (celkem 65) Změna č.1

13 biochemické, hematologické, imunohematologické a případně i další vyšetření, je standardně doporučováno lačnění pacienta hodin před odběrem žilní krve, večer před odběrem vynechat tučná jídla. Ráno před odběrem nemá být pacient žíznivý, může se napít vody nebo neslazeného čaje ( nejlépe ovocného). Není vhodné kouření před odběrem. Zásady správného odběru žilní krve Odběr žilní krve se většinou provádí ráno nalačno s ohledem na lékové interference a s ohledem na to, že obsah řady analytů během dne v krvi kolísá. Žilní krev se většinou odebírá z horních končetin kubitální jamky, případně ze žil na dorzální straně ruky. Faktory ovlivňující laboratorní výsledky v preanalytické fázi Fyzická zátěž asi hodin před odběrem žilní krve není vhodné provádět nárazovou vysokou fyzickou aktivitu ve smyslu silové či vytrvalostní zátěže. Vhodné je zachovat zavedenou každodenní fyzickou aktivitu. Dieta Potrava může způsobit změnu koncentrací jednotlivých laboratorních analytů. Aby se zabránilo chybám v interpretaci, doporučuje se lačnění v délce hodin, lačnění delší jak 12 hodin je nevhodné, kratší je nedostatečné ( netýká se tekutin) Dehydratace Dehydratace může zhoršit, případně i znemožnit vlastní odběr, navíc výsledky laboratorních odběrů mohou být výrazně zkresleny. Je nutné, aby pacient před odběrem dodržoval pitný režim. Není však vhodné podávat slazené tekutiny. Vliv léků Vliv léků má mimořádný podíl na výsledky laboratorních odběrů. Nutno přesně specifikovat typ odběru a dle toho eventuálně vyloučit na určitou dobu lék, který konkrétní laboratorní nález může výrazně ovlivnit. Používané odběrové systémy 1. Bezpečnostní systém pro odběr krve Greiner Vacuette R od firmy Dialab Strana 13 (celkem 65) Změna č.1

14 červená zátka - pro přípravu séra zelená zátka pro přípravu plazmy z heparinem modrá zátka pro koagulační vyšetření 2. Otevřený systém pro odběr krve od firmy Dispolab zelená zátka - pro vyšetření krevního obrazu růžová zátka pro koagulační vyšetření žlutá zátka pro koagulační vyšetření oranžová zátka- pro vyšetření glukózy 3. Odběrové zkumavky TAPVAL Polouzavřený systém s pryžovými samostatnými uzávěry modrá zátka pro koagulační vyšetření fialová zátka pro vyšetření krevního obrazu Primární vzorky základní informace Otevřený systém: Otevřený systém při tomto způsobu odběru se používá klasická jehla a Luerova stříkačka. Provede se venepunkce a odebírá volně stékající krev přímo do zkumavky nebo velmi jemným tahem pístu do stříkačky. Pokud je třeba krve více, použije se další stříkačka nebo se může nechat krev pouze nakapat. Při takové manipulaci je nutné podložit jehlu gázovým čtvercem, aby zabránilo pohybu jehly v žíle. Pro další zpracování krve je nutné pozvolna vyprázdnit stříkačku s krví do předem nachystané zkumavky. Nevyprazdňuje se nikdy přes jehlu a prudce, aby nedocházelo k destrukci krvinek a pěnění krve. Uzavřený systém: Pro intravenosní odběry krve je potřebné dodržovat určité pořadí odběrů, na kterém se shodly laboratorní sekce oboru klinické hematologie a klinické biochemie. Při více odběrech je nutné první zkumavku ( 4-5 ml) krve odebrat na jakákoliv vyšetření ( např. biochemie, sérologie) potom následuje pořadí odběrů : krevní obraz, agregace, koagulace, sedimentace a další vyšetření v libovolném pořadí. Odebrané vzorky do zkumavek s přísadami je nutné bezprostředně po odběru promíchat cca pětinásobným šetrným převrácením. Primární vzorky musí být správně odebrány a identifikovány s řádně vyplněnou žádankou. Ztížené odběry vzorků je vhodné uvádět na žádance, protože i tímto může být Strana 14 (celkem 65) Změna č.1

15 vyšetření ovlivněno. C-7 Nezbytné operace se vzorkem, stabilita Primární vzorky, řádně označené jménem a rodným číslem pacienta, musí být dopraveny do laboratoře v čase odpovídajícímu povaze požadovaných vyšetření, v rozmezí teplot, které zajistí stabilitu vzorku během dopravy, odebrané do vhodně zvolené zkumavky s příměsí konzervačních látek, rychlou a bezpečnou dopravní cestou, která zajistí neporušenost vzorku a zabezpečí jej před poškozením. V příloze č.6 jsou uvedeny informace k preanalytické fázi. Každý vzorek krve je nutné považovat za potencionálně infekční je třeba zabránit možnému kontaktu pacientů a veřejnosti s biologickým materiálem po odběru. Biologický materiál musí být přepravován v neporušených standardizovaných zkumavkách vložených do přepravního kontejneru tak, aby během transportu do laboratoře nemohlo dojít k jeho rozbití, rozlití nebo jinému znehodnocení, ke kontaminaci osob nebo dopravních prostředků použitých k přepravě. V případě rozlití vzorku se postupuje dle pokynů o dezinfekci a dekontaminaci. Žádanky ani vnější strana zkumavky nesmí být kontaminovány biologickým materiálem, toto je důvod k odmítnutí vzorku laboratoří. C-8 Základní informace k bezpečnosti při práci se vzorky Obecné zásady strategie bezpečnosti práce s biologickým materiálem vycházejí z příslušných právních předpisů a směrnic, tj. především z vyhlášky MZ ČR č. 306/2012 Sb. a jejích příloh, kterou se upravují podmínky předcházení vzniku a šíření infekčních onemocnění a hygienické požadavky na provoz zdravotnických zařízení. Všichni zaměstnanci jsou povinni postupovat při vyšetřování pacientů tak, aby nedocházelo ke vzniku a šíření nozokomiálních nákaz ve smyslu příslušných ustanovení této vyhlášky. Na základě této vyhlášky byly stanoveny tyto zásady bezpečnosti práce s biologickým materiálem: - Každý vzorek je nutné považovat za potenciálně infekční. Je nutné zabránit zbytečným manipulacím s krví, které by mohly vést ke kontaminaci pokožky odebírající osoby. - Je třeba zajistit dostupnost lékaře při předpokládaných komplikacích při odběru Strana 15 (celkem 65) Změna č.1

16 - Veškeré manipulace s odběrovými jehlami se musí provádět s maximální opatrností - Vzorky od pacientů s přenosným onemocněním musí být viditelně označeny - Při přejímání materiálu používá pracovník ochranné pomůcky C-9 Informace k dopravě a zajištění svozu vzorků Svoz materiálu z lékařských ordinací si naše zdravotnické zařízení zajišťuje samo. Vzorky jsou přepravovány v termoboxu s kontinuálně kontrolovanou teplotou. Teplota vzorků se musí pohybovat v rozmezí od 15 C do 25 C. Doba dojezdu do našeho zdravotnického zařízení je do dvou hodin. Žádanky o vyšetření, stejně jako výsledky vyšetření jsou přepravovány v plastových složkách, odděleně od biologického materiálu, čímž je i zde riziko eventuální kontaminace omezeno na minimum. D- preanalytické procesy v laboratoři D-1 Příjem žádanek a vzorků Nezbytnou identifikací biologického materiálu před přidělením laboratorního čísla tvoří příjmení, jméno a rodné číslo pojištěnce, další potřebné údaje jsou popsány v kapitole C-2. Příjem primárních vzorků na veškerá laboratorní vyšetření se provádí v místnosti pro odběr vzorků. Vzorek musí být správně odebraný, viditelně nepoškozený, nepotřísněný a správně označený v souladu se správně vyplněnou nepotřísněnou žádankou. Vzorky se přijímají průběžně. Za přijetí odpovídá laborantka nebo přítomná odběrová sestra. Ty v případě odmítnutí informují odesílající pracoviště nebo lékaře a vedoucího laboratoře. D-2 Kritéria pro přijetí nebo odmítnutí vadných ( kolizních) primárních vzorků Odmítnout lze: žádanku s biologickým materiálem, které chybí nebo jsou nečitelné základní údaje pro styk se zdravotní pojišťovnou ( číslo pojištěnce, příjmení a jméno, typ zdravotní pojišťovny, IČZ odesílajícího lékaře nebo pracoviště, základní diagnóza) a není možné je doplnit na základě dotazu lékaře žádanku pacienta mužského pohlaví od zdravotnického subjektu s odborností gynekologie, výjimku tvoří stanovení krevní skupiny muže žádanku nebo odběrovou nádobu znečištěnou ( kontaminovanou) biologickým Strana 16 (celkem 65) Změna č.1

17 materiálem, odmítnutí je vždy v kompetenci příjmového pracovníka, který ovšem musí zohlednit zdravotní dopad na pacienta v případě opakování odběru biologickým materiálem, při porušení preanalytické fáze zpracování s dopadem na výsledek vyšetření neoznačenou zkumavku s biologickým materiálem biologický materiál bez žádanky D-3 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky Postup při nesprávné identifikaci biologického materiálu Při nedostatečné identifikaci pacienta na biologickém materiálu se analýza neprovádí. Odesílající subjekt obdrží informaci o odmítnutí nesprávně identifikovaného biologického materiálu, případně se domluví odběr nový. Postup při dodání žádanky bez biologického materiálu V případě,že laboratoř obdrží pouze žádanku, je lékař telefonicky vyzván k doplnění chybějícího materiálu. Dodatečně odebraný vzorek je pak dodán i s novou žádankou na vyšetření. Postup při nesprávné nebo neúplné identifikaci na žádance Při nedostatečné identifikaci pacienta na žádance se materiál v laboratoři upraví pro skladování ( centrifugace apod.) a uskladní se s ohledem na požadované typy vyšetření. Po odesílajícím oddělení se telefonicky vyžádá kompletní žádanka nebo doplňující údaje. Neshoda, která vznikne při příjmu materiálu, je zaevidována i s popisem řešení do knihy Neshody na pracovišti. D-4 Skladování vzorku do vyšetření v laboratoři Požadavky ke skladování se řídí pokyny pro stabilitu materiálů. Obecně platí, že po oddělení séra od krevní sraženiny lze sérum skladovat až 5 dní při teplotě +4 C až + 8 C, pokud požadované testy nejsou ukončeny, ukládá se při teplotě 20 C. D-5 Skladování vzorku po vyšetření Vzorky se skladují při teplotě +4 C až 8 C po dobu dvou dnů poté, co byly Strana 17 (celkem 65) Změna č.1

18 vyšetřeny, pak se likvidují jako infekční odpad. D-6 Informace o vyšetření, která laboratoř neprovádí Laboratoř se všem klientům zavazuje k maximálnímu úsilí o zajištění zpracování všech vyšetření, tedy i těch, které ve svých laboratořích neprovádí. Za tímto účelem je navázána spolupráce se spolupracujícími laboratořemi viz. příloha č. 5, ve kterých jsou tato vyšetření zajišťována. E- Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří E- 1 Informace o formách vydávání výsledků Výsledky laboratorního vyšetření jsou uzavřeny výsledkovým listem, ve kterém se uvádí výsledky laboratorních vyšetření a všechny údaje potřebné k hodnocení a případnou interpretaci výsledků pro lékaře. Výsledkový list vydává laboratoř v tištěné formě. Výdej výsledků vyšetření: zapsání výsledků vyšetření probíhá přes laboratorní informační systém a nebo je prováděn zápis ručně před uvolněním jsou výsledky kontrolovány pověřeným laborantem zpracovávajícím vzorek ( první kontrola). Dále informuje o všech případných kritických a sporných výsledcích vedoucího laboratoře/ lékařského garanta. před vydáním jsou kompletní výsledky odsouhlaseny ( uvolněny) oprávněnou osobou a jsou propuštěny k tisku E-2 Výsledkový list Laboratorní výsledky se vydávají v tištěné podobě jako výsledkový list. Výsledkový list obsahuje: název laboratoře, která výsledek vydala Strana 18 (celkem 65) Změna č.1

19 jednoznačnou identifikaci pacienta (rodné číslo, jméno) název oddělení a jméno lékaře požadujícího vyšetření datum a čas přijetí primárního vzorku laboratoří datum a čas tisku nálezu identifikaci vyšetření výsledek vyšetření ( kde je možné i biologické referenční intervaly) v případě potřeby textové interpretace výsledků poznámky ( např. o kvalitě nebo množství vzorku) osoba, která výsledky uvolnila E-3 Hlášení výsledků v kritických intervalech a neočekávaných hodnot Pokud laboratoř zjistí nový, neočekávaný výsledek, který by mohl ohrozit život pacienta, má povinnost jej nahlásit ordinujícímu lékaři. V hematologické praxi se místo kritických hodnot používá termín hodnoty neočekávané. Neočekávanou hodnotou se rozumí hodnota, jež se liší od předchozího výsledku nebo hodnota, která se významně odlišuje od fyziologické hodnoty při prvním záchytu. Výsledky jsou hlášeny pracovníkem laboratoře, případně VŠ pracovníkem telefonicky uživateli-lékaři, při jeho nedostupnosti zdravotní sestře ordinace/oddělení. Telefonické hlášení výsledků je evidováno v laboratorním informačním systému, v poznámce u příslušného výsledku, kam je zaznamenán - datum a čas telefonického nahlášení, jméno odpovědného pracovníka laboratoře, který výsledek nahlásil, jméno příjemce zprávy, výsledky vyšetření Seznam kritických intervalů a neočekávaných hodnot pro telefonické hlášení výsledků je uveden v příloze č. 3 laboratorní příručky. E-4 Vydávání výsledků přímo pacientům Pacientovi se předává výsledek jen tehdy, pokud o něj sám požádá a identifikuje se. Identifikací se rozumí předložení průkazu, který je uznáván jako průkaz k identifikaci v ČR ( občanský průkaz, pas, řidičský průkaz ne karta pojištěnce). Výsledek se pacientovi předává v tištěné podobě s razítkem pracoviště, které vyšetření provedlo a podpisem garanta výkonu. Současně je nutné zaslat výsledek i ošetřujícímu lékaři. E-5 Změny výsledků a nálezů Strana 19 (celkem 65) Změna č.1

20 Opravu/změnu výsledku může provést pouze VŠ pracovník laboratoře, který je povinen neprodleně po zjištění chybného výsledku upozornit žadatele-lékaře na chybný výsledek a sdělí mu způsob opravy. Není-li výsledek odeslán v písemné podobě, ale původní (chybný) výsledek byl již telefonicky nahlášen, musí VŠ pracovník laboratoře neprodleně telefonicky nahlásit změnu výsledku a provést záznam do LIS k danému vyšetření. U všech změn nálezů nebo výsledků musí být vyznačeno datum, čas a jméno osoby, která změny provedla, důvod opravy. U opraveného výsledku musí být uvedena poznámka s jasným označením, že byla provedena revize. V tištěné podobě musí být původní výsledky uchovány tak, aby zůstaly čitelné. E-6 Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku Prostřednictvím laboratorního informačního systému laboratoř eviduje čas přijetí každého vzorku do laboratoře, čas vydání výsledku a čas tisku výsledku. Výsledky rutinních vyšetření prováděných denně jsou k dispozici v den příjmu do laboratoře. Výsledky statimových vyšetření jsou k dispozici maximálně do 1 hodiny od přijetí vzorku laboratoří. E-7 Konzultační činnosti laboratoře Všichni pracovníci dle jejich pracovního zaměření mají k dispozici veškeré informace související s metodami laboratorního vyšetření. Poskytování informací o službách laboratoře poskytuje vedení laboratoře. Velkou pozornost věnuje vedení laboratoře profesionálnímu chování a udržování odbornosti pracovníků tak, aby byli schopni poskytovat zdravotnickým pracovníkům nezbytné informace ve vztahu k: přesnému vyjasnění požadavků na vyšetření laboratornímu vyšetření odběrům vzorků a používanému odběrovému materiálu konzultaci ( výklad) výsledků laboratorních vyšetření sledování průběhu činností, které se pro pacienta provádí komunikace se zákazníky získávání a udržování zpětných vazeb kontakt se zdravotnickými pracovníky je udržován po celou dobu prací, pokud by došlo ke zpoždění ve vyšetření, laboratoř o tomto zákazníka informuje Strana 20 (celkem 65) Změna č.1

21 E-8 Způsob řešení stížností Zákazníci nebo jiné strany mohou podávat stížnosti na činnosti laboratoře na: výsledky laboratorních vyšetření způsob jednání pracovníků nedodržení ujednání vyplývajících z uzavřené dohody o provedení vyšetření, zejména pak nedodržení počtu vyšetření na žádance Způsob podání stížností: písemně pošta/ ( kontakty viz. výše) Jakýkoliv z výše uvedených způsobů je podnětem pro řešení stížností. Stížnost je zaznamenána do formuláře o stížnostech a ihned řešena. Stěžovatel je informován o postupu řešení. Strana 21 (celkem 65) Změna č.1

22 Příloha č. 1 SPEKTRUM NABÍZENÝCH SLUŽEB Seznam vyšetření prováděných v hematologické laboratoři Morfologie Název vyšetření: Krení obraz Krevní obraz s pětipopulačním diferenciálním rozpočtem leukocytů Zkrácený název: KO, KO+ Diff Popis: stanovení parametrů krevního obrazu včetně pětipopulačního diferenciálního rozpočtu leukocytů na hematologických analyzátorech ( počet a základní charakteristika buňek) Jednotlivé parametry: viz dále Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Jednotky: viz. dále Referenční meze: uvedeny u jednotlivých parametrů Metoda: měřeno na automatickém analyzátoru s využitím optické průtokové komory, čtyřúhlové laserové analýzy a impedanční měřící jednotky Provádí se: denně Název vyšetření: Leukocyty Zkrácený název: WBC ( White Blood Cells) Popis: počet bílých krvinek v 1 litru krve Zvýšené hodnoty: infekce, nekrózy, otravy, (hemato)onkologická onemocnění, krvácení..., fyziologicky po námaze, při bolestech, stresu, v těhotenství, po jídle během dne snížené hodnoty: některé těžké infekce, intoxikace, hematoonkologie, chemoterapie... Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do: K 3 EDTA Metoda: měřeno interakcí opticky a impedančně Jednotky : 10 9 /l (G/L = giga na litr) Referenční meze: R M/Z 4,0 10,0 Strana 22 (celkem 65) Změna č.1

23 Název vyšetření: Erytrocyty Zkrácený název: RBC ( Red Blood Cells) Popis : Výsledek vyjadřuje počet červených krvinek v 1 litru krve Zvýšené hodnoty: polycytemia vera, srdeční vady, choroby plic, vyšší nadmořská výška, kouření... Snížené hodnoty: vrozené a získané anémie Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : měřeno impedančně Jednotky : /L ( T/L = terra na litr) Referenční meze: R Z 3,80-5, R M 4,00-5,80 Název vyšetření: Hemoglobin Zkrácený název: HGB Popis : Výsledek udává množství hemoglobinu v 1 litru krve. Hemoglobin je molekula krevního barviva, která zabezpečuje přenos kyslíku. Stanovení je nezbytné pro diagnostiku anémie Zvýšené hodnoty: polycytemia vera, srdeční vady, choroby plic, pobyt ve vyšší nadmořské výšce, dehydratace... Snížené hodnoty: vrozené a získané anémie, gravidita Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : měřeno spektrofotometricky Jednotky : g/l ( gramy na litr) Referenční meze: R Z 120,0 160, R M 135,0-175,0 Strana 23 (celkem 65) Změna č.1

24 Název vyšetření: Hematokrit Zkrácený název: HCT Popis : Výsledek udává poměr objemu erytrocytů k celkovému objemu krve. Zvýšené hodnoty: polycytemia vera, srdeční vady, choroby plic, vyšší nadmořská výška, kouření... Snížené hodnoty: vrozené a získané anémie Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K3EDTA Metoda : vypočítaný parametr Jednotky : - Referenční meze: R Z 0,350 0, R M 0,400-0,500 Název vyšetření: Střední objem erytrocytu Zkrácený název: MCV ( Mean Cell Volume) Popis : Výsledek udává průměrný objem erytrocytů Zvýšené hodnoty: makrocytoza Snížené hodnoty: mikrocytoza Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K3EDTA Metoda : odvozený parametr Jednotky : fl ( femtolitry) Referenční meze: R M/Z 82,0-98,0 Strana 24 (celkem 65) Změna č.1

25 Název vyšetření: Střední množství hemoglobinu v erytrocytu Zkrácený název: MCH ( Mean Cell Hemoglobin) Popis : Výsledek udává průměrné množství hemoglobinu v erytrocytu Snížené hodnoty: hypochromní anémie Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : vypočítaný parametr Jednotky : pg ( pikogramy) Referenční meze: R M/Z 28,0 34,0 Název vyšetření: Střední koncentrace hemogloginu v erytrocytech Zkrácený název: MCHC ( Mean Cell Hemoglobin Concentration) Popis : Výsledek udává množství hemoglobinu v erytrocytech Zvýšené hodnoty: např. sférocytóza Snížené hodnoty: hypochromní anemie Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : vypočítaný parametr Jednotky : g/l Referenční meze: R Z /M 320,0 360,0 Název vyšetření: Distribuční šíře erytrocytů Zkrácený název: RDW ( Red Cell Distribution Width) Popis : Udává šíři nejčetnějších populací erytrocytů vzhledem k jejich objemu Zvýšené hodnoty: anisocytoza Strana 25 (celkem 65) Změna č.1

26 Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : odvozený parametr Jednotky : % ( variační koeficient CV vyjádřený v %) Referenční meze: R Z/M 10,0 15,2 Název vyšetření: Trombocyty Zkrácený název: PLT ( Platelet) Popis : Výsledek vyjadřuje počet krevních destiček v 1 litru krve Zvýšené hodnoty: např. Myeloproliferativní onemocnění, stav po splenektomii, stav po velkých chirurgických operacích, chronická zánětlivá onemocnění, fyzická zátěž, infekce, některé nádory ( např. plic) Snížené hodnoty: autoimunní trombocytopenie, dřeňový útlum, intoxikace, metastázy, leukémie Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : měřeno impedančně Jednotky : 10 9 /l ( G/l = giga na litr) Referenční meze: R Z/M Název vyšetření: Střední objem trombocytu Zkrácený název: MPV ( Mean Platelet Volume) Popis : Výsledek udává průměrný objem trombocytů Zvýšené hodnoty: přítomnost makrotrombocytů Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : odvozený parametr Strana 26 (celkem 65) Změna č.1

27 Jednotky : fl ( femtolitry) Referenční meze: ,8 11,0 Název vyšetření: Diferenciální rozpočet leukocytů - analyzátor Zkrácený název: DIFF - analyzátor Popis : slouží k zjištění zastoupení jednotlivých podtypů leukocytů k krvi Stanovuje se na automatických analyzátorech. Výsledkem je relativní nebo absolutní počet. Při automatickém stanovení jsou leukocyty rozděleny do 5 zralých populací neutrofily, lymfocyty, monocyty, eozinofily, bazofily. Při mikroskopickém hodnocení, mohou být nalezeny i mladší vývojové formy a hodnotí se rovněž změny jednotlivých buněčných populací. Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : optická analýza Jednotky : % Referenční meze: viz. dále Název vyšetření: Neutrofilní segment Zkrácený název: Neutrofil Popis : Neutrofily patří mezi granulocyty. Jsou to zralé buňky neutrofilní řady. Jádro je rozděleno na 2-5 vzájemně spojených částí ( segmentů). Jejich tvorba je redukována homeostatickými mechanismy. Zvýšené hodnoty: např. Infekce, hematoonkologické choroby, nekrózy, otravy, popáleniny Snížené hodnoty: některé infekce, hematologické choroby, cytostatika, některé antibiotika, ionizační záření Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : automatické analyzátory využívají optické techniky měření Laser Differential Strana 27 (celkem 65) Změna č.1

28 Jednotky : % Referenční meze: periferní krev: % R M/Z 45,0-70,0 Jednotky : 10 9 /l (G/l %= giga na litr) R M/Z 2,0-7,0 Název vyšetření: Eozinofilní segmenty Zkrácený název: Eozinofil Popis : Eozinofily rovněž patří mezi granulocyty. Jsou to zralé buňky eozinofilní řady. Jadro je rozděleno na 2 části spojené nitkovitým můstkem. Cytoplazma je vyplněna růžovými světlolomnými granuly. Zvýšené hodnoty:např. alergie, parazitární a kožní onemocnění, reparace po těžkém baktriálním zánětu, kolagenozy, hypereosinofilní syndrom, ozáření, Lofflerův syndrom, maligní krevní onemocnění Snížené hodnoty: např. při těžkých infekcích, kortikoterapie Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : automatické analyzátory využívají optické techniky měření Laser Differential Jednotky : relativní počet 1 ( numerický podíl) Referenční meze: periferní krev: % R M/Z 0,0-5,0 Jednotky : 10 9 /l (G/l %= giga na litr) R M/Z 0,0-0,50 Strana 28 (celkem 65) Změna č.1

29 Název vyšetření: Bazofilní segmenty Zkrácený název: BASO Popis : Bazofily jsou nejmenší granulocyty. Charakteristická je přítomnost ve vodě rozpustných tmavě purpurových až modročerných granulí, která překrývají jádro. Zvýšené hodnoty: např. Chronická myeloidní leukémie, polycytemia vera, neštovice, spalničky, systémová mastocytoza, ulcerozní kolitida Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : automatické analyzátory využívají optické techniky měření Laser Differential Jednotky : % Referenční meze: periferní krev: % R M/Z 0,0 2,0 Jednotky : 10 9 /l (G/l %= giga na litr) R M/Z 0,0 0,2 Název vyšetření: Lymfocyty Zkrácený název: LYMFO Popis : Lymfocyty jsou základem imunitního systému. Dělí se na B lymfocyty zodpovědné za humorální (protilátkovou) imunitu a T lymfocyty zabezpečující buněčnou imunitu. Třetím typem zralých lymfocytů jsou NK buňky ( Natural Killers). Při běžné analýze jsou jednotlivé typy a vývojová stádia lymfocytů nerozlišitelná. Pro jejich rozlišení se používají imunofluorescenční metody. Zvýšené hodnoty: např. Lymfatické leukémie, některé akutní infekce, chronické infekce, relativně při neutropenii Snížené hodnoty: např. Hematoonkologie, kortikoterapie, chemoterapie, ionizační záření Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : automatické analyzátory využívají optické techniky měření Laser Differential Strana 29 (celkem 65) Změna č.1

30 Jednotky : % Referenční meze: periferní krev: % R M/Z 20,0 45,0 Jednotky : 10 9 /l (G/l %= giga na litr) R M/Z 0,80 4,00 Název vyšetření: Monocyty Zkrácený název: MONO Popis : Monocyty jsou nějvětší buňky periferní krve. Fagocytují velké částice, spolu s neutrofily hrají hlavní roli v první linii obrany proti patogenním organismům a cizorodým buňkám. Charakteristickým znakem je přítomnost vakuol. Zvýšené hodnoty:např. Chronické bakteriální infekce, Hodgkinova chorova, Myelomonocytární leukémie, CML, revmatoidní artritida, Crohnova choroba, ulcerozní kolitida Snížené hodnoty: např. kortikoterapie, aplastická anémie Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : automatické analyzátory využívají optické techniky měření Laser Differential Jednotky : % Referenční meze: periferní krev: % R M/Z 2,0 12,0 Jednotky : 10 9 /l (G/l %= giga na litr) R M/Z 0,08-1,20 Název vyšetření: Retikulocyty Zkrácený název: RTC Popis : Vyjadřuje relativní zastoupení retikulocytů v populaci erytrocytů. Retikulocyty jsou mladé erytrocyty se zbytky organel obsahujících RNA ( ribozomy, endoplazmatické retikulum) Strana 30 (celkem 65) Změna č.1

31 Stanovení retikulocytů slouží k posouzení míry erytropoetické aktivity dřeně. Zvýšené hodnoty: ukazují na zvýšenou tvorbu erytrocytů hemolytické anémie, krvácení, nádorová infiltrace kostní dřeně, kouření, těhotenství, fyziologicky u novorozence Snížené hodnoty: dřeňový útlum Biologický materiál: nesrážlivá krev Odběr do : K 3 EDTA Metoda : stanoveno mikroskopicky Jednotky : Referenční meze: R M/ Z 0,005 0,025 Koagulace Název vyšetření: Protrombinový čas Quickův test Zkrácený název: PT Popis: Základní skupinový koagulační test vnějšího koagulačního systému ( tj. faktory VII, X, V, II, I) Test sloužící k monitorování antikoagulační léčby antagonisty vitamínu K- kumariny ( warfarin) Zvýšené hodnoty: vrozený nedostatek faktorů, inhibitory, nedostatek vitamínu K, léčba kumariny, jaterní onemocnění, DIC, FDP, fyziologicky u novorozence Biologický materiál: plazma Odběr do: citrát sodný ( nutno dodržet poměr citrátu a krve) Metoda: měřeno koagulačně Provádí se: denně Jednotky: R- čas pacienta/ čas normální plazmy s INR (International Normalized Ratio) = R ISI, slouží pro vyjadřování výsledků pacientů s antikoagulační léčbou, umožňuje srovnání výsledků různých laboratoří, ISI- mezinárodní index senzitivity použité reagencie Referenční meze: 0,8-1,2 (R) Terapeutické rozmezí: 2,0 4,8 (INR) Strana 31 (celkem 65) Změna č.1

32 Název vyšetření: Aktivovaný parciální tromboplastinový čas Zkrácený název: APTT Popis: Základní skupinový koagulační test monitorující vnitřní koagulační systém (tj. faktory XII, XI, IX, VIII, prekalikrein, vysokomolekulární kininogen). Při prodlouženém PT také F V, X, II a fibrinogen. Test rovněž slouží k monitorování léčby nefrakcionovanými hepariny (UFH). Zvýšené hodnoty: vrozený nedostatek faktorů, inhibitory, heparin, jaterní onemocnění, FDP, fyziologicky u novorozence Biologický materiál: plazma Odběr do: citrát sodný Metoda: měřeno koagulačně Provádí se: denně Jednotky: s ( sekundy) nebo jako poměr k normální plazmě Referenční meze: s 0,8-1,2 ( R ) Název vyšetření: Fibrinogen C Zkrácený název:fibc Popis: kvantitativní stanovení hladiny fibrinogenu. Některé vrozené abnormality fibrinogenu vedou k jeho nedokonalé přeměně na fibrin během srážení krve. Vysoké hodnoty fibrinogenu jsou spojeny se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních chorob, TEN Zvýšené hladiny pozorujeme také v těhotenství a při orálním užívání antikoncepce Snížené hladiny při trombolytické léčbě, konsumpčně - DIC Biologický materiál: plazma Odběr do: citrát sodný Metoda: koagulačně Provádí se: denně Jednotky: g/l Referenční meze: 1,80-4,20 Název vyšetření: Antitrombin Zkrácený název: Ant Popis: chromogenní test pro kvantitativní stanovení antitrombinu v lidské citrátové plazmě na Strana 32 (celkem 65) Změna č.1

33 koagulačním analyzátoru Biologický materiál: plazma Odběr do: citrát sodný Jednotky: % Referenční meze: % Název: D-dimer Zkrácený název: Popis: Vysoce citlivý automatický test na imunologickém principu, s vysoce účinnou latexovou reagencií, pro kvantitativní stanovení D-dimeru v lidské citrátové plazmě na koagulačním analyzátoru. Biologický materiál: plazma Provádí se: denně Doba odezvy: statim 1 hodina, rutina 24 hod Jednotky: ng/ml Referenční meze: normální hranice < 255 ng/ml Název: Protein S Zkrácený název: ProS Popis: automatický koagulační funkční test pro kvantitativní stanovení volného proteinu S v lidské citrátové plazmě protein S je vitamin K dependentní kofaktor s antikoagulačním a profibrinolytickým účinkem na aktivovaný protein C. V plazmě jsou přítomny dvě formy proteinu S: volný protein S ( 40%) a protein S Biologický materiál: plazma Provádí se: jedenkrát za měsíc Doba odezvy: měsíc Jednotky: % aktivity Referenční meze: % Název: Protein C Zkrácený název: Strana 33 (celkem 65) Změna č.1

34 Popis: automatický chromogenní test pro kvantitativní stanovení proteinu C v lidské citrátové plazmě Deficit proteinu C je spojen s výskytem opakovaných žilních trombóz, zvláště u mladých lidí. Se získanými deficity proteinu C se lze setkat při jaterních chorobách, orální antikoagulační léčbě a diseminované intravaskulární koagulaci. Biologický materiál: plazma Provádí se: jedenkrát za měsíc Doba odezvy: měsíc Jednotky: % aktivity Referenční meze: % u zdravých jedinců Vyšetření virových markerů Název vyšetření: Protilátky proti Treponema pallidum Zkrácený název: TPHA Popis: Na formalizované a taninované drůbeží erytrocyty jsou vázány antigeny Treponema pallidum, které v přítomnosti ředěného séra, obsahujícího treponemové protilátky aglutinují. Sedimentace těchto erytrocytů na dně jamky mikrotitrační destičky poskytuje charakteristický obraz, který se liší od sér neobsahujících treponemové protilátky. Biologický materiál: srážlivá krev Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: hemaglutinační souprava k detekci protilátek Treponema pallidum v séru Provádí se: 1 x týdně Doba odezvy: 7 dnů ( v pracovní dny) Referenční meze: negativní - reaktivní Název vyšetření: Povrchový antigen viru hepatitidy B Zkrácený název: HBsAg Popis:chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích ke kvalitativní detekci povrchového antigenu viru hepatitidy B (HBsAg) v lidském séru nebo plazmě Biologický materiál: srážlivá i nesrážlivá krev Odběr do: bez antikoagulancií, heparin Metoda: přístroj Architect i1000 SR Strana 34 (celkem 65) Změna č.1

35 Provádí se : 1 x týdně Doba odezvy: 7 dnů ( v pracovní dny) Referenční meze: negativní - reaktivní Název vyšetření: antigen a protilátky proti viru lidského imunodeficitu Zkrácení název: HIV combo Ag/Ab Popis: chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích k souběžné detekci antigenu HIV p24 a protilátek proti viru lidského imunodeficitu typu 1 a/nebo typu 2 ( anti-hiv-1/hiv-2) v lidském séru nebo plazmě Biologický materiál: srážlivá i nesrážlivá krev Odběr do: bez antikoagulancií, heparin Metoda: přístroj Architect i 1000 SR Provádí se: 1 x týdně Doba odezvy: 7 dnů ( v pracovní dny) Referenční meze: negativní - reaktivní Název vyšetření: protilátky proti viru hepatitidy C Zkrácený název: anti-hcv Popis: chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích ke kvalitativní detekci protilátek proti viru hepatitidy C (anti-hcv) v lidském séru a plazmě Biologický materiál: srážlivá i nesrážlivá krev Odběr do: bez antikoagulancií, heparin Metoda: přístroj Architect i 1000 SR Provádí se: 1 x týdně Doba odezvy: 7 dnů ( v pracovní dny) Referenční meze: negativní - reaktivní Strana 35 (celkem 65) Změna č.1

36 IMUNOHEMATOLOGIE Název vyšetření: Krevní skupina AB0 RhD Zkrácený název: KS Popis: Krevní skupiny v systému AB0 zjišťujeme jednak detekcí aglutinogenů na ery a jednak vyšetřováním aglutininů v séru pomocí diagnostických erytrocytů A 1,A 2, B,0. Antigen D se vyšetřuje dvojmo různými monoklonálními diagnostickými séry anti-d třídy IgM, která by neměla detekovat variantu D VI Biologický materiál: Plná krev Odběr do : bez antikoagulancií Metoda: zkumavkově, na mikrotitračních deskách Provádí se: denně Název vyšetření: Krevní podskupina Zkrácený název: - Popis: stanovení krevní podskupiny s použitím lektinu anti-a 1 a anti-h, které umožňuje rozlišení erytrocytů krevní skupiny A na podskupiny A 1 a A 2 a krevní skupiny AB na podskupiny A 1 B a A 2 B Biologický materiál: Plná krev Odběr do : bez antikoagulancií Metoda: zkumavkově Doba odezvy: 24 hodin Název vyšetření: Stanovení antigenů C,c, E, e, K, Cw Zkrácený název: Popis: Stanovení fenotypu systému Rh a antigenu Kell je definováno přítomností nebo nepřítomností antigenů C, c, e,,e a Cw a K na červených krvinkách Biologický materiál: plná krev Oděr do: bez antikoagulancií Metoda: zkumavkově Provádí se: denně Doba odezvy: 1 hodina, 24 hodin Strana 36 (celkem 65) Změna č.1

37 Název vyšetření: Screening antierytrocytárních protilátek Zkrácený název: Popis: Vyšetření přítomnosti antierytrocytárních protilátek v séru. Sérologická detekce nepravidelných protilátek je založena na reakci neznámé protilátky a známého antigenu. Provádí se ve dvou prostředích, enzymatickém ( bromelin) a LISS NAT ( nepřímý antiglobulinový test) za použití diagnostických ery I, II, III Biologický materiál: plná krev Odběr do : bez antikoagulancií Metoda: sloupcovou aglutinací Provádí se: denně Doda odezvy: statim 1 hodina, rutina 24 hodin Název: vyšetření: Přímý antiglobulinový test ( přímý Coombs) Zkrácený název: PAT Popis: Přímý Coombsův test umožňuje detekci červených krvinek senzibilizovaných in vivo imunoglobuliny a složkami komplementu. Biologický materiál: plná krev Odběr do : bez antikoagulancií Metoda: na gelovém systému Provádí se: denně Název vyšetření: Vyšetření kompatibility transfuzního přípravku obsahujícího erytrocyty Popis: Vyšetření zahrnuje vyšetření nebo ověření krevní skupiny pacienta i dárce ( transfuzního přípravku), screening antierytrocytárních protilátek a vlastní křížovou zkoušku, ve které je ověřena kompatibilita mezi erytrocyty transfuzního přípravku a sérem/plazmou pacienta Biologický materiál: plná krev Odběr do: bez antikoagulancií, K3EDTA Metoda: sloupcové aglutinace Strana 37 (celkem 65) Změna č.1

38 Biochemie Název vyšetření: Albumin Zkrácený název: Albumin Popis: Stanovení koncentrace albuminu metodou s bromkresolovou červení na analyzátoru Abbott Architect c4000 Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: g/l Referenční meze: 1-42 den 25,0-35, den 34,0-42, rok 40,0-50, rok 35,0 53, rok 35,0-47, rok 33,0 43,0 Název vyšetření: ALT -alaninaminotransferáza Zkrácený název: Alt Popis: Stanovení aktivity ALT kinetickou metodou (IFCC metoda) Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: µkat/l Referenční meze: Ž rok 0,25-0,70 Ž rok 0,20 0,60 Ž rok 0,20 0,50 M rok 0,25 0,75 M rok 0,20 0,65 M rok 0,20 0,55 Strana 38 (celkem 65) Změna č.1

39 Název vyšetření: ALP alkalická fosfatáza Zkrácený název: Alkalická fosfatáza Popis: stanovení aktivity ALP kinetickou metodou (IFCC metoda) Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: µkat/l Referenční meze: 1-42 den 1,30-10, den 1,30-9, rok 1,50 7,00 Ž rok 0,60 2,70 M rok 0,70 2,60 Název vyšetření: AST Zkrácený název: Ast Popis: Stanovení aktivity AST kinetickou metodou (IFCC metoda) Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky:µkat/l Referenční meze: rok 0,20-0, rok 0,20 0, rok 0,20 0,55 Název vyšetření: GGT gamaglutamyltransferáza Zkrácený název: Gama-glutamyltrans. Strana 39 (celkem 65) Změna č.1

40 Popis: Stanovení aktivity GGT kinetickou metodou (IFCC metoda) Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky:µkat/l Referenční meze: 1-42 den 0,10 1,42 Ž den 0,10 0,60 Ž 1-15 rok 0,10 0,60 Ž rok 0,14 0,68 M den 0,20 0,80 M 1-15 rok 0,20 0,80 M rok 0,14 0,84 Název vyšetření: HDL Zkrácený název: HDL-Cholesterol Popis: Stanovení HDL koncetrace přímým stanovením Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Referenční meze: 1 42 den 0,70 1, den 0,95 1, rok 0,95 1,50 Ž rok 1,15 2,28 M rok 0,95 2,05 Název vyšetření: Glukóza Zkrácený název: glukóza Strana 40 (celkem 65) Změna č.1

41 Popis: Stanovení glukózy, metoda s hexokinázou Biologický materiál: sérum, plazma Odběr do: bez antikoagulancií sérum, NaF+K 2 EDTA plazma Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Referenční meze: 1 42 den 1,65 4, den 3,30 5, rok 3,70 5,59 Název vyšetření: Celková bílkovina Zkrácený název: - Celkové bílkoviny Popis: Stanovení koncentrace celkové bílkoviny biuretovou reakcí Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: g/l Referenční meze: 64,0-85,0 Název vyšetření: Cholesterol Zkrácený název: - Cholesterol Popis: Stanovení koncentrace cholesterolu enzymatickou metodou CHOD-PAP Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Strana 41 (celkem 65) Změna č.1

42 Jednotky: mmol/l Referenční meze: 1 42 den 1,30 4, den 2,60 4, rok 2,60 4, rok 3,60 5,00 Název vyšetření: Kreatinin Zkrácený název: - Kreatinin Popis: Stanovení koncentrace kreatininu Jaffé metodu kineticky bez deproteinace Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: µmol/l Referenční meze: 1-42 den den rok rok rok Ž rok Ž rok Ž rok M rok M rok M rok Název vyšetření: Kyselina močová Zkrácený název: Popis: Stanovení koncentrace kyseliny močové enzymovou fotometrickou metodou Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Strana 42 (celkem 65) Změna č.1

43 Jednotky: µmol/l Referenční meze: 1 42 den den rok Ž rok Ž rok Ž rok Ž rok M rok M rok M rok M rok Název vyšetření: Močovina Zkrácený název: Urea Popis: Stanovení koncentrace močoviny UV enzymovou metodou Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky:mmol/l Referenční meze: den 1,00-5, rok 1,70-6, rok 2,00-7, rok 2,20-7, rok 2,50-8, rok 2,80-8, rok 3,20-9,50 Název vyšetření: Triglyceridy Zkrácený název: - triglyceridy Popis: Stanovení koncentrace triacylglycerolů metodou GPO-PAP Biologický materiál: sérum Strana 43 (celkem 65) Změna č.1

44 Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Referenční meze: 0,70-2,10 Název vyšetření: Draselný iont Zkrácený název: K Popis: stanovení koncentrace draselných iontů nepřímou potenciometrií Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Referenční meze: 7 42 den 3,80 6, den 3,50-6, rok 3,60-4,90 Název vyšetření: Sodný iont Zkrácený název: Na Popis: Stanovení koncentrace sodných iontů nepřímou potenciometrií Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Strana 44 (celkem 65) Změna č.1

45 Referenční meze: 135,00 146,00 Název vyšetření: Chloridy Zkrácený název: Cl Popis: stanovení koncentrace draselných iontů nepřímou potenciometrií Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Referenční meze: rok Název vyšetření: Vápník Zkrácený název: Ca Popis: Stanovení koncentrace vápníku fotometrickou metodou s arsenazo III Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Referenční meze: 1 42 den 2,00-2, den 1,90-2, rok 2,20 2, rok 2,25 2,65 Název vyšetření: Hořčík Zkrácený název: Mg Strana 45 (celkem 65) Změna č.1

46 Popis: Stanovení koncentrace hořčíku fotometr. metodou s arsenazobarvivem Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Referenční meze: 1 15 rok 0,65-1, rok 0,70 1, rok 0,60 1,00 Název vyšetření: Fosfor Zkrácený název: P Popis: Stanovení koncentrace fosforu UV-molybdatóvou metodou Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: mmol/l Referenční meze: 1 42 den 1,45-2, den 1,30-2, rok 1,10-1, rok 0,80-1, rok 0,60-1,40 Název vyšetření: Přímý bilirubin Zkrácený název: Konjug. Bilirubin Popis: Stanovení přímého bilirubinu metodou s diazotovanou kyselinou sulfanilovou Biologický materiál: sérum Strana 46 (celkem 65) Změna č.1

47 Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: µmol/l Referenční meze: 1,80-8, 60 Název vyšetření: Celkový bilirubin Zkrácený název: - Celkový bilirubin metodou s diazoreagencií Popis: Stanovení celkového bilirubinu Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Jednotky: µmol/l Referenční meze: 1-1 den 28,0-85,0 2-2 den 20,0-135,0 3-3 den 20,0-170, den 13,0-29, rok 5,0-20,0 Název vyšetření: Transferin Zkrácený název: - TRF Popis: Stanovení transferinu imunoturbidimetricky Biologický materiál: sérum Odběr do: bez antikoagulancií Metoda: Analyzátor Architect c4000 Strana 47 (celkem 65) Změna č.1