Stručná charakteristika Poslání projektu

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "Stručná charakteristika Poslání projektu"

Peter Mareš
před 9 lety
Počet zobrazení:

2 Stručná charakteristika V průběhu projektu budeme poskytovat rodičům a blízkým osobám informace z oblasti psychologie, psychiatrie, speciální pedagogiky, práva a sociální problematiky, které jsou nezbytné při společném soužití, při výchově a při kontaktu s mentálně postiženým. Jsme občanské sdružení, které pomáhá všem, kdo pečují o mentálně postižené. Naším cílem je předávat a rozvíjet informace, které pomohou rodičům, příbuzným a blízkým osobám lépe porozumět mentálně postiženým a zlepšit jejich společné soužití. Musí vědět, že nejsou na všechno sami, že je tu někdo, kdo jim poradí a pomůže. Chceme snížit riziko stresových situací, kterým jsou jak mentálně postižené, tak pečující osoby vystaveny, a zvýšit kvalitu života v rodinách s těmito postiženými. Poslání projektu Jen spokojený a vyrovnaný rodič je schopen dobře fungovat a pečovat o své mentálně postižené dítě. On musí být ten nejlepší a nejkvalifikovanější odborník, pedagog a psycholog v jednom. Proto chceme rodičům, blízkým a všem osobám pečujícím o mentálně postižené pravidelně dodávat konkrétní informace o tom, jak zvládat agresivitu a sexualitu jejich svěřenců, jak se s nimi navzájem pochopit, jak se dokázat postarat o budoucnost, udržet rodinné vazby, vhodně nastavit chování a pravidla mezi postiženým a ostatními členy rodiny, ulehčit vzájemnou komunikaci a zlepšit soužití všech členů rodiny. 2 3

Naším cílem je předávat a rozvíjet informace, které pomohou rodičům, příbuzným a blízkým osobám lépe porozumět mentálně postiženým a zlepšit jejich společné soužití.

3 Hlavní cíle projektu: zprostředkovat kontakty, poradenství a informace všem, kteří pracují s lidmi s mentálním postižením nebo se o ně starají; vytvořit úzký tým odborníků, kteří budou pravidelně a kvalitně informovat cílovou skupinu; oslovit širokou skupinu rodičů se stejnými problémy; zajistit jim snadný přístup k potřebným informacím, které usnadní soužití v rodině; otevřít a umožňovat dialog mezi odbornou i laickou veřejností; prostřednictvím webu být k dispozici a rychle reagovat na jejich potřeby, v on-line knihovně se specializovat na jednotlivá témata. Podstata projektu V rámci projektu se na území hlavního města Prahy uskuteční řada odborných seminářů. Zaměří se na důležitá témata, týkající se problémů soužití s mentálně postiženým a komunikace v rodinách a v kolektivu. Vytvoříme tým odborníků (lékařů, psychologů, vychovatelů), kteří budou ochotni se do projektu zapojit a poskytnout odborné poradenství přímo rodičům, sourozencům, prarodičům i pečovatelům, kteří se často stávají součástí rodin. Poradenství týmu odborníků bude dlouhodobě k dispozici prostřednictvím webových stránek, na nichž nabídneme zájemcům diskuse, odkazy a doporučení, a to včetně informací o odborné literatuře. Umožníme tak pravidelný informační tok mezi odborníky a laickou veřejností, kterou v našem případě tvoří členové rodiny, žijící s postiženým. Abychom zajistili nejvyšší kvalitu a získali nejlepší odborníky z jednotlivých oborů, budou jednotlivé semináře zpoplatněny. Poplatek za rodiče bude činit 250 Kč za čtyřhodinový seminář. Zároveň bude k dispozici brožura pro rodiče s dalšími kontakty na odborníky, specializované organizace, školy a další instituce, které mohou pomoci s péčí o postižené. 4 5

dialog mezi odbornou i laickou veřejností; prostřednictvím webu být k dispozici a rychle reagovat na jejich potřeby, v on-line knihovně se specializovat na jednotlivá témata.

4 Východiska projektu V současné době jsou v ČR cca 3 % mentálně postižených. Existuje řada institucí a organizací, které se zabývají péčí o postižené děti, dospívající a dospělé osoby a jejich výchovou a vzděláváním. Na druhé straně se však téměř nikdo nestará o ty, kdo o mentálně postižené pečují: o rodiče a další blízké osoby. S čím jim chceme pomoci Nedostává se jim odborných podnětů a informací o tom, jak rozvíjet komunikaci s postiženými, jak lépe pochopit jejich handicap, potřeby a nálady. Trvale chybí praktické příručky a návody, ale především bližší kontakt mezi pečujícími osobami a těmi, kdo by jim poskytovali informace. Je velký rozdíl mezi teorií a skutečným životem. Ten je totiž plný nepředvídatelných situací, které mohou kdykoliv zaskočit i odborníka natož ty, kdo odborníky v pravém smyslu slova nejsou. A právě ti se do těchto situací denně dostávají, a často je neumí správně řešit. To má potom vliv nejen na postiženého, ale i na psychiku rodičů nebo pečovatele, na celou rodinu i kolektiv. Stres, nedorozumění a nespokojenost se situací často vedou k rozpadu rodiny či přátelství a k tomu, že se mentálně postižený ocitne v rodinné i společenské izolaci. Takovým situacím chceme předcházet. Zdůvodnění projektu Rodičům chybí časté a pravidelné, pružné a konkrétní informace, jak zvládat agresivitu nebo sexualitu svých mentálně postižených dětí, jak se s nimi navzájem pochopit. Potřebují vědět, jaká je možnost zaměstnání, zabavení, jak se postarat o jejich budoucnost, jak zachovat pevnost vazeb v rodině mezi rodiči, sourozenci a postiženým. Nedostatek těchto informací jim brání hledat cesty, jak usnadnit a zlepšit společné soužití. Je prokázáno, že většině rodičů chybí také kontakt s jinými rodiči, kteří se potýkají s podobnými nebo stejnými problémy. Postrádají i bližší kontakty s lékaři, pedagogy a psychology ti bývají schopni pomoci jen v rámci lékařské konzultace, avšak ne dlouhodobě nebo individuálně. Rodiče sami nevědí, kde vyhledávat rady, které by jim pomohly lépe zvládnout soužití s mentálně postiženým dítětem, případně jak informace využít v běžném životě. Často se nedokážou vyhýbat konfliktům, agresi a nedorozuměním, nedaří se jim rozpoznat a pochopit fyzické i psychické potřeby postiženého, naučit se s nimi zacházet a používat správné postupy při jejich naplňování. Často si členové rodiny s postiženým nerozumí, protože nedokáže vyjádřit svoje pocity a přání; rodiče pak zůstávají bezradní a problémy zůstávají nevyřešené. Nedorozumění a nespokojenost oboustranně narůstají a rodina přestává držet pohromadě. Každý postižený je plně odkázán na svého rodiče nebo pečovatele, který bude i v budoucnu určovat jeho vývoj a celou existenci. Proto je nutné zajistit všem ošetřujícím osobám snadný, dostupný a levný přísun odborných informací, které dnes chybí, ale přitom by mohly kladně ovlivňovat společné soužití v rodině. 6 7

Na druhé straně se však téměř nikdo nestará o ty, kdo o mentálně postižené pečují: o rodiče a další blízké osoby.

5 Cílová skupina: rodiče s mentálně postiženými dětmi sourozenci žijící společně s mentálně postiženým ostatní nejbližší rodinní členové pečovatelé pěstouni náhradní rodiče vychovatelé pedagogové asistenti postižených ostatní lidé pohybující se v blízkosti mentálně postiženého Rodiče a pečovatelé jsou ve společnosti znevýhodněni v několika směrech: nejen v osobním životě, ale i v pracovním a společenském uplatnění. Často musí pracovat na zkrácené pracovní úvazky, nezřídka potřebují zastoupit v péči, nedostává se jim finančních prostředků na zajištění vedlejší péče o své mentálně postižené děti. K hlavním problémům cílové skupiny patří především: nedostatek projektů zabývajících se vzděláváním rodičů a pečovatelů; velké množství projektů je totiž zaměřeno jen na děti a jejich problémy; nedostatek bezplatných poraden pro rodiče pečující o mentálně postižené; nedostatek seminářů, kurzů, cvičení a možnosti vzdělávání; většina členů z cílové skupiny si se svým postiženým nerozumí, často neodhadne jeho přání či požadavky; postižený je nespokojený a zlobí, rodič je bezradný, cítí se nedoceněný. Konflikty jsou oboustranné a neřešitelné, obě strany stojí proti sobě a dohoda není možná. 8 9

6 Jak podpořit projekt? Oceníme Vaši pomoc ve formě finanční nebo jiné podpory. Zapojte se do našeho partnerského programu. Pokud se chcete stát Partnerem UTR, kontaktujte Renátu Pouchovou zakladatelku a výkonnou ředitelku sdružení Už ti rozumím! na ové adrese: rpouchova@uztirozumim.cz nebo tel.č.: Úroveň partnerského programu 1. Registrovaný partner Registrovaným partnerem se může stát kdokoli, kdo má zájem o novinky sdružení. Partnerům v této úrovni bude umožněna prezentace vlastního produktu na webových stránkách sdružení v sekci partneři. 2. Kvalifikovaný partner Kvalifikovaný partner zastupuje zkušenou firmu na trhu, jejíž zaměření může být nápomocné v činnosti sdružení. Tito partneři mají svoji vlastní prezentaci služeb nebo produktů na webových stránkách sdružení v sekci partneři. Partner získá oficiální logo sdružení, které může použít ve svých komunikačních materiálech, dále pak oficiální certifikát svědčící o zařazení do této úrovně partnerského programu a příležitost účastnit se semináře s možností prezentace vlastní společnosti před účastníky. 3. Top partner Partneři na této úrovni partnerského programu patří mezi uznávané firmy ve své oblasti. Produkt či služby Top partnerů jsou prezentovány na webových stránkách sdružení v sekci partneři a ve všech ostatních materiálech sdružení. Top Partner získá oficiální logo sdružení UTR, které může použít ve svých komunikačních materiálech, oficiální certifikát svědčící o zařazení do této úrovně partnerského programu a příležitost účastnit se semináře s možností prezentace vlastní společnosti před účastníky

Úroveň partnerského programu 1. Registrovaný partner Registrovaným partnerem se může stát kdokoli, kdo má zájem o novinky sdružení.

7 Už ti rozumím! o.s. Heinemannova 3, Praha 6, IČ:

Podobné dokumenty

Možnosti podpory pečujících o seniory se sníženou soběstačností ze strany obce a státu

Možnosti podpory pečujících o seniory se sníženou soběstačností ze strany obce a státu Mgr. Petr Wija, Ph.D. Institut důstojného stárnutí, Diakonie ČCE Možnosti zlepšení podpory pečujících o Zpracovat