- taxonomicky jeden z nejobtížnějších rodů v Evropě (ca 200-300 druhů)



Podobné dokumenty
Pozvolná speciace a hybridizace, význam hybridizace evoluci, hybridogenní druhy

ÚSTAV FYZIKÁLNÍ BIOLOGIE JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Katedra botaniky

Jan S u d a Přehled pedagogické činnosti

Endemické jeřáby perly mezi českými dřevinami

Knautia arvensis agg. Centarea sect. Jacea

Cytotypová variabilita, kryptická diverzita a hybridizace u lakušníků (Ranunculus sect. Batrachium)

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

THAYENSIA (ZNOJMO) 2007, 7: ISSN JEŘÁBY NA PODYJÍ ROWANS IN THE PODYJÍ NATIONAL PARK. Jiří Š e f l. Rozsedly 60, Sušice

Fisher M. & al. (2000): RAPD variation among and within small and large populations of the rare clonal plant Ranunculus reptans (Ranunculaceae).

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

Taxonomický systém a jeho význam v biologii

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 12. Shrnutí,

JAN S U D A PŘEHLED PEDAGOGICKÉ ČINNOSTI

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Teorie neutrální evoluce a molekulární hodiny

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta Katedra botaniky

Tribsch A., Schönswetter P. & Stuessy T. (2002): Saponaria pumila (Caryophyllaceae) and the Ice Age in the European Alps. American Journal of Botany

Vypracovaly: Mirka Hladilová, Kateřina Pecová, Petra Pospíšilová

Zvyšování konkurenceschopnosti studentů oboru botanika a učitelství biologie CZ.1.07/2.2.00/

Jaro 2010 Kateřina Slavíčková

Teorie neutrální evoluce a molekulární hodiny

Kienbaum International Praha, 05. října Aktuální situace v odměňování v ČR ve srovnání se západní, východní a střední Evropou

Příloha č. 1: Vstupní soubor dat pro země EU 1. část

Nové směry v evoluční biologii. Jaroslav Flegr Katedra filosofie a dějin přírodních věd Přírodovědecká Fakulta UK Praha

Populační genetika III. Radka Reifová

Kameyama Y. et al. (2001): Patterns and levels of gene flow in Rhododendron metternichii var. hondoense revealed by microsatellite analysis.

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací

Molecular Ecology J. Bryja, M. Macholán MU, P. Munclinger - UK

World of Plants Sources for Botanical Courses

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

ICT podporuje moderní způsoby výuky CZ.1.07/1.5.00/ Zeměpis- regiony Evropy. Mgr. Jana Křapková

Červená kniha dřevin ČR

Charakterizace hybridních trav pomocí cytogenetických a molekulárních metod

Terénní floristika část I.

Reprodukční mechanismy rostlin Radim J. Vašut 2013

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Investice do přepravních a distribučních sítí plynu

LIFE15 NAT/CZ/ Hana Pánková - Botanický ústav AV ČR,v.v.i.

Paleogenetika člověka

Vytvořen. ení genetické databanky vybraných druhů savců ČR ití pro udržitelný rozvoj dopravy. Tomáš. Libosvár

World of Plants Sources for Botanical Courses. Zemědělská botanika. Cvičení 8 (po 8. přednášce) Identifikace druhů*

TISKOVÁ ZPRÁVA. Centrum pro výzkum veřejného mínění CVVM, Sociologický ústav AV ČR, v.v.i.

Fylogeneze a diverzita obratlovců I.Úvod

Mediánový věk populace [demo_pjanind] 41,1 40,8 41,0 40,6 40,4 40,3 40,2 40,0

Kontexty porodnosti v České republice a Praze

Určovací praktikum ze zoologie bezobratlí (ZOO/URPRK)

Financování VVŠ v ČR

Uplatnění mladých lidí na trhu práce po ukončení svého studia, Ondřej Nývlt prezentace IPN KREDO.

2. Druh, speciace a evoluce

Jak měříme genetickou vzdálenost a co nám říká F ST

Schopnost organismů UCHOVÁVAT a PŘEDÁVAT soubor informací o fyziologických a morfologických (částečně i psychických) vlastnostech daného jedince

Genetický polymorfismus

Analytické podklady pro politiku VaVaI

Příklady z populační genetiky volně žijících živočichů

Státní zřízení: konstituční monarchie. Návrh: EPP-ED S&D ALDE ZELENÍ/EFA ECR GUE/NGL EFD NEZ.

Karas stříbřitý. (Carassius auratus) Libor Mikl, HYDR I.

Základní pojmy I. EVOLUCE

3) Analýza mtdna mitochondriální Eva, kdy a kde žila. 8) Haploskupiny mtdna a chromozomu Y v ČR

4. Pracující (zaměstnaní) senioři

Genetika BIOLOGICKÉ VĚDY EVA ZÁVODNÁ

Reprodukční systémy vyšších rostlin

Poznámky k některým zástupcům rodu kruštík ve Štramberku a okolí

Tomimatsu H. &OharaM. (2003): Genetic diversity and local population structure of fragmented populations of Trillium camschatcense (Trilliaceae).

Ekonomická výkonnost a výzkumná aktivita jako významný faktor ekonomické odolnosti regionů

Planktonní morfotypy (druhy), jejich výskyt v ČR, jejich určování a taxonomické novinky

Sympatie české veřejnosti k některým zemím prosinec 2015

Seminář na téma Škodlivé organizmy a jejich role v dějinách lidstva

Populační genetika II. Radka Reifová

Rod hvězdoš nenápadné vodní rostliny s nápadně rozmanitou reprodukční strategií

Příslušný region naleznete jako samostatný obrázek na stejné stránce jako DÚ

EU peníze středním školám digitální učební materiál

1. Míra ekonomické aktivity

Financování VVŠ v ČR

Graf C1 Jednotlivci starší 16 let používající počítač. v milionech v procentech 67% 70% 59% 5,9 6,2 6,5 5,3

Genetická diverzita masného skotu v ČR

Rekonstrukce biogeografické historie: outline přednášky

Stav sucha pokračuje i v říjnu

Rozptyl a migrace. Petra Hamplová

Systém a evoluce obratlovců I.Úvod

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Nauka o dědičnosti a proměnlivosti

Sněti rodu Tilletia spp. Ing. Barbora Dobiášová ÚKZÚZ Odbor osiv a sadby

Poražené Rakousko-Uhersko se rozpadlo a na jeho místě vznikly tzv. nástupnické státy.

Metodické listy pro kombinované studium předmětu Evropské politické systémy

GENETIKA U VLS ČR, s. p. Ing. Pavel Češka Vojenské lesy a statky ČR, s. p.

Dopravní náklady a lokalizace dopravy

PŘÍLOHA C. Tabulka se jmény studentů. PŘÍLOHA C. Tabulka se jmény studentů. pro 8 hráčů. pro 10 hráčů. stát projekt jméno Německo Více Evropy

Jak efektivně Češi třídí odpad ve srovnání s vyspělými evropskými zeměmi?

SOUČASNÁ DEMOGRAFICKÁ SITUACE ČESKÉ REPUBLIKY VE

Pěstování třešně ptačí

Výsledky mezinárodního výzkumu OECD PISA 2009

TÉMATA BAKALÁŘSKÝCH A

Výsledky a trendy návštěvnosti Zlínského kraje a dalších moravských krajů v roce 2017

DOUTNÁČ - MONITORING LOKALITY PONECHANÉ SAMOVOLNÉMU VÝVOJI

FINANCOVÁNÍ VEŘEJNÉHO VÝZKUMU A VÝVOJE

II. Veřejně dostupné služby v mobilních sítích elektronických komunikací

Malcomber S.T. (2000): Phylogeny of Gaertnera Lam. (Rubiaceae) based on multiple DNA markers: evidence of a rapid radiation in a widespread,

Pavla Suttrová: Rozvodovost v evropském srovnání 55

Transkript:

- produkují taxonomickou diverzitu hybridizací uvnitř skupiny - taxonomicky jeden z nejobtížnějších rodů v Evropě (ca 200-300 druhů) - hlavní příčina taxonomické obtížnosti: relativně běžná hybridizace spojená s apomixí (např. jeřáb břek se kříží s jeřábem mukem za vzniku hybridogenního apomiktického taxonu) - ze stejné rodičovské kombinace mohou vznikat různé taxony, které se od sebe morfologicky a geneticky liší, jsou si však více či méně podobné a jsou popisovány jako samostatné druhy (mikrospecie, agamospecie) - evolučně klíčovou skupinou rodu v Evropě je S. aria agg. (skupina jeřábu muku) - zástupci S. aria agg. se kříží se všemi evropskými jeřáby (břek, j. ptačí, j. mišpulka) kromě S. domestica

V posledních dvaceti letech je věnována jeřábům v Podyjí poměrně značná pozornost - Kovanda 1996, 1997a, 1997b, 1998, 1999, Šefl 2000, 2007. Udáváno je 11 taxonů z toho 10 akceptováno do Klíče ke květeně ČR. Sorbus aria x S. aucuparia S. austriaca (Kovanda 1997a, nový taxon pro ČR) S. carpatica (Kovanda 1996a, nový taxon pro ČR) S. x thuringiaca (Šefl 2000, S. aria s. str. x S. aucuparia) Sorbus aria agg. S. danubialis S. aria s. str. S. graeca (Kovanda 1997b, nový taxon pro ČR) S. subdanubialis (Šefl 2007, nový taxon pro ČR) Sorbus aria x S. torminalis S. hardeggensis (Kovanda 1996, nový taxon pro vědu) S. domestica S. torminalis S. aucuparia

Průtoková cytometrie Morfometrika (geometrická i klasická) v procesu Genetická variabilita byla hodnocena pomocí molekulární metody zjišťování polymorfismu mikrosatelitů (SSR) na 130 vzorcích Byly použity již navržené mikrosatelitové primery pro rod Sorbus (Mss1, Mss5, Mss6, Ms6g Ms14) a Malus (CH02D11 and CH01H10) V ČR byly tyto primery doposud použity pouze pro studium hybridogenních jeřábů (S. aria. x S. torminalis a S. aria x S. aucuparia), pro skupinu S. aria agg. byly použity poprvé

diploidní, morfologicky i geneticky variabilní, sexuální druh každá rostlina vykazuje odlišný mikrosatelitový pattern relativně tenké, velké listy, elipsoidní, světlé plody široce rozšířený, hlavně střední a jižní, jihozápadní Evropa v ČR udáván z Čech a Moravy, s jistotou roste pouze v Podyjí v Čechách byl za S. aria s. str. mylně považován S. graeca produkuje taxonomickou diverzitu hybridizací s polyploidními zástupci S. aria agg. 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 49 51.0N 50 51 52 53 54 50.5N 55 56 57 58 59 50.0N 60 61 62 63 64 49.5N 65 66 67 68 69 49.0N 70 71 72 73 74 2n=4x, S. graeca 2n=2x, S. aria 12.0E 12.5E 13.0E 13.5E 14.0E 14.5E 15.0E 15.5E 16.0E 16.5E 17.0E 17.5E 18.0E 18.5E

Sorbus aria S. carpatica S. austriaca S. aucuparia S. aria s. str. - V. Británie laločnatost jediný reálně existující znak teoreticky zděděný po S. aucuparia, ostatní uváděné znaky sdílí i S. aria S. aria s. str. - Podyjí nejde o tranzitní taxony, laločnatost je součástí výbavy variabilního S. aria s. str. podobná proměnlivost zaznamenána např. ve Velké Británii, Francii, Německu, Rakousku původní koncept popisoval pouze laločnatost, ostatní proměnlivost ponechal stranou, formy

široce rozšířený fakultativní apomikt, 2n=4x, jeví se jako geneticky uniformní kosníkovité listy, široké plody, málo zubů Panonie (centrum rozšíření), Maďarsko (1915, var. S. cretica, Budapešť), Německo, Rakousko, udáván j. Slovensko, Rumunsko, západní Rusko, Itálie? v ČR 2 arely moravská, česká, taxonomicky konzistentní významný taxon, produkuje taxonomickou diverzitu hybridizací se S. aria s. str.

popsán z Maďarska jako hybridogenní tranzitní taxon mezi S. danubialis a S. aria s. str. z Podyjí a zároveň pro ČR Šefl (2007) námi zaznamenány čtyři apomiktické linie odpovídající hybridogenní kombinaci S. danubialis x S. aria s. str. jméno S. subdanubialis lze asi použít jen v širším pojetí taxonu, S. subdanubialis s. str. je endemitem balatonských kopečků Sorbus subdanubialis, Maďarsko tři triploidní, jedna tetraploidní populace, od asi 15 jedinců po přibližně 1000 exemplářů linie jsou víceméně vnitřně geneticky a morfologicky uniformní, vzájemně se však liší 2n=3x, Podyjí lokálně hojnější než rodiče několik singulárních triploidních typů 2n=4x, Podyjí

Fakultativní apomikt Apomikt (4n) (4n) S. danubialis Sexuální (2n) S. aria s. str. 1n 2n 3n n Sexuální (2n) S. aria s. str. Apomikt (3n)

Taxonomická variabilita jeřábů byla v minulosti v Podyjí nevhodně hodnocena: S. austriaca, S. carpatica = S. aria s. str., S. graeca = S. danubialis, V Podyjí se vyskytují 1 tetraploidní a 3 triploidní apomiktické populace, které jsou morfologicky a geneticky víceméně homogenní Vyskytují se triploidní singulární jedinci vzniklí recentní hybridizací S. aria s. str. a S. danubialis 2n=3x, Podyjí částečně v minulosti označované jako S. subdanubialis. V Podyjí pravděpodobně probíhá recentně speciace Tyto populace a procesy vyžadují další biosystematické studium. 2n=4x, Podyjí 2n=3x, Podyjí