Lipidy. Biochemický ústav LF MU (J.D.), 2009

Podobné dokumenty
Biochemický ústav LF MU (J.D.), 2008

Lipidy. Biochemický ústav LF MU (J.D.), 2013

Struktura lipidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Složky stravy - lipidy. Mgr.Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

TUKY VE VÝŽIVĚ ČLOVĚKA PAVLÍNA KOSEČKOVÁ

Lipidy 18 : 3 (9,12,15)

Máme se obávat palmového oleje? Jana Dostálová Ústav analýzy potravin a výživy FPBT, VŠCHT, Praha

Lipidy a biologické membrány

TUKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

TUKY A OLEJE VE VÝŽIVĚ KTERÝ SI VYBRAT? MUDr. Ľubica Cibičková, Ph.D. 3. Interní klinika, Fakultní nemocnice Olomouc Klub zdraví Hranice,12.9.

Chemické složení buňky

Dieta v prevenci a léčbě aterosklerozy. Zjišťování výž. Zvyklostí

Lékařská chemie -přednáška č. 8

Tuky z hlediska výživy. Ing. Miroslava Teichmanová

LIPIDY. tuky = estery glycerolu + vyšší karboxylové kyseliny. vosky = estery vyšších jednoduchých alkoholů + vyšších karboxyl.

Tuky. Tuky a jejich složky Tuky s upraveným složením MK, mastné kyseliny

Tuky a chronické onemocnění ledvin

Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Lipidy. VY_32_INOVACE_Ch0202. Seminář z chemie.

Mastné kyseliny a lipidy

LIPIDY Michaela Jurčáková & Radek Durna

Mastné kyseliny, lipidy

Metabolismus lipoproteinů. Vladimíra Kvasnicová

Struktura a funkce lipidů

Polysacharidy. monosacharidy disacharidy stravitelné PS nestravitelné PS (vláknina) neškrobové PS resistentní škroby Potravinové zdroje

Výživová hodnota rostlinných tuků

TUKY (LIPIDY) ÚVOD DO PROBLEMATIKY P.TLÁSKAL SPOLEČNOST PRO VÝŽIVU FN MOTOL

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

LIPIDY (lipos = tuk)

v technologické a potravinářské praxi triacylglyceroly (podle skupenství tuky, oleje), mastné kyseliny, vosky, fosfolipidy

Micelární koloidní roztoky. Proč je roztok mýdla zakalený a odstraňuje špínu? Jak fungují saponáty? Jak funguje bublifuk?

Digitální učební materiál

Metabolismus lipidů. (pozn. o nerozpustnosti)

Tuky. Bc. Michaela Teplá

Lipidy. Nesourodá skupina látek Látky nerozpustné v polárních rozpouštědlech Složky: MK, alkoholy, N látky, sacharidy, kyselina fosforečná

Palmový olej - mýty a fakta

METABOLISMUS TUKŮ VĚČNĚ DISKUTOVANÉ TÉMA

Štěpení lipidů. - potravou přijaté lipidy štěpí lipázy gastrointestinálního traktu

Lipidy, důležité přírodní látky

Jedlé tuky a oleje na druhy, skupiny, podskupiny

Proč vyrábět nutričně vyvážené potraviny Vliv jednotlivých nutrientů na zdraví

LIPIDY. Látka lanolin se získává z ovčí vlny. ANO - NE. tekutý lipid s vázanými nenasycenými mastnými kyselinami. olej vystavený postupnému vysychání

Mýty o tucích ve výživě

Tuky. Autorem přednášky je Mgr. Lucie Mandelová, Ph.D. Přednáška se prochází klikáním nebo klávesou Enter.

11. Metabolismus lipidů

Lipidy charakteristika, zdroje, výroba a vlastnosti

- nejdůležitější zdroj E biologická oxidace (= štěpení cukrů, mastných kyselin a aminokyselin za spotřebování kyslíku)

Lipidy chemické složení

Průvodka. CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Pořadí DUMu v sadě 13

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

ŽIVINY V POTRAVĚ. Energii nám dodávají 3 základní živiny: Sacharidy Tuky Bílkoviny


Tuky. Bc. Jana Koloničná Bc. Eva Korcová

Základní stavební kameny buňky Kurz 1 Struktura -7

LIPIDY. Lipidy jsou estery alkoholu a vyšších (mastných) karboxylových kyselin.

Tuky a oleje, jak se v nich vyznat

Lipidy příručka pro učitele. Obecné informace:

Lipidy triacylglyceroly a vosky

Lenka Fialová kařské biochemie 1. LF UK. Mastné kyseliny (MK) v přírodě více než 100 mastných kyselin. většinou sudý počet uhlíků a lineární řetězec

Lipidy. Jednoduché lipidy. Učební text

1.03 Důkaz tuků ve stravě. Projekt Trojlístek

Metabolismus lipidů a lipoproteinů. trávení a absorpce tuků

Lipidy. biomembrány a membránový transport

Pojem funkční potravina:

MO-ME-N-T MOderní MEtody s Novými Technologiemi. Vzdělávání pro konkurenceschopnost

MUDr. Milan Flekač, Ph.D.

Steroidy. Biochemický ústav (E.T.) 2013

PŘEDMLUVA. Použité zkratky

Lipidy. RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1

Chemické složení rybího těla

Změny živin při přípravě pokrmů. Jana Dostálová VŠCHT Praha

Složky potravy a vitamíny

VÝŽIVA. Živiny: bílkoviny tuky cukry esenciální látky: vitamíny, minerální soli, některé MK a AMK voda nestravitelné látky (hrubá vláknina)

Základy výživového poradenství. Ing.Veronika Martincová Nutriční specialista, poliklinika Praha 4

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus lipidů - odbourávání. VY_32_INOVACE_Ch0212

Deset chval potravin rostlinného původu

Hysterie kolem margarinů

Stravování sestry v třísměnném a nepřetržitém provozu. Danuše Hrbková nutriční terapeutka

POKYNY TUKY ROZDĚLENÍ TUKŮ

Ruprich,J. a kol., 2017: Studie obsahu a druhového zastoupení trans mastných kyselin v mateřském mléce v ČR

Biochemický ústav LF MU (H.P.)

lípos = tuk rozpustné v polárních rozpouštědlech ( chloroform, éther, benzen, ) Dle stavby : 1. Lipidy estery vyšších mastných kyselin a alkoholů

Tuky (laboratorní práce)

KRAJSKÁ HYGIENICKÁ STANICE MORAVSKOSLEZSKÉHO KRAJE SE SÍDLEM V OSTRAVĚ

kapitola 15 - tabulková část

Bílkoviny, tuky prezentace

Lipidy, Izoprenoidy, polyketidy a jejich metabolismus

Tuky (nejen) v pekařských výrobcích

Studie obsahu a zastoupení trans-mastných kyselin v mateřském mléce v ČR

Vyšší odborná škola a Střední škola Varnsdorf, příspěvková organizace. Šablona 15 VY 32 INOVACE

Druhy a složení potravin

Vlastnosti a využití atypických rostlinných olejů. Kateřina Vinklerová

PORUCHY VÝŽIVY Složky výživy

Předmět: Biologie Školní rok: 2010/11 Třída: 1.L. Jméno: Dolák Patrik Datum: Referát na téma: Jsou všechny tuky opravdu tak špatné?

Reaktivita karboxylové funkce

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

CHEMIE POTRAVIN - cvičení REAKCE LIPIDŮ

Pyramida jako nástroj k interpretaci výživových doporučení. Věra Boháčová, DiS. Fórum zdravé výživy

Metabolismus lipidů. Mastné kyseliny, cholesterol, lipoproteiny. Josef Tomandl

Transkript:

Lipidy Biochemický ústav LF MU (J.D.), 2009 1

Rozdělení lipidů Jednoduché triacylglyceroly vosky ceramidy nepolární Složené glycerofosfolipidy sfingofosfolipidy glykosfingolipidy polárně-nepolární nerozpustné ve vodě rozpustné v lipofilních rozpouštědlech mají charakter tenzidu orientují se na fázovém rozhraní 2

Lipofilní rozpouštědla jsou značně toxická trichlorethen l 2 =Hl (hepatotoxický) tetrachlorethen l 2 =l 2 (hepatotoxický) chloroform Hl 3 (hepatotoxický) tetrachlormethan l 4 ( extrémně hepatotoxický) benzen 6 H 6 ( karcinogen!) toluen 6 H 5 -H 3 (poškozuje plíce, vzniká závislost) nitrobenzen 6 H 5 -N 2 ( methemoglobinémie) sirouhlík S 2 ( neurotoxický) 3

Mastné kyseliny (MK) základní složky lipidů Fatty acids (FA) 4

Tři synonyma pro slovo mastný 1. Nepolární = hydrofobní = nerozpustný ve vodě = nemísitelný s vodou = lipofilní = rozpustný v nepolárních rozpouštědlech 2. Lehčí jak voda = hustota < 1 g/ml = plave na vodě = tvoří horní fázi = tvoří oka na hladině 3. bsahují dlouhé a/nebo rozvětvené řetězce a/nebo kruhy s -H vazbami 5

mastná látka (tuky, uhlovodíky) voda (ρ = 1 g/ml) 6

becné vlastnosti mastných kyselin alifatické, monokarboxylové sudý počet, biosyntéza z acetyl-oa (2) nasycené, nenasycené - konfigurace cis volné MK, hlavně vyšší, jsou nepolární, ve vodě nerozpustné velmi slabé kyseliny (pk A ~ 10) 7

Rozdělení mastných kyselin nasycené (SAFA) saturated fatty acids mononenasycené (MUFA) monounsaturated fatty acids polynenasycené (PUFA) polyunsaturated fatty acids 8

Tři skupiny SAFA Kyselina Výskyt Komentář 4 máselná mléčný tuk lehce stravitelné, přímo se vstřebávají, 6 kapronová mléčný tuk metabolické palivo pro kolonocyty a játra, 8 kaprylová mléčný tuk lat. butyrum, i, n. máslo 10 kaprinová mléčný tuk lat. capra, ae, f. koza 12 14 16 laurová myristová palmitová kokosový tuk kokosový tuk ţivočišné tuky aterogenní, zvyšují cholesterol v krvi, kokosový tuk je základem pro výrobu zmrzliny, nanuků, mraţených krémů apod.! 18 stearová ţivočišné tuky kakaový tuk z hlediska aterogeneze působí neutrálně, snad i mírně příznivě 9

Biochemický význam SAFA zdroj energie, pro většinu tkání vyjma NS při nadměrném příjmu podporují obezitu, vývoj aterosklerózy (zejména 12, 14, 16), zvyšují celkový a LDL-cholesterol doporučuje se omezovat příjem SAFA výskyt: triacylglyceroly sádla, másla, tučného masa, ztuţených pokrmových tuků, kokosového tuku výjimka: kakaový tuk (převaţuje 18) netřeba omezovat, stearová působí neutrálně, navíc kakao obsahuje antioxidanty 10

Mastné kyseliny mají největší obsah energie 0 H 0 -I H 3 H 2 H H 0 H 0 H I H Průměrné ox.č. = 0,0 -III 0 III H NH 2 Průměrné ox.č. = 0,0 -III H 3 -II 11 III H Průměrné ox.č. = -1,8 je nejvíce redukovaný bsah energie v ţivinách Tuky 38 kj/g Sacharidy 17 kj/g Bílkoviny 17 kj/g

MUFA převažují v řepkovém a olivovém oleji 16:1(9) palmitoolejová 18:1(9) olejová zkrácený zápis: 18:1 (9) poloha dvojných vazeb počet dvojných vazeb počet 12

lejová kyselina (cis-oktadec-9-enová) 1 H 9 H H 18 13

Biochemický význam MUFA zdroj energie, hlavně olejová kyselina příznivý vliv na krevní lipidy, sniţují LDL-cholesterol, lipoproteiny bohaté na MUFA jsou odolnější vůči lipoperoxidaci fenolové sloučeniny obsaţené v panenském olivovém oleji (extra virgin) zvyšují antioxidační kapacitu LDL středomořská dieta - komplexní fenomén, nízký výskyt kardiovaskulárních a nádorových chorob doporučuje se dostatečný příjem MUFA výskyt: triacylglyceroly v olivovém a řepkovém oleji 14

Pyramida středomořské stravy několikrát za měsíc červené maso několikrát týdně ryby, drůbeţ, vejce, sladkosti denně chléb, těstoviny, zelenina, luštěniny, ovoce, ořechy, olivy, olivový olej, sýr feta, jogurty, lehké víno 15

PUFA 18:2 (9,12) linolová (LA) n-6 esenciální 18:3 (9,12,15) -linolenová (ALA) n-3 esenciální 20:4 (5,8,11,14) arachidonová n-6 20:5 (5,8,11,14,17) ikosapentaenová (EPA) n-3 22:6 (4,7,10,13,16,19) dokosahexaenová (DHA) n-3 16

Symbolika n-9, n-6, n-3 n = počet uhlíků v MK rozdíl vyjadřuje polohu dvojné vazby od posledního (methylového) uhlíku 18 15 12 9 1 H n n-3 17

LA, linolová kyselina 18:2 (9,12) 12 izolované dvojné vazby H 1 18 n = 18 18-12 = 6 typ = n-6 18

Esenciální MK jsou linolová (LA) a α-linolenová (ALA) nemohou vznikat v organismu, protoţe chybí enzymy na příslušné desaturace desaturace u člověka probíhá pouze od 1 do 9 desaturace typu n-6 a n-3 probíhají pouze v rostlinách esenciální MK musí být přijímány v potravě (6-8 g denně) doporučený poměr je LA : ALA = 5 : 1 ne vyšší! 19

rientační zastoupení esenciálních PUFA v olejích (%) lej LA ALA LA : ALA livový* 10 1 10 : 1 Řepkový 23 7 3 : 1 Slunečnicový 64 1 64 : 1 Sójový 55 7 8 : 1 * Ve středomoří pochází ALA hlavně z ryb, tím se poměr LA : ALA blíţí optimální hodnotě. Doporučený poměr LA : ALA = 5 : 1 20

Fyziologické účinky n-6 a n-3 PUFA nejsou stejné. Jsou dány protichůdnými účinky ikosanoidů od nich odvozených n-6 n-3 Sniţují cholesterol v krvi Sniţují TAG v krvi Zvyšují krevní sráţlivost Sniţují krevní sráţlivost Účinek prozánětlivý Účinek protizánětlivý Nezbytné pro vývoj mozku a oční sítnice u dětí 21

Biochemický význam PUFA substráty pro syntézu ikosanoidů, nikoliv jako zdroj energie součásti fosfolipidů buněčných membrán a plazmatických lipoproteinů fyziologické účinky jsou u n-6 a n-3 různé nadměrný příjem může škodit, protoţe jsou citlivé na lipoperoxidaci převaha účinků ikosanoidů odvozených od linolové kys. (LA) má nepříznivé zdravotní účinky (zvýšená krevní sráţlivost aj.) výskyt: rostlinné oleje, hlavně slunečnicový a sójový (n-6, LA), rybí tuk, ořechy, lněné semínko (n-3, ALA) 22

Glycerol (propan-1,2,3-triol) trojsytný alkohol alkoholová sloţka lipidů takto prezentovaný vzorec se označuje H 1 2 3 H 2 H H 2 H H jako sn-glycerol sn stereospecific numbering 23

Tuky jsou triestery glycerolu H 2 H H 2 nasycený triacylglycerol (TAG) 24

Disperzní mezimolekulární interakce mezi extendovanými řetězci nasycených MK v TAG jsou rozsáhlé tristearoylglycerol důsledkem je vyšší teplota tání a tuhá konzistence 25

Trioleoylglycerol (tvar molekuly není protáhlý) H 2 H H 2 26

Disperzní mezimolekulární interakce mezi nenasycenými TAG jsou omezené trilinoloylglycerol důsledkem je niţší teplota tání a kapalná konzistence (oleje) 27

hemické přeměny tuků hydrogenace (in vitro) re-esterifikace (in vitro) ztuţování hydrolýza (in vitro, in vivo) lipoperoxidace (in vitro, in vivo) ţluknutí (in vitro) 28

Ztužování olejů Stará metoda katal. hydrogenace radikálová reakce nespecifická olej + H 2 (g) + kat.(ni) vznikají trans-fa (TFA) Nová metoda re-esterifikace bazicky katalyzovaná výměna acylů pevný tuk + olej 29

Re-esterifikace TAG (bazicky katalyzovaná výměna acylů) H 2 H H 2 H 2 H H 2 30

Hydrolýza triacylglycerolů může probíhat trojím způsobem kyselá alkalická glycerol + 3 MK glycerol + 3 soli MK enzymová: katalyzují lipasy, různé typy, viz dále 31

Kyselou hydrolýzou TAG vznikají volné MK H 2 H H 2 3 H 2 H + H 2 H H H 3 H H 2 H 32

Alkalickou hydrolýzou TAG vznikají mýdla PZR jazykový paradox H 2 H H 2 3 NaH H 2 H H H 3 Na H 2 H Mýdlo (sodná sůl vyšší mastné kyseliny) je aniontový tenzid 33

Lipoperoxidace in vivo reakce PUFA (více dvojných vazeb) s volnými radikály ( H, R, R) řetězová reakce, neenzymová produkty jsou vyšší aldehydy, plynné alkany (ethan), malondialdehyd =H-H 2 -H= MDA poškozuje bílkoviny a další biomolekuly 34

Žluknutí tuků soubor reakcí, které vedou ke zhoršení organoleptických vlastností tuku hydrolytické, oxidační, kombinované urychluje: kyslík, teplo, světlo, stopy kovů, mikroorganismy, plísně (plísňové sýry a trvanlivé salámy mohou obsahovat značné mnoţství volných MK) Prevence: tuky uchovávat v chladu a temnu, v uzavřených nádobách, při kupování pečlivě prozkoumat expirační dobu 35

Tuky ve výživě 36

Tuky ve výživě podle různých hledisek Čisté (100%) oleje, sádlo, ztuţené tuky Emulgované s vodou máslo, margariny, light margariny Zjevné (viz výše) Skryté uzeniny, sýry, zmrzlina, cukrovinky apod. Aterogenní SAFA, zejména 12, 14, 16 tučné vepřové maso, uzeniny, kokosový tuk Anti-aterogenní MUFA, PUFA olivový, řepkový olej, ořechy, tučné mořské ryby Vhodné na smažení odolné vůči oxidaci (SAFA, MUFA) a současně bez cholesterolu Nevhodné na smažení obsahující vyšší podíl PUFA, obsahující cholesterol, obsahující vodu 37

Průměrný obsah MK ve vybraných tucích (%) Tuk SAFA MUFA PUFA Sádlo 50 45 5 Máslo a 60 35 2 Kokosový tuk b 90 9 1 Margariny 20-30 20-50 20-50 Řepkový olej 10 60 30 livový olej 15 75 10 Slunečnicový olej 10 25 65 a Zbytek do 100 % tvoří cca 3 % trans-mk. b Vynikající surovina na výrobu mýdla. Jako potravinový tuk nevhodný. Pro dobré fyzikální vlastnosti se dává do zmrzlin, nanuků, mraţených krémů apod. 38

Doporučený poměr živin Živina Procento příjmu energie/den Škroboviny Tuky Bílkoviny 55 60 % 30 % 10 15 % SAFA 5 % MUFA 20 % * PUFA 5 % * tedy cca 70 % z celkových tuků 39

Výživová doporučení týkající se lipidů 2/3 rostlinné tuky, 1/3 ţivočišné omezovat tuky se SAFA (často obsahují cholesterol) zvýšit spotřebu olivového, řepkového oleje, ryb, ořechů slunečnicový a sojový olej s opatrností (po lţičkách!) zvýšit spotřebu emulgovaných tuků (místo másla) vyhýbat se trans-mk vyhýbat se přepáleným tukům a smaţeným pokrmům 40

Některé tuky jsou emulze typu v/o Produkt bsah tuku bsah vody Máslo a Margariny b 80 % 30-80 % 20 % 20-70 % a Emulgátory: mléčné proteiny (kasein) a fosfolipidy b Emulgátory: monoacylglyceroly, diacylglyceroly H 2 H H 2 H 41

Tuky na smažení musí být odolné proti lipoperoxidaci Vhodné ztuţené 100% tuky oleje s vyšší oxidační stabilitou (olivový, palmový, fritovací) Nevhodné slunečnicový olej sójový olej máslo* sádlo* * bsahují cholesterol, oxidační produkty cholesterolu vznikající při smaţení jsou povaţovány za vysoce škodlivé 42

trans-mastné kyseliny (TFA) mají nepříznivý vliv na hladinu cholesterolu Přirozený výskyt podkoţní tuk přeţvýkavců, lůj (3-7 %) mléčný tuk přeţvýkavců, máslo (3 %) Syntetický původ pokrmové tuky ztuţované hydrogenací výrobky z takových tuků: sušenky, trvanlivé pečivo apod. Podle současné legislativy nejsou výrobci povinni uvádět na obalu obsah trans-mk. Sloţení mastných kyselin uvádějí pouze na výrobcích, kde je jejich sloţení příznivé. Je to jediné vodítko pro spotřebitele, aby si vybral vhodný výrobek. 43

Srovnejte: Tvar molekul MK H H H cis trans nasycená 44

Doprovodné látky lipidů lipofilní vitaminy (retinol, tokoferoly, kalcioly, fylochinon) terpeny, antioxidanty apod. cholesterol, fytosteroly apod. Přísné beztukové diety mohou vést k deficitu lipofilních vitaminů, antioxidantů a esenciálních mastných kyselin. 45

Lipofilní vitaminy a antioxidanty Sloučenina Základ struktury Hlavní zdroje v potravě Retinol Karotenoidy Fylochinon Tokoferol Kalciol isopren (karoten) isopren naftochinon chroman cholesterol máslo, ţloutek, játra, zelenina barevná zelenina a ovoce zelenina, játra, vzniká ve střevě ořechy, semena, rostlinné oleje rybí tuk, máslo, vzniká v kůži (UV) 46

Karotenoidy: lykopen není prekurzor retinolu, nemá β-jononový kruh lykopen -karoten H H 2x retinol 47

H 3 H H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 tokoferol H 3 H 3 H H 3 H 3 H H 3 H 3 H 3 H 2 H kalciol H 3 fylochinon H 3 H 3 48

Biochemické přeměny lipidů 49

Enzymovou hydrolýzou v tenkém střevě vznikají dva typy přirozených tenzidů H 2 H H 2 2 H 2 pankreatická lipasa H 2 H H 2 H 2-acylglycerol je neiontový tenzid H 2 H volná MK disociuje a tvoří aniontový tenzid ph pankreatické šťávy 7,5-8,8 50

Přirozené tenzidy při vstřebávání tuků Tenzid Typ Původ Ţlučové kyseliny 2-Acylglycerol Anionty MK Fosfolipidy aniontový neiontový aniontový amfoterní z cholesterolu v játrech hydrolýza TAG ve střevu hydrolýza TAG ve střevu potrava Vytvářejí tzv. směsnou micelu, která vstupuje do enterocytu 51

Ketolátky H H 3 H H 2 H - 2H + 2H H 3 H 2 H 3 H 3 H - 2 -hydroxymáselná kyselina acetoctová kyselina aceton 52

Složené lipidy Glycerofosfolipidy Sfingofosfolipidy Sfingoglykolipidy 53

Složené lipidy mají charakter tenzidu Polární hlava dva nepolární řetezce Glycerofosfolipid Sfingofosfolipid 54

Glycerofosfolipidy základní struktura - fosfatidová kyselina fosfolipidy jsou hlavní lipidovou součástí biologických membrán meziprodukty lipidového metabolismu speciální funkce vznik druhých poslů 55

Fosfatidová kyselina 1,2-diacylglycerol-3-fosforečná kyselina H 2 H H 2 P H H 56

Rozlišujte Fosfatidát = anion kyseliny fosfatidové! (odštěpení H + ) H 2 H H 2 P Fosfatidyl = acyl kyseliny fosfatidové (odstranění skupiny H) H 2 H H 2 P 57

Glycerofosfolipidy H 2 H H 2 diester kyseliny fosforečné P X cholin ethanolamin serin inositol glycerol fosfatidylglycerol při fyziologickém ph disociovaná 58

Fosfatidylcholin je amfoterní tenzid acyl MK glycerol kation H 2 fosfát H H 3 H 2 P H 2 H 2 N H 3 nepolární část cholin H 3 anion polární část piktogram 59

Dipalmitoylfosfatidylcholin je hlavní složkou plicního surfaktantu (angl. surface-active substance) výdech atelektáza vdech sniţuje povrchové napětí na povrchu alveolů zabraňuje kolabování plicních alveolů při výdechu usnadňuje otevření alveolů během aspirace nedostatek surfaktantu dechová tíseň (atelektáza) 60

Fosfolipidy tvoří dvojvrstvu v buněčných membránách Buněčná membrána je převáţně nepolární útvar. Nepolární látky přecházejí snadno ( 2, 2, některé léky a toxiny). Polární a iontové látky vyţadují přenašeče. 61