Program: Institucionální program pro veřejné vysoké školy pro rok 2016 Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

Podobné dokumenty
Institucionální program pro veřejné vysoké školy pro rok 2016 Cíl: Kvalitní a relevantní výzkum, vývoj a inovace. Název projektu:

HLADINOVÉ KOAXIÁLNÍ ZVLÁKŇOVÁNÍ PRO MASIVNÍ PRODUKCI NANOVLÁKEN DRUHÉ GENERACE

Přehled pracovišť pro trainee

Rozvojový projekt na rok 2016 CRP: Název projektu:

FARMAKODYNAMIKA. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

Analýza magnetických mikročástic mikroskopií atomárních sil

Zkušenosti pracovišť LF UK a FN v Hradci Králové ze spolupráce s COC, s. r. o., Rybitví, při řešení společného výzkumného projektu

Metody testování humorální imunity

POSTDOKTORANDA VYSOKOŠKOLSKÉHO ÚSTAVU PRO NANOMATERIÁLY, POKROČILÉ TECHNOLOGIE A INOVACE

Role hemoxygenasy a gangliosidů při estrogenové a obstrukční cholestáze

ODBORNÝ OPONENTNÍ POSUDEK ZÁVĚREČNÉ ZPRÁVY 2011 PROJEKTU 1M0538 OP01

informatiky Liberec 1 tel.: cxi.tul.cz

PRAHA Akademický klub 1. LF UK Karlovo náměstí, Praha 2

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Soulad studijního programu. Molekulární a buněčná biologie

INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI

OPVK CZ.1.07/2.2.00/2/.0184

STIMULAČNÍ PROTOKOLY A CO DÁL?! MUDr. Marcel Štelcl, Ph.D. ReproGenesis Brno

V Rmax 3500 V T = 125 o C I. no protons

Obsah. Sarkosin Charakterizace slepičích protilátek proti sarkosinu. Dagmar Uhlířová

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Využití oxidů Fe a Mn pro stabilizaci As v kontaminované půdě. Ing. Zuzana Michálková, doc. RNDr. Michael Komárek, Ph.D.

Vlákna a textilie na bázi hyaluronanu

*Mléko a mléčné výrobky obsahují řadu bioaktivních

Příprava, modifikace a charakterizace materiálů energetickým zářením

ÚSTAV LÉKAŘSKÉ CHEMIE A BIOCHEMIE

Aplikace nano-sorbentů pro stabilizaci Pb a Zn v kontaminované půdě

Metody testování humorální imunity

Poměr CNP v bioremediacích

Intracelulární detekce Foxp3


Fyziologie srdce I. (excitace, vedení, kontrakce ) Milan Chovanec Ústav fyziologie 2.LF UK

Hybridizace nukleových kyselin

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

CYTO projekt: Studie průniku cytostatik přes pokožku a orální epitel

BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

Hodnocení pohybové aktivity v kontextu výzkumných projektů

Vývoj a inovace nových nanomateriálů pro cílenou modifikaci cévních náhrad. NanoCeva

Monitorování léků. RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK. ls 1

Dlouhodobá vědecká stáž pro talentované středoškolské studenty na excelentním univerzitním pracovišti

* * * * * * * * Mortalita v testech. 8 týdn. Plodnost v testech test týdn. pr m r plodnosti. NK etoh Estradiol nad OV pod OV

Izolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..

Stanovení cytokinů v nitrooční tekutině pomocí multiplexové xmap analýzy

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

Materiálové inženýrství

Vybrané funkční metody mapování mozku: PET a SPECT (SISCOM)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.

Vědecko-výzkumná témata klinické farmacie v oboru AIM. Adriana Papiež ARK a NL, FN u sv. Anny v Brně LF, Masarykovy univerzity v Brně

Příprava, modifikace a charakterizace materiálů energetickým zářením

Farmakokinetická analýza

spolupráce Vás zve na seminář: Abstrakt potenciál oblasti číslem k financování. projektu aplikacích. nicméně zůstává z důvodu administrativních

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

ČISTÁ VODA ZDRAVÉ MĚSTO Cizorodé látky ve vodách podzemních, povrchových a odpadních jako důsledek lidské činnosti

Zjišťování toxicity látek

Specifická izolace microrna pomocí magnetizovatelných mikročástic

Metody přípravy a hodnocení inovativní lékové formy - mukoadhezivních orálních filmů

Výměnné pobyty s US vysokými školami

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY




Úloha 5 k zápočtu z přednášky B130P16 (praktické základy vědecké práce)

VYUŽITÍ AKTIVÁTORŮ ABSORPCE MIKROVLNNÉHO ZÁŘENÍ PŘI TERMICKÉ DESORPCI

Filtrace a katalytický rozklad nežádoucích složek v odpadních vzdušninách a spalinách pomocí nanovlákenných filtrů

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Inovativní metody monitorování emisí naftových motorů v reálném městském provozu LIFE10-ENV-CZ-651. Trvání projektu: 01/09/ /08/2016

M ASARYKŮ V ONKOLOGICKÝ ÚSTAV Žlutý kopec 7, Brno

Kontrola u žadatele. Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor. Obsah přednášky

Aspartátaminotransferáza (AST)

ENZYMY. RNDr. Lucie Koláčná, Ph.D.

A. Podklady pro habilitační a jmenovací řízení (kvalitativní hodnocení)

Funkční vzorek 4595/2018. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Streptococcus suis

Svalová slabost kriticky nemocných a role mitochondriální dysfunkce

Metody práce s proteinovými komplexy

Ústav experimentální medicíny AV ČR úspěšně rozšířil přístrojové vybavení pro vědce z peněz evropských fondů

Protokoly Transformace plasmidu do elektrokompetentních buněk BL21 Pracovní postup:

Přehled pedagogické činnosti - doc. RNDr. Tomáš Obšil, Ph.D.

Western blotting. 10% APS 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl

AMH preanalytické podmínky

Materiálový výzkum. Výzkumný program

Informace o záměru projektu AstroBioCentra

HYGIENA A PREVENTIVNÍ LÉKAŘSTVÍ (FV 10065) Školní rok 2018/2019 letní semestr VŠEOBECNÝ SMĚR 5. ročník

Učební texty Univerzity Karlovy v Praze. Jana SlavíKová JitKa Švíglerová. Fyziologie DÝCHÁNÍ. Karolinum

METODY STUDIA PROTEINŮ

VLIV TECHNOLOGICKÝCH PARAMETRŮ POST-AERACE NA KVALITU ANAEROBNĚ STABILIZOVANÉHO KALU

+ + Katedra textilních a jednoúčelových strojů. Jednoúčelové stroje. Textilní stroje a stroje na výrobu nanovláken. Přístrojová technika

Závěrečná zpráva projektu specifického výzkumu v roce 2015, zakázka č. 2118

Microfluidic systems, advantages and applications Monika Kremplová, Mgr.

Využití enzymů pro analytické a výzkumné účely

Písemná zpráva zadavatele pro část 2 veřejné zakázky

Písemná zpráva zadavatele pro část 3 veřejné zakázky

Výzkumné centrum buněčné terapie a tkáňových náhrad

Látka toxická pro mikroorganismy a vyšší živočichy i v nízké koncentraci. Do prostředí se dostává: Používá se například:

Rozvojový projekt na rok 2011

Vrozené trombofilní stavy

Aplikace výsledků projektu by měla vést ke zlepšení legislativy Evropské unie v oblasti regulace motorových emisí.

SPR Povrchová Plasmonová Resonance. Zdroj: Wiki

Lactobacillus brevis kazit pivo

Transkript:

Název projektu: Vývoj a testování funkcionalizované nanovlákenné matrice pro studium onemocnění myokardu Program: Institucionální program pro veřejné vysoké školy pro rok 2016 Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Hlavní řešitel: Ing. Dagmar Poláková Řešitelský tým: Ing. Hana Tománková, MSc. (TUL) Ing. Miroslava Rysová (TUL) PharmDr. Vladimír Farár, Ph.D. (UK)

Cíle projektu: Vytvoření vhodného nosiče léčiv pro oblast myokardu, jeho funkcionalizace a testování in vitro a in vivo Hlavním cílem projektu byl vývoj a testování nanovlákenného nosiče na proteinové bázi sloužícího jako substrát pro regeneraci myokardu a zároveň umožňujícího uvolňování relevantního léčiva (ßblokátoru) in situ. ß-blokátor v tomto případě účinkuje jako inhibitor adrenergních receptorů a snižuje krevní tlak. Do realizace projektu byly zapojeny výzkumné kapacity TUL a 1. LF UK. Postup řešení projektu: 1) Vývoj a optimalizace nanovlákenného substrátu na bázi silkfibroinu (SF) - zvlákňování, síťování, charakterizace substrátu; 2) Funkcionalizace nanovlákenného substrátu léčivem - kinetika sorpce ß-blokátor Atenolol, kvantifikace; 3) Charakterizace substrátu a léčiva při podmínkách in vitro - kinetika degradace v závislosti na míře a metodě síťování, -biokompatibilita SF nanovláken vůči kardiomyoblastům(h9c2), - Dose-dependent biokompatibilita ß-blokátoru vůči H9C2 (dif./nedif.); 4) Příprava testů in vivo - vliv uvolňování ß-blokátoru in situ (myokard) na vitální funkce zvířete, - vliv ß-blokátoru in situ na lokalizaci a denzitu zapojených receptorů (histologie, elektroforetická imunoanalýza (western blot)). Výstupy projektu: protokol: 6x konferenční příspěvek (+ plný text): 1x publikace v impaktovaném časopise: 1x (v přípravě)

Výběr jednotlivých výsledků projektu Příprava, síťování a stabilizace SF nanovláken Funkcionalizace ß-blokátorem (imobilizace a kinetika uvolňování) typ NVL vzorku ATENOLOL µg/cm2 chitosan 28 SF 42 SF/PCL (10) 7 SF/PCL (15) 3 Degradace nanovláken in vitro při simulovaných podmínkách Nestab. 50,0 atenolol (µg) 40,0 30,0 20,0 10,0 0,0 0,0 200,0 400,0 600,0 800,0 time (min) Stab. Degradace 72 hodin v SBF. Připravena nanovlákna na bázi přírodního a medicínsky přijatelného proteinu silk fibroin Přenos technologie z laboratorního měřítka na zařízení Nanospider Úspěšné dosažení různého stupně síťování Úspěšná funkcionalizace SF nanovláken ß-blokátorem Atenolol Ověřena kinetika jeho uvolňování při podmínkách in vitro Potvrzena biodegradabilita substrátu v závislosti na metodě a míře síťování řízené uvolňování proteinové matrice Potvrzen vliv míry síťování na kinetiku imobilizace léčiva a sorpční kapacitu

Výběr jednotlivých výsledků projektu Biokompatibilita in vitro Testy in vivo -Příprava studium tkáňové distribuce Atenololu jako ß-AR neselektivního antagonisty pomocí radionuklidového značení Nestab. Stab. stanovení množství a afinity ß-AR ve vzorcích pomocí saturačních vazebných experimentů a porovnání vazby ß1-AR/ ß2-AR v plazmatických membránách vzorků ovlivněných aplikací nanovlákenného substrátu s Atenololem kontrolních vzorků myokardu za pomoci specifického radioligandu [3H] CGP 12177 Nestabilizovaný Stabilizovaný Buňky H9C2 ve formě nediferenciovaných myoblastů a diferenciovaných myotub. Výsledky biokompatibility SF nanovláken vůči H9C2 v přímém kontaktu a v různých koncentracích eluátu. Prokázána biokompatibilita SF nanovláken vůči buňkám myokardu v kontaktu a v koncentracích SF 0.5 2 ul/ml. Prokázán pozitivní vliv uvolňovaného proteinu na buňky myokardu. Prokázána biokompatibilita ß-blokátoru Atenolol v koncentracích 1 pg 100 ug/ml u nedif. i diferenciovaných buněk. Potvrzen minimální efekt Atenololu na mitochondriální metabolickou aktivitu buněk. SDS PAGE/Western Blot imunoanalýza ke studiu exprese receptorů (ß-AR i MR): lokalizace na plazmatické membráně nebo internalizace v cytosolu

Shrnutí Projekt IP 2016 pod názvem Vývoj a testování funkcionalizované nanovlákenné matrice pro studium onemocnění myokardu řešený ve spolupráci s Fyziologickým ústavem 1. LF UK byl úspěšně řešen. Vzhledem ke změnám v harmonogramu řešení projektu, proběhnou testy in vivo realizované na UK v prvním čtvrtletí 2017. Současná úroveň řešení projektu: 90% Po dokončení testů in vivo se předpokládá odeslání publikace do impaktovaného časopisu a další pokračování spolupráce s 1. LF UK na tomto tématu. Děkujeme za pozornost a podporu tohoto projektu!