Přírodní proteiny, nukleové kyseliny (NA)

Podobné dokumenty
kopolymerace kopolymery

Přírodní proteiny, nukleové kyseliny (NA)

Kopolymerace polymerace dvou a více monomerů

POLYMERY PRINCIPY, STRUKTURA, VLASTNOSTI. Doc. ing. Jaromír LEDERER, CSc.

MAKROMOLEKULÁRNÍ LÁTKY

Polymery a plasty v praxi POLYSTYREN & KOPOLYMERY STYRÉMU

MAKROMOLEKULÁRNÍ CHEMIE

Polymery a plasty v praxi POLYSTYREN & KOPOLYMERY STYRÉMU

Makromolekulární látky

Prof. Ing. Václav Švorčík, DrSc.

MATERIÁLOVÁ PROBLEMATIKA PŘI SEPARACI PLYNŮ A PAR

Polymery struktura. Vlastnosti polymerů určeny jejich fyzikální a chemickou strukturou

Prof. Ing. Václav Švorčík, DrSc.

Termické chování polymerů

CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Základy chemie makromolekulárních látek VY_32_INOVACE_18_11

Podstata plastů [1] Polymery

VY_32_INOVACE_CHK4_5460 ŠAL

Polymery lze rozdělit podle několika kritérií. Podle původu rozlišujeme polymery přírodní a syntetické. Přírodní polymery jsou:

Polymerační způsoby. Bloková polymerace: monomer + iniciátor (0,1%) + (event. regulátor)

Polymery struktura. Vlastnosti polymerů určeny jejich fyzikální a chemickou strukturou

Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/

Vybrané kapitoly z chemie a technologie polymerů II N112041

kapitola 39 - tabulková část

Řetězová polymerizace

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Zvyšování kvality výuky technických oborů

MATERIÁLY A TECHNOLOGIE 1 PAVEL ČERNÝ

Polymery PPO. Vyučující: Ing. Věra Jenčová, Ph.D. konzultace: po 10:30-11:00 čt 12-13h budova B, 4. patro (katedra KNT)

Polymerizace. Polytransformace

".~'M'iEíUVA, ". ŠŇUPÁREK

Polymery: minimum, které bychom si měli pamatovat. Lukáš Horný

Dřevo Živice Makromolekulárn

Struktura polymerů. Příprava (výroba).struktura vlastnosti. Materiálové inženýrství (Nauka o materiálu) Základní představy: přírodní vs.

20. J.Šimek, V.Dočkalová, V.Ducháček: Possibilities of polyamide 12 with poly(vinyl chloride) blends recycling, Polimery (Warsaw) 53, 138 (2008)

Plasty A syntetická vlákna

POLYSTYRENOVÉ PLASTY

KATEDRA MATERIÁLOVÉHO INŽENÝRSTVÍ A CHEMIE

POLYSTYREN. Doc.ing.Jaromír LEDERER, CSc.

Vítězslav Bártl. srpen 2012

Plasty. Klasifikace polymerů. Kopolymery. Polymerace. Základní typy reakcí vedoucí ke vzniku polymerů. polyadice

VÍTÁM VÁS NA UVODNÍ PŘEDNÁŠCE Z PŘEDMĚTU TCT

Obsah. Ú v o d Kinetické f a k to r y Stacionární Živé Nestacionární... 27

charakterizaci polymerů,, kopolymerů

Technologie Hot-melt, Povrstvování a Laminace

ALKENY NENASYCENÉ UHLOVODÍKY

Technologie zpracování plastů a kompozitů. Přednáška č. 2 - Struktura a vlastnosti plastů

Úvod technologie hot melt

PLASTY A SYNTETICKÁ VLÁKNA

o Řetězové polymerizace o Stupňovité polymerizace Základní typy polymerizací

autor testu, obrázky: Mgr. Radovan Sloup 1. Vyřeš osmisměrku: (škrtat můžeš vodorovně, svisle nebo úhlopříčně v libovolném směru)

POSLEDNÍ SMĚRY VE VÝVOJI TERMOPLASTICKÝCH ELASTOMERU

Princip a význam bariérových vlastností plastových obalů pro potravinářské aplikace. Miroslava Urbánková

Podmínky vzniku makromolekuly

MEMBRÁNY PŘÍPRAVA A KONSTRUKČNÍ MATERÁLY

nomenklatura Procesní názvy Strukturní názvy

Životní prostředí. Plasty v životním prostředí

Plasty. Základy materiálového inženýrství. Katedra materiálu Strojní fakulty Technická univerzita v Liberci Doc. Ing. Karel Daďourek, 2010

Konstrukční prvky izolovaných vedení a kabelů

Polymerní materiály 1

Ţijeme v době plastové

Polymery a plasty v praxi

Fakulta chemické technologie SVK Sekce: Chemie a technologie polymerů

Celosvětová produkce plastů

PŘEDMLUVA 3 1 ÚVOD 23 2 MATERIÁLY 25

VIII.7 Chemické reakce polymerů. H. Schejbalová & I. Stibor, str I. Prokopová, str D. Lukáš 2013

Netkané textilie. Materiály

ETHYLEN - PRŮMYSLOVÉ ZPRACOVÁNÍ

BAKALÁŘSKÁ PRÁCE ZÁPADOČESKÁ UNIVERZITA V PLZNI FAKULTA ELEKTROTECHNICKÁ. Přínosy síťování polymerních směsí pro kabelový průmysl

POLYMERY II MECHANISMY VZNIKU VÝROBNÍ POSTUPY

PŘÍPRAVA AKRYLÁTOVÝCH KOPOLYMERŮ EMULZNÍ POLYMERACÍ

Typy vláken. Zabarvovací test. Spandex. x =40

- Kromě pneumatik se syntetické kaučuky využívají i při výrobě obuvi, hraček, lékařských pomůcek, lepidel či nátěrových hmot.

Polymery základní pojmy, názvosloví, struktura

Polymerizace Syntetické polymery v zubním lékařství

Vytvrzování reaktoplastických hybridních systémů. Bc. Vilém Galbavý

Lepení plastů a elastomerů

Nauka o materiálu. Přednáška č.13 Polymery

2 VLIV STRUKTURY NA VLASTNOSTI A ZPRACOVATELNOST PLASTŮ

NOMENKLATURA A TERMINOLOGIE

SYNTETICKÉ POLYMERY VZNIKAJÍCÍ POLYMERACÍ

Netkané textilie. Materiály 2

Využití: LDPE HDPE HDPE Nízkohustotní polyethylen:

LEPIDLA POUŽÍVANÁ V MUZEJNÍ PRAXI A PRO KONZERVOVÁNÍ A RESTAUROVÁNÍ

Stanovení PBB a PBDE v elektroodpadech

Polyterpeny PŘÍRODNÍ POLYMERY. RNDr. Ladislav Pospíšil, CSc. UČO:

Vliv ozáření na mechanické a termomechanické vlastnosti LDPE a HDPE. Bc. Jiří Macourek

Fyzika kolem nás vybrané experimenty

Sborník příspěvků SVK 2010 Sekce : Chemie a technologie polymerů

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ

VII.6.4 Polykondenzace Lineární polymery. H. Schejbalová & I. Stibor, str I. Prokopová, str D. Lukáš 2013

Funkční plniva... 2 Pigmenty... 2 Retardéry hoření... 3 Plastikářská aditiva... 4 Elastomery... 5 Gumárenská aditiva... 6

Návody na laboratorní cvičení z makromolekulární chemie

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_05_Ch_OCH

Synthetické vosky firmy DEUREX AG

DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL

VIII. 6.5 Polyadice. H. Schejbalová & I. Stibor, str I. Prokopová, str D. Lukáš 2013

Stavební technologie

6. Plasty a pryže. surovina. Vztahy mezi petrochemií a výrobou polymerů. Výroba polymerů. Petrochemická surovina. cyklohexan 100 etylenoxid 50 60

Vliv vybraných látek užívaných v kosmetických prostředcích na stabilitu polymerních matric hydrogelů. Bc. Pavlína Jašková

KAPITOLA 12: PLASTICKÉ HMOTY Vysoká škola technická a ekonomická v Českých Budějovicích. Institute of Technology And Business In České Budějovice

Transkript:

kopolymery 1

kopolymery - homopolymer - kopolymer - vzniklé ze dvou či více druhů monomerů - Kopolymerizace (řetězová, stupňovitá) - pseudokopolymer (PVA) - PA, PES není kopolymer Syntetické akrylonitril-butadien-styrenový kaučuk (ABS) butadien-styrenový kaučuk (BSR, SBR), kopolymery ethylenu s vinylacetátem (EVA) Kopolymer polyuretanu a polyeseru (Spandex) Přírodní proteiny, nukleové kyseliny (NA) 2

Syntetické kopolymery Nástroj pro modifikaci vlastností polymerů Vlastnosti vznikajícího kopolymeru struktura kopolymeru (periodicita, polární/nepolární skupiny interakce ) - kaučukovité vlastnosti (zlepšení houževnatosti, elasticity polymeru) - možnost síťování (elatsticita) - ovlivnění termických vl. (zpracovatelnost) - barvitelnost (polyakrylonitril) - adhesivita (ionomery) - hydrofilita 3

Přírodní kopolymery proteiny: specifická struktura -> specifická fce NA: informace, struktura >16S rdna A. xylosoxidans A8 ttctgaatcctaccgtggtaatcgcccccctt acggttaggctaactacttctggtaaaa cccactcccatggtgtgacgggcggtgtgta caagacccgggaacgtattcaccgcgaca tgctgatccgcgattactagcgattccgactt cacgcagtcgagttgcagactgcgatcc ggactacgatcgggtttctgggattggctccc cctcgcgggttggcgaccctctgtcccg Accattgtatgacgtgtgaagccctacccat aagggccatgaggacttgacgtcatcccc 4

Střídavé (alterning) Statistické (random) Blokové (block, gradient, stereoblock) Roubované (graft)

6

7

8

kopolymerace Vznik kopolymeru kopolymerace dvou (nebo více monomerů (komonomery) CH struktura komonomerů (reaktivita, prost. uspořádání) -> určuje strukturu vznikajícího kopolymeru 9

kopolymerace Radikálová kopolymerace statistické, alternující (závisí na reaktivitě komonomerů) - roubované (iniciace postranních řetězců) Iontová kopolymerace (živé polymerace) blokové Koordinační kopolymerace 10

Kinetika kopolymerizace I 2R Iniciace R + M 1 R-M 1 R + M 2 R-M 2 Propagace P 1 + M 1 P 2 + M 2 P 2 + M 1 P 1 + M 2 k 11 k 22 k 21 k 12 P 1 M 1 P 2 M 2 P 2 M 1 P 1 M 2 Nezávislé na délce řetězce reakce mezi aktivním centrem a monomerem

Kinetika kopolymerizace P 1 + M 1 k 11 P 1 M 1 Propagace P 2 + M 2 k 22 P 2 M 2 P 2 + M 1 k 21 P 2 M 1 P 1 + M 2 k 12 P 1 M 2 Kopolymerační parametry r 1 k k 11 12 r 2 k k 22 21 Násada! molární koncentrace M 1, M 2 další faktory : teplota (Tc), rozpouštědlo, sterické zábrany (monomery), reaktivita/resonanční stabilita..

13

14

Kopolymerizační parametry nám umožňují odhadnout chování vybrané dvojice kopolymerů

Kopolymerace styrenu a methyl methakrylátu různé mechanismy iniciace (různá r1 a r2) Free radical: r1 and r2 = 0,5 (náhodný kopolymer) Anionic: r1 0.12, r2 26.4 (kopolymer bohatý na methylmethakrylát) Cationic: r1 10.5, r2 0.1 (kopolymer bohatý na styren) 16

Kopolymery (střídavé, statistické) Vinylchlorid vinyl acetát (Vynilite, VYHH, 1928) - zvýšení pružnosti a rozpustnosti PVC Butadien styren (SBR) Butadien acrylonitril (Buna-N) - Elastomery 17

18

Blokové kopolymery styren-butadien - styren (SBS) blokový kopolymer, aniontová polymerace (živá) - PS je tvrdý a křehký termoplast, butadien je měkký a pružný - SBS je tvrdý a pružný termoplast 19

Blokové kopolymery Kaučuk (hevea rubber) polyerstery, polyamidy, polymethylmethakrylát - bloky připraveny mechanicky Bloky s různou takticitou ethylenoxid propylenoxid (ABA) surfaktant - tvorba micel ve vodném i hydrofobním prostředí 20

Tvorba micel (supramolekulární struktury) 21

Blokové kopolymery Spandex (min 85% polyuretan), Lycra Soft hard koncept ( segmenty) hard - polyuretan, soft, flexible - polyethylenoxid 22

Blokové kopolymery EVA (PEVA) Ethylen- vinylacetát (různé poměry) - elastomer, houževnatý, vysoká odolnost 23

roubované kopolymery - Graft copolymers homograft polymers (branch copolymers) - radikálový, iontový i koordinační mechanismus Ethylen odxid polyamid, protein, polysacharidy (celulosa, škrob) 24

roubované kopolymery Styren nenasycený polyester - radikálová pol. - Skelná vata 25

HIPS high-impact polystyrene 26

roubované kopolymery Acrylonitril - butadien - styren (ABS) 27

roubované kopolymery Acrylonitril - butadien - styren (ABS) - Copolymer made by polymerizing styrene and acrylonitrile in the presence of polybutadiene. - The proportions can vary from 15% to 35%acrylonitrile, 5% to 30%butadiene and 40% to 60%styrene. The result is a long chain of polybutadiene crisscrossed with shorter chains of poly(styrene-coacrylonitrile). The nitrile groups from neighbouring chains, being polar, attract each other and bind the chains together, making ABS stronger than purepolystyrene. The styrene gives the plastic a shiny, impervious surface. The butadiene, a rrubbery substance, provides resilience even at low tempetarures. 28

Hyperbranched polymers, dendrimers 29

elastomery - vysokomolekulární polymery - síťování CH/F 30

31

32

33

34