Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Podobné dokumenty
Inovace studia molekulární a buněčné biologie. reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Informační šum znehodnocování informací

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/


NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Klasifikace mutací. Z hlediska lokalizace mutací v genotypu. Genové mutace. Chromozomální mutace. Genomové mutace

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Proměnlivost organismu. Mgr. Aleš RUDA

Typy chromosomů. A telocentrický B akrocentrický C submetacentrický D metacentrický. Člověk nemá typ telocentrický!

Vrozené vývojové vady. David Hepnar

21. ČLOVĚK A DĚDIČNOST, GENETICKÁ PROMĚNLIVOST

Základy klinické cytogenetiky II

Mutace, Mendelovy zákony, dědičnost autosomální a gonosomální. Mgr. Hříbková Hana Biologický ústav LF MU Kamenice 5, Brno hribkova@med.muni.

CHROMOZOMÁLNÍ ABERACE

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Karyologie. Typy chromosomů. Chromosom. Karyotyp člověka. Chromosomy. Koncové části lineárních chromosomů - telomery

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Mutageneze vznik chyby na DNA mutagen (chemická látka / záření)

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

CYTOGENETIKA MUTACE A JEJICH KLINICKÉ DOPADY

Mutace jako změna genetické informace a zdroj genetické variability

BIO: Genetika. Mgr. Zbyněk Houdek

CYTOGENETIKA MUTACE A JEJICH KLINICKÉ DOPADY

Mutační změny genotypu

MUTACE mutageny: typy mutací:

CYTOGENETIKA MUTACE A JEJICH KLINICKÉ DOPADY

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

VROZENÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Gymnázium a Střední odborná škola pedagogická, Čáslav, Masarykova 248

GENOTOXICITA LÉČIV. Klára A. Mocová. VŠCHT Praha Fakulta technologie ochrany prostředí Ústav chemie ochrany prostředí

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

DNA - dvojšroubovice. Chromatin chromozom. Karyotyp člověka. Dělení buněk

Živočišné tkáně. Vznik - histogeneze diferenciace proliferace

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

ší šířen CYTOGENETIKA

Hermafroditismus - pohlavni rozmnozovani, ten jedinec je schopen produkce obou typu pohlavnich bunek (gonády samčí i samičí)

Bakteriální transpozony

Základy klinické cytogenetiky chromosomy

Genetika. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

KLINICKÁ CYTOGENETIKA SEMINÁŘ

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

Mutace a jejich význam pro evoluci

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

Zvláš. áštnosti studia genetiky člověka: nelze z etických důvodd experimenty a selekci. ství potomků. ším m prostřed (sociáln ůže sledovat maximáln

GENETICKÉ CHOROBY. Z. Kolář

Nondisjunkce v II. meiotickém dělení zygota

ZÁKLADY BIOLOGIE a GENETIKY ČLOVĚKA

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním

Genetika člověka / GCPSB. Radim Vrzal

Cytogenetika. 4. Onkologická (kostní dřeň, periferní lymfocyty, nádorová tkáň)

Chromosomy a karyotyp člověka

Obecná genetika a zákonitosti dědičnosti. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Dědičnost kvantitativních znaků. Proměnlivost a dědivost. Mutace

MUTACE A REPARACE DNA. Lekce 6 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc.

NUKLEOVÉ KYSELINY. Základ života

EPIGENETIKA reverzibilních změn funkce genů, Epigenetické faktory ovlivňují fenotyp bez změny genotypu. Epigenetická

GENETICKÁ INFORMACE - U buněčných organismů je genetická informace uložena na CHROMOZOMECH v buněčném jádře - Chromozom je tvořen stočeným vláknem chr

DNA, komplementarita, dopsání komplementárního vlákna

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Vypracované otázky z genetiky

Mikroevoluce = vznik a osud genetické variability na druhové a nižší úrovni děje a mechanismy v populacích

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

genů - komplementarita

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Klára A. Mocová ENVIRONMENTÁLNÍ TOXIKOLOGIE GENOTOXICITA

Proč jsme podobní rodičům? A jak k tomu vlastně může dojít?

Souhrnný test - genetika

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Struktura a funkce nukleových kyselin

GENETIKA ÚVOD DO PROBLEMATIKY A CYTOGENETIKA. Biologie, 12, 2015/2016, Ivan Literák

A. chromozómy jsou rozděleny na 2 chromatidy spojené jen v místě centromery. B. vlákna dělícího vřeténka jsou připojena k chromozómům

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

rodokmeny vazby mezi členy rodiny + popis pro konkrétní sledovaný znak využití Mendelových zákonů v lékařství genetické konzultace o možném výskytu

BAKTERIÁLNÍ TRANSPOZONY (mobilní elementy)

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ OBRAZOVÁ ANALÝZA MITOTICKÝCH CHROMOSOMŮ DIPLOMOVÁ PRÁCE

Cvičeníč. 10 Dědičnost a pohlaví. Mgr. Zbyněk Houdek

VÝSLEDKY, KTERÝM MŮŽETE DŮVĚŘOVAT

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

Transkript:

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí Reg. č.: Z.1.07/2.2.00/28.0032

Mutace

Mutace chyby genetické informace de novo, které jsou dále předávány potomkům Proces jejich vzniku

Mutace (podle rozsahu) enové hromozómové (strukturní aberace) enomové (numerické aberace)

enové mutace Změna vlastní struktury genu, tj. změna v sekvenci nukleotidů/dusíkatých bází.

enové mutace 1. Substituce záměna nukleotidů

enové mutace 1. Substituce záměna nukleotidů

1. Substituce záměna nukleotidů enové mutace

enové mutace 1. Substituce záměna nukleotidů 1.1 tranzice (-; -) 1.2 transverze (purin-pyrimidin) 1.3 transpozice (změna pořadí) 1.4 inverze (výměna mezi vlákny) 1.5 náhrada analogy tautomerní přesmyky (keto/enol-formy) (5-bromuracil: analog, páruje se s nebo 2-aminopurin: analog nebo )

enové mutace 2. Inzerce vložení nukleotidů Duplikace

enové mutace 2. Inzerce vložení nukleotidů Duplikace

2. Inzerce vložení nukleotidů Duplikace enové mutace

enové mutace 3. Delece ztráta nukleotidů

enové mutace 3. Delece ztráta nukleotidů

enové mutace 3. Delece ztráta nukleotidů

enové mutace strukturního genu - důsledky 1. Záměna tripletu (Substituce) - tichá mutace -> Leu -> Leu - pozměňující mutace -> Leu -> Ser - nonsens mutace (stop kodon) -> Leu -> Stop 2. Posunová mutace - změna čtení (Inzerce, Delece) -> Phe Ser yr -> Phe Phe Leu Projev: změna vlastností proteinu absence funkce Recesivní mutace metabolické poruchy

enové mutace funkční oblasti genu - důsledky 1. Změna promotoru Projev: změna aktivace transkripce/translace 2. Změna terminátoru Odlišný produkt

enové mutace - reparace 1. Reverzní mutace reverzní mutace, supresorové mutace 2. Fotoreaktivace dimerů účinek světelných kvant 3. Excizní reparace oprava po replikaci podle druhého vlákna DN 4. Postreplikační reparace reparace poškozeného vlákna podle druhého duplexu

Fotoreaktivace dimerů 5 H 2 3 OH P P P P P P OH 3 H 2 5

enové mutace - reparace 1. Reverzní mutace reverzní mutace, supresorové mutace 2. Fotoreaktivace dimerů účinek světelných kvant 3. Excizní reparace oprava po replikaci podle druhého vlákna DN 4. Postreplikační reparace reparace poškozeného vlákna podle druhého duplexu

hromozomové mutace (strukturní aberace) Morfologické změny chromozomů Nepostihuje vlastní gen, ale strukturu chromozomů Nejčastější příčinou je zlom a chybné spojení

hromozomové mutace 1. ranslokace (reciproká x nereciproká) 2. Inzerce 3. Delece 4. Inverze 5. Prstence 6. entromerické fúze - Robertsonovské fúze - Izochromozómy

hromozomové mutace 1. ranslokace (reciproká x nereciproká; balancovaná x nebalancovaná)

hromozomové mutace 1. ranslokace (reciproká x nereciproká) 2. Inzerce B L M D E F

hromozomové mutace 1. ranslokace (reciproká x nereciproká) 2. Inzerce 3. Delece B F

hromozomové mutace 1. ranslokace (reciproká x nereciproká) 2. Inzerce 3. Delece 4. Inverze

hromozomové mutace 1. ranslokace (reciproká x nereciproká) 2. Inzerce 3. Delece 4. Inverze 5. Prstence ( ring ) 6. entromerické fúze - Robertsonovské fúze - Izochromozómy

hromozomové mutace 1. ranslokace (reciproká x nereciproká) 2. Inzerce 3. Delece 4. Inverze 5. Prstence 6. entromerické fúze - Robertsonovské fúze - Fúze mezi dvěma různými chromozómy - Izochromozómy - Fúze mezi dvěma stejnými, homologními chromozómy

hromozomové mutace Jednoduché zlomy - delece: centrické a acentrické chromozómy Zlomy dvou chromatid - dicentrické chromozomy 2 zlomy jednoho chromozomu: Delece Inverze Zlomy v nehomologních chromozómech ranslokace reciproká x nereciproká Inzerce entromerické zlomy B B B 1 2 D E F Robertsonovské fúze, izochromozomy F D E F

hromozómové mutace důsledky Efekt polohy Změna sekvence (pořadí) lokusů, vznik nových (regulačních) vztahů tj. změna exprese Ztráta / Zmnožení genetické informace (nízká genová dóze, pseudodominance, letalita) Poruchy synapse a rekombinace v důsledku nehomologie (inverze) Vznik monosomií a trisomií, chromozomových mozaik

enomové mutace (numerické aberace) Změny počtu (celých) chromozomů 1. neuploidie 2. Polyploidie

enomové mutace (numerické aberace) Změny počtu (celých) chromozomů 1. neuploidie (nondisjunkce, delece) změny počtu jednotlivých chromozomů somie monosomie (2n-1) trisomie (2n+1) nulisomie (2n-2) tetrasomie (2n+2)

enomové mutace - neuploidie

enomové mutace - Polyploidie 2. Polyploidie - změny počtu celých chromosomových sad ploidie triploidie (3n), tetraploidie (4n), haploidie (n) utoploidie zmnožení vlastních chromozomů (solanum) lloploidie mezidruhoví kříženci, a následné zmnožení chromozomů (pšenice, riticale) (riticum aestivum =. urartu (), egilops (D), předchůdce. speltoides (B) )

Polyploidie bavlník rajče riticale kříženec pšenice obecná x žito seté

enomové mutace důsledky Efekt genové dávky/dóze genu Ztráta / nadbytek genetické informace, i.e. produktu Evoluce druhů, druhové rozrůznění

enové mutace u člověka Fenylketonurie 1:9000, H11 lbinismus H11 Hemofilie, B HX Huntingtonova choroba D, H4 Mutace genu kódujícího fenylalaninhydroxylázu (Phe -> yr] Porucha srážlivosti krve Mutace, repetice, v genu pro huntingtin (norm. 9-35, nemoc více než 40)

neuploidie u člověka urnerův syndrom, 2n=45, XO malá postava, nevyvinuté vaječníky; krk s řasami, cubitus valgus (vbočený loket), štítovitý hrudník, lymfedém pigmentované névy (znaménka); různé ledvinové, kožní, nádorové a autoimunní komplikace (1:2500) Klinefelterův syndrom, 2n=47, XXY malá varlata, neplodnost; snížený intelekt; posun k ženskému fenotypu (eunuchoidní vzhled); skolióza, cukrovka; vyšší postava (1:500-1000) Syndrom superženy 2n=47, XXX většina postižených žen je fyzicky i mentálně normální. Nepravidelně abnormality např. změny na obličeji a krku, kyfóza (1:1000) Syndrom supermuže, 2n=47, XYY Náladovost; vyšší aktivita (1:1000)

neuploidie u člověka Syndrom kočičího křiku, 2n=46, 5p- Obličejové abnormality, mentální retardace (1.20-50000) Edwardsův syndrom, 2n=47, 18+ dozadu protažená hlava, nízko posazené uši, krátká hrudní kost; ěžká retardace (1:6000) Downův syndrom 2n=47, 21+ Mongoloidní vzhled, opičí rýha;mentální retardace, srdeční vady, poruchy imunity (1:800) Patau syndrom, 2n=47, 13+ mikrocefalie, rozštěpové vady; malformace; polydaktylie; poruchy orgánů (1:10000)

neuploidie u člověka ngelmanův syndrom Prader-Williho syndrom H15 (f/m) ametický imprinting Syndrom šťastné loutky horobná žravost

enomové mutace u člověka hromozomová triploidie (syndrom 3n) hromozomová diploidie/tetraploidie (syndrom mixoploidie 2n/4n) hromozomová diploidie/triploidie (syndrom mixoploidie 2n/3n) hromozomová tetraploidie (4n syndrom) 69,XXX nebo 69,XXY 46,XY/92,XXYY nebo 46,XX/92,XXXX 46,XY/69,XXY nebo 46,XX/69,XXX

Mozaiky

Zajímavý zdroj informací: enetics Home Reference http://ghr.nlm.nih.gov/ (enetics Home Reference provides consumer-friendly information about the effects of genetic variations on human health )

Mendelovsky podmíněné znaky u člověka 1. Rolování jazyka 2. Volný/přirostlý ušní lalůček 3. Sepnutí rukou 4. Hitchhikerova pěst 5. Uspořádání vlasového porostu 6. Dolík v bradě 7. Dolíčky ve tvářích 8. Ochlupení prstů 9. Pihy 10. Migréna 11. Vysoký krevní tlak 12. Šilhavost 13. Krátkozrakost